Disease Codierungsfehler Durch Organisationen Im Gesundheitswesen: Auswirkungen Einer Staatlichen Intervention Qualität

The International Journal of Health Planning and Management. Apr-Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12841154

Ein Rahmen Für Die Überwachung Des Programms Zur Ausrottung Der Malaria in Korea

Asia-Pacific Journal of Public Health / Asia-Pacific Academic Consortium for Public Health. 2003  |  Pubmed ID: 14620497

Elektrische Aufnahme Und Zerstörung Des Vaccinia Virus Partikel Mit Silizium Nanomaßstab Prüfspitzen Array

Biomedical Microdevices. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17610069

Ein Array Sonde mit nanoskaligen Tipps, integriert in ein Mikro-fluidische Kanal wurde entwickelt für die Gefangennahme kleinen Anzahl von Vaccinia Viruspartikel mit Dielektrophorese Lyse. Nanobereich Sonde Arrays wurde hergestellt in Silicon on Insulator (SOI)-Wafer und geschärft mit wiederholten Oxydation Schritten. Die Lücke zwischen jeder Prüfpunkt reichte von 100 nm bis 1,5 Microm je nach Fertigung Parametern. Das Array Sonde wurde verwendet, um des Vaccinia Virus mit positiven Dielektrophorese (DEP) von einer Strömung innerhalb der Microfluidic-Kanal zu erfassen, und dann dasselbe Array Sonde wurde verwendet, um hohen elektrischen Feld um die Viruspartikel aufzulösen anzuwenden. Es wurde gezeigt, daß unter elektrischen Feldstärken von über 10 (7) V/m, die Durchlässigkeit der Ethidiumbromid in der Vaccinia-Virus-Partikel erhöht wurde. SEM-Analyse fanden sich die Partikel beschädigten und ausgestellten Tubuli Netzwerke, angibt, Zerfall der äußeren Schicht des Virus sein. Darüber hinaus wurden längliche Stränge der DNA eindeutig auf der Chip-Oberfläche nach der Anwendung des hohen elektrischen Feldes, demonstriert die Möglichkeit der Elektro-Lyse von Viruspartikel beobachtet.

'Living Freitragender Arrays' Zur Charakterisierung Der Masse Der Einzelnen Lebenden Zellen in Flüssigkeiten

Lab on a Chip. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18584076

Die Größe einer Zelle ist eine grundlegende physiologische Eigenschaft und verschiedenen Umwelt- und genetische Faktoren eng geregelt ist. Optische oder konfokale Mikroskopie kann verwendet werden, um die Dimensionen adhärenter Zellen zu messen, und Coulter Counter oder fließen Cytometry (vorwärts Streuung Lichtintensität) kann verwendet werden, um die Lautstärke der einzelnen Zellen in einem Fluss zu schätzen. Obwohl diese Methoden verwendet werden könnte, um die Masse der einzelnen lebenden Zellen zu erhalten, ist keine geeignete messen direkt die Masse der einzelnen adhärente Zellen ohne trennen sie von der Oberfläche Methode derzeit verfügbar. Wir berichten das Design, Fabrikation, Herstellung und Prüfung von "lebende Freischwinger-Arrays", ein Konzept für die Masse der einzelnen anhaftenden lebenden Zellen in Flüssigkeit, die mit Silizium Freischwinger mass Sensor messen. HeLa-Zellen wurden in mikrofluidische Kanäle mit einer linear-Array von funktionalisierten Silicium Ausleger injiziert und die Zellen wurden danach auf den Ausleger mit positiven Dielektrophorese gefangen genommen. Die aufgezeichneten Zellen wurden dann auf den Ausleger in einer Umgebung mit mikrofluidische kultiviert und die Resonanzfrequenzen der Ausleger wurden gemessen. Die Masse einer Einzelzelle HeLa wurde extrahiert aus der Resonanz-Frequenz-Umstellung von der Ausladung und erwies sich in der Nähe der Masse Wert berechnet aus der Zelldichte aus der Literatur und der Zelle Volumen gewonnenen confocal Mikroskopie. Dieser Ansatz kann eine nicht-invasive Weise, sowie optische Beobachtungen der gleichen Zelle ein neues Verfahren zur Masse Messung einer Einzelzelle in seiner physiologischen adhärente stellen. Wir glauben, dass diese Technologie wäre sehr wertvoll für einzelne Zelle Zeitverlaufes Studien von anhaftenden lebenden Zellen.

Auf Der Grundlage Von Dielektrophorese Zelle Manipulation Mit Elektroden Auf Einer Wiederverwendbaren Leiterplatte

Lab on a Chip. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19606300

In Lab-on-Chip-Systeme für eine Vielzahl von Zelle Musterung und Tissue-engineering-Anwendungen kann die Partikel-Manipulation, die auf der Grundlage von Dielektrophorese (DEP) ein vielseitiges und nützliches Werkzeug. Obwohl gibt es umfangreiche Berichte über die Anwendung von DEP für Zelle Musterung Anwendungen, ist die Entwicklung von Konzepten, die DEP noch erschwinglich und gemeinsamen Ort machen noch wünschenswert. In dieser Studie stellen wir die Verwendung von ineinandergreifenden Elektroden auf einer Leiterplatte (PCB), die wiederverwendet werden kann, zum Bearbeiten und Positionieren von HeLa-Zellen und Polystyrol Partikel über 100 Microm dickes Glas-Deckgläser mit DEP. Ein Öffnen-Well oder einen geschlossenen Microfluidic-Kanal, beide hergestellt aus PDMS, wurde auf das Deckglas Glas gelegt, die dann direkt über die PCB platziert wurde. Eine AC-Spannung wurde auf die Elektroden auf der Leiterplatte zu DEP auf die Teilchen durch die Dünnglas-Deckglas induzieren angewendet. Die HeLa-Zellen, die mit DEP gemustert wurden nachträglich angebaut, um die mangelnde negativen Auswirkungen von elektrischen Felder zu bestätigen. Diese alternative und wiederverwendbare Plattform für DEP Partikel Manipulation kann eine bequeme und schnelle Methode für Prototyping ein DEP-basierten Lab-on-Chip-System, Lab-on-Chip-Anwendungen und einer Vielzahl von Gewebe-engineering-Anwendungen bereitstellen.

Lokale Regierungen Abhängigkeit Von Tabak Steuereinnahmen: Abschreckung Für Tabakkontrolle in Südkorea

Bulletin of the World Health Organization. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19784449

Zu, in der Republik Korea, untersuchen, ob lokale Regierungen Teilnahme an einem Anti-Raucher-Programm unterstützt durch den staatlichen Gesundheitsfonds Promotion 2002-2003 der Anteil der lokalen Steuereinnahmen durch den Tabak Verbrauchssteuer (TCT) umfasste verbunden war.

Messung Der Anhaftende Zelle Masse Und Wachstum

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21068372

Die Charakterisierung der physikalischen Eigenschaften von Zellen wie ihrer Masse und Steifigkeit ist von großem Interesse und kann tief greifende Auswirkungen in Zelle Biologie, Tissue-Engineering, Krebs und Krankheit-Forschung haben. Beispielsweise kann die direkte Abhängigkeit der Wachstumsrate der Zelle Zelle Masse für einzelne anhaftende menschliche Zellen die Mechanismen, die Zellzyklusprogression erhellen. Hier entwickeln wir ein Array von Mikro-Elektro-mechanischen Systemen (MEMS) resonanten Masse Sensoren, die verwendet werden können, um die biophysikalische Eigenschaften, Masse und Wachstum Rate der einzelnen adhärente Zellen direkt zu messen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Freischwinger Masse Sensoren bewahren Sie unsere Sensoren eine einheitliche Masse Empfindlichkeit über Zelle Ansatzfläche. Durch Messung der Frequenz-Verschiebung der Massen Sensoren mit wachsender (weich) und feste (steif) Zellen und durch analytische Modellierung, wir leiten das Elastizitätsmodul der ungebundenen Zelle und die Abhängigkeit der Zelle Masse Messung auf Zelle Steifigkeit zu entwirren. Schließlich wuchs der einzelne Zellen auf die Massen Sensoren und ihre Masse für 50 + Stunden gemessen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass anhaftende menschlichen Doppelpunkt Epithelzellen haben Wachstumsraten mit einer größeren Masse der Zelle erhöht, und die durchschnittliche Wachstumsrate linear mit der Masse der Zelle, bei 3.25%/hr steigt. Unsere empfindlichen Massen Sensoren mit einer Lage-unabhängige Masse Empfindlichkeit Koppelbar mit Mikroskopie zur gleichzeitigen Überwachung von Zellwachstum und Status und bieten eine ideale Methode, um Zellwachstum, Zellzyklusprogression, Differenzierung und Apoptose zu studieren.