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Articles by Pinak S. Joshi in JoVE
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높은 처리량 현장에서 하이브리드화 방법
여기, 우리는 효율 높은 처리량을 설명
Other articles by Pinak S. Joshi on PubMed
태아 마우스 낮은 비뇨 관의 고해상도 분자 아틀라스
낮은 비뇨 생식 기 기관 (LUT)에 Epithelial stromal 상호 작용은 전립선을 적분 및 남성에서 정액 기 개발, 여성, 질 및 자 궁 개발 및 남녀의 요도 개발. 유전자 발현 격리 된 LUT의 프로 파일링 기질과 상피 있다 unraveled LUT 개발 메커니즘 하지만 이러한 연구는 유형이 다른 병이 정의 셀 서브 하 여 실마리를 못 찾고 각 조직 구획에 포함 된. 17 일 post-coitus 태아 마우스 LUT의 고해상도 분자 아틀라스 합성 제자리 교 잡을 사용 했습니다. 우리는 16 stromal 8 상피 sub-compartments로 이러한 조직 정기 mRNAs 정액 소포, 사정 덕트, 전립선, 요도, 질의 선택적 세포 인구를 표시 하는 확인. 이러한 결과 LUT 진 식 패턴을 매핑하기 위한 강력한 도구를 제공 하 고 또한 공개 이전에 새롭거나 sub-compartments는 우리가 이전에 인식 되지 않았습니다 LUT 개발 기계 역할을 재생할 수 있습니다.
개발 남성 마우스 낮은 비뇨 생식 기 기관에 아틀라스 Wnt 및 R Spondin 유전자 발현
전립선 개발은 β-catenin 신호에 의해 영향을 받습니다 하지만 β-catenin 활성 제 관련, 어디 그들은 합성 됩니다, 그리고 및 그들의 mRNA 풍부 표준 androgens의 영향을 받습니다 있는지 분명 하지 않다. 리포터 유전자 변형 생쥐의 낮은 비뇨 생식 기 기관 (LUT)에 WNT/β-catenin-응답 β-galactosidase 활동 식별 하지만 β-galactosidase 활동 조사한 4 마우스 긴장 사이에서 달랐다. 제자리 교 잡 우리가 사용 하는 Wnts, r-spondins (Rspos, β-catenin 신호는 co-activators), β-catenin 응답 Mrnas의 패턴을 비교 하 고는 안 드로 겐 수용 체 반응이 mRNA 야생 타입 태아 남성, 태아 여성 및 신생아 남성 LUT에. 대부분의 Wnt 및 Rspo mRNAs 전립선 개발 하는 동안 LUT에 존재 했다. WNT/β-catenin-반응 유전자와 Wnt2b, Wnt4, Wnt7a, Wnt9b, Wnt10b, Wnt11, Wnt16, 및 Rspo3 mRNAs 성적 dimorphic 식 패턴 관찰 했다. 이 결과 WNT/β-catenin 신호 태아 LUT에,는이 통로 응답 수 있습니다 직접 또는 간접적으로 androgens을 전립선 ductal 개발 하는 동안 아이디어를 지 원하는 성적 차이 공개.
