테크네튬-99 M으로 표시 된 투과 펩타이드 복합물의 정량 분석: Net 셀 글귀에 키 랄 및 시퀀스 관련 효과

Bioconjugate Chemistry. Mar-Apr, 2003  |  Pubmed ID: 12643747

이 연구는 문신 기본 도메인 및 잔류물 카이랄성 기간과 수정된 사이드 체인에 중점을 두고 관련된 투과 펩 티 드의 순서 특정 셀 통풍 관 특성 조사. 42 다른 펩 티 드의 라이브러리 내에서 정의 된 기본 도메인 시퀀스의 셀 침투에 미치는 영향 방사선된 펩 티 드의 수송을 사용 하 여 인간의 Jurkat 백혈병 세포로 평가 했다. 다른 모든 요소가 같다고, 펩 티 드 순서의 카이랄성 d, l에서 변경 되었습니다 때 통풍 관 값 증가 최대 13-fold. 제어 실험 셀룰러 또는 혈 청 프로 테아 제에 의해 증가 분해는 l-d 펩 티 드 대에 통풍 관의 양적 차이 없습니다 표시 수 수 했다. 또한, 길이, 시퀀스, 그리고 chelation 도메인의 유형을 셀으로 펩 티 드 통풍 관을 영향. 통풍 관의 가장 높은 수준 다음 펩 티 드와 함께 발견 했다: (23) d-문신-Orn [Ac-rkkrr-orn-rrr-AHA-kgc-amide] 고 (33) d-poly-Arg(9) [Ac-rrrrrrrrr-아 하-한국 인삼 공사-아 미드]. 이러한 펩 티 드 순서 최고의 비보 이미징 및 마약 배달 에이전트에서 고용 하 셀으로 기판 이동 수 있습니다.

개 똥 벌레 루시페라아제 보완성 세포에서 이미징 및 동물의 생활을 공개 하는 레 귤 레이트 된 단백질 단백질 상호 작용의 속도 론

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2004  |  Pubmed ID: 15284440

확산, 차별화, 고 apoptosis를 조절 하는 신호 경로 일반적으로 가역 인 산화 단백질로 서 단백질 단백질 상호 작용을 통해 중재 됩니다. 세포와 살아있는 동물에서 레 귤 레이트 된 단백질-단백질 상호 작용의 연구를 촉진 하기 위하여 우리 루시페라아제의 N 및 C 터미널 조각의 증분 자르기 라이브러리를 심사 하 여 개 똥 벌레 루시페라아제 단백질 조각 보완성을 최적화. Rapamycin FK506 바인딩 단백질 12 (FKBP)의 니 포유류 대상의 rapamycin 바인딩 도메인 (FRB)에 각각 융합, 최적화 된 FRB N 맨끝 루시페라아제 조각 (NLuc) / C-터미널 루시페라아제 조각 (CLuc)-FKBP 루시페라아제 보완성 이미징 (협회) 쌍 재구성 FK506 경쟁 방식에서 rapamycin의 단일 사이트 바인딩에 따라 셀에서 루시페라아제 활동. 국제 라이온 스 협회는 3 개의 독립적인 응용 프로그램에 사용 되었다. 쥐 FRB NLuc/CLuc FKBP 협회 쌍을 표현 하는 셀의 임 플 란 트 베어링, 복용량과 시간에 따른 루시페라아제 활동 rapamycin 유도 단백질 단백질 상호 작용의 특정 대상 pharmacodynamic 분석 vivo에서 허용. Cdc25C-NLuc/CLuc-14-3-3epsilon 협회 쌍, 세포 주기의 중단 마약 중재를 표현 하는 셀 레 귤 레이트 된 단백질-단백질 상호 작용 phosphoserine 종속 방식에서 UCN 01 단백질 키 니 아 제 억제제와 함께 시연 했다. 야누스 니/신호 변환기의 IFN-감마-종속 활성화 및 활성 제 1의 전사의 (STAT1), 리간드 유도 인 산화의 부재에 공개 하는 협회에 적용 될 때 STAT1 단백질에 셀 미리 형성한 이합체로 살고 있습니다. 따라서, 최적화 된 국제 라이온 스 협회 실시간 탐지 및 그대로 세포와 살아있는 동물에서 규제 하 고 작은 분자 유발 단백질-단백질 상호 작용의 특성 분석을 위한 플랫폼을 제공 하 고 다양 한 약물 발견, 화학 유전학 및 단백질 연구에 새로운 응용 프로그램을 사용 해야.

구조 활동 관계, 속도 론, 선택도, 그리고 세균과 포유류 세포에서 합성 Hydraphile 채널의 기계 론 적인 연구

Organic & Biomolecular Chemistry. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16172693

Hydraphile 화합물 cytotoxic 그람 음성 및 그람 양성 박테리아, 효 모, 그리고 포유류 세포에 표시 됩니다. 그들의 세포 독성 다른 합성 ionophores와 호의적으로 비교 하 고 그 효능 천연 항생제의 라이벌. 독성에 구조 변이의 효과 같습니다. 이러한 유사의 효과 잘 리에 이온 수송의 이전 연구와 상관. 전체 셀 패치 포유류 세포와 클램핑 소설 및 유연한 약리 에이전트를 구성 하는이 가족 수 제안 하는 살아있는 세포에서 채널 메커니즘을 확인 합니다.

살아있는 생쥐 형광 적외선 근처 분자 프로브를 사용 하 여 세균 감염의 광학 이미징

Journal of the American Chemical Society. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17177377

광학 이미징 프로브 적외선 근처 carbocyanine fluorophore 2 zinc(II) dipicolylamine (Zn dpa = 연합 뉴스) 단위를 포함 하는 선호도 그룹에 연결 하 여 합성 되었다. 프로브는 박테리아의 표면에 대 한 강력 하 고 선택적인 선호도 그리고 S. 그람 양성 구 균 및 그람 음성 E. 대장균 박테리아 생활 누드 마우스에 있는 이미지 감염에 사용 되었다. 정 맥 주사 후 프로브는 쥐의 허벅지 근육에 지역화 된 세균 감염의 사이트에 선택적으로 축적.

유형이 다른 생물 소스에서 방출 하는 여러 가지 빛깔의 생물 발광의 스펙트럼 Unmixing

Analytical Chemistry. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16503603

다양 한 발광 루시페라아제 단백질 transcriptional 또는 생 화 확 적인 기자 분석 실험에 사용 하기 위해 사용할 수 있습니다. 그러나 스펙트럼 중첩 일반적으로에서 그들을 방지 동시에 모니터링 되 고. 이 문제를 해결 하려면 Java 플러그인 ImageJ deconvolute 여러 luciferases에서의 신호 구성 된 발광 이미지를 작성 되었습니다. 방법론 모두 시뮬레이션 및 실제 루시페라아제 이미지 프로그램을 테스트 하 여 유효성을 검사 합니다. 발광 이미지 광학 필터를 갖춘 CCD 카메라를 사용 하 여 인수 했다 고 이미지 ImageJ 플러그 인을 사용 하 여 deconvoluted 했다. 헬러 세포 빨간색 클릭 벌레 루시페라아제 (CBR), 녹색 클릭 벌레 루시페라아제 (CBG99), 또는 Renilla 루시페라아제 (Rluc), 페 했다 및 혼합된 lysates 화학적 방법론의 유효성을 검사 하려면 96 음 접시에 다양 한 비율로 몇 군데 있었다. 스펙트럼 deconvolution 후 예측, 순수 루시페라아제 신호 ± 1.5%의 최대 크로스 토크 오류 복구할 수 있습니다. 또한, 라이브 셀 CBR, CBG99, 및 Rluc 표현 했다 동시에 몇 군데 하 고 높은 처리 응용 프로그램에이 방법론 적용의 타당성을 입증 하 96 음 접시에 deconvoluted. 마지막으로, 여러 가지 빛깔의 transcriptional 및 posttranslational 수정 기자 했다 동시에 몇 군데 하 고 경도 분석 실험에서 정규화 된 IkappaBeta 키 니 아 제 활동을 deconvolute를 표시. 따라서, 우리의 소프트웨어는 동시에 여러 부 기자 생활 셀을 측정 하기 위한 간단 하 고, 신속 하 고 정확한 방법을 제공.

투과 펩타이드는 in Vivo 분자 이미징 응용 프로그램에 대 한 변화

Molecular Imaging. Jan-Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16779965

이미징 프로브 투과 펩 티 드를 사용 하 여 셀 내부에의 신속 하 고 효율적인 배달 분자 화상 진 찰에 새로운 응용 프로그램 활성화. 멤브레인 permeant 펩 티 드 hiv-1 Tat 기본 도메인 시퀀스, GRKKRRQRRR, fluorophores 및 광학 이미징 또는 적절 한 펩 티 드 기반 모티프 또는 테크네튬 핵 화상에 대 한 자기 공명 영상에 대 한 가돌리늄 등 금속 킬레이트 macrocycles 형광 단백질 분류에 따라 합성 되었습니다. 또한, 산화 철 단지 자기 공명 영상 응용 문신 기본 도메인 펩 티 드와 functionalized 되어 있다. 여기 우리가 투과 펩 티 드 분자 이미징 및 투과 펩타이드 국제화에 영향을 미치는 요인의 현재 응용 프로그램을 검토. 이러한 진단 에이전트 concentrative 셀 축적과 빠른 속도 보여 하 고 인간의 세포에서 cytosolic 및 초점 핵 축적을 표시 합니다. 방법을 결합 하 여, 투과 듀얼 표시 된 펩 티 드 fluorescein maleimide 및 킬레이트 테크네튬 세포질 통풍 관의 질적 및 양적 분석을 위해 수 있다. Prototypic 진단 투과 펩 티 드의 정 맥 주사 관리에 따라 쥐에서 이미징 연구 다양 한 분자 이미징 응용 프로그램에 대 한 수 있도록 신속 하 게 전신 분포를 표시 됩니다. 분자 이미징 프로브에 투과 펩 티 드를 개발 하는 전략 대상으로 분자 비콘 또는 선택적 보존, 활성화할 수 있는 형광 또는 타겟된 변환 활성화 단백질 cleavable 도메인 같은 모티프의 포함 했다. 이러한 소설 투과 펩 티 드 conjugates 세포내 구획으로 세포 막에 걸쳐 급속 한 전을 유지 하 고 분자 이미징 및 조합 치료 대상된 vivo에서 응용 프로그램에 대 한 잠재력을가지고.

셀룰러 통신, 에너지 이용 및 확산 전이성 Neuroendocrine 암 발생에서 간의 연결

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16895983

인간 neuroendocrine (NE) 암의 공격적인 행동을 지 원하는 신진 대사 기능을 식별 하기 위해 우리 전이성 전립선 NE 종양 및 대사 산물을 관찰 하는 biotransformations의 silico 예측에서 마법의 각도 회전 NMR 분광학, 결합 하 여 유전자 변형 마우스 모델에서 파생 된 전립선 NE 암 (PNEC) 셀 라인, 이러한 예측과 electrophysiological/칼슘 이미징 연구의 생 화 확 적인 테스트 받을 수 있습니다. 악성 동북동 세포 그들의 GABA(A), 조미료, 및/또는 글리신 수용 체를 자극 하는 자극 하 고 증가 확산을 받아야 하 고 NADH 생 합성에 대 한 기판으로 조미료와 GABA를 사용 하 여 전조 pyruvate 글리신 순환 추가 NE 셀 효과 통해 자유 지방산의 수준을 증가에서 파생 된 프로필 렌 글리콜을 생산. 누드 쥐 (i) amiloride, Abp1, 억제 하는 뇨 제와 함께 PNEC 종양 xenografts 포함 된 치료 효소 GABA 대사를, (ii) carbidopa의 종양의 성장에 상당한 절감을 리드 Abp1, 플러스 (iii) flumazenil, GABA(A) 수용 체, 바인딩할 benzodiazepine 길 항 근의 기능은 상류 dopa decarboxylase 억제제 동북동 셀에 참여 하고있다. 이러한 연구 결과 일반적으로 적용 될 수 있습니다: 471 인간의 neoplasms에서 GeneChip 데이터 세트 공개 GABA 대사 경로, ABP1, 등의 구성 요소 NE-네브라스카 암에 그들의 식에 통계적으로 상당한 증가 전시.

Squaraine Rotaxanes: 우수한 근 적외선 형광 세포 이미징에 대 한 분자 프로브에 Cy-5에 대 한 대체

Angewandte Chemie (International Ed. in English). 2007  |  Pubmed ID: 17585399

식별 리간드 유도 과도 내 화물 기간 핵 인자-kappaB 신호에 사용 됨

The Journal of Biological Chemistry. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18203717

다양 한 세포 외 ligands에 대응, apoptosis, 세포 증식과 염증을 조절 핵 인자-kappaB (NF kappaB) 신호. 그것은 가능성이 셀을 지속적으로 자극 ligands vivo에서 하지만 오히려 경험 과도 펄스에 노출 되지 않습니다. NF kappaB 및 그 주요 레 귤 레이 터, 실시간, NF-kappaBalpha (IkappaBalpha)의 억제제의 일시적인 규제 연구 소설 transcriptionally 결합 된 IkappaBalpha-개 똥 벌레 루시페라아제 퓨전 기자를 활용 하 고 역학 및 응답 IkappaBalpha 종양 괴 사 요인 알파 (TNFalpha)의 짧은 30의 펄스 또는 TNFalpha 다음 30 s preconditioning 펄스의 연속 도전 처리의 특징. 기 막히게, Tnfalpha의 30의 펄스 견고 IkappaBalpha 저하, NF-kappaB 핵 전 및 Ikappabalpha의 강한 transcriptional 업 규제의 NF kappaB 키 (IKK) 억제제를 활성화. 또한, 일시적인 굴절 기간 (120 분까지 지속) 다음 식별 도전 셀 되지 않은 완전히 두 번째 Tnfalpha에 따라 Ikappabalpha을 저하 시킬 수 있게 하는 동안 늘어진. IKK 활동의 니 분석 실험 공개 IKK 활동의 규제 부분에 과도이 내 화물 기간와 상관. 반면에 실험 순차적 노출 TNFalpha 및 인터 루 킨 1beta과 관련 된 수용 체 역학이이 현상을 설명 하지 수 표시. NF kappaB 역학의 계산 모델을 받아들여 잘 활용 하 여, 우리 추가로 규제의 추가 계층을 식별할 수 있습니다 두 번째 proinflammatory 모욕에 응답할 셀의 임시 용량을 제어 하는 IKK의 다운스트림. 전반적으로, 데이터는 NF kappaB.IkappaBalpha 단지의 핵 수출 추가 규제 메커니즘 제공이 내 화물 기간에 영향을 줄 수 있는 또 다른 속도 제한 단계 표현 제안 했다.

황색 포도 상 구 균 세균 감염 Bis-dipicolylamine-Zinc(II) 선호도 그룹을 사용 하 여 살아있는 생쥐의 비 침 투 적인 광학 이미징 적외선 근처 Fluorophore를 활용

Bioconjugate Chemistry. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18260609

살아있는 동물에서 세균 감염의 광학 이미징 보통 발광 효소 등 형광 단백질 유전자 기자와 함께 실시 했다. 그러나, 많은 경우 유전자 기자는, 그리고 박테리아를 타겟 선택적으로 수 exogenous 합성 프로브에 대 한 필요가 있다. 이 연구의 초점은 근 적외선 색소를 활용 세균성 선호도 그룹으로 구성 된 형광 이미징 프로브. 선호도 그룹을 대상으로 세균 세포의 음이온 표면 합성 아연 (II) 조정 복잡 한입니다. 프로브 사용 하면 황색 포도 상 구 균 감염으로 검색 (5 x 10 (7) 셀) 전체 동물 근 적외선 형광 이미징 사용 하 여 마우스 다리 감염 모델에서. 관심 분석의 감염 되지 않은 다리에 감염 된 다리에 대 한 신호 비율 21 h postinjection 프로브에서 0.5 ± 3.9에 도달 했다. Ex vivo 장기의 영상 신호 비율 8에 감염 되지 않은 감염 된 다리에 대 한 생산. Immunohistochemical 분석 조사 대상 감염 된 조직에 있는 세균 세포를 확인 했다. 이미징 필터의 최적화 때문에 autofluorescence 배경 신호 낮춘 설정 하 고 실질적으로 영상 대비 향상. 연구 가까운 적외선 분자 프로브는 지역화 된 S. 구 균 감염의 비 침 투 적인 광학 이미징 의무가 보여줍니다.

살 모 넬 라 침공 속도 론 평가 대 한 안정적 통합된 LuxCDABE

Molecular Imaging. Sep-Oct, 2008  |  Pubmed ID: 19123992

살 모 넬 라 티 인간에서 위장염의 일반적인 원인은 고도 동물에서 종양 약 종양 localizes. 특정 진 핵 세포의 침공은 살 모 넬 라 호스트 조직 상호 작용의 핵심 메커니즘. 위장 세포 침공의 초기 단계는 아데노신 triphosphatase Invc에서 제공 하는 살 모 넬 라 형식 III 분 비 시스템에 의해 중재 됩니다. 이 작품의 목표는 전통적으로 창 자 상피 또는 neoplasms의 모델로 사용 되는 서로 다른 진 핵 세포로 침입 속도 론 invC 의존을 특성화 했다. 따라서, 비파괴 실시간 분석 결과 보고서 진 핵 세포 침공 속도 론 럭 스 + chromosomally를 포함 하는 살 모 넬 라를 사용 하 여 통합 된 luxCDABE 유전자에 개발 되었다. 럭 스 + 살 모 넬 라를 사용 하 여 생물 발광 기반 침입 분석 실험 inoculum 복용량 응답 상관 관계를 전시 하 고 침략 침략 무능 살 모 넬 라에서 유능한 구별 상대 살 모 넬 라 침입 침략 유전자 발현을 유도 하는 환경 조건에 따라 차별. 표준 고 보호 분석 실험, 생물 발광 럭 스 + 살 모 넬 라의 식민지를 형성의 복구와 상관 단위의 박테리아 내 면 및 생물 발광 현미경 검사 법에 의해 구상 될 수 있다. 또한,이 분석 결과 실시간으로 고 치료의 독립적인 침공 무능 박테리아 로부터 침공 유능한 구별. 생물 발광 보고 서로 다른 진 핵 세포 선 종양 약 흑색 종, 악성 종양의 동물 모델에 사용 되는 신경 세포 선, 결 장 선 암, 등의 살 모 넬 라 침공. 각각의 경우에 살 모 넬 라 내 습 진 핵 세포의 invC 의존 했다.

Vivo에서 Myeloperoxidase 활동의 생물 발광 영상입니다

Nature Medicine. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19305414

활성화 된 식 세포의 myeloperoxidase (MPO) 시스템 정상 호스트 방어 메커니즘을 중심 이며 염증 성 질환의 병 인에 기여 하는 MPO dysregulated 상태는 동맥 경화에서 암에 이르기까지. 여기 우리가 체계적 관리를 따라 작은 분자 luminol 비 침 투 적인 생물 발광의 MPO 활동 생체 조건 (BLI) 이미징 수 보여줍니다. Luminol BLI 급성 피부염, 알레르기 접촉 과민 증, 초점 관절염 및 자발적인 대형 세부적인 림프모구 종양 혼합의 동물 모델에서 MPO 활동의 양적 경도 모니터링 허용. 생물 발광 유전자 삭제 Mpo(-/-) 쥐, 호 중구의 대규모 조직 침투에도 불구 하 고 완전히 폐지 되었다 고 그 호 과산화 효소 luminol BLI 생체 조건에 기여 하지 않았다 나타내는 호 산 구는 활성화 염증의 조직학 사이트 colocalized. 따라서, luminol BLI vivo에서 식 세포 중재 MPO 활동의 비 침 투 적인, 구체적이 고 민감한 광학 판독 하며 광범위 한 급성 및 만성 염증 성 조건에서에서 새로운 진단 응용 프로그램을 수 있습니다.

레드 시프트 브 레트 쌍 소설의 합리적인 디자인: 실시간 단일 체인 단백질 Biosensors에 대 한 플랫폼

Biotechnology Progress. Mar-Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19330851

생물 발광 공명 에너지 전송 (브 레트) 시스템 날짜를 에너지 기증자로 블루 그린 Renilla 루시페라아제 (Rluc)의 사용에 의해 지배 되어 있다. 대부분의 경우에는 효과가 있지만 비용과 기판 (phenylcoelenterazine)의 불리 한 생 화 학적 특성 제한 브 레트 Rluc 기반 시스템 유틸리티. 여기 우리 소설 브 레트 쌍 D-놀랐던, 광학적 출력 적색 이동, 유리한 생 화 학적 특성 및 증가 효능 결과 활용 하는 luciferases에 따라 보고 합니다. 우리가 예측 최적의 브 레트 루시페라아제 기증자 fluorophore 쌍 수정된 Förster 방정식 개발과 녹색 클릭 벌레 루시페라아제 (CBG)에 대 한 최적의 빨간 fluorophore 수락자로 Tdtomato를 식별. 사형 집행 caspase 활동 및 실시간 라이브 셀에 대 한 보고의 수 원형 단일 체인 단백질 바이오 센서는 DEVD 링커 CBG와 tdTomato 사이의 삽입 하 여 생성 하 고 생체 외 재조합 caspases 고 apoptosis 구분 및-내성 셀 라인 cellulo에서 유효성을 검사 합니다. 높은 신호 대 잡음 비율 (약 33) 및 Z' 요인 (0.85) 높은 처리량 검열에 대 한 충분 한 라이브 셀 종 적 연구에서 관찰 되었다. 따라서, 우리 새 브 레트 시스템의 합리적인 설계에 대 한 일반적인 방법론을 설명 하 고 새로운 단일 체인 브 레트는 오래 살 았, 빨간색으로 이동 하 고 D 루시페린을 활용 하 여 단백질 바이오 센서를 제공.

타겟된 화학 요법 약물에 저항력이 종양, 비 침 투 적인 암, 기능성 전송 P-당단백질 중재의 이미징 및 신흥 신경 퇴행 성 질환에 Pgp의 역할에

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2010  |  Pubmed ID: 19949924

Multidrug 저항 (MDR) P-당단백질 (Pgp)의 overexpression에 의해 중재 최고의 특징이 전송 중재 장벽을 암 환자에 있는 성공적인 화학 요법 중 하나 이며 알츠하이머병과 파 킨 슨 병 같은 신경 퇴행 성 질환의 진행에 급속 하 게 신흥 대상 이기도. 따라서, 약물 내성 종양 및 in vivo 기능 Pgp 식 감지 磁 분자 이미징 프로브 21 세기에 맞춤된 의학 이익 모멘텀이 조직의 생물학에서 중요 한 역할을 할 것으로 예상 수 연기 대상된 방사성 화학요법 에이전트를 제공할 수 있는 전략. 타겟된 치료 원하는 목표에 화학요법 약물의 최적 복용량을 제공할 것으로 예상 수, 전송 Pgp 중재 활동 비 침 투 적인 이미징 기법 (SPECT와 PET)를 통해 생체 조건 심문 환자 인구 주어진된 치료 치료를 누릴 가능성이 함으로써 암과 신경 퇴행 성 질환의 치료에서 약물 저항의 관리 지원 계층에 도움이 될 것 이라고. 전략을 모두 암과 신경 퇴행 성 질병의 맞춤된 치료의 발전에 중요 한 역할을 재생할 수 있습니다. 이 자습서를 통해 작가를 이러한 전략 개요 시도 확인 하 고 그들의 강점과 약점을 논의.

급성 세포 죽음의 비보 광학 이미징 근 적외선 형광 아연 Dipicolylamine 프로브를 사용 하 여

Molecular Pharmaceutics. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21323375

세포의 죽음은 수많은 질병 pathologies에 존재 하는 근본적인 생물 학적 과정입니다. 세포의 죽음을 감지 하는 형광 프로브 현미경에서 생체 조건 화상 진 찰에 이르기까지 연구 응용 프로그램의 무수 한에 대 한 개발 되었습니다. 여기 우리 기술 합성 근 적외선 (NIR) 켤레 아연 (II)-dipicolylamine (Zn² +-DPA) 세포 죽음의 in vivo 영상에 대 한. Myopathy의 화학적으로 유도 된 in vivo 모델 cytotoxins로 ionphore, 에탄올, 또는 마 취 제를 사용 하 여 설립 되었다. Zn² +-DPA 형광 프로브 또는 해당 컨트롤 삽입 이후에 고 전체 동물 형광 이미징 프로브 글귀 ex vivo 및 조직학 분석에 의해 확인 되었다 근육 손상의 사이트에서. 또한, NIR 형광 어원이 Annexin 브와 비교 연구 방광 근육 손상 및 높은 축적의 사이트에 덜 강렬한 호응을 보였다. 결과 표시는 형광 Zn² +-DPA 공액은 in vivo 세포 죽음 검출을 위한 효과적인 조사 및 경우에 따라 형광 Annexin V conjugates 적절 한 대안이 될 수 있습니다.

In Vivo 세포 죽음 합성 이온 채널에 의해 중재

Chemical Communications (Cambridge, England). Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21681307

세포 막에 침투 및 이온 항상 성을 방해 알려진 합성 이온 채널 hydraphiles 잠재적인 schlerotic 에이전트로 살아있는 쥐에 독 소를 직접 분사로 테스트 했다. 연구 가까운 IR 염료를 사용 하 여 이미지 하 고 접근 성공 평가.