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Articles by Ronald K. Siu in JoVE
L'utilisation de cellules souches humaines périvasculaires pour la régénération osseuse
Aaron W. James*1, Janette N. Zara*2, Mirko Corselli2, Michael Chiang1, Wei Yuan2, Virginia Nguyen1, Asal Askarinam1, Raghav Goyal1, Ronald K. Siu3, Victoria Scott1, Min Lee3, Kang Ting1, Bruno Péault2,4, Chia Soo2
1Dental and Craniofacial Research Institute and Section of Orthodontics, School of Dentistry, UCLA, 2UCLA and Orthopaedic Hospital, Department of Orthopaedic Surgery and the Orthopaedic Hospital Research Center, UCLA, 3Department of Bioengineering, UCLA, 4Center for Cardiovascular Science, University of Edinburgh
Les cellules souches périvasculaires (CSP) sont une classe de cellules souches roman pour la régénération tissulaire du squelette similaire aux cellules souches mésenchymateuses (CSM). CSP peuvent être isolés par FACS (fluorescence tri cellulaire activé) à partir de tissu adipeux prélevés lors des procédures de liposuccion standard, puis combiné avec un ostéoinducteur échafaudage pour atteindre la formation osseuse
Other articles by Ronald K. Siu on PubMed
Défauts De Cleidocraniodysplasia-Like Substance ENU Induite Par La Carence De Nell-1
The Journal of Craniofacial Surgery. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22337375
Résumé : Nell-1, tout d'abord identifié par sa surexpression dans les sutures crâniennes synostotique, est un facteur de croissance et la différenciation du roman ostéo-inducteurs. Pour mieux définir le rôle de Nell-1 dans la structuration cranio-faciale, nous avons caractérisé les défauts des souris induite par ENU Nell-1-deficient (fin), en se concentrant sur les deux intramembranaires et os crâniens endochondrale. Les résultats montrent qu'OS calvarial de souris néonatales de fin ont été réduites dans l'épaisseur et la densité, avec un phénotype ressemblant à cleidocraniodysplasia calvarial. En outre, une réduction globale de marqueurs d'ostéoblastes a été observée, notamment une réduction de Runx2, phosphatase alcaline et ostéocalcine. Remarquablement, l'analyse détaillée des os endochondral a montré ainsi la dysplasie. La chondocrâne chez la souris fin a montré d'enrichissement des chondrocytes de Sox9 précoces, prolifération, alors qu'en revanche les marqueurs de chondrocytes maturation ont été réduits. Ces données suggèrent que Nell-1 est un facteur de croissance important pour la régulation de la différenciation cartilagineuses, en régulant l'expression Runx2 et Sox9 tant au sein de la voûte crânienne. En résumé, Nell-1 est nécessaire au développement craniofacial membraneux et endochondrale squelette normal.
