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Articles by Shuihua Zhang in JoVE
JoVE Neuroscience
Un aplastamiento del nervio óptico Lesiones modelo murino para estudiar la supervivencia de células ganglionares retinianas
1National Eye Institute, NIH, 2Ophthalmology Department, The Second Hospital of Harbin Medical University
Este protocolo indica cómo etiquetar retrógradamente las células ganglionares de la retina, y cómo hacer posteriormente una lesión del nervio óptico aplastar con el fin de analizar la supervivencia de células ganglionares retinianas y apoptosis. Se trata de un modelo de enfermedad experimental para los diferentes tipos de neuropatía óptica, incluyendo el glaucoma.
Other articles by Shuihua Zhang on PubMed
Revocación De Fibrosis Hepática Inducida Por Químicos En Ratas Wistar Por Puerarin
Puerarin es un isoflavonoide principal compuesto aislado de Pueraria lobata, una vid comestible ampliamente utilizada para los varios propósitos medicinales. Se ha utilizado durante siglos en China para contrarrestar la intoxicación del alcohol. Sin embargo, los efectos de puerarin en fibrosis hepática inducida por el producto químico no se han divulgado. En este estudio, investigamos los efectos de puerarin en fibrosis hepática en ratas Wistar inducido por alcohol y administración de tetracloruro de carbono. Fibrosis hepática se produjo en ratas por el tratamiento con una mezcla (50% de alcohol, 8 g/kg / día aceite de maíz, 2 g/kg / día pirazol, 24 mg/kg / día; ig) una vez al día y por inyección intraperitoneal de 0.25 ml/kg de una solución al 25% de tetracloruro de carbono en aceite de oliva aceite dos veces a la semana durante 8 semanas. Después de 8 semanas, se realizó tratamiento con puerarin (ig 0,4 y 0,8 g/kg, cada día durante 4 semanas) para examinar sus efectos terapéuticos. Al mismo tiempo, el grupo modelo y grupo de tratamiento siguieron recibiendo la mezcla química, mientras que la solución salina recibida del grupo de control en lugar de la mezcla química. Sobre la examinación patológica, las ratas tratadas con puerarin invierten significativamente los síntomas de la fibrosis hepática y otras lesiones hepáticas. Suero alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), como los índices de interrupción de la célula hepática, se redujeron con tratamiento de puerarin, Considerando que no fue descubierto ningún efecto significativo en los niveles de fosfatasa alcalina (ALP) y actividades de la gamma-glutamiltransferasa (GGT). Se encontró un aumento significativo en la apoptosis de la célula radiada hepática activada (HSC) por análisis de citometría de flujo de los tejidos hepáticos. Y la expresión del ARNm de bcl-2 regula después de la administración de puerarin. En consecuencia, todos estos resultados mostraron que puerarin efectivamente podría revertir la fibrosis hepática inducida por químicos en ratas experimentales, mediante la recuperación de la lesión hepática, así como la inducción de apoptosis en HSC activado.
VEGF-B Inhibe La Apoptosis a Través De VEGFR-1 Mediada Por La Supresión De La Expresión De Los Genes De Proteínas BH3-sólo En Ratones Y Ratas
A pesar de su temprano descubrimiento y la alta homología de secuencia a los miembros de la familia VEGF, las funciones biológicas del VEGF-B siguen siendo poco conocidos. Nos revela aquí una nueva función para el VEGF-B como un potente inhibidor de la apoptosis. Uso de perfiles de expresión génica de las células de ratón primarias del músculo liso de aorta, y la confirmación de los resultados de PCR en tiempo real a través del ratón y las líneas de células de ratas, se demostró que el VEGF-B inhibe la expresión de genes que codifican las proteínas proapoptótico BH3-only y otros apoptosis y celulares relacionados con la muerte, incluyendo las proteínas p53 y miembros de la familia, a través de la activación de caspasas de VEGFR-1. Consistente con esto, VEGF-B el tratamiento rescatado las neuronas de la apoptosis en la retina y el cerebro en modelos de ratón de enfermedades neurodegenerativas y oculares tiempos, respectivamente. Curiosamente, el VEGF-B tratamiento a la dosis eficaz para la supervivencia neuronal no causó neovascularización retiniana, lo que sugiere que el VEGF-B es el primer miembro de la familia del VEGF que tenga un efecto antiapoptótico potente mientras que carecen de una actividad angiogénica en general. Estos hallazgos indican que el VEGF-B potencialmente puede ofrecer una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
Octreotide Inhibe La Neovascularización Coroidal En Ratas
Octreotide exhibe actividad anti-angiogénica en modelos animales de la retinopatía de la prematuridad y en casos clínicos de la retinopatía diabética proliferativa. En este estudio, hemos probado la aplicabilidad de usar octreotide para inhibir experimental la neovascularización coroidea (NVC) en ratas.
Una Novela Que Empalma La Mutación Del Gen FRMD7 En Una Familia China Con Nistagmo Congénito X-ligado
Para identificar una mutación patogénica potencial en una familia China de cuatro generaciones con nistagmo congénito ligadas al cromosoma X (XLCN).
