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Toxicité cellulaire des Nanogenomedicine dans la lignée cellulaire MCF-7: test MTT


JoVE 1191 4/03/2009

1Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tabriz University (Medical Sciences), 2Gifted and Talented Students Office, Educational Development Center, Tabriz University (Medical Sciences), 3School of Advanced Biomedical Sciences, Tabriz University (Medical Sciences)

Le test MTT est un test simple et reproductible colorimétriques pour l'évaluation de la viabilité cellulaire basé sur la réduction du MTT jaune et la production d'eau formazan violet insoluble. Ici, la viabilité des cellules MCF-7 sur le traitement des nanogenomedicine a été évalué.

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Caractérisation Et Modulation Astrocytaire Des Transporteurs Dans Les Cellules Du Système L Microvaisseaux Du Cerveau Endothéliales

Traite du cerveau des acides aminés est principalement médiée par les mécanismes de transport des acides aminés de la barrière hémato-encéphalique (BHE), où les astrocytes jouent un rôle clé de maintenance. Cependant, on sait peu sur les impacts sur les astrocytes ces systèmes de transport, en L système particulier qui se compose de grands et petits acides aminés neutres (AAN) des transporteurs, c'est-à-LAT1/4F2hc et LAT2/4F2hc, respectivement. Dans l'enquête actuelle, la fonctionnalité et l'expression de L système ont été étudiés dans les immortalisées de souris microvasculaires du cerveau endothéliales b.End3 cellules cocultivés avec des astrocytes ou traités avec des astrocytes climatisées médias (ACM). LAT2/4F2hc médiée absorption luminale de la L-phénylalanine et L-leucine entraîné affinité sensiblement diminué de L système b.End3 cellules traitées avec ACM, tandis LAT2/4F2hc absorption induite luminale de la L-alanine est restée inchangée. Analyse de l'expression génique a révélé régulation à la hausse marquée des LAT1 et 4F2hc, mais la régulation négative de LAT2 dans b.End3 cellules cultivées avec ACM. La base de transport apical de la L-phénylalanine et la L-alanine semble être significativement supérieure à celle de l'apicale à la direction basale dans b.End3 cellules indiquant une fonctionnalité du système d'efflux L. Aucune influence marquée a été observée pour le transport de la L-phénylalanine dans b.End3 cellules co-cultivées avec des astrocytes, tandis qu'une légère baisse a été observée pour la L-alanine dans le sens de base à apicale. Sur la base de nos conclusions, nous proposons que les fonctions L du système que l'afflux et / ou engins de transport efflux afficher une plus grande propension pour le transport vers l'extérieur de Naas, grandes et petites. Les astrocytes semble moduler l'expression transcriptic et les fonctionnalités d'absorption de système L, mais pas les activités de transport.

Analyse De Microarray De La Toxicogénomique Et Le Potentiel Génotoxique D'un Lipide Cationique à Base De Nanosystèmes De Livraison De Gènes Dans L'homme épithéliales Alvéolaires Cellules A549

RÉSUMÉ Les vecteurs viraux et non viraux ont été largement utilisés en thérapie génique en tant que réactifs de livraison pour les acides nucléiques. Toxicité avec des vecteurs viraux a de plus en plus conduit à la recherche de vecteurs non viraux appropriés, tels que les lipides cationiques et les polymères, en tant que solutions de rechange potentiellement plus sûres. Cependant, on sait peu au sujet de la toxico-génomique de ces systèmes de livraison dans les cellules cibles et des tissus. Dans l'enquête actuelle, nous faisons rapport sur les toxicogénomique et de génotoxicité, de Oligofectamine lipide cationique (DE) nanosystèmes dans l'homme épithéliales alvéolaires cellules A549. Pour étudier la nature et l'ontologie des changements d'expression des gènes dans les cellules A549 sur le traitement par DE nanoliposomes, gène microarray d'expression méthodologie de profilage a été utilisé. Pour l'analyse des microréseaux, la cyanine (Cy3/Cy5) marqué échantillons d'ADNc à partir de cellules traitées et non traitées ont été hybridées sur les tableaux cibles de logement 200 gènes. Les deux de et de l'ADN-lipoplexe induits importants changements dans l'expression des gènes appartenant à des ontologies différentes génomiques tels que la défense cellulaire et voies d'apoptose. Analyses de cytométrie en flux a révélé l'induction de l'apoptose dans les cellules A549 traitées avec ces nanosystèmes qui est probablement dû à des interactions et / ou la détérioration des membranes cellulaires. Toutefois, aucun dommage à l'ADN a été détecté par le test des comètes. Ces données suggèrent que nanoliposomes cationiques en l'absence de lésions de l'ADN directe susciter de multiples changements dans l'expression des gènes dans les cellules A549 qui pourraient compromettre les objectifs principaux de la médecine génétique, où seule la thérapie génique définies par les changements sont nécessaires.

Cérumen (bouchon De Cérumen) Peut-être être Formulé Dans Un Coffre-fort Et Biodégradable Insectifuge

Inhibiteurs De Réductase De Ribonucléotide Avec Du Sulfate De Fer Et De L'érythropoïétine Contre Le Paludisme

Henné (Lawsonia Inermis) Pourrait être Utilisé Pour Prévenir L'infection Mycosique

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