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Articles by Namrata Asuri in JoVE

 JoVE General

Live-Imaging von Zellbewegung und Aktin-Zytoskelett von einzelnen Neuronen und Zellen der Neuralleiste in Zebrafisch-Embryos


JoVE 1726 2/03/2010

1Genetics Training Program, University of Wisconsin-Madison, 2Department of Anatomy, University of Wisconsin-Madison, 3Department of Zoology, University of Wisconsin-Madison, 4Cell and Molecular Biology Training Program, University of Wisconsin-Madison

Dieses Protokoll beschreibt Abbildung von einzelnen Neuronen oder Neuralleistenzellen in lebenden Zebrafisch-Embryonen. Diese Methode wird verwendet, um zelluläre Verhaltensweisen und Aktin-Lokalisierung mittels Fluoreszenz konfokalen Zeitraffer-Mikroskopie zu untersuchen.

Other articles by Namrata Asuri on PubMed

In-vivo Bildgebung Der Zelle Verhaltensweisen Und F-Actin Enthüllt LIM-HD Transkription Faktor Regulierung Der Peripheren Gegenüber Zentralen Sensorische Axon Entwicklung

Entwicklung der spezifischen neuronale Morphologie erfordert präzise Kontrolle über Zelle Motilität Prozesse, einschließlich Axon Bildung, Auswuchs und verzweigen. Dynamische Umbau des filamentösen Aktin (F-Actin) Zytoskelett ist entscheidend für diese Prozesse; über die Mechanismen, die kontrollieren, stäbchenförmiges Axon Verhaltensweisen und F-Actin-Dynamik in-vivo ist jedoch wenig bekannt. Neuronale Struktur wird teilweise durch systeminterne Transkription Faktor Aktivität angegeben, doch die molekularen und zellulären Schritte zwischen Transkription und Axon Verhalten nicht gut verstanden. Zebrabärbling Rohon-Bart (RB) sensorische Neuronen haben eine einzigartige Morphologie, mit zentralen Axone, die im Rückenmark zu erweitern und eine periphere Axon, das die Haut innerviert. LIM Homöodomäne (LIM-HD) Transkription Faktor-Aktivität ist erforderlich für die Bildung von peripheren RB Axone. Zu verstehen wie neuronale Morphogenese, in Vivo und wie LIM-HD Transkription Faktor Aktivität differentiell gegenüber zentralen Axonen peripherer regelt kontrolliert wird, verwendet wir leben Axon Verhalten und F-Actin-Verteilung in-vivo Bildgebung.

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