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Articles by Monica Mejia in JoVE
JoVE Neuroscience
用いて、化合物の生理活性をスクリーニングするためのペアNanoinjectionと電気生理学的アッセイキイロショウジョウバエジャイアントファイバシステム
1Department of Biological Sciences, Florida Atlantic University, 2Department of Chemistry & Biochemistry, Florida Atlantic University
急速な
Other articles by Monica Mejia on PubMed
軸および放射状の水輸送と熱帯林冠木の内部の水ストレージ。
内部の水の貯蔵 4 キャノピー パナマにおける季節的乾燥熱帯林の樹種や熱と安定同位体トレーサー軸および放射状の水輸送と辺材の解剖学的特性の関係を研究に使用されました。基地では、木材と放射状プロファイル樹液流の解剖学的特性を測定した体幹上部と 1 個体のカシュー excelsum フィカス insipida、Schefflera morototoni、コルディア alliodora 2季連続乾燥中の冠。血管内腔径と血管密度茎の根元から軸一貫した傾向をベース クラウンの展示はなかった。ただし、内腔径クラウンの根元から末端枝に激減。辺材断面積を血管内腔領域の比率 A. excelsum、f. insipida、C. alliodora より冠幹の基部の基地で一貫して高いだったが S. morototoni で見かけ軸傾向だったないです。前項の木製の解剖学的特徴の径方向分布種と木材のサンプルが取得された高さに応じて様々 な。クラウンの基地近くの可変長の放熱センサーによって測定された sap 磁束密度の径方向分布と径方向分布の特定透水係数 (k(s)) から木部の解剖学的特性を計算します。 相関されました。Sap 磁束密度と k(s) の関係は、種に依存しないだった。重水 (D(2)O)、4 つの研究の木の幹のベースに注入後 1 日のみ 26 m c. alliodora ツリーでは、2 日間で 28 m 背の高い F. insipida ツリー、38 m 背の高い A. excelsum ツリーで 3 日と 5 日間で 22 m 背の高い S. morototoni ツリー上部王冠からの蒸散水で検出されました。注入された D (2) O の径方向輸送には、A. excelsum、f. insipida、S. morototoni がない C. alliodora が検出されました。軸 D (2) O トランスポート、sap の最大速度のためのサロゲートの率積極的に予測された辺材 k(s) と樹高の相対日周水ストレージ容量によって正規化相関を示した。レジデンス D (2) O トレーサーから C. alliodora で 2 日間であった 22 日 A. excelsum で所要の水の消失のための回し、積極的に日周水容量の正規化されたインデックスに相関が認められました。水幹のストレージコンパートメントと蒸散ストリーム間の静電容量交換は、こうして根によってとら水のツリーで軸水輸送、放射状の水の動きの大きさ、保存期間の明白な率に大きな影響を行いました。内部の水交換容量と k(s) 間の逆関係トレードオフの 1 つの極端で高効率水トランスポートを介しての葉の水分状態の安定性や他の極端のストアド水のリリースに貢献しました。
結合したチロシル TRNA 合成酵素遺伝子の優性変異人間シャルコー ・ マリー ・ トゥース ニューロパシーのショウジョウバエの機能を要約します。
支配的な中間シャルコー ・ マリー ・ トゥース神経障害 （ディ-CMT） 軸索変性と脱髄の末梢運動と感覚ニューロンによって特徴付けられます。結合したチロシル tRNA 合成酵素 (TyrRS)、エンコーディング、YARS 遺伝子の 3 優性変異ところディ CMT 型 C. 関連付けられています。を通じて YARS 変異末梢神経障害につながる分子機構が現在知られていないと DI CMTC の動物モデルはまだ利用されていません。ここでは、我々 のレポート ・ ディ ・ CMTC のショウジョウバエ モデルの生成: 3 変異--が野生型 ― ― ショウジョウバエにおける TyrRS の発現は、進歩的な赤字を含む運動パフォーマンス、ニューロンの機能不全の電気生理学的証拠と軸索変性の形態学的兆候で人間の病気のいくつかの特徴を繰り返します。だけユビキタスでなく、また特定のニューロンの発現変異体 TyrRS、変異体酵素がニューロンの細胞自律的効果を持っていることを示す、これらの表現型を誘導します。さらに、生化学的および遺伝性の補完の実験は、酵素活性の損失・ ディ ・ CMTC 関連変異の共通の特徴ではない明らかに。したがって、ディ CMTC 表現型ハプロ アミノアシル アクティビティが機能獲得変質変異体 TyrRS のまたは不明な関数 WT 蛋白質と干渉する可能性が高い原因はできません。TyrRS 関連の突然変異体神経変性症をリード分子細道ハエから人間に保存されていることも示唆された.
ショウジョウバエの巨大な光ファイバ回路を用いた毒素のin Vivoスクリーニングのための新しいアプローチ
神経や筋肉の機能に影響を及ぼす化合物を見つけることは、神経疾患の様々な潜在的な治療剤として非常に興味深いです。これらの化合物の代替アプリケーションでは、分子プローブと同様に殺虫剤としての使用が含まれています。我々は、化合物の少量を必要とし、in vivoでの生物学的活性の公平なスクリーニングを可能にするバイオアッセイを開発しました。このため、我々は十分に特徴付けられた神経回路は、フライのエスケープ応答を仲介するキイロショウジョウバエの巨大な光ファイバシステムからの同時電気生理学的記録の非侵襲的な方法で化合物を投与するペア。回路は、コリン作動性、グルタミン酸、電気シナプスと同様に神経筋接合部を持つニューロンの様々を網羅しています。このシステムからの電気生理学的記録は、これらのコンポーネント上の任意の分子標的に対する化合物に関連した影響の検出が可能になります。ここでは、この小説のバイオアッセイなどのコリン作動性受容体遮断薬塩酸メカミラミンとカリウムチャネル遮断薬テトラエチルアンモニウム水酸化物と同様に、円錐のヒラタと孤立conopeptidesから毒と同じように小さな分子で動作することを証拠を提供しています。 Conopeptidesこのような鎮痛剤プリアルト™とXen2174のような強力な薬剤に開発されている。しかし、ほとんどのconopeptidesは、迅速かつ簡単なスクリーニング法の必要性を明らかにし、特徴づけられていない。今回の知見は、メカミラミン塩酸塩、並びにヒトα7ニコチン性アセチルコリン受容体のアンタゴニストであることが知られているα-コノトキシンIMIが、効率的に回路内のショウジョウバエα7ニコチン性アセチルコリン受容体依存性経路のシナプス伝達を破壊していることを示すがシナプスの他のタイプのニューロンの機能に影響を及ぼさなかった。これは我々のバイオアッセイは、ヒトの健康に関連する化合物をスクリーニングするための有効なツールであることを示しています。
