JoVE Immunology and Infection
Aravind T. Reddy, Sowmya P. Lakshmi, Raju C. Reddy
Department of Medicine, Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Emory University and Atlanta VA Medical Center
알레르기 천식의 실험 마우스 모델은 질병 pathogenesis를 공부하고 새로운 치료제 개발에 새로운 가능성을 제공합니다. 이러한 모델은 잘 알레르기 면역 반응,기도 염증과 폐의 pathophysiology을 규제하는 측정 요소에 적합합니다.
American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. Mar, 2006 | Pubmed ID: 16214815
급성 호흡 곤란 증후군 (아즈)는 임상 증후군 정형 호스트 염증 성와 복구 세포 응답; 그러나, 아즈의 해상도 조절 하는 메커니즘은 서 투르 게 이해 된다. 여기, 우리는 분리와 광섬유 지경이 bronchoalveolar 세척 (BAL)을 통해 아즈 환자의 치경 공간에서 중간 엽 세포의 소설 인구 분포의 보고. 벨 아즈 과정 17 환자에서 수행 되었다. 면역 형광 검사 얼룩이 지 고 multiparameter 흐름 cytometric 분석 정의 CD45-치경 중간 엽 세포 (AMCs) 인구 / prolyl-4-hydroxylase + + 알파 부드러운 근육 말라. Amcs에 ex vivo 세포 배양 여러 구절;에 대 한 확산 초기 통로 (3-5) 셀 이후에 13 환자에서 분석 했다. AMCs 영구 또는 nonresolving 아즈를 가진 환자에서 분리 된 (아즈-NR, n = 4) 아즈 해결을 가진 환자에서 Amcs에 비해 PKB/Akt, FKHR, 및 BCL-2 가족 단백질을 포함 하는 prosurvival 신호 통로의 향상 된 제정 활성화 설명 (아즈-R, n = 9). Exogenous 변형 성장 인자 beta1 현저 하 게 아즈-r.에서 Amcs에 PKB/Akt 활성화 유도 아즈 NR 셀은 더 세럼 부족 유발 apoptosis에 비해 아즈. 이 연구 소설 아즈 환자의 폐 포 공간에서 격리 된 될 수 있는 중간 엽 세포 인구를 식별 합니다. AMCs 아즈 NR 환자에서 activational 프로 파일 향상 된 prosurvival 신호 및 antiapoptotic 표현 형 특징을 획득. 이러한 연구 결과 지원 중간 엽 세포의 apoptosis 일반 수리의 필수적인 구성 요소와 아즈의 해결 될 수 있으며이 프로세스의 그 dysregulation는 것이 좋습니다 개념 영구 아즈에 기여할 수 있습니다.