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Articles by Monica Mejia in JoVE
JoVE Neuroscience
电检测屏幕的配对Nanoinjection和生物活性化合物的使用果蝇巨人纤维系统
1Department of Biological Sciences, Florida Atlantic University, 2Department of Chemistry & Biochemistry, Florida Atlantic University
迅速
Other articles by Monica Mejia on PubMed
轴向和径向水运输和内部的水储存在热带森林林冠树木。
热和稳定同位素示踪剂被用来研究与边材解剖学特征的轴向和径向水运和内部水存储中的四冠层树种的季节性干燥的热带森林，在巴拿马。木材和径向廓线的液流解剖学特征测量在基地上干和单个个体的 Anacardium 木、 榕 insipida、 鹅掌柴 morototoni 和两个连续干燥季节科迪亚 alliodora 的皇冠。血管管腔直径和船只密度也没有呈现轴从茎的基地对基础的官方一致趋势。然而，管腔直径急剧下降从官方基地到终端的分支机构。血管腔区到边材截面积的比例一直较高的树干底部比官方的基地 A.木、 F.insipida C.alliodora，但没有轴向的趋势是明显地反映在 S.morototoni。前面的木材解剖特征的径向配置文件不同物种和在其中获得了木材样品的高度。径向配置文件的 sap 磁通密度与散热传感器基地附近的官方的可变长度的测量高度相关与径向配置文件的特定的液压电导率 (k(s)) 计算从木质部解剖学特征。Sap 磁通密度和 k(s) 之间的关系是独立的物种。氘氧化 (D(2)O) 注入的四个研究树木的树干基地中检测到水从上游官方仅 1 天在 26 米高的 C.alliodora 树中，在 28 米高的 F.insipida 树中，在高达 38 米 A.木树中，3 天和 5 天 22-m-高层 S.morototoni 树中的 2 天后发生的事。A.木、 F.insipida 和 S.morototoni，但不是 C.alliodora 中检测到的注入 D (2) O 径向运输。轴向 D (2) 澳运输，代理项的速度最大的 sap，率呈显著正相关与预测的边材 k(s) 和树高度规范化的相对昼夜水存储容量。居住地倍的后来由 C.alliodora 2 天至 22 天中 A.木不等的水中 (2) D O 追踪失踪和被昼夜水存储容量的归一化指数成正比。水干储物间和蒸腾流之间的电容交流从而在树中的水由根了轴向水运、 径向水运动的规模和保留时间明显率深远的影响。内部水交换容量和 k(s) 之间的反比关系是水的符合通过高效水运输在一种极端的叶片水分状况的稳定性和存储在另一个极端释放作出贡献的权衡。
Tyrosyl-tRNA 合成酶基因显性突变果蝇特征的人类夏科-玛丽-牙神经病重温一下。
弥漫性轴索变性和脱髓鞘周围神经和感觉神经元的特点是显性中间夏科-玛丽-牙神经病 (DI CMT)。三个主导突变的基因的真皮皮鞋 tyrosyl-tRNA 合成酶 （TyrRS），到目前为止已与 DI CMT 类型 C.关联通过它的真皮皮鞋突变导致周围神经病变的分子机制是目前未知，和动物模型的 DI CMTC 尚不具备。在这里，我们报告的 DI CMTC 果蝇模型生成： 3 突变 — — 但不是野生型 — — TyrRS 在果蝇中表达纪要的人类疾病，包括电机性能、 神经细胞功能障碍的电生理证据和弥漫性轴索变性的形态迹象逐渐出现赤字的几个特点。不仅无处不在而且还神经元特异性表达的突变体 TyrRS，诱使这些表型，表明突变的酶在神经元细胞自主的影响。此外，生化和遗传互补实验表明酶的活性损失不是 DI CMTC 相关基因突变的共同特点。因此，DI CMTC 表型并不是活动的 haploinsufficiency aminoacylation，但最有可能突变 TyrRS 增益的功能的改变或未知函数 WT 蛋白的干扰。我们的研究结果也表明通往突变体 TyrRS 相关神经变性的分子途径苍蝇从保守到人类。
使用果蝇巨型光纤电路的毒素在体内筛查的新方法。
找到影响神经元或肌肉功能的化合物作为各种各样的神经系统疾病的潜在治疗剂是兴趣的极大。这些化合物替代应用分子探针作为杀虫剂包括它们的使用。我们已经开发，需要少量的化合物并允许不带偏见的生物活性筛选在体内的生物活性。为此，我们以非侵入性的方式与人们熟知的神经元回路，巨型光纤系统的果蝇，其中介导的飞逃出反应同时电生理记录配对管理化合物。电路涵盖各种各样的神经元与胆碱能，谷氨酸，和电突触以及神经肌肉接头。从这一系统的电生理录制允许对这些组件对任何分子靶的复合相关影响的检测。在这里，我们提供证据表明，这种新型的生物工程与胆碱能受体阻滞剂美加明盐酸和钾通道阻滞剂乙基氢氧化铵，等小分子和圆锥 brunneus 和孤立的 conopeptides 的毒液。Conopeptides 已形成强大的药物，例如 Prialt ™ 和 Xen2174 的止痛药。然而，大多数 conopeptides 尚未定性，揭示需要一种快速和简单的筛选方法。我们的研究结果显示，美加明盐酸以及 α-芋螺毒素 ImI，这已知的人类 α7 烟碱型乙酰胆碱受体的拮抗剂，有效地打乱了果蝇 α7 烟碱型乙酰胆碱受体依赖途径我们电路中的突触传递，但并未影响神经元与其他类型的神经突触的功能。这表明我们生物活性化合物与人体健康有关的筛查的有效工具。
