Translate this page to:
Spanish
In JoVE (1)
Other Publications (7)
Automatic Translation
This translation into Spanish was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Miao Wen in JoVE
JoVE General
El uso de mutantes de Arabidopsis eceriferum para explorar Biosíntesis planta de cutícula
1Department of Botany, University of British Columbia - UBC, 2Department of Chemistry, University of British Columbia - UBC
La cutícula vegetal es una cubierta cerosa externa en las plantas que tiene un papel primordial en la conservación del agua, pero también es una importante barrera contra la entrada de microorganismos patógenos. En este vídeo, se demuestra el análisis de los mutantes de la cutícula de plantas identificadas por los enfoques de la genética de avance y retroceso.
Other articles by Miao Wen on PubMed
Cinética De La Población En Las Líneas Alfa K De átomos De Cl Parcialmente Ionizados
Un código de cinética de población fue desarrollado para analizar la emisión alfa K de átomos de cloro parcialmente ionizado en plasmas de hidrocarburos. Procesos atómicos se resuelven bajo impacto radiactivo equilibrio para plasmas de dos temperaturas. Se demuestra que los electrones rápidos dominante contribuyen a ionizar los electrones K-cáscara obligado (es decir, ionización de la cáscara interna) y los electrones fríos a la capa exterior unos limitados. Se presentaron las proporciones de las líneas alfa K de átomos ionizados parcialmente en función de la temperatura fría-electrón. El modelo fue validado por la observación de las líneas alfa K de un blanco plástico clorado irradiado con pulsos de láser de TW ti: zafiro 1 a 1.5 x 10(17) W/cm(2), inferir una temperatura del plasma de aproximadamente 100 eV en la superficie del blanco.
Nanotubules En Las Superficies De La Planta: Composición Química De Cristales De Cera Epicuticular En Agujas De Taxus Baccata L
Agujas de Taxus baccata L. estaban cubiertas de cristales de cera epicuticular tubular diversos diámetros (100 y 250 nm) y largos (300-500 y 500-1000 nm) en la superficie adaxial y abaxial respectivamente. Diversos protocolos de muestreo se emplearon para estudiar la composición química de las ceras de aguja en tres diferentes niveles de resolución espacial. En primer lugar, una inmersión extracción de agujas enteras rindió la mezcla de cera cuticular total de ácidos grasos de cadena muy larga (21%), alkanediols (19%), ésteres fenilo (15%) y alcoholes secundarios (9%), junto con pequeñas cantidades de aldehídos, alcoholes primarios, alcanos, ésteres alquílicos y tocoferoles. En segundo lugar, ceras de ambos lados de la aguja se muestrearon por separado por cepillado con cristal de tela empapada en CHCl3. Ambos lados mostraron muy similar composición cualitativa, pero difieren drásticamente en aspectos cuantitativos, con nonacosan-10-ol (18%) y alkanediols (33%), dominando las ceras adaxial y abaxial, respectivamente. En tercer lugar, las capas de cera de epi - y intracuticular selectivamente se muestrearon mediante una combinación de extracción mecánica de la cera y el cepillado de extracción. Esto proporcionó evidencia directa de que los cristales de cera tubular contienen altos porcentajes de nonacosane-4,10-diol y nonacosane-5,10-diol en la superficie abaxial y nonacosan-10-ol en la superficie adaxial de las agujas. Junto con estos compuestos, relativamente grandes cantidades de ácidos grasos y pequeños porcentajes de aldehídos, alcoholes primarios, ésteres alquílicos y alcanos co-crystallized en la capa epicuticular. En comparación, la cera de intracuticular consistió en porciones más altas de componentes cíclicos y alifáticos con polaridad relativamente alta. La formación de los cristales tubulares se discute como un proceso espontáneo de fisico-químicas, que implica el establecimiento de gradientes entre la epi - y intracuticular capas de cera y la separación de la fase local.
Alcoholes Secundarios Muy-largo-cadena Y Alkanediols En Las Ceras Cuticulares De Pisum Sativum Hojas
En ceras cuticulares de hojas de Pisum sativum, 19 alcoholes secundarios, 10 alkanediols primaria/secundaria y tres de secundaria/secundaria alkanediols fueron identificados por varias transformaciones químicas con asignación de producto empleando GC-MS. La serie homóloga de alcoholes secundarios C29-C33 (1.1 microg/cm2) fue dominada por hentriacontanol isómeros (94%). Sólo octacosanediols y rastro cantidades de hexacosanediols (< 1%) fueron detectadas en la facción de alkanediol primaria/secundaria (0,7 microg/cm2). El alkanediols de secundaria/secundaria (0.12 microg/cm2) contiene un único homólogo con longitud de cadena C31. Las tres clases compuestas mostraron distribuciones isómero característico con secundarios grupos funcionales predominante situados entre el C-14 y C-16. Basado en las composiciones de isómero, se discute la secuencia de pasos biosintéticos introduciendo las funciones hidroxilo.
Hydroxyaldehydes De Cadena Muy Larga De La Cera Cuticular De Taxus Baccata Agujas
En la cera cuticular de Taxus baccata agujas, serie homóloga de cadena muy larga 1,5-alkanediols y 5-hydroxyaldehydes fueron identificada por varias transformaciones químicas con asignación de producto utilizando GC-MS. El 1, 5-alkanediols tenían longitudes de cadena que van desde C(28) hasta C(38), con fuerte predominio de incluso carbonos y un máximo en C(32) (29%). La serie de 5-hydroxyaldehydes compuesto por longitudes de cadena C(24) y C(26)-C(36) y mostraron una prevalencia pronunciada de pares homólogos. 5-Hydroxyoctacosanal era el compuesto más abundante de la serie (42%). El 5-hydroxyaldehydes juntos ascendió a 0,4 microg/cm(2), correspondiente a 1,2% del total cera de las agujas. Un camino biosintético del grupo-como propone basado sobre la distribución de longitud de cadena (similar) y grupo funcional de las pautas de ambas clases compuestos.
La Enzima Citocromo P450 CYP96A15 Es La Hidroxilasa Alcano Midchain Responsables De La Formación De Alcoholes Secundarios Y Cetonas En La Cera Cuticular Madre De Arabidopsis
La mayoría de las superficies aéreas de las plantas están cubiertos por cera cuticular que se sintetiza en las células epidérmicas. La mezcla de cera en los tallos de Arabidopsis inflorescencias (Arabidopsis thaliana) está dominada por alcanos, alcoholes secundarios, y cetonas, todo pensado para ser formados secuencialmente en la vía de biosíntesis descarbonilación cera. En este caso, se utilizó un enfoque de genética inversa para identificar una enzima citocromo P450 (CYP96A15) implicada en la biosíntesis de cera y lo caracterizó como un alcano hidroxilasa midchain (MAH1). Cera vástago de T-ADN alelos mutantes de inserción se encontró que era desprovisto de alcoholes secundarios y cetonas (mah1-1) o que contienen niveles mucho más bajos de estos componentes (mah1-2 y mah1 3) que la de tipo salvaje. Todas las líneas mutantes también había aumentado cantidades alcano, compensando parcialmente o totalmente por la pérdida de clases de compuestos otros. A pesar de la variación química entre ceras mutantes y de tipo salvaje, no hubo diferencias discernibles en los cristales de cera en las superficies epicuticulares madre. Mutant fenotipos de cera madre podrían ser parcialmente rescatado por la expresión de tipo salvaje MAH1 bajo el control del promotor nativo así como el mosaico de la coliflor promotor 35S del virus. Mosaico de la coliflor 35S del virus impulsada por la sobreexpresión de MAH1 condujo a la acumulación ectópica de alcoholes secundarios y cetonas en cera hoja de Arabidopsis, donde sólo trazas de estos compuestos se encuentran en el tipo salvaje. Los alcoholes de hojas recién formadas y cetonas tenía midchain grupos funcionales en o cerca de la central de carbono, que es equivalente a los compuestos de cera del tallo de tipo salvaje. Tomados en conjunto, los análisis de mutantes y la expresión ectópica de MAH1 en hojas sugieren que esta enzima puede catalizar la reacción de hidroxilación conduce de alcanos a alcoholes secundarios y posiblemente también una segunda hidroxilación que conduce a las correspondientes cetonas. MAH1 expresión fue restringido en gran medida a las regiones en expansión de los tallos inflorescencia, específicamente a las células epidérmicas de pavimento, pero no en tricomas y células de guarda. MAH1-proteínas fluorescentes verdes proteína de fusión localizado en el retículo endoplásmico, lo que demuestra que tanto los productos intermedios y finales de la vía descarbonilación se generan en este compartimiento subcelular y, posteriormente, deberá ser entregada a la membrana plasmática para la exportación hacia la cutícula.
Composición De Secundarias Alcoholes, Cetonas, Alkanediols Y Ketols En Ceras Cuticulares De Arabidopsis Thaliana
Componentes de la cera de Arabidopsis que contienen secundarios grupos funcionales fueron examinados (i) para probar la relación biosintética de alcoholes secundarios y ketols y (ii) para determinar la preferencia regiospecificity y sustrato de la enzima implicada en la biosíntesis de ketol. La cera de la madre del tipo salvaje de Arabidopsis contiene una serie homóloga de C(27) a C(31) alcoholes secundarios (2.4 microg cm(-2)) y C(28) a C(30) cetonas (6.0 microg cm(-2)) dominado por homólogos C(29). Además, clases compuestas que contienen dos grupos secundarios de funcionales fueron identificadas como C(29) dioles (aproximadamente 0,05 microg cm(-2)) y ketols (aproximadamente 0,16 microg cm(-2)). Las cuatro clases compuestas demostraron distribuciones isómero característico, con grupos funcionales, situados entre el C-14 y C-16. En el tallo mutante mah1 cera, dioles y ketols no se pudo detectar, mientras que las cantidades de alcoholes secundarios y cetonas se redujeron drásticamente. En dos líneas de MAH1-overexpressing, se detectaron cantidades iguales de alcoholes secundarios C(29) y C(31). Basado en la comparación de composiciones homólogo e isómero entre los genotipos diferentes, se puede concluir que vías biosintéticas conducen de alcanos y alcoholes secundarios cetonas o dioles a ketols. Parece plausible que MAH1 es la enzima hidroxilasa en todas estas conversiones en Arabidopsis thaliana.
Caja De Grupo De Alta Movilidad Proteína-1 Se Correlaciona Con El Estado De Microinflammatory Y Estado Nutricional En Pacientes De Diálisis Peritoneal Ambulatoria Continua
Alta movilidad grupo caja protein-1 (HMGB-1) fue identificado recientemente como un nuevo tipo de citoquinas inflamatorias. Inflamación puede conducir a la desnutrición hasta cierto punto. Nuestro estudio trató de aclarar la relación entre el nivel de HMGB-1 con microinflammatory estado del suero y el estado nutricional en pacientes de diálisis peritoneal ambulatoria continua (DPAC). Pacientes en el tratamiento de mantenimiento de la diálisis peritoneal para > 6 meses se incluyeron. HMGB-1, Interleucina-6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) fueron medidos por enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Alta sensibilidad-proteína C reactiva-(PCR), prealbúmina (PA), albúmina sérica (S-Alba), hemoglobina (Hb), evaluación nutricional global subjetiva (SGA) y presenta CAPD tasa de aclaramiento de urea (Kt/V), aclaramiento de creatinina (CrCl), tasa de filtración glomerular residual (rGFR) y del dializado a plasmática, proporción de creatinina después de 4 h (D/P(4Cr)) fueron analizados. Se utilizaron la prueba de t de independiente-muestras y prueba de rango de correlación de Pearson. Suero HMGB-1, IL-6 y TNF-α de pacientes CAPD fueron significativamente mayores que en el grupo control (P < 0.05); Niveles de HMGB-1 tenían relaciones positivas con TNF-α (r = 0.730, P < 0.01), PCR (r = 0.361, P < 0.01) e IL-6 (r = 0.865, P < 0.01), y tenía relaciones negativas con Hb (r = -0.59, P < 0.01), Alba (r = -0,34, P < 0.05) y PA (r =-0.44, P < 0.01); no se encontraron ninguna relación significativa entre suero HMGB-1 con el SGA, edad de la diálisis peritoneal, Kt/V, CrCl, rGFR y D/P(4Cr). Nuestro estudio reveló que HMGB-1 era elevado significativamente en pacientes CAPD y correlacionados con indicadores de inflamación y desnutrición. Suero HMGB-1 podría utilizarse como un marcador para evaluar la inflamación y la malnutrición en pacientes CAPD.
