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Articles by Maribel Vazquez in JoVE
JoVE General
GIRK 채널의 변조기를 식별을위한 형광 검사 분석
G 단백질 문이 안쪽 정류기 K와 상호 작용하는 약물을 식별을위한 실시간 검사 절차
Other articles by Maribel Vazquez on PubMed
Microdevices 내에서 전기 이동 주입입니다
﹙ 형식의 유연성 전기 이동 과정의 연구를 위한 독특한 기회를 만듭니다. 현재 작업을 디지털 이미지 pre-electrophoretic 프로세스 동안 DNA 샘플의 모션 캡처를 활용 합니다. DNA를 로드 하 고 강한 샘플 겹침 (샘플 농도 효과)의 체계적인 연구는 microdevices 내에서 현실적인 DNA 분석 조건을 분석 하기 위해 수행 되었다. 디지털 이미징 및 현미경 검사 법을 사용 하 여, 다른 속도 그룹으로 기하학적 강도 프로필 deconvolving에 의해 인젝터에 DNA 샘플 프로 파일 분석 했다. 이 분석에서는 인젝터 자체 내에서 고유한 마이그레이션 인구로 분자 분리의 진화를 보여 줍니다. 현재의 연구 수행 실행된 전압 85와 850 V 사이의 부과 ﹙ 장치 내에서 DNA 주사/cm. 다른 3에서 데이터 오프셋 더블 T 크로스 인젝터, 10 다른 적용 되는 전압, 및 프로토콜 제공 됩니다 2 가지 샘플 준비의 길이.
인간과 침팬지에서 쓴 맛 감도의 독립적인 진화
65 년 전 침팬지, 인간 같이, 쓰라린 컴파운드 phenylthiocarbamide (PTC)에 감도 맛에 다 보고 되었다. 이 유인원에 선택 분산의 효과의 첫 번째, 그리고 지금은 고전적인 예 정의 공유 균형된 다형성의 결과로 제안 했다. 인간에서는, 가변 PTC 감도 크게 다른 리간드 선호도와 수용 체 변형 인코딩 TAS2R38 로커 스에 2 개의 일반적인 대립의 분리에 의해 제어 됩니다. 여기에 우리가 침팬지에 PTC 맛 감도 TAS2R38;의 두 가지 일반적인 대립 하 여도 제어 표시 그러나, 이러한 대립도 인간과 함께 공유 됩니다. 대신, 개시 codon 변이 대체 다운스트림 시작 codon 사용 및 생산 잘린된 수용 체 변형 PTC 체 외에 응답 하지 않습니다의 결과. 협회의 조임 침팬지의 코 호트에서 PTC 감도 테스트 TAS2R38 침팬지 유전자 형을 정확 하 게 예측 vivo에서 선별 상태 확인. 따라서, 피셔 외. 관측 정확 했다, 하지만 그들의 설명이 잘못 되었습니다. 인간과 침팬지 공유 변수 맛 감도 쓰라린 화합물 PTC 수용 체 변형에 의해 중재를 하지만이 변이의 분자 기준 생겨났다 두 번, 독립적으로, 두 종.
내부 유체 흐름 증가 휴대 중간 부수적인 인 대 섬유 아 세포와 콜라겐 3 차원 행렬 내 세포 확장 간의 상호 연결
인 대 세포 외 매트릭스 내의 섬유 아 세포의 상호 크게 간과 되었습니다. 그들의 이웃 인 대 섬유 아 세포의 접합 간격을 통해 셀 연락처에 대 한 연구 및 생체 조건, 상호 연결 된 네트워크를 생성 하는 섬유 아 세포의 기능에 대 한 작업 interfibroblastic 상호 작용 기본적인 생물 학적 과정, 항상성 등 상처 치유에 중요 한 역할을 하는 것이 좋습니다. 현재 연구는 어떻게 유체 전단 응력 내부 흐름에 의해 부과 된 콜라겐 솔루션 내에 있는 3 차원, 상호 연결 된 섬유 아 세포 네트워크 형성을 중재에 사용할 수를 검사 합니다. 여러 섬유 아 세포-콜라겐 솔루션 Poiselle 흐름을 통해 스트레스를 전단에 노출 됐다. 셀 네트워킹, 상호 연결, 그리고 콜라겐 행렬 셀 소 중간 부수적인 인 대에서 파생 된에 의해 전시 내에서 세포 형태에 따른 변화를 분석 했다. 결과 높은 부과 응력 전단 스트레스에 노출 되지 않은 fibroblast 콜라겐 솔루션 보다 콜라겐 행렬 내에서 더 눈에 띄는 3 차원 네트워크를 형성 하는 더 많은 수지상 또는 분기 문법과 함께 셀을 생성 하는 방법을 보여 줍니다.
깊은 두뇌 자극을 이용한 온도 변화의 바이오-열 전송 모델
의학적으로 굴절 운동 장애의 치료 및 다른 신경 및 정신 상태에 대 한 만성 깊은 뇌 자극 (DBS)의 사용에 관심이 증가 이다. DBS의 생리 효과 대 한 기본적인 질문은 남아 있다. 이전 기본 조사 연구는 전기 자극에 의해 신경 세포 막의 직접 양극 화에 집중 했다. 이 문서의 목적은 유한 요소 모델을 사용 하 여 크기와 DBS 유도 온도 변화의 공간 분포를 조사 하는 DBS의 열 영향에 대 한 정보를 제공 합니다. 조사 매개 변수는 자극 파형, 리드 선택, 뇌 조직의 전기 및 열 conductivities, 혈액 관류, 전극을 통해 자극과 리드 열 전도성/열 방출 하는 동안 대사 열 발생. 우리의 결과 임상 DBS 프로토콜 둘러싼 조직 자극/티슈 매개 변수에 따라 최대 0.8도 C의 온도 증가 보여 줍니다.
깊은 두뇌 자극의 바이오-열 전송 모델 온도 변화를 유발
의학적으로 굴절 운동 장애의 치료 및 다른 신경 및 정신 상태에 대 한 만성 깊은 뇌 자극 (DBS)의 사용에 관심이 증가 이다. 근본적인 질문은 생리 적인 효과 DBS의 안전에 대 한 남아 있다. 이전 기본 조사 연구는 전기 자극에 의해 신경 세포 막의 직접 양극 화에 집중 했다. 이 문서의 목적은 온도 변화를 유발 하는 유한 요소 모델을 사용 하 여 크기와 DBS의 공간적 분포를 조사 하는 DBS의 열 효과 대 한 정보를 제공 합니다. 조사 하는 매개 변수를 포함: 자극 파형, 리드 선택, 뇌 조직의 전기 및 열 전도성, 혈액 관류, 신진 대사 열 생성 자극 하는 동안. 우리의 결과 임상 깊은 두뇌 자극 프로토콜 0.8까지 조직 하 여 주변 온도 증가 보여 자극/티슈 매개 변수에 따라 섭씨.
콤비네이션 치료 침팬지 (팬 혈 거 생물은 혈 거 생물은) 자기 유해한 행동을 감소: 사례 보고서
셀프 유해한 동작 (SIB) 다양 한 설정에서 nonhuman 영장류에 대 한 심각 하 고 다루기 힘든 비정상적인 동작을 유지 하 고 수 의사와 행동 과학자에 대 한 중요 한 관심사입니다. 지금까지, 하나의 약리, 행동, 사회, 또는 환경 개입 없이 메서드 SIB 모든, 또는 심지어 대부분의 개인 치료에 대 한 신뢰할 수 있는 영구적인 치료로 떠오르고 있다. 구현 및 평가 nonhuman 영장류에 대 한 치료 SIB 조합 치료 접근의 드문 경우입니다. 2004 년 5 월, 심한 SIB와 25 세 남성 침팬지 (M = 2.09 에피소드/day, 범위 1-4 에피소드/일 =) 기술의 조합을 활용 집중 행동 내정간섭을 받았다. 조합 치료 접근 수반 다음: 의심된 HIV 관련 감각 neuropathic 고통, (b) 긍정적인 보강 훈련, 그리고 (c) 환경 농축 치료를 감마-aminobutyric 산 (GABA) 아날로그 (a) 약리 개입으로 사회적, 환경적 수정. SIB의 심각도 집중 콤비네이션 치료의 즉각적인 구현 보다는 개별 치료 옵션의 체계적인 평가 보증합니다. 개별적으로 맞춤형, 다각적인 콤비네이션 치료 2 년 동안이 침팬지에서 SIB의 가상 제거 귀착되 었 다.
라이브 셀 Cytosol 양자 점의 Liposome 배달
연구의 증가 생체 이미징에 대 한 방호, 양자 점 등을 사용 하 여 여러 장점을 설명 했다. 양자 점 functionalized 그들의 표면에 biomolecules와 특정 인식을 통해 특정 세포 외 대상 바인딩할 세포내 경로 이미징 수 있도록 셀, 내 면화 수 있을을 표시 했다. 그러나, 세포내 분자의 라이브 추적에 대 한 양자 점의 사용 살아있는 세포 막에 걸쳐 양자 점의 유도 중 발생 하는 어려움 때문에 상대적으로 제한 됩니다. 이 연구에서 우리는 양이온 리 살아있는 세포와 세포 막 지질 중재 융합을 통해 cytosol에 비 대상 양자 점 들의 낮은 농도 제공할 수 있습니다 보여줍니다. 세포내 양자 점 전시 집계를 그들의 농도 따라 달라 집니다 표시 되지만 세포 생존 능력을 눈에 띄게 영향을 주지 않습니다. 우리의 결과 레이블이 표시 된 분자의 라이브 셀 이미징 촉진 것이 셀 cytosol 내 타겟된 양자 점 들에 대 한 효과적인 배달 시스템으로 양이온 리 사용 쪽으로 포인트.
라이브 셀 라벨을 사용 하 여 교 뿌리 세포의 양자 점 들을 대상으로 합니다
이 연구 교 조상 세포 (GPCs)을 익스프레스 혈소판 성장 인자 (PDGF) 및 그 수용 체 PDGFR (GPC(PDGF)) 파생 된 라벨에 대 한 바이오 마커의으로 타겟된 양자 점 (QDs T)의 개발을 설명 합니다. PDGFR glioma 개발 및 성장에 중요 한 역할을 하 고 또한 셀 마이그레이션 및 배아 발달 등 여러 생물 학적 과정에 영향을 미칠 것으로 알려져. T QDs biotinylated 항 체와 streptavidin conjugated 양자 점 (QDs S)를 사용 하 고 레이블을 양이온 리와 lipofection 통해 라이브, 교양 GPC(PDGF) 세포의 세포내 및 세포 외 도메인 활용 개발 되었다. Confocal 연구 성공 세포내 및 세포 외 대상 라벨 실시간 신호 이벤트 기간 동안 업스트림 PDGFR 역학에 영향을 나타나지 않는 라이브 셀 내에서 하는 방법을 보여 줍니다. 또한, T QDs nontoxic GPC(PDGF) 셀에 있었고 6 일간의 과정을 통해 세포 생존 능력 또는 확산을 변경 하지 않았다. 이러한 결과 이미징 하 고 있는 것입니다 라이브 세포 내 단백질 인구의 추적 울트라 민감한 에이전트로 T Qds에 대 한 새로운 응용 프로그램을 인상 실시간으로 금하는 신호 이벤트의 미래의 기계 연구를 활성화 합니다.
전단 응력 흐름 유도 된 세포 외 기질 내에서 셀 연락처 수를 늘립니다
세포 외 기질 (ECM) 내의 셀 연락처의 형성은 신진 대사, 조직의 항상성 유지에 필수적인 뿐만 아니라 세포내 조직 및 외부 자극에 응답 셀 수 있도록 세포 통신에 영향을 미칠 수 있는 세포-ECM mechanotransduction를 향해 중요 한. 이 작품 프리 콜라겐 ECM 내에서 일정 한 흐름 (CF) 및 지속적인 차입 시간 (CET)의 두 가지 별도 조건에 로드 된 셀 연락처에 전단 응력의 영향을 보여 줍니다. 셀 연락처와 미디어 및 3D ECM 젤 세포질 프로세스의 숫자는 서로 다른 크기의 전단 효과 검사 하 고 3 차원 세포-ECM 형성에 기간 분석 했다. 전단된 콜라겐 ECM 마이크로 구조 몇 군데 있었고 공부를 통해 스캐닝 전자 현미경 (SEM) 큰 전단 응력이 적용 된 경우 구성 셀 사이의 큰 거리를 설명 하기 위해. 그리고 갭 정션 Connexin 43 전단은 네트워크로 연결 된 셀 사이의 표현 한마디로 CF 로드를 사용 하 여 기간 전시 중부 유럽 표준시 로드를 사용 하는 것 보다 더. 특히, 셀 연락처 증가 큰 전단 응력 적용 된 3 차원 행렬 내에서 세포 커뮤니케이션을 증가 이러한 스트레스를 사용할 수 있습니다 제안 수.
시 약 밀도 차이 사용 하 여 농도 기울기 설정 하 결합 장치
제작 다양 한 공학 및 생명 공학 응용 프로그램에 대 한 화학 농도 기울기 설정 제어 microenvironments를 생성 하기 위해 널리 활용 될 하고있다. 미세 흐름을 설정 하려면 대부분의 기존 장치 추가 시설, 장비, 의존 및 과도 한 시 약 공급, 함께 제한 장치 이식성 있는 뿐만 아니라 과학 기술 분야에서 훈련을 하는 개인 장치 사용 제한. 현재 작업 기존의 피 펫 로드를 통해 실행 하 고 외부 기계 또는 추가 시 약 볼륨의 필요 없이 며칠 동안 작동할 수 있는 독립 실행형 장치 우리의 브리지 μLane 연구소에서 개발한 시스템을 선물 한다. 브리지 μLane 시 약 밀도의 차이 따라 전적으로 의존 하 여 시간에 따라 제어 화학 농도 기울기를 설정할 수 있는 2 층 polydimethylsiloxane 미세 장치입니다. Dextran 디자인의 유효성을 검사 하는 데 사용한 놓여있는지 분류 및 실험적으로 평가 하 여 브리지 Μlane의 작동 함께 수치 시뮬레이션 microsystem 내의 전송 속성을 측정 하 고 수학 전송 모델을 설립. 결과 귀착되 었 다 (0.82 ± 0.01) × 10(-6) cm (2) / s의 실험적으로 측정 된 Dextran 확산도 공간 농도 기울기를 생성 하 브리지 μLane 시스템을 사용 하는 방법을 보여 줍니다.
결합 조직 유래 세포의 마이그레이션 EGF의 매우 낮은 농도 기온 변화도 분야 중재입니다
화학 자극으로 셀의 감독된 마이그레이션 동시 변화 혈 에이전트 농도 각각의 셀 철새 응답에 영향을 미칠 수는 농도 그라데이션 모두에 통합 되어 있습니다. 이 연구에서는 미세 시스템 검사 표 피 성장 인자 (EGF) 농도 EGF 그라데이션 결합 조직 파생 fibroblast 세포의 chemotaxis 자극 간의 상호 작용을 활용 하 고 있습니다. 셀 결합 장치 내에서 시드 일치 하거나 최대 혈 응답 transfilter 마이그레이션 분석 실험에 필요한 그 초과 하는 EGF 농도 의해 설립 된 농도 기울기에 노출 됐다. 장치 내에서 개별 셀의 마이그레이션은 광학 측정 후 정상 상태 그라디언트 실험적으로 설립 했다. 결과 운동 성 했다 간 EGF 농도 기울기에 최대한 설명. 01-그리고 사용 하는 모든 농도 대 한 0.1-ng/(mL.mm). 반면, 메구미 셀 수는 지속적으로 모든 농도 검사에 대 한 그래디언트 경사를 증가 함께 증가 했다. 분 Microfluidics 기반 실험 노출 셀 EGF 농도 변화와 그라데이션 된 급성 EGFR 인 산화에 맞춰 측정 했다. 설립 수학적 모델 실험 데이터의 상관 관계 연구 게재 분 변화 EGF 농도, 대 식 세포와 같은 높은 운동 셀에 대 한 보고와 비슷한에 보고 되지 않은 chemosensitivity 전시 그림. 우리의 결과 얕은 혈 그라데이션 동안 비경 이전에 보여줍니다 감독된 셀룰러 이동의 속도 결합 조직 유래 세포 검사에서 메구미 셀 수를 유도 하는 데 필요한.
타겟된 세포 외 나노 입자 사용 세포내 탐지 생활에 활성화 된 표 피 성장 인자 수용 체의 뇌 암 세포
양자 점 (QDs)를 통해 생물 학적 과정의 기계 론 적인 연구 비효율적인 qd는 전달 방법 및 결과 변경 된 세포의 기능에 의해 제한 된 남아 있습니다. 여기 저자 medulloblastoma와 신경 종양에서 파생 된 라이브 암 세포에서 활성화 수용 체 인구 라벨을 빠른 방법을 제시 합니다. 저자는 표 피 성장 인자 수용 체 (EGF-R) 단백질의 세포 외 도메인을 바인딩할 Qds을 사용 하 고 세포내, 활성화 된 EGF R 집단간의 특정 검색을 촉진 하기 위하여 수용 체 활성화를 유도. 이러한 라벨 부착 생물 학적 마커 종양 종류, 등급 및 화학 요법 저항의 특성의 급속 한 식별 수 있습니다. 이 신문에 급속 한 임상 편집기: 양자 점 기반 방법 라이브 암 세포에서 활성화 수용 체 인구 라벨의 목표와 함께 제공 됩니다. 이 biomarker 탐지 기술을 사용 하 여 medulloblastoma 및 glioma 암 세포의 정확한 특성화는 보다 구체적인 타겟된 요법으로 이어질 수 있습니다.
센다이 바이러스에 기초를 둔 리 뇌 종양 유래 세포에 나노 입자의 타겟된 Cytosolic 배달 가능
개요: 배경: 존재 또는 셀 표식 조합 부재를 검색 하는 나노기술 기반 bioassays는 점점 줄기 또는 뿌리 세포를 식별, 셀이 평가 및 종양 악성 종양 및 chemoresistance를 평가 하는 데 사용 됩니다. 급속 하 게 신흥 감지 하는 나노 입자를 사용 하는 배달 방법을 biopsies의 셀 클러스터 내에서 세포내 표식 종양 특성, 작동 상태 분석 및 치료 regimens의 개발에에서 도움이 크게 됩니다. 결과: 실험 인간의 뇌 종양에서 경작 하는 세포에 양자 점 (Qdots)의 생체 외에서, cytosolic 납품을 달성 하기 위해 센다이 바이러스를 활용. 형광 현미경 검사 법 및 전송 전자 현미경 (TEM)을 사용 하 여, 체 외 실험 우리의 바이러스에 기초를 둔 리 (VBL) 인간의 glioblastoma (GBM) 및 medulloblastoma (MB) 샘플 공부에서 50%에 의해-특히 endocytosed 나노 입자의 크기를 감소를 보여 줍니다. 크게, VBL 배달도 용이 하 게 Qdots에 cytosolic 표 피 성장 인자 수용 체 (EGFR) 조기 발견 및 악성 뇌 종양의 특성에 초점 교양된 셀 내에서 바인딩 대상. 결론: 이러한 결과 먼저 cytosolic, 타겟 세포내 바인딩 Qdots의 인간의 뇌 종양 세포 내에서 달성 하기 위해 센다이 바이러스를 활용 합니다. 결과 암 세포의 분자 라벨에 대 한 종양이, 학년, 그리고 화학요법 저항을 결정 하는 데 사용 하는 나노 입자의 지속적인된 적용에 중요 한.
