Induction De Facteur De Nécrose Tumorale Intratumorale Par Un Analogue Synthétique De Lipide A, ONO-4007, Avec Moins De Tolérance Dans L'administration Répétée Et Son Implication Dans Les Effets Antitumoraux Puissants Avec Une Faible Toxicité

Cancer Immunology, Immunotherapy : CII. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11862417

Evaluer l'anti-tumorale caractéristiques de ONO-4007, un analogue synthétique de lipide A, les auteurs a examiné sa toxicité aiguë et une activité antitumorale dans un système de tumeurs mammaires de souris MM46 par rapport à LA-15-PP, un e. coli de type synthétique lipide A et LPS. Systémique et locale induction (site de la tumeur) du facteur de nécrose tumorale (TNF) par un tir unique i.v. de ONO-4007 et PP-15-LA corrélation avec la manifestation de leur toxicité, montrant que ONO-4007 est 100 fois moins efficace que LA-15-PP. Cependant, un protocole d'administration répétée (3 plans deux fois par semaine) présentait une puissance thérapeutique environ 10 fois plus de ONO-4007 pour le traitement du cancer que prévu dans les expériences ci-dessus. Dans une dose induisant sous-maximale systémique et de la production de TNF intratumorale, des injections répétées (deux fois par semaine) de ONO-4007 (10 mg/kg), LA-15-PP (0,1 mg/kg) et LPS (0,1 mg/kg) couramment générés un État tolérant dans la réponse systémique (sérum et le foie) à la stimulation ultérieure. La réponse d'intratumorale a été retenue avec cette administration répétée de ONO-4007, mais n'était pas avec LA-15-PP ou LPS. TIM (tumeur-infiltration de macrophages) isolé de souris pre-injected avec ONO-4007 et LA-15-PP trouvées à perdre leur réponse à ces deux substances, mais la réponse a été rapidement Récupérée jusqu'à 72 h après l'injection et pratiquement a observé aucune différence dans leur réponse à chaque médicament. Le traitement in vitro de naïve TIM avec ONO-4007 ou LA-15-PP pendant 2 h a diminué la réponse à la fois des substances et la dépression a continué pendant 72 h même en culture avec un milieu frais. L'efficacité relativement élevée de ONO-4007 dans probablement le traitement du cancer dépend de la rétraction de l'état tolérant, surtout sur le site de la tumeur où la réponse à ONO-4007 est récupérée d'une manière beaucoup plus efficace que celle de lipide A. Alors que le recrutement constant des macrophages de tissu tumoral peut-être être impliqué dans la différence de la récupération de la tolérance entre cette région et d'autres, une réponse sélective à ONO-4007 pas peut s'expliquer que simplement par la sensibilité de TIM recruté. Pharmacokinetical expériences ont révélé que des injections répétées de LA-15-PP renforcé sa clairance de la circulation sanguine, alors que la clairance de l'ONO-4007 était stable après des injections répétées. Ainsi, les propriétés pharmacokinetical de ONO-4007 peuvent aussi éventuellement être impliquées dans cet événement.

Déclenchement Rapide Type 1 Diabète Sucré Sans La Dysfonction Pancréatique Exocrine

Annals of Internal Medicine. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12118981

Implication De Zinc Extracellulaire Exclues Par Les Calprotectine Humaine Recombinante (MRP8 Et MRP14) Dans Son Activité Induisant L'apoptose Des Cellules De Cible

Mediators of Inflammation. Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12137245

Calprotectine est une protéine liant le calcium et le zinc-liaison complexe qui est abondante dans le cytosol des neutrophiles. Ce facteur est composé de 8 et 14 kDa sous-unités, qui ont aussi été appelées migration facteur les protéines inhibitrices MRP8 et MRP14. Nous avons déjà indiqué que calprotectine rat purifiée à partir de neutrophiles inflammatoires induit l'apoptose de diverses cellules tumorales ou les fibroblastes normaux de manière réversible par zinc.

Lutéoline Tant Que Constituant De Perilla Frutescens Anti-inflammatoires Et Anti-allergiques

Biological & Pharmaceutical Bulletin. Sep, 2002  |  Pubmed ID: 12230117

L'administration orale de l'extrait de feuilles de perilla (PLE) à des souris inhibe l'inflammation, réaction allergique et production de facteur de nécrose tumorale-alpha. Nous avons aussi constaté que PLE supprimé production facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) in vitro. À l'aide de l'activité inhibitrice de la production de TNF-alpha in vitro comme l'indice d'isolement, nous avons recherché les constituants actifs de PLE et isolé lutéoline, rosmarinique acide et caféique acide comme composants actifs. Parmi les composés isolés, seuls lutéoline ont montré une activité in vivo : l'inhibition de la production de facteur de nécrose tumorale-alpha de sérum, l'inhibition de l'oedème oreille induite par l'acide arachidonique, l'inhibition de l'oedème 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced oreille et l'inhibition de le œdème allergique induite par l'oxazolone. Ces résultats suggèrent que la lutéoline est un constituant véritablement actif qui doit rendre compte des effets par voie orale de perilla.

Tendances Récentes Dans La Science Des Aliments Fonctionnels Et De L'industrie Au Japon

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Oct, 2002  |  Pubmed ID: 12450110

Reconnaissance internationale des aliments fonctionnels a entraîné l'évolution générale récente de ce domaine, qui étaient originaires du Japon. Aussi, la politique nationale sur les aliments fonctionnels, en ce qui concerne les « aliments à usage de santé », a mis au point et a motivé l'industrie alimentaire pour produire une gamme de nouveaux produits alimentaires. Au Japon aussi bien que dans nombreux autres pays, les chercheurs universitaires et industriels ont travaillé en collaboration pour l'analyse et les applications pratiques des sciences de l'alimentation fonctionnelle. L'accent a été mis sur l'étude des antioxydants et facteurs alimentaires anticarcinogènes ainsi que pré- et probiotiques. Cet examen met en évidence les tendances récentes de la science et l'industrie dans ce domaine.

Un Nouveau Peptide Antimicrobien De La Lièvre De Mer Dolabella Auricularia

Developmental and Comparative Immunology. Apr, 2003  |  Pubmed ID: 12590964

Le lièvre de mer Dolabella auricularia est un gastéropode marin de coquille-moins. Quatre glycoprotéines cytotoxiques, nommés dolabellanin, A, C, E et P ont été trouvés antérieurement chez l'animal. Un facteur d'antimicrobiens a été nouvellement isolé chez le lièvre de mer de paroi du corps y compris la peau et du mucus. Ce facteur est un nouveau peptide qui se compose de 33 résidus d'acides aminés et est appelé dolabellanin B2. Dolabellanin B2 a été cytotoxically efficace contre certains microorganismes pathogènes à une concentration de 2,5 à 100 microgrammes/ml.

Enterolosaponins A Et B, Bisdesmosides Roman Triterpène De Enterolobium Contortisiliquum Et L'évaluation Pour Leur Activité Cytotoxique Axés Sur Les Macrophages

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Feb, 2003  |  Pubmed ID: 12639544

Deux nouveaux triterpènes bisdesmosides, désignés comme enterolosaponin un (1) et B (2), ont été isolés de Enterolobium contortisiliquum. Les structures chimiques des 1 et 2 ont été déterminés par l'analyse de leurs nombreuses données spectroscopiques, ainsi que l'hydrolyse suivie d'une étude chromatographique. Enterolosaponins ont une unité 2-amino-2-deoxy-D-glucosyl (D-glucosamine) comme l'un des monosaccharides constituant leurs moitiés oligosaccharide, qui ont été rarement trouvés dans la recherche de produits naturels. Enterolosaponin A (1) présentait une cytotoxicité hautement sélective contre les macrophages de souris BAC1.2F5, et il devrait être notable que la mort de macrophage causée par 1 s'est révélée être nécrotiques ni en raison de l'induction de l'apoptose de la morphologie de la mort, dont cytosol s'est produite dans une vacuolisation des cellules.

Inhibitrice De L'extrait De Feuilles De Perilla Et Lutéoline Sur La Promotion De Tumeurs De Peau De Souris

Biological & Pharmaceutical Bulletin. Apr, 2003  |  Pubmed ID: 12673045

Dans la présente étude, les effets de l'extrait de feuilles de perilla (PLE) et de la lutéoline sur 7, 12-diméthylbenz [a] anthracène (DMBA) - et 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA) - induisent peau papillomes chez la souris ont été étudiés. L'application topique de PLE avant le traitement de TPA dans la peau de souris initiées par DMBA a entraîné une réduction significative dans la multiplicité et l'incidence des tumeurs. Un effet préventif encore plus puissant a été observé avec l'application topique de la lutéoline, que nous avons déjà identifié comme un constituant d'anti-inflammatoires. PLE est dissoute dans l'eau potable à une dose de 0,05 % et souris ingèrent il ad libitum ; aucune différence significative n'a été observée dans l'incidence des tumeurs ou de multiplicité, mais il y avait une réduction significative du volume de la tumeur entre les groupes PLE traitées et non traitées. Ces résultats suggèrent que les PLE a puissante activité antipromotion et l'ingestion comme un aliment quotidien peut fournir un effet bénéfique de chimioprévention.

Activité Oxydase Acide L-aminé D'un Facteur Antinéoplasique De Mollusques Et De Sa Relation à La Cytotoxicité

Developmental and Comparative Immunology. Jun-Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12697307

Dolabellanin A (DAA), une protéine antinéoplasique d'un mollusque de l'océan, s'est avéré avoir une activité L-amino-oxydase (LAAO, ce 1.4.3.2). Avec l'ajout de DAA, une concentration cytotoxique du peroxyde d'hydrogène a été détectée dans le milieu de culture des cellules de lymphome murin EL-4. La cytotoxicité de la DAA fut réprimée en antioxydants, en particulier par la catalase. Le peroxyde d'hydrogène produit par l'activité LAAO a reconnu être impliqué dans la cytotoxicité et la mort cellulaire semble être due à la toxicité directe de cette substance. Toutefois, la cytotoxicité d'une concentration plus élevée de DAA que partiellement réprimée même lorsqu'une quantité excessive de la catalase a été utilisée. Une partie des cellules qui sont morts ont montré des caractéristiques de l'apoptose tels que l'activité accrue de caspase 3 et fragmentation de l'ADN. Il a indiqué que l'apoptosis a été induite par l'activité de la DAA, mais indépendamment de la toxicité directe du peroxyde d'hydrogène.

[L'efficacité Prophylactique D'une Préparation De Basidiomycètes AHCC Contre Létale Infection à Candida Albicans Chez Les Souris Granulocytopenic Expérimentale]

Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi = Japanese Journal of Medical Mycology. 2003  |  Pubmed ID: 12748595

Le prophylactique des effets d'une préparation de basidiomycètes, l'AHCC, contre létale infection à Candida albicans ont été étudiés dans les traités ou les souris immunodéprimées. Dans le cyclophosphamide- ou 5-fluorouracile (5-FU)-souris leucopéniques traitées et souris non-traitées, l'administration intrapéritonéale de AHCC avant l'infection de c. albicans prolongés clairement les périodes de survie des souris infectées. Chez les souris traités à la doxorubicine, l'AHCC était moins mais bien efficace. En revanche, chez les souris traitées à prednisolone, l'AHCC n'était pas efficace. L'administration orale d'AHCC également protégé les souris traitées au 5-FU de l'infection de Candida mortelle, comme indiqué par la prolongation des périodes de survie et d'inhibition de la croissance de Candida dans les reins de ces souris et par l'augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang périphérique. Ces résultats suggèrent que l'AHCC peut afficher un rôle protecteur contre les infections fongiques opportunistes chez les hôtes leucopéniques.

Caractérisation Des Activités Inhibitrices De Croissance Et Induisant L'apoptose D'une Saponine Triterpène, Securioside B Contre BAC1.2F5 Macrophages

Mediators of Inflammation. Jun, 2003  |  Pubmed ID: 12857599

Étant donné que l'état de la croissance des macrophages dans les sites pathologiques locaux est un facteur qui régit les processus de nombreuses maladies, telles que les tumeurs, l'inflammation et l'athérosclérose, les substances qui régulent la croissance des macrophages ou la survie peuvent être utiles pour la lutte contre les maladies. Nous avons déjà rapporté que securiosides A et B, les saponines triterpéniques roman, exercée cytotoxicité axées sur les macrophages en présence d'un milieu conditionné L-cellule contenant du macrophage colony-stimulating factor (M-CSF), tandis que les composés n'ont pas montré un effet sur les macrophages en l'absence des facteurs stimulant la croissance.

Un Groupe Hydroxyle De Flavonoïdes Affecte Une Activité Anti-inflammatoire Par Voie Orale Et L'inhibition De La Production De Facteur De Nécrose Tumorale-alpha Systémique

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Jan, 2004  |  Pubmed ID: 14745173

Nous avons déjà indiqué que l'administration orale de lutéoline peut inhiber sérum facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha production et plusieurs modèles inflammatoires et allergiques. Ici, nous avons étudié l'effet de différents flavonoïdes qui ressemblent à la lutéoline dans la structure. Lipopolysaccharide (LPS)-production de TNF-alpha induite par les macrophages est inhibée par un traitement avec la flavone (lutéoline, apigénine et chrysine), flavonols (quercétine et myricétine), flavanonol (Taxifoline) et anthocyanidine (chlorure de cyanidin) in vitro. La plupart d'entre eux, cependant, n'affecte pas de souris lorsqu'il est administré par voie orale. Production de TNF-alpha de sérum est inhibée seulement par la lutéoline ou apigénine, et seulement la lutéoline ou la quercétine inhibe 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA)-induit un oedème oreille. Ces résultats suggèrent que la structure de la lutéoline : 3', 4', 5, 7-tetrahydroxyflavone, est le plus approprié pour l'activité anti-inflammatoire par voie orale et cette existence ou la disparition d'un groupe hydroxyle peut provoquer une perte d'efficacité.

Nouvelle Fonction Biologique D'acide Sialique (acide N-acétylneuraminique) Comme Un Piège De Peroxyde D'hydrogène

FEBS Letters. Mar, 2004  |  Pubmed ID: 15013770

Nous avons trouvé que l'acide N-acétylneuraminique (NANA) consomme de peroxyde d'hydrogène toxique (H(2)O(2)) dans des conditions physiologiques. Enquête étroite de cette découverte a révélé que NANA est oxydé par une quantité équimolaire de H(2)O(2) pour fournir son produit décarboxylé, acide 4-(acetylamino)-2,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-octonic (ADOA). A ce jour, il y a eu peu de données sur cette réaction, et son importance physiologique n'a pas été examinée. Examinant la détoxication des H(2)O(2) dans les cellules cultivées avec NANA, nous avons été en mesure de confirmer que la mort cellulaire causée par H(2)O(2) a été supprimée par NANA de manière dose-dépendante. Ces résultats ont révélé un nouveau rôle pour NANA comme capteur d'oxygène réactif. On sait que les résidus terminaux de NANA sont éliminés par la neuraminidase et que les molécules libres de NANA sont recyclés ou dégradés par des enzymes. Nous proposons que NANA monomère libérée est la molécule de défense puissante contre les dommages oxydatifs.

Rapport De La 15e Réunion Scientifique De L'Association Japonaise Pour Le Développement Et Immunologie Comparative (JADCI), 29 Et 30 Août 2003, L'Université De Tokyo, Tokyo (organisateur Local : Masatoshi Yamazaki)

Developmental and Comparative Immunology. Jun, 2004  |  Pubmed ID: 15088625

Sotalol Inverse Réagencé Potentiel D'action Chez Les Patients Atteints De Fibrillation Auriculaire Chronique Mais N'empêche Pas La Récurrence De L'arythmie

Journal of Cardiovascular Electrophysiology. Aug, 2004  |  Pubmed ID: 15333078

Récidive de la fibrillation auriculaire (FA) peut être liée à induite par les AF électriques remodelage caractérisée par le raccourcissement de la durée du potentiel d'action auriculaire (APD) et la perte de son adaptation de taux. Nous avons étudié les effets d'un prétraitement avec oral d, l-sotalol sur la fonction de la fréquence des changements dans la durée du potentiel d'action (carte) monophasiques auriculaire après cardioversion d'AF chronique en ce qui concerne l'efficacité dans la prévention de la récurrence de l'arythmie.

Effets Combinés De Nifekalant Et De La Lidocaïne Sur La Rentrée Type En Spirale Dans Une Couche Bidimensionnelle Perfusée Du Myocarde Ventriculaire De Lapin

Circulation Journal : Official Journal of the Japanese Circulation Society. May, 2005  |  Pubmed ID: 15849445

Rentrée spirale joue le rôle principal dans la genèse de la tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire (FV/c). Le bloqueur spécifique des I(Kr), nifekakant (NIF) a, souvent en combinaison avec la lidocaïne (LID), récemment été utilisé au Japon pour empêcher récurrent/FV, mais les effets combinés de ces médicaments en cas de réintroduction de la spirale n'avaient jamais été étudiées.

Induction Des Sphéroïdes Multicellulaires De 3D Des Cellules De Carcinome Du Sein MCF-7 Par Dérivé De Neutrophile Cathepsine G Et L'élastase

Cancer Science. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 16128741

Dans les métastases tumorales, agrégats multicellulaires de tumeur cellules de forme et de diffuser dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques de la masse tumorale, suite à la formation d'emboles cellules tumorales dans les vaisseaux éloignés. Toutefois, le mécanisme par lequel regroupe forme dans la tumeur masse est inconnue. Neutrophiles souvent existent dans les tumeurs et sont censées influer sur le développement de tumeurs. Nous avons observé que les neutrophiles avaient la capacité d'induire l'agrégation des cellules de carcinome du sein MCF-7 adhérant aux substrats de culture. Lorsque les cellules MCF-7 ont été cultivées avec neutrophiles inflammatoires de rat, la fraction soluble de leur lysat et le milieu conditionné des neutrophiles stimulés avec N-formyl-Met-Leu-Phe plus cytochalasine B, agrégats multicellulaires forment moins de 16 h et étroitement regroupées sphéroïdes 3D formés lorsque les cultures ont été prolongés. La réaction de sphéroïde induisant est réversible et dépendant de l'énergie. Les cellules MCF-7 induit à agréger par le potentiel de croissance de neutrophiles extrait montré bien que le taux de croissance des cellules a été légèrement réduit. L'agrégation était tributaire de la E-cadhérine, parce que les sphéroïdes dispersent dans des cellules isolées sur l'incubation avec l'EGTA ou anticorps anti-E-cadhérine après pipetage. L'activité d'agrégation induisant des neutrophiles est complètement inhibée par l'inhibiteur de la trypsine-chymotrypsine de soja. En outre, l'élastase de neutrophile humain disponible dans le commerce et la cathepsine G induite par l'agrégation des cellules MCF-7 et la formation des sphéroïdes. Les protéases sécrétées par les neutrophiles infiltrés dans les tumeurs sont impliqués dans la diffusion des agrégats de tumeur provenant de sites de la tumeur primitive.

Règlement Du S100A8/A9 (calprotectine) En Le Liant Aux Cellules Tumorales En Ion Zinc Et Son Implication Pour L'activité Induisant L'apoptose

Mediators of Inflammation. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16258195

S100A8/A9 (calprotectine), qui est publié par les neutrophiles dans des conditions inflammatoires, a la capacité d'induire l'apoptose des cellules différentes. Nous avons déjà indiqué que S100A8/A9 induit l'apoptose des cellules de lymphome de EL-4 par l'absorption de zinc extracellulaire d'une manière similaire au DTPA, un chélateur de membrane imperméable au zinc. Dans cette étude, S100A8/A9-induit l'apoptose a été examiné dans plusieurs lignées cellulaires qui sont faiblement sensible au DTPA, suggérant que S100A8/A9 est directement responsable de l'apoptose dans ces cellules. Étant donné que le zinc inhibe l'apoptose de MM46, une de ces cellules, la régulation par le zinc de la capacité de S100A8/A9 pour lier les cellules MM46 a été étudiée. Quand MM46 les cellules sont incubées avec S100A8/A9 dans un milieu standard ou appauvris en zinc, les montants de S100A8/A9 lié aux cellules a été nettement inférieur à 3 h à 1 h. En revanche, quand MM46 les cellules sont incubées avec S100A8/A9 en présence de niveaux élevés de zinc, fixation aux cellules était le même à 1 et 3 h. Lorsque les cellules étaient perméabilisées avec saponine avant l'analyse, une plus grande quantité de S100A8/A9 associé aux cellules a été détectée à 3 h. Le montant a été porté plus loin dans les cellules traitées avec la chloroquine, suggérant que S100A8/A9 a été intériorisé et dégradé dans les lysosomes. Bien qu'il a été rapporté que S100A8/A9 lie à héparane sulfate sur les membranes cellulaires, la quantité de S100A8/A9 lié aux cellules MM46 n'a pas été réduite par un traitement héparinase, mais a été réduite par le traitement par la trypsine. Ces résultats suggèrent que S100A8/A9 induit l'apoptose par la liaison directe aux cellules MM46, et que cette activité est réglementée par le zinc.

Foie Argininosuccinate Synthétase Lie Aux Lipopolysaccharides Bactériens Et Lipide A Et Inactive Leurs Activités Biologiques

Journal of Endotoxin Research. 2006  |  Pubmed ID: 16420741

Le foie est connu pour nettoyer et détoxifier circulant lipopolysaccharide (LPS). Afin de caractériser les molécules impliquées dans ce processus dans le foie, nous avons tenté purifier le foie de souris ou des protéines qui peuvent interagir avec le lipide A, une partie biologiquement active de LPS. Par partiellement purifiant l'inactivation activité contre un analogue synthétique de lipide A, nous avons observé l'enrichissement d'une protéine de 45 kDa dans les fractions actives. Les séquences d'acides aminés interne de la protéine étaient identiques à celles de l'argininosuccinate synthétase (EC 6.3.4.5). Afin d'examiner si l'argininosuccinate synthétase peut interagir avec le lipide A, nous avons purifié l'enzyme du foie de souris et trouvé la co-elevation de l'activité enzymatique spécifique et lipides spécifiques inactivant A, indiquant que synthase argininosuccinate est la protéine d'interaction A principaux lipides dans le foie. Argininosuccinate synthase inhibe également l'activité biologique (macrophage activation et test Limulus) de lipide naturel A et LPS rugueux-type mais pas lisse-type LPS. L'activité de l'enzyme est inhibée par lipide A et de type rugueux LPS et lisse de type LPS. Électrophorèse en gel natif d'un mélange d'argininosuccinate synthétase et LPS et immunoprécipitation d'un mélange d'argininosuccinate synthétase et de la [3 H]-LPS avec un antisérum anti-argininosuccinate synthétase a montré que synthase argininosuccinate lié stablement lipide A et LPS. Ensemble, ces résultats indiquent que synthase argininosuccinate peut lier efficacement les LPS dans le foie.

Rayonnement Des Ions Lourds Haut-régule Cx43 Et Améliore Le Substrat Arythmogène Dans Les Coeurs Après Infarctus Du Myocarde

Cardiovascular Research. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17054928

Rayonnement a été montré pour améliorer la communication intercellulaire dans la peau et des poumons par une augmentation de connexin43 (Cx43) expression. Si la régulation Cx43 analogue est induite dans le cœur malade, elle fournirait une nouvelle perspective en radiothérapie pour les arythmies. Le but de cette étude est de vérifier cette hypothèse.

Un Cas De Variante De Couplage Des Torsades De Pointes, Caractérisées Par Une Hétérogénéité Spatiale De La Durée Du Potentiel D'action Et Sa Cinétique De Restitution

Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology : an International Journal of Arrhythmias and Pacing. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17253122

Un homme de 21 ans a connu des épisodes fréquents de tachycardie ventriculaire polymorphe (PVT), initié par un complexe ventriculaire prématuré étroitement couplé (PVC) en l'absence de QT prolongation et structurels de la cardiopathie. Programmé une stimulation à l'apex ventriculaire droite (RVA), mais pas dans le tube de sortie (RVOT), PVT provoquée dégénérer en fibrillation ventriculaire (FV). Durée du potentiel d'action monophasique (MAPD) était significativement plus courte au RVA que RVOT. La pente maximum de restitution MAPD est beaucoup plus raide au RVA que RVOT (1,91 versus 0,50). Ces hétérogénéités spatiales de MAPD et leur restitution peuvent faciliter des brise-lames et fonctionnelle rentrée prédisposant à PVT et VF.

Caractérisation De La Réaction Entre L'acide Sialique (acide N-acétylneuraminique) Et De Peroxyde D'hydrogène

Biological & Pharmaceutical Bulletin. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17329860

Dans un précédent rapport, nous avions démontré l'activité antioxydante de l'acide sialique acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac, NANA). Cette activité peut contrecarrer la cytotoxicité du peroxyde d'hydrogène (H2O2), et l'antitoxicity est le résultat d'une réaction chimique directe, par lequel la NANA réduit H2O2 dans les milieux de culture. A étudié l'influence du potentiel hydrogène (pH) et de la température dans cette réaction. La vitesse de réaction est remarquablement moins à faible pH ou basse température, mais elle augmente avec ces paramètres. En outre, le produit de réaction généré lors de la réaction lente dans des conditions acides (pH 3,1) a été analysé. Nous avons détecté l'acide 4-(acetylamino)-2,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-octonic (ADOA) comme le produit de la décarboxylation de la NANA ; C'est le même produit que nous avons obtenus antérieurement dans une réaction plus rapide à pH neutre (pH 7.5). En outre, ADOA a été généré non seulement par la réaction avec le monomère NANA, mais aussi de celle avec alpha(2-->8) homodimère de NANA (DP2). Ainsi, on peut considérer que la réaction entre NANA et H2O2 peut se produire dans diverses conditions de pH et pour les résidus de NANA dans un glycochain.

Modulation De La Rentrée De Vague De Spirale Par Blocage Des Canaux K

Circulation Journal : Official Journal of the Japanese Circulation Society. 2007  |  Pubmed ID: 17587736

Il est bien établi que rentrée de vague en spirale est le principal mécanisme des tachyarythmies ventriculaires (fibrillation ventriculaire/tachycardie, VF/TV), mais information est encore limitée concernant les modification pharmacologique des ondes en spirale de bloqueurs de canaux d'ion. Dans ce bref examen, les antiarythmiques et proarythmiques actions K (+)-blocage des canaux (I(Kr) et moi (K1)) sont discutées en termes de dynamique de vague en spirale, principalement basée sur des résultats expérimentaux récents dans des préparations ventriculaires perfusées in vitro à l'aide d'une cartographie optique à haute résolution, ainsi que leurs études théoriques liés à l'aide de la simulation par ordinateur.

Endoscopique De Cartographie De Fluorescence De L'oreillette Gauche: Une Nouvelle Approche Expérimentale Pour La Cartographie à Haute Résolution Endocardique Dans Le Coeur Intact

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Jul, 2007  |  Pubmed ID: 17599678

Malgré la disponibilité des technologies de cartographie pour plusieurs étudie les mécanismes électrophysiologiques de la fibrillation auriculaire (FA), un outil expérimental permettant cartographie haute résolution des impulsions électriques sur la surface endocardique de l'oreillette gauche intact manque.

Répartition Spatiale De La Dynamique Régit La Fibrose Vague Fibrillation Dans L'Atrium Postérieur Gauche Au Cours De L'insuffisance Cardiaque

Circulation Research. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 17704207

Insuffisance cardiaque (IC) entraîne généralement la fibrillation auriculaire (FA) et la fibrose, mais comment la distribution de la fibrose dynamique impacts AF n'a pas été étudiée. HF a été induite chez le mouton par tachypacing ventriculaire (220 bpm, 6 à 7 semaines). Cartographie optique (Di-4-ANEPPS, 300 images par seconde) de la partie postérieure de l'oreillette gauche (PLA) endocarde a été effectuée pendant soutenue AF (stimulation de salve) dans Langendorff perfusé HF (n = 7, 4 micromoles / L acétylcholine; n = 3, n ° acétylcholine) et de contrôle (n = 6) coeurs. Percées de l'APL ont été le motif d'activation la plus fréquente dans les deux groupes (72,0 + / -4,6 et 90,2 + / -2,7%, HF et de contrôle, respectivement). Cependant, contrairement à un contrôle, les percées HF préférentiellement produite à la périphérie PLA près de la veine pulmonaire ostia, et leur beat-to-beat variabilité était plus grande que le contrôle (1,93 + / -0,14 versus 1,47 + / -0,07 changements / [battements / s] , respectivement, P <0,05). Lors de l'analyse histologique (picrosirius rouge), le domaine de la fibrose diffuse était plus grande en HF (23,4 + / -0,4%) que le contrôle (14,1 + / -0,6%, p <0,001, n = 4). De plus, le nombre et la taille des parcelles fibreuses étaient significativement plus grands et leur emplacement était plus périphérique en HF de contrôle. Des simulations sur ordinateur en utilisant 2-dimensionnelles des modèles humains auriculaire avec une réorganisation structurelle et ionique en HF démontré que les changements dans la fréquence d'activation AF et la dynamique ont été contrôlées par l'interaction des ondes électriques avec des clusters de patchs fibrotiques de différentes tailles et individuelle ostia veine pulmonaire. Au cours de la FA dans les coeurs défaillants, hétérogène de la distribution spatiale de la fibrose à la dynamique de PLA régit AF et le fractionnement.

Mécanismes De Déstabilisation Et De Résiliation Anticipée De Réentrée Vague En Spirale Dans Le Ventricule Par Un Agent Antiarythmique De Classe III, Nifekalant

American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 16936005

Nifekalant (NF) est une nouvelle classe antiarythmique III qui est efficace dans la prévention mortelle ventriculaire tachycardie/fibrillation (VT/VF). Nous avons étudié les mécanismes de déstabilisation et de résiliation anticipée de la spirale de type réentrant VT par NF en une couche myocardique sous-épicardique bidimensionnelle des coeurs de lapins perfusés Langendorff (n = 21) à l'aide d'un système de cartographie du potentiel d'action optique à haute résolution. Au cours de la stimulation de base, NF (0,1 microM) causé uniforme allongement de la durée du potentiel d'action (DPA) sans affecter la vitesse de conduction et une augmentation de la pente de restitution APD. STM induite par la stimulation du courant continu en présence de NF était de courte durée (VTs > 30 s: 2/54 NF vs contrôle 19/93). Pendant VTs en contrôle (avec rotors visibles), le front d'onde chassé la queue avec une certaine distance (zone réindexables), et ils rencontrent rarement entre eux. Le nombre moyen de points de singularité (PS) a été de 1,31 +/-0,14 665 ms de phase (n = 7). En présence de NF, le front d'onde rencontre souvent sa propre queue, causant une rupture passagère de la vague de la spirale ou un mouvement brusque du pôle de rotation (saut spatial du PS). Le nombre moyen de PS a été porté à 1,63 +/-0,22 par Mme 665 (n = 7, P < 0,05) après NF. Le mode de cessation spontanée des rotors de contrôle était dans la plupart des cas (9/10 à 90,0 %) le résultat d'un anéantissement mutuel des fronts d'ondes de counterrotating. Avec NF, rotors fréquemment dénoncé par collision de front d'onde avec le sillon auriculo-ventriculaire (12/19, 63,2 %) ou en piégeant l'extrémité en spirale dans une zone de réfractaire (7/19, 36,8 %). La déstabilisation et la résiliation anticipée de rentrée de vague de spirale induite par la NF sont le résultat d'une proportion limitée de tissus excitables après modulation de la repolarisation.

Une Expression Altérée De Connexin43 Contribue Au Substrat Arythmogène Au Cours Du Développement De L'insuffisance Cardiaque Chez Le Hamster Cardiomyopathique

American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18065522

Insuffisance cardiaque est connue pour prédisposer à des tachyarythmies ventriculaires mortelles avant même de compromettre la circulation systémique, mais le mécanisme sous-jacent n'est pas bien compris. Le but de cette étude était de clarifier la connexin43 jonction d'écart (Cx43) remodelage et son rôle potentiel dans la pathogenèse des arythmies pendant le développement de l'insuffisance cardiaque. Nous examiné étape dépendant des variations dans l'expression des Cx43 dans les coeurs de hamster cardiomyopathique UM-x et associés à des modifications dans les propriétés électrophysiologiques en utilisant un système de cartographie optique à haute résolution. UM-x hamsters développé hypertrophie du ventricule gauche (VG) de 6 ans environ 10 sem et a montré un modéré diminution de contractilité LV à la fibrose interstitielle appréciable âge par semaine : 20 a été reconnue à ces stades. LV niveaux d'ARNm et de protéines de Cx43 dans UM-x ne sont pas affectés à l'âge de 10 sem mais significativement réduite à 20 SEM. Le niveau d'expression des Cx43 Ser255-phosphorylée dans UM-x à l'âge de 20 semaine était significativement plu élevée que chez les hamsters dorés de contrôle au même âge. Dans UM-x à l'âge de 10 semaines, presque normale conduction LV a été conservée, alors que la dispersion de la durée du potentiel d'action a été significativement augmentée. UM-x à l'âge 20 semaine ont montré une réduction significative de l'espace cardiaque constante et importante diminution de la vitesse de conduction, marqué de déformation des fronts d'activation et prononcé l'augmentation de la dispersion de durée de potentiel d'action. Stimulation programmée a provoqué une tachycardie ventriculaire soutenue ou fibrillation dans UM-x. LV activation lors de tachycardie ventriculaire polymorphe est caractérisée par plusieurs singularités de phase ou les brise-lames. Au cours du développement de l'insuffisance cardiaque chez le hamster cardiomyopathique, altérations de l'expression des Cx43 et phosphorylation en concert avec fibrose interstitielle peuvent créer substrat arythmogène graves par une inhibition du couplage de la cellule-cellule.

Hypothermie Modérée Augmente Le Risque De Collision De Vague En Spirale En Faveur De Chargé En Interne De Tachycardie/fibrillation Ventriculaire

American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18310522

Dans un arrêt cardiaque par fibrillation ventriculaire (FV), hypothermie modérée (MH, 33 degrés C) s'est avéré améliorer le succès de défibrillation comparée normothermie (NR, 37 degrés C) et d'hypothermie grave (SH, 30 degrés C). Les mécanismes sous-jacents demeurent incertains. Nous avons émis l'hypothèse que MH pourrait empêcher les excitations réentrantes tournant autour des obstacles fonctionnels (rotors) qui sont responsables de la genèse de la VF. Aux coeurs de lapin de Langendorff perfusés bidimensionnelle préparés par cryoablation (n = 13), les signaux de potentiel d'action ont été enregistrés par un système de cartographie optique à haute résolution. Au cours de la stimulation de base (2,5 à 5,0 Hz), MH et SH causé une prolongation significative de la durée du potentiel d'action et une réduction significative de la vitesse de conduction. Longueur d'onde est demeuré inchangé à MH, considérant qu'elle a été raccourcie considérablement à SH à des fréquences de stimulation (4,0 et 5,0 Hz). La durée de la tachycardie ventriculaire induite par une stimulation en courant continu (VT) /VF a été réduit de façon spectaculaire à MH contre NR et SH. Les excitations de vague (SW) spirale documentées au cours de la VT à NR ont été organisées dans l'ensemble, alors que ceux au cours de la FV/MH et SH sont caractérisés par la désorganisation avec rupture fréquente. Phase de cartes pendant/FV à MH a montré une incidence plus élevée de collision SW (anéantissement mutuel ou sortie des limites anatomiques), qui a provoqué une disparition temporelle de la phase des points de singularité (PS-0), comparées à celle de NR et SH. Il y avait une relation inverse entre la période PS-0 dans la zone d'observation et de la durée/FV. Points de données MH se trouvaient dans une période plus longue de la PS-0 et une zone de durée plus courte/FV contre SH. MH causes une modification de la SW dynamique, conduisant à une augmentation dans le risque de collision SW en faveur de chargé en interne de VT/VF.

Apurement Des Lipopolysaccharides Bactériens Et Lipide A, Par Le Foie Et Le Rôle De L'argininosuccinate Synthétase

Innate Immunity. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 18387919

Le foie est considéré comme impliqué dans la clairance systémique et la détoxification du lipopolysaccharide (LPS). Argininosuccinate synthétase (AS), une enzyme de cycle d'urée cytosolique hépatique, a été trouvé pour lier et inactiver les LPS et lipide A. Afin d'élucider la participation de comme dans la clairance du LPS par le foie et les hépatocytes, nous avons étudié la corrélation entre dans le contenu et l'enlèvement de lipide A des LPS in vivo et in vitro, les niveaux de suivi d'activité biologique. Un modèle hépatotoxique, dans laquelle des souris ont été injectées avec CCl(4) a révélé une réduction significative de la clairance du lipide A ainsi que l'insuffisance hépatique jour 1 ; clairance corporelle totale est passée à 0,534 ml/min 1,42 ml/min. contenu dans le foie en même temps que la diminution d'environ la moitié et comme une fuite de sang à environ 6 microg / ml. Total body clairance de i.v. injectée a été estimé à 0.083 ml/min, qui prédit sur 24h fuite des AS après injection de CCl(4). Le traitement a aussi réduit la clairance des LPS de type R à un degré moindre, la plus grande et sa portion de polysaccharide. LPS de type S, qui a un polysaccharide antigénique O-grand, exposé mise en valeur d'espace libre sur le traitement de CCl(4). Lorsque prétraités avec in vitro comme et injectées à des souris normales, lipides LPS A et R-type a montré une tendance semblable de l'habilitation des activités résiduelles aux formes non traitées, mais amélioration de type S LPS exposées de dégagement. Comparaison entre les différentes souches de souris a révélé une corrélation d'en tant que contenu dans le foie et lipides un dégagement, où le plus élevé comme souche C3H / il souris ont montré une clairance plus rapide que l'inférieur comme souches C57BL/6 et BALB/c. des cultures d'hépatocytes primaires sphéroïde traités avec 0,1 microM dexaméthasone et 1 microM glucagon a montré une augmentation deux fois comme montant et une clairance plus rapide des LPS de milieu de culture de cellules non traitées. Ces résultats suggèrent que dans les hépatocytes pourraient être impliqués dans le processus de lipide A et dégagement de LPS et les fuites extracellulaire de comme peuvent également participer à la détoxication systémique.

Rotor Sinueux Contribue à L&#39;irrégularité Dans Électrogrammes Pendant La Fibrillation Auriculaire

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Jun, 2008  |  Pubmed ID: 18534369

L&#39;ablation par radiofréquence de la thérapie de fibrillation auriculaire (FA) a récemment intégré l&#39;analyse de la fréquence dominante (DF) et / ou de fractionnement électrogramme à titre indicatif. Cependant, les relations entre les DF, le fractionnement, et les caractéristiques spatio-temporelles de la source AF restent floues.

Caractérisation Structurale Et Activité Biologique D'un Type Unique Bêta-D-glucane Obtenu De Aureobasidium Pullulans

Glycoconjugate Journal. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 18587644

Un bêta-D-glucane obtenu à partir d'Aureobasidium pullulans (AP-FBG) pièces diverses activités biologiques : il montre des effets antitumoraux et antiosteoporotic et prévient les allergies alimentaires. Une caractérisation structurale sans ambiguïté des AP-FBG est toujours attendue. Les effets biologiques des bêta-D-glucane sont censés dépendre de ses structures primaires, conformation et poids moléculaire. Ici, nous élucider la structure primaire de l'AP-FBG par spectroscopie RMN et d'évaluer ses activités biologiques. Sa structure s'est avérée comprennent un mélange d'un squelette de 1-3-bêta-D-glucane avec unités simples de ramification latérale de 1-6-bêta-D-glucopyranosyl tous deux résidus (structure majeure) et une colonne vertébrale de 1-3-bêta-D-glucane avec single 1-6-bêta-D-glucopyranosyl ramification latérale unités tous trois résidus (structure de mineur). En outre, cette bêta-D-glucane exposées effets immunostimulateurs tels que l'accumulation de cellules immunitaires et amorçage contre enterobacterium. À notre connaissance, 1-3-bêta-glucanes comme AP-FBG avec tel un grand nombre de ramification latérale 1-6-bêta-glucopyranosyl ont une structure unique ; Néanmoins, beaucoup de 1-3-bêta-glucanes ont été isolés provenant de diverses sources, par exemple les champignons, les bactéries et les plantes.

Auriculaire Bundle Septopulmonary De L&#39;Atrium Postérieur Gauche Fournit Un Substrat D&#39;Initiation à La Fibrillation Auriculaire Dans Un Modèle De La Tachycardie Veine Pulmonaire Vagale Médiation Du Cœur Structurellement Normal

Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 19609369

L&#39;atrium postérieur gauche (PLA) et les veines pulmonaires (PVS) ont été montré pour être critique pour la fibrillation auriculaire (FA) d&#39;initiation. Cependant, les mécanismes détaillés de la rentrée et AF initiation par des impulsions PV sont encore mal compris. Nous avons supposé que la rentrée PV de déclenchement des impulsions et AF en subissant wavebreaks à la suite de l&#39;évier à la source au décalage spécifiques PV-PLA transitions le long du faisceau septopulmonary, où il ya des changements dans l&#39;épaisseur et la direction des fibres.

Hétérosides Stéroïdiques De Agave Utahensis Et Leur Activité Cytotoxique

Journal of Natural Products. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19645463

Huit nouvelles spirostanol saponines (1-8) et trois nouvelles furostanol saponines (9-11) ont été isolés de la plante entière d'Agave utahensis. Les structures de 1-11 ont été déterminés par l'analyse de nombreuses données spectroscopiques. Les saponines ont été évaluées pour leur activité cytotoxique contre les cellules de la leucémie promyélocytaire humaine HL-60. Le composé 1 a montré la cytotoxicité contre les cellules HL-60 avec une valeur de 4,9 microg/mL d'IC (50), induit l'apoptose dans les cellules HL-60 et nettement activés caspase-3.

Cathepsine G, Une Protéase De Neutrophile, Induit Adhérence De Cellules Compactes Dans Les Cellules De Cancer Du Sein MCF-7

Mediators of Inflammation. 2009  |  Pubmed ID: 19920860

Cathepsine G est une sérine protéase sécrétée par les neutrophiles activés qui jouent un rôle dans la réponse inflammatoire. Parce que les neutrophiles sont connus pour être envahissant des leucocytes dans différentes tumeurs, leurs produits peuvent influer sur les caractéristiques des cellules tumorales comme l'état de la croissance, la motilité et l'adhérence entre les cellules ou de la matrice extracellulaire. Ici, nous démontrons que la cathepsine G induit d'adhérence de cellules des cellules de cancer du sein MCF-7 résultant de l'inhibition de contact du mouvement cellulaire sur fibronectine, mais pas sur le collagène de type IV. Cathepsine G induit par la suite par condensation de cellules, une colonie de cellules très compact, résultant d'une solidité accrue de cellules induite par la E-cadhérine adhérence. Cathepsine G action est dépendante de l'activité de protéase et est inhibée par la présence d'inhibiteurs de protéase de sérine. Cathepsine G favorise la formation de complexes de E-cadhérine/caténine et activation de Rap1 dans les cellules MCF-7, qui aurait été réglemente les jonctions cellule-cellule de base de E-cadhérine. Cathepsine G favorise également la E-cadhérine/protéine kinase D1 (PKD1) formation de complexes et Go6976, l'inhibiteur sélectif de la PKD1, supprimé la cathepsine condensation cellulaire induite par le G. Nos résultats fournissent la première preuve que la cathepsine G régule la fonction E-cadhérine, suggérant que la cathepsine G a un rôle modulateur roman contre l'adhérence des cellules tumorales.

Résiliation Anticipée De Réentrée Vague Spirale Par Un Blocus Combiné Des Courants Na + Et Ca2 + De Type L Dans Une Couche épicardique Bidimensionnelle Perfusée Du Myocarde Ventriculaire De Lapin

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. May, 2009  |  Pubmed ID: 19303369

Modification de la rentrée de vague (SW) de spirale par antiarythmiques est un enjeu central pour être récusés pour mieux comprendre les risques et les bienfaits.

L'acide Sialique Atténue La Cytotoxicité Des Hydroperoxydes Lipidiques HpODE Et HpETE

Carbohydrate Research. May, 2009  |  Pubmed ID: 19329108

Réduction des espèces moléculaires peroxyde est une fonction essentielle dans les organismes vivants. Dans des études précédentes, nous avons proposé une nouvelle fonction pour l'acide sialique, acide N-acétylneuraminique (Neu5Ac)--qui, de l'antioxydant/hydrogène peroxyde agent de nettoyage. Sur la base du schéma réactionnel, Neu5Ac est censé agir comme un antioxydant général de toutes les espèces de type hydroperoxyde (R-OOHs). La concentration de l'hydroperoxyde de tert-butyle (t-BuOOH) diminue après incubation avec l'acide N-acétylneuraminique. Neu5Ac a aussi diminué la concentration de R-OOH dans les solutions d'acide peroxylinolenic (13 (S) - hydroperoxy-(9Z, 11F) - acide octadécadiénoïque, HpODE) et peroxyarachidonic (acide 15 (S) - hydroperoxy-(5Z, 8Z, 11Z, 13E) - eicosatétraénoïque, HpETE)--deux hydroperoxydes lipidiques qui participent à de nombreux événements physiologiques. En outre, la cytotoxicité des deux ces hydroperoxydes lipidiques a été atténuée par réaction avec l'acide Neu5Ac. Nos résultats suggèrent que l'acide N-acétylneuraminique est un potentiel antioxydant de la plupart des hydroperoxydes qui s'accumulent dans les organismes.

Suppression De L'activité Anti-Candida Des Macrophages Par Une Molécule De Quorum-sensing, Farnesol, Par Induction De Stress Oxydatif

Microbiology and Immunology. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19493200

Farnesol est connu comme une molécule de quorum-sensing de Candida albicans. Pour évaluer la fonction pathologique du farnésol, ses effets sur les macrophages, viabilité et fonctions, y compris les activités inhibitrices de croissance contre c. albicans ont été examinées in vitro. Les macrophages murins, lorsqu'il est cultivé en présence de 56-112 microM du farnésol pendant 1-2 h, diminue leur activité inhibant la croissance mycélienne de c. albicans et perdu leur viabilité. Cette suppression de la fonction de macrophage de farnesol a été neutralisée par la coexistence des anti-oxydants probucol et trolox. Macrophages cultivées en présence de farnesol pendant 2 h affichent les modifications morphologiques des noyaux et la fragmentation de l'ADN, qui a suggéré l'apoptose des cellules. Production intracellulaire de ROS dans les macrophages traités farnesol a été montrée par fluorescence DHFC-da et augmentation des matériaux peroxidized. Ces effets du farnésol ont été bloqués par le probucol ou le trolox. Ces résultats indiquent que farnesol abaissé la viabilité des macrophages murins et supprimé leur activité anti-Candida, peut-être par le biais de l'induction de ROS.

Mécanismes De Stretch-induite Fibrillation Auriculaire En Présence Et En L&#39;absence De Stimulation Adrenocholinergic: Interplay Entre Les Rotors Et Des Décharges Focales

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19560089

Les deux étirement auriculaire et la stimulation combinée adrenocholinergic (ACS) a été démontré que pour favoriser l&#39;initiation et la maintenance de la fibrillation auriculaire (FA). Leurs contributions respectives aux restes mécanisme électrophysiologique, cependant, mal compris.

Association De La Sténose De L'artère Rénale Avec Vitesse Jet Aortique Chez Les Patients Hypertendus Avec Sclérose De La Valve Aortique

American Journal of Hypertension. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19942862

Patients atteints de sclérose en plaques de la valve aortique (AVS) présentent un risque accru d'événements cardiovasculaires. Les patients présentant une sténose athéroscléreuse rénale (RAS) développent résistante hypertension et insuffisance cardiaque. Nous avons émis l'hypothèse d'AVS peuvent être copresent avec RAS chez les patients hypertendus.

Territoires De Perfusion Coronaire Auriculaire Chez Le Mouton Isolé à Gauche Coeurs : Implications Pour L'entretien De La Fibrillation Auriculaire

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20621203

Le rôle de la perfusion coronaire dans le maintien de la fibrillation auriculaire (FA) electrical sources cette ancre à l'extrémité postérieure (mur de la) oreillette gauche (PLA) a été étudiée de manière incomplète. Nous avons émis l'hypothèse que la région de veine pulmonaire-PLA est perfusée par branches provenant des artères coronaires gauche et droite.

Amiodarone Aiguë Favorise La Dérive Et La Résiliation Anticipée De La Rentrée De Vague En Spirale

Heart and Vessels. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20676844

Application intraveineuse de l'amiodarone est couramment utilisée dans le traitement des arythmies mortelles, mais le mécanisme sous-jacent n'est pas entièrement compris. Le but de cette étude est d'étudier les effets aigus de l'amiodarone, en cas de réintroduction de spirale vague (SW), la machinerie de la principale organisation de tachycardie ventriculaire/fibrillation auriculaire / (FV), en comparaison avec la lidocaïne. Une couche myocardique ventriculaire bidimensionnelle a été obtenue de 24 coeurs Langendorff perfusés de lapin et les excitations épicardiques ont été analysées par cartographie optique à haute résolution. Au cours de la stimulation de base, amiodarone (5 microM) causé allongement de la durée du potentiel d'action (DPA) de 5,6 % - 9,1 %, alors que lidocaïne (15 microM) a causé la DGPA raccourcissement de 5,0 % - 6,4 %. L'amiodarone et la lidocaïne réduisent la vitesse de conduction de la même façon. Tachycardie ventriculaire induite par la stimulation de la DC en présence de l'amiodarone ont été de courte durée (soutenue-VTs > 30 STM s/total : 2/58, amiodarone vs 13/52, contrôle), alors que ceux avec la lidocaïne sont de plus longue durée (22/73, lidocaïne vs 14/58, contrôle). Amiodarone causé prolongation de la durée du cycle VT et déstabilisation de rentrée SW, qui se caractérise par l'allongement marqué de lignes bloc fonctionnel, fréquentes interactions onde-queue près du centre de rotation et dérive considérable, conduisant à sa destruction précoce par collision avec des limites anatomiques. Rentrée vague spirale en présence de lidocaïne était plus stable que dans le contrôle. Dans le myocarde ventriculaire anisotrope, amiodarone déstabilise SW rentrée facilitant sa résiliation anticipée. Lidocaïne, en revanche, stabilise la rentrée SW entraînant sa persistance.

[L'effet Thérapeutique Du Oligonol, Une Formulation De Faible Poids Moléculaire De Polyphénol Dérivée De Litchi Fruits Sur La Candidose Buccale Murine]

Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi = Japanese Journal of Medical Mycology. 2010  |  Pubmed ID: 20716852

Nous avons évalué le potentiel d'oligonol, une formulation de polyphénol moléculaire faible préparée à partir de fruits litchi, pour le traitement de la candidose buccale à l'aide d'un modèle murin. Oligonol concentration de plus de 313 microg/ml inhibe la croissance mycélienne de Candida albicans in vitro. Lorsque 50 microl d'oligonol (20 mg/ml) a été administré trois fois dans la cavité buccale par voie orale de Candida-souris infectées, le nombre de cellules viables de Candida dans la cavité buccale a été considérablement réduit et le score des lésions sur la langue repêché le jour 2. Ces résultats suggèrent qu'oligonol pourrait avoir le potentiel comme composant alimentaire supportant le traitement anti-Candida.

Le Ciblage Des Différences Dans Les Propriétés Du Canal Auriculoventriculaire Ion Pour être Terminées La Fibrillation Auriculaire Aiguë Chez Les Porcs

Cardiovascular Research. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21076156

L&#39;objectif était de mettre fin à la fibrillation auriculaire (FA) en ciblant les différences dans les propriétés ioniques auriculo-ventriculaire.

Effets Anti-oxydants Des Kiwis in Vitro Et in Vivo

Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2011  |  Pubmed ID: 21212530

Nous avons déjà indiqué que les kiwis est riche en polyphénols et a une activité immunostimulantes. Polyphénols sont largement connus pour avoir des effets anti-oxydants. Nous avons également révélé potentiels effets anti-oxydants de kiwis in vivo par administration orale à des souris. Ici, nous avons comparé les effets anti-oxydants des kiwis avec celles des autres fruits in vitro. Ensuite, nous avons examiné les effets inhibiteurs de kiwis sur l'oxydation dans le corps humain. Il existe deux variétés de kiwis, kiwis verts et or kiwi. Nous avons aussi examiné la variation entre ces variétés. Comparaison des effets antioxydants in vitro ont démontré que les kiwis avaient plus forts effets anti-oxydants qu'orange et de pamplemousse, qui est riches en vitamine C ; kiwi Gold avait les plus forts effets anti-oxydants. Kiwis inhibe l'oxydation de substances biologiques dans le corps humain. En particulier, kiwis peuvent inhiber l'oxydation des lipides au début. Dans cette étude, les kiwis avait de forts effets anti-oxydants et peut empêcher le développement et la détérioration des maladies causées par le stress oxydatif.

Temps-Fréquence Et Du Domaine Des Analyses De Taux De Fibrillation Auriculaire D&#39;activation: La Référence De Cartographie Optique

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21699849

Temps-fréquence et du domaine des estimations de taux d&#39;activation ont été proposés pour guider la fibrillation auriculaire (FA) d&#39;ablation chez les patients, mais leurs corrélats électrophysiologiques ne sont pas claires.

Physiopathologie De L'artère Coronaire Après Ablation Par Cathéter De Radiofréquence : Revue Et Perspectives

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21740881

L'ablation par radiofréquence (RFA) s'est avéré pour être un traitement sûr et efficace chez les patients avec des tachyarythmies ventriculaires et auriculaires. Parmi les complications survenant après l'appel de demandes, l'incidence de lésion de l'artère coronaire (CA) est extrêmement faible. En cas de blessure de CA, cependant, il peut être dévastateur sur le plan clinique. La proximité des CAs aux sites d'ablation commun suggère que la relation entre la RFA et CA physiopathologie de perfusion est importante pour la formation de lésions optimale et traitements sûrs d'arythmie.

Repolarisation Alternant Dans Les Oreillettes Dilatées "pulsé": « Prélude » évitable à La Fibrillation Auriculaire ?

Journal of the American College of Cardiology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22051335

Epaisseur De La Paroi Auriculaire Hétérogène Et Stretch Promouvoir Waves Défilement D&#39;ancrage Pendant La Fibrillation Auriculaire

Cardiovascular Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22227155

OBJECTIFS: dilatation de l&#39;oreillette et l&#39;étirement du myocarde sont fortement associés à la fibrillation auriculaire (FA). Cependant, les mécanismes par lesquels les trois dimensions (3D), l&#39;architecture et l&#39;étirement auriculaire hétérogènes contribuent à la perpétuation AF sont encore mal compris. Nous avons comparé la dynamique AF pendant l&#39;étirement lié AF (pression: 12cmH (2) O) dans le cœur des moutons normaux (n = 5) et en FA persistante (PTAF, n = 8)-remodelés coeurs soumis à tachypacing auriculaire prolongée. Nous émettons l&#39;hypothèse que, dans la présence d&#39;étirement, méandres 3D auriculaires vagues de défilement (ASWs) d&#39;ancrage dans les régions de grandes gradients spatiaux dans l&#39;épaisseur du mur. MÉTHODES ET RÉSULTATS: Nous avons mis en place une cartographie à haute résolution optique set-up qui a permis aux simultanés épicardique et l&#39;endoscopie guidées enregistrements endocavitaires des oreillettes intactes dans Langendorff perfusés normal et PTAF (AF durée: 21,3 ± 11,9 jours) coeurs. Les numéros et la durée de vie de longue durée (&gt; ASWs 3 rotations) sont plus élevés dans PTAF que la normale (durée de vie 0,9 ± 0,5 vs 0,4 ± 0,2 s / (3 s de la FA), P &lt;0,05). Que les coeurs normaux, percées focaux ont interagi avec ASWs à l&#39;atrium postérieure gauche et de gauche auricule de maintenir AF. Dans les coeurs PTAF, filaments ASW semblait s&#39;étendre sur la paroi auriculaire de l&#39;endocarde à l&#39;épicarde. Des simulations numériques en utilisant des géométries 3D auriculaire (Courtemanche-Ramirez-Nattel humaine modèle auriculaire) a prédit que, même à des expériences, des filaments de ASWs méandres stabilisée à des endroits avec des gradients importants dans l&#39;épaisseur du myocarde. En outre, les simulations prédit que le remodelage ionique et de la distribution hétérogène de conductances de canal extensible activés contribué à la stabilisation du filament. CONCLUSION: L&#39;épaisseur de paroi hétérogène auriculaire et étirement auriculaire, avec remodelage ionique et anatomique causée par AF, sont les principaux facteurs permettant ASW et la maintenance AF.

Refroidissement Régional Facilite La Résiliation Des Ondes Spirale Rentrée Par Désépingler Des Rotors Aux Coeurs De Lapin

Heart Rhythm : the Official Journal of the Heart Rhythm Society. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 21839044

Refroidissement global modérée du tissu myocardique a montré à deux dimensions (2d) rentrée de déstabiliser et de faciliter sa résiliation.