JoVE Clinical and Translational Medicine
Mandy Stubbendorff1, Tobias Deuse1,2, Anna Hammel1, Robert C. Robbins2, Hermann Reichenspurner1, Sonja Schrepfer1,2
1University Heart Center Hamburg, Transplant and Stem Cell Immunobiology Lab (TSI), University Hospital Hamburg, 2Stanford University School of Medicine
本视频演示了一个简单的模型来研究在大鼠体内的移植血管病变(TVP)的发展主动脉原位移植模型。
Cell Transplantation. 2011 | Pubmed ID: 21054940
我们这里从病人目前人类脐带衬砌骨髓间充质干细胞 (clMSCs) 和成人骨髓 MSCs (bmMSCs) 免疫肉搏战比较 > 65 年岁。clMSCs 已经大大低于 HLA I 类表达、 更高的生产的耐受 TGF-β 及 IL-10 和显示速度大大加快扩散。同种异体淋巴细胞体外活化和异种体内免疫激活是大幅升值与 bmMSCs,而 clMSCs 的免疫识别是大大削弱。因此,bmMSCs 更快地在免疫小鼠中拒绝了。干扰素-γ 在 25 ng/ml 均增加免疫原性的 HLA 表达上调一类 / HLA-DR 表达和 tolerogenicity 通过增加细胞 HLA-G 和表面 HLA-E 表达,充实 TGF-β 及 IL-10 释放和诱导吲哚胺 2,3-双加氧酶 (依得) 表达。浓度更高的干扰素 γ (> 50 ng/ml) 进一步加强免疫抑制表型的 clMSCs、 更强烈降糖 HLA 表达和进一步增产依得 (500 ng/ml)。MSCs 净功能免疫抑制疗效混合的淋巴细胞培养中进行了测试。尽管 clMSCs 和 bmMSCs 大大减少体外免疫激活,clMSCs 是比 bmMSCs 的有效得多。两个 MSC 行的否决权功能升级干扰素 γ 环境中得到了增强。最后,clMSCs 显示配置文件 immunogeneic 更有益和更强的整体免疫抑制潜力比岁 bmMSCs。