Translate this page to:
In JoVE (2)
Other Publications (1)
Automatic Translation
This translation into Turkish was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Martha L. Campbell-Thompson in JoVE
İnsan Pankreas için Toplama Protokolü
Martha L. Campbell-Thompson, Emily L. Montgomery, Robin M. Foss, Kerwin M. Kolheffer, Gerald Phipps, Lynda Schneider, Mark A. Atkinson
Department of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of Florida
Bu video çoklu depolama biçimleri içine insan pankreas işlemek için bir diseksiyon yordam gösterir. Anatomik oryantasyon bölgesel adacık bileşimi ve yoğunluğu tanımı izin pankreas bölgeleri boyunca korunur.
İnsan Pankreas Adacıklar için boyama Protokoller
Martha L. Campbell-Thompson, Tiffany Heiple, Emily Montgomery, Li Zhang, Lynda Schneider
Department of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of Florida
Bu video hematoksilen ve eosin (H & E) ve immunohistokimyasal (İHK) kullanarak insan pankreas adacık karakterizasyonu için prosedürleri göstermektedir. Baş, gövde ve kuyruk bölgelerinden Pankreas bölümleri adacık endokrin kompozisyon (insülin, glukagon ve pankreatik polipeptit), hücre çoğaltma (Ki67) ve inflamatuar infiltrasyon (H & E, CD3) belirlemek için H & E ve İHK her ikisi tarafından boyanmış. Unsinat bölge pankreatik polipeptid için İHK kullanarak yerelleştirilmiştir.
Other articles by Martha L. Campbell-Thompson on PubMed
Immune Depletion with Cellular Mobilization Imparts Immunoregulation and Reverses Autoimmune Diabetes in Nonobese Diabetic Mice
Diabetes. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19628781
The autoimmune destruction of beta-cells in type 1 diabetes results in a loss of insulin production and glucose homeostasis. As such, an immense interest exists for the development of therapies capable of attenuating this destructive process through restoration of proper immune recognition. Therefore, we investigated the ability of the immune-depleting agent antithymocyte globulin (ATG), as well as the mobilization agent granulocyte colony-stimulating factor (GCSF), to reverse overt hyperglycemia in the nonobese diabetic (NOD) mouse model of type 1 diabetes.
