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Articles by Sarah Warburton in JoVE
JoVE General
蛋白质组学鉴定蛋白质，P2X2配体门控的阳离子通道交互
1Department of Physiology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, 2Department of Anesthesiology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, 3Department of Anesthesiology, Medicine and Physiology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles
我们描述一个简单的协议，以确定大脑的蛋白质结合ATP门控P2X2受体的C末端全长。这种方法的延伸和系统应用到所有P2X受体预计将导致一个更好地了解P2X受体信号。
Other articles by Sarah Warburton on PubMed
蛋白质组学和 Melanolipofuscin 的光敏感作用表征： 相关性疾病和其起源的模型。
Melanolipofuscin （多边基金） 是复杂的颗粒，参展的这两种黑色素细胞属性和脂褐素 (LF) 颗粒，积累在视网膜色素上皮 (RPE) 细胞，可能会助长年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的病因。多边基金积累据报由菲烧伤以更密切地反映的 AMD 发病比脂褐素的积累。为了评估多边基金的 AMD 发病，还可能有可能作出的贡献，在我们分析的光毒性和蛋白质组成的多边基金和相比，LF 这些结果。
人类蛋白质组组织、 2007 年 10 月第五届讲习班，首尔，韩国的心血管倡议。
心血管倡议 （CVI） 的人类蛋白质组组织 (琥珀) 举行其第六届年度琥珀世界大会在韩国汉城举行 2007 年 10 月前的第五次研讨会。本报告的目标如下： 对于那些不能熟悉它 ； 跟踪 （相对短暂） CVI 的历史要突出讲授的 CVI 的成员在这次讲习班 ；并使社会了解各项目标的这一举措，包括目前正在审议的协作项目。
Bmx Nonreceptor 酪氨酸激酶的损失可以防止压力超负荷致心肌肥大。
Bmx nonreceptor 酪氨酸激酶在既定的作用内皮细胞和淋巴细胞信号 ；然而，未知其在心脏的作用。若要确定是否 Bmx 参与心脏的增长，我们将 （Bmx 敲除小鼠) 分子中有缺陷的小鼠受到横向主动脉缩窄 (TAC)。比野生型老鼠，逐步制定后交谘会的大规模肥厚，交谘会诱发心脏生长器官和细胞一级耐 Bmx 基因敲除小鼠。Bmx 的损失保留心脏射血分数和后交谘会的死亡率降低。这些研究结果是第一个证明 Tec 酪氨酸激酶的核心家庭的必要作用和揭示的压力超负荷致肥厚生长的新型调节 (Bmx)。
在小鼠和体外培养的细胞中的支链氨基酸分解代谢关键调节蛋白磷酸酶 2 厘米。
支链氨基酸 (BCAA) 是蛋白质稳态、 能量平衡和养分信号所需的必需氨基酸。在个人与支链氨基酸中的缺陷，可以通过抑制脱氢酮分支-链-α-酸酶 (BCKD) 复杂，他们的新陈代谢的速率限制步保留这些氨基酸。BCKD 被抑制磷酸化其 E1alpha 在 Ser293，这由 BCKD 激酶催化亚单位。支链氨基酸过剩，期间磷酸化 Ser293 (pSer293) 成为 dephosphorylated 通过协调一致的 BCKD 激酶抑制作用和未知的 intramitochondrial 磷酸酶活性。使用不带偏见、 蛋白质组学方法，我们发现线粒体靶向磷酸酶，PP2Cm，具体绑定 BCKD 复杂和诱导脱氮除磷的 Ser293 BCKD 衬底存在。PP2Cm 的损失完全废除体外和体内底物诱导的脱磷 E1alpha。PP2Cm 缺陷小鼠展示支链氨基酸分解代谢缺陷和代谢表型类似于人类的枫糖浆尿病 (MSUD) BCKD 活动中造成的缺陷的一种遗传性紊乱间歇性或中间类型。这些结果表明，是所需的养分介导调节 BCKD 活性的内源性 BCKD 磷酸酶 PP2Cm，表明在 PP2Cm 中的缺陷可能是负责人力 MSUD 的一个子集。
目标识别使用药物亲和敏感目标稳定 (飞镖)。
识别的分子靶向小分子药物的有利或有害的影响是一个重要和目前未得到满足的挑战。我们开发了一种方法，药物亲和敏感目标稳定 （飞镖） 将减少利用后药物绑定目标蛋白的蛋白酶易感性的关系。飞镖是普遍适用的因为它要求对这种药物没有修改，并且是独立的药物作用机制。我们演示飞镖，找出已知的小分子蛋白相互作用并揭示长寿加强植物天然产物白藜芦醇作为分子靶的真核翻译启动机制的使用。我们设想飞镖还会有用蛋白质代谢相互作用网络的全局映射和化合物分子显像剂作为发展的无限品种无标签的筛选。
