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Articles by Namrata Asuri in JoVE
JoVE General
細胞運動やゼブラフィッシュ胚における個々の神経細胞と神経堤細胞のアクチン細胞骨格のライブイメージング
1Genetics Training Program, University of Wisconsin-Madison, 2Department of Anatomy, University of Wisconsin-Madison, 3Department of Zoology, University of Wisconsin-Madison, 4Cell and Molecular Biology Training Program, University of Wisconsin-Madison
このプロトコルは、ゼブラフィッシュ胚の生体内で個々の神経細胞や神経堤細胞のイメージングを説明します。このメソッドは、蛍光共焦点タイムラプス顕微鏡を使用して細胞の行動とアクチンの局在を調べるために使用されます。
Other articles by Namrata Asuri on PubMed
セルの動作およびF-アクチンのin Vivoイメージング·ペリフェラル対中央感覚軸索開発のLIM-HD転写因子規則を明らかに
特定の神経細胞形態の開発は、軸索形成、伸長や分岐を含む細胞運動プロセスを正確に制御する必要があります。繊維状アクチン（F-アクチン）細胞骨格の動的なリモデリングは、これらのプロセスのために重要であるが、ほとんどは、生体内での運動軸索の動作およびF-アクチンダイナミクスを制御するメカニズムについて知られています。ニューロンの構造は本質的な転写因子の活性によって部分的に指定されている、まだ転写および軸索の動作の間に分子や細胞のステップはよく理解されていない。ゼブラフィッシュRohon·ビアード（RB）の感覚ニューロンは、脊髄や皮膚をinnervates末梢軸索に延びている中央の軸索で、ユニークな形態を持っています。 LIMホメオドメイン（LIM-HD）転写因子の活性は、末梢RB軸索の形成に必要とされています。神経細胞の形態形成がin vivoで制御する方法を理解し、LIM-HD転写因子の活性は差動対の末梢中枢神経軸索を制御する方法は、軸索の動作およびin vivoでのF-アクチン分布のライブイメージングを使用しています。
