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Articles by Lenuta Kloetzer in JoVE
JoVE General
Imagerie par bioluminescence de l'hème oxygénase-1 Régulation à la hausse dans la procédure de Gua Sha
1Department of Radiology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 2Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 3Gastrointestinal Unit, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 4Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 5Center for biotechnology and Informatics, The Methodist Hospital Research Institute, 6Department of Radiology, The Methodist Hospital, Weill Cornell Medical College, 7Bejing University of Chinese Medicine, 8Department of Health Technology and Informatics, The Hong Kong Polytechnic University, 9Department of Radiology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School
Gua Sha, traditionnelle chinoise grattant la peau thérapeutiques, les causes extravasation sous-cutanée de sang microvasculaires. Nous rapportons un protocole d'imagerie par bioluminescence de HO-1-
Other articles by Lenuta Kloetzer on PubMed
[Amélioration De L'efficacité De La Synergie Facilitée Pertraction De L'acide P-aminobenzoïque En Augmentant Le Taux De Reextraction]
Les études sur la facilité pertraction de PABA avec LA Amberlite-2 et 1-octanol comme phase modificateur indique l'augmentation de l'efficacité du processus et, implicitement, de la capacité de transport de la membrane liquide en ajoutant KOH dans la phase de décapage. Ainsi, l'utilisation de KOH a conduit à la diminution de la résistance cinétique du processus reextraction, avec des effets positifs sur l'acid débit massique final et le facteur de perméabilité. Par rapport aux systèmes pertraction similaire contenant le NaOH dans la phase de décapage et en corrélation directe avec les paramètres pertraction (gradient de pH entre les animaux et les phases de décapage, transporteur et des concentrations d'alcool à l'intérieur de la membrane liquide), le débit-masse final peut être accéléré pour environ 1,9 fois, et la perméabilité à travers une membrane liquide peut être améliorée pour environ 1,5 fois en présence de KOH.
[Production D'acide Succinique Utilisant Lit Mobile D'immobilisée Actinobacillus Succinogenes Dans L'alginate]
Ce travail explore la production d'acide succinique par des cellules immobilisées succinogenes a. à l'aide d'un bioréacteur avec lit agité/mobile de biocatalyseurs. MATÉRIEL et méthode : Les expériences ont été menées à différentes tailles de particules de biocatalyseurs, sous le substrat et produit des effets inhibiteurs. RÉSULTATS : Les résultats indiquent que les effets inhibiteurs pourraient être amoindri par immobilisation de cellules, le taux de consommation de substrat augmente avec l'augmentation de la taille des particules biocatalyseur. En outre, les biocatalyseurs peuvent être utilisés pour nombreux cycles de fermentation.
Transferts De Masse Externe Et Interne Du Glucose Dans La Fermentation De L'acide Succinique Avec Lit Agité D'immobilisée Actinobacillus Succinogenes Sous Le Substrat Et Produit D'inhibitions
Cet article est consacré à l'étude sur les transferts de masse externes et internes du glucose pour la fermentation d'acide succinique sous le substrat et produit à l'aide d'un bioréacteur avec lit agité d'immobilisée Actinobacillus succinogenes cellules d'inhibitions. Aide le bilan de masse de substrat pour une seule particule de biocatalyseurs, considérant le modèle cinétique adapté pour les deux effets inhibiteurs, les modèles mathématiques spécifiques ont été développés pour décrire les profils de la concentration du substrat dans les régions internes et externes de biocatalyseurs et pour estimer les débits massiques de substrat dans la couche limite liquide entourant la particule et à l'intérieur de la particule. Les valeurs des flux de mass ont été fortement influencés par la vitesse de diffusion interne et la vitesse de la réaction biochimique de la consommation du substrat. Ces influences cumulées conduits à l'apparition d'une région inactive biologique près du centre de la particule, sa magnitude variant de 0 à 5,3 % du volume global des particules.
