[分離とデンドロビウム Huoshanense の"ポリモフィック型"のマイクロ サテライト解析]。

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = China Journal of Chinese Materia Medica. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22308676

遺伝的多様性とデンドロビウム huoshanense の構造を調査するには、(CT) n 濃縮マイクロ サテライト ライブラリ磁気ビーズ濃縮プロシージャを使用して建設されました。

[H22 腫瘍マウスおよびその代謝物に対してヒキガエル毒から合計 Bufadienolides の阻害効果]。

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = China Journal of Chinese Materia Medica. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22308689

H22 腫瘍マウスに対してヒキガエル毒から合計 bufadienolides の抑制効果を評価し、予備の臓器中代謝物の構造を分析するには。

アンブロキソールの保護効果ラットにおけるシュードモナス緑膿菌肺炎で。

Archives of Medical Science : AMS. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 22312374

緑膿菌 (PA) ラット肺炎でアンブロキソール肺サーファクタント (PS) に及ぼす影響を評価するには。

強力な有毒な大環状トリコテセン海洋由来真菌の産 Verrucaria Hmp F73 から。

Natural Product Communications. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22312738

メタノールの活動ガイド分別抽出の産 verrucaria Hmp-F73、Hymeniacidon perleve、家庭的の 6 大環状トリコテセン verrucarin スポンジと関連付けられている菌の培養液から J (1), 8-hydroxyverrucarin J (2), verrucarin A (3) 8 acetoxyroridin H (4) isororidin E (5) と roridin E (6) trichoverrin B （7） と一緒に。すべての 7 つの代謝強力な毒性ブラインシュリンプ （アルテミア） を表示しました。さらに、2、3、および 6 示した弱い殺草作用レタス種子に対する化合物します。代謝産物の予備構造-活性の関係についても議論します。

DISC1 トラン スクリプト高値 PBMCs で急性精神病統合失調症患者の中に。

Translational Biomedicine. 2011  |  Pubmed ID: 22319686

背景: 統合失調症のような重度の精神障害は、障害の人が自分たちの生活 （高齢 15 44 年） の全盛期の主要な原因です。再発主要な貢献を統合失調症の病気の負担であり、頻繁に薬物違反と不十分な用量に起因です。現在、神経弛緩投与患者の臨床応答推奨投与量の範囲内に滴定です。効果的な神経弛緩治療応答の公平なバイオ マーカーの使用は大幅に危険な副作用を最小限にし、コンプライアンスを向上させる人の最も低い実効線量の同定を促進します。バイオ マーカー変数の病気のコースのための再発を減らすために神経弛緩の線量の正確に合わせた調整ができます。メソッドと所見: アクティブな精神病のバイオ マーカーは急性精神病で入院した統合失調症者の間でを求めていた。末梢血単核球 (Pbmc) の転写応答精神病の治療には、統合失調症患者からのサンプルの 12 ペアで RNA を発現プロファイリングを用いて測定しました。患者が病院から解放された前に対をなすサンプル収集早期治療開始後、もう一度だけあった。患者は簡単な精神医学的評価スケール （に関して、BPRS) を用いて各サンプル コレクションで査定精神病の陽性症状の有意な改善を示した (P < 0.05)。予備的な証拠が提示 PBMCs で測定の減少のトラン スクリプト レベルの中断さで統合失調 1 のアイソ フォームの （DISC1） 91 ％ のサンプルの治療に関連していたことを示す (P = 0.037)。結論： さらなる研究は、抗応答バイオ マーカーを識別してこの初期の発見の精神病の治療と DISC1 トラン スクリプト レベルの関連付けをレプリケートする保証されます。

GRA を用いた無機態窒素のスペシエーションの水品質要因の分析。

Journal of Environmental Biology / Academy of Environmental Biology, India. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22319882

2006 年から水品質データ灰色のリレーショナル分析 （GRA） 無機態窒素の種分化に及ぼす影響中間分川の成都セクションでがあります要因を分析するため 2008 年に基づいてください。結果は、水の温度、± 2.7, 13.4 ± 5.7 と 5.6 ℃ ± 16.8 20.2 から変更する無機態窒素のスペシエーションのための最初の制限要因であることを示す;負相関の無機態窒素濃度 [m(AN)/m(TIN)] ウェット シーズンで 3 つの異なる期間の合計は、乾季に合計アンモニア態窒素の比と一年中です。ウェットとドライの期間で、年平均 pH 値は 0.4, 0.3 と 7.8 0.2、± ± 7.3 ± 7.6 をそれぞれであり別の季節別の影響があります。それは乾燥の季節第 4 因子はまだ 2 番目の制限要因と正の相関関係 pH と m(AN)/m(TIN) 雨季と一年を通してです。溶存酸素の値 （、1.4、2.4 ± 4.6、4.6 2.0 ± ± 4.6 をそれぞれは第三の要因は、否定的に m(AN)/m(TIN) と第三に異なる期間に相関を）。DO 従属栄養細菌による有機物の分解に正の相関を示すが使い果たされたため化学的酸素要求量 （COD） は、直接硝化細菌を阻害しません。アルカリ度硝化ウェット シーズンで、年間を通じての要件を満たすことができるよう、制限要因ではないです。ただしはそれ硝化細菌の増殖を阻害するアルカリ度の低いコンテンツのための乾季に 2 番目の制限要因です。

セロリ種子抽出物の分子メカニズムを介して S 相の細胞周期停止 BGC 823 ひと胃癌細胞株にアポトーシスを誘導しました。

Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP. 2011  |  Pubmed ID: 22320960

背景: 腫瘍細胞のアポトーシス メカニズムの腫瘍の療法と癌の分子生物学の重要なフィールドです。細胞周期制御、制御不能な増殖につながるの損失は、がんに共通です。したがって、強力な選択的サイクリン依存性キナーゼの阻害剤の同定は抗がん剤の発見のための優先順位です。カスパーゼ カスケードを有効にすることができます開始カスパーゼ 8 とカスパーゼ 9 によってそれぞれ、少なくとも 2 つ主要なアポトーシス経路、です。アポトーシスはカスパーゼ依存ミトコンドリア経路の活性化によってトリガーされるメイン プログラム細胞死メカニズムを表します。これは細胞内のミトコンドリアの膜透過を誘発する種々 のストレスによって活性化されます。セロリの種子の抗腫瘍効果 (CSE) 抽出し、関連のメカニズムに関してアポトーシスはここでひと胃癌 BGC 823 細胞で調べた。方法: CSE 超臨界流体抽出によって生産されました。細胞生存率は 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-ジフェニル-テトラゾリウム ブロマイド (MTT) 法を用いて解析され、Annexin/PI 染色し DAPI 染色とレーザー cConfocal 顕微鏡 (LSCM) を用いたフローサイトメトリーによるアポトーシス。セル サイクリング PI フローサイトメトリーと細胞周期の発現と染色を用いた評価したし、アポトーシス関連蛋白のサイクリン A CDK2、bcl-2 と bax 免疫染色によって査定されました。結果: CSE の線量と時間依存的にひと胃癌 BGC 823 細胞 anti-proliferation 効果があった。治療後, アポトーシス率、LSCM と DAPI 染色により観察されたアポトーシスの典型的な形態的変化と有意。細胞周期、アポトーシス関連蛋白質、バックスが調整されたに対しサイクリン A など、CDK2 と bcl 2 すべてダウン規制されました。結論: S 期の細胞増殖の抑制だけでなく、CSE のアポトーシスの分子決定要因は周期の停止と関連付けられるかもしれない。

ALDH2 亜種とアジア人の食道癌のメタ分析。

Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP. 2011  |  Pubmed ID: 22320964

飲酒と食道がんの危険因子と見なされ、アセトアルデヒド、アルコールの主要代謝物の高レベルへの露出する責任があります。ホモのための個人、※ 2 のバリアント アレル アルデヒドデヒドロゲナーゼ 2 (ALDH2) のいるに対しそれら飲酒からなりますアセトアルデヒドを代謝することができるこれらの ※ 1/※ 2 は倍率高い血中アセトアルデヒド濃度 postalcohol 消費を持っているに ※ 1 ※ 1。ALDH2 と食道がんの Medline と EMbase 2011 年 5 月までのアジア人に関連する研究をお探しのメタ分析を実施し、この遺伝子型変異と食道がんリスクの関係を調べた。2,697 ケースと 6344 コントロールの合計が分析のために保持されました。プールされたか （95 %ci） ALDH2 の ※ 1/※ 2 だった 2.47 (95 %ci: 1.76 3.46) ALDH2 と比較 ※ 1/※ 1。ALDH2 ※ 2/※ 2 示したが有意な減少リスク食道癌または 0.6 (0.26 1.38) の。ALDH2 ※ 1 ・ ※ 2 個体を示した中程度と重いアルコール ユーザーの間での食道がんのリスクが高い [2.17(1.95-2.43) と 3.20(2.78-3.70)、それぞれ]。中程度の飲酒 ALDH2 で ※ 2/※ 2 示した ALDH2 と比較して強い食道がんリスク [OR(95%CI)=8.52(3.81-19.04)] ※ 1/※ 1 事業者間非飲酒者よりも重い酒飲みと中程度の飲酒 （または 7.05 =）。私たちを見つけることを示した ALDH2 ※ 1/※ 2 遺伝子、ALDH2 中の食道がんのリスクを増大させる ※ 2/※ 2 遺伝子型は、おそらく消費期限から人々 を防止する不快感へのリスクを軽減します。飲酒は明らかに ALDH2 がアジア人で食道がんリスクに及ぼす影響を変更します。

決して喫煙者の肺癌: 遺伝的変異の分析。

Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP. 2011  |  Pubmed ID: 22320997

タバコの煙は明確な病原体人間の健康に重要なことが知られています。疫学的研究は、喫煙が様々 な重大な疾病の原因であることを証明しました。ただし、決して喫煙者は非小細胞肺癌 （NSCLC） 患者の割合が高いを構成します。決して喫煙者の肺癌患者別の遺伝の突然変異の対応から喫煙者であるかどうかを判断するには、我々 総合的コクラン ・ ライブラリー、Medline、EMbase 1966 年から 2010 年 6 月、次の用語を検索: （「非喫煙者」または"決して喫煙"） と （"肺癌"） （「遺伝子」) 英語および臨床試験に限られて。決して喫煙者の肺癌のかなりの部分もタバコに起因する可能性がありますが、多くのがんはそのような検出可能なタバコの暴露の不在で発生して、非常に別の分子経路の EGFR 遺伝子変異, P53 突然変異と代謝遺伝子 CYP1AIIle462Val 多形を含む悪性の形成に従うことがあります。これらの遺伝子は決して喫煙者の肺癌喫煙者から分離する医師を助けるし、決して喫煙者の治療のための有望なターゲット肺癌が存在可能性があります。将来の努力は生物学的差異の基になる、潜在的なタバコ関連するリスク要因を識別し、肺癌患者の別のグループのための治療戦略の精製の一層の描写に当てる必要があります。

[インパルス騒音暴露下ラット聴覚野矛盾タンパク質発現に関する研究]。

Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi = Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321423

インパルス雑音成体ラット内蔵急性 deafferent 動物モデルに採用されました。差動プロテオミクス技術は聴覚野における騒音暴露の前後蛋白質発現の変化を検出するために適用されました。

[レーザー周辺機器 Iridotomy または手術周辺虹彩後血水溶液バリアの変更]。

[Zhonghua Yan Ke Za Zhi] Chinese Journal of Ophthalmology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321495

眼を調査するために血液水溶液バリア (BAB) 改変後レーザー周辺 iridotomy (LPI) または手術周辺虹彩 (SPI) 患者の一次慢性角閉鎖緑内障 (PCACG)。

[上皮成長因子受容体遺伝子変異、増幅、肺癌患者における臨床病理学的相関]。

Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Chinese Journal of Pathology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321546

上皮成長因子受容体 （EGFR） 遺伝子増幅や突然変異に関連付けられ肺癌の臨床病理学的特徴を検討します。

非小細胞肺癌における上皮成長因子受容体遺伝子変異解析上には、[体験]。

Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Chinese Journal of Pathology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321558

[リスク] 湖南省の手フィート口病死亡例の要因。

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi [Chinese Journal of Preventive Medicine]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321590

手足や口病 (HFMD) それ以上の予防と制御のための科学的な証拠を提供するために、湖南省で死亡の危険因子を研究するには。

[フォロー アップと結果と同様 HIV 抗体レベルが不定の場合に関連する生物学的要因]。

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi [Chinese Journal of Preventive Medicine]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321593

フォロー アップの訪問、結果、および補助診断法不確定抗体レベルが西部にしみが付くだけでなく関連する生物学的要因の測定に関するケースを探索するには。

[フルコース健全な幼児の予防接種の後の血漿由来 B 型肝炎ワクチン 23(rd) 年の効果]。

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi [Chinese Journal of Preventive Medicine]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321594

研究の目的は HBs の永続性と長期的な予防効果ワクチン接種後 23 年血漿由来 B 型肝炎ワクチンを評価することでした。

[真空アシスト高周波超音波ガイド下生検乳房微小石灰化の臨床調査]。

Zhonghua Wai Ke Za Zhi [Chinese Journal of Surgery]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321683

真空アシスト高周波超音波ガイド下生検乳房微小石灰化の臨床応用を検討します。

[アシスト ロボット制御冠動脈バイパスの心臓は鼓動を]。

Zhonghua Wai Ke Za Zhi [Chinese Journal of Surgery]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321684

分析するには、安全性とロボット制御アシスト冠動脈の効率 (ダ ・ ヴィンチ S システムを用いた拍動心をグラフトした RACABG) バイパスします。

[Rifabutin と結核菌の薬剤耐性と RpoB 変異の関係の抗マイコ バクテリアの活動の分析]。

Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi = Zhonghua Jiehe He Huxi Zazhi = Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321711

リファンピシン (RFP) と rifabutin (RBT) の抗マイコ バクテリア活動と比較し、RBT 抵抗と rpoB 遺伝子における遺伝子変化の相関を評価するには。

[急性心筋梗塞患者における早期 E/Em の病院でイベント レートの予後値]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321780

急性心筋梗塞後の病院でイベント レート組織ドップラー イメージング (TDI) パラメーター (E/Em) の予後値を評価します。

[無防備左主な疾患に対する経皮的冠動脈介入のアウトカムに対する左室収縮能の影響]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321782

無防備な左主 （ウルム） 疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション (PCI) のアウトカムに対する左室収縮能の影響を評価するには。

[中年、古い患者における急性 ST セグメント標高心筋梗塞の発症のタイミング]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321229

比較するには、急性 ST の発症のタイミング上の違いは上昇心筋梗塞 （STEMI) 若者や高齢の患者でセグメントします。

[新疆成人人口の異常足首上腕血圧の有病率]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321237

新疆の成人人口の異常な足首上腕 index(ABI) の有病率を評価した.

[ランダム化された、A 二重盲検、プラセボ、パラレルおよび多施設共同研究をピオグリタゾンと 2 型糖尿病患者における Sulphonyurea の効果、安全性を評価する]。

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321321

ピオグリタゾン 30 mg の効果、安全性を評価するために塩酸 sulphonyurea タイプの治療に 2 糖尿病患者組み合わせます。

[肝腎症候群を機能レベルの窒素酸化物、低ナトリウム血症と心臓の病原性与える影響]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321879

肝機能、腎機能、電解質、心機能および血中一酸化窒素の変化 (いいえ) 肝腎症候群 (HRS) 慢性重症肝炎患者における血漿交換 (PE) を分析するには、いいえ、低ナトリウム血症、心臓機能時間との関係を研究します。

[単一の腹腔鏡下手術トロッカー: 45 例のレポート]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22321884

単一トロカール腹腔鏡手術の初期の泌尿器科的アプリケーションを報告します。

[マイクロ プラズマ ラジオ周波数でにきび傷跡の治療の臨床効果]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321922

マイクロ プラズマ無線周波数と顔にきび傷跡の治療の有効性を探索するには。

[中国の主要な病院での剖検偉大な注意を払って]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22321974

ジヒドロアルテミシニンはひと肝癌細胞の Hepg2 細胞における小胞体ストレス アポトーシスを誘導します。

Tumori. Nov-Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22322845

目的と背景。以前の研究は、そのジヒドロアルテミシニン (DHA) 抗腫瘍活性で多くのひと腫瘍細胞のアポトーシス誘導を通じて保有して示した。ひと肝細胞癌細胞株 hepg2 細胞のアポトーシスに及ぼす DHA と関与する可能な分子メカニズムを調査した.メソッド。HepG2 細胞 DHA の抑制効果を MTT アッセイによって測定しました。フルオレセイン イソチオシアネート アネキシン V/propidium ヨウ化二重染色をフローサイトメトリーによるアポトーシス細胞の割合が検出されました。活性酸素種 (ROS) と細胞内 ca 2 + 濃度の細胞内生産 ([ca 2 +] 私は） 螢光法による検出されました。GADD153, bcl-2 と Bax HepG2 細胞の蛋白質発現はウエスタンブロットおよび免疫染色によって調べた。結果。DHA は線量と時間依存的 HepG2 細胞の増殖を有意に抑制しました。HepG2 細胞におけるアポトーシス率扱わ 0、50、100 および 200 μmol/L DHA 24 時間がそれぞれあった 2.53 ± 0.88%、24.85 ± 3.63%, 35.27 ± 5.92% と 48.53 ± 7.76%。コントロール群と比較して、DHA は大幅に ros 増加と [ca 2 +] I レベル （P < 0.05)、ROS の増加 [ca 2 +] の前の世代と私。GADD153 とバックス発現の増加および Bcl 2 の減少 DHA 処理細胞で観察されました。N-アセチルシステイン抗酸化前処理は、DHA の効果実験における減衰でした。結論。DHA 可能性が増殖を阻害して細胞内 ROS の増産を通じて HepG2 細胞におけるアポトーシスを誘発して [ca 2 +] i. 小胞体ストレス誘導アポトーシスは、GADD153, アポトーシス バックス、抗 Bcl 2 の発現を調節することによって、この効果に貢献するかもしれない。

[天津病院がん形 1954年する 2009 年であった甲状腺癌の変化動向の分析]。

Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology]. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 22325223

調査し、甲状腺癌患者の病理学的組成の変化傾向を分析するには、がんの天津病院に 1954 年から 2009 年に扱われます。

[55 症フェニルケトン尿症河北省からのフェニルアラニン水酸化酵素遺伝子の突然変異解析]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333022

河北省から (PKU) フェニルケトン尿症の患者でフェニルアラニン水酸化酵素遺伝子 (PAH) の病原性変異を識別します。

[保存との歯の欠損の修復歯科準備の考慮事項]。

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333348

[高 IgE 症候群とその経口 Manifestatiom]。

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333364

[免疫状態と白血病の子供たちに予防接種]。

Zhonghua Er Ke Za Zhi. Chinese Journal of Pediatrics. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336299

[誤解を招くカテーテル冠動脈造影中に右心房への 1 つケース レポート]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336462

[IL 28B Rs8099917 の多型と B 型肝炎ウイルス感染の結果の関係についての研究]。

Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336553

IL 28B rs8099917 多型と b 型肝炎ウイルス感染の結果の相関を検討します。

[前頭前野および視床の精神分裂病患者のプロトン磁気共鳴分光法: 臨床的特徴との相関]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333054

プロトン磁気共鳴分光法 ((1) H MRS) との関係によって前頭前野および視床精神分裂病患者のさまざまなサブタイプの特性を探索するには。

[病因と 2008 年 2009 年からの湖南省での狂犬病の遺伝的特性に関する監視]。

Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22333083

湖南省における狂犬病の病因と 2008 年から 2009 年に分離された狂犬病 N 遺伝子の遺伝的特性を分析するには。

[胃食道逆流症患者の慢性の咳の提示での食道機能と逆流特性の検討]。

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333125

複合マルチ チャンネル腔内のインピー ダンスと高解像度マノメトリー (MII HRM） 手順および 24 時間マルチ チャンネル腔内インピー ダンスの結果によって慢性の咳と胃食道逆流症 (GERD) の特性を調査するには、pH (MII pH) の監視を組み合わせます。

[幹細胞胚の体のような構造の形で派生した心臓筋分化ひと羊膜流体コロニーの]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333154

ひと羊水のカーディオ筋分化の可能性を調査するコロニー由来幹細胞 （HAFCDSC） 胚体 (EB) の形で-体外構造が好き。

[識別と腎臓移植レシピエントにおける Tim-1(+)CD19(+) 制御性 B 細胞の機能調査]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333248

移植腎の末梢血 Tim-1(+)CD19(+) B 細胞の比率を観察し、その機能を解明するには。

[血清アラニン アミノ基転移酵素とインスリン抵抗性、膵 B 細胞機能相関]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333257

血清アラニンアミノ （ALT）、インスリン抵抗性、膵 B 細胞機能の相関関係を探索するには。

[レーザー測定 Post-gel の収縮と Post-vitrification 収縮コンポジットレジンの三角形分割法の評価]。

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333309

Post-gel とポスト-融して-カチオン重合収縮コンポジットレジンの測定レーザー三角形分割法を採用するには。

[問題解決における歯内疾患: X. 歯科修復物根管治療後]。

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333312

[骨髄間質細胞シートによる組織工学骨の構築]

Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333357

犬の骨髄間質細胞（BMSC）シートと組織工学骨を構築することができる。

[- 成人生体肝移植 94 とケース レポート]。

Zhonghua Wai Ke Za Zhi [Chinese Journal of Surgery]. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333451

ドナー評価、外科プロトコル、および成人に生活のための合併症を調査するために生体肝移植 （AALDLT）。

[神経血管減圧術プラス片側顔面痙攣の治療に異常筋反応の術中モニタリングの臨床効果]。

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22333614

神経血管減圧術の臨床効果プラス片側顔面痙攣の治療に異常筋反応の術中モニタリングを探索するには。

[T3 声門癌に対する手術療法の選択]。

Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology]. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22335954

T3 声門癌に対する最適な外科的モダリティを決定します。

[は無作為化のゲムシタビン カルボプラチンとパクリタ キセルの組み合わせとパクリタ キセルとカルボプラチン併用療法進行非小細胞肺癌に対する治療効果]。

Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology]. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22335958

[生物学的特性および家族性甲状腺乳頭癌の管理]。

Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi = Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22335974

臨床的生物学的特徴を分析し、経営者の家族性甲状腺乳頭癌 (FPTC) を調査するには。

[原発腺癌の精嚢: ケースのレポート]。

Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Chinese Journal of Pathology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336165

[被覆ステントグラフト注入 Stanford B 大動脈解離症例に対して導かれて心エコー]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336448

実現可能性を評価するには、安全性や効果の経食道心エコー検査 (TEE) と経胸壁心エコー （TTE） コーティング ステントグラフト注入 Stanford B 大動脈解離症例に対するガイド付き。

[左心室フロー ベクトル特性と流れベクトルと前壁心筋梗塞患者における左心室収縮機能との関係]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336454

左心室の渦と流れベクトル特徴とベクトル フローと前壁心筋梗塞患者における左心室収縮機能との関係 (VFM) をマッピングの心エコー検査派生ベクトル フローによって評価します。

[Ibutilide ラジオ波焼灼中に永続的な心房細動の除細動のための効力]。

Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336457

効率性と除細動をラジオ波焼灼中に永続的な心房細動 (AF) のための ibutilide の安全性を調査した.

[タイプ 2 真性糖尿病の血清尿酸の予測値]。

Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22336555

2 型糖尿病 （DM） 上の尿酸 (UA) の予測値を評価するには。

[研究] 雲南省徳県メタドンのメンテナンス治療を受けてヘロイン中毒者の間で HIV 感染の発生率。

Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22336606

発生率とリスクファクターのメタドンのメンテナンスの治療 (MMT) 雲南省徳県受信ヘロイン中毒者の間で HIV 感染を決定します。

患者の予測変数の六つの形態の自殺。

European Journal of Pain (London, England). Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22337569

目的: 慢性的な痛みの存在と自殺のすべての形態の関係に関する研究のかなりの量があった。本研究はリハビリテーション急性疼痛患者 （アプリ） 探検し、リハビリテーション慢性疼痛患者 (CPP) 変数は六つの自殺項目の予測： 痛みのために; を死ぬことを望む人生は難しいので、死ぬしたいと思いなさい;歴史の死ぬしたい;自殺の試みの歴史;最近頻繁に自殺念慮;そして自殺の計画を有するします。メソッド: 6 自殺アイテム バッテリー内の健康改善研究バージョン （BHI-R） に含まれていたし、健全なコミュニティ サンプルに投与された (n = 1478年)、コミュニティ患者 (n 158 =)、リハビリテーション アプリ (n 326 =)、リハビリテーション CPPs (n 341 =) とリハビリテーション患者の痛みを伴わない (n = 110)。結果: 肯定は 6 項目でアプリ/CPPs 6.13% から 34.90% であった。アプリ/CPPs に対する各項目のロジスティック回帰予測モデルを利用可能な変数 BHI R. から開発されました。予測変数はアプリと CPPs および項目間で異なった。予測変数のほとんどは、以前非痛み行動研究 (例えば、物質乱用） 線引きされていた。いくつか忍耐力などの新規の変数はまた識別されました。行動自殺文学に反して、人口統計学的変数 (雇用) 以外は予測でした。87% から 95%、基本レート予測よりも優れているほとんどの場合であった正しい患者の分類。ディスカッション： 自殺予測変数はアプリと CPPs および自殺のさまざまな形態間特異的配布されました。いくつかの自殺の予測変数疼痛患者に特定のように見えた。

[「下顎骨顎関節」forsus で異なる荷重角度の下のバイオメカニクス的研究]。

Sichuan Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Sichuan University. Medical Science Edition. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22332554

Forsus と最高の載荷角度下顎骨顎関節を識別します。

[尿プロテオーム パターン メタボリック シンドローム患者早期腎傷害の磁石のビードの分離とマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析によって分析]。

Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22338134

メタボリック シンドローム (MS) 早期腎傷害の潜在的なの尿バイオ マーカーを判断して磁気ビードに基づいて分離とマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析 （MALDI の TOF-MS) によって診断モデルを確立するには。

[ボルテゾミブによって引き起こされる末梢神経障害に対するオメガ 3 の魚オイル脂肪乳剤の効果]。

Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi = Zhonghua Xueyexue Zazhi. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 22338163

レオウイルスの新しいタイプの S1 発現組換えプラスミドの [建設]。

Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi = Zhonghua Shiyan He Linchuang Bingduxue Zazhi = Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22338225

新タイプのレオウイルス、S1 の遺伝子を含んでいる組換えプラスミドの構築とタンパク質の sigma1 Vero 細胞での発現を研究するには。

自律神経およびラットにおける体性神経挫端側縫合を介して膀胱。

Journal of Neurotrauma. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22332710

端側縫合は、広く末梢神経系神経修理のためにこのテクニックのアプリケーション以来体神経に制限されています使用されます。自律神経と体性神経末梢神経系で異なる特性を持つ間端側縫合による神経再生の可能性はまだ解決していません。ラットはさまざまな治療法の 3 群に分けられた (n = グループあたり 10)。端側縫合グループ左腰椎 6 と仙骨 1 硬膜で切離され、6 腹側ルート腰椎の遠位断端は腰椎 4 腹根端側骨折を通じての横方向の顔に縫合しました。ない修理グループ、ラットは縫合を受けるでした。コントロール グループ左腰椎 6 後根と仙骨 1 根それぞれ、切断されたが、腰椎 6 腹側のルートはそのまま保たれました。16 週、オリジネーションと神経機構後再生逆行性の二重標識技術として胎試験と膀胱の圧力測定を評価しました。逆行性二重ラベリング再建された反射経路が正常に確立されたメイン再生機構軸索が担保発芽が示されました。形態学的検討および膀胱内注入圧力測定示される顕著な神経再生と縫合グループでない修理群と比較して、膀胱の成功挫 (p < 0.05)。Histomorphology ドナー神経と二国間筋線維の縫合グループの重要な変化は認められなかった。神経再生は端側縫合自律神経と体性神経体性神経ドナーの見かけ減損なしの間を介して神経修復の達成可能なことがあります。

マウス インスリン様成長因子の機能発現-私は食品グレードのベクトルを導入した乳酸菌 NZ9000 で。

Letters in Applied Microbiology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22332956

目指すもの: 組換マウス インスリン様成長因子傾斜機能を表現するため-私は （rtmIGF-私は） NZ9000 食品グレードのベクトルを導入した乳酸菌で。方法と結果: rtmIGF-私はシーケンスをエンコードに分泌された食品グレード ベクトル pLEB688 を挿入し、Lc。 乳酸菌 NZ9000 に変換しました。組換えタンパク質 rtmIGF の発現-トリシン SDS ページの解析および西部のしみを確かめた。この遺伝子組換えタンパク質の濃度 3 mg l(-1) 培地画であった。さらに実験実証組換え蛋白質が生理活性であったこと、NIH3T3 細胞増殖は濃度依存的に昇格します。結論： rtmIGF-Lc。 乳酸菌で表現されに中程度の分数にあります。インキュベーション後 NIH3T3 細胞増殖を促進することができる最適の最終濃度 100 ng ml(-1) だった。意義と研究の影響: rtmIGF-私は機能的 Lc。 乳酸菌 NZ9000 食品グレード ベクトルで表現されました。したがって、組換え Lc。 乳酸菌 NZ9000 rtmIGF の生産のためのホストとして動作できる-私はさらなる研究のため。組換えのひずみ、IGF として役立つことができる-私は配信システム。© 2012年応用微生物学の著者文字 © 2012年のための社会応用微生物学。

触媒作用: ソリューション ベースの合成と酸素還元反応 （ORR） （小 1/2012） 後期遷移金属カルコゲナイド系材料の設計。

Small (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22337579

イメージ後期遷移金属カルコゲナイド (LTMC) ナノ材料ハイドロサーマル/ソルボサーマル、単一ソースの前駆体、ホット注入、テンプレート指示の柔らかい合成およびカーケンドール効果誘起柔らかい合成アプローチを含むベースのソリューションのアプローチを介して生産を備えています。その低コスト、良い酸素還元反応 （ORR） 活動、高のメタノール耐性、簡易合成による LTMCs 有望 ORR 無料の Pt 触媒として導入されています。さらに、LTMCs のハイブリッドその他機能性ナノ粒子のコアグラーゼ陰性ブドウ球菌につながることができますか？わって良い ORR 触媒活性。それは、その新しい合成のアプローチ, 予想される modi？陽イオン技術と LTMCs 望ましい形態, サイズ, 組成および構造と将来の商用燃料電池の要件を満たすために開発できます。

Culturomics を満たすランダム フラクタル理論: 長距離相関社会・自然現象の過去の 2 世紀以上に洞察力。

Journal of the Royal Society, Interface / the Royal Society. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337632

Culturomics は、高スループット データの収集と分析の人間文化の研究への応用として最近導入されました。ここでは、我々 が作る社会・自然現象を記述する特定の単語の年間使用周波数の変動は過去の 2 世紀にわたって掲載された書籍から派生した調査によってこれらのデータの使用。フラクタル解析による Hurst パラメーターの決定基本的な洞察を行うことによって culturomic 軌道に含まれる長距離相関の性質は、だから調べた現象の背後にある主要な原動力が何であるか新しい解釈を提供しています提供していることを示します。非常に驚くことに、我々 は社会を見つけるし、自然現象の根本的に異なるプロセスによって支配されています。自然現象は永続的な長距離相関を持つプロセスの典型的なプロパティがありますが、社会現象がより良い非定常として、オン-オフ説明断続的またはワタリアホウドリ散歩プロセス。

高スループット、均質、蛍光共鳴エネルギー転送ベース フォスフォ N Acetylmuramoyl アポトーシスペプチド Translocase (MraY) ための試金。

Journal of Biomolecular Screening. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337656

ペプチドグリカン生合成細菌に欠かせないプロセスであり、したがって新しい抗菌薬の発見のための適切なターゲットです。ペプチドグリカン生合成の最後の細胞質の手順のいずれかの膜タンパク質可溶性 UDP-N は-acetylmuramoyl-ペプチド psk-膜結合型受容体ウンデカプレニルのリン酸へアタッチ MraY によって触媒されます。いくつかの自然製品派生阻害 MraY の知られているが、どれも抗菌薬として臨床使用するのに必要なプロパティがありません。ここで新規 MraY 阻害剤の高スループット スクリーニングに適した、小説、均質、蛍光共鳴エネルギー転送ベース MraY アッセイについて説明します。連続測定のためのアッセイの許可または測定前に急冷することができます。

ギンコライド B in Vitro および in Vivo の嚢胞モデルにおける腎嚢胞の開発を阻害します。

American Journal of Physiology. Renal Physiology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22338085

多発性嚢胞腎 (adpkd) は液体で満たされた嚢胞腎の大規模な拡大によって特徴づけられる一般的な遺伝性疾患です。しかし、この病気のためにまだ有効な治療法はありません。ギンコライド B、天然の化合物は、嚢胞の開発を阻害するかどうかを確認するは MDCK 嚢胞モデル、胚性腎嚢胞モデルおよび PKD のマウスモデルを使用されました。興味深いことに、ギンコライド B は MDCK 嚢胞形成用量依存的に有意に抑制したと 69 ％ 2 μ M ギンコライド B. ギンコライド B による削減も大幅に嚢胞の拡大 MDCK 嚢胞モデルの胚性腎嚢胞モデルと PKD マウス モデルで抑制します。基になるメカニズムをギンコライド B が MDCK 細胞の生存、増殖、アポトーシスに及ぼす影響を判断するには、塩化トランスポーター CFTR の活性と細胞内シグナル伝達経路も調べた。ギンコライド B では、細胞生存率、増殖、および式および塩化トランスポーター嚢胞液分泌を仲介する CFTR の活性には影響しなかった。ギンコライド B 嚢胞細胞分化を誘導し、Ras/MAPK シグナル伝達経路を変更します。一緒に取られて、我々 の結果はそのギンコライド B 小説候補薬剤に ADPKD を開発するかもしれないことを示唆腎嚢胞の形成と拡大、B を阻害するそのギンコライドをデモンストレーションします。

酪酸ナトリウム線維芽細胞成長因子 21 ヒストンデアセチラーゼ 3 の阻害による肝臓中の発現を刺激します。

Diabetes. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22338096

線維芽細胞成長因子 21 (FGF21) 動物での脂肪酸酸化とケトン体生産を刺激します。酪酸、食餌療法のヒストン脱アセチル化酵素 （HDAC） 阻害剤の代謝活性における FGF21 の役割を検討します。FGF21 式血清および肝臓の栄養肥満 C57BL/6 J マウス酪酸の注入後に検討しました。FGF21 の役割は、抗体の中和やノックアウト マウスを用いた決定されました。FGF21 転写肝臓 hepg2 細胞の肝細胞で検討した.トリコスタチン A （TSA） でコントロール HDAC 阻害剤として使用していた。酪酸ベザフィブラートとフェノフィブラートの FGF21 式の誘導と比較しました。酪酸 FGF21 で血清誘発マウスにおける脂肪酸酸化を強化し、肝臓におけるケトン体の生産を刺激します。酪酸活性は FGF21 抗体または遺伝子ノックアウトで有意に減少しました。酪酸ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 α 関数を抑制する HDAC3 を抑制することによって肝臓、肝細胞における FGF21 遺伝子の発現を誘導しました。酪酸 FGF21 の誘導におけるベザフィブラート活動を強化。TSA は、類似した一連のアクティビティ酪酸に展示。FGF21 脂肪酸利用とにおける、酪酸活性を仲介します。酪酸による HDAC3 の抑制 FGF21 転写を誘導します。

ターゲットを介した薬物動態および薬力学的モデルの Exendin-4 のラット、サルし、男。

Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22338110

メカニズム ベースの薬物動態-薬力学 （PK/PD） モデル exendin 4 受容体を介したエンドサイトーシス GLP 1 レセプター (GLP-1R) を考慮してその非線形の処分のための主なメカニズムとして開発されました。タイム ・ プロファイルを次の iv の注入と sc の用量で男 iv と sc の用量でサルと連続 iv 輸液投与ラットの皮下 （sc） 静脈内 (iv) exendin 4 濃度を調べた。Exendin 4 治療健康ラット中グルコースの課題を分析した後データ血糖値やインスリンの意味します。PK のモデル コンポーネントには、受容体結合、後続内化と劣化非特定組織分布、線形一次除去プラズマから含まれて。吸収速度定数 （k(a)) の用量で 3 つのすべての種の増加とともに減少しました。中央のコンパートメントからのクリアランス (CL(c)) (ラット: 3.62 ml/分、猿: 2.39 ml/分/kg、男: 1.48 ml/分/kg) 報告された腎クリアランスに類似していた。選択した PK パラメーター (CL(c)、V(c)、k(off)) allometrically 体重との相関します。解離の平衡定数 (K(D)) されたラットで報告された範囲内 (0.74 nM）、猿 (12:12) の値で男よりもはるかに低い中 （1.38 nM)。血糖インスリン システム上 exendin 4 の影響によるフィードバック モデルによる無料 exendin 4 濃度を駆動二相性効果方程式と述べた。私たち一般化非線形 PK/PD モデル exendin - 4 の薬物結合を GLP-1R によく考慮 PK プロファイル管理の様々 なルート用量健康ラットにおける PD 応答と共に 3 種の大規模な範囲を介して次の説明。現在のモデルは密接に処分の基になるメカニズムと exendin 4 のダイナミクスを反映されます。

カーボンナノ チューブの新しい年齢: 機能化カーボンナノ チューブの電気化学センサーのレビューを更新。

Nanoscale. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22337209

カーボンナノ チューブ (Cnt) の発見、以来彼らはかなりの研究が注目されて、素晴らしい潜在的なアプリケーションは、独自の構造、機械、及び電子プロパティのための多くの分野で示されています。ただし、そのネイティブの不溶深刻なバック アプリケーションのプロセスを保持します。この欠点を克服し、そのアプリケーションの範囲を広げるために、Cnt の化学修飾があり過去数十年にわたって大きな関心を集めて、特定のアプリケーションとのさまざまな新規複合材料を生産します。特に、電気化学センサーとして使用官能の Cnt の急速な発展は正常に目撃されています。この特集記事で官能 Cnt に基づく電気化学センサーの最近の進歩は議論し、有機をカバーする修飾子に応じて分類 (酸素官能基、小さな有機分子、高分子、DNA、タンパク質等）、無機 （金属ナノ粒子、酸化金属、等） と有機-無機ハイブリッド。代表的な例をいくつかを採用することにより、それテンプレート、キャリア、イモビライザー、トランスデューサーの電気化学センサーの建設のために有望なとおり、Cnt 官能基化実証されます。

[臨床調査の効力第三線と高度な非扁平上皮非小細胞肺癌に対するペメトレキセド治療を超えて]。

Zhongguo Fei Ai Za Zhi = Chinese Journal of Lung Cancer. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22336241

ペメトレキセド プラチナまたは単剤との組み合わせでは、最初と 2 番目の行の治療非小細胞肺癌 (NSCLC) のため承認されています。ただし、ペメトレキセド療法第三線と非小細胞肺癌の治療を超えての役割は、まだ一般的に受け入れられるがあります。本の回顧的研究は、効果と安全性ペメトレキセド第三線と高度な非扁平上皮非小細胞肺癌の治療を超えて報告されます。

小脳動脈の遠位部動脈瘤内動脈瘤のオニキス塞栓は。

Neurological Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22333839

背景: 小脳動脈遠位部動脈瘤両方の外科的治療に困難であると endovascularly。本研究の目的は、効果と安全性動脈瘤内塞栓術オニキスこれらの病変を親動脈の温存の評価することです。方法: 10 遠位小脳動脈瘤をかくまって 10 の連続した患者瘤内塞栓療法オニキス塞栓術が扱われました。動脈瘤の場所は次のとおり: 上小脳動脈の 3 例で 2 年前下小脳動脈や後下小脳動脈の 5。プロシージャ、プロシージャ関連の合併症、血管造影結果および臨床結果の技術的な実現可能性を評価しました。結果: すべてのケースでは、血管内治療を達成されました。即時造影 10 動脈瘤のすべて完全に、親動脈保全 9 人の中で遮蔽されたことを示した。一時的な神経学的後遺症の一患者における Procedurerelated の合併症が発生しました。扱われた動脈瘤のどれも再出血または再開通のフォロー アップの時間 （平均 12.7 ヶ月） の間に経験しませんでした。結論： 我々 内動脈瘤オニキス塞栓コイルまたはオープン クリッピングとバイオミメティクスの選択的閉塞を達成することはできません遠位の小脳動脈瘤の治療に役立つことがわかった。

急速な精度の最新-MS/MS サクサグリプチン ラット血漿および薬物動態学的研究への応用の定量化法の開発

Biomedical Chromatography : BMC. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334441

小説、シンプルかつ迅速な ultraperformance の液体クロマトグラフィー/タンデム質量分析法 (精度の最新-MS/MS) アッセイ サクサグリプチン ラット血漿中の定量化のために設立されました。血漿検体酢酸エチルと液液抽出処理され、C(18) （2.1 × 50 mm 内径、1.7 μ m） ass の存在。移動相にメタノールと 0.1% ギ酸 (40:60, v/v) から成っていた。複数の反応モニタリング トランジション検出陽イオン モード、エレクトロ スプレー イオン化ソースで行われました。キャリブレーション カーブ 0.5-100 の濃度範囲でリニアだった ng/mL （R(2) 目 0.99)。すべての精度値 90.62 と 105.60% の相対誤差と日間精度間 9.66 ％ 未満相対あった標準偏差。抽出回収 81.01% 以上あったし、マトリックス効果 90.27 から 109.15% であった。検証後、健康ラットは、経口投与 0.5 mg/kg サクサグリプチン与えられた薬物動態試験に適用しました。著作権 © 2012 John Wiley & サンズ公司

FGA ペプチドとしての鼻咽頭癌関連バイオ マーカーによる磁気ビーズを識別します。

Journal of Cellular Biochemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334501

早期診断と治療上咽頭 carcinoma(NPC) の予後を改善するために知られて。研究は、NPC の患者との健全な制御の血清の違いを比較することによって特定のペプチド プロファイルを決定、診断モデルと NPC の特定のバイオ マーカーの同定のための基礎を提供します。マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析 （MALDI の TOF-MS) ペプチドの分子の固まりを検出するために使用できます。ペプチドの質量スペクトルを抽出した後に生成されたと 40 NPC のサンプル、トレーニングでの精製、21 1 つのセンターの検証で設定した弱カチオン交換器磁気ビーズを用いた多施設検証で 99 を設定します。統計的に FlexAnalysis(TM) と ClinProt(TM) のバイオインフォマティクス ソフトウェアを用いてスペクトルの分析を行いました。4 最も重要なピークは、NPC を診断するために遺伝的アルゴリズム モデルのトレーニングにうち選ばれました。診断の感度と特異度 100 ％ と 100 ％ のトレーニング セット、90.5% と 88.9% 単一センター検証セットで、91.9% 多施設検証セットの 83.3% されと偽陽性と偽陰性率明らかに、NPC 群 (偽陽性率, 16.7%;false 陰性率 8.1%) よりも他の癌グループ （偽陽性率で低かった、39%;偽陰性率、61 ％）、それぞれ。だから、4 ペプチドを含む診断のモデルに適してすることができます NPC のためではなく、他の癌。FGA ペプチド フラグメントの識別は NPC の腫瘍関連バイオ マーカーとして役立つかもしれない。J. セル。Biochem.© 2012年ワイリー定期刊行物 （株）

実験モデルマウス肝線維化肝 T(1) や T(2) 緩和時間の測定

Journal of Magnetic Resonance Imaging : JMRI. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334510

目的: 肝線維症の実験的マウス モデルで定量的な磁気共鳴画像 (MRI) を用いた肝臓の緩和時間の変化を特徴づける。定量的 MRI 肝線維化特性を潜在的に堅牢なメソッドです。しかし、緩和時間と線維化ステージの相関は物議をかもしています。材料と方法: 肝線維症成人男性の C57BL/6N マウスで誘導された (22 25 g; n = 12) (CCl(4)) の四塩化炭素の反復投与による。動物スピンエコー (SE) の画像をさまざまな trs フォン ジャックのシリーズで調べた、multiecho SE イメージング シーケンス 7 T の前に、2、4、6、および 8 週間後 CCl(4) 侮辱します。肝 T(1) および T(2) の値を測定しました。組織学はヘマトキシリン ・ エオジン染色、マッソンのヒアリン染色を行った.結果: 大幅に増加 （P 0.001 <) T(1) 2、4、6、および 8 週と比較して CCl(4) 侮辱侮辱する前に、次に発見された肝で。一方、肝 T(2) 2、4、6、および 8 週間の後に CCl(4) の侮辱が有意に高かった （P < 0.001） 侮辱の前に比べて。肝臓組織学 CCl(4) 侮辱症肝におけるコラーゲン沈着, 浮腫, および炎症性細胞浸潤を示した。結論: 縦と横の両方の緩和時間は肝線維症の堅牢なマーカーとして役立つかもしれない。氏 relaxometry のための単一の息シーケンスの出現により、緩和時間の定量マッピングは日常的にかつ確実に腹部の臓器を実行できる、それ故に貴重な堅牢で肝線維化の初期段階で検出とその進行を監視があります。Vol。Reson。イメージング; 2012年。© 2012年ワイリー定期刊行物 （株）

肝線維化： ボクセル内支離滅裂な動き (IVIM) 研究。

Journal of Magnetic Resonance Imaging : JMRI. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334528

目的: 分子の水の拡散的推移を特徴付けるには、微小循環、およびボクセル内インコヒーレント運動 (IVIM) の解析を使用して、肝線維症の実験的マウス モデルで見かけの拡散の変更への貢献を血します。材料と方法: 肝線維症成人男性の C57BL/6N マウスで誘導された (22 25 g; n = 12) (CCl(4)) の四塩化炭素の反復投与による。拡散強調 (DW) の呼吸同期画像 8 の b 値と単一拡散勾配方向のシングル ショット スピンエコー EPI (SE-EPI) を使用して取得しました。真の拡散係数 (D(true)), 血液 pseudodiffusion 係数 (D(pseudo)) および灌流画分 (P(fraction)) を測定しました。拡散テンソル画像 (DTI) は、また比較のため行った。組織学はヘマトキシリン ・ エオジンとマッソンのヒアリン染色を行った.結果: D(true) の大幅な減少は 2 週および 4 CCl(4) 侮辱侮辱前に、と比較して、次の週で発見されました。同様に、傷害は 2 週間、4 週間後 CCl(4) それらより有意に高いだった前に D(pseudo) 値を侮辱します。一方、P(fraction) 値に有意差以上の異なる縦長示さなかった。DTI の CCl(4) 投与後 ADC の有意な減少を認められました。2 週間後 CCl(4) 侮辱を侮辱前に、より有意に低かったし、その後 4 週後に侮辱正規化時フラクショナル異方性。肝組織コラーゲン沈着、細胞内の脂肪空胞の存在を示したし、細胞壊死・ アポトーシス CCl(4) 症肝における侮辱します。結論: 分子の両方の水の拡散と微小循環血肝線維症の見かけの拡散変化の変化に貢献。D(true) と D(pseudo) 値の拡散、灌流から変更をそれぞれ、肝線維化の進行中に低下。IVIM 分析で検出し、その進行を非侵襲的方法で監視、初期の段階で肝線維化を特徴づける貴重かつ堅牢なツールとして役立つかもしれない。Vol。Reson。イメージング; 2012年。© 2012年ワイリー定期刊行物 （株）

複雑な分子金属表面上の複数の構成を識別します。

Small (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334582

大きな複雑な分子の拡散過程の分子構成の実験的同定固体表面での分子の建設の分野で要求の厳しいトピックされています。このような身分証明書は、自己組織化プロセスとプロパティと結果の構造体の構成を制御するために必要です。このペーパーの分子構成の動きの識別のための技術の概要を提供します。まず、従来のツールの概要、たとえば、低エネルギー電子線回折および赤外/ラマン分光提示されます。第二に、現在使用しているテクニック、走査型プローブ顕微鏡とその応用分子構成同定に審査されます。最後の部分では、方法論の結合時間分光法と密度汎関数理論計算をトンネリングに細部を見直したです分解;この戦略は、2 つの典型的な分子システムに正常に適用されている (t-Bu)(4) - ZnPc と （Pc はフタロシアニン） 環境家計簿、au (111) 表面上の分子の回転と laterial 拡散と。

ヘム銅末端酸化酵素シトクロム C とユビキノール電子ドナーとしてを使用して

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334648

チトクロム c 酸化酵素 Cox2 はネイティブの膜の超好熱菌 eubacterium Aquifex aeolicus から精製されています。ヘム銅を含む末端の家族 B に属するチトクロム ba(3) です。それは 3 つの構成サブユニット、サブユニットは (CoxA2, 63.9 kDa)、サブユニット II (CoxB2、16.8 kDa) と追加のサブユニット IIa 5.2 kDa の。驚くほど減少シトクロム c とユビキノール シアン化物の敏感な方法で酸化することができます。Cox2 呼吸鎖 supercomplex の一部です。この supercomplex には、完全に組み立てられたチトクロム bc (1) 複雑および Cox2 が含まれています。Cox2 による直接ユビキノール酸化によるシトクロム c 酸化酵素によるシトクロム c 酸化を続いてユビキノール酸化 bc (1、シトクロム) 複雑でより少ないエネルギーを節約できますが、すべてユビキノン完全にユビキノールに例えば、sulfidequinone オキシドレダクターゼによって削減されるだろうとき bc (1、シトクロム) 複雑な関数 Q サイクル機構によるとユビキノンの存在が必要なためユビキノール酸化 Cox2 によっての利点です。すべてユビキノン ユビキノールに削減されている場合にその再酸化によって Cox2 bc (1、シトクロム) 作業を再開するには複雑な有効になります。

4 つの初期化因子の発現のために設計された胚性幹細胞での転写因子 Sox2 のタンパク質インタラクトームの決定。

The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22334693

公平なプロテオーム画面タンパク質相互作用ネットワークを定義するための強力なツールを提供します。以前の研究エピトープ付いた Sox2 の式の小さな増加に応えて多次元タンパク質同定テクノロジー (Sox2 インタラクトーム分化中細胞 (ESC) を識別する MudPIT） を採用しました。これまで、esc キーで Sox2 インタラクトームは決定されていません。Esc キーで Sox2 インタラクトームを識別するには、我々 ESC エピトープ付いた Sox2 Oct4, Klf4 と一緒にのさまざまな組み合わせの発現の設計し、c Myc. エピトープ付いた Sox2 の公平なプロテオーム画面 Sox2 関連タンパク質を実行に必要な適切な Sox2 抗体の不足を回避するために使用されました。私は OS ESC を区別が Oct4 と Sox2 が上昇しているとき、i OSKM ESC 区別されません、4 つの転写因子のレベルがリズミカルに高架 ~ 2 であっては - に 3 倍。我々 の調査結果に i-OS-esc キーと esc キー i-OSKM なぜ ESC 受ける分化 Oct4 と Sox2 esc キーで上昇しているとき理由に新たな洞察を提供します。重要なは、i-OSKM-ESC の使用私たち Sox2 インタラクトーム未分化 esc キーで識別するために有効に。MudPIT を使用して、我々 識別目 Sox2 esc キーに関連付ける 70 蛋白質。Sox2 関連づけられた蛋白質 Smarcd1 の機能をテストすることによって、これらの調査結果を拡張し、その Smarcd1 のノックダウンを示す ESC の自己複製を乱すし、その分化を誘導します。一緒に、私たちの仕事は Sox2 インタラクトーム esc キーでの最初の説明し、Sox2, 他マスター レギュレータとともに高集積蛋白質蛋白質の相互作用風景 esc キーでの一部であることを示します。

肝細胞癌の抗腫瘍効果ブルシン免疫ナノ粒子の。

International Journal of Nanomedicine. 2012  |  Pubmed ID: 22334771

肝細胞癌は早期に診断することが難しいし、入院するときほとんどの患者はすでに病気の後期の段階であります。合計の 5 年生存率は 5 ％ 未満です。最近の研究は、そのブルシン良い抗腫瘍効果ですが高い毒性、貧しい人々 の水の溶解度、半減期が短い、狭い治療ウィンドウ、および治療の線量に近いです有毒な線量は、すべての臨床応用を制限しているを示しています。肝細胞癌に及ぼすブルシン免疫粒子 （BIN） を検討します。

培養ひと臍帯におけるコネキシンの発現に及ぼす酸化 LDL の血管内皮細胞。

Cell Biology International. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22335207

粥状動脈硬化におけるコネキシンの役割は、近年では増加の注目を集めている;しかし、酸化 LDL が血管内皮コネキシンの発現に影響を与えることができますプロ-アテローム性要因の 1 つをあるかどうか不明のまま。酸化 LDL がギャップ結合タンパク質 connexin37、connexin40、および connexin43 培養ひと臍帯静脈内皮細胞) in vitro での遺伝子発現に及ぼす影響を調査するには、比較された培養に分けし、酸化 LDL の濃度を期間ごとに刺激します。3 コネキシンの発現を免疫組織化学染色により調べた中 connexin37、connexin40、および connexin43 の各グループの mRNA の表現のレベルはバクテリア逆転写ポリメラーゼの連鎖反応 (RT-PCR) によって決定しました。我々 は種々 の濃度の酸化 LDL は mRNA および蛋白質の表現の connexin37、ダウン規制し、connexin40 と connexin43 の mRNA および蛋白質の表現が調整を発見しました。時間依存の動的変化 mRNA 発現レベル connexin37、connexin40、および connexin43 のも比較で酸化 LDL によって刺激を発見されました。酸化 LDL 培養の比較におけるコネキシン遺伝子の発現を短い期間内に変更することができ、このように酸化 LDL の pro アテローム性動脈硬化の効果に関与していることを締結します。

バイナリ <i>n</i>-合計混和性からアルカンの混合物をマイクロ カプセルの相分離: 表面の凍結で短いコンポーネントの濃縮および回転子の相安定性を強化します。

The Journal of Physical Chemistry. B. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22335490

バイナリ正アルカン (アルカン) 混合系の結晶化挙動 (Δn として寄付) 炭素番号違い、バルク状態とほぼ単分散マイクロ カプセルの両方のシリーズと示差走査熱量 (DSC) と温度依存性の x 線回折 (XRD) の組み合わせによって調査されました。DSC データによって明らかにしたように、凍結 (Ts として寄付) 温度の空間的表面バイナリ n アルカン混合系の限られた大 Δn です相凍結面で短いコンポーネントの濃縮による計算値より低い。多くのアルカン分子短い炭素鎖をもつマイクロ カプセルの殻およびこうして表面凍結相と対応する低い Ts の平均鎖長の減少につながるバルクの混合物の間のインターフェイスに位置しています。さらに、XRD の結果は、強化された表面凍結現象が回転子相アルカンの混合物の安定化に貢献できもいくつかの特定の回転子フェーズ (RII) のクロス オーバーから過渡に準安定に誘発する証明しています。ただし、このような安定化またはクロス オーバーの決定的な理由彼ら next 回転子相の層内の近隣ノードに最も近いに向かってアルカン分子の配向運動の抑制に起因します。

HPV 2 の E2 蛋白の DNA 結合ドメインの点突然変異その DNA 結合容量を増加し、その転写調節活性ウイルス早期プロモーターに反転します。

BMC Molecular Biology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22333459

要旨： 背景: ヒトパピ ローマ ウイルス (HPV) E2 蛋白質多機能性 DNA 結合蛋白質であります。HPV E2 の転写活性はその特定のバインド サイト HPV ゲノムの上流の規制地域へのバインドによって仲介されます。我々 は以前、広範な HPV 2 バリアント巨大な青年尋常性患者からは皮膚、その E2 ORF L118S、S235P、Y287H、S293R、A338V に 5 つの点突然変異があるクラスター化報告。HPV 2 LCR の制御下では、共発現変異の HPV E2 の増加アクティビティ ウイルス早期プロモーターを誘発しました。本研究では、一連の哺乳類の発現プラスミドを E2 蛋白質 1 ～ 5 個のアミノ酸 (aa) 置換これらの突然変異を建設 ､ hela 細胞、C33A および SiHa の細胞に。結果: 猫式アッセイ強化されたプロモーター活性 co-expressions の DNA 結合ドメイン内 A338V 突然変異を含む E2 構造のためが示されました。西部のしみの分析を示した一過性 transfected E2 表現するプラスミッドのプロトタイプや A338V 変異に関係なく継続的に細胞に発現されていること。E2 変異がその DNA 結合活性の影響を研究するには、さまざまな長さを E2 タンパク質のシリアル表現し、精製されました。E2 蛋白質の結合親和性 A338V の突然変異の両方には、サイトまたは HPV 2 と HPV 16 プロモーター近位 LCR のバインド、人工プローブ 2 の E2 とシーケンスを示した電気泳動移動性シフト試金 (EMSA) HPV 2 プロトタイプ E2 のそれより大幅に強かった。さらに、共発現 A338V 突然変異体を含む構造体の増加活動に異種 HPV 16 展示初期プロモーター P97 プロトタイプ E2 のそれよりも。結論: これら Ala から突然変異する Val aa 338 でが E2 DNA 結合とその転写制御のために重要であると示唆されました。

光の界面粗さに及ぼす自己形成 InAs 島の共鳴トンネル ダイオードを切り替えた。

Nanoscale Research Letters. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22333518

要約： 二重障壁共鳴トンネル ダイオードの間の量子ドット [QD] レイヤーの埋め込み [RTD] を証明する QD RTD 単一光子検出器の感度を高めるための効果的な方法です。ただし、このデバイスの界面平坦性量子ドットの導入により悪化するでしょう。本稿では AlAs 障壁を成長温度の増加を介して、このデバイスの界面の品質を最適化できることを示します。斜入射 x 線反射率と高分解能透過電子顕微鏡測定界面の滑らかさを大幅に改善されていると写真発光テスト InAs 量子ドットを同時に維持されていたことを示された示します。スムーズなインターフェース InGaAs 表面層で分離したインジウム原子の蒸発に起因しました。

SLC20A2 の突然変異は家族性特発性大脳基底核の石灰化リン酸の恒常性とリンクします。

Nature Genetics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327515

家族性特発性基底石灰化 (IBGC) は、パーキンソン病、認知症などの神経精神症状の広いスペクトルを持つ遺伝的条件です。ここでは、我々 SLC20A2、変異型 III ナトリウム依存性リン酸トランスポーター 2 (PiT2)、エンコーディング様々 な家系の IBGC 影響を受ける家族の識別、すべて assayed PiT2 変異体アフリカツメガエル アフリカツメガエル卵母細胞では有意な低下リン酸輸送活動を観察しました。我々 の結果変更されたリン酸恒常性 IBGC の病因に巻き込みます。

AFLP 分析とゼブラ病抵抗同定 40 サイザル麻品種の中国の。

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327644

サイザルアサは熱帯および亜熱帯区域の中国と世界で最も重要な繊維作物です。ゼブラの病気は、主な品種リュウゼツラン ハイブリッド No.11648 (H.11648) 世界中に深刻な脅威です。ゼブラ病害抵抗性育種のための遺伝材料を選択するには、蛍光の増幅されたフラグメント長さの多形 (AFLP) 技術を中国で栽培された 40 のサイザル麻の遺伝子型の遺伝的関係のクラスター分析に使用された、疫病ゼブラ病気への抵抗を識別する、40 の遺伝子型を接種する使用されました。この結果、40 サイザルアサ遺伝子型の間で類似度係数 0.44 0.83 と病害抵抗性の遺伝子型の 40 ショーの異なるレベルに見つかりませんでした。AFLP 分析には、耐病性および染色体の倍数性によると、推論をすることができます辺は、A. attenuata と縁、洞 109、Nan 屋 1、A. attenuata が新耐病性品種の繁殖のための H.11648 との交配のために適した。

メチル化 DNA メチル化プロファイルに基づいて β-サラセミアの遺伝子 LARP2 非侵襲的出生前診断のための。

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327645

Β-サラセミアのエピジェネティックな遺伝子マーカーを識別するためには、差動メチル化交配というゲノム プロファイリング メソッドはこれらの特異的メチル化遺伝子の検索に使用されました。教師なしクラスタと分子アノテーション システム、データの分析に使われ、メチル化特定の PCR とリアルタイム PCR 特異的メチル化遺伝子を確認するために使用されました。このシステムは、10 はホモ zygous β-サラセミアされた 13 のケースを検出することによって検証されました。全く 113 遺伝子 methlyation 濃縮遺伝子として識別された (比 ≥ 2.0、P < 0.05) 96 遺伝子 hypomethylated 遺伝子の両方のグループとして識別された (比 ≤ 0.5, P < 0.05)。ラ リボ核蛋白質ドメイン家族 (LARP2) の遺伝子のプロモーターは、大幅に β-サラセミアの hypermethylated だったし、LARP2 の発現は、β-サラセミアの有意に低かった。LARP2 プロモーターのメチル化 β-サラセミア低発現相関を示した、私たちチップに基づく DNA メチル化検出システムこのエピジェネティックなマーカーを用いた β-サラセミアの早期診断を提供できます。

アッセイと枯草菌から新たに分離された浸透圧の誘導型プロモーターのキャラクタリゼーション

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327648

浸透圧感受性プロモーター フラグメント、枯草菌を特徴とした細菌から分離された P23423。Β-ガラクトシダーゼ (β-Gal) P23423 によって駆動は浸透圧性大腸菌と枯草の両方で発現されました。この原核生物プロモーターの古典的な保存領域、複製されたフラグメントのシーケンス内で発見され、推定プロモーター タンパク質 （蛋白質に翻訳されていない RNA 分子） のコーディングではなく RNA の制御要素として識別されました。効率とこのプロモーターの利点だったさらに示した他の 3 つの異種の蛋白質エシェリヒア属大腸菌での浸透圧誘導発現を介して。したがって、このアプローチはシンプルで安価な誘導型プロモーター要素クローンとして作られた遺伝子の発現を提供しました。

転写活性化と様々 なトランスポゾンのアブラナ属の種の遺伝子を挿入に好みのキャラクタリゼーション

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327652

トランスポゾン （TEs） ゲノムの再編と遺伝子の変化を通して劇的な増殖と転位を介して切除への多大な貢献のため注目を集めています。しかし、それほど有名様々 な TEs の転写活性化とゲノム全体のレベルのゲノムに挿入 TE の特性です。本研究では、我々 TEs の挿入のアブラナ属 TEs、TEs の遺伝子にバイアスを挿入、その顕著な特性の転写活性を調査するには、式シーケンスによる TE 遺伝子転位と遺伝子破壊のために集中。長いターミナル リピート (LTR レトロトランスポゾン) テ型。 6.1% 遺伝子と様々 な移調活性化された LTR-レトロトランスポゾンの彼らの好みの遺伝子への挿入を示してによって中断したことを示唆これらアクティブ テ遺伝子 （70.8 ％） の大半を占めた。TEs 優先的に「バインディング」要素としてそして代謝過程に関与して行動した細胞の特定のコンポーネント遺伝子を挿入されました。TEs 重要な分子の機能に関与していたいくつかのホスト遺伝子に偏った挿入と時空間表現のテ遺伝子を展示します。トランスポゾンの様々 な種類が特異的遺伝子変異に貢献したし、遺伝子機能の影響を示唆されました。

BRCA1: ウシ乳房炎とその協会解析一塩基多型と牛乳体細胞スコア間の新しい候補遺伝子。

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327776

ウシ乳房炎乳用牛の非常に複雑で共通病気と経済的損失、酪農業界の世界の主要な源です。この研究では, ウシ乳房がん 1、早期発症の遺伝子 （BRCA1） 乳房炎抵抗性遺伝子候補として取られました。本研究の主なオブジェクトは BRCA1 遺伝子牛の乳房炎に関連付けられていたかどうかについて検討した.DNA の配列を通じてポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型 (PCR-RFLP) および作成制限サイト PCR (CRS PCR) メソッド、（G22231T、T25025A、および C28300A) の 3 つの SNPs 検出されたおよびこれらの SNPs の二十四組み合わせが観察された.単一の SNP と体細胞スコアへの遺伝的影響評価 (SCS) したし、有意な関連を SCS C28300A で発見されました。遺伝子型 EE の平均遺伝子型 EF と FF のそれらより有意に低かった.最低の SCS の遺伝子 AACCEE 型乳房炎抵抗の有利な最高の SCS とその BBDDFF 遺伝子型を示した 3 つの Snp の遺伝子型の複合分析結果簡単に乳房炎に対する感受性は、あった。本研究では提供された情報はマーカー選抜による乳牛の乳房炎抵抗を改善するため非常に便利になります。

小説 Triazidoruthenium(iii) 建物ブロック多環化合物の建設のためです。

Dalton Transactions (Cambridge, England : 2003). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327897

[Ru(VI)(N) (sap) Cl] の余分な NaN(3) との反応 affords、新規常磁性 triazidoruthenium(iii) 複雑 [Ru(III)(sap)(N(3))(3)](2-)、PPh(4)(+) 塩 （1） として分離されます。1 Ni(2+) と Co(2+) イオンとの反応生成化合物 2 isostructural ヘキサキス [Ru(4)M(2)] [Ru(IV)(4)M(II)(2)(μ(3)-OMe)(2)(μ-OMe)(2)(μ-N)(2)(μ-N(3))(2)(μ-O(phenoxy))(2)(sap)(4) （MeOH)(4)] (M = Ni 2 または Co 3)。1-3 の分子構造は x 線の結晶学によって決定されています。1 単核 ruthenium(iii) の 2 と 3 に 3 つのアジ化リガンド ルテニウム化合物中の子午面のファッションに接着されてどこ化合物は 2 つの不足している頂点と欠陥のある顔を共有 dicubane のようなコアを含む isostructural ヘキサキス化合物です。変数温度直流帯磁研究 2 と 3 を行った。これらのデータは 4 つの反磁性 Ru(iv) イオン 2 と 3 のメトキシ橋 2 で 2 つの Ni(2+) と Co(2+) 3via の強磁性相互作用があることを示します。

切り捨てられたペプチド メリチンとそのアナログで高溶菌活性エンドソーム PH から分岐ポリエチレンイミン (BPEI) を介した遺伝子導入を強化します。

The Journal of Gene Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22328546

背景： メリチン ペプチド (CPP) 改善分岐ポリエチレンイミン （BPEI） 貫通一般的に使用されるセルは-遺伝子トランスフェクションを介する。ただし、そのアプリケーションは中性 pH で溶菌の活動によって生成された細胞毒性により制限されています。ここでは、改良されたトランスフェクション効率とメリチンと植物からの 2 つの切り捨てられたペプチドを報告します。方法: メリチン (MT20） や植物 （FL20) の 1-20 残基から成る 2 つの切り捨てられたペプチドを合成しました。円二色性分光法 (CD) は、ペプチドの二次構造の分析に使用されました。ペプチドとカルセインの細胞吸収を高めるため、潜在力の膜溶解活性を評価しました。ペプチドと BPEI 混合プラスミド DNA ペプチド/BPEI/DNA 複合体を準備すると混在していました。錯体の理化学的特性を測定し、BPEI を介したトランスフェクション ペプチドの効果が決定されました。結果: CD 解析と構造観察切り捨てられたペプチド地中の活動のために必要だった α らせんコンホメーションがあることを示した。切り捨てられたペプチド展示いくつかの利点よりもその親ペプチド: (i) 彼らは高い溶血効力の酸性 pH ですが彼らの親よりも低い溶菌活性ペプチド中性の pH; 示した(ii) 強化されたカルセイン初期および後期エンドソームから効率的にリリース;(iii) 彼らは、BPEI の DNA 結合親和性と BPEI/DNA 複合体の物理化学的特性には影響しなかった。また、ペプチド異なる細胞株における BPEI を介したトランスフェクション効率を増やす可能性があります (293 FT B16F10 と CHO ‐ K1) 単に細胞毒性を引き起こすことがなく BPEI との混合によって。結論: 切り捨てられたペプチド高いエンドソーム良いエンハンサー トランスフェクション効率化されたアクティビティを中断することが示唆されました。著作権 © 2012 John Wiley & サンズ公司

中国の青年の間で暴力をデートの予測: ジェンダー役割の信念と暴力の正当化の役割。

Journal of Interpersonal Violence. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22328647

中国の社会では、思春期のデートの相手の間で暴力大いに無視されたと目に見えない現象のままです。本研究の目的は、性別役割の信念、暴力とのデート暴力犯意と中国の青年間のいじめ体験をデートを正当化する態度間の関係を調べることです。本研究は 976 青年の確率サンプルからデータを収集する自己申告メジャーを使用しています (平均年齢 = 15.9) 3 つの中国の社会で： 台湾、香港、上海。研究結果は、(動作を制御して物理的な暴力、性的暴力を含む) の暴力の経験のと中国の思春期の中でデートの有病率が高いを明らかに： 犯意率は 27.3 ％ と被害率 39 ％ です。研究結果は、伝統的性別役割の信念を支持する青年をデート暴力として受諾可能な行動を表示する傾向があることを示しています。少年の裏書の伝統的な男女の役割、少年少女に暴力を正当化する少年の態度、少年少女に暴力少年の態度 boys' 実際の性的暴力行動を予測します。また、男の子に女の子デート暴力を正当化する少年の態度 boys' 犯意の物理的および性的暴力のデートの最強の予測です。この研究はまた boys' 敵意 boys' 制御動作の重要な予測であることを示しています。プログラム防止デート暴力伝統的性別役割の信念に挑戦するように設計のコンポーネントを含める必要がありますのおよび態度のデート暴力を正当化します。

カベオリン-3 アディポネクチン Signalsome 形成とアディポネクチンの心臓での重要な役割。

Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22328772

目的: アディポネクチン (APN) システムの誤動作 causatively 増加の心血管系罹患率・死亡糖尿病患者に関連しています。現在の研究の目的は、APN を膜貫通シグナル伝達と心臓の分子機構を調査するためにあった。方法と結果: 野生型マウスと比較して、控えめな展示カベオリン 3 ノックアウト (Cav-3KO) マウス増加した心筋虚血/再灌流傷害 (増加梗塞サイズ、アポトーシスおよび貧しい心機能の回復;P < 0.05)。キー APN シグナル分子の発現レベルが Cav-3KO で正常であったが、野生型で観測された APN の保護効果は著しく減少されたまたは Cav-3KO で完全に失われました。分子・細胞実験 AdipoR1 が Cav-3 AdipoR1/Cav-3 複合モチーフをバインドする特定の Cav 3 足場ドメインを介して形成と結果を明らかにしました。AdipoR1/Cav-3 対話が APN 開始 AMP 活性化タンパク質キナーゼ （AMPK） 要求されました-依存と AMPK 独立した細胞内心保護 signalings。さらに重要なは、APPL1 とアデニル酸シクラーゼ AMPK 依存と AMPK 独立をシグナリング、それぞれ必要な 2 のすぐ下流分子タンパク質 Cav 3 依存の方法で AdipoR1 と複合体を形成しました。最後に、AMPK プラス PKA の薬理活性化は心筋梗塞サイズと Cav 3KO 動物の改善心臓機能大幅に削減。結論: 一緒に取られて、これらの結果は Cav 3 APN は膜貫通シグナル伝達と APN アンチ ischemic/心保護アクションで重要な役割を果たしている初めての実証。

WaVPeak: NMR ピーク ウェーブレット ベースのスムージング、ボリューム ベースのフィルタ リングを選ぶ。

Bioinformatics (Oxford, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22328784

動機： 核磁気共鳴 （NMR） 広く、強力なツールとして生体内のタンパク質の立体構造を決定する使用されています。ただし、処理ステージの nmr による構造決定は通常時間とが含まれています専門家の知識の膨大な量を含む post-spectra ピッキング、化学シフトの割り当ておよび構造計算手順をピークします。NMR スペクトルから正確なピークを検出する次の手順をすべての前提条件で、こうして自動 NMR 構造決定に重要な問題のまま。結果: WaVPeak、完全自動ピーク検出法を紹介します。WaVPeak 最初の滑らかに与えられた NMR スペクトル ウェーブレットによる。ピークは、極大として識別されます。偽の正のピークが効率的にピークの量を考慮した除外されます。WaVPeak 状態の芸術ピーク ピッキング方法上の 2 つの主要な利点があります。最初に、ウェーブレット変換を用いた平滑化を通じて、WaVPeak スペクトル内の任意のデータ ポイント排除していません。したがって、WaVPeak は騒音レベルで埋め込まれている弱いピークを検出することです。NMR spectroscopists ほとんど助けをこれらの弱いピークを分離する必要があります。第二に、WaVPeak の偽陽性をフィルターするピークのボリュームを見積もっています。これは従来の手法で広く使用されている強烈さベースのフィルターよりも信頼性の高いです。PICKY （Alipanahi ら、2009年）、文学の最も正確な方法の 1 つによって提案された設定ベンチマークで WaVPeak のパフォーマンスを評価します。データセット 32 の 2D および 3D のスペクトル 8 つの異なるタンパク質から構成されます。実験結果は、WaVPeak はそれぞれ 96 ％、91 %88 ％、76 ％、85 ％ のリコール (15) N 非、HNCO、HNCA、HNCACB および CBCA (CO) NH の上の平均を達成することを示します。ピークの同じ数を考えると、WaVPeak は大幅に気むずかしよりも優れています。可用性： WaVPeak オープン ソースのプログラムです。ソース コード WaVPeak のスペクトルを 2 つのテストは、http://faculty.kaust.edu.sa/sites/xingao/Pages/Publications.aspx でご利用いただけます。オンラインのサーバーは、建設中です。お問い合わせ： statliuzhi@xmu.edu.cn、ahmed.abbas@kaust.edu.sa、majing@ust.hk、xin.gao@kaust.edu.sa。

超撥水と Superoleophilic ナノ粒子膜: 合成とスイッチング挙動リバーシブル濡れ。

ACS Applied Materials & Interfaces. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22329929

現在の仕事はワンステップ安易なスプレー成膜プロセス超撥水の作製について説明しますと superoleophilic ナノ粒子フィルム。映画は、高速応答濡れ転移 superhydrophobicity と親水性の間を示しています。簡単に温度を調整することによってに親水性をスイッチングする可逆的 superhydrophobicity を実施することができます。フィルムはまたオイル吸収能力を示して、水面に浮かぶ油選択的に吸着することができます。さらに、フィルム表面有機溶剤層を self-remove ことができる、超撥水動作を回復する有機溶剤の防汚性能を示しています。現在のアプローチの利点は、再び散布による破損した映画簡単に修復できることです。

IKBKE は、STAT3 タバコの発癌物質によって誘導され、非小細胞肺癌に対する抗癌剤感受性を決定します。

Oncogene. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22330135

セリン/スレオニンキナーゼ IKBKE 新たに同定されたがん遺伝子である;ただし、その規制は、とらえどころのないままです。ここでは、下流の先信号トランスデューサーの IKBKE とアクティベーター (STAT3) 転写 3 とそのタバコ コンポーネント STAT3 を通じて IKBKE 発現を誘導する証拠を提供します。IKBKE 式の STAT3 の抑制の減少に対し恒常活性 STAT3 の異所性発現 IKBKE mRNA および蛋白質のレベルを増加しました。さらに、IKBKE の表現のレベルは STAT3 活性化を大幅に関連付けられているし、タバコ検討非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者の履歴を使用します。また、タバコの煙、ニコチン、ニコチン由来ニトロソアミン ケトン （NNK) の 2 つのコンポーネントによる IKBKE の誘導を表示します。ニコチンまたは NNK への暴露時に, 細胞による STAT3 の阻害の abrogated 主 IKBKE 蛋白質と mRNA の高レベルを表現します。IKBKE プロモーターのキャラクタリゼーションでは 2 つの STAT3 応答要素を明らかにしました。IKBKE プロモーターは直接 STAT3 にバインドし、ニコチンと NNK 刺激の反応します。特に、IKBKE のノックダウン非小細胞肺癌細胞化学療法に感受性を高めるだけでなくまた議決 STAT3 とニコチン誘発細胞の生存に対し IKBKE の発現を強制 chemoresistance を異なりを誘導します。初めてその IKBKE STAT3 の直接ターゲットとタバコの発癌物質 STAT3 経路を介して誘導されるこれらのデータを示しています。さらに、我々 の研究は、また IKBKE は重要な治療上のターゲットは、極めて重要な役割は、タバコ関連肺発癌の可能性が示唆しています。がん遺伝子事前オンライン出版、2012 年 2 月 13 日;doi:10.1038/onc.2012.39。

スピン分離によって引き起こされる反射ビームの分極分布の変化。

Optics Express. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22330439

ビーム鏡面界面分極分布の変化を反映し、スピン分離によって引き起こさ遠方界を研究しています。回折効果により、2 つの領域における光の偏光に明確な違いを見つけます。反射光の偏光分布の変動は、光のスピンホール効果によって引き起こされるスピン分離の変位を測定する新しい方法を提供します。

2 つの位相マスクを有するグレーティング復興相当チャープ手法に基づく繊維を製造します。

Optics Express. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22330463

復興相当チャープ （REC） 技術、目的のプロパティを持つファイバブラッググレーティング (Fbg) を提案し、最初に勉強した低コストの長繊維を製造するための新しいソリューションに基づきます。概念実証実験は、2 つの従来のユニフォームな位相マスクとサブミクロン精度翻訳の段階では、正常に示されています。サンプリング Fbg を別々 にマスク、同等の位相シフト (EPS) の ± 1 ^st チャンネルで償うことができる 2 つのフェーズのフェーズの不一致によって引き起こされる元の位相シフト (OPS) を示します。さらに、一例として、π 位相シフト FBG 約 90 mm のこれら 2 つの 50 mm の長さのユニフォームな位相マスク提示法に基づくを用いて作製しました。

強化された好気性の硝化の造粒静磁場によって。

Bioresource Technology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22330589

高強度アンモニア排水に好気性のにおける硝化細菌グラニュールの主な挑戦的な課題の一つは汚泥の好気性の顆粒に変換するために必要な長い肉芽時間です。48.0MT の強度を適用することにより好気性硝化肉芽形成を強化するため、新規戦略本研究を提供静磁場。印加磁場汚泥中の鉄化合物の蓄積が促進された要素の分析を示した。顆粒のプロパティの設定を強化し、細胞外高分子物質 （EPS） の分泌を刺激する鉄の凝集 41 から 25 days のフル肉芽時間減少しました。長期的、サイクル実験とその場の交配 (魚) の蛍光分析証明に強度の 48.0mT 磁場活動と亜硝酸酸化細菌 (ノブ) の成長を高めることができます。その磁場は有用で信頼性の高い好気性の硝化肉芽形成を促進するためですが示唆されました。

酸性の包括的な動力学研究連続エステル化陽イオン交換樹脂で固定床リアクターによるオイルします。

Bioresource Technology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22330603

バイオディーゼル生産モル比から遊離脂肪酸 (FFA) にメタノールのエステル化による 25:1 トリグリセリドの存在下では陽イオン交換樹脂で固定床リアクター minireactor から 3 つの異なるスケールの異種触媒として実施されたよう （6.8 mm × 110 mm) 338 K のパイロット スケール原子炉 (70 mm × 1260mm) へ。エステル化反応の速度論的研究 pseudo-homogeneous メカニズムの面で実施され、抵抗反応と固液の内部および外部の物質移動の除去は、最初の注文として実行します。また, 遊離脂肪酸のエステル化反応の速度論的モデルは遊離脂肪酸変換と固定床リアクターの触媒のベッドの高さとの関係を説明するために開発されました。モデルも固定床反応装置における各種樹脂に適していた。理論予測二乗平均平方根 (RMS) エラーと実験データと一致していた < 10。

ランドリー乳房切除後の乳房のがん患者における外傷性神経腫: 症例報告と文献的考察。

World Journal of Surgical Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22330690

要約： 外傷性神経腫の発生率は極めて低いそれらランドリー乳房切除後の乳癌患者で特にです。のみ 10 例の文献報告があります。結節性瘤乳房傷跡に近い開発した患者を報告します。切除生検の結果は、外傷性神経腫だった。文献的乳房切除後の外傷性神経腫の乳がん患者 10 例を明らかにします。外傷性神経腫は良性病変と神経の修復応答けがをし、直接/間接外傷または慢性の炎症。外傷性神経腫と良性病変は乳房切除後より稀に見られています。しかし、患者の治療を管理するため、最も重要な問題再発乳癌から区別するためにです。超音波や ct などのアシスタント試験方法が、ある程度有益ですが、最終的な診断病理組織検査でのみ確認できます。

スタチンは制御性 T 細胞で動脈硬化プラークの蓄積を誘発します。

Molecular Medicine (Cambridge, Mass.). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331026

CD4(+)CD25(+) 制御性 T 細胞 （Treg） は、免疫抑制を仲介し、自己免疫疾患を防ぐ。最近、寛容性動脈硬化病変を提示する発見され、動脈硬化の進行に重要な役割を果たした。スタチン系薬剤は免疫調節の計算機があるし、アテローム性動脈硬化に及ぼすスタチン系薬剤一部の免疫調節メカニズムによって異なります。スタチン系薬剤に及ぼす Treg アテローム硬化プラークと急性冠症候群 （ACS） の患者の末梢循環を示すかどうかを判断しようと思います。In vivo の実験では、我々 動脈硬化性プラークのアポリポタンパク質 E 欠損誘起 (アポ-/-) マウス。マウスはランダムに 6 週間の治療の 2 グループに分けられた: シンバスタチン (50 mg/kg/d) または車両 (コントロール)。シンバスタチンは数字、Tregs と Treg マーカー Foxp3、変換の成長因子 β （TGF-β) およびインターロイキン 10 の発現 (IL-10) 動脈硬化性プラークの大幅増加。また、シンバスタチン抗炎症 （Tregs と Th2 細胞） と T 細胞の炎症性 （Th1 と Th17 細胞） のサブセット間のバランスを調節する重要な役割を果たした。In vitro 実験、シンバスタチン ACS 患者から分離した末梢血単核球 (PBMCs) とインキュベートしました。96 の培養後時間、シンバスタチン大幅に周波数および Treg の機能抑制特性を強化します。だから、スタチン治療 Treg 性動脈硬化病変に影響を与える可能性があります。さらに、スタチンは、数量および Treg ACS 患者の抑制の機能改善。

ペットによる乳房癌におけるプロゲステロン受容体の評価と 21-18F-Fluoro-16α,17α-[(R)-(1'-α-furylmethylidene)Dioxy]-19-Norpregn-4-Ene-3,20-Dione。

Journal of Nuclear Medicine : Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331216

この最初の人間研究の安全性とプロゲステロン アナログ 21-(18)F-fluoro-16α,17α-[(R)-(1'-α-furylmethylidene)dioxy]-19-norpregn-4-ene-3,20-dione ((18) F FFNP） の線量測定評価するよく腫瘍プロゲステロン受容体 （PRs） による PET イメージングにおける乳癌の実現可能性としました。方法: 女性の乳がんペット (18) F FFNP を施行した.腫瘍 (18) F FFNP 取り込み化ローガンのグラフィカルな分析では最大の標準化された吸収値と腫瘍ノーマル胸 (T/N) 活性比の決定により評価しました。ペットの結果エストロゲン受容体 (ER) と PR のステータス、腫瘍組織の in vitro アッセイによって評価と相関が認められました。生体内分布 (18) F FFNP の患者で全身 PET で測定された、人間の線量測定と推定されました。結果: 20 症例 22 の原発乳がん (16 PR 陽性 [PR +] と 6 PR 負 [PR-]) を評価しました。腫瘍最大標準化された吸収値でした PR + と PR 癌で有意に異なる (1.3、P 対 2.0 ± 2.5 ± 0.9 ± SD を意味 = 0.386)、しかし T/N 比は、PR + 癌で有意に大きかった (2.6 ± 0.9 対 1.5 ± 0.3, P = 0.001）。さらに、分布容積比と T/N 比の有意な相関があった (r = 0.89;P = 0.001) なく間分布容積比と PR のステータスまたは標準化された吸収値、小さなサンプル サイズのための可能性が高い。12 患者における全身 PET のデータに基づいて胆嚢用量制限オルガンの平均線量の 0.113 ミリグレイ （mgy）/MBq とのように見えた。全身投与 0.015 ミリグレイ （mgy）/MBq と実効線量 0.020 mSv/MBq だった。(18) F FFNP の副作用が発生しなかった。結論: (18) F FFNP ペット腫瘍 PRs in vivo 乳癌患者で評価するための安全、非侵襲的手段であります。通常の臓器に比較的小さい線量 (18) F FFNP の最大 440 MBq を安全に注射用を許可します。

罹患率と死亡率新生児の呼吸不全中国の： 非常に未熟な乳児におけるサーファクタント治療。

Pediatrics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331337

目標： 我々 合併症の発生率を調査したし、死亡率新生児呼吸不全 （NRF） 中国では、特別な重点界面活性剤の非常に未熟な乳児を扱われます。方法: NRF 機械換気や鼻持続的気道陽圧少なくとも 24 時間を必要とする低酸素呼吸の血として定義されました。結果: そこ 6864 例 55 ニカス合計 ao 入試の 19.7 %2008 年に作曲 NRF のだった。これらのケースの 62.8% 早産, 極低出生体重の 16.4% であった (極、< 1500 g）。プライマリの病気呼吸窮迫症候群 (RDS、43.9%) であった肺炎/敗血症 (21.7%)、過渡呼吸不全 （14.7 ％）、一過性多呼吸 （8.1 ％）、および胎便吸引症候群 (7.0%)。界面活性剤 NRF と 54.8% の乳児では、RDS の乳児の 26.8% に与えられました。界面活性剤扱わ RDS の生存率 79.9 ％ 71.8% それらの界面活性剤を受けていないと比較していた (P <.001。これはまたそれらの極、59.8 ％ 対 52.2 ％ に本当だった (P =.035 例えばそれぞれ。NRF のケースでの全体の生存率 75.3 ％ だったが、極児 58.1%;30 ％ と 50 ％、∼6 ％ にされた生存率 25、26 日と 27 に 28 weeks\x 2019 {0} 妊娠年齢のそれらの幼児は、それぞれ;児の胎便吸引症候群および肺炎/敗血症の累積生存率はそれぞれ 70.3 ％ と 71.4 ％ だった。介護負担高処理撤退と死亡率に関連付けられていた。結論: 成果は、特に非常に未熟児で NRF、進歩と中国の新興ニカス呼吸器サポートを提供する永続的な制限がありますが反映が病気の新生児の全面的な存続は着実に改善しました。

強化 Poly(lactide-co-glycolide) スポンジによる骨の表面埋め込まれてハイドロキシアパ タイト粒子と RhBMP-2 ロード。

Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331603

骨の間葉系幹細胞 (BMSCs) [poly(lactide-co-glycolide) 足場ハイドロキシアパ タイト (HA) コーティングと表面の"s"の略で] に播種した （PLGA/HA-S） PLGA/HA M （ハ同量のマトリックスの PLGA/HA-S と"m"の略としてマトリックス内を含む） ・ PLGA 骨格はその後、媒体を含んでいる大腸菌大腸菌由来遺伝子組換えひと骨形成タンパク質-2 で (ErhBMP 2) 培養しました。体外培養ラットの足場にすべてアルカリホスファターゼ活性および骨形成系遺伝子の発現が異なる細胞の形態が見つかりません BMSCs の I 型コラーゲン (COL 私） とオステオカルシン (OCN) PLGA/HA-S 足場で常に最高だったし、PLGA 足場のそれらと比較して大幅に改善されました。ラット頭蓋骨欠損モデルでは、新しい骨の形成では注入後 4 及び 8 週で PLGA/HA-S/ErhBMP-2 のインプラントも強化されました。したがって、PLGA/HA-S 足場はより良い BMSCs in vitro および in vivo 骨形成の ErhBMP 誘起 2 骨分化を強化できます。© 2012年ワイリーの定期刊行物、株式会社 J Biomed 母校解像度パート b: Appl Biomater、2012年。

強誘電体メモリにおける保持崩壊の直接観察

Advanced Materials (Deerfield Beach, Fla.). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22331626

不揮発性強誘電体ランダム アクセス メモリでは、強誘電体薄膜を使用してフィールドを削除するときに保持される電界によって書かれた極性の状態を保存します。切り替えの後、高エネルギー領域の偏光とは異なり分離ドメイン壁の損失または非常に小さいドメイン、完全保持損失の場合ドメインを切り替えボリュームの backswiching をドライブできます。

Chemoreduction 障害後残留網膜網膜芽腫

Archives of Ophthalmology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22332223

[鼻再建の滑車上動脈とその応用に関するイメージング研究]

Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi = Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi = Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22332517

内部および外頸動脈造影により滑車上動脈の筋肉と皮膚の枝のイメージを検討するために、鼻再建のために正面のフラップをデザインすることです。

PCGF 同族体、CBX 蛋白質および RYBP は、機能的に異なるよう PRC1 家族錯体を定義します。

Molecular Cell. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22325352

哺乳類のよう PRC1 錯体の異種の性質は、生体機能の私達の理解を妨げています。ここで、我々 は包括的なプロテオームおよびゲノム解析その覆いを取られた六つの主要なグループよう PRC1 錯体のそれぞれ別個の PCGF サブユニット、RING1A/B のユビキチンリ関連ポリペプチドの一意のセットを含む存在します。彼らのゲノムのローカリゼーションでは、これらよう PRC1 錯体が異なるし、小さなサブセットのみ colocalize と H3K27me3。さらに生化学的な郭清六つの PCGF-RING1A/B の組み合わせ CBX、PHC、SCM などの他の正規よう PRC1 サブユニットの混入を防止する RYBP または YAF2、そのホモログとの関連付けを通じて複数の錯体を形成することを明らかにしました。両方の RYBP/YAF2-CBX/PHC/SCM 含有錯体コンパクト クロマチン、よう PRC1 関数で中心的な役割を示唆 RYBP RING1B H2AK119ub1、に向けての活動を刺激するだけ。胚性幹細胞における RYBP のノックダウン フォーム胚様体、細胞の増殖・ メンテナンス H2AK119ub1 レベルの欠陥のせいでそうする能力が危険にさらさ。

除草剤の収着 Biochars と土壌と堆積物に関連する有機物の評価。

Environmental Pollution (Barking, Essex : 1987). Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22325445

2 つの除草剤、フルリドン (FLUN) と norflurazon (野呂)、2 種類の biochars、全体の底質と nonhydrolyzable 炭素 (NHC)、黒い炭素 （BC） と腐植酸 (HA) を含む様々 な土壌/底質有機物 (OM) 分画によっての収着について調べた。シングル ポイントの有機炭素 (OC)-正規化された分布係数 (K(OC)) の FLUN と低溶液濃度 （C(e)=0.01S(W)、溶解度） ハ、健保公団、および BC で野呂いた 3、14 日と 24 回、3、16、および 36 倍以上の一括堆積物についてそれぞれ、除草剤の収着の異なる OM 画分の重要性を示します。本研究は、熱水 biochars 脂肪族鎖と芳香族鎖 NHC のサンプルは、それぞれ、除草剤の収着おそらく責任があったと明らかにしました。熱水 biochar と比較的高い傾向を認めた凝縮 OM （すなわち、健保公団と BC） または熱水 biochar オフサイト除草剤の動きを最小限に抑える修正案として役立つかもしれないことを示唆して熱の biochar と比較して同様の除草剤収着効率。

ピンチは、直腸がん患者術前放射線治療 - 研究スウェーデンの直腸がんトライアルでの術前放射線療法なしで独立した予後因子です。

BMC Cancer. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22325464

要旨： 背景： 特に興味深い新しいシステイン l-ヒスチジン豊富な蛋白質 （ピンチ） 式と腫瘍の放射線治療 (RT) と臨床的意義が知られていません。この研究, ピンチの発現と RT の関係で, 臨床的, 病理学的および生物学的要因直腸癌患者で調べた。方法: ピンチ発現の免疫組織化学によって決定侵襲マージンと内側の腫瘍領域 137 プライマリ直腸腺 (RT なし 72 症例) と RT 患者 65 例で分析されました。ピンチ式コロン線維芽細胞 (CCD 18 Co) ではウエスタンブロットにより決定されました。結果: RT なしの患者では、強いピンチ式侵襲のマージンで一次腫瘍の患者に比べて弱い表現, TNM ステージと分化の独立した、悪化の生存に関連していた (P = 0.03)。RT の患者での生存関係は認められなかった (P = 0.64)。非 RT RT サブグループと比較すると、一次腫瘍でピンチ表現に相違ありませんでした (侵襲的なマージン (P = 0.68)/インナー腫瘍領域 (P = 0.49)。RT の患者では、強力なピンチ式 LVD （リンパ管密度) の高い等級に関連していた （P = 0.01） 結論： 侵襲のマージンでピンチ式だったが独立した予後因子でせずに右の RT は、ピンチ式に直接影響していないましょう。

過塩素酸による焼成製品 Mg/(Al-Fe) ハイドロタル サイト様化合物の水溶液からの吸着

Journal of Hazardous Materials. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22325635

Mg(II) を含む、焼成製品共、および fe (iii) 比を変化させた Mg、Al、Fe 大臼歯 550 ℃ ブルーサイトのような層で吸着剤として Mg/(Al-Fe) ハイドロタル サイト化合物は、一定の pH 値で共沈法により合成した中過塩素酸水溶液から削除に使用されました。Mg/(Al-Fe) ハイドロタル サイト化合物 (HMAF) は、x 線回折により特徴づけられた FT-IR と TG DTA。特性の層状複水酸化物の構造、HMAF で 550 ℃ で焼成中に失われたの過塩素酸塩、過塩素酸の吸着に重要な役割を再生するには 'メモリ効果が登場を示す吸着後再建されたことを示した。バッチ吸着研究 Mg、Al、Fe、焼成温度、異なる初期溶液 pH, 吸着剤投与初期過塩素酸塩濃度のモル比などの様々 な平衡条件下で行ったと共存する陰イオン。それは （CHMAF） 焼成 Mg/(Al-Fe) ハイドロタル サイト化合物における 3 価鉄の存在が水から有利な過塩素酸塩の除去にあったあり Mg、Al、Fe の最高の比率は 3:0.8:0.2 (CHMAF5%) が見つかりませんでした。本研究は、焼成製品 Mg/(Al-Fe) ハイドロタル サイト様化合物の水で過塩素酸塩汚染の制御の有望な吸着は、示した。

Biochars による水溶液からの重金属の除去は、消化バイオマス由来。

Bioresource Technology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22325901

脱離した重金属の収着と評価実験の範囲を使用する 2 つの biochars から消化液のバイオマスを変換の能力について検討します。DAWC （消化酪農廃棄物 biochar) と DWSBC (消化全体テンサイ biochar) の初期評価の両方 biochars 4 重金属 (Pb(2 +)、Cu(2+)、Ni(2+)、および Cd(2+)) 水溶液から。 の混合物の除去に有効であったDAWC に比べると、DWSBC Ni 及び Cd を削除するより良い能力を示した。さらなる調査の鉛の収着によって 2 つの biochars は、除去バッチ吸着実験、数学的モデリングおよび SEM-EDS と XRD， FTIR を用いた鉛を含んだ biochars 試料の検査によって確認された表面析出機構主にを通じてされた.鉛の収着能力 2 つの biochars の近くにまたは 200mmol/kg より高い商業活性炭に匹敵するあるだった。

H (2) O 形成 NADH オキシダーゼ レンサ球菌と L 希少糖生産への応用のキャラクタリゼーション

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22326164

レンサ球菌 MGAS10394 からのニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン (NADH) の酸化酵素 (SpNox) だったクローニングし、大腸菌 BL21 過剰発現 (DE3)。精製 SpNox 酵素最適な pH と温度の 7.0 と 55 ° C、それぞれ、27.0μM の k（m） と 1.1×10(7)s(-1)M(-1) の k(cat)/K(m) がいた。SpNox すべての知られている NADH オキシダーゼの間で最も高い活性を示したし、サイト指示された突然変異誘発およびドッキング解析その異常に高い活性の分子基盤に光を当てます。SpNox の特性は、NAD(+) 再生 l 希少糖の生産のために有用であると証明するかもしれない。

タクロリムス - ジメチル-β-シクロデキストリン包接複合体にロードされたアルブミンナノ粒子の調製、キャラクタリゼーション及び薬物動態試験

International Journal of Pharmaceutics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22326299

研究の目的は、重篤な副作用を最小限に抑えることが臨床的に使用される抗がん剤タクロリムス（FK506）の新しい製剤を開発することです。この終わりに向かって、新たな製剤方法は超音波の手段を用いて親水性シクロデキストリン誘導体、ヘプタキス（2,6 - ジ-O-メチル）-β-シクロデキストリン（DM-β-CD）とFK506の複合体によって開発されました。得られた錯体は、FK506の劇的に強化された溶解度を表示します。その後、ウシ血清アルブミン（BSA）ナノ粒子は148.4-262.9nmのサイズで、脱溶媒、化学的架橋法により予め形成されたFK506/DM-β-CD包接錯体から直接調製した。ナノ粒子の安定なコロイド分散液は、-24.9から-38.4mVの範囲のゼータ電位を形成した。 FK506の捕捉効率は1.57倍と高い増加した。また、特にFK506は、持続的にナノ粒子からリリースされました。示すように、薬物動態試験は、FK506にロードされたBSAナノ粒子と比較して、FK506/DM-β-CD包接複合体にロードされたBSAのナノ粒子は、T（最大）、T（1/2​​）、MRTと減少で大幅に増加している、ことを明らかにしたC（最大）で。要約すると、これらの結果は、薬物/ DM-β-CD包接複合体にロードされたBSAのナノ粒子が難溶性のFK506またはその誘導体のために大幅に改善され、配信効率を表示することをお勧めします。

QM/MM 触媒機構 Phenylethanolamine N-メチルトランスフェラーゼの研究。

Biochimica Et Biophysica Acta. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22326747

エピネフリン環境ストレス ペリプラズム心血管のアクションに自然発生する副腎髄質ホルモンであります。カテコールアミンの生合成経路の唯一のルートとして Phenylethanolamine-N-メチルトランスフェラーゼ (PNMT) エピネフリンの合成を触媒します。PNMT の酵素触媒作用の詳細な仕組みを解明するには、結合された量子-機械/分子力学 (QM/MM） 計算を行った。この触媒が小学校の 3 つの手順が含まれている計算結果を明らかに: プロトン化 norepinphrine の脱プロトン化, ステップとメチル化 norepinphrine の脱プロトン化転送メチル。16.4Kcal のエネルギー障壁を有する SN2 メカニズムを受けているレートを決定するステップ ステップ転送するメチルあった/mol。全体の触媒中には、2 つのグルタミン酸酸 Glu185 と Glu219 の変異体の計算結果に従って異なる効果を持つ読み込まれることを示した。これらの計算結果は実験的観察を説明して以前の QM 研究のための良い相補性を作るを使用できます。

動的インピー ダンスおよび救助と β 細胞損傷のグルカゴン様ペプチド 1 によって監視。

Analytical Biochemistry. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22326794

Β 細胞傷害に重要な役割タイプ 1 とタイプ 2 糖尿病の開発を果たしています。Β-細胞生物検定のほとんど本当の生理や損傷過程の病理をキャプチャ可能性がありますいないラベルまたはエンドポイントの評価に依存しています。現在の研究では, 我々 動的に 4 毒性物質 （サイトカインの混合物、遊離脂肪酸混合物, ストレプトゾトシン, および過酸化水素) 病理学的および薬理学的応答の広い範囲リビング β 細胞 （INS 1E と MIN6） ACEA バイオ サイエンスとロシュ ・ ダイアグノスティックスによって共同開発されるがんという名前ラベル無料は、セルベースのアッセイ システム検出します。我々 の結果では、インピー ダンスがリードアウトは機密性が高いと β 細胞損傷細胞を数えるキット-8 (CCK-8) と形態計測などの細胞毒性の試金の従来のエンドポイントのいくつかのより多くの情報を提供を示唆しています。さらに、このシステムは 2 つの β 細胞株における 4 有害物質への応答を監視することにより抗傷害に及ぼすグルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) とその相乗作用ミメティック Boc5 を評価するために使われました。この研究 Boc5 の保護プロパティ β 細胞が GLP-1 と同様であることを確認します。

グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ: 普遍的な内部統制西部のしみの原核生物と真核生物の細胞に。

Analytical Biochemistry. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22326796

現在の研究では, 生物の数と安定は、様々 な条件下で GAPDH のグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ （GAPDH） タンパク質の発現レベルを検討しました。我々 の結果 GAPDH 複数大腸菌株, 酵母株 GS115、線虫、ラット PC12 細胞とマウスおよびラットの脳で存在していることを明らかにしました。さらに, GAPDH 安定インデューサのおよび大腸菌 (BL21) 細胞や酵母 GS115 細胞における誘導の異なる時間の異なる濃度の下で表現しました。GAPDH タンパク質の安定発現は異なる濃度のパラコートまたは亜硫酸ナトリウムをそれぞれ扱われた線虫と PC12 細胞にも観察された.さらに、検出および免疫沈降と MALDI-MS TOF 分析による内因性 gapA 蛋白質エシェリヒア属大腸菌で識別することができた。内因性 gapA タンパク質と内生に表現された (subcloned) GAPDH 蛋白質エシェリヒア属大腸菌 BL21 ではなく、gapC が検出されました。大腸菌での gapC を除いて様々 なアイソ フォーム GAPDH の酵素活性を保有しました。最後に、シーケンス解析により、GAPDH 蛋白質大腸菌 gapC を除いて同一の 76% にあった。一緒に取られて、我々 の結果は、GAPDH 普遍的には内部制御として原核生物と真核生物試料の西部のしみの分析を使用できることを示します。

機能性 Senticosus 多糖類 (ASP) のメトホルミン併用の糖尿病治療活動。

International Journal of Biological Macromolecules. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22326821

併用療法は現在、糖尿病の非常に人気になっていたし、その合併症のため不当な長期薬物使用と人体への副作用。本研究では, アロキサン誘発糖尿病ラットにおける糖尿病治療のためのメトホルミンとアジュバントとして機能性 senticosus の根からの多糖類 (ASP) を評価しました。結果 ASP 識別プラス メトホルミン糖尿病の症状を緩和して通常のレベルよりも糖尿病ラットに metfomin 管理のみに肝臓と腎臓の損傷を逆転させるためより有益で推進していた。血液グルコース血液脂質 (TC と TG) チオバルビ ツール酸反応物 (TBARS), AST, ALT, ALP, 総ビリルビン, クレアチニンと尿素レベル糖尿病ラットにおける ASP とメトホルミンの組み合わせによって減少しました。さらに、体重、肝臓のグリコーゲンの形成、抗酸化物質 （GSH） と抗酸化酵素 (SOD および GPX) レベル明らかに ASP およびメトフォルミンの治療糖尿病マウスの増加。特に、時々 ASP + メトフォルミン大幅に糖尿病ラットの病態生理学的パラメーターのみメトホルミン投与より通常のレベルに逆でした。したがって ASP 将来糖尿病治療のためのメトホルミンと組み合わせて新しいアジュバントを開発可能性があります。

特定 TaqMan プローブ リアルタイム定量 PCR 法と BF または BLB 鶏 MHC 遺伝子のトラン スクリプトを区別するために彼らのアプリケーションを複製しました。

Veterinary Immunology and Immunopathology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22326897

BF と BLB 遺伝子鶏主要組織適合性複合 （MHC） 古典抗原処理とプレゼンテーションのために責任があります;したがって遺伝的抵抗または異なる MHC B ハプロタイプのいくつかの感染症に対する感受性を決定する中心的な役割を再生します。本研究では, 重複 BF または BLB 遺伝子 B2、B19 ハプロタイプの存在診断のヌクレオチドの多形に基づいて特定の TaqMan プローブ リアルタイム定量的逆転写 PCR (TaqMan qRT PCR) メソッドを開発しました。結果はない重複 BF または BLB 遺伝子同じハプロタイプの間の交差反応が非常によく似た増幅効率を示した。B2、B19 鶏の脾臓 mRNA サンプルはこれら TaqMan qRT PCR 方法の検証に使用されました。私たちは BF2 や BLB2 の遺伝子が優性 B2、B19 鶏における転写したことを観察しました。我々 の調査結果は多様なプロモータ配列の重複 BF または BLB の遺伝子機能の影響を確認しました。それゆえ、原則はこれら特定の TaqMan qRT PCR 方法本研究では BF または BLB の遺伝子複製その他 B MHC ハプロタイプ鶏での成績証明書を区別するために適用できる確立するために採用。

スーダンのイムノアッセイ用 2 スーダンに対するモノクローナル抗体の生産に卵染料します。

Analytical Biochemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327048

スーダン色素食品サンプルの残基を決定する多くの方法が報告されています。報告の方法の間では、酵素結合抗体法 (elisa) は、通常使用される実用的な画面ツールだった。本研究は, 新規ハプテン スーダン 2 の 4-アミノ 3-メチルベンジル酸 β-ナフトールを結合することにより合成され、スーダン 2 に対するモノクローナル抗体を生産されました。得られた抗体はスーダン 1、2、3、4、認識できる赤スーダン G とパラ赤同時に。異なるコーティング抗原の評価後、異種間接競合 ELISA は、六つのスーダン染料で卵を決定する開発されました。6 検体の血清は 63 ％-100 ％ の範囲と本法による検出限界は 0.2 ～ 0.5 の範囲で ng/g 上の化合物依存していただった。測定内および測定間回収基準の要塞化された空白卵からは 17.1 ％ よりは低い変動係数との範囲の 71.7%-97.6% であった.

ミール 181 Lin28 と聞かせて 7 フィードバック回路を遮断することにより細胞分化を仲介します。

Cell Death and Differentiation. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22327176

Hsp70 H22 ペプチド複合体および CD40L パルスした樹状細胞による肝癌に対する強化された免疫

Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327301

目的: 樹状細胞 (DC)-ベースのがんワクチンは魅力的な抗治療的アプローチとなっています。ただし、現在の DC ベースがんワクチンの臨床応用ウォルターリップマンによって制限されています。結核菌 (TBhsp70) からの熱の衝撃蛋白質 70 の Dc の成熟を誘発する強力なアジュバントの機能が知られておりしたがって、CD40 リガンド (CD40L) に代替リガンドとして T 細胞応答を誘発する T 細胞に作用しています。本研究の目的は、TBhsp70 H22 腫瘍ペプチド複合体および CD40L の組み合わせ肝癌に対する治療の DC ベース ワクチンの開発に対する抗効力感向上可能性があるかどうかを調べることです。方法: Dc 上 CD40, CD80, CD86 と HLA-DR 式 TBhsp70 H22 腫瘍ペプチド複合体パルスし可溶性 CD40L フローサイトメトリーによる解析により, 検討したし、IL 12 p 70 分泌などの T ヘルパー 1 型サイトカイン分泌 ELISA によってテストされました。[H22 固有細胞傷害性 T リンパ球 (Ctl) (51) の Cr リリース アッセイによって検出され肝癌細胞に対する in vivo 抗免疫治療投与後 H22 腫瘍ベアリング マウスを利用し測定した.結果: CD40, CD80, CD86 と HLA-DR の発現の dc のアップレギュレーション パルス TBhsp70 H22 腫瘍ペプチド複合体および CD40L T ヘルパー 1 型サイトカイン分泌 IL 12 p 70 などの高レベルを刺激し H22 固有の Ctl の誘導に起因したが見つかりませんでした。Dc の治療的投与は in vitro で TBhsp70 H22 腫瘍ペプチド複合体パルスし、CD40L H22 DC Hsp70 H22 ペプチド複合体または DC CD40L 単独に比べてマウスの腫瘍の進行を大幅に削減します。結論： 我々 の調査結果は DCs Hsp70 H22 ペプチド複合体パルスし、CD40L がんに対する新規免疫療法アプローチを提供します肝癌に対する抗免疫を強化を示しています。

YBCO ナノ粒子における超伝導と強磁性の共存。

Physical Chemistry Chemical Physics : PCCP. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22327377

クエン酸塩熱分解法による超伝導 YBa(2)Cu(3)O(7-δ) のナノ粒子を合成しました。室温強磁性のサンプルで、振動試料型磁力計によって明らかになった。電子スピン共鳴スペクトル選択した温度で法線から 100 K 以下の温度で超電導状態への遷移があることを示されました。M T 曲線様々 な磁場と超伝導の転移温度 92 K と 55 K 空気焼なましおよび熱処理のサンプルについてはそれぞれあることを示した。空気焼なましサンプルを比較すると、大気アニールされた 1 つのアルゴン雰囲気加熱によるサンプルの飽和磁化の強化が多分の強磁性表面の酸素欠陥から起きることを意味その超伝導弱体化しています。超伝導量子干渉デバイス測定、我々 さらに高温強磁性的挙動を確認した、興味深い upturns フィールド冷却磁化曲線の超伝導領域内で発見されます。低温超伝導と強磁性の共存に好転現象を起因します。しかし、ナノ粒子は一部以前の関連研究で観察されている超伝導 YBa(2)Cu(3)O(7-δ) の室温強磁性、強磁性と超伝導の超伝導領域内の共存の問題はまだ不明であります。本研究では、それは詳細に解決される予定します。スピン 1 重項超伝導の発見協力現象は私たちより多くの深さの強磁性と超伝導の性質を理解するに役立ちます。

カチオン性ロジウム (I)-触媒による選択的タンデム複素環/アルキンの 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones の [3++ 2] 環化付加。

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22322888

2 つの心で Rh(I): A Rh(I)-触媒タンデム複素環/[3++ 2] 環化付加反応は、迅速、効率的と高い置換 cyclopenta への立体選択的アクセス [c] フランから容易に入手できる 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones とアルキンを提供開発されました。カチオン性 Rh(I) ルイス酸と、従来の遷移金属触媒としてルイス酸として演技 Rh(I) 種の最初の例を提供する役割を果たします。

ADAM17 in Vitro 流して媒介および ADAM10 のシグマ 1 受容体過剰発現を阻害します。

Protein & Cell. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22322890

シグマ 1 受容体の脳を高濃縮分子シャペロン蛋白質であります。最近の調査薬剤添加、アルツハイマー病、脳卒中、うつ病も、がんなどの多くの病気にリンク。シグマ 1 受容体シグナリング プロセスに不可欠な膜のミクロ ドメインは脂質ラフトに濃縮されています。それらシグナリング プロセスの 1 つは、ADAM17 と ADAM10 に依存する外部ドメインを流してです。タグ アルカリホスファターゼ基板のレポーター システムを使用して、ADAM17 依存型 HB-EGF を流すありませんでしたが、ADAM10 に依存した BTC を流して膜脂質成分の変化とシグマ 1 受容体アゴニスト DHEAS 治療に非常に敏感だったことを示している;ADAM17-ADAM10 依存を流してシグマ 1 受容体過剰発現を減少します。そのシグマ 1 受容体膜貫通型プロテアーゼの機能を変更することで重要な役割を果たしているが示唆されました。

比較トランスクリプトームおよびプロテオーム解析の長い収穫後の貯蔵中の果実品質の維持に及ぼす低温の理解を改善するために、柑橘系の果物。

Journal of Experimental Botany. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323274

果実品質は遺伝的および非遺伝的要因によって影響される非常に複雑な特色です。一般に低温 （LT） フルーツ, とくに老化遅延し、収穫後の貯蔵中の果実の品質を維持するために使用が関与する分子メカニズムはよく理解されています。平戸文旦ブンタン (HBP;シトラス グランディス × C. パラディ） 果物柑橘類の果実品質デジタル遺伝子発現変動 (DGE) と二次元ゲル電気泳動 (2-DE)、それぞれに基づいてトランスクリプトームおよびプロテオーム解析スタディを使って長い LT 貯蔵中の維持メカニズムを探索するに選ばれました。結果は、LT ストレス応答遺伝子、シグナル伝達、逮捕し、一次代謝、二次代謝および代謝産物の輸送を阻害を示した。蛋白質キナーゼ複合体相互作用カルシニューリン B のようなタンパク質 (CBL) - CBL - LT のストレス シグナル伝達に関与するかもしれないし、果実品質には砂糖を介したオーキシン、アブシジン酸 (ABA) シグナル伝達によって規制される可能性が高いです。さらに、ABA は柑橘系の果物の老化規制に特定され、LT ストレス応答に関与していなかった。また、リモニン, ノミリン, メタノール, 及びアルデヒドと共にアップレギュ熱の蓄積ショック蛋白質、COR15、および包括的なプロテオミクスとトランスクリプトミクス ビュー フルーツ LT ストレス反応のコーディネートで提供される、冷たい応答関連遺伝子。

遺伝子型のバリアント 2q33 と中国の食道扁平上皮癌のリスク： ゲノムワイド関連研究のメタ解析。

Human Molecular Genetics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323360

ゲノムワイド関連研究食道扁平上皮癌感受性遺伝子座を同定しました。名義上重要な p 値 2961年食道扁平上皮癌症例と 3400 コントロールの合計が含まれて 2 つの以前に発行されたゲノム スキャンで示したすべての単一ヌクレオチド多形 (SNPs) のメタ分析を実施しました。メタ分析を明らかにした 5 つ SNPs p 2q33 < 5 x 10(-8) と最強の信号結合オッズ比 (95% 信頼区間) 1.29 (1.19-1.40) と P の rs13016963 ら 7.63 x 10(-10) =。単一協会信号と最強の帰属の SNP アソシエーション発症誘因の SNPs からに似ていた 4304 SNPs 2q33 での帰属解析を提案しました。ハーバーの亜種は、検出された協会の信号を直接担当する 1 つまたは複数のハプロタイプを識別する 53 の SNPs による先祖組換えグラフ分析を実施しました。これ 5 つ SNPs 単一ハプロタイプ 45 と共に存在することを示した SNPs 強い連鎖不平衡の帰属し、最強の候補 rs10201587、発症誘因の SNPs の一つだった。我々 のメタ分析 CASP8/ALS2CR12/TRAK2 遺伝子領域にマップ ゲノム大幅 SNPs 2q33 で見つけた。CASP8 の亜種は、癌混合の結果とのスペクトル全体広く研究されています。我々 は識別軌跡広く研究の rs3834129 と CASP8 で rs1045485 SNPs とは異なるように見えます。食道と他の癌の将来の研究この 2q33 遺伝子座の包括的なシーケンスに焦点を当てるべきし、rs13016963 と他の rs10201587and の機能解析の亜種強相関します。

E3 ユビキチンリ ガーゼ三者モチーフ 38 は否定的に TNF 受容体関連因子 6 マクロファージのプロテアソーム劣化による TLR を介した免疫反応を調節します。

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323536

TLR 自然免疫系細胞内シグナル伝達の活性化の侵入の微生物を除去するために重要です。ただし、コントロール不良の活性化自己免疫疾患および炎症性の病気につながる可能性があります。この記事では、TNFR 関連因子 6 (TRAF6) をターゲットに三者モチーフ (トリム) 38 TLR シグナル伝達の負のフィードバック調節因子としての同定を報告します。TRIM38、NF κB 依存的にマクロファージの TLR 刺激により誘発されただった。低分子干渉 RNA による TRIM38 発現のノックダウン NF-κ と map キナーゼの拡張現実感の活性化に起因したし、TRIM38 の過剰発現は逆の効果がある一方、炎症性サイトカインの発現を強化します。E3 リガーゼとして TRIM38 TRAF6 にバインドされて、TRAF6 のプロテアソームの劣化につながった K48 リンクの polyubiquitination を推進します。一貫して、TRIM38 式のノックダウン プライマリ マクロファージの TRAF6 の高い蛋白質のレベルで起因しました。我々 の調査結果プロテアソーム分解 TRAF6 による過度の TLR 誘導炎症反応を防ぐために TRIM38 の小説の関数は、定義されています。

肝臓 X 受容体 β に欠けているマウス腎アクアポリン 1 発現異常に関連付けられている中央崩

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323586

本研究では、oxysterol 受容体肝臓 X 受容体 β (LXRβ) 崩 (DI) の病因に重要な役割を示しています。無料のアクセスに水を与え、LXRβ(-/-) がない LXRα(-/-) マウス多尿 (非常に希釈尿異常毎日排泄) で多渇 （水量の増加摂取量）、尿崩症の両方の機能を展示しました。LXRβ(-/-) マウスは 24 h 脱水減少尿量と増加尿浸透圧に答えた。DI の中央または細管の起源だったかどうかを判断するには、腎臓にアルギニン ・ バゾプレッシン (AVP) の応答性を検討しました。AVP の i. p. 注射 LXRβ(-/-) マウスに部分的な腎臓応答を明らかに： 尿量に及ぼす影響はなかったが、尿浸透圧のディ AVP の中央生産の欠陥によって引き起こされることを示唆の大幅な増加があった。WT マウスの脳における LXRβ の視床下部の視と室傍核大細胞神経細胞の核で表現しました。LXRβ(-/-) マウスで AVP の式は、大細胞ニューロンと同様、24 時間にわたって収集された尿で著しく低下しました。永続的な高尿量 AVP 投与後の削減 LXRβ(-/-) マウスの腎臓におけるアクアポリン 1 式にトレースされました。WT マウスにおける LXR アゴニスト (GW3965) LXRβ 脳と腎臓の標的と水収支を制御するのには、キーの受容体であるし、水収支の疾患の治療上のターゲットかもしれない示唆して尿浸透圧の増加を誘発しました。

細胞形状の変化は、既存のアクトミオシン収縮を悪用するトリガー。

Science (New York, N.Y.). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323741

多様な生物と脊椎動物における神経管閉鎖における原腸陥入を含む重大な形態形成イベント駆動形細胞頂端収縮変化。頂端収縮頂アクトミオシン ネットワークの収縮によってトリガーされると考えられています。ここでは、頂アクトミオシン収縮線虫とショウジョウバエのセル形状変化の前に始めたことを見つけた。線虫のアクトミオシン ネットワーク契約と頂端表面の大幅な縮小なし表層張力を生成、当初ダイナミックだった。頂端細胞接触ゾーンとアクトミオシンのみ以降ますますアクトミオシン ダイナミクスや表層張力の変化も検知できませんとのコンサートで移動しました。したがって、頂端収縮しない表層張力の変化によって引き起こされることが頂端細胞の動的リンクによって既に収縮の頂皮質へのゾーンに連絡するが表示されます。

相補的な発現シロイヌナズナの開発 2 L-galactono-1, 4-ラクトン応答遺伝子の解析

Plant & Cell Physiology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22323769

植物科学の進行における重要な機能未知の蛋白質である注釈が付けられた遺伝子の役割を解明します。l-Galactono-1, 4-ラクトン （l-ガル） ターミナル前駆体生合成アスコルビン酸 (AsA) シロイヌナズナのであり、われわれは先行研究 2 DUF (未知関数のドメイン) 642 家族遺伝子 (At1g80240 と At5g25460、DGR1 と DGR2 にそれぞれ指定) を示した （Gao ら 2011年） それに敏感であること。この作業では、野生型シロイヌナズナから葉 d-グルコース, l-ガラクトース、l クマノイと AsA と l クマノイがないの他のサプリメント、増加にもかかわらず組織 AsA 内容の特定の応答を示した At1g80240 と At5g25460 遺伝子の発現レベルで飼育しました。プロモーター GUS 遺伝子組換え植物の分析は 2 つの遺伝子は相補的根尖および apex 老いも若き実生でそれぞれを除くルートの残りの部分を表現して葉原基に発現することを示した。GUS 活性 At5g25460 プロモーターの制御下では幼苗の子葉および葉の静脈に高かった。これらの調査結果は定量的リアルタイム PCR の結果と一致しました。T-DNA 挿入変異 At5g25460 の興味深いことに、(SALK_125079) 表示短いルーツと Col 0 より小さいロゼットしかし T-DNA 挿入の間 At1g80240 の突然変異体と野生型表現型の差は認められなかった。これは、最初のレポートの式とこれらの 2 つ DUF642 家族遺伝子は、DGR 遺伝子シロイヌナズナの開発への寄与を明らかに結果の機能解析にです。

集団の光学活性 1 次元プラズモニック アセンブリ内の操作。

ACS Nano. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22324310

カイラリティと対応する光学活性可視-近赤外 （NIR） 光領域での操作は化学センシング、エナンチオ選択的分離・ キラル nanocatalysis ・光デバイスの分野でアプリケーションを実現するために重要です。我々 は 1 つの次元 (1 D) アセンブリのシステイン (CYS) と金ナノロッド (GNRs) によるプラズモン誘起二色 (CD) 応答を検討しました。通常、GNRs エンド-エンドのアセンブリを形成することができます preferrentially 別 GNRs。 CD の両端に接続されているシステイン分子の静電引力による応答紫外線と可視-近赤外光領域 1 D アセンブリで CYS 分子と GNRs、にそれぞれ割り当てられている観測されます。また、CD の応答の波長 550 から操作できる nm 以上 900 nm GNRs のアスペクト比 1 D アセンブリ内の変更を介して。GNRs CD の応答で縦の局在表面プラズモン共鳴 (もちろん) ピークの強化は横のもちろんのよりもはるかに明白です示唆光学活性の異方性強化を発見しました。CYS 添付個々 の GNRs とシステインの CD 応答ゴールド組み立てナノ粒子 (GNPs) を立証するアセンブリの形と形状ビルディング ブロックの重大ではないこと信号の強度が CD のライン形状を。

食物摂取とその潜在的な役割で肥満糖尿病ラットにおける視床下部規制の影響メトホルミンの。

Brain Research. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22325091

メトホルミンは、エネルギー消費量と熱、変更に関わるに表示され、視床下部の給電回路に影響を与える可能性があります。しかし、それはメトホルミン クロス血液脳関門 （BBB） を視床下部に到達し、中枢神経系の直接効果を発揮することができるかどうか明確ではないです。ここで脳脊髄液 （CSF） 経口液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法とメトホルミンの濃度を検出することによって確認されたメトホルミン投与糖尿病ラットにおけるメトホルミンの存在を示します。Metformin と扱われる糖尿病ラットの食品の摂取量が削減され、グルコース恒常性が得られました。ぬかペプチド研究 (POMC) が有意に変化しなかったが orexigenic ペプチド ニューロペプチド Y (NPY) の発現およびアグーチ関連タンパク質 (AgRP) メトホルミン投与、糖尿病ラットの視床下部で減少しました。信号トランスデューサーのリン酸化および活性剤転写 3 (STAT3) に増加したが、リン酸化 AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) メトホルミン投与糖尿病ラットの視床下部に類似していた。我々 の調査結果は metformin があります BBB を越えるし、視床下部における摂食調節の中枢機構を再生をお勧めします。メトホルミンの拒食症の影響によるシグナル伝達経路 NPY と AgRP の遺伝子発現を介して、STAT3 の阻害媒介可能性があります。

Γ-Al(2)O(3) と NO 除去のための彼らの活動によって CO サポート CuO CoO バイナリ金属酸化物の物理化学的特性の調査。

Journal of Colloid and Interface Science. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22321989

分散と γ-Al(2)O(3) でサポートされている CuO CoO バイナリ金属酸化物の物理化学的挙動 H (2) x 線回折、LRS、XPS によって特徴づけられた-TPR と in situ FT-IR テクニック。彼らの活動はいいえ CO モデル反応により評価しました。低荷重、CuO 兼 CoO γ-Al(2)O(3) サポートの表面に高分散することができたの示唆は (a);(b) との相互作用に分散した CuO CoO γ-Al(2)O(3) 要定款モデルのビューで議論されました。このモデルと得られた結果によると、表面に分散した Cu O Co 種 γ-Al(2)O(3) の表面に存在するとされる;(c) CO または/および吸着 FT-IR の結果、表面が減少する低原子価 CO、NO 吸着種によって変換可能性があります; の温度の上昇と銅の種に分散すること立証なし(d) の表面の分散した Cu O Co 種へのアクティブな Cu □ Co 種は CO によって混合雰囲気中で削減できます。表面の相乗的酸素欠損 (SSOV) の形成なし CO 反応の過程で重要な要因だった。すべてのこれらの結果に基づいていいえ CO 反応を議論する可能な反応経路が一応提案されました。

複素環メソ-N Dicarboxamides とその応用アザ糖を含むヌクレオシド アナログの建設での実用的な生体触媒不斉非対称化

Chemical Communications (Cambridge, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22322323

複素環メソ-N dicarboxamides 非常に穏やかな条件下での酵素アミダーゼの非対称不斉不斉カルバモイル-置換複素環アザ糖を含むヌクレオシド アナログの両方の対蹠地の建設のためのユニークで多目的なプラットフォームいたアミノ酸の調製高効率かつ実用的な方法を提供しました。

マイクロ波によるオンライン連続サンプリング動的抽出高速液体クロマトグラフィー分離 Wuweizi 中のリグナン及び Zicao のナフトキノン誘導体の定量と相まってください。

Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22321410

高速液体クロマトグラフィー分離と Wuweizi 中のリグナン及び Zicao のナフトキノン誘導体の定量と相まって、オンラインの連続サンプリング動的マイクロ波抽出 (オンライン CSDMAE) が開発されました。抽出、分離、ターゲット検体の定量同時に実施しました。抽出溶媒、マイクロ波の抽出力、溶媒の流量のサンプルは、サンプルと粒子サイズの量の種類など、実験的パラメーターは単変量法と直交スクリーニングによって評価しました。検出限界は schisandrin A、schisantherin A、deoxyschizandrin、シコニンの化学構造と β、β'-dimethylacrylshikonin は 0.86 0.90、0.27、0.42、0.92μgmL(-1)、それぞれ。オフラインの連続マイクロ波の抽出、超音波アシスト及びソックスレー抽出法などの従来の抽出方法に比べ提案法より速くより効果的です。

Biochar でスルファメトキサゾールと埋め立て水灌漑の影響の吸着

Journal of Hazardous Materials. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22321858

それも、土壌・地下水環境に医薬品汚染物質をさせる可能性しますが、埋め立て水灌漑水需要の増大を満たすことができます。この作業では、実験室の実験の範囲は biochar 土壌中スルファメトキサゾール (SMX) 再生水からの除去を強化するために改正することができるかどうかをテストするため実施されました。8 種類の biochar 固水分配係数 (2-104 L/kg K(d))。 降伏収着実験でテストされました。2 種類の比較的高い K(d) biochar 溶出実験列に生水 SMX トランスポートを通じて土壌への影響を評価するために使用されました。60 ％ unamended 土壌浸出水で発見された一方、SMX の約 2-14 ％ biochar 改正土壌を介して運ばれました。溶出実験毒性特性、モビリティと SMX のバイオアベイラビリティ biochar 改正土壌 unamended 土壌よりも低い認めた。しかし、biochar の SMX の高蓄積とまだ biochar には効果を示さなかった少ない SMX と比較して細菌の増殖を阻害するが見つかりませんでした。したがって、能力は低コストの代替として使用する吸着剤排水工場排水を治療するため見つけることが注意して土壌の改正として使用するべきである非常に高い医薬品収着 biochar 埋め立て水や廃棄物の水を灌漑しました。

における Dkk 1 大腸がん細胞の上皮間葉転換を阻害して大腸癌抑制に貢献しています。

Cancer Science. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22321022

本研究における Dkk-1 （Dkk1）、wnt、大腸がんの阻害の発現パターンを決定し、機能と腫瘍進展 in vitro および in vivo における Dkk1 のメカニズムを評価しました。我々 は Dkk1 といくつかの上皮-間葉転移 (EMT) の蛋白質発現を検出-217 の組織サンプルが調整 Dkk1 式 HCT116 大腸がん細胞におけるひと結腸癌のマーカー （E カドヘリン, ビメンチンと β-カテニン） 関連付けられているし、ヌード マウス異種移植モデルを確立します。Dkk1 蛋白の過剰発現は腫瘍グレードと転移の有無と結腸癌の再発に反比例関連だった。特に、Dkk1 の発現は EMT (上皮性マーカー E-カドヘリンの発現増加, 間葉系マーカー, ビメンチンの発現、β-カテニンの細胞質の分布など) の低減免疫の機能を併用しました。さらに、Dkk1 過剰発現は、上皮性の表現型の修復をもたらしたカタツムリとねじれ、EMT 転写因子の発現を減少し、小腸幹細胞 （例えば CD133 と Lgr5） 挑発的マーカーの発現減少しました。機能解析 Dkk1 の過剰発現は大腸癌細胞の浸潤増殖と移行減少を示した。また、Dkk1 につながったのアップレギュレーション腫瘍を開始する能力の低下、ヌードマウスにおける大腸腫瘍の成長を抑制します。我々 の調査結果は Dkk1 EMT 抑制の可能性を介しての結腸癌の進行を抑制することができますしたがって腫瘍治療の標的として役立つことができることを示します。© 2012年日本癌学会。

肝コレステロールおよびトリグリセリド雄 Wistar ラットの組成に慢性的なストレスの影響は高脂肪の食事を供給しました。

Hepatology Research : the Official Journal of the Japan Society of Hepatology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22321167

目的： 我々 肝コレステロールの組成に及ぼす慢性ストレス （CS） を決定、トリグリセリド (TG) ラットに高脂肪食 (HFD) 供給します。方法: 標準的な食事や、HFD 雄 Wistar ラット飼育し、, ラットの HFD の半分は 8 週間の CS （電気足ショック ノイズとアシスト） を与えられました。結果: 肝総コレステロール (TC) のレベルはコントロール群と比較してと TG 有意に高値 HFD と HFD で慢性的なストレス (HFD + CS) グループと、それらのより深刻な標高 HFD グループで発見されました。逆に、TC と TG の肝の水溶性の部分のより深刻な標高 HFD + CS グループでは、低比重リポ蛋白コレステロールの標高として非常に低密度リポタンパク質コレステロール肝と血清腫瘍壊死因子 α、il-1 β、肝臓におけるマロンジアルデヒドで発見されました。一方、downregulated mRNA 発現肝肝臓 X 受容体 α (LXR α) とペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 γ (PPAR γ) のまた HFD + CS グループに深刻でした。結論： 肝の TC と肝の炎症や酸化ストレスを悪化させる HFD によって誘導される TG の水溶性成分の高レベル CS を悪化させることができます;それにもかかわらず、しかし、さらに肝リピドーシスをプロモートできません。これは LXR α と PPAR γ の downregulated mRNA の発現と一致しています。

ステロイドと産生促進作用 Joedes 担子菌の子実体からのフェノール性成分。

Natural Product Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22320163

4 つのステロイド、4 つのフェノール性 1 つセレブロシドなど 9 つの二次代謝産物を産生促進作用 joedes 担子菌の子実体のメタノール抽出物から分離しました。分離の化合物 (22E,24R)-6β-methoxyergosta-7,22-diene-3β,5α-diol (1), 2',3'-diacetoxy-3,4,5',6',4″-pentahydroxy-p-terphenyl (2), セレブロシド B (3), ergosta-7,22-ディエン-3 β-オール (4) エルゴステ ロール過酸化 (5)、(22E,24R)-3β-hydroxy-ergosta-5,22-dien-7-one (6), 安息香酸 (7), メチル p-ヒドロキシ安息香酸 (8) と 3, 4-ジヒドロキシ安息香酸 (9)。 として分光学的解析によって識別されました。これらの化合物の細胞毒性の活動が評価されました。これらの化合物を初めてこの真菌から分離されました。

非平衡傘サンプリング分光法によるソフトマターを強制的に適用します。

The Journal of Chemical Physics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22320759

物理システムは、しばしば測定のより長いタイム スケールの応答します。これはたとえば力分光法での直接の実験的測定が平衡からソフト システム ドライブや非平衡測定を提供しますの柔らかい問題で特に真実です。ここでは実験的平衡物理量 (平均 2乗変位） など傘サンプリングを介して非平衡測定から得ることができる最初の時間を示します。モデルの実験システムは、ビード時変の光トラップの変動です。私達も、複雑なソフト分子はピストン-ロタキサン シミュレートされた力分光のためこれを示します。

プライマリ変調 (ECCP) を用いた CT スキャナー用の経験的カッピング補正。

Medical Physics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22320792

目的: x 線 CT オブジェクトを通して白色 x 線の減衰を測定します。患者の後ろの相対的な x 線強度の負の対数は、買収、rawdata 水 precorrection 測定をリニア化して復興のため準備ができている線積分にそれらを変換するを受けなければなりません。測定された投影データをリニア化する関数レイの検出されたスペクトルによって決まります。このスペクトル検出器の位置の関数としては、例えば、どこボウタイ フィルター チャネル依存ビーム硬化紹介します場所やプライマリ変調スペクトルのプライマリ強度が変調される場所かかと効果が関連性の高い、なるケースで異なる場合があります。方法: これらの効果は非常に便利な方法で処理することができます新しいアプローチを提案します。プライマリ変調 (ECCP) に対して、その新しい実証カッピング補正の成果物成果物またはプリまたは postfiltration x 線の空間的変化による投影データの非直線性によって誘導されるリングの成果物をカッピングなどには、修正します。これを行うには、ほぼ任意形状の均質ファントムの単純なスキャンのみ ECCP が必要です。この情報に基づいて、一連の多項式の係数計算され、保存して後で使用します。結果: 物理測定カッピング アーティファクトを削除するには、強力な一次変調の場合でもうまく調整さの CT 値を取得する ECCP を使用して達成することができます precorrection の品質を示しています。補正法をカッピング ハイブリッド降伏分析技術と ECCP の組み合わせは可能で、チャネルに依存する補正機能をことができます。結論： ECCP 手法は非常に効果的ですし、簡単に検出されたスペクトルのでも強力な検出器チャネルに依存する変更を補償しますアプローチを組み込むこと。© 2011年アメリカ医学物理学会。

アルコール性肝疾患における肝および抗炎症サイトカイン。

Journal of Gastroenterology and Hepatology. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22320924

(リポ多糖、補完など) のさまざまな要因によって自然免疫の活性化を開始してクッパー細胞酸化ストレスを誘発して炎症性サイトカイン産生を刺激を介してアルコール性肝障害を促進に重要な役割を果たしている (例えば腫瘍壊死因子 [TNF]-α） 肝細胞のダメージを引き起こします。証拠を蓄積自然免疫の活性化も、肝臓保護サイトカイン インターロイキン 6 (IL-6） と抗炎症性サイトカイン IL-10 中アルコール性肝障害を生成する Kupffer 細胞を刺激することを示唆しています。IL 6 の信号トランスデューサーとアクティベーター (STAT3) 3 の転写の活性化と様々 な肝細胞における肝臓保護遺伝子の後続の誘導を介してアルコール性肝障害に保護します。IL-10 クッパー細胞/マクロファージの活性化 STAT3 と肝臓の炎症の後続の阻害を介してのアルコール性の肝臓の炎症を抑制します。最近の研究は、IL-10 エタノール誘発脂肪肝と肝傷害または肝臓保護サイトカイン IL-6 それにより増強作用のアルコール性肝障害の抑制を介してプロ炎症性サイトカイン TNF-α, それによってアルコール性肝障害を改善の阻害を介して制御することで、二重の役割を果たすことを示唆しています。IL 22 急性に対して保護する別の重要な肝臓保護サイトカインであり、慢性のアルコール性肝障害受容体複合体へのバインドによって IL 10R2 と肝細胞の表面上の IL 22R チェーンで構成します。最後に、IL 22 治療アルコール性肝疾患の重篤なフォームその抗酸化、抗、antisteatotic、増殖、および抗菌効果と原因同様潜在的な利点のいくつかの副作用を治療するため、潜在的な治療オプションです。

リバーシブル プラズモニック円二色性の Au ナノロッドと DNA アセンブリ。

Journal of the American Chemical Society. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313383

リバーシブル プラズモニック円二色性 (CD) 応答温度依存アセンブリと Au ナノロッド （Au NR） と DNA 雑種の分解に基づく初めて実現しました。従来の紫外可視吸収スペクトルと比較して、プラズモニック CD 信号の強度と線の形状の変化はるか、75 という低 DNA の予備的検出限界につながる発音される nM。リバーシブル プラズモニック CD 応答のメカニズムと影響要因を検討しています。

内因性ホルモンと健康な中国男性における C 反応性タンパク質。

Clinical Endocrinology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313436

目的: C 反応性蛋白 (CRP) の中国の男性と内因性ホルモン及び SHBG の関連を検討します。デザインと参加者： 研究人口 1989年男性中国で人口ベースのコホートのベースライン募集で構成されて。参加者情報のリスク要因が対面インタビューと臨床試験により収集されました。研究のすべての科目を考慮せずいたあらゆる種類の抗炎症の目的や CRP と腺機能低下症の治療薬値未満 10 mg/l. データが線形回帰分析を用いて分析しました。結果: 総テストステロンの高いレベル （TT、β =-0.114、95 %ci、-0.162-0.065 に)、遊離テストステロン (β =-0.059、95 %ci、-0.106-0.012 に) 及び SHBG （β =-0.116、95 %ci、-0.169-0.063 に） 統計的に有意に低い年齢、ウエストの円周 (WC)、トリグリセリド、高比重リポ蛋白コレステロール, 空腹時血糖、インスリン、喫煙状況、高血圧、糖尿病と高血圧または糖尿病の家族歴の調整後の CRP のレベルに関連していた。TT crp の連合は弱毒 nonstatistically 重要な科目 WC ≥ 90 cm またはインスリン抵抗性との間であったが、男性の体の質量指数 ≥27.5 kg/m(2) やメタボリック シンドロームのサブグループでは、TT と SHBG のための調査結果より顕著だった。アソシエーション エストラジ オールの間に、LH, FSH および CRP は認められなかった。結論: で中国の男性の CRP を用いて削減炎症とアンドロゲンの関連付けを確認しました。これは従来の心血管危険因子の独立して、一部でメタボリック シンドロームではなく、中央の肥満とインスリン抵抗性のマーカーによって説明されました。© 2012年ブラックウェル出版株式会社

顆粒球コロニー刺激因子の増殖・浸潤グリオーマ細胞を促進します。

Cancer Biology & Therapy. Apr, 2012  |  Pubmed ID: 22313638

増殖性シグナル伝達の維持と癌の特徴の一つです。顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) の神経幹細胞の増殖と分化の制御は、造血成長因子は神経膠腫の発展に貢献するかもしれない。本研究では, G-CSF とその受容体 (G CSFR) グリオーマのサンプルと由来神経膠芽腫患者として異なるひと神経膠腫細胞株からの一次電池文化の様々 なグレードの表現を評価しました。G-CSF と G CSFR 広くグリオーマのサンプル、プライマリ グリオーマ細胞培養グリオーマ細胞株によって表現されたことを示した。G-CSF と G CSFR の表現のレベルは大幅に異なるグレード神経膠腫の間に差はなかったG-CSF 増殖・神経膠腫細胞の浸潤を促進しました。G CSFR の中和の抗体を成長と神経膠腫細胞の in vitro の転移を抑制しました。また信号トランスデューサーとアクティベーター転写 3 の活性化 (STAT 3) としてその下流のエフェクタのいくつかの表現が G-CSF による調整されたことを示した。一緒に取られて、現在の結果は G-CSF グリオーマ創世記と再発にリンクされているかもしれない神経膠腫の進行に寄与することをお勧めします。

二次代謝産物 Marine-Derived 菌ペニシリウム コミューン QSD 17 の固体発酵による。

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313755

海洋堆積物由来の菌類ペニシリウム コミューン QSD 17 打開し、水稲固体培地で培養します。2 つの新しい化合物、isophomenone (1) 3-deacetylcitreohybridonol （2）、一緒に 7 つの知られている誘導体 (3-9)、同定された.その構造は、分光分析によって決定しました。

水溶液中のフェノールの電気化学ろ過をドープした炭素ナノチューブ ネットワーク: 電解析出とフェノール類の重合。

ACS Applied Materials & Interfaces. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313807

陽極酸化炭素カーボンナノ チューブ (CNT) ネットワークと電気化学ろ過水の化学的および微生物学的治療の効果が報告されます。ここでは、CNT をドーピングが電気化学ろ過性能に向かって芳香族の廃水の浄化に与える影響を調査します。精製とよく特徴付けアンドープ (C-CNT)、ホウ素をドープした (B-CNT)、および窒素ドープ （N-CNT） 陽極酸化炭素ナノチューブ ネットワーク水溶液中のフェノールのナトリウム硫酸電解質と挑戦しています。定常電流および排水全有機炭素 (TOC) 測定電圧と電解時間の関数として酸化性能評価に活用されています。定常 TOC 除去の面では、3 V の印加電圧で 3 つのすべての陽極 CNT ネットワーク約 7 に 8 mgC L 1 流入の TOC の電気化学フィルター内 ~ 1 s 液体の滞留時間を削除することです。陽極の CNT ネットワークは、部分的に少なくともパッシベーション表示 B CNT ネットワークと 5 h 電解時間にわたってパッシベーションです。パッシベーションの程度は、CNT の仕事関数を逆相関する観察されました。SEM、XPS、および TGA 電解 CNT ネットワークの 2 つのプライマリ パッシベーション機構電気化学のフェノール類の重合と電解質の電気化学的析出の識別するために使用されます。測定結果と一致して B CNT ネットワーク高分子と沈殿形成不動態化の低い範囲をしています。鉛は可能性が高い過硫酸ナトリウムまたは炭酸塩と決心し簡単な酸性水洗浄が削除されます。ポリマー ポリフェニレンオキ可能性が高いと見なされます、洗うに部分的に削除されます。3 つのすべての陽極 CNT ネットワーク効率的な電気化学ろ過の芳香族の廃水と B CNT パッシベーションに最も耐性が決定されるエネルギーの可能性を表示します。

加熱精子： 胚とエピジェネティクスの影響。

Human Reproduction (Oxford, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313867

BACKGROUNDSperm クロマチンは、高度に凝縮と比較的化学および物理的な治療に耐性です。精子が容認できまだライブの子孫を生産の最高気温を探索しました。彼らはマウス卵母細胞に microinjected いた前に METHODSMouse 精子水バスで 30 分間に 50, 65, 80 または 95 ° C に加熱しました。受精、胚発生および 1 細胞胚核型が評価されました。エピジェネティックな含むリプログラミング DNA メチル化とヒストン h3k4 トリメチル化複合体免疫蛍光染色法によって評価しました。ICSI 熱に敏感な後、卵をアクティブにするマウス精子の結果能力;50 ℃ に加熱されていた精子による卵の 20% だけがアクティブ化され、none 80 ℃ に加熱精子によってアクティブにされました。ただし、卵が人工的にアクティブ化された場合、80 ℃ × 30 分を受けるマウス精子は 95 ° C 治療無効に精子 decondensation ICSI 後間ライブの子孫を生産することができるだった。熱処理精子核に雄性開発していた一度は、精子クロマチン通常アクティブ DNA 脱メチル化とヒストンのメチル化を受けることができた。異常染色体率の温度から 50 ～ 95 ℃ で育てられたとき 16.3 から 100 ％ に増加CONCLUSIONSHeat 治療精子クロマチンの整合性は温度依存的に破壊します。摂氏 80 度マウス精子でしたに耐えるし、はライブ子供を産むの最高気温だった。

[系統的レビューおよび多発性硬化症の治療における漢方薬のランダム化比較試験のメタ解析]。

Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao = Journal of Chinese Integrative Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313881

中国の漢方薬 (CHM) は多発性硬化症 （MS） の治療に広く使用されています。ただし、有効性と CHM. の安全性を評価する体系的なレビューはありません。

[評価の伝統的な中国医学患者における下肢の慢性的潰瘍の外部の方法: 検討多施設、無作為化、並列グループ、将来の裁判のプロトコル]。

Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao = Journal of Chinese Integrative Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22313884

公衆衛生のための墓と深刻な問題の低い金額四肢の慢性的潰瘍。西洋医学改善血液の循環、外科的なデブリドマン, 皮膚移植等の感染症の制御に焦点を当てていますが、治療にボトルネックがあります。伝統的な中国医学 （TCM） は、長い歴史と音の臨床効果の遺産をこのエリアにあります。TCM は、独特で効果的な外部理論と多数の局所処方や外部の技術を開発しました。この研究を通じ、TCM の安全かつ効果的な治療プロトコル下肢の慢性的潰瘍を形成できます。この終わりには、中国の「11 番目の 5 年間」計画中に特別研究委員会と TCM の外部治療や外部の技術プロジェクトに設立されました。この下肢潰瘍に関する研究の主要な研究テーマの 1 つを構成します。

・組成分析で発現組換え Gp90 タンパク質は鶏の細網内皮症ウイルスに対する防御免疫反応を誘導します。

Vaccine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22314135

細網内皮症ウイルス (REV) 原因は発癌性免疫抑制と runting 症候群鳥の複数のホストが世界中で。この研究では, gp90 タンパク質 REV の高生産レベルと良い・組成分析で表現分泌された抗原性。式を完全に利用するには、gp90 式カセットの増加コピーを運ぶクローン in vitro 多量体形成アプローチと遺伝子投与量の効果 gp90 の式を使用して作成された Pichia のパネル P. 組成分析式システムの可能性を検討しました。Gp90 コピー数の増加が大幅に gp90 蛋白質の収量を向上できることが示唆されました。次の式とスケール アップ gp90 タンパク質生産レベル最大 400 mg/L に達する可能性があるし、gp90 特異的モノクローナル抗体によってされた蛋白質を検出できませんでした。Gp90 遺伝子組換えタンパク質 elisa 法と中和試験によって検出として REV に対する抗体の高いレベルで継続を誘発することができたそのワクチンの有効性の調査を示した。さらに、予防接種鶏 gp90 遺伝子組換えワクチンの完全に動物ウイルス血症から REV 感染後保護。全体的にみて、gp90 酵母発現タンパク質は良い免疫原性を保持し、サブユニット ワクチン候補としては、REV の防止のためにされる可能性があります。

EphB3 PP2A/RACK1/Akt シグナリングを介して非小細胞肺癌転移複雑を抑制します。

Nature Communications. 2012  |  Pubmed ID: 22314363

受容体エペソがんの悪性進行の調節に関与します。ここで我々 ヒト非小細胞肺癌における EphB3 の発現にもかかわらず、以前、その同族リガンドの発現を報告として ephrin B1 または ephrin B2 のいずれか大幅に downregulated、EphB3 の減少のチロシンリン酸化をリード見つけます。強制的に EphB3 の活性化キナーゼ EphB3 過剰非小細胞肺癌細胞セル渡り鳥機能転移の in vivo でシードだけでなく、生体外を抑制します。さらに、新規 EphB3 結合蛋白質受容体活性化 C-キナーゼ 1、リン酸化 Akt 減少と細胞遊走の後続の抑制につながるアセンブリ 3元信号のプロテインホスファターゼ 2 a、Akt および自体 EphB3 活性化への応答で構成される複雑なを仲介を識別します。我々 の研究は新規腫瘍抑制シグナル伝達経路がキナーゼ活性化 EphB3 非小細胞肺癌に関連付けられている明らかに EphB3 シグナリング、したがって腫瘍転移阻害活性化によって潜在的な治療戦略を提供します。

冷却法の水溶性蛍光共役高分子-酵素ハイブリッド システムに基づく蛍光によるひと血清中のカテコールアミンの定量

The Analyst. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22314795

本稿では, カテコールアミン (ドパミン DA、アドレナリン広告とノルエピネフリン NE) 敏感な水溶性蛍光共役ポリマー濃度をバイオ センサーを開発しました。馬大根ペルオキシダーゼ (HRP) の存在下で、カタラーゼ、カテコールアミンを酸化できるし、カテコールアミンの酸化生成物はポリ (2, 5-bis(3-sulfonatopropoxy)-1, 4-phenylethynylenealt-1, 4-poly(phenylene ethynylene)) (PPESO(3)) におけるフォトルミネッ センス (PL) 強度クエンチでした。PPESO(3) の急冷 PL 強度 (I(0)/I) だった DA、広告の濃度に比例と NE 5.0 × 10(-7) 1.4 × 10(-4)、5.0 × 10(-6) 5.0 × 10(-4) と 5.0 × 10(-4) mol L(-1) に 5.0 × 10(-6) の濃度範囲でそれぞれ。ダ、広告の検出下限および NE がそれぞれあった 1.4 × 10(-7) mol L(-1)、1.0 × 10(-6)、1.0 × 10(-6) mol L(-1)。PPESO (3)-成功冷却法の蛍光酵素ハイブリッド システムに応用されひと血清試料中のカテコールアミンの定量精度良く、満足のいく回復。結果は、HPLC MS 法により提供されるものと良い一致を示した.

ERK1/2 経路を介してラット骨髄由来間葉系幹細胞増殖に対する受容体センシングがカルシウムの効果。

Molecular Biology Reports. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22314915

移行と増殖骨髄由来間葉系幹細胞 (BMSCs) 虚血性損傷の治療に重要です。受容体 （因子） をセンシング カルシウムは細胞増殖、アポトーシス、パラ分泌シグナルに関連している全身カルシウム恒常性の維持に重要な役割をしています。頻出因子ボーマン増殖を高める可能性があります。ラット BMSCs カルシウム濃度 48 h 因子をアクティブにする生体外培養しました。カルシウムによる潜在的なメカニズム生長促進のための責任を調査するには、ラット ボーマン細胞周期の進行は蛍光活性化セル分別 (FACS) および propidium ヨウ化とアネキシン V FITC 二重染色を用いた cytofluorimetric 解析によって確認したアポトーシス誘導によって分析しました。シグナリング経路の最も重要な影響を受ける因子による一マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ以来 （MAPK）、西部のしみが付く MAPK の活性を測定しました。カルシウム露出大幅強化 S 期の人口の割合と同様にラット BMSCs 増殖用量依存的に、NPS2390 によって廃止された効果 （因子拮抗剤） と U0126 （MEK1/2 阻害剤）。これらの結果は因子ラット ボーマン増殖の増加増殖インデックス、減らされたアポトーシスと ERK1/2 アクティベーションで見られるように関与していることを実証どの因子によって影響の細胞増殖・細胞・分子機構の重要な洞察を提供します。因子アゴニストは移植時のボーマン生存を高めるために役に立つかもしれない。

分割リガンドのランタニド バインディング: タンパク質 Dimerizing の安易な評価。

Chemical Communications (Cambridge, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22314964

ランタニド元素の発光は生体への応用その長い寿命とシャープな発光プロファイルのための魅力的です。Dimerizing 蛋白質の安易な評価が可能ランタニドに対するリガンドの分割表示を説明します。分割ランタニド リガンド システインの反応性であり、したがって、さまざまな蛋白質のシステムに容易に適用する必要があります。

サル皮質錐体細胞の樹状の空間クラスター化棘の形態学上の証拠。

The Journal of Comparative Neurology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22315181

マカクザルにおける新皮質接続の一般的な組織は比較的よく理解されています。ただし、個々 の樹状突起のレベルでクラスター化シナプスを含む組織化原理に証拠ポイントをマウントします。いくつかのシナプス可塑性研究潜在的シナプス クラスターを誘発する可能性があります与えられた樹状突起の分岐の隣接シナプス間協調の相互作用を報告しています。さらに、理論的なモデルはニューロンの計算レパートリーを高めるよう協同性が有利であることを予測しています。ただし、当然十分な形態学的データの欠如の主に、クラスター化されたシナプス グローバルなニューロンの存在は決して確立されています。重要なは、大部分の興奮性シナプス樹状突起スパイン内で発見されています。本研究では, クラスター上錐体ニューロン 000 棘層 III で 280 の根尖樹状枝アカゲザルの前頭前野の ∼40 の三次元位置を分析することによって存在してその背骨を示しています。クラスタ リング アルゴリズムとモンテカルロ シミュレーションを使用して、クラスタ リングの観測範囲はランダムに発生しません確率を定量化します。これは、テスト メジャー背骨の高解像度の形態学的データに可能な場合に、グローバル規模でクラスタ リングを提供します。ここでは、我々 は背骨クラスターは大幅に純粋な偶然で、予想よりも頻繁に発生し、クラスタ リングその背骨頂端の末端枝に集中しているを示しています。重要なは、これらの調査結果は背骨クラスタ リング体系的な生物学的プロセスによって駆動されることを示しています。我々 はまたキノコ- とずんぐりした形の棘が多作クラスタ リング表示樹状のセグメント上のクラスターで優勢であることをスパイン形態とシナプス クラスタ リングとの因果を個別にサポートするが見つかりました。J. 作曲神経内科 2012© 2012年ワイリー定期刊行物 （株）

血管新生の欠乏と脂肪組織機能不全 SIRT1/マウスにおけるマクロファージの機能不全に関連付けられています。

Endocrinology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22315447

ヒストン脱アセチル化酵素サーチュイン 1 (SIRT1) 脂肪細胞分化を抑制して転写因子ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 γ と核因子 κB をターゲットに炎症を抑制します。この SIRT1 活性体の不活化されてとき肥満と炎症を強化すべきことを示唆しているが、この仮説 SIRT1 null (SIRT1(-/-)) マウス。 がテストされていません本研究では、SIRT1(-/-) マウスにおける脂肪組織を調査することによってこの問題を解決しました。彼らの野生型の同腹仔と比較して、SIRT1 null マウス体重の大幅な削減を出展しました。脂肪組織で脂肪細胞の平均サイズが小さくなった、細胞外マトリックスの内容が低かったアディポネクチンとレプチン通常レベルの 60% で表現されたし、脂肪細胞分化を減少しました。これらの変更すべてを 50 ％ 削減 3次元イメージング技術を使用して決定された毛細血管の密度で観察されました。血管の内皮細胞増殖因子を除いていくつかの血管新生因子 （Pdgf、Hgf、エンドセリン, apelin, および Tgf-β) の発現は約 50 ％ 減少しました。マクロファージ浸潤と炎症性サイトカイン発現 70% 以下、null マウスの脂肪組織とマクロファージの分化は、大幅に SIRT1(-/-) マウス繊維芽胚細胞における in vitro 阻害されました。野生型マウスにおけるマクロファージ削除に削減における血管密度導いた。これらのデータは SIRT1 が欠乏 SIRT1(-/-) マウスにおけるマクロファージの機能不全に関連付けられている新生の調節を介して脂肪組織機能を制御することをお勧めします。研究は、炎症が脂肪組織における血管新生を調節することの概念をサポートします。

C602-PhCN と PhCH2CN の存在下での有酸素酸化反応: 酸素脱水素反応対。

The Journal of Organic Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22316014

Dianionic C60 の有酸素酸化反応は PhCN と酸素分子が O2• - する単電子転送を介して C602 - からアクティブだったし、酸素化と脱水素反応をそれぞれ施行した PhCH2CN で調べた。さらに benzylation 酸素を含む製品のではなく、なった時の 1 つにつながった PhCH2Br の脱水素反応の間それらのための酸素化反応の中間体の最初の 2 つの負電荷が保持されていることを示唆しての追加。

フミン酸 ARS ラベル ハイドロキシアパタイトナノ粒子コーティング オキシ水酸化鉄砂での輸送を容易にします。

Environmental Science & Technology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22316080

ハイドロキシアパタイトナノ粒子 (nHAP) は、土、金属、放射性核種で汚染された廃水を修復するのに広く使用されています。ただし、nHAP 輸送と運命の私達の理解の固体及び溶液化学の有意な変動を示す自然の環境に制限されます。アリザリンレッド S ARS というラベルの付いた nHAP の輸送とリテンション カイネティクス包含フミン酸濃度 （0 ～ 10 mg L 1 HA） の範囲、鉄砂の粒 (λ, 0 ～ 0.75) 及び pH (6.0 から 10.5) オキシ水酸化皮膜の表面被覆率水飽和充填カラムで検討した.HA ARS nHAP の界面動電特性と輸送とグラニュラー媒体で ARS nHAP の保持には著しい効果があることがわかった。ARS nHAP の輸送はサスペンション HA 濃度コロイド安定性強化されたため、縮小の集計のサイズの増加に伴って増加した.ときに HA 10 mg L 1 = 大きい ARS nHAP 添付ファイルが発生しましたがアルカリ条件 (pH 8.0 および 10.5) 鉄, オキシ水酸化の表面電荷を逆転、したがって沈着を減少増加静電引力負荷電粒子と正荷電鉄, オキシ水酸化間ため λ を増加とともに。次の超指数形いくつかの不利な添付ファイルの条件を示唆して、すべてのテスト条件のため、保持プロフィール ARS nHAP の展示。薄弱破過曲線サンズ鉄オキシ水酸化被膜処理に有利な蒸着サイトの時間依存する職業のためが発生しました。上記の効果の考察 nHAP の金属・土壌・地下環境におけるアクチノイドの浄化効率を改善する必要があります。

侵入型固溶にビーグル犬の肝臓を移植 (32) P クロム リン酸-ポリ L 乳酸の粒子の安全性評価。

Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22316174

抽象的な目的: 本研究の目的は、安全と侵入型固溶ビーグル犬の肝臓に注入した生分解性 (32) P クロム リン酸ポリ L 乳酸 （PLLA 年 P-CP-(32)) 粒子の毒性を調査するためにだった。方法: 18 健康なビーグル犬はランダムに 6 のグループに分けられた (n = 3)、異なる製剤や投与量、そのコントロールの薬で治療されました。手術後の異なる時間ポイントでは、実験的犬圧迫されました。これらの犬の血液化学と肝線維症、SPECT 制動放射のイメージング、ct、病理・連続血液計測・尿や糞便中の放射能のカウントの指標の検出を行った。結果: は、肝臓への注入放射性粒子の後、放射能のイメージングは、nonimplantation サイトでは見つかりませんでしたが放射能は注入のサイトでは、連続を蓄積 SPECT 画像を示した。注入のサイトでの平均吸光度用量 89.8 178.7 Gy であった。ローカルの球状病変組織で観察されました。有効な半減期平均時間 (32) P CP ポリ乳酸の 11.8 の日だった。手術、軽度ないし中等度の腫れや肝細胞の劣化, 術後後 8 週間で検出された後 4 週間以内に彼らは通常です。血液化学、肝線維症、その他の指標のため有意差制御グループおよび粒子注入グループ間見つかりませんでした (F 1.378、p = 0.232 =)。結論: (32) P CP PLLA 粒子不動、生体、保護するためには、簡単に分解されているというように良いターゲットなどの利点があります。それは固体腫瘍の血液供給を治療するために適しています。(32)P-CP-PLLA 粒子注入の安全、小説、放射性薬物の一種です。

現在の疫学的プロファイルと中国の人民共和国における内臓リーシュ マニア症の特徴。

Parasites & Vectors. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22316234

要旨： 背景： 内臓リーシュ マニア症 (VL) はまだ中国の重要な公衆衛生問題。近年流行地域の広がり、有病率の増加、および病気の発生も中国で発生した地球温暖化と人口移動による。制御ポリシーを設計するための現在の流行状況と VL の疫学的特性を解明するために不可欠です。本研究では現在の疫学的プロファイルと VL レトロスペクティブ 2005年と 2010 年の間、パッシブ監視システムによって報告された VL ケースのレビューを基に中国の特性について説明します。方法: 本研究は 2005年 ～ 2010 パッシブ監視データに基づく通知 VL 症例の回顧の検討だった。データは集計 diagrammatized、Microsoft Excel のスプレッドシートに記述統計を分析しました。検索結果： 合計 2450 の VL の場合、408 件数は年間の平均を知らされました。61 郡風土性領域として 2224年土着のケースと他の 118 の郡と 226 輸入感染例と非流行地として同定されました。例の 97.71 ％ は、新疆、甘粛、四川省に集中していた。9 主要な郡が 10 の場合、年間の平均合計 1759年症例の報告と報告。VL の種類では明確な疫学的特徴を明らかにしました。結論: VL のケースの数および風土病郡期間 2005 年-2010 年中国で増加しました。異なるタイプまたはサブタイプ VL の明確な疫学的特徴を明らかにしました。したがって、入射増加と風土病地域の広がりに対して異なる流行地域での差動制御措置を取られなければなりません。

有効成分のスクリーニングと中国医学は、「システム」モードに基づいて NSLF6 の抗心筋梗塞機構研究。

Journal of Translational Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22316391

要旨： 背景： 双竜式 （SLF）、中国医学でオタネニンジンの構成し、作用展示臨床における心筋梗塞 (MI) の治療に大きな影響。複雑な性質と厳格な品質管理の欠如のために、SLF の作用機構を説明するは難しい。方法: この研究では、我々「システム」(S2S) モードを提示します。このモードに基づいて、SLF 連続してマイルの結果をその治癒効果を維持しながら、最適化された最小限植物化学組成 (新しい数式 NSLF6） を達成するために生体活性誘導スクリーニングを通じて簡だった: 薬理学的試験系の生物学を示す NSLF6 合計ジンセノ サイドと心筋細胞の再生と心筋血管新生促進を介して合計 salvianolic 酸と相乗的治療効能を通じて MI 治療のための活動を持っていることの研究を組み合わせること、拮抗心筋細胞の酸化的損傷。結論: 現在 S2S モードの伝統的な薬から複合新薬の発見のための効果的な方法かもしれない。

クローン作成、特性評価、および小説家蚕カイコ細胞質多角体病ウイルス感染に関与する BmGDAP1 遺伝子の発現解析。

Gene. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22316564

新規ガングリオシド誘導分化関連蛋白質 1 遺伝子 (BmGDAP1) の最初のクローンでカイコからの cDNA の端 （レース） の急速な拡大を使用してシーケンス処理します。BmGDAP1 の cDNA を 91bp 5' 非翻訳領域の (UTR) は 424bp から成る 1514bp された 3'-UTR とは 999bp リーディング ・ フレーム (ORF) を開きます。ORF のチオレドキシン (TRX) 保有 332 アミノ酸ポリペプチド エンコード-ドメイン、グルタチオン S トランスフェラーゼ C （GST-C） ファミリ ドメインと膜貫通セグメントのような。さらに、血液細胞の組織とカイコの中腸で BmGDAP1 の成績証明書が提示された主とその発現レベルにおける血球、ダウン規制された定量的リアルタイム PCR 分析を明らかにした中で中腸のアップ規制。したがって、BmGDAP1 が BmCPV 感染する認識とカイコの免疫応答において重要な役割を果たしていることが考えられます。

その場ラマン分光法による表面イオンのソフトランディングによる変更

The Analyst. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318214

デザインとイオンのソフトランディング (SL) により作製した表面の in-situ ラマン分析用システムの特性を説明します。新しい高真空対応のパフォーマンス、低コスト、表面分析の表面に示された機能増強ラマン分光 （SERS） クリスタル バイオレット, ローダミン イオンのソフトランディングによる表面の 6 G, メチル オレンジと銅フタロシアニン。補完その場質量分析情報は、以前に実装した二次イオン質量分析 (SIMS) を使用して同じサーフェスが記録されます。2次元ラマンの実証としてローダミンのケースの 6 G ソフト ・ ランディング イメージングを用いた表面修飾のイメージングを実現します。SERS とシムズの強力な分子特性解析ツールで単一の楽器の組み合わせは真空でサンプル トランスポート機能とともに、イオン SL の表面の場解析が容易になります。特に、ソフトの上陸させた種の充電状態に関する情報を提供します。クリスタル バイオレット、SERS 場合データは着陸しつつ、積極的に帯電したイオンが真空下で表面の電荷状態を保持することをお勧めします。対照的に、陰イオンとして上陸したメチル オレンジの場合 SERS スペクトルは SL 種が中和されていることをお勧めします。

Adropin 欠乏は増加の肥満とインスリン抵抗性と関連付けられています。

Obesity (Silver Spring, Md.). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318315

Adropin 脂肪肝と食餌誘導性肥満マウスに投与した際のグルコースの恒常性を向上させる分泌されたペプチドです。Adropin 代謝状態のシグナルにより制御されるペプチド ホルモンの場合にクリアではありません。また、肥満代謝疾患に関して adropin 式の減少の意義も明確ですないです。我々 は血清 adropin の規制代謝状態とダイエットによって調べた。Adropin 血清は食事供給条件で高かったし、断食と食餌誘導性肥満によって抑制されました。高 adropin のレベルは下位レベルが低脂肪高糖質食飼育マウスでみられた、高脂肪低炭水化物ダイエットを飼育マウスで観察されました。Adropin 欠乏で代謝の恒常性の役割を調べるために, c57bl/6 の背景 adropin ノックアウト マウス (AdrKO) を生成しました。食品の摂取量とエネルギーの支出が通常 AdrKO は 50 ％ の増加の増加肥満で表示。AdrKO はまた高脂血症を出展し、聴覚障害の抑制性高インシュリン外因クランプ条件における内因性グルコース生産のインスリン抵抗性を示唆します。ホモと null adropin 対立遺伝子のヘテロ接合体キャリア正常食餌誘導性肥満コントロールに対する相対 mlg、体重増加と関連付けられた耐糖能障害は両方のグループでより厳しかった。要約すると、adropin 断食と餌によって調節ペプチド ホルモンであります。供給条件 adropin レベル規制の食餌療法の栄養素、脂肪の摂取量を増やします。Adropin は、しかしそれの機能は、肥満に影響を与えるし、インスリン抵抗性、高脂血症、耐糖能障害の予防に関与している食品の摂取量を調整するために必要はありません。

強化された触媒と耐熱性のアミノ酸を介したアルドラーゼと応用

Bioprocess and Biosystems Engineering. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318456

固定化の特性を改善する 2-デオキシ-d: - リボース-5-リン酸アルドラーゼ （寺）、未反応の機能グループの支持面がアミノ酸をブロックされていた。Post-immobilisation 改質 Arg および Phe、それぞれ行われていたときの固定化酵素の相対的活動同 144.7 141.9% でした。後 Phe および Val ブロック アミノ酸としては 2.0 ～ と 2.87 倍が使用されたとき 120 min を 60 ℃ 暖房 65.1% だった固定化寺の残存活性は、固定の上 (post-immobilisation ・ ブロックはありません) を増やすし、無料の寺。固定化寺 2-デオキシリボース-5-リン酸 (DR5P) の合成における極大活性を維持無料酵素 （300 mM） によって容認アセトアルデヒドの量よりもずっと高いアセトアルデヒドの 600 mM まで。この高アセトアルデヒド濃度、耐反応平衡製品へのシフトによる DR5P 反応を加速します。この研究から新規固定化寺工業用アプリケーションに有用であると示唆されました。

Multiview 顔認識: TensorFace V TensorFace と K TensorFace するから。

IEEE Transactions on Systems, Man, and Cybernetics. Part B, Cybernetics : a Publication of the IEEE Systems, Man, and Cybernetics Society. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318490

非制御環境下での顔画像カメラ ビュー、照明、式などの複数の要因の変化に苦しみます。テンソル解析表情変化にさまざまな要因の影響を分析する手段を提供します。ただし、TensorFace モデルはビューの部分空間の非線形性を表す、難しさを作成します。本稿では、この制限を破る、我々 潜在ビュー マニホールド multiview 顔空間のローカルの距離を維持ビュー マニホールド ベースの TensorFace （V TensorFace)、提示します。また、画像空間における潜在マニホールドの構造を維持する multiview 顔認識のための手法である TensorFace (K-TensorFace) を提案する.両方のメソッドは連続ビュー マニホールドの目に見えないビュー表現を含む生成モデルを提供します。最も重要なは、TensorFace、V TensorFace、K TensorFace を一般化する統一されたフレームワークを提案する.最後に、期待値最大化アルゴリズムのような id を推定・ パラメーター未知/目に見えないビューの顔画像を繰り返し表示する開発です。パイ データベースに関する実験マニホールド建設法の有効性を示しています。ワイツマンと東洋顔データベース multiview 顔認識のための広範な比較実験 V および K TensorFace の提案手法の優位性を示すビューに基づいて主成分分析上と他状態のアートこのような目的のために近づきます。

病因と疫学ウイルス性下痢 5 中国天津市で入院歳以下の小児の。

Archives of Virology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318672

ウイルス性下痢は、発展途上国で子供の健康に大きな脅威です。2009 年 4 月に 2008 年 4 月から天津こども病院で幼児の急性下痢の前向きサーベイランス研究を実施しました。ウイルス感染症の合計の 766 収集ふん便検体 （46.48 ％） 356 で検出されました。ロタウイルス感染症は、最も一般的な （27.94%; 優勢型 G1） 順アデノ ウイルス感染症 (17.62%; 優勢型 Ad41), ノロウイルス感染 (5.87%; 優勢型 GII-4/2006 b), およびアストロ ウイルス科 (3.15 ％; のみ HAstV 1) となった。1 歳未満のお子様はウイルス感染症 (87.9%) に最も影響を受けやすい人口だった。下痢、嘔吐、発熱、感染した患者の間で最も頻繁に臨床症状だった。ウイルスの感染には、年齢や性別や地域差がなかった。ほとんどの感染率は秋、冬、そして春に高かった。この研究はロタウイルス ワクチン中国で予防接種拡大計画に含める必要があることをサポートします。

インフルエンザ ウイルス ノイラミニダーゼ (NA) ホスト細胞表面への輸送には、ARHGAP21 と Cdc42 によって規制されています。

The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318733

インフルエンザ ウイルスのノイラミニダーゼ (NA) ウイルス アセンブリ サイトにプラズマ膜輸送および子孫ウイルス粒子のリリースとホストの範囲の制限の決定に重要な役割を果たしている主要なウイルスのエンベロープ コンポーネントです。しかし、少しは、細胞の調節に関与しているし、ナの表面輸送細胞宿主要因について知られています。ここで我々 Cdc42 固有のギャップを識別、ARHGAP21 特異的インフルエンザ感染宿主細胞における cDNA マイクロ アレイ解析によるウイルスに表現。さらに、細胞表面への NA 輸送における Rho ファミリー輸送の関与を検討しました。我々 は、RhoA または Rac1 の恒常アクティブまたは非アクティブの変異体の発現は、大幅に細胞の表面に達した NA 量に影響しなかったことを発見しました。ただし、昇格恒常活性 Cdc42 の式または ARHGAP21 の枯渇原形質膜への na 輸送です。対照的に、shRNA Cdc42 のターゲットまたは ARHGAP21 を過剰発現する細胞細胞表面局在ナ量の有意な減少を展示重要なは、ARHGAP21 のサイレンシング増加ウイルスの複製に対し Cdc42 サイレンシング インフルエンザ A ウイルスの複製、減少。一緒に、我々 の結果は、ARHGAP21 と Cdc42 ベースのシグナリング NA 輸送を調節してそれによりウイルスの複製に影響を明らかに。

骨髄間質細胞と注射アルギン酸ナトリウム/ゼラチン足場を用いた骨組織工学。

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318897

潜在性を調査するためにアプリケーションの骨髄間質細胞 (BMSCs) と、注射アルギン酸ナトリウム/ゼラチン （BTE） 工学骨組織の足場します。骨 BMSCs の表現型による石灰化結節形成を調べたし、type I コラーゲン。細胞増殖は MTT アッセイによって評価されました。足場と骨形成系細胞の生体親和性ヘマトキシリンとエオシン (H & E) 染色により検討しました。異所性骨形成として次の足場細胞の移植によるウサギ頭蓋骨サイズの重要な欠陥の閉鎖による組織学的検討を行ったし、コンピューター断層撮影 (CT) スキャンします。紡錘形骨形成系細胞の高純度 BMSCs から派生しました。骨形成系細胞と次の CaCl(2) の 0.6% の架橋アルギン酸ナトリウム/ゼラチン （2： 3） 提示足場罰金生体適合。注入後足場セル コンストラクト異所性骨形成と骨治癒ウサギ頭蓋骨欠損モデルに昇格。我々 のデータは、アルギン酸ナトリウム/ゼラチン足場に適した材料の生体骨工学の可能性があり、足場が骨形成系細胞構築治癒過程骨のための有望な代替アプローチは実証。© 2012年ワイリーの定期刊行物、株式会社 J Biomed 母校解像度パート a： 2012年。

概日リズム型 2 ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの制限給餌を昼間の強化の効果。

American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22318948

増加する意識障害の概日時計と複数の代謝病間のリンクです。ただし、2 型糖尿病による概日時計の減損は完全に解明されていません。かどうか、どのように概日時計の関数糖尿病状態下で損なわれるを理解するには、我々 だけでなく心と松果体における概遺伝子の発現を検討したが、また両方で 2 型糖尿病と制御ラットの行動リズム夜間 （NRF） 給餌制限し、昼間 (DRF) 給餌条件の制限します。NRF 条件では、中心松果体の時計遺伝子の概日リズム発現制御ラットでとして似ている糖尿病のラットにおける保存されています。DRF は末梢の時計遺伝子の概日リズムのフェーズよりも制御ラット糖尿病ラットにおける効率的にシフト。ラットは対照群の活動リズム中まだ SCN の制御下で同じ DRF 治療後さらに、ラット糖尿病グループでの活動リズム完全に暗期から、光の位相 DRF 治療の 5 日後に移った。また、2 型糖尿病ラットの血清グルコースのリズムだったまたシフト、SCN リズムを無視して、外部の給餌スケジュールによって制御されます。したがって、DRF 概日リズムの再飛散に強い影響を与えるのタイプ 2 の糖尿病ラット糖尿病におけるサーカディアン システム刺激を供給することによる不安定なとより簡単にシフトしたあることが示唆示します。

鉄族カルボニル錯体 M (CO) 5 触媒による水性ガス シフト反応の理論的検討 (M = Fe, Ru, Os)。

The Journal of Physical Chemistry. A. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22309054

我々 の M (CO) 5 メカニズムを調べた (M = Fe, Ru, Os) 密度汎関数理論と ab initio 計算による触媒水ガス シフト反応 （WGSR）。我々 の計算の結果全体の反応サイクルの六つのステップで構成されて ことを示す: 1→2→3→4→5→6→2。この段階的なメカニズムで金属の Fe、Ru、Os は一般的に同様の方法で動作します。どのダイハイドライド M （H） 2 （CO） を伴う手順 3→4→5 での重要な違いをただし、表示 3COOH-(4') および/または二水素複合 MH2 (CO) 3COOH-(4)。二水素複合体の安定性は鉄グループ ダウン弱くなります。二水素錯体 4_Fe のみ 11.1 kJ/mol 安定性その dihydrides 4'_Fe B3LYP/II(f)++//B3LYP/II(f) レベルよりも低いです。非常に低エネルギーの障壁が原因から 4_Fe 4'_Fe して、その逆の変換を実現するためには非常に簡単ですし、こうして Fe のためがない 4 を区別するために実質的な違いと 4' 反応サイクル。最も可能性の鍵中間体 4'_Ru 38.2 kJ/mol 4_Ru よりもより安定です。ただし、変換 3_Ru→4 のための障壁 ' _Ru 23.8 kJ/mol 3_Ru→4_Ru よりも高いです。さらに、4'_Ru 脱水素反応 4'_Ru→5_Ru を完了するために 4_Ru を行っています。H2 が切り離されますが、CO グループ ルテニウムを攻撃、協調機構 4'_Ru→6_Ru を除外することができます。Fe と Ru のとは対照的に、Os の二水素複合体は理論のレベルに存在するはあまりにも不安定です。また、私たちは Fe と Ru の種は、WGSR のための Os の種よりもより有利な予測ので 140.5 kJ/mol の変換 4'→5 大幅に高い Os の計算に対し Fe と Ru の 4→5 プロセスに対するエネルギー障壁のみ 38.9 と 16.2 kJ/mol、それぞれです。一般に、計算は、利用可能な実験データとよく一致です。我々 は、我々 の仕事が開発と高性能な WGSR 触媒の設計に有益なことを願っています。

二硫化炭素ベンゼンの重合を支援しました。

The Journal of Physical Chemistry. B. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22309055

まで 6.8 ラマン分光法によるベンゼン (C6H6) と二硫化炭素 (CS2) バイナリ ソリューション高圧条件下での化学的変化を調査 GPa。1520 1450年で観測する新しいブロード バンドを開始に対しすべてのラマン バンドの強度、ベンゼンの減少の圧力の増加に cm-1 高架橋高分子を示すが形成されます。回復されたサンプル ラマン散乱と赤外分光分析されとして飽和炭化水素の識別と要素硫黄。

その小説は、経口カスパーゼの開裂 NVP HSP990 細胞周期の停止と多発性骨髄腫細胞のアポトーシスを誘導してメルファランによって相乗的行為 Bioavailable HSP90 阻害剤を増加しました。

European Journal of Haematology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22309072

熱ショックタンパク質 90 (HSP90) はバインドし、多数のタンパク質や骨髄腫細胞の生存・増殖に不可欠なキナーゼを安定化します。最近我々 と他の HSP90 阻害小分子質量阻害剤による多発性骨髄腫 (MM) の細胞死を誘導することを示しています。ただし、いくつかの初期の臨床試験に関与の HSP90 阻害剤の限られた抗腫瘍活性と不利な毒性プロファイルを示しています。ここでは、小説、経口 bioavailable HSP90 阻害 NVP HSP990 MM 細胞の増殖と生存の効果を分析しました。阻害剤は大幅な削減に骨髄腫細胞の生存率につながったし、G2 細胞周期の停止、カスパーゼ 8 の劣化と-3、アポトーシスの誘導を誘発しました。HSP90 ATPase 活性の阻害 MM フォスフォ Akt とリン-ERK1/2 の分解と Hsp70 の露出 MM 細胞培養系における NVP HSP990 の組み合わせに同行したとメルファランやヒストン脱アセチル化酵素 （HDAC） 阻害剤生存率の相乗的阻害を引き起こした、アポトーシスの増加、セルライン RPMI 8226 への HSP90 阻害の主要な抵抗を克服することができた。メルファランと NVP HSP990 複合インキュベーション カスパーゼ 2、-9 および-3 の相乗的増加の谷間につながった。これらのデータは単一のエージェントまたは MM の組み合わせ治療として NVP-HSP990 の有望な活動を示すし、臨床試験のための理論的根拠を提供します。© 2012 John Wiley & 息子 A/S。

P N 接合ナノワイヤ プローブ センシング高空間分解能と細胞内記録のキンク付。

Nano Letters. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22309132

半導体ナノワイヤおよび電界効果トランジスタとして構成されている他の半導体のナノスケール材料は生物化学 （バイオ/化学) センサーとして広く研究されています。究極の点状検出器の実現が達成されていないがこれらのナノ材料 1 および 2次元センサーから、高感度を示しています。この点は、ナノスケール p-n ダイオード デバイス要素は当然のことながら接点の近くにローカライズされ、ナノワイヤ p-n ダイオードが太陽光発電装置として広く研究されているが、ないバイオ/化学センサーとしての応用が検討されているので魅力的です。ここでは pn ダイオードのデバイスは非常にローカライズされたバイオ プローブの新しい、強力な家族として提供できることを示します。設計されたナノスケール軸 p-n 接合総合的屈折シリコン ・ ナノワイヤの関節で導入されました。走査電子顕微鏡像屈折ナノワイヤ構造が達成されたと電気伝導測定用 pn ダイオードが期待どおりに整流動作を明確に定義されたターンオン順方向バイアスでの展示を示した。さらに、走査型ゲート顕微鏡これらナノワイヤの最も敏感な地域屈折近傍 p-n 接合でローカライズされたことを示した。これら p-n ダイオード プローブを用いた高空間分解能センシング蛍光荷電ポリスチレン ナノビーズを用いた水溶液で行われました。多重測定表示明確に定義された単一ナノ粒子検出と同時共焦点イメージ投射実験直接のナノビーズの運動と電気信号相関電気 p n デバイスから記録しました。また、三次元プローブ起電力型マイクロ細胞から活動電位の細胞内記録の能力を発揮するように構成されて p-n 接合ナノワイヤ キンク付。ナノスケール プローブ局所高センシング領域を構築するための新しい方法を表して、これらキンク付 p-n 接合ナノワイヤ デバイス 3次元記録から生きた細胞や組織内からバイオ/化学センシングとナノスケール光子検出に至るまでの領域で実質的な機会を提供します。

合成、キャラクタリゼーション、および複雑 [Mn (Hptc) (phen) (OH)] N の in Vitro における細胞毒性。

Life Sciences. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22310100

目的: は架橋配位子 2,4,6 ピリジン トリカルボン酸 (H(3)ptc) とそのマンガン (ii) 複雑な [Mn(Hptc)(phen)(OH)] n (Hptc = 2、4、6-ピリジン トリカルボン酸, phen = 1, 10-フェナントロリン) 合成し、特徴付けされています。MAIN メソッド: DNA (hela 細胞と KB) との相互作用蛍光スペクトルとゲル電気泳動法により実施しました。In vitro でのアポトーシスのアッセイと細胞毒性の試金は、がん細胞とマンガン (II) の複雑な相互作用を検出します。キー所見: 蛍光スペクトル能力錯体の DNA と、intercalative モードで対話を示した。ゲルの電気泳動分析より効果的な DNA 切断活性を展示しました。アポトーシスの in vitro アッセイ錯体の hela 細胞と KB の細胞で調べた、細胞傷害性の特異性と重要な癌細胞の抑制率を展示します。意義: は潜在的抗腫瘍剤その一意のインタラクション モードと DNA と癌細胞の抑制効果の結果として、複雑なことがあります。

AQP1 水チャネル小さい干渉の RNAs によるひと肺微小血管内皮細胞の特異的阻害。

The Journal of Trauma. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22310126

: アクアポリン (AQP)-1 の種々 の生理学的プロセスの主要な役割を果たす水チャンネル形成ほとんどの血管内皮細胞で表されます。私たちの目的は AQP1 の規制の機能 trancellular と傍細胞の透過性について検討しました。

結晶構造解析と生化学的解析 Beclin 1 新規膜結合タンパク質として明らかにします。

Cell Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310240

Beclin 1 遺伝子修復不十分な腫瘍のサプレッサー、オートファジーに必須の役割を果たしています。ただし、どの Beclin 1 関数によって分子メカニズムは主は不明残ります。進化的に保存されたドメイン (ECD) Beclin 1 の 1.6 Å 分解能での結晶構造を報告します。Beclin 1 ECD 以前報告されていない折り、中心軸の周りを対称的配置 3 つの構造の繰り返しで展示しています。Beclin 1 ECD カルジオリピンで濃縮脂質膜の強い好みでの膜結合ドメインの新規クラスを定義します。Beclin 1 ECD の 3 つの芳香族アミノ酸から成るにおける表面ループの先端は脂質膜、その結果生じる膜およびリポソームの変形を関連付けるには疎水性指として機能します。これらの芳香族残基の変異 Beclin 1 安定脂質膜生体外でそして完全に Beclin 1 ノックダウン細胞 in vivo におけるオートファジーを救出することはできませんを関連付けることができないレンダリングします。これらの観察は生物機能 Beclin 1. 細胞研究事前オンライン出版 2012 年 2 月 7 日の解読のための重要な枠組みを形成;doi:10.1038/cr.2012.24。

Β-サラセミア患者固有の IPS 細胞と照射 SCID マウスにおけるヘモグロビンの生産を向上させるには、その使用の遺伝的補正。

Cell Research. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310243

いくつかの転写因子の過剰発現による分化した体細胞から誘導多能性幹細胞 （ips 細胞） の世代は、従来の臨床アプローチ現在手に負えない多く遺伝的退行性の病気を治す可能性があります。1 つそのような遺伝的疾患です β-サラセミア メジャー （クーリー貧血）。この病気は、点突然変異またはいくつかのヌクレオチドの β-グロビン遺伝子の削除によって引き起こされる、中国で数百万人の生活を脅かします。本研究では、我々 は彼の β-グロビン遺伝子にホモ接合体の 41/42 削除と診断された 2 歳患者から収集した線維芽細胞から ips 細胞が正常に生成。さらに重要なは、我々 が正常に相同組換えによるこの β-サラセミア ips 細胞での遺伝子の突然変異を修正しました。さらに遺伝的に修正された ips 細胞由来造血系細胞の移植は sub-lethally 裸眼の ips 細胞と比較して改善されたヘモグロビンの産生を示した免疫欠損 SCID マウスを照射しました。また、修正された ips 細胞由来造血前駆細胞を移植されたマウスにおけるヒト β グロビンの世代を検出できます。我々 の研究は、ips 細胞の遺伝的疾患をもつ患者から生成された相同組換えによる修正でき、修正された ips 細胞臨床の可能性があるという強い証拠を使用して提供します。研究事前オンライン出版 2012 年 2 月 7 日セル;doi:10.1038/cr.2012.23。

FDG PET/CT 診断や皮膚エクリン腺癌のステージングします。

Clinical Nuclear Medicine. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22310258

皮膚エクリン腺癌はまれな皮膚癌です。私たちは 86 歳の女性の爪サイズの丘疹と彼女の背中に 40 年間、過去の拡大となった症例は 2 ヶ月。右腋窩リンパ節腫脹を認めた。FDG PET/CT スキャン バック原発と二国間腋窩ノードで強烈な FDG 活動を示した。腫瘍摘出術および両側腋窩リンパ節郭清皮膚エクリン腺癌転移性腋窩節で示された後の病理組織学的結果

病理学的特徴と予後との分子マーカーの発現 131I 分化型甲状腺癌治療後の相関。

Clinical Nuclear Medicine. Mar, 2012  |  Pubmed ID: 22310269

: この研究の目的は分化型甲状腺癌 (DTC) 患者に関連付けられて分子マーカーを識別して臨床病理学的特徴や分子マーカーと放射線治療の結果の相関があったかどうかを決定するでした。

Foxo3a 転写因子は Skp2 し複雑なは Skp2 SCF の負レギュレータです。

Oncogene. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310285

Skp2 (S 期キナーゼ関連タンパク質-2) SCF 複合 E3 リガーゼの作業と発癌活性タンパク質ユビキチン化と分解、ターン規制細胞周期エントリ、老化、腫瘍形成を調節することによって表示されます。Skp2 SCF 複合の整合性の維持はその E3 リガーゼ活動で重要です。Skp2 F ボックス蛋白質はレート制限のステップとキー要因その基板とトリガーのユビキチン化とその基板の劣化にバインドしますこの複合体であります。Skp2 腫瘍形成に重要な役割を持っている多数の人間のがんで過剰に発現することが見つかりましたです。機能は Skp2 とは Skp2 SCF 複雑で制約される分子機構は主として不明であります。ここ Foxo3a 転写因子を小説とは Skp2 SCF 複合の負の調節因子であることを示します。Foxo3a は、転写リプレッサーは Skp2 遺伝子発現がそれによっては Skp2 タンパク質発現抑制は Skp2 のプロモーターに直接バインドすることによってことが判明しました。驚いたことに、Foxo3a 転写独立活動直接は Skp2 との相互作用しは Skp2 SCF 複合体形成を中断すること、順番は Skp2 SCF E3 リガーゼの活性を阻害しても p27 の安定化を推進によって表示されることを初めてを発見しました。最後に、私達は Skp2 の発癌活性 Foxo3a 過剰発現によって鎮圧されることを示します。我々 の結果だけでなく方法は Skp2 SCF 複合安定ですが、また Foxo3a のための新しい役割を確立する腫瘍抑制を通じて転写依存性および独立した方法での新しい洞察を明らかにします。がん遺伝子事前オンライン出版、2012 年 2 月 6 日;doi:10.1038/onc.2012.26。

認知的阻害とアスペルガー症候群にシフトします。

Psychopathology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310703

抽象的なはありません。

プロテインホスファターゼ 2 a は、効果的に Ca (v) 1.2 セリン 1866年マウス心筋細胞における Dephosphorylating による基底 L 型カルシウム電流を変調します。

Biochemical and Biophysical Research Communications. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22310722

カルシウム (Ca (v) 1.2 を通じて Ca(2+)) 流入 L 型カルシウム チャネル心臓興奮収縮 (BEC) のカップリングのための重要なイベントです。Ca (v) 1.2 の機能の制御は、複数のキナーゼとホスファターゼによって制御されます。Ca (v) 1.2 によって PKA のリン酸化または他のキナーゼはチャネルの利用状況のアップレギュレーションのために十分なよく記録されました。しかし、少し Ca (v) 1.2、特に程度にどのプロテインホスファターゼ 2 a のリン酸化の対抗でプロテインホスファターゼの役割について知られている (PP2A)-媒介脱燐酸 Ca (v) 1.2 マウス中心の調節に関与しています。ここでは、coimmunoprecipitation によって明らかにされたマウス心臓エキスの PP2A と Ca (v) 1.2 の C 末端の物理的なインタラクションを報告します。この相互作用は、さらに PP2A および Ca (v) 1.2 で分離されたマウス心筋細胞が結果は観察によって確認されました。具体的には、PP2A はセリン 1866 C 末端内でバインドされた Ca (v) 1.2、および Ca PP2A 誘起の (v) 1.2 脱燐酸化セリン 1866年でマウス心筋細胞で観察されました。重要なは、現在の L 型カルシウムの密度はリン酸化セリン 1866 Ca (v) 1.2 の心臓固有 PP2A 6.0 å 以上離れてノックアウト マウスにおけるで増加増加しました。これらの現象は、PP2A 阻害剤 H9c2 細胞のオカダ酸処理によって再現されました。要約すると、我々 のデータ PP2A 心臓 Ca (v) 1.2 での機能的役割を明らかにする規制。

DSPP 中国家族と DGI II および最新 Bioinformatic の分析での突然変異の同定。

Genomics. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22310900

本研究では、4 世代中国家族 DGI (タイプ II) 被災の複数のメンバーとのリンケージ分析を通して DSPP 小説ミスセンス変異を識別されます。突然変異されたエクソン 2 最後のコドンの第 2 のヌクレオチドの位置に位置し、ロイシン残基 (c.50C>T, p.P17L, g.50C>T) プロリンの置換の結果します。この小説の突然変異の潜在的な効果を評価するには、様々 なバイオインフォマティクス解析プログラムを活用しました。可能性が高い変異蛋白質の開裂/売買影響を与えることが示唆されました。また DSPP の既報の突然変異を分析しました。要約すると、私たちを見つける DSPP の P17 残基に対応するゲノム シーケンスは変異のホット スポットで、P17 DSPP の関数のために重要なことがありますをサポートします。

3 年間ポリペクトミー中国人女性にタモキシフェンに関連付けられている子宮内膜ポリープの管理における子宮内膜アブレーションとのフォロー アップの結果。

European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310944

目的: 本研究の目的は子宮ポリープ切除と子宮内膜アブレーションのフォロー アップ期間は 3 年以上の閉経後の女性の子宮内膜ポリープのタモキシフェン関連付けられている管理の役割を調査するためにだった。研究デザイン: 子宮内膜アブレーションを行った子宮ポリープ切除をした 76 の閉経後の患者にタモキシフェンのカルテ手順の後 3 年以上ポリープ、再発異常子宮出血、外科的再介入の再発を評価しました。結果: 平均経過観察期間は 74.91±20.84 ヶ月でした。患者 7 76 患者の子宮摘出術 90.8% 回避のフォロー アップ期間中の追加手術と 4 の患者の合計を表す外科的再介入があるあった再発率を表す再発子宮内膜ポリープ 5.3% 目に行ったいいえ。3 閉経後出血 41 患者の持っていた、再発異常子宮出血を表す症状緩和率 92.7% であります。治療 7 患者では手術の再インターベンションが要求に失敗しました: 4 患者要求繰り返しポリペクトミーとアブレーション 1 患者要求繰り返しアブレーションと 2 患者リピート子宮子宮の接着を要求されました。悪性の子宮の病理組織学的結果が見つかりませんでした。結論: タモキシフェンと関連付けられている子宮内膜ポリープに苦しんで、閉経後の患者のため子宮内膜アブレーションのポリープ子宮切除が安全かつ効果的な低侵襲治療法として証明される続けています。再手術回避、偉大な徴候となる安堵や低再発率の高い率いるこの技術では非常に心強い。

6 月活性化ドメイン結合蛋白質 1 式口腔扁平上皮癌では反比例細胞周期阻害剤 P27 と関連しています。

Medical Oncology (Northwood, London, England). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311264

6 月活性化ドメイン結合蛋白質 1 （cul1 サブユニット) サイクリン依存性キナーゼ阻害剤 p27 の分解に関与している可能性が、それは明らかにされていません。本研究では口腔扁平上皮癌 (白板) と正常口腔粘膜組織における発現レベルの cul1 サブユニットと p27 を観察し、cul1 サブユニット式 p27 蛋白レベルとどのようにそれは臨床的に関連性の高い白板ですと相関しているかどうかを評価します。臨床病理学的特徴と cul1 サブユニットおよび p27 蛋白の免疫組織学的発現レベル 206 標本白板の外科的切除を受けた症例からについて検討した.生存解析カプラン ・ マイヤー法を用いて行った。Cul1 サブユニットの過剰発現は、OSCCs の 83 ％ （206 171) と正常口腔粘膜の 19% (21 4) が検出されました。P27 式 60 %osccs であった間。我々 cul1 サブユニットおよび p27 蛋白の発現レベル間逆相関が見つかりました (P 0.001 <)。カプラン-マイヤー生存分析 cul1 サブユニットの過剰発現と p27 低発現に患者の予後と有意に関連があったことを示した。Cul1 サブユニット式 p27 表現のレベルは p27 式の分解によって cul1 サブユニット過剰発現白板の病態に寄与することを示唆して、逆相関していることが示唆されました。さらに、コントロールの cul1 サブユニット OSCCs の療法の新しいターゲットでかもしれない。

Inter-flat 気流および高層住宅ビルの空挺病気感染。

Hong Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi / Hong Kong Academy of Medicine. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311361

[白血病 K562 細胞における BCR/ABL 融合遺伝子の発現に対するジヒドロアルテミシニンの効果]。

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311485

ジヒドロアルテミシニン （DHA） が白血病 K562 細胞における BCR/ABL 融合遺伝子に及ぼす影響を検討します。

燃焼合成と電気化学特性の小さな Hydrofullerene C(50) H(10)。

Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311643

Hydrofullerene C(50) H(10) は、低圧ベンゼン ・酸素拡散燃焼によって合成されます。C(50) H(10) の構造 NMR、質量分析、赤外・ ラマン分光法による対称の閉じたかご形分子融合五角形の 5 つのペアを安定化 D(5h) として 10 の水素原子によって識別されます。紫外・可視・蛍光分光分析その光学的特性とその塩化いとこ (C(50) Cl(10)) の比較として開示します。サイクリックと方形波のサイクリックボルタモ グラム C(50) H(10) の最初の還元電位より負は C(50) Cl(10) として C(60) より有望な電子アクセプター太陽光発電用として C(50) H(10) の利用への影響とであることを明らかにします。

Anidulafungin 新生児ラットの組織分布。

Birth Defects Research. Part B, Developmental and Reproductive Toxicology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311649

Anidulafungin、echinocandin は、現在成人における真菌感染症の治療のため承認されています。高いですで新生児患者は、骨、脳、心臓組織を含む感染症のリスクが高い可能性があります真菌感染症の治療の満たされない医療ニーズ。In vivo 前臨床 anidulafungin 分布のプラズマ、骨、脳、心臓組織新生ラットに検討した.生後日 (PND) 4、PND 8 フィッシャー (F344/DuCrl) ラット皮下一度 anidulafungin (10 mg/kg) または一度毎日の 5 日間 （PND 4-8） 投薬されました。プラズマ ・組織を採取した、液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法による anidulafungin のレベルを測定しました。平均の血漿 C(max) と AUC(0-24) の値は以前報告成体ラットの単回投与の血漿薬物動態 (正規化線量) と一致していた。観測された骨濃度は投与期間間で、約 1.0 の骨-血漿中濃度比に関係なくの血漿中濃度に似ていた。心臓濃度 1.8-fold プラズマのプラズマ濃度比 1.3 - にする心のより高いだった。脳血中濃度比は約 0.23 の単回投与がの 0.71 に約 5 日間投与増加後脳濃度は低かった。組織濃度はその anidulafungin この時期新生児ラットにおける特異的配布する表示されませんを示す PND 4 と PND 8 動物で単回投与の投与後ほぼ同一であった。結論として、anidulafungin 骨、脳、および新生児ラットの心臓組織に配布します。このような結果は、骨、脳、心臓組織を含む感染症に対する有効性の更なる調査の支持しています。

ERK マップのキナーゼ依存 SOC 3 遺伝子誘導 C 淳, STAT3 と SP3 転写因子が必要です。

Molecular Pharmacology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311708

サイクリック AMP 昇降エージェントまたは、PKC の活性化は、PMA でプライマリ比較による SOC 3 遺伝子誘導 PKCηand PKCε 依存 ERK の活性化を必要とすることがわかった。SOC 3 プロモーターの最小限に抑え、ERK 応答要素はヌクレオチド-107 転写開始部位にまたがる地域にローカライズされ、保存されたバインディング サイトには AP 1 と SP1/SP3 転写因子と同様の近位と遠位の STAT (pSTAT と dSTAT) バインディング要素が含まれます。すべての 3 つのクラスのトランスクリプション要因の ERK の活性化への応答でアクティブ化されました。また、代表蛋白質コンポーネント結合部位、すなわち c 淳, これら転写因子 STAT3 SP3 のそれぞれのそれぞれの転写活性化ドメイン内 ERK リン酸化を受けることが見つかりました。変異解析 SP1/SP3 バインディング要素で最小限の SOC 3 プロモーターの基底の転写活性を制御するための絶対要件を示した。さらに AP 1, pSTAT SP1/SP3 結合部位 ERK 依存に PMA 刺激、SOC 3 遺伝子の活性化の必要がある.DSTAT サイトは結合されたサイトの削除の両方が完全に SOC-3 PMA での転写活性化をブロック以来 AP 1 サイトの活動をサポートするために重要であることが表示されます。一緒にこれらの結果から SOC 3 遺伝子プロモーターの同じ領域内の複数の転写因子の共依存の活性化を必要とする転写活性の小説、ERK 依存型規制について説明します。

ホスホリパーゼ C 関連しますが、触媒不活性タンパク質 PRIP スナップ 25 リン酸化とエキソサイトーシス変調します。

The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22311984

エキソサイトーシス最も基本的な細胞イベントの一つです。最後の手順では、膜融合の基本的なメカニズムは、プロテインキナーゼとホスファターゼの協調行動によって制御される蛋白質のリン酸化によって変調されたスネアの複雑なの形成によって仲介されます。我々 は以前は蛋白質ホスファターゼ 1 (PP1) 固定が蛋白質、PRIP （ホスホリパーゼ C 関連しますが、触媒不活性タンパク質） エキソサイトーシスで抑制役割を持っていることを示しています。現在エキソサイトーシスのリン酸化依存変調における PRIP の関与について検討します。スナップ-25 （synaptosome 関連タンパク質 25 kda の） の脱燐酸化は、主に PP1 によって触媒され、野生型 PRIP in vitro PP1 結合能力を欠いていない、突然変異体 (F97A) ではなく、プロセスを変調しました。我々 は、エキソサイトーシス褐色細胞腫細胞株, ノルアドレナリン分泌する PC12 細胞を用いた細胞に基づく研究でリン酸化依存的な調節における PRIP の役割を検討しました。外因性の式 prip リン酸スナップ 25 の脱燐酸化過程は細胞のフォルスコリン及びホルボールのエステル処理後加速。スナップ 25 のリン酸化状態フォルスコリン及びホルボール エステル処理によって促進され、PC12 細胞における PRIP 式で変調ノルアドレナリン分泌と相関が認められました。スナップ-25 と PP1 PRIP PC12 細胞から分離された反 PRIP する担体で共沈しました。総称して、私たち前の観察 prip と共にロールに関する PP1 規制で、これらの結果は PRIP は、したがって開口放出を規制する PP1 の活性を調節することによって、スナップ 25 のリン酸化状態の調節に関与しているをお勧めします。

用いた銀ナノ粒子麹菌のグリーン合成 Terreus 菌を介する。

International Journal of Molecular Sciences. 2012  |  Pubmed ID: 22312264

ナノ粒子の生合成はも安全な費用対効果を開発する成長の必要性とナノ材料合成の環境配慮型技術のため注目されています。この報告では, アスペルギルス terreus の培養上清を水溶液中の Ag(+) イオンの還元を用いた銀ナノ粒子 (AgNPs) を合成しました。反応は周囲温度と数時間で発生しました。紫外可視分光法による AgNPs の不斉をモニタリングし、得られた AgNPs 透過型電子顕微鏡と x 線回折によって特徴づけられました。1 から 20 まで polydispersed 球状粒子合成 AgNPs であった nm とソリューションで安定しました。削減ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン (NADH) 重要の還元剤、生合成されることがわかったし、AgNPs の形成は、酵素を介した細胞外の反応プロセスかもしれない。さらに、AgNPs の抗菌可能性が体系的に評価しました。合成の AgNPs は、効率的に細菌やカビなど、様々 な病原体を禁じることができます。現在の研究は緑の合成ナノ材料のための新しい道を開きます。

マイクロ Rna 非モデル昆虫、ハスモンヨトウにおける同定の保存性が高いための新しい戦略。

International Journal of Molecular Sciences. 2012  |  Pubmed ID: 22312275

マイクロ Rna （Mirna） として知られている、先住民族小さな非コード Rna、遺伝子発現の重要なレギュレータであり、それらの多くが進化的に保存されています。幹ループ RT-PCR、敏感な方法としては、クローンを利用できるかどうか保存された miRNAs 非モデル昆虫から情報を欠いています。ここでは、3 つの Mirna、sli ミール 14、sli ミール 2a および sli バンタムいたクローン ハスモンヨトウから幹ループ RT-PCR によって。プライマーの 2 つのグループが設計されたとそれらの 1 つは特によく実行し安定した証明しました。Sli ミール 14 と sli-ミール-2 a 2 つの非常に節約された miRNAs のシーケンスは、キイロショウジョウバエにおけると同じだった。代表者にも与えられたとこの戦略、中古 miR 14、miR 前 2a S. ハスモンヨトウでの信頼性を検証するには;このこれらのキイロショウジョウバエとカイコ, と高い相同性を共有し、両方の成熟したシーケンスの sli-ミール-14 と sli-ミール-2 a その前駆体で 100 ％ id 幹ループ RT-PCR によって示される結果を共有します。また、これらの miRNAs の発現パターン リアルタイム定量的 pcr 法により調べた。Sli ミール 14 と sli ミール 2 a が正常に検出できる、似た特性を持つモデル昆虫のそれらの発現パターンを示した幹ループ RT-PCR の技術をさらに示唆同定モデル昆虫に非常に節約された miRNAs のため使用できます。これらの結果は、構造と機能の非常に節約された Mirna、特にいくつか重要な miRNAs 非モデル昆虫の勉強のため簡易で効率的な戦略を提供します。

Icariin ストレプトゾトシン誘発糖尿病網膜 in Vitro および in Vivo の改善も。

International Journal of Molecular Sciences. 2012  |  Pubmed ID: 22312291

ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラット モデル システムにおける糖尿病網膜症 (DR) Icariin (ICA) 添加による効果を検討します。50 の Sd ラットは対照群とストレプトゾトシン糖尿病群にランダムに配布されました。糖尿病ラットは、ランダムに 2 つのグループに分けられた;1 つのグループは、ICA を受け取った 5 mg/kg/day を 12 週間強制経口投与; による他のグループ生理食塩水強制経口投与として偽薬を受け取った。網膜の形態変化内皮マーカー (RECA) コラーゲン IV (Col IV)、血管内皮増殖因子 （VEGF） と網膜神経節細胞 (Rgc) の神経因性変化 (なた 1 と Brn3a 式) を調べた。効果は、さまざまな濃度で ICA (0, 10 (1), 10 (2), 10 (3) nmol/mL) 神経突起の成長調べたも糖尿病と通常の動物から培養網膜神経節細胞 (RGC) に。多数の病理学的変化 (故人 RECA、VEGF の発現減少したコラーゲン IV と m ü Ller セルのコンテンツと同様になた-1、および Brn3a) 糖尿病ラット; の網膜血管が認められました。これらの変更は ICA を受け取った糖尿病動物の減衰されました。ICA から正常ラットと用量依存的に糖尿病ラットの神経突起成長 RGC で強化。ICA は、糖尿病網膜症の治療に役に立つかもしれません。さらなる調査が示されます。