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Articles by Svante Pääbo in JoVE

 JoVE General

Primer captura Extensión: Secuencia de recuperación selectiva de las fuentes de ADN muy degradado


JoVE 1573 9/03/2009

Max-Planck Institute for Evolutionary Anthropology, Leipzig

Se presenta un método de recuperación de antiguos dirigidos secuencia de ADN, que se utiliza para reconstruir el genoma mitocondrial completo de cinco individuos neandertales. La comparación de estas secuencias con los seres humanos actuales sugieren que los neandertales tenían una baja capacidad a largo plazo efectivo de la población.

Other articles by Svante Pääbo on PubMed

Audiencia Prácticas De Salud Y Creencias Entre Más De 20 Años De Edad En La Población De Omán

El objetivo de este estudio fue investigar la audición las prácticas de salud y creencias entre los mayores de 20 años de edad en la población de Omán.

Un Paraganglioma Del Parénquima Supratentorial Primaria

Paraganglioma intracerebral primaria es una entidad poco frecuente en el arsenal diagnóstico del neurocirujano. Sólo dos pacientes se han descrito con un supratentorial intraparenquimal subtipo. Se presenta un hombre de 40 años de edad que presentó con las características de la presión intracraneal y deterioro visual secundaria de corta duración. Su resonancia magnética mostró a 2 cm por 2 cm por 2,5 cm, con brillantez la mejora de la lesión en la región frontal izquierda, con vacíos de flujo y el edema perilesional desproporcionada. Angiografía por resonancia magnética demostró un "sol-burst" aspecto. La lesión fue extirpada por completo, con la posterior resolución de los síntomas. La histopatología se informó como un paraganglioma. El estudio diagnóstico confirmado la naturaleza sistémica intracerebral primaria de la lesión. Para nuestro conocimiento, este informe documenta un lugar no descrito hasta el momento, exclusivo intraparenquimatosa de una lesión benigna poco frecuente.

La Embolización Con éxito De Un Aneurisma De Arteria Supraescapular

Una mujer de 45 años de edad, fue remitido a nuestro servicio por 9 meses antes, había desarrollado una masa pulsátil en la fosa supraclavicular derecha y tortícolis. Los ultrasonidos y tomografía computarizada arteriografía mostró la presencia de un aneurisma colateral arteria subclavia con un diámetro de 21 mm. En la arteriografía selectiva, un aneurisma de una arteria supraescapular que surge directamente de la arteria subclavia derecha se informó. La presencia de síndrome de salida torácica fue excluido. El aneurisma fue tratado con éxito con etileno-alcohol vinílico polímero, un agente embólico líquido. El paciente fue dado de alta el 1 º día postoperatorio en buenas condiciones generales. Después de 12 meses, la ecografía de control confirmó la trombosis completa del saco del aneurisma.

La Necesidad De Aceptación Universal Un Gasto De Bajo Protocolo De RhTSH

La Extinción De La Atención Vocalizaciones Inducidas Por Una Desensibilización Sistemática En Una Unidad De Cuidados Paliativos

Las vocalizaciones durante la atención se producen con frecuencia en pacientes con demencia, y no son infrecuentes en el contexto paliativo. Detrás de los factores desencadenantes pueden incluir dolor durante el movimiento, el miedo de ser rechazado, reflejo de sobresalto, los intentos de la comunicación verbal, factores ambientales como el agua fría, y otras posibles etiologías. Un caso de una mujer de 92 años que gritó y gritó durante el baño se presenta. Este paciente con demencia comórbida y las lesiones cerebrales no respondió a medicamentos para el dolor antes del evento, y se convirtió en somnolencia debido a la administración de opioides para el dolor incidental presunta. Un enfoque no farmacológico, con un enfoque centrado en el paciente en lugar de orientación a la tarea, lograron extinguir las vocalizaciones después de un período de seis semanas.

Células Madre Mesenquimales Adultas Y Caracterización De Células De Superficie - Una Revisión Sistemática De La Literatura

Las células madre mesenquimales adultas (MSC) se identificaron por primera vez por Friedenstein et al. al observar un grupo de células que se desarrollaron en células fibroblásticas de colonias (CFU-F). Desde entonces, los usos terapéuticos y aplicaciones clínicas de estas células se han incrementado la investigación y el interés en este campo. MSC tiene el potencial para ser utilizado en la ingeniería de tejidos, la terapia genética, los trasplantes de tejidos y lesiones. Sin embargo, la identificación de estas células puede ser un desafío. Por otra parte, no hay artículos que reúnen y resumen de los marcadores celulares de superficie de las CMM en los adultos. El propósito de este estudio es resumir toda la información disponible sobre la caracterización de la superficie de la célula adulta humana MSC mediante la identificación y evaluación de toda la literatura publicada en este campo. Hemos encontrado que los marcadores más comúnmente reportados son positivos CD105, CD90, CD44, CD73, CD29, CD13, CD34, CD146, CD106, CD54 y CD166. Los marcadores más frecuentes son negativos CD34, CD14, CD45, CD11b, CD49d, CD106, CD10 y CD31. Un número de otros marcadores de la superficie celular como STRO-1, SH2, SH3, SH4, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-I, DP, EMA, DQ (MHC de clase II), CDIO5 , 04 de octubre, octubre 4A, Nanog, Sox-2, de TERT, Stat-3, antígeno de superficie de los fibroblastos, músculo liso alfa-actina, vimentina, las subunidades de integrina alfa 4 y alfa5, beta1, integrinas y alphavbeta3 alphavbeta5 e ICAM-1 también han sido informó. Sin embargo, existe gran discrepancia y falta de coherencia respecto a la información disponible sobre el perfil de la superficie de la célula adulta MSC y le sugerimos que se necesita más investigación en este campo para superar el problema.

Perfil Antropométrico, Salto Vertical Y Velocidad De Lanzamiento, Mujeres Elite Perfil Antropométrico Salto, Vertical Y La Velocidad De Lanzamiento, En Las Mujeres De élite Del Balonmano Posiciones Jugando

Mujer de balonmano es un deporte que ha experimentado un desarrollo acelerado en la última década. Mientras que las características antropométricas y físicas se han estudiado para equipo deportivo masculino, en femenino de balonmano, los estudios son escasos. El objetivo de este estudio es doble: en primer lugar, describir las características antropométricas, la velocidad de lanzamiento, agarre la mano y la potencia muscular de las extremidades inferiores en las jugadoras de balonmano, y en segundo lugar, para identificar las posibles diferencias en estos parámetros en términos de posiciones de juego individuales (en el centro , espalda, alas, pivote y el portero). Un total de 130 jugadores españoles de balonmano femenino de élite participaron en el estudio (25,74 ± 4,84 años; 14,92 ± 4,88 años de experiencia de juego). Evaluación antropométrica se llevó a cabo por todos los sujetos a raíz de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría (ISAK) protocolos. Por otra parte, todos los sujetos realizaron un test de salto vertical (salto desde sentadilla y salto con contramovimiento). Agarre de la mano y la velocidad de lanzamiento en varias situaciones también fueron evaluados. Un análisis unidireccional de varianza (ANOVA), y una prueba de Tukey post hoc se utilizó para estudiar las diferencias individuales entre las posiciones de juego. Las alas eran menos pesados, más cortos y mostraron una menor extensión de los brazos, que los porteros, la espalda y los pivotes. (P ≤ 0,001). Además pivotes eran más pesados ​​que los centros. Backs y los pivotes mostraron una mayor masa muscular que las alas. Somatotipo jugador total fue mesomorfia-endomorfia (3,89 a 4,28 - 2,29). Centros mostraron mayores niveles de velocidad que tirar alas 9 m lanza desde detrás de la línea, con un portero. Backs presentaron mayores valores de agarre de la mano que las alas. Las diferencias estadísticas se han establecido entre las alas y otros específicos de posiciones de juego, especialmente con el pivote y la espalda. Los entrenadores pueden utilizar esta información para seleccionar a los jugadores por los diferentes puestos específicos.

La Medición De Marcadores Sustitutos De Arteriosclerosis En Pacientes Con Periodontitis: Un Estudio Caso-control

Objetivo: La periodontitis se sugiere para mejorar el proceso de la inflamación vascular que conduce a la aterosclerosis. El presente trabajo se investigó el efecto de la periodontitis en relación con los marcadores clínicos y ecográficos de la aterosclerosis carotídea. Métodos: Sesenta pacientes sistémicamente sanos mayores de 45 años de edad (30 con periodontitis crónica y 30 sin periodontitis) se estudió en una escuela de Odontología de la Universidad. Tradicionales factores de riesgo cardiovascular de la ateroesclerosis se evaluaron. Carótida íntima-media carotídeo (IMT) fue evaluada por ultrasonido. Resultados: El IMT de la carótida interna fue de 0,77 y 0,81 mm, respectivamente, sin diferencias estadísticamente significativas entre los dos grupos (p = 0,538). Hubo diferencias significativas en la presencia de placas de ateroma carotídeo y la gravedad de la periodontitis (p = 0,003). En el análisis de regresión logística, las diferencias significativas en cuanto a la edad y la periodontitis se registraron en relación a la presencia de placas de ateroma en la íntima carotídea. Conclusión: La severidad de la periodontitis se considera que influye en la presencia de placas de ateroma carotídeo.

Un Inteligente Micro-perforación Para La Formación Cocleostomía: Una Comparación De Las Perturbaciones Coclear Con La Perforación Manual Y Un Ensayo En Humanos

ANTECEDENTES: La formación de cocleostomía es una etapa clave del procedimiento de implante coclear. Minimizar el trauma sufrido por la cóclea durante este paso se piensa que es una característica fundamental en la preservación escuchar la implantación coclear. El objetivo de este trabajo es, en primer lugar, para evaluar los trastornos cóclea durante la formación de cocleostomía manual y robotizada. En segundo lugar, para determinar si el uso de una inteligente micro-brocas es factible durante la implantación coclear humana. MATERIAL Y MÉTODOS: Los disturbios dentro de la cóclea durante la formación de cocleostomía fueron analizados en una muestra de porcino mediante la creación de una cocleostomía tercera ventana, la preservación de la membrana endóstica subyacente, en la cara anterior de la vuelta basal de la cóclea. Un vibrómetro láser fue dirigido a esta ventana en tercer lugar, para evaluar su movimiento mientras que una cocleostomía tradicional se llevó a cabo. Seis cocleostomías se realizaron en total, tres de forma manual y tres con un elegante micro-perforación. El movimiento de la membrana media y la máxima se ha calculado para tanto manuales e inteligente micro-perforación de los brazos, para representar las perturbaciones sufridas dentro de la cóclea durante la formación de cocleostomía. El smart micro-perforación se utilizó más para llevar a cabo en vivo cocleostomías robóticos humanos en tres pacientes adultos que se reunieron el Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica criterios para ser sometidos a implante coclear. RESULTADOS: En el ensayo de porcino, el elegante micro-perforación de la membrana conservado endostio en los tres casos. La velocidad de movimiento de la membrana endóstica durante cocleostomía manual es aproximadamente 20 veces mayor en promedio y 100 veces mayor en la velocidad de pico, que para cocleostomía robótico. El robot fue utilizado con seguridad en el teatro en los tres casos, y creado con éxito un cocleostomía ósea, mientras que la preservación de la membrana endóstica subyacente. Conclusiones: Nuestros experimentos han revelado que el control de la fuerza de perforación durante la formación cocleostomía y la apertura de la membrana endóstica con un pico será minimizar el trauma sufrido por la cóclea por un factor de 20. Además, el elegante micro-perforación con seguridad se puede realizar una cocleostomía ósea en los seres humanos en condiciones operativas y de preservar la integridad de la membrana endóstica subyacente.

La Implantación Coclear En Un Paciente Con Sensorio-neural Sordera Secundaria a La Enfermedad De Charcot-Marie-Tooth

Objetivo e importancia de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es el motor hereditaria más común y neuropatía sensorial y puede resultar en la pérdida profunda de la audición sensorio-neural por deficiencia en la percepción del habla fuera de proporción con lo que cabría esperar si la pérdida fue coclear en su origen. Este estudio investiga si la reintroducción de la sincronía auditiva por medio de un implante coclear mejora la percepción del habla en pacientes con disincronía relacionado con el deterioro de las capacidades de procesamiento temporal secundaria a enfermedad de CMT. La presentación clínica Varón de 67 años de edad se presentó con una disminución gradual pero significativo, en su comparecencia como parte de una progresión lenta la neuropatía periférica desmielinizante. El discurso de la discriminación de conjunto abierto que anotó el 0%. Intervención Un Med-El Flex (SOFT) implante coclear (IC) se inserta plenamente en el oído izquierdo, sin complicaciones quirúrgicas. El procesador del habla IC se instaló un mes después de la implantación y las evaluaciones estandarizadas de voz llevadas a cabo en una semana, 3 meses, 9 meses y 21 meses después de instalación inicial, dio libre juego de las puntuaciones de discriminación del habla 0, 0, 53, y el 54% , respectivamente. Conclusión Este informe demuestra que el implante coclear es una opción para la rehabilitación de severa a profunda pérdida de audición en los adultos con discapacidad auditiva disincronía secundaria a la enfermedad de CMT. El progreso post-implantación es probable que sea más lenta que para el usuario medio de CI.

El Glaucoma De Base De Datos

El glaucoma, una enfermedad heterogénea compleja, es la principal causa de ceguera en el mundo ópticos relacionados con los nervios. Primaria glaucoma de ángulo abierto (GPAA) es el subconjunto más común y en el año 2020 se estima que aproximadamente 60 millones de personas se verán afectadas. MYOC, OPTN, CYP1B1 y WDR36 son los genes candidatos importantes. Casi 4% de los pacientes con glaucoma tienen mutación en cualquiera de estos genes. La mutación en cualquiera de estos genes causa la enfermedad ya sea directa o indirectamente y de la severidad de la enfermedad varía según la posición de los genes. Hemos recopilado todas las mutaciones relacionadas y SNPs en los genes anteriores y ha desarrollado una base de datos, para ayudar a acceder a la información estadística y clínica de la mutación en particular. Esta base de datos está disponible en línea en http:bicmku.in:8081/glaucoma La base de datos, construida usando SQL, contiene los datos relativos a los SNPs y la información de la mutación en los genes involucrados anteriores y los datos relevantes del estudio. DISPONIBILIDAD: La base de datos está disponible de forma gratuita en http:bicmku.in:8081/glaucoma.

El Costo Directo De Pacientes Con Esclerosis Múltiple: Un Estudio Del Italiano Centros De MS

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso central que causan la discapacidad y los síntomas neurológicos que llevan una carga importante. Anteriores estudios realizados en Italia parece anticuado, y la investigación sobre la carga de los tratamientos con fármacos recientemente comercializados deberán aportar una mayor evidencia económica para los responsables políticos. El objetivo del estudio fue investigar los patrones de atención, el consumo de recursos y el costo médico directo de la EM, en la perspectiva de la salud pública de atención médica. Diez expertos en la enfermedad de los centros públicos e informó extrae los datos de todos los pacientes con EM atendidos durante 2009, utilizando un cuestionario detallado. Los datos de 8.326 pacientes con EM se analizaron: el curso fue de recaída-remisión, en 5376 (62%), secundaria progresiva progresiva en 1798 (23%) y primaria en el año 691 (9%), 461 (6%) presentaron un síndrome clínicamente aislado . El puntaje de la EDSS 0-3.5 fue en 5118 (61%) pacientes, 4-6.5 en 2408 (29%) y 7-9.5 en 800 (10%). El coste medio del diagnóstico (n = 694) fue 1.236 € / paciente con grandes variaciones entre centros, debido a la configuración elegida de diagnóstico. El promedio de costo médico directo de biológicos modificadores de la enfermedad de los medicamentos (bio-DMD) fue de 10.444 € / paciente / año (costo / paciente por la droga principal: 9.501 € para el interferón (IFN)-beta1a-im, 8.553 € para el IFN-beta1b; 11.255 € para el IFN-beta1a-sc44, 9.883 € para el IFN-beta1a-SC22, 8.174 € para el acetato de glatiramer (GA), 21.817 € para el natalizumab) y 3.151 € para los no-bio-DMD. El costo del diagnóstico depende en gran medida ámbito de la atención, debido a los patrones locales de prestación de atención de la salud. El costo médico anual / paciente es impulsado en gran medida por el costo de los medicamentos (89,2% del total); GA representa el menos costoso de bio-DMD en el italiano ámbito de la atención.

Adicción Al Tabaco Y El Riesgo De Cáncer De Tracto Aerodigestivo Superior En Un Estudio Multicéntrico De Casos Y Controles

Antecedentes: Si bien los estudios anteriores sobre el tabaco y el alcohol y el riesgo de las vías aerodigestivas superiores (VADS) tipos de cáncer han demostrado claramente relaciones dosis-respuesta con la frecuencia y la duración de tabaco y / o alcohol, los estudios sobre la adicción al tabaco sí mismo como un factor de riesgo para cáncer de VADS no se han publicado, hasta donde sabemos. El objetivo de este informe es evaluar si la adicción al tabaco es un factor de riesgo para VADS riesgo de SCC en el estudio multicéntrico de casos y controles (ARCAGE) en Europa Occidental independiente del consumo de tabaco o la intensidad de consumo de alcohol o duration.METHODS: El análisis incluyó 1.905 cada vez fumadores VADS SCC (871 casos cavidad oral / orofaringe, hipofaringe 814 / laringe, esófago, 127, y 93 por vía oral superposición de la cavidad / faringe) y 1.489 controles nunca fumadores. Las variables de adicción incluye el primer cigarrillo después de despertarse, dificultad para abstenerse de fumar en los lugares donde está prohibido, y los cigarrillos por día. La odds ratio (OR) y los intervalos de confianza del 95% (IC 95%) de los cánceres de VADS con las variables de la adicción se estimaron mediante regresión logística no condicional, ajustando por el centro, edad, sexo, nivel educativo, consumo de alcohol y tabaco smoking.RESULTS: Entre actual los fumadores, 76,47% de los casos se clasificaron en el nivel más alto de la adicción, mientras que el 54,69% de los controles estaban en esa categoría. Los participantes que fumaron su primer cigarrillo dentro de los 5 minutos después de levantarse dos veces más propensas a desarrollar VADS SCC (OR = 2,22, IC 95% 1.57-3.15) que los que fumaban 60 minutos después de despertarse. A mayor puntuación modificado Fagerstram, lo que refleja una mayor adicción al tabaco, se asoció con un aumento del riesgo de VADS SCC entre los fumadores actuales, pero no entre smokers.CONCLUSION anterior: Hemos observado que el momento de primer cigarrillo después de despertarse se asoció con riesgo de VADS SCC, sin tener en cuenta de fumar en exceso o los comportamientos de consumo de alcohol. Estos resultados son consistentes con el efecto residual del consumo de tabaco que no fue capturado por las respuestas al cuestionario solo. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 21 (3), 1-9. © 2012 AACR.

Las Respuestas Inmunes Contribuir a La Depresión, Fatiga Y Dolor En Los Receptores De Trasplante De Células Madre Hematopoyéticas

Rumiantes ácidos Grasos Y El Riesgo De Cáncer De Próstata En El Alfa-tocoferol, Beta-caroteno Cancer Prevention Study

Sangre Periférica Patrones De Expresión De ARNm Para Diferenciar El Carcinoma Hepatocelular En Otras Hepatopatías

La sangre periférica de perfiles de genes de las expresiones (GeXP) se han convencido de que ser más específico para el diagnóstico de cáncer y otras enfermedades, y el sistema de GeXP proporciona un método ideal para analizar la expresión de múltiples genes en un sistema normalizado y uniforme. Nuestro objetivo es diferenciar el carcinoma hepatocelular de las enfermedades hepáticas de otros basados ​​en la sangre periférica y el sistema de GeXP. Quince enfermedades hepáticas determinados genes relacionados con el mantenimiento de la casa con dos genes para la normalización fueron detectados por el sistema de GeXP. El modelo de diagnóstico se basó en clasificador K vecinos más cercanos y de la validación cruzada, y el software basado en el software MATLAB fue construido para el diagnóstico diferencial de enfermedades hepáticas. Ocho genes hepáticos relacionados se demostró que muestran una diferencia estadística evidente en las expresiones, mientras que el K más cercano clasificador vecinos mostraron que la precisión de los controles normales, la hepatitis B, cirrosis hepática, carcinoma hepatocelular y el otro grupo fue separado 80,57%, 78,17%, 84,48% , 73,24% y 85,85%. El conjunto de validación se ha llevado a cabo para evaluar la exactitud de Modelo Dos y la precisión fue incluso mayor que el conjunto de construcción para el modelo, a excepción de la hepatitis B (VHB) grupo. Un sistema GeXP sensible y específico de ocho genes ha sido desarrollado para el diagnóstico diferencial exacto de la enfermedad hepática.

De Novo Identificación De Patógenos Virales En Cultivos Celulares Hologenomes

Antecedentes: la identificación rápida y específica y la vigilancia de los agentes patógenos es la piedra angular de cualquier sistema de respuesta a los brotes, especialmente en el caso de las enfermedades infecciosas emergentes y epidemias virales. Este proceso es generalmente tediosa y consume tiempo por lo que es ineficaz en entornos tradicionales. La complejidad añadida en estas situaciones es la falta de disponibilidad de cepas puras de los agentes patógenos ya que están presentes en los genomas mixtos o hologenomes. La próxima generación de enfoques de secuenciación de ofrecer una solución atractiva en este escenario, ya que proporciona una adecuada profundidad de la secuencia en los costos de forma rápida y asequible, además de lo que es posible descifrar las complejas interacciones entre los genomas a una escala que antes no era posible. La aplicación generalizada de secuenciación de próxima generación en este campo ha sido limitada por la falta de disponibilidad de un ducto de eficiencia computacional para analizar sistemáticamente los datos para delinear genomas de patógenos de la población mixta de genomas o hologenomes. RESULTADOS: Se aplicó secuenciación de próxima generación en una muestra que contiene una población mixta de los genomas de una epidemia con el procesamiento de su caso y el enriquecimiento. Los datos fueron analizados utilizando una extensa gama de cálculo que implica la cartografía del genoma de referencia a los conjuntos y el conjunto de novo. En el análisis de profundidad de los datos generados reveló la presencia de secuencias correspondientes al virus de la encefalitis japonesa. El genoma del virus fue también independiente de novo montado. La presencia del virus fue además, verificado mediante técnicas estándar de biología molecular. Conclusiones: Nuestro enfoque puede identificar con precisión patógenos causantes de las muestras de células de cultivo que contienen hologenoma población mixta de genomas y en principio se puede aplicar a pacientes muestras hologenoma sin ningún tipo de información de fondo. Esta metodología podría aplicarse ampliamente para identificar y aislar genomas de patógenos y comprender su variabilidad genómica durante los brotes.

PIVKA-II Los Niveles Plasmáticos Como Marcadores De La Deficiencia De Vitamina K Subclínica En Niños De Término

Antecedentes: A medida que el contenido de vitamina K de la leche humana es baja y almacena el bebé recién nacido y de la vitamina K son pequeñas, deficiencia de vitamina K con una hemorragia en el recién nacido es un problema mundial. Proteínas inducidas por ausencia de vitamina K (PIVKA-II) son las personas inactivas en las formas-?-Carboxilados de los factores vitamina K-dependiente de la coagulación y que podría ser útil para predecir subclínica deficiencia de vitamina K (VKD). Objetivos: Demostrar que la PIVKA-II son anteriores marcadores subclínicos de VKD que el tiempo de protrombina (TP) en los recién nacidos alimentados exclusivamente con leche materna. Métodos: Un estudio prospectivo, controlado, aleatorizado, incluyendo 53 recién nacidos a término que reciben profilaxis con vitamina K (0,5 mg im) al nacer, se llevó a cabo. A los 30 días los recién nacidos fueron divididos en tres grupos (G) que reciben, respectivamente: 25 g / die de la vitamina K (GI), 12 g / die (G II) o placebo (G III)?. PIVKA II y PT se realizaron los días 30 y 90 años de vida. Resultados: G III y GII mostraron un aumento significativo en PIVKA II de 30 a 90 días de vida, respectivamente, 2,6 a 4,7 (p = 0,001) y de 2,3 a 3,5 (p <0,001). No se encontraron cambios significativos en el GI. PT no mostró cambios significativos entre los grupos. Conclusiones: El TP es un marcador menos sensible que PIVKA II. La suplementación oral con 25? G / die evita un aumento de PIVKA II. A pesar del incremento PIVKA II no me refiero a un acontecimiento inminente de sangrado, ponen de relieve una VKD subclínica y su riesgo relativo.

Expresión COX-2 En La Biopsia Gingival De Pacientes Periodontales Se Correlaciona Con La Pérdida De Tejido Conectivo

Objetivos: El objetivo de este estudio fue comparar la ciclooxigenasa-2 (COX-2) expresión de la proteína en las biopsias gingivales de pacientes con periodontitis crónica, los pacientes gingivitis y las personas sin la enfermedad periodontal (grupo control) y establecer su relación con variables clínicas y conectivos pérdida de tejido en la lámina propia. Material y métodos: Estudio transversal y analítica se llevó a cabo en 108 biopsias gingivales de 52 pacientes con periodontitis crónica, 39 con la gingivitis y 17 sin la enfermedad periodontal. Todas las biopsias fueron procesadas para estudio histopatológico convencional, la determinación inmunohistoquímica de la proteína COX-2 expresión y cuantificación automática de tejido conectivo por análisis de imagen. Resultados: La expresión de la proteína de la COX-2, producida principalmente por las células plasmáticas y monocitos, se relacionó significativamente con la presencia de la enfermedad periodontal, índice de sangrado, la intensidad del infiltrado inflamatorio y la pérdida de tejido conectivo en la lámina propia de las biopsias gingivales (p <0,01 , el test de Spearman). Expresión COX-2 también estaba directamente relacionado con la pérdida de inserción (p <0,05, prueba de Spearman). Conclusión: la COX-2 expresión de la proteína es mayor en pacientes con gingivitis y periodontitis crónica que en los no-periodontales pacientes y se correlaciona inversamente con la cantidad de tejido conectivo en la lámina propia, determinada por análisis de imagen. Este hallazgo sugiere que la COX-2 participa en los mecanismos y las vías de señalización relacionadas con la destrucción de las estructuras fibrilares de apoyo del periodonto.

IP Y Controladores Fuzzy Logic Para El Filtro De Derivación De Energía Activa, Un Informe

Este artículo presenta una derivación Filtro Activo de energía (APF) para mejorar la calidad de energía en términos de armónicos y compensación de potencia reactiva en la red de distribución. El proceso de compensación se basa solamente en la extracción de la fuente de corriente que reduce el número de sensores, así como su complejidad. Un Integral Proporcional (PI) o controlador difuso (FLC) se utiliza para extraer la referencia corriente requerida desde la línea de corriente distorsionada, y esto controla la tensión del condensador DC-lado del inversor. La APF paralelo se lleva a cabo con PWM de corriente controlado por tensión Fuente inversor (VSI) y los patrones de conmutación se generan a través de un controlador de histéresis novela de Adaptive Fuzzy-actual (AF-HCC). La propuesta de adaptación-fuzzy-HCC se compara con la fija-HCC y las técnicas de adaptación-HCC y las características superiores de este nuevo enfoque se establecen. La FLC derivación de un sistema basado en la APF se valida mediante simulación extensa para cargas diode-rectifier/RL.

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