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Articles by Sunmin Ahn in JoVE
Biomolekulare Erkennung Einsatz der Interferometrische Reflectance Imaging Sensor (IRIS)
Carlos A. Lopez1, George G. Daaboul2, Sunmin Ahn2, Alexander P. Reddington1, Margo R. Monroe2, Xirui Zhang2, Rostem J. Irani3, Chunxiao Yu4,5, Caroline A. Genco4,5, Marina Cretich6, Marcella Chiari6, Bennett B. Goldberg1, John H. Connor5, M. Selim Ünlü1,2
1Department of Electrical and Computer Engineering, Boston University, 2Department of Biomedical Engineering, Boston University, 3Center for Advanced Genomics Technology, Boston University, 4Department of Medicine, Section of Infectious Diseases, Boston University School of Medicine, 5Department of Microbiology, Boston University School of Medicine, 6CNR (National Research Council), Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare
Quantitative, High-Throughput-, Echtzeit-und Label-free biomolekularen Erkennung (DNA, Proteine, etc.) auf SiO
Other articles by Sunmin Ahn on PubMed
Etikett-freie Microarray-Imaging Für Direkte Nachweis Von DNA-Hybridisierung Und Einzel-Nukleotid-Konflikte
Biosensors & Bioelectronics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20097056
Eine neuartige Methode zum direkten Nachweis von DNA-Hybridisierung auf Microarrays vorgeschlagen. Optische Interferometrie dient zur Bezeichnung-freie Abtasten von biomolekularen Ansammlung auf Glasflächen ermöglichen Dynamische Erkennung von Interaktionen. Funktionen der vorgestellten Methode gezeigt, sind Hochdurchsatz-Sensorik Festphasen-Hybridisierung von Oligonukleotiden. Hybridation der Oberfläche immobilisierte Sonden mit 20 Basenpaare lang Ziel-Oligonukleotide wurde festgestellt, durch den Vergleich der Etikett-freie Microarray-Aufnahmen vor und nach der Hybridisierung. Durch dynamische Datenerfassung während Denaturierung durch Waschen der Probe mit ionischen niedrig-Puffer, Schmelzen von Duplexe mit einer Einzel-Nukleotid-Abweichung zeichnete sich aus perfekt aufeinander abgestimmte Duplexe mit hohen Konfidenzintervall (> 97 %). Die vorgestellte Technik ist einfach, robust und genau und beseitigt die Notwendigkeit der Verwendung von Etiketten oder sekundäre Reagenzien, um die Oligonukleotid-Hybridisierung zu überwachen.
