Translate this page to:
German
In JoVE (1)
Other Publications (2)
Automatic Translation
This translation into German was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Paul A. Vadola in JoVE
JoVE General
Freisetzung von Dopamin an den einzelnen präsynaptischen visualisiert FFNs
1Departments of Neurology, Columbia University, 2Departments of Psychiatry and Pharmacology, Columbia University, 3Department of Chemistry, Columbia University, 4eMolecules, Inc., 5Departments of Neurology and Physiology, University of California School of Medicine, San Francisco, 6Division of Molecular Therapeutics, New York Psychiatric Institute
Ein neues Mittel, um Neurotransmission optisch messen unter Verwendung von fluoreszierenden Dopamin-Analoga.
Other articles by Paul A. Vadola on PubMed
Fluoreszierende Falsche Neurotransmitter Dopamin-Freisetzung Aus Einzelnen Präsynaptischen Klemmen Zu Visualisieren
Das Nervensystem überträgt Signale zwischen Neuronen über Neurotransmitter-Freisetzung während synaptische Vesikel Verschmelzung. Um Neurotransmitter Aufnahme zu beobachten und Pressemitteilung vom einzelnen präsynaptischen Klemmen direkt, gestalteten wir fluoreszierende falsche Neurotransmitter als Substrate für die synaptische Vesikel Monoamin-Transporter. Verwenden diese Prüfpunkte auf Bild-Dopamin-Release im Striatum, haben wir mehrere Beobachtungen, die synaptische Plastizität. Wir fanden, dass der Anteil der synaptische Vesikel, die Freigabe Neurotransmitter pro Impuls die Impuls-Frequenz abhängig war. Kinetisch unterschiedliche "Reservieren" synaptische Vesikel Einwohner wurde unter diesen Versuchsbedingungen nicht beobachtet. Eine frequenzabhängige Heterogenität der präsynaptischen Terminals wurde aufgedeckt, dass D2-Dopamin-Rezeptoren, angibt, einen Mechanismus für die frequenzabhängige Kodierung der präsynaptischen Auswahl teilweise abhängig war.
C-H Bindung Funktionalisierung Durch Hydrid-Übertragung: Direkte Kopplung Von Unaktivierte Alkine Und Sp(3)-C-H Bindungen Katalysiert Durch Platin Tetraiodide
Wir berichten eine katalytische intramolekulare Kopplung zwischen terminal Unaktivierte Alkine und sp(3) C-H-Anleihen über bis-Raum Hydrid übertragen (HT-Cyclisierung von Alkine). Diese Methode ermöglicht einstufige Vorbereitung komplexer Heterocyclische Verbindungen von Alpha-Alkenylation, Cyclische Ether leicht zugänglich und Amine. Wir zeigen, dass PtI(4) eine effektive Lewis Säurekatalysator für die Aktivierung des terminal Alkine Hydrid Angriff und nachfolgende C-C-Bond-Bildung. Darüber hinaus haben wir die Aktivität des neutralen Platin Salze gezeigt, dass (PtX(n)) können durch die Halogenid-Liganden moduliert werden. Diese Modulation ermöglicht wiederum für die Feineinstellung der Platin-Zentrum-Reaktivität mit der Reaktivität und Stabilität der ausgewählten Substrate und Produkte übereinstimmen.
