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Articles by Somaieh Ahmadian in JoVE
JoVE General
MCF - 7 세포주에서 세포 독성 Nanogenomedicine의 : MTT 분석
1Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tabriz University (Medical Sciences), 2Gifted and Talented Students Office, Educational Development Center, Tabriz University (Medical Sciences), 3School of Advanced Biomedical Sciences, Tabriz University (Medical Sciences)
MTT 분석은 노란색 MTT의 감소와 물 불용성 보라색 formazan의 생산을 기반으로 세포 생존 능력 평가를위한 간단하고 재현성 colorimetric 분석이다. 여기 nanogenomedicine 치료시 MCF - 7 세포의 생존 능력이 평가되었습니다.
Other articles by Somaieh Ahmadian on PubMed
특성화 및 시스템 L 전송기 뇌 Microvasculature 내 피 세포에서의 Astrocytic 변조
아미노산의 인신 매매 뇌 주로 중재 혈액-뇌 장벽 (BBB)의 아미노산 전송 기계 이다 주요 유지 보수 역할을 할 것입니다. 그러나, 거의 같은 전송 시스템에서 특정 시스템 L에에서 크고 작은 중립 아미노산이 (나 스) 전송기, 즉, LAT1/4F2hc 및 LAT2/4F2hc 각각 구성 된 이다 미치는 영향에 대 한 알려져 있다. 현재 조사 기능과 시스템 L의 표현 이다와 cocultured 나 사이토 단련 미디어 (ACM) 불멸 하 게 마우스 뇌 microvascular 내 피 b.End3 세포에 공부 했다. LAT2/4F2hc 중재의 L-페닐알라닌 luminal 통풍 관 L 신 시스템 L ACM을 다룰 때는 b.End3 세포에서 현저 하 게 감소 선호도 결과, L-알라닌의 통풍 관 변동 LAT2/4F2hc luminal 중재 하는 동안. 진 식 분석 밝혀 LAT1 및 4F2hc, 표시 된 upregulation 하지만 LAT2 ACM과 교양 b.End3 세포에서의 downregulation. L-페닐알라닌 및 L-알라닌의 꼭대기 수송 기저 L. 제도의 경과 기능을 나타내는 b.End3 세포 기저 방향 꼭대기의 그것 보다 훨씬 더 큰 것으로 나타났다 L-페닐알라닌, 기저 꼭대기 방향에 약간의 감소를 L-알라닌 보였다 동안 이다와 cocultured b.End3 세포에서의 전송에 대 한 없음 표시 된 영향 관찰 되었다. 우리의 연구 결과 바탕으로, 우리는 제안 시스템 L 기능 유입 및 경과 전송 기계 크고 작은 나 스의 바깥쪽으로 전송에 대 한 큰 성향을 표시로. 이다 변조 transcriptic 식 및 시스템 L, 통풍 관 기능 하지만 전송 활동 하지 것으로 나타났다.
Microarray 분석은 Toxicogenomics 인간의 치경 상피 A549 세포에서 양이온 지질 기반 유전자 배달 Nanosystem Genotoxic 잠재력
추상 바이러스 성 및 nonviral 벡터 널리 사용 되었습니다 유전자 치료에 배달 시 약으로 핵 산에 대 한. 바이러스 성 벡터와 독성 점점 잠재적으로 안전한 대안으로 양이온 지질/고분자 등 적합 한 nonviral 벡터에 대 한 검색을 주도하 고 있다. 그러나, 작은 대상 세포/조직에서 이러한 전달 시스템의 게놈 독성에 대 한 알려져 있다. 현재 조사에 우리는 toxicogenomics 양이온 지질 인간의 치경 상피 A549 세포에서 Oligofectamine (의) nanosystems의 genotoxicity에 보고합니다. 자연과 nanoliposomes의 치료 시 A549 세포 유전자 식 변화의 온톨로지 조사, microarray 유전자 발현 프로 파일링 기법 이용 되었다. Microarray 분석, cyanine (Cy3/Cy5)-치료 및 치료 세포에서 레이블이 지정 된 cDNA 샘플 200 유전자 주택 대상 배열에 hybridized 했다. 둘 다 및의 DNA lipoplex 유도 중요 한 진 식 변경 셀 방어 및 apoptosis 경로 등 다른 게놈 지능이에 속하는. 흐름 cytometry 분석 밝혀 상호 작용 때문일 A549 세포가이 nanosystems로 치료에서 apoptosis 유도 및 세포 막의 저하. 그러나, DNA 손상 혜성 분석 결과 의해 발견 되었습니다. 이러한 데이터 직접적인 DNA 손상의 부재에서 양이온 nanoliposomes 유도 여러 유전자 식 변화 A549 세포 유전자 치료 정의 변경 하는 것이 필요한 유전자 의학의 주요 목표를 손상 시킬 수 있는 것이 좋습니다.
