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Articles by Ruth C. Massey in JoVE
세균성 병원체에 의해 인간의 세포의 침략
Andrew M. Edwards, Ruth C. Massey
Department of Biology and Biochemistry, University of Bath
에 초점을 세균성 병원체에 의해 호스트 세포의 침략의 연구를위한 일반적인 프로토콜
Other articles by Ruth C. Massey on PubMed
황색 포도 상 구 균 Adhesins Ex Vivo 미디어의 성장에 따라 기능 차단
Infection and Immunity. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12228257
질병의 병 인에서 황색 포도 상 구 균 adhesins의 역할 정의 더 밀접 하 게 기존의 국물 보다 인간의 환경 반영 하는 문화 미디어에서 성장 하는 박테리아의 사용에 따라 달라질 수 있습니다. 이 연구 조사 미 균 adhesins 전 성장 뒤에 기능적인 효과 vivo 중간 인간 단백질의 복잡 한 혼합물을 포함 하 (복 사용 dialysate) 토 드-휴이 트 국물에 성장에 상대적. S. 구 균 준수 dialysate에 교양, fibronectin을 차례로 전체 길이 ClfA, ClfB, 및 fibronectin 바인딩 단백질 식에도 불구 하 고 감소 현저 하 게 되었다. Fibronectin, 차례로, 면역 글로불린을 포함을 보여 줬던 전송 전자 현미경에 의해 시각으로 성장 dialysate 표면 코트의 수집 결과. Dialysate에 성장에 따라 차례로 S. 구 균의 준수 단백질 A의 표현에 의해 크게 감소 했다 하지만 성장 면역 글로불린 고갈에서 dialysate에 따라 복원 되었습니다. 우리가 결론을 그 세균 준수 고체 상 단백질은 비판적으로 종속 대상 단백질 사전 고체 표면에 접촉 하 게 그 미 균 adhesins 문화 매체에 포화 될 수 있습니다 그리고 다음 접촉 호스트 단백질을 단백질에 바인딩된 차례로 바인딩 단백질과 면역 글로불린 사이 상호 작용 이다. 이러한 연구 결과 미 균 adhesins의 미래 연구에 대 한 중요 한 의미를가지고.
병원 성 박테리아 포도 상 구 균의 항생제 내성 서브 인구 전체 저항을 부여 합니다
Current Biology : CB. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12401183
포도 상 구 균 계수 B (ClfB) Clumping 인간의 준수 촉진 Cytokeratin 10 타입: 비 강 식민지에 대 한 의미
Cellular Microbiology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12427098
포도 상 구 균을 위한 주요 위험 요소는 박테리아의 비 강 운송 지역 사회와 병원 설정에서 패 한 혈 증의 중요 한 원인입니다. 운송 국 소 항생제로 박멸 위험도 높은 개인, 타겟된 환자 집단에서 병원내 감염 감소를 위한 중요 한 전략에 패 혈 증 요금을 줄일 수 있습니다. S. 구 균은 비 강 상피 세포 생체 조건을 준수 하는 메커니즘을 이해 지속적인된 항균 성 민감성에 의존 하지 않는 decolonization의 대체 방법으로 이어질 수 있습니다. 여기, 우리 미 균 표면으로 표현 되는 처음으로 단백질, 요소 B (ClfB) clumping 촉진 준수 움직이지 상피 cytokeratins 체 외를 보여 줍니다. 분리 호스트 Lactococcus lactis의 표면에 범위 미 균 adhesins을 표현 하 여 우리 피를 준수 시연 cytokeratins Clfb에 의해 수 여 했다 야생-타입 S. 구 균의 준수 항 재조합 ClfB 단백질 또는 안티-ClfB 체에 의해 저해 되었다 및 S. 구 균 돌연변이 ClfB 기능에 결함이 저조한 상피 cytokeratins 준수. Clfb의 식 승진 인간의 desquamated 비 강 상피 세포, L. lactis의 준수 및 S. 구 균 Clfb에 결함이 있는 돌연변이 준수 야생 타입에 비해 감소 했다. Clfb는 또한 인간의 keratinocyte 셀 라인 L. lactis 셀의 준수 승진. Cytokeratin 10 분자 desquamated 비 강 상피 세포와 keratinocytes 표면에 노출 cytometry로 표시 했다. Cytokeratin 10는 또한 면역 형광 검사를 사용 하 여 desquamated 인간의 비 강 세포의 표면에 검출 및 재조합 ClfB 단백질이이 세포에서 추출 된 K10 cytokeratin 바인딩할 표시 했다. 우리는 또한 ClfB 인간의 네어스에 S. 구 균에 의해 변하게 보였다. ClfB 미 균 비 강 식민지에서 주요 결정은 제안 한다.
특정 사이트에 돌연변이 율의 환경 규제입니다
Trends in Microbiology. Dec, 2002 | Pubmed ID: 12564995
세균성 적응 스트레스에 대 한 최근 연구 제안 박테리아 환경 조건에 대 한 응답으로 특정 사이트에는 돌연변이의 발생을 조절할 수 있습니다. 이러한 연구 결과 검토 하는, 여기는 이러한 메커니즘 유리 증명할 수도 상황에 설명 하 고 있습니다.
유전자 Cellulosic 폴리머 인코딩 식물 표면에 녹 Fluorescens Sbw25의 생태 성공을 향해 기여
Molecular Ecology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14629390
녹 fluorescens sbw25에서 성장 하는 그람 음성 박테리아는 식물 협회를 닫습니다. 다양 한 기능적으로 비슷한 박테리아와 유기 물질의 매출에 중요 한 역할을 재생 하 고 특정 격리 식물의 성장을 촉진 수 있습니다. 그것의 환경 중요성에도 불구 하 고 생태 성공의 원인은 제대로 이해 된다. 여기 우리가 개발 및 사탕 무 rhizosphere 식의 높은 수준을 보여주는 P. fluorescens SBW25 유전자를 식별 하기 위해 간단한 발기인 트래핑 전략 (IVET)의 응용 프로그램에 설명 합니다. 25 Rhizosphere 유도 (rhi) fusions의 총 영양소 수집, 스트레스 반응, phytohormones 및 항생제의 생 합성에서에서 예측 된 역할과 보고 됩니다. Wss는 오 페론 acetylated 셀 룰 로스 중합체 인코딩 한 rhi 퓨전이입니다. Rhizosphere 및 phyllosphere, 하지만 대량 토양에 결함이 wss 로커 스를 들고 돌연변이 (야생 타입)에 상대적인 경쟁적으로 훼손 됐다. Rhizosphere 유도 wss 로커 스 따라서 공장 환경에서 sbw25의 생태 성능에 기여 하 고 우리의 추측 하지만 야생에서 활성 실험실 환경에서 비활성 유전자가 자연 환경에서 피트 니스의 결정 요인 될 것을 지원 합니다.
간섭 경쟁과 기생충 독성입니다
Proceedings. Biological Sciences / The Royal Society. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15255095
기생충, 여러 종자에 의해 감염의 결과 사이의 경쟁 호스트 내에서 신속 하 게 호스트 착취와 호스트 (독성)에 더 큰 손상을 부탁 전망 이다. 그러나, 생물 학적 변수 포함이이 관계를 과감 하 게 변경할 수 있습니다. 예를 들어, 경쟁 기생충 긴장 (간섭 경쟁) 서로 죽 일 독 소를 생산 하는 경우 그들의 성장 속도 독성 단일 스트레인 감염에 상대적으로 줄어들 수 있습니다. Bacteriocins 항균 성 독 소 대상 밀접 하 게 관련 된 긴장 및 종, 그리고 생산 긴장 면역은 세균에 의해 생산 됩니다. 우리 조사 bacteriocin 생산, 곤충 살인 박테리아 (Photorhabdus 및 Xenorhabdus)와이 대회 유 충에 독성 영향 간의 경쟁. 한 스트레인, 다른 죽 일 수와 반대로, 비-살인 스트레인은 경쟁적으로 제외 하 고 곤충 사망률 혼자 살인 스트레인 동일 했다. 그러나 때 유 충 감염 서로 죽 일 수 있는 종자로 번 식 하 고 우리가 경쟁 제외를 준수 하지 그들의 독성 단일 스트레인 감염 보다는 했다. 편 재와 다양 한 병원 성 박테리아 가운데 bacteriocins 평균, 단일 감염 보다 적게 악성 혼합된 감염 될 것 이다 하는 것이 좋습니다.
클론 배포판 및 중요 한 조직 적합성 복잡 한 아날로그 단백질에서 포도 상 구 균의 위상 가변 식
Journal of Bacteriology. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15805539
황색 포도 상 구 균 스트레인 N315 mapW 유전자 단백질의 번역을 자르고 있는 많은 관을 포함 합니다. 이 연구는 mapW 다른 긴장에 지도/eap 유전자의 유전자 변종 발견 이며이 많은 관의 길이에 변화 대비한 로커 스는 제안 하는 방법을 보여 줍니다.
기생충과 대립 Coevolution 호스트 해로운 돌연변이의 비용을 증가 시킵니다
Proceedings. Biological Sciences / The Royal Society. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16519233
해로운 돌연변이의 피트 니스 결과 종종 큰 개인 개미의 때, 따라서 기생충 호스트 인구에서 해로운 돌연변이 더 신속 하 게 제거 될 수 있습니다. 호스트 해로운 돌연변이 때 호스트와 기생충 antagonistically coevolve (호스트 저항과 기생충 infectivity의 상호 진화)의 의미는 없습니다 이전에 실험적으로 조사. 우리가 박테리아 녹 fluorescens 및 실험실 microcosms에 기생 박테리오파지를 coevolving 하 여이 해결, 박테리아를 사용 하 여 높고 낮은 돌연변이 로드 합니다. 세균성 저항 및 살 균 소 infectivity 사이 방향 coevolution 모든 인구에서 발생 했습니다. 세균성 인구 피트 니스 조상의 genotypes 살 균 소의 부재와 경쟁 실험에 의해 측정 된 시간을 보낸 coevolving으로 거부 했다. 그러나이 감소는 박테리아 살 균 소에 세균성 저항의 비용은 더 해로운 돌연변이 (시너지 epistasis)의 존재를 제안 하는 높은 돌연변이 중에에서 훨씬 더 빠른. 이와 같이, 살 균 소에 대 한 저항 높은 돌연변이 부하 존재 발전 비용이 더 많이 했다. 이러한 데이터와 일치 높은 돌연변이 중 박테리아 살 균 소 인구가 그들의 덜 빠른 방향 coevolution 받았다 그리고 그들의 coevolving 살 균 소 인구에 저항의 낮은 수준을 보였다. 이러한 데이터는 coevolution을 기생충 증가 속도 해로운 돌연변이에 호스트 인구에서 제거 됩니다 것이 좋습니다.
Agr의 독성 곤충 모델에서 임상 황색 포도 상 구 균 변종 사이의 간섭
Journal of Bacteriology. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16936013
Agr 그룹에서 황색 포도 상 구 균 종자로 독성의 생체 외에서 입증 되었습니다 억압과 경쟁 방해 수단으로 제안 됩니다. 자, 곤충 Manduca sexta를 사용 하 여, 우리 보여 처음이 간섭에도 발생 혼합된 인구 내의 생체 조건.
진화 및 포도 상 구 균에 독성의 유지 보수: 호스트-호스트 전송 역할?
Nature Reviews. Microbiology. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17109032
전염 성 질병에 대 한 우리의 이해에 있는 진도도 불구 하 고 생물학 및 예방, 설립 및 미생물 독성의 유지 보수에 대 한 조건을 선택 하는 수수께끼의 유지. 병원 체 생물학의이 부분을 해결 하기 위해 우리-포도 상 구 균과 포도 상 구 균의 epidermidis-포도 상 구 균 속의 두 멤버에 집중 하 고 왜 S. 구 균 S. epidermidis 보다 더 악성이 될 진화 했다는 것이 좋습니다. 이 현상을 설명 하기 위해 몇 가지 가설에 대해서는 설명 하 고 수학적 모델은 복잡 한 전송 경로 설명 하는 진화 및 S. 구 균에서 독성의 유지 보수에 중요 한 요소는 논쟁을 사용. 어디 피부 접촉 월급 호스트 간에 쉽게 전송, S. epidermidis 경우 독성의 상부는이 병원 체를 이용을 제공 하지 않습니다.
황색 포도 상 구 균 단백질과 인간 세포 간의 상호 작용을 공부 펩 티 드-주요 조직 적합성 복잡 한 Tetramer 기술의 사용
Infection and Immunity. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17938227
이 연구에서 우리는 황색 포도 상 구 균 단백질과 인간 백혈구 사이 상호 작용에 발생 하는 공부를 펩 티 드-주요 조직 적합성 tetramer 복잡 한 기술 사용 하 여를 보고 합니다. 우리는이 기술을 superantigens 독성 쇼크 증후군 독 소 1 등의 활동을 연구 하 고 또한 알려진 단백질 (즉, 중요 한 조직 적합성 [MHC] 복잡 한 클래스 II 분자와 superantigens) 유사성에도 불구 하 고 S. 구 균 Eap 단백질 MHC T 세포 수용 체 상호 작용을 차단 하지 않습니다 그리고는 superantigen 아니다 발견 사용할 수 있습니다 시연 했다. 대신, 그것은 일반적인 가교 활동은 적어도 두 개 이상의 자사의 6 110 아미노 산 반복 하는 데 따라 달라 집니다.
Interspecific 경쟁 및 녹 농 균 Siderophore 중재 협력
The ISME Journal. Jan, 2008 | Pubmed ID: 18180746
내부-와 미생물 간의 interspecific 상호 작용 미생물 감염의 심각도 결정 하는 데 중요 한 역할을 할 가능성이 있다. 여기, 우리는 coinfecting 기회 병원 균 황색 포도상구균과 녹 농 균 P. 농 균 사회적 특성, 철 청소 siderophores의 생산 phenotypic 및 유전적 변화에 사이의 상호 작용의 영향을 연구. Siderophores는 제한 고 미생물 감염의 독성을 결정에 있는 중요 한 역할에 대 한 응답 upregulated facultatively. Siderophore 생산 개별 생산 metabolically 비싼 하지만 siderophores siderophore 수용 체와 주변에 있는 모든 셀에서 사용할 수 있기 때문에 전체적으로 그룹의 혜택. 따라서, siderophore 생산자의 인구 nonproducing 속임수에 의해 침입 될 수 있습니다. 이전 작업 그 P. 농 균 S. 구 균, 무료 철 분의 공급을 lyse 수 것으로 나타났습니다. 우리는 따라서 S. 구 균의 존재는 의사 downregulation siderophore 생산 발생할 수 있습니다 및 siderophore에 대 한 감소 선택 요령, 가설. 우리는 P. 농 균 존재와 무료 철 및 S. 구 균 완전 요인 실험에서의 부재에서 진화 하 여이 가설을 테스트. 철 했다 기대 효과: siderophore 생산 downregulated 및 요령 쉽게, 더 적은 진화 하지만 S. 구 균의 존재는 대신 의사 siderophore 생산 및 선택 요령에 대 한 증가 했다. 이것은 아마도 미 균 철 원으로 행동 보다는 철에 대 한 경쟁의 효과 때문 에입니다. 이 연구 interspecific 경쟁 intraspecific 사회적 상호 작용에 표시 된 영향을 미칠 수 있습니다 하는 방법을 보여 줍니다.
Staphyloccous 균 Eap 단백질 Proinflammatory Cytokines의 식을 활성화 됩니다
Infection and Immunity. May, 2008 | Pubmed ID: 18332207
주요 인간 병원 체 포도 상 구 균에 의해 분 비 하는 세포 외 접착 단백질 (Eap)는 인간의 면역에 영향을 몇 가지로 알려져 있다. 최근 Eap 향상 중요 한 조직 적합성 복잡 한 분자와 인간 백혈구 사이의 상호 작용을 시연 하 여 이러한 역할의 지식에 추가 했습니다. 여러 연구 결과 Eap 인간의 말 초 혈액 단 세포 (PBMCs)에 의해 cytokine 생산을 일으킬 수 있다 표명 했다. 지금까지 엄격한 시도 Eap 자극에 의해 생산 되는 cytokines의 견해를 식별 하거나 응답 셀 하위 집합을 식별 했습니다. 여기, 우리가 Eap (일리노이-6) proinflammatory cytokines 인터 루 킨 6의 분 비 및 종양 괴 사 요인 알파 (TNF-알파) ex vivo PBMC 인구 (참고 granulocytes CD14(+)도 있습니다 하지만 주로 PBMC 준비에서 고갈) 직접 내 CD14(+) 백혈구 (monocytes 및 대 식 세포)에 의해 유도 하는 방법을 보여 줍니다. Anti-intercellular 접착 분자 1 (CD54) 항 체가이 유도 저해 하 고 Eap 바인딩 단백질 세포 활성화에 알려진이 역할을 연루. Eap에 노출 murine 세포에 의해 일리노이-6와 TNF-알파 분 비 또한 관찰 되었다. Eap에 의해 CD14(+) 세포의 활성화 제안 부패 시키는 충격 및 S. 구 균 감염의 주요 병 적인 특징 중의 2 열이 중요 한 역할을 할 수 있습니다.
황색 포도 상 구 균 임상의 T 세포 독성에 기여 하는 요인의 식별 격리 합니다
Journal of Clinical Microbiology. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18417658
우리는 T 세포를 lyse Agr 그룹 간의 차이점을 발견 하는 황색 포도상구균의 206 임상 격리 능력 검사. 우리는 베타와 델타 hemolysins 관련 메 티 실린 내성 S. 구 균 종자는 메 티 실린 취약 미 균 종자 보다 덜 유독한 발견.
독성 및 항생제 내성 MRSA 비용 상쇄
The ISME Journal. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20072161
병원 및 지역 사회 설정에서 다양 한 MRSA (메 티 실린 내성 황색 포도상구균) 형식의 보급은 전세계 주요 건강 문제 이다. 여기 우리 병원 인수 MRSAs 두 병원에서 널리 퍼진 그 대형 타입 II SCCmec 요소와 비교 하 고 커뮤니티 설정 작은 IV SCCmec 요소를 입력 합니다. 유형 II 하지만 유형 IV SCCmec 요소 비용이 많이 드는 독 소 식의 그들의 수준을 줄이기 위해 박테리아 발생을 찾을 수 있습니다. 우리 MRSA 이러한 상대 성장 속도 비교 하 고 표시 유형 II SCCmec 운반 Mrsas는 더 많은 종류를 들고 그 보다 4 요소에 영향을 하 고 이것 으로부터 우리는 항생제 저항과 독 소 식과 관련 된 비용을 상쇄 가설입니다 왜 어디에 항생제 유형 II 병원 환경에 국한 되 immunocompromised 개인의 만연을 사용 및 전송 벡터 중재 높습니다. 대조적으로, 또한 지역 사회에서 성공 하는 그 MRSAs 그들의 상부 때문에 더 낮은 피트 니스 짐 독 소 식 작은 SCCmec 요소와 연결 된 유지할 수 있습니다.
포도 상 구 균 호스트 셀 침공 및 패 혈 증에 독성 FnBPA 내의 여러 반복에 의해 촉진 된
PLoS Pathogens. 2010 | Pubmed ID: 20585570
전이성 농 양 형성과 infective 심장 내 막 염에 혈 류로 포도 상 구 균의 항목 발생할 수 있습니다. 이러한 두 조건이 모두의 발전에 중요 한 내 피 세포와 S. 구 균의 상호 작용이 이다. In vivo 생체 외에서 연구는 포도 invasin FnBPA 트리거 fibronectin (Fn) 브리지 alpha(5)beta(1) integrins를 포함 하는 프로세스를 통해 내 피 세포의 세균 침입을 보여주었다. Fnbpa의 Fn 바인딩 영역 11-동일 반복 됩니다 (FnBRs)는 여러 Fn 분자의 바인딩이 촉진 integrin 클러스터링 하는 것을 홍보할 수 있습니다 Fn를 서로 다른 선호도 함께 들어 있습니다. 우리는 따라서 여러 반복은 내 피 세포의 침입 S. 구 균에 의해 발생 하는 데 필요한 가설을 세웠다. 이 테스트를 위해 우리 건설 fnbA Fnbrs의 다양 한 조합을 포함 하는 변종. 생체 외 분석 실험 공개 내 피 세포 침공 한 높은 선호도 의해 촉진 될 수 있지만 하지 낮은 선호도 FnBR. 연구 Fnbpa의 표면 식 제어 nisin 유도할 수 있는 시스템을 사용 하 여 변형이 적은 FnBRs 인코딩 필요한 높은 밝혀 침공 중재 표면 식의 수준. 높은 식 수준의 단일 낮은 선호도 FnBR 베어링 FnBPA Fn 이지만 침공 하지 않았다 FnBPA 선호도 Fn에 대 한 트리거링 국제화에 대 한 중요 한 제안. 또한, 여러 FnBRs FnBPA의 식을 상부 통풍 관 메커니즘을 변경 하지 않고 해 서 국제화, 속도 향상. 이러한 결과 pathogenesis의 관련성 여러 FnBRs 독성에 대 한 필요 했다 보여준 murine 패 혈 증 모델을 사용 하 여 시연 했다. 끝으로, FnBPA 내에서 여러 개의 FnBRs 효율적인 Fn 접착, 트리거 급속 한 세균 글귀를 촉진 하 고 병에 필요한.
어떻게 포도 상 구 균 혈 류 탈출 합니까?
Trends in Microbiology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21227700
포도 상 구 균 infective 심장 내 막 염, osteomyelitis, 정화 조 관절염 및 전이성 농 양 형성에 자주 이르게 bacteraemia의 주요 원인입니다. 이러한 2 차 감염의 개발 때문에 주변 조직으로 혈액에서 세균 보급 이며 크게 증가 된 병 적 상태와 사망률에 연관 된. 질병의 진행에 미 균 넘쳐 흐름의 중요성에도 불구 하 고는이 병원 체는 내 피 방 벽을 교차 하 고 감염의 새로운 사이트를 설정 하는 분자 메커니즘의 상대적으로 작은 이해가 이다. 최근 작업으로는 미 균 혈 류를 벗어날 수 상 경로의 수를 확인 했다. 이 기사에서는 이러한 새로운 발전을 검토 하 고 세포 장벽을 통과 다른 설립된 병원 체에 의해 사용 되는 전략의 맥락에서 그들을 설정 합니다.
황색 포도 상 구 균 Keratinocyte 침공 FnBPA 내의 여러 높은 선호도 Fibronectin 바인딩 반복에 따라 달라 집니다
PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21526122
포도 상 구 균은 공생 생물 및 빈번한 원인이 피부 및 연 조직 감염, 심각한 침 윤 성 병으로 발전할 수 있습니다. 이 박테리아는 fibronectin 바인딩 단백질 (FnBPs)를 사용 하 여 호스트 세포를 침범 하 고 이로써 호스트 항균에서 보호 된 틈새 defences 깊은 조직에 대 한 액세스를 허용 하 고 영구 또는 반복 감염에 대 한 저수지를 제공 hypothesised 되었습니다. FnBPs 여러 탠덤 fibronectin 바인딩 반복 (FnBRs) 다양 한 선호도 fibronectin 바인딩하는 포함 하지만 어떤 선택이 구성에 대해 분명 하지 않다. 식민과 피부 감염 keratinocytes S. 구 균의 상호 의존은 우리 hypothesised이 FnBP 기능 하 고 따라서 FnBR 영역의 구성에 대 한 선택할 수 있습니다. 초기 실험 공개 미 균 첨부 keratinocytes 신속 하 게 하지만 FnBRs 필요 하지 않습니다. 대조적으로, keratinocytes의 침공 FnBR 지역에 따라 달라 집니다 이었고 내 피 세포에 대 한 설명 하는 것을 유사한 세포 프로세스를 통해 발생 합니다. 그럼에도 불구 하 고, keratinocyte 침공 하 고 상대적으로 효율적인 했다 포함 래그 단계, α(5)β(1) integrins의 매우 약한 표현 때문일 것으로 보인다. FnBR 영역의 역할의 분자 해 부 공개 keratinocytes의 효율적인 침공은 적어도 3 개의 높은 선호도 (하지만 하지 낮은 선호도) FnBRs. Over-expression 단일 높은 선호도의 존재에 의존 또는 3 낮은 선호도 반복 승진 침공 하지만 표현 하는 3 개의 높은 선호도 포함 하는 FnBPA 변형 반복에서 S. 구 균으로 동일한 수준에는 없습니다. 요약 하자면, S. 구 균에 의해 keratinocytes의 침공 요구 FnBPA, 내 여러 높은 선호도 FnBRs 하 고 이러한 셀 형식 및 미 사이의 상호 작용의 중요성을 감안할 때 제공 여러 바인딩에 대 한 선택적 압력 FnBPA 내에서 반복 식민 및 감염 균 할 수 있습니다.
메 티 실린 저항 방해와 Agr 쿼럼 센 싱 시스템에 의해 Virulence of Healthcare-Associated 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균을 감소 시킨다
The Journal of Infectious Diseases. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22301683
성공적으로 메 티 실린 내성 황색 포도상구균 (MRSA)에 한 감염을 치료에 어려움이 매우 악성 또는 병원 성 언급 되 고 그들에 게 주도하 고 있다. 주요 보건 의료 관련 된 MRSA (하 MRSA) 클론의 우리의 연구에서 우리는 메 티 실린 저항 (meca 솔)을 부여 하는 것에 대 한 책임이 유전자의 표현을 직접 cytolytic 독 소를 분 비 하 MRSA의 능력 감소에 대 한 책임 이기도 보여줍니다. 우리는 메 티 실린 저항 박테리아의 agr 쿼럼 센 싱 시스템에 영향을 미치는 세포 벽의 변화 유도 보여. 이 감소 독 소 식에 이르게 하 고, 결과적으로 패 혈 증의 murine 모델에서 독성을 감소. 감염을 감소 용량이 하-MRSA 지역 사회에 이동 및 지역 사회 관련 MRSA (캘리포니아-MRSA)의 최근 출현을 이해 하는 데 도움이의 무 능력을 설명할 수 있습니다. 캘리포니아-MRSA 일반적으로 전체 독성을 유지 하 고 사회 환경에서 성공할 수 있도록 적은 페니실린 바인딩 단백질 2a (meca 솔에 의해 인코딩된) 익스프레스.
