Translate this page to:
Spanish
In JoVE (1)
Other Publications (2)
Automatic Translation
This translation into Spanish was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Lisa Y. Flint in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
Un paradigma experimental para la predicción del dolor post-operatorio (PPOP)
Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Washington School of Medicine
Difuso de control inhibitorio nocivos, sumación temporal y prueba de hiperalgesia herida se demuestra en la paciente obstétrica. Estas pruebas evalúan los mecanismos inhibitorios y excitatorios de procesamiento del dolor y aquí utilizados para evaluar la analgesia endógena en diferentes puntos de tiempo durante el embarazo y el período periparto para ayudar a revelar el riesgo individual s para el dolor persistente.
Other articles by Lisa Y. Flint on PubMed
Tratamiento De La Neutropenia Cíclica Canina Por Entrega De G-CSF Mediada Por Lentivirus
Neutropenia cíclica es una enfermedad rara que ocurre en los seres humanos y gris collie perros y se caracteriza por neutropenia severa recurrente lleva a infecciones bacterianas y acorta la esperanza de vida. Inyecciones diarias de factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante (rG-CSF) son efectivas para acortar el período de neutropenia severa y reducción de las infecciones. Tras demostrar que rG-CSF inducida por la elevada producción de neutrófila en un perro afectado, citoquina administración fue detenidas y 109 unidades infecciosas (IUs) de un lentivirus pseudotyped con el virus de la estomatitis vesicular G proteína (VSV-G) codificación canina cDNA de G-CSF se administró por vía intramuscular. Un recuento sanguíneo serial mostró elevada producción neutrófilo durante más de 17 meses. Aunque cuentas del neutrófilo continuaron el ciclo, la gama en nadires era de 3710 5300 células/microL, muy por encima de los nadires antes administración de lentivirus. Después de la inyección de lentivirus, significa cuentas del neutrófilo +/-SD fueron 12 460 + /-4240 células/microL, aumentó significativamente en ambos valores pretratamiento de 3040 +-2540 células/microL(P <.0001) y recuentos de neutrófilos durante la administración de G-CSF de 290 10 + /-4860 células/microL(P <.007). Los cambios en los recuentos sanguíneos de inyección lentivirus se asociaron con ausencia de signos clínicos de infección y fiebre. El collie gris continuó ganando peso y ya no fue ubicado en un entorno libre de patógenos. ADN genómico de músculo en sitios de inyección era positivo para el provirus, mientras que la gónada, pulmón, bazo, corazón, hígado, riñón, leucocitos y las muestras del músculo eran todos negativas para provirus. Así, la administración intramuscular de lentivirus codificación G-CSF proporcionó sostenidos niveles terapéuticos de neutrófilos, sugiriendo que este enfoque puede ser aplicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con neutropenias cíclicas y otros.
Expresión Del Gen Eritropoyetina a Largo Plazo De Células Transduced En Dispositivos Bioisolator
La eritropoyetina recombinante (EPO) se administra ampliamente para el tratamiento a largo plazo de la anemia asociada a insuficiencia renal y otras enfermedades crónicas. La capacidad de entregar EPO por terapia génica tendría beneficios clínicos y económicos. Comparamos autólogo y alogénico transduced primaria células musculares lisas vasculares por su capacidad proporcionar la expresión del gen EPO sostenido cuando encapsulado en TheraCyte dispositivos implantados por vía subcutánea (SQ) o intraperitoneal (IP) en ratas. Las células fueron transduced con vector de retrovirus LrEpSN codificación rata EPO cDNA. Las ratas que recibieron ya sea autólogas o alogénicas de células transduced demostraron los hematocritos elevados (HCTs) oscilan entre 50 y 79% que se sustentaron durante más de 12 meses. El HCT de ratas control permaneció en condiciones basales (45,8%). Las ratas que recibieron la segunda SQ implantes de células ya sea autólogas o alogénicas mostraron elevaciones en el hematocrito que se sustentaron hasta por 12 meses, lo que sugiere la ausencia de respuestas inmunológicas a células transduced o material de implante. Todos los grupos experimentales tenían HCT elevada estadísticamente significativa (p < 0.001) cuando comparado con controles. Implantación SQ tanto IP fueron igual de eficaces en la entrega a largo plazo de la EPO. No hubo diferencias significativas en los glóbulos blancos (WBC) o valores de plaquetas (PLT) entre trataron y controlan de animales. Implantación de dispositivos de TheraCyte fue bien tolerada e histológica de evaluación de los dispositivos hasta 12 meses después de la cirugía reveló un alto grado de vascularización y ninguna evidencia de la respuesta inmune del huésped. Dispositivos de TheraCyte ofrecen un sistema de entrega de gene simple y segura que proporciona la expresión del gen terapéutico sostenido, permitan de extracción e implantación de nuevos dispositivos y no requieren inmunosupresión del anfitrión.
