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Articles by Pinak S. Joshi in JoVE
JoVE General
Un alto rendimiento In situ Método de hibridación para caracterizar los patrones de expresión de ARNm en el ratón Fetal del tracto urogenital inferior
Aquí se describe un rendimiento de alta eficiencia
Other articles by Pinak S. Joshi on PubMed
Una Alta Resolución Molecular Atlas Del Tracto Urogenital Inferior Del Ratón Fetal
Estromal-epitelial interacciones en el tracto urogenital inferior (LUT) son esenciales para el desarrollo de las vesículas seminales y la próstata en los hombres, el desarrollo de la vagina y del útero en las mujeres, la uretra y el desarrollo en ambos sexos. Perfiles de expresión génica de la estroma y epitelio LUT aislada ha desentrañado los mecanismos de desarrollo LUT, pero estos estudios son confundidos por celular heterogénea y poco definida subpoblaciones contenida dentro de cada compartimento tisular. Se utilizó la hibridación in situ para sintetizar una alta resolución molecular atlas de 17 días de post-coito LUT de ratón fetal. Se identificaron los ARNm que las poblaciones celulares de marcas selectivas de la vesícula seminal, conducto eyaculador, la próstata, la uretra y la vagina, la subdivisión de estos tejidos en 16 estroma y epitelio sub 8 compartimentos. Estos resultados proporcionan una poderosa herramienta para el mapeo de TUS patrones de expresión génica, y también ponen de manifiesto previamente no sub-compartimientos que pueden desempeñar funciones mecánicas en el desarrollo de la LUT que antes desconocíamos.
Atlas De La Expresión Génica De Wnt Y R-espondina En El Tracto Inferior Del Ratón En Desarrollo Urogenital Masculino
Próstata desarrollo está influenciado por β-catenina de señalización, pero no está claro que catenina β-activadores están involucrados, donde se sintetizan, y si su abundancia de ARNm está influenciada por los andrógenos. Se identificaron WNT / β-catenina-β-galactosidasa de respuesta de actividad en el tracto urogenital inferior (LUT) de ratones transgénicos reportero, pero β-galactosidasa actividad era diferente entre las cuatro cepas de ratones que hemos examinado. Se utilizó la hibridación in situ para comparar los patrones de Wnts, r-spondins (Rspos, co-activadores de β-catenina de señalización), ARNm β-catenina-respuesta, y un receptor de andrógenos que responde a ARNm en el tipo salvaje del feto masculino, femenino del feto, y el LUT masculina neonatal. La mayoría de los ARNm de Wnt y la RSPO estuvieron presentes en el TUS durante el desarrollo de la próstata. Los patrones de expresión presentan dimorfismo sexual se observaron para WNT / β-catenina que responde a los genes, y por Wnt2b, Wnt4, Wnt7a, Wnt9b, Wnt10b, wnt11, Wnt16, y mRNAs Rspo3. Estos resultados ponen de manifiesto las diferencias sexuales en la señalización Wnt / β-catenina en LUT fetal, el apoyo a la idea de que esta vía puede ser directa o indirectamente, responden a los andrógenos durante el desarrollo de próstata ductal.
