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Articles by Sangyoon Han in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
畸胎瘤代睾丸胶囊
1Department of Chemical Physiology, Scripps Research Institute, 2Department of Chemical Physiology, Scripps Research Institute, 3Department of Reproductive Medicine, University of California
人类多能干细胞（hPSCs）有无数不同的疾病的潜在治疗。这些细胞的效用在于事实，即他们可以分化成人体任何细胞类型。在这里，我们描述畸胎瘤实验，这用于演示的hPSCs pluripotence的。
Other articles by Sangyoon Han on PubMed
ALF 体细胞和男性生殖细胞线组织中基因表达的调控涉及部分和特定于站点的甲基化模式。
ALF (TFIIAalpha beta 版样因子) 是一般转录因子 TFIIA 的大型 (α/β) 亚基生殖细胞具体对应。在这里我们孤立同源富含 GC 的宣传员从鼠标和人类 ALF 基因和使用启动子删除分析来确定序列活动 COS 7 和 293 细胞。进一步，亚硫酸鼠标 ALF 启动子序列分析表明所有 21 中央人民政府 dinucleotides-179 和 +207 之间在五体细胞组织、 脑、 心、 肝、 肺、 肌肉，从成年小鼠附睾精子和部分被甲基化。相比之下，从青春期前小鼠睾丸和纯净精母细胞的 DNA 被除 C (+19) G 和 C (64.7) G.unmethylated我们还发现 ALF 表达式关联强启动子近端核糖核酸我过敏网站目前在原子核中的睾丸组织，但不是能从肝。最后我们显示 ALF 基因启动子的体外甲基化抑制活性和 5-氮杂-2'-脱氧胞苷的待遇将重新激活的七个不同的鼠标和人类体细胞线面板中的内源性 ALF 基因。整体结果显示在体细胞中沉默是甲基化依赖和可逆和独特的特定于中央人民政府的甲基化模式，ALF 启动子在位于表达式之前在粗线期精母细胞。Remethylation 在单倍体生殖细胞 DNA ALF 启动子已发生精子在附睾中有的时候，这种模式是瞬态的。
非洲爪蟾卵母细胞的胚细胞特异性转录因子 ALF 的表达补偿体细胞因子 TFIIA 的平移灭活。
生殖细胞特定一般转录因子和辅激活因子 pgc-1 变种的发现表明生殖组织方式略有不同，比体细胞组织控制基因的表达。其中一个因素，ALF (TFIIAtau)，第一次被称为 TFIIA 第大 (α/β) 亚基睾丸具体对应。在这里我们要在非洲爪的蛙爪蟾内源性 ALF 和 TFIIA 活动的特点。ALF 目前在睾丸和卵巢的这个生物，和它完全取代 TFIIA 的未成熟卵母细胞。当卵母细胞经过孕激素诱导成熟时，ALF 活动消失，并恢复 TFIIA 活动。重新激活通过平移上调两个产妇 TFIIAalpha/β 分泌的发生和涉及的守恒 3' 非翻译区模块 polyadenylation。ALF 高效表达及 ALF immunodepletion 对胸苷激酶启动子构造的影响表明这一因素作为积极更换为 TFIIA。相比之下，TFIIA 的过度表达抑制转录，指示的躯体因素未能在卵母细胞转录机制的上下文中正常工作。总体而言，结果显示 ALF 和 TFIIA 的翻译调节相互表达允许整个卵子发生的活动类似于 TFIIA 的一般转录因子的生产。
短核心启动子中对男性和女性的小鼠生殖组织驱动器 ALF 转录因子的表达。
生殖组织中基因表达的控制涉及的几个独特的胚细胞特异性转录因子。其中的一个因素，ALF (TFIIA 头），对类似于一般转录因子 TFIIA 的大亚基蛋白进行编码。若要了解如何监管这一因素是，我们的特点包含链接到 β-半乳糖苷酶或绿色荧光蛋白 (GFP) 记者 ALF 启动子的转基因小鼠。结果显示只要 133 个碱基足以驱动发育准确及细胞特异性表达。转基因 DNA 甲基化和肝脏，处于非活动状态，但可以被重新激活体内由系统管理的 5-氮杂，2'-脱氧胞苷。荧光活化细胞分选允许的雄性生殖细胞，表达绿色荧光蛋白转基因和提供了一种潜在的方法收集细胞，识别可能非躯体转录系统的控制下。最后，我们发现的内源性 ALF 基因和派生的转基因从成绩单中整个卵巢和雌性小鼠生发泡期卵母细胞中还会检测到。ALF 序列分为一类的生殖细胞宣传员，其功能包括体积小、 高 GC 含量、 众多中央人民政府 dinucleotides 和明显的类似塔塔的元素。总的来说，结果定义中男性和女性的生殖组织，处于活动状态的唯一核心启动子和建议鼠标 ALF 可能有男性和女性的 gametogenic 基因表达程序中的监管作用。
防护效果和犬挑战与毒力的病毒灭活鸟类起源 H3N2 犬流感疫苗免疫原性。
报告了鸟类起源甲型流感病毒 (H3N2) 对狗的传输，并自那时以来跨韩国 H3N2 病毒感染已发生多次在该国的动物诊所和狗房。将病毒传染给狗狗也通过实验已由直接接触。在此研究中，免疫原性和保护效率针对挑战暴露与合成高分子佐剂福尔马林灭活 H3N2 流感病毒疫苗的犬进行了调查。比格犬幼犬组织学 2 个星期除了收到两个灭活的疫苗注射。血凝抑制 (HI) 试验和酶联免疫吸附试验血清学调查表明抗体滴度显著增加了显示 2 周后第二次疫苗接种。临床症状、 病毒脱落、 肺部病理病变展出在未接种疫苗的猎兔犬小狗鼻路线与病毒通过直接质疑第二次接种疫苗后的 2 周。然而，已接种疫苗的动物并没有显示任何临床症状，显示温和病理肺病变和低负荷比控件的脱落期限短。这些结果表明合成聚合物佐剂鸟类起源犬流感病毒 (玩家) 疫苗产生了抗体反应和保护鸟类起源玩家挑战犬从。
流行和孤立的系统发育分析一类猪繁殖与呼吸综合征病毒从 2007 年至 2008 年在韩国。
猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV) 的第一个韩国株被隔离在 1997 年，和它展出高相似性应变 VR-2332 （类型二粒 ；北美国类型）。最近，但是，感染类型我猪 (欧洲式) 也已在韩国报道。到目前为止，有关的初步数据 I 型猪流行韩国未有报案。在这里，使用逆转录 （RT）-PCR，我们分析了从收集到的从 2007 年到 2008 年 101 猪场在韩国的 383 存档的现场取样。我们确定了 155 样品从猪为阳性的 68 农场。51 个样品 (51/155 ； 32.9%) 和 20 农场 (20/68 ； 29.4%) 被猪型阳性/阴性二粒第一类。此外，我们试图孤立我从阳性样品和七个类型的猪我猪是孤立使用 PAM 的类型。系统发育分析，使用我猪隔离 （7 株） 的类型执行基于开放读框 (口疮) 5 （加入编号从 GU325642 到 GU325648） 和 ORF7 （加入数字 GU325635 到 GU325641）。在系统发育的研究中，七个一类猪分离与 panEuropean 基于 ORF7，虽然他们从莱利斯塔德病毒基因不同，并提出基于 ORF5 独特克拉德都密切相关。这项研究的结果表明同类型的感染我猪不罕见朝鲜的猪场，这表明类型的诊断与防治猪应被认为在韩国。接种疫苗和流行病学分析的新方法，韩国猪是迫切需要。
血小板退缩强制使用灵活邮政力传感器测量。
血小板由形成血栓性插头，密封容器壁，并促进血管愈合止血中发挥了重要作用。血小板坚持和聚合在伤口站点后，其下一步是生成通过理化之间的交互的肌动蛋白、 肌球蛋白和 alpha(IIb)beta(3) 整合素受体，退刀血栓的大小，并加强其粘附到暴露的矩阵协调的收缩力量。虽然血小板收缩力量 (PCF) 明确血栓与止血的功能，但有几种方法可以直接测量它们。在此研究中，我们描述方法，以衡量在使用微观灵活邮政力传感器阵列的微血栓的 PCF 的发展。举办了准静态测量和现场显微成像的职位凝血酶激活血小板测定各种止血条件相当稳健发展。微血栓发现产生凝血酶浓度和激活时间，单调增加的部队，但部队平息时凝血酶已被删除。港口货运量预测结果是在阵列上的印有纤维连接蛋白或纤维蛋白原的职位统计相似。PCF 测量结合了血块体积测量数据，以确定每血小板的平均力 60 分钟后是 2.1 + /-0.1 的神经网络，这是大大高于什么已经与以前的方法来衡量。总体而言，PCF 测量的灵活邮政数组是有希望的方法，评估血小板功能、 血小板的生理和病理、 不同矩阵或受体激动剂对止血的反应，并提供关于血小板活性，可以指导新止血或血栓性战略的关键信息的影响。
鼻脱落和发热流感 (H3N2) 诱导犬之间的关联。
鸟类起源犬流感病毒据报在韩国。狗与狗接触传染禽源犬流感病毒 (玩家) 的 H3N2 和玩家 H3N8 看出实验接触传染。这项研究是为了澄清可能有助于控制疾病传输在狗的玩家暴发流行病学协会重点病毒性排泄和发烧。
收缩周期在细胞迁移中使用生物-化学-力学模型的模拟。
细胞迁移依赖牵引力量驱使一个单元格。几种计算模式已经得到发展，有助于解释单元格可以在迁移期间，但在此过程中，已对牵引部队很少注意的轨迹。在这里，我们调查细胞迁移的时空的动态通过使用一种生物化学机械收缩模式，纳入了细胞迁移的职位在数组上的第一个步骤。在模型中，形成新的粘连的原因重新激活的单元格内应力纤维大会。该模型是能够预测的空间分布情况与以前的实验观察到的牵引力量。此外，模型发现迁移的单元格的牵引力量所施加的应变能经历了上升，形成的新的粘附和爱上释放的粘附其尾部的循环关系。
衬底刚度增加颤搐电源的乳鼠心肌细胞相关性肌原纤维结构与细胞内钙的变化。
新生儿发展过程中，是相吻合的心肌刚度增加心脏的收缩能力增加。体外检测表明衬底刚度作用调节产生的未成熟心肌细胞的颤搐部队。但是，由于难以测量颤搐速的心肌细胞不清楚颤搐电源对其影响。在这里，我们介绍我们所考虑的一种新的方法，来量化颤搐电源通过结合光学线扫描与亚力决议 micropost 阵列的时间分辨率。使用此方法，发现颤搐电源要求比较大的细胞培养上更严厉的职位，尽管具有较低的颤搐速度。增加的电源被归因于改进肌原纤维结构 （增加的肌节长度和 Z 频带宽度） 和细胞内钙水平。Α-肌动蛋白的免疫荧光染色发现心肌细胞有更大的肌节长度和 Z 频带宽度时培养更严厉的阵列上。此外，在休息和其呈上升趋势，其中每个肌纤维收缩细胞内钙离子浓度的大，更严厉的职位上的单元格。总之，这些结果表明心肌细胞响应衬底刚度与生物力学和生物化学的变化，导致心肌收缩力增加。
