Translate this page to:
Italian
In JoVE (1)
Other Publications (2)
Automatic Translation
This translation into Italian was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Sabarish V. Indran in JoVE
JoVE Immunology and Infection
Utilizzando genetica inversa per manipolare il gene del NSS il virus della febbre della Rift Valley MP-12 Strain per migliorare la sicurezza e l'efficacia del vaccino
Department of Pathology, University of Texas Medical Branch
Il sistema di genetica inversa per la Valle del virus della febbre della Rift MP-12 ceppo vaccinale è un utile strumento per la creazione di ulteriori MP-12 mutanti con attenuazione aumentata e l'immunogenicità. Noi descriviamo il protocollo per generare e caratterizzare NSS ceppi mutanti.
Other articles by Sabarish V. Indran on PubMed
BICD2 D1-dipendente Dal Traffico Di Citomegalovirus Umano Tegumento Pp150 Proteina Nelle Cellule Infettate Da Virus
Assemblaggio del virione citomegalovirus umano (HCMV) avviene nel nucleo e citoplasma delle cellule infette. L'HCMV virione tegumento proteico pp150 (ppUL32) è una proteina essenziale di HCMV ed è stato suggerito di giocare un ruolo nella fase citoplasmatica dell'Assemblea HCMV. Utilizzati per definire ulteriormente il suo ruolo nell'assembly virale e per identificare le proteine delle cellule ospite che interagiscono con pp150 durante l'assemblaggio virale, analisi two-hybrid lievito per rilevare un'interazione tra pp150 e Bicd2 D1 (BicD1), una proteina pensato a giocare un ruolo nel traffico all'interno del percorso secretorio. BicD1 è noto per interagire con il motore di dineina complesso e il GTPase Rab6. L'interazione tra pp150 e BicD1 è stata confermata dalla risonanza di fluorescenza e coimmunoprecipitation il trasferimento di energia. Deplezione di BicD1 con short hairpin RNA (shRNA) causato rendimento diminuito virus e un difetto nel traffico di pp150 al compartimento citoplasmatico assemblaggio virale (AC), senza alterare il traffico per l'AC di un'altra proteina essenziale tegumento, pp28 o la complessa glicoproteina virale gM/GN.. C terminale di BicD1 è stato precedentemente dimostrato di interagire con il GTPase Rab6, suggerendo un ruolo potenziale di traffico vescicolare Rab6-mediata in Assemblea HCMV. Infine, iperespressione del capolinea del tronco BicD1 N agisce in maniera dominante-negativo e porta alla perturbazione dell'AC e una diminuzione nell'Assemblea del virus infettivo. Questo fenotipo è stato simile a quello osservato sovraespressione seguente di dynamitin (p50) e fornito ulteriori evidenze che morfogenesi dell'Assemblea AC e virus erano dineina dipendente.
Un Ruolo Per Il Piccolo GTPase Rab6 Assemblea Del Citomegalovirus Umano
Nell'uomo-citomegalovirus (HCMV)-cellule infette, la localizzazione della proteina virale pp150 per il vano di montaggio virus (AC) dipende dalla sua diretta interazione con la proteina cellulare Bicd2 D1 attraverso un meccanismo di dineina e microtubule-dipendente. Abbiamo scoperto che il piccolo che GTPase Rab6 interagisce anche indirettamente con pp150 attraverso la sua interazione con Bicd2 D1. Inibizione dell'attività Rab6 in cellule infettate da HCMV interrotto il traffico intracellulare di pp150, riducendo significativamente la produzione di virus infettivo senza alterare la formazione di AC, sostenendo un'importante funzione per questo cellulare GTPase nella localizzazione intracellulare di pp150 durante l'assemblaggio del virus.
