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- Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology
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Articles by Svante Pääbo in JoVE
Primer Capture Estensione: Recupero sequenza mirata da fonti DNA fortemente degradate
Adrian W. Briggs, Jeffrey M. Good, Richard E. Green, Johannes Krause, Tomislav Maricic, Udo Stenzel, Svante Pääbo
Max-Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig
Vi presentiamo un metodo di recupero mirato antica sequenza di DNA, che abbiamo usato per ricostruire il genoma mitocondriale completo di cinque individui Neandertal. Confronto di queste sequenze con gli esseri umani oggi suggerisce che i Neanderthal avevano un lungo periodo bassa dimensione effettiva della popolazione.
Other articles by Svante Pääbo on PubMed
Udienza Salute Pratiche E Credenze Tra Oltre 20 Anni Nella Popolazione Omanita
Sultan Qaboos University Medical Journal. Aug, 2010 | Pubmed ID: 21509236
L'obiettivo di questo studio era di indagare udienza salute pratiche e credenze tra le persone più di 20 anni nella popolazione omanita.
Un Paraganglioma Parenchimale Primaria Sopratentoriali
Journal of Clinical Neuroscience : Official Journal of the Neurosurgical Society of Australasia. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21565510
Paraganglioma intracerebrale primaria è un'entità inusuale nell'armamentario diagnostico del neurochirurgo. Solo due pazienti sono stati descritti con un sottotipo intra-parenchimali sopratentoriali. Segnaliamo un uomo di 40 anni che ha presentato con caratteristiche di aumento della pressione intracranica e deterioramento visivo secondario di breve durata. Suo MRI ha mostrato un 2 x 2 cm 2,5 cm, valorizzare brillantemente lesione nella regione frontale sinistra con flusso vuoti ed edema regioni sproporzionata. Angiografia a risonanza magnetica ha dimostrato un aspetto "sole-burst". La lesione è stato completamente asportata, con successiva risoluzione dei sintomi. L'esame istopatologico è stato segnalato come un paraganglioma. Il workup sistematico ha confermato la natura intracerebrale primaria della lesione. A nostra conoscenza, questo rapporto documenta un percorso intraparenchimale finora nuovo, esclusivo di una lesione benigna rara.
Successo Embolizzazione Di Un Aneurisma Dell'arteria Soprascapolare
Annals of Vascular Surgery. May, 2011 | Pubmed ID: 21620668
Una donna di 45 anni si riferiva al nostro servizio perché 9 mesi prima lei aveva sviluppato una massa pulsante sulla fossa sopraclavicolare destro e torcicollo. Ultrasuoni e calcolata arteriografia tomografica ha mostrato la presenza di un aneurisma dell'arteria succlavia collaterale con un diametro di 21 mm. Su arteriografia selettiva, è stato segnalato un aneurisma di un'arteria soprascapolare derivanti direttamente dall'arteria succlavia destra. È stata esclusa la presenza di sindrome di presa toracica. L'aneurisma è stata trattata con successo con polimero di etilene vinil alcol, un agente liquido embolico. Il paziente è stato dimesso il 1 ° giorno post-operatorio in buone condizioni generali. Dopo 12 mesi, controllo ad ultrasuoni ha confermato la trombosi completa del sac aneurisma.
La Necessità Di Un Protocollo Di RhTSH Universalmente Accettabile Basso-spese
Journal of Nuclear Medicine : Official Publication, Society of Nuclear Medicine. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21680682
Estinzione Delle Vocalizzazioni Cura-indotta Da Una Routine Di Desensibilizzazione Su Un'unità Di Cure Palliative
The American Journal of Hospice & Palliative Care. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21908456
Vocalizzazioni durante la cura si verificano frequentemente in pazienti con demenza e non sono infrequenti in ambito palliativo. Sottostanti fattori scatenanti può includere dolore durante il movimento, temono di essere trasformata, startle reflex, tentativi di comunicazione verbale, fattori ambientali come l'acqua fredda e altre possibili eziologie. Viene presentato un caso di una femmina di 92 anni che urlava e chiamato fuori durante la balneazione. Questo paziente con comorbidità tra demenza e cervello lesioni non ha risposto al farmaco dolore pre-evento e divenne sonnolenta a causa di amministrazione oppioidi per dolore presunto incidente. Un approccio non farmacologico, con un focus centrata sul paziente piuttosto che orientamento al compito, è riuscito a estinguere le vocalizzazioni dopo un periodo di sei settimane.
Il Costo Diretto Di Pazienti Con Sclerosi Multipla: Un Sondaggio Da Centri Italiani MS
Neurological Sciences : Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21505911
Sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica progressiva del SNC causando disabilità e sintomi neurologici che portano un notevole onere. Precedenti studi italiani appaiono obsoleti, e indagine sull'onere di trattamenti farmacologici recentemente commercializzato dovrebbe fornire ulteriori prove economiche per i decisori politici. L'obiettivo dello studio era quello di indagare i modelli di cura, consumo di risorse e costi per assistenza medica diretto di MS, nella prospettiva del provider pubblico sanitario. MS dieci esperti provenienti da centri pubblici estratti e riportavano i dati di tutti i pazienti MS visti nel corso del 2009, utilizzando un questionario dettagliato. Sono stati analizzati i dati di pazienti affetti da MS 8.326: il corso è stato recidivante-remittente in 5.376 (62%), secondaria progressiva nel 1.798 (23%) e primaria progressiva nel 691 (9%); 461 (6%) avevano una sindrome clinicamente isolata. Il punteggio EDSS era 0-3.5 in 5.118 (61%) pazienti, 4-6.5 in 2.408 (29%) e 7-9,5 in 800 (10%). Il costo medio di diagnosi (N = 694) è stato di € 1.236/paziente con ampie variazioni tra centri a causa dell'impostazione diagnostica prescelto. Il costo medio di mediche diretto per farmaci modificanti la malattia biologiche (bio-DMD) era 10.444 €/ paziente/anno (costo/paziente di droga primaria: 9.501 € per l'interferone (IFN) - beta1a - im; € 8.553 per IFN-beta1b 11.255 € per IFN-beta1a-sc44; € 9.883 per IFN-beta1a-sc22; 8.174 € per il glatiramer acetato (GA); € 21.817 per natalizumab) e € 3.151 per non-bio-DMD. Il costo della diagnosi è in gran parte influenzato dall'impostazione di cura, a causa di modelli di prestazione sanitaria locale. Il costo annuale medico paziente è guidato in gran parte sul costo dei farmaci (89,2% del totale); GA rappresenta il meno costoso bio-DMD nell'impostazione della sanità italiana.
Cellule Staminali Mesenchimali Adulte E Cellule Caratterizzazione Superficiale - Una Revisione Sistematica Della Letteratura
The Open Orthopaedics Journal. 2011 | Pubmed ID: 21966340
Adulte mesenchymal cellule staminali (MSCs) in primo luogo sono state identificate da Friedenstein et al osservando un gruppo di cellule che sviluppato nella colonia fibroblastica che formano le cellule (CFU-F). Da allora, gli usi terapeutici e applicazioni cliniche di queste cellule hanno aumentato ricerca e interesse in questo campo. MSCs hanno il potenziale per essere utilizzato in ingegneria tissutale, terapia genica, trapianti e lesioni dei tessuti. Tuttavia, l'identificazione di queste cellule può essere una sfida. Inoltre, ci sono articoli che riunisce e riassume i marcatori di superficie cellulare di MSCs negli adulti. Lo scopo di questo studio è quello di riassumere tutte le informazioni disponibili per la caratterizzazione superficiale delle cellule di MSCs adulte umane identificando e valutando tutta la letteratura pubblicata in questo campo. Abbiamo trovato il più comunemente segnalati sono marker positivo CD105, CD90, CD44, CD73, CD29, CD13, CD34, CD146, CD106, CD54 e CD166. Il più frequentemente segnalati marcatori negativi sono CD34, CD14, CD45, CD11b, CD49d, CD106, CD10 e CD31. Un certo numero di altre cellule superficie marcatori compresi STRO-1, SH2, SH3, SH4, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-I, DP, EMA, DQ (MHC classe II), CDIO5, ott 4, Ott 4A, Nanog, Sox-2, TERT, Stat-3, antigene di superficie del fibroblasto, alfa-actina muscolo liscio, vimentina, alpha4 subunità di integrina, alpha5, beta1, integrine alphavbeta3 e alphavbeta5 e ICAM-1 sono stati riportati anche. Tuttavia, c'è grande discrepanza e incoerenza relativa alle informazioni disponibili sul profilo della superficie delle cellule di MSCs adulte e consigliamo che sono necessarie ulteriori ricerche in questo campo per superare il problema.
Profilo Antropometrico, Salto Verticale E Velocità Di Lancio, Nel Profilo Antropometrico Femminile Elitario, Salto Verticale E Gettando La Velocità, in Giocatori Di Pallamano Femminile Elite Giocando Posizioni
Journal of Strength and Conditioning Research / National Strength & Conditioning Association. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21997459
Pallamano femmina è uno sport che ha visto uno sviluppo accelerato nell'ultimo decennio. Mentre le caratteristiche fisiche e antropometriche sono state studiate per la squadra maschile sportivo, nella pallamano femmina, gli studi sono scarsi. Lo scopo di questo studio era duplice: in primo luogo, per descrivere le caratteristiche antropometriche, gettando velocità, impugnatura e la potenza muscolare degli arti inferiori in giocatori di pallamano femminile, e in secondo luogo, per identificare possibili differenze in questi parametri in termini di riproduzione di singole posizioni (centro, indietro, ala, pivot e portiere). Un totale di 130 giocatori di pallamano elite femminile spagnola ha partecipato lo studio (25,74 ± 4,84 anni; ± 14.92 4,88 anni di esperienza di gioco). Valutazione antropometrica è stata eseguita da tutti i soggetti, seguendo la società internazionale per i protocolli di avanzamento di Kinantropometría (ISAK). Inoltre, tutti i soggetti hanno eseguito un test di salto verticale (Jump Squat e salto Countermovement). Impugnatura e gettando la velocità nelle diverse situazioni sono stati anche valutati. Un'analisi della varianza (ANOVA), unidirezionali e un post hoc test Tukey sono stati utilizzati per studiare le differenze tra le posizioni di giochi individuale. Le ali erano meno pesanti, più breve e ha mostrato meno d'incastro, più i portieri, schiene e perni. (p≤0.001). inoltre perni sono stati più pesanti di centri. Spalle e perni esposta maggiore massa muscolare rispetto ali. Somatotipo totale del giocatore era mesomorphy-endomorphy (3,89-4.28 - 2,29).Centri hanno mostrato livelli più elevati di velocità lancio rispetto ali in m 9 tiri da dietro la linea, con un portiere. Spalle esposte valori più alti di hand grip rispetto ali. Le differenze statistiche sono state stabilite tra le ali e gli altri specifici giocare posizioni, soprattutto con perno e schienali. Gli allenatori possono usare questa informazione per poter selezionare i giocatori per le diverse posizioni specifiche.
Misurazione Dei Marker Di Aterosclerosi in Pazienti Con Parodontite: Uno Studio Caso-controllo
Journal of Periodontology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22060049
Obiettivo: Parodontite è suggerita per migliorare il processo di infiammazione vascolare che conduce all'aterosclerosi. Il presente studio Esplora l'effetto della parodontite in relazione gli indicatori clinici ed ecografia dell'aterosclerosi carotidea. Metodi: Sessanta pazienti sani sistemica oltre 45 anni di età (30 con parodontite cronica) e 30 senza parodontite sono stati studiati in un university dental school. Fattori di rischio cardiovascolare tradizionali per l'aterosclerosi sono stati valutati. Spessore intima-media carotideo (IMT) è stato valutato con l'ecografia. Risultati: L'IMT la carotide interna era 0,77 e 0.81 mm, rispettivamente, con differenze statisticamente significative tra i due gruppi (p = 0.538). Non c'erano differenze significative in presenza di placche di ateroma carotidea e la gravità della parodontite (p = 0,003). L'analisi di regressione logistica, sono state registrate differenze significative in termini di età e parodontite in relazione alla presenza di placche di ateroma nell'intima carotidea. Conclusione: La gravità della parodontite è stato visto a influenzare la presenza di placche di ateroma carotidea.
Un Micro-trapano Intelligente Per La Formazione Di Cochleostomy: Un Confronto Tra Disturbi Cocleari Con Foratura Manuale E Una Sperimentazione Umana
Cochlear Implants International. Sep, 2011 | Pubmed ID: 22333534
SFONDO: Cochleostomy formazione è una tappa fondamentale della procedura di impianto cocleare. Riducendo al minimo il trauma subito dalla coclea durante questo passaggio è pensato per essere una caratteristica fondamentale in udienza l'impianto cocleare di conservazione. Lo scopo di questa carta è in primo luogo, per valutare le dispersioni coclea durante la formazione del cochleostomy manuale e robotizzato. In secondo luogo, per determinare se l'uso di un micro-trapano intelligente è fattibile durante l'impianto cocleare umana. MATERIALI e metodi: Le dispersioni all'interno della coclea durante la formazione del cochleostomy sono state analizzate in un esemplare di porcino creando una terza finestra cochleostomy, preservando la membrana endostali sottostante, sull'aspetto anteriore del giro basale della coclea. Un Vibrometro laser mirava a questa terza finestra, per valutare il suo movimento mentre un cochleostomy tradizionale è stata eseguita. Sei cochleostomies sono state eseguite manualmente in totale, tre e tre con un micro-trapano intelligente. La media e movimento membrana picco è stato calcolato per armi micro-trapano manuale e intelligente, per rappresentare le dispersioni sostenute all'interno della coclea durante la formazione del cochleostomy. Smart micro-trapano fu ulteriormente utilizzato per eseguire dal vivo cochleostomies robotica umano su tre pazienti adulti che ha incontrato i criteri National Institute of Health e l'eccellenza clinica per subire l'impianto cocleare. RISULTATI: Nella prova dei suini, il smart micro-trapano conservato la membrana endostali in tutti e tre i casi. La velocità del movimento della membrana endostali durante cochleostomy manuale è circa 20 volte superiore in media e 100 volte superiore in velocità, il picco più per robot cochleostomy. Il robot era tranquillamente utilizzato in teatro in tutti e tre i casi e creato con successo un cochleostomy ossei preservando la membrana endostali sottostante. CONCLUSIONI: Nostri esperimenti hanno rivelato che controllare la forza di perforazione durante la formazione del cochleostomy e l'apertura della membrana endostali con un plettro ridurrà al minimo il trauma subito dalla coclea di un fattore 20. Inoltre, il smart micro-trapano può tranquillamente eseguire una cochleostomy ossea negli esseri umani in condizioni operative e preservare l'integrità della membrana endostali sottostante.
Impianto Cocleare in Un Paziente Con Sensori Neurali Sordità Secondaria a Malattia Di Charcot-Marie-Tooth
Cochlear Implants International. Sep, 2011 | Pubmed ID: 22333975
Obiettivo ed importanza malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è la più comune motore ereditario e neuropatia sensitiva e può causare perdita dell'udito neuro-sensori profonda con deficit nella percezione del discorso verifichera che che ci si aspetterebbe se la perdita è stata in origine coclea. Questo studio indaga se la reintroduzione di sincronia uditiva mediante l'impianto cocleare migliorerà speech perception in quelli con dis-sincronia correlato alla compromissione delle capacità di elaborazione temporale secondaria a CMT. Diminuire la presentazione clinica di un maschio di 67 anni ha presentato con un graduale ma significativo nella sua audizione come parte di una neuropatia demielinizzante lentamente progredendo. Sulla discriminazione vocale aperta-set ha segnato 0%. L'intervento A Med-el Flex(SOFT) impianto cocleare (CI) è stato inserito completamente nell'orecchio sinistro senza complicazioni chirurgiche. Il processore vocale CI fu montato 1 mese valutazioni standardizzate e i discorso condotto a 1 settimana, 3 mesi, 9 mesi, e 21 mesi successivi raccordo iniziale, ha dato discorso aperto-set gol di discriminazione di 0, 0, 53 e 54%, rispettivamente. Conclusione che questa relazione dimostra che l'impianto coclea è un'opzione di riabilitare la sordità grave profonda in adulti con dis-sincronia uditiva secondaria alla malattia di CMT. Operatorio di progresso è probabile che sia più lento per l'utente medio CI.
Database Di Glaucoma
Bioinformation. 2011 | Pubmed ID: 21383909
Il glaucoma, una complessa malattia eterogenea, è la principale causa di cecità nervo ottico-correlati in tutto il mondo. Glaucoma angolo aperto primario (POAG) è il sottoinsieme più comune ed entro l'anno 2020 si stima che circa 60 milioni di persone saranno interessati. MYOC, OPTN, CYP1B1 e WDR36 sono i geni candidati importanti. Quasi il 4% dei pazienti di glaucoma hanno mutazione in uno di questi geni. Mutazioni in questi geni causa malattia direttamente o indirettamente e la gravità della malattia varia secondo la posizione dei geni. Abbiamo compilato tutte le correlate alle mutazioni e polimorfismi dei geni sopra e sviluppato un database, che consentono di accedere alle informazioni statistiche e cliniche di particolare mutazione. Questo database è disponibile online presso http:bicmku.in:8081/glaucoma costruito utilizzando SQL, il database contiene dati riguardanti gli SNPs e mutazione informazioni coinvolte nei geni sopra e studio pertinente. DISPONIBILITÀ: Il database è disponibile gratuitamente presso http:bicmku.in:8081/glaucoma.
Dipendenza Da Tabacco E Il Rischio Di Cancro Del Tratto Aerodigestivo Superiore in Uno Studio Caso-controllo Multicentrico
Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22337537
SFONDO: Mentre i precedenti studi sul tabacco e alcool e il rischio di tumori (VADS) delle vie aerodigestive superiori hanno chiaramente le relazioni dose-risposta indicato con la frequenza e la durata di tabacco o alcool, studi sulla dipendenza da tabacco in sé come un fattore di rischio per cancro VADS non sono state pubblicate, a nostra conoscenza. L'obiettivo di questa relazione è quello di valutare se la dipendenza da fumo è un fattore di rischio per il rischio di SCC VADS nello studio caso-controllo multicentrico (ARCAGE) in Europa occidentale indipendente del fumo di tabacco o alcool bere intensità o durata.Metodi: L'analisi inclusa 1.905 mai casi di fumatori VADS SCC (871 cavità orale/orofaringe, ipofaringe 814/laringe, esofago 127 e 93 sovrapposti cavità orale/faringe) e 1.489 mai fumare controlli. Le variabili di dipendenza includono prima sigaretta dopo il risveglio, Difficoltà astenendosi dal fumare nei luoghi dove è vietato e sigarette al giorno. Odds ratio (OR) e intervalli di confidenza del 95% (95% CI) per i tumori VADS con variabili di dipendenza sono stati stimati con incondizionata regressione logistica, regolando per centro, età, sesso, livello di istruzione, il consumo di alcol e fumo di tabacco.RISULTATI: Tra i fumatori correnti, 76.47% dei casi sono stati classificati nel più alto livello di dipendenza, mentre 54.69% dei controlli sono stati in quella categoria. I partecipanti che ha fumato la prima sigaretta entro 5 minuti del risveglio erano due volte più probabili di sviluppare VADS SCC (o = 2.22, IC 95% 1,57-3,15) rispetto a quelli che fumavano 60 minuti dopo il risveglio. Un punteggio più alto Fagerstram modificato, che riflettono una maggiore dipendenza da tabacco, è stato associato con un rischio aumentato di SCC VADS tra i fumatori correnti, ma non tra gli ex fumatori.CONCLUSIONE: Abbiamo osservato che tempo prima sigaretta dopo svegliarsi è stato associato a rischio di SCC VADS, indipendentemente dal fumo o comportamenti di bere alcool. Questi risultati sono coerenti con effetto residuo del fumo che non è stato catturato dalle risposte del questionario da solo. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21, paragrafo 3; 1-9. © 2012 AACR.
Sangue Periferico MRNA Expression Patterns Per Differenziare Il Carcinoma Epatocellulare Da Altre Malattie Epatiche
Frontiers in Bioscience (Elite Edition). 2012 | Pubmed ID: 22201899
Le espressioni di geni di sangue periferico profilatura (GeXP) hanno convinto di essere più specifico per la diagnosi di cancro e altre malattie, e il sistema GeXP fornisce un metodo ideale per analizzare l'espressione di geni multipli in un unico sistema normalizzato e uniforme. Miriamo a differenziare il carcinoma epatocellulare da altre malattie epatiche basati su sangue periferico e il sistema GeXP. Quindici selezionate malattie epatiche correlate geni con due geni house-keeping per normalizzazione sono stati rilevati dal sistema di GeXP. Il modello di diagnosi era basato su K nearest neighbor classifier e cross validazione e software basato su software MATLAB è stato costruito per la diagnosi differenziale delle malattie epatiche. Otto epatiche correlate geni sono state dimostrate per mostrare una differenza statistica evidente nelle espressioni, mentre il K più vicina classificatore vicini hanno mostrato che la precisione per controlli normali, epatite B, cirrosi epatica, carcinoma epatocellulare e l'altro gruppo era separatamente 80.57%, 78.17%, 84.48%, 73.24% e 85.85%. Il set di validazione è stato effettuato per valutare la precisione del modello due e l'accuratezza era addirittura superiore al set di costruzione del modello, fatta eccezione per il gruppo di epatite B (HBV). Un sistema di GeXP sensibile e specifico di otto geni è stato sviluppato per l'accurata diagnosi differenziale della malattia epatica.
Espressione Di Cox-2 in Biopsie Di Pazienti Parodontale Gengivale è Correlato Con Perdita Di Tessuto Connettivo
Journal of Periodontology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22324469
Obiettivi: L'obiettivo di questo studio era di confrontare cyclooxygenase-2 (COX-2) l'espressione della proteina in biopsie gengivale da pazienti di parodontite cronica, gengivite pazienti e individui con nessuna malattia parodontale (gruppo di controllo) e di stabilire la sua relazione con le variabili cliniche e la perdita di tessuto connettivo nella lamina propria. Materiali e metodi: uno studio trasversale e analitico è stata condotta in 108 biopsie gengivale da 52 pazienti con parodontite cronica, 39 con gengivite e 17 con nessuna malattia parodontale. Tutte le biopsie sono state elaborate per studio istopatologico convenzionale, determinazione immunoistochimica dell'espressione della proteina di COX-2 e quantificazione automatica del tessuto connettivo di analisi di immagine. Risultati: L'espressione della proteina di COX-2, prodotta principalmente dalle cellule del plasma e monociti, era significativamente correlata alla presenza di malattia parodontale, indice di sanguinamento, intensità dell'infiltrato infiammatorio e la perdita di tessuto connettivo nella lamina propria delle biopsie gengivale (p < 0,01, test di Spearman). Espressione di COX-2 è stata anche direttamente correlata con la perdita di attacco (p < 0.05, test di Spearman). Conclusione: L'espressione della proteina COX-2 è più elevato nei pazienti con gengivite e parodontite cronica rispetto nei pazienti non-parodontale ed è inversamente correlata con la quantità di tessuto connettivo nella lamina propria, come determinato dall'analisi delle immagini. Questa scoperta suggerisce che la COX-2 partecipa a meccanismi e pathway di segnalazione relativi alla distruzione delle strutture di sostegno fibrillare del parodonto.
De Novo Identificazione Di Patogeni Virali Da Cella Cultura Hologenomes
BMC Research Notes. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22226071
ABSTRACT: BACKGROUND: veloce, identificazione specifico e la sorveglianza degli agenti patogeni è la pietra angolare di qualsiasi sistema di risposta focolaio, soprattutto nel caso di malattie infettive emergenti e le epidemie virali. Questo processo è generalmente noioso e che richiede tempo, rendendo così inefficace in impostazioni tradizionali. La complessità aggiunta in queste situazioni è la non disponibilità di Puri isolati di agenti patogeni sono presenti come genomi misti o hologenomes. Strategie di sequenziamento di nuova generazione offrono una soluzione attraente in questo scenario come fornisce un'adeguata profondità di sequenziamento a costi convenienti e veloci, oltre a rendendo possibile decifrare le complesse interazioni tra genomi ad una scala che non era possibile prima. L'applicazione diffusa di sequenziamento di nuova generazione in questo campo è stato limitato dalla non disponibilità di un'efficiente pipeline computazionale per analizzare sistematicamente i dati per delineare i genomi di patogeno da una popolazione mista di genomi o hologenomes. RISULTATI: Abbiamo applicato il sequenziamento di nuova generazione su un campione contenente una popolazione mista di genomi da un'epidemia con trattamenti appropriati e arricchimento. I dati è stati analizzati utilizzando una pipeline computazionale estesa coinvolgendo mapping a insiemi di genoma di riferimento e Assemblea de-novo. In profondità di analisi dei dati generati ha rivelato la presenza di sequenze corrispondenti a virus di encefalite giapponese. Il genoma del virus è stato anche indipendentemente de-novo assemblato. La presenza del virus è stata inoltre verificata mediante tecniche di biologia molecolare standard. CONCLUSIONI: Il nostro approccio si può identificare con precisione gli agenti patogeni causativi da cella cultura hologenome campioni contenenti una popolazione mista di genomi e in linea di principio può essere applicato a campioni di pazienti hologenome senza alcuna informazione di sfondo. Questa metodologia potrebbe essere ampiamente applicata per identificare e isolare i genomi di agente patogeno e capire la loro variabilità genomica durante le epidemie.
Livelli Plasmatici Di PIVKA-II Come Indicatori Di Deficit Di Vitamina K Subclinica in Neonati a Termine
The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine : the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22280352
Sfondo astratto: Come il contenuto di vitamina K del latte umano è basso e negozi di neonati di vitamina K sono piccole, deficit di vitamina K con emorragia nel neonato è un problema in tutto il mondo. Proteine indotto dall'assenza di vitamina K (PIVKA-II) sono inattivi sotto-?-carbossilata forme di coagulazione dipendenti dalla vitamina K fattori e potrebbe essere utile nel predire la carenza di vitamina K subclinica (VKD). Obiettivi: Per dimostrare che PIVKA-II sono marcatori precedenti VKD subclinico rispetto del tempo di protrombina (PT) esclusivamente al seno alimentato i neonati. Metodi: Uno studio prospettico, controllato, randomizzato, tra cui 53 neonati termine ricevere profilassi di vitamina K (0,5 mg im) alla nascita, è stato eseguito. A 30 giorni i neonati sono stati divisi in tre gruppi (G) ricevendo rispettivamente: 25? g/die di vitamina K (G I), 12? g/die (II G) o placebo (III G). II PIVKA e PT sono stati misurati su 30 e 90 giorni di vita. Risultati: III G e GII ha mostrato un aumento significativo di PIVKA II da 30 a 90 giorni di vita rispettivamente da 2,6 a 4,7 (p = 0,001) e da 2,3 a 3.5 (p < 0.001). Nessun cambiamenti significativi sono stato trovato in GI. PT ha mostrato alcuna modifica significativa tra i gruppi. Conclusioni: PT è un marcatore meno sensibile rispetto a PIVKA II. La supplementazione orale con 25? g/die evita un aumento di PIVKA II. Nonostante la maggiore PIVKA II non intendo un imminente ricorrenza del sanguinamento, si evidenzia un VKD subclinica e relativo rischio relativo.
Risposte Immunitarie Contribuiscono Alla Depressione, Stanchezza E Dolore Nel Trapianto Di Cellule Staminali Ematopoietiche
Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22337541
Gli Acidi Grassi Dei Ruminanti E Rischio Di Cancro Alla Prostata in Alfa-tocoferolo, Beta-carotene Cancer Prevention Study
Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention : a Publication of the American Association for Cancer Research, Cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22337551
PI E Logica Fuzzy Controller Per Shunt Active Power Filter - Una Relazione
ISA Transactions. Jan, 2012 | Pubmed ID: 21982358
Questo libro presenta uno shunt Active Power Filter (APF) per miglioramenti qualitativi potenza in termini di armoniche e compensazione di potenza reattiva nella rete di distribuzione. Il processo di compensazione è basato solo sull'estrazione corrente fonte che riduce il numero di sensori, come pure la sua complessità. Un proporzionale integrale (PI) o Fuzzy Logic Controller (FLC) è utilizzato per estrarre il riferimento richiesto corrente dalla linea-corrente distorta, e controlla la tensione del condensatore sul lato DC dell'inverter. Lo shunt APF è implementato con PWM corrente controllata tensione Source Inverter (VSI) e i modelli di commutazione sono generati attraverso un romanzo Adaptive-Fuzzy isteresi Controller di corrente (A-F-HCC). Proposta adattivo-fuzzy-HCC viene confrontato con tecniche fisse-HCC e adattivo HCC e sono stabilite le caratteristiche superiori di questo nuovo approccio. Lo shunt FLC basato su sistema APF è convalidato tramite simulazione estesa per carichi diodo-raddrizzatore/R-L.
