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Articles by Robert Cantrup in JoVE
JoVE Neuroscience
Gene consegna efficiente in più territori SNC utilizzo In Utero Elettroporazione
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Hotchkiss Brain Institute, Alberta Children’s Hospital Research Institute, University of Calgary, 2Department of Medical Genetics, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary
Elettroporazione in utero permette per la consegna rapida in un gene-spazialmente e temporalmente modo controllato nello sviluppo del sistema nervoso centrale (SNC). Qui descriviamo altamente adattabile a protocollo di elettroporazione utero che possono essere usati per fornire costruisce espressione in più domini embrionale del SNC, tra cui il diencefalo telencefalo, e della retina.
Other articles by Robert Cantrup on PubMed
Funzioni Di Zac1 Attraverso TGFbetaII Di Regolare Negativamente Il Numero Di Cellule Della Retina in Via Di Sviluppo
Gli organi sono programmati per acquisire una dimensione particolare durante lo sviluppo, ma i meccanismi di regolamentazione che dettano quando dividendo le cellule progenitrici dovrebbe definitivamente uscita del ciclo cellulare e smettere di produrre cellule figlie supplementari sono capiti male. Nei tessuti differenziati, geni oncosoppressori mantengono un numero costante di cellule e tessuti intatti architettura di controllo della proliferazione, apoptosi e cella dispersione. Qui riportiamo un ruolo simile per due geni oncosoppressori, il fattore di trascrizione Zac1 zinco dito e che codifica la citochina TGFbetaII, nella retina in via di sviluppo.
Prefrontale Corticale Ricevitori Della Dopamina D1 Modulano I Tempi Di Sottocorticali Risposta Stress Mediata Dal Recettore Della Dopamina D2
Maggiore reattività allo stress gioca un ruolo importante nella manifestazione dei sintomi di schizofrenia. L'evidenza indica che la neurotrasmissione prefrontale corteccia (PFC) e la dopamina nel PFC in particolare, è coinvolto nella modulazione della reattività dello stress. Ridotta attività dopaminergica e perdita di dopamina in PFC fibre sono state osservate nei pazienti di schizofrenia. Di conseguenza, è stato ipotizzato che possa facilitare la deplezione di dopamina nel PFC aumentata reattività dello stress. Ratti Sprague-Dawley adulti ha ricevuto iniezioni di 6-hydroxydopamine o soluzione salina bilateralmente nel PFC mediale (mPFC) dopo pretrattamento desipramina per esaurire selettivamente dopaminergici fibre. Dopo un periodo di recupero 3-wk, i ratti elettivamente e controllo ricevuto iniezioni di un veicolo o D1 o D2 agonista del recettore della dopamina nel mPFC e sono stati immediatamente sottoposti a nuoto forzato come un fattore di stress. I risultati hanno mostrato che la frequenza di locomozione e misure di allevamento, comportamentali indicativi dell'attività dopaminergica aumentata nel nucleus accumbens (NAc), erano significativamente maggiore stress seguenti prefrontale corticale ratti dopamina-esaurito. Questo effetto è stato notevolmente migliorato da infusioni di un agonista del recettore della dopamina di D1 direttamente nella mPFC in modo dose-dipendente, ma non per l'infusione di un agonista del recettore della dopamina D2. Inoltre, cambiamenti comportamentali stress-induced prefrontale corticale dopamina-impoverito ratti erano significativamente ridotti seguenti infusi discreti selettive di un antagonista dei recettori D2 della dopamina nella shell NAc. I risultati suggeriscono che la trasmissione dopaminergica tramite i recettori D1 il mPFC modula reattività di stress mediata dal recettore D2 della dopamina nel NAc, una caratteristica che può essere interrotto nei pazienti di schizofrenia.
