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Articles by Tao Feng in JoVE

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인슐린을 표현 콜로니를 형성 Progenitors에 대한 정량 분석


JoVE 3148 11/28/2011

1Department of Biotechnology & Bioinformatics, California State University Channel Islands, 2Department of Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Beckman Research Institute of City of Hope, 3The Irell & Manella Graduate School of Biological Sciences, Beckman Research Institute of City of Hope

췌장과 같은 progenitors은 인슐린을 표현 식민지로 차별화할 수있는 3 차원 clonogenic 분석이 설명되어 있습니다. 이 방법은 메틸 셀룰로오스, Matrigel 및 성장 요인을 포함하는 반 고체의 미디어 활용,하는 하나의 progenitors는 분아 따위에 의해 중식과 차별

Other articles by Tao Feng on PubMed

인간의 간 특정 F 항 원 혈 청 및 예비 응용 프로그램에서의 검출

핵 수용 체 Agonists 인간의 다리에 대 한 잠재적인 차별화 치료 요원으로

이 연구는 인간의 다리에 대 한 핵 수용 체 agonists 잠재적인 차별화 치료 요원으로 사용할 수 있습니다 여부를 조사 하도록 설계 되었습니다.

누적 이중 결합 (C [이중 채권] C [이중 채권] N) X 7 Si (111)-7에 다기능 분자의 첨부 파일에서의 선택적 형성

누적 이중 결합 (C [이중 채권] C [이중 채권] N), 화학, 유기 합성에 중요 한 중간 성공적으로 준비 된 Si 니트의 선택적 첨부 파일을 통해 (111)-7 x 7. 니트에 Si (111)-7 x 7의 공유 바인딩은 고해상도 전자 에너지 손실 분광학 (HREELS), x-선 광전자 분광학 (XPS) 터널링 현미경 (STM) 검색과 DFT 계산 자외선 광전자 분광학 (UPS)를 사용 하 여 공부 했다. 관찰 [이중 채권] C C의 전자 구조 및 특성 진동 모드의 [이중 채권] 표면 종의 N 그룹 보여 줍니다 [4 + 2]-니트의 터미널 C와 N 원자와 이웃 adatom 나머지 원자 쌍, DFT 계산의 예측과 일치 사이 발생 하는 cycloaddition 같은. STM 연구 추가 si faulted 반쪽의 센터 adatom 사이트에 (111)-7 x 7 단위 셀 니트의 특혜 바인딩 표시.

독성 오염 물질과 샤먼, 중국의 연안 해 역에서 그들의 생물 학적 효과. II. 생체 및 생선에서 오염 스트레스의 지표로 태아 기형 요금

초기 계획 정보는 샤먼, 홍보 중국의 연안 해 역의 오염으로 인 한 sub-lethal 스트레스의 지표로 태아 기형 율과 물고기에 생체에 표시 됩니다. 생선과 계란 샤먼 연안 해 역 (샤먼 항구, Maluan 및 통가 베이 및 동쪽 채널), 오염 물질 입력 한 다양 한 수준의 문서화 되었습니다 여러 분야에서 샘플을 했다. 비교 샘플링 둥산 섬 "청소기" 참조 사이트에서 이루어졌다. 일반적인 수 질을 나타내는 배아 기형 율 위치와 종의 어류, 다양 하 고 최대 unpolluted 물 (약 5% 가정)에 대 한 배경 레벨을 초과 일부 사이트에서 8 배. 일반적으로, 샤먼 항구 주변의 가난한 수 질 최고 평균 수준의 태아 기형 (20-30%)과이 쪽으로 감소 하는 데의 흔적 열 바다 (통가 베이, 동부 채널) 어디 이상이 배경 수준에 접근 보여줍니다. 그 독성 오염 물질가지고 있을 수 있습니다 화 된 효과 항구에서 특히 지역에서 표시 biomarker 분석 실험에 의해 강화 되었다. 그러나, 바이오 마커의 ethoxyresorufin O deethylase의 활동 (EROD) 및 생선 간에 glutathione S-전이 명확한 패턴, 나타내고 증거 네 샘플링 영역에서 다소 Pahs에 노출 되었을 다른 화합물을 유발이 생체는. 항 산화 바이오 마커의 (glutathione 과산화 효소, catalase, superoxide dismutase, 그리고 감소 glutathione) 제안 xenobiotics에 노출 동산 및 Maluan에서 가장 하 고 항구에서 가장 높은 고 통가 인 듯하다. 생선 근육에 acetylcholinesterase 억제 샤먼 바다에서 organophosphate 및 carbamate 농약에 의해 가능한 효과 표시 하 고 이러한 효과 항구의 지역에서 가장 큰 수 있습니다.

베타-catenin 단백질의 세포질 및 핵 축적 인간의 다리에 빈번한 이벤트 이다

앞 다리, 뼈의 가장 일반적인 기본 종은 개발 분자 이벤트는 명확 하 고 자사의 pathogenesis 연관 동시 분자와 유전자 변경 아직 확인할 수 있다. 최근 연구에 따르면 베타-catenin 신호는 활성화 인간의 tumorigenesis에 중요 한 역할을 재생할 수 있습니다 것이 좋습니다. 인간의 다리에 베타-catenin 규제 완화의 잠재적인 역할 조사, 우리 기술을 사용 하 여 베타-catenin 누적 47 osteosarcoma 샘플의 패널 분석. 잠재적인 활성화 돌연변이 시퀀싱 exon genomic DNA에 있는 베타-catenin 유전자의 3 종양 샘플에서 분리 하 여 조사 했다. 우리의 연구 결과 밝혀 33 47 샘플 (70.2%)의 베타-catenin의 세포질 및 핵 축적; 그러나, 돌연변이 분석 exon 3, 다른 규제 메커니즘 베타-catenin 다리의 시그널링 활성화에 중요 한 역할을 할 수 있습니다 제안 내에서 어떤 유전자 변경 검색 하지 못했습니다. 우리의 생존 분석, 베타-catenin 규제 완화 1.05, 베타-catenin 축적 osteosarcoma 환자에 대 한 전조 될 듯하다 되지 나타내는의 위험 비율을 수 여. 다른 clinicopathologic 매개 변수에 대 한 분석, 베타-catenin 축적 프레 젠 테이 션 (26.4 39.8 세 대) 젊은 나이로 상관. 그럼에도 불구 하 고, 우리의 결과는 베타-catenin 신호의 규제 완화는 다리의 병 인에 연루 다리에서 흔히 발생 하는 방법을 보여 줍니다.

CCR5 유전자 32 자료 쌍 삭제 및 중국 소수 민족에 CCR5 식의 분포

중국은 다양 한 인구. 유전적 차이 HIV에 전송의 효율성 격차에 기여할 수 있습니다. 더 이상이 위험 특성, HIV와 관련 된 유전적 다양성 우위 한 중국어과 6 개의 소수 민족 검사 하 고. 우리 delta32 CCR5 돌연변이, 백인 인구에 상대 HIV 저항의 일반적인 원인에 대 한 검색. 또한, CCR5 수용 체 식 측정 했다. 혈액 샘플은 한 서비스, 멩, Zang, Weiwuer, 주앙 어, 이순신, 그리고 다이 소수 민족에 속하는 성인에 게 서 얻은 했다. 중 합 효소 연쇄 반응 분석 genomic DNA 샘플에서 수행 되었다. 말 초 혈액 단 세포에 CCR5 표면 표현의 cytometry로 측정 되었다. 단방향 ANOVA 평균 통계 차이 결정 사용 되었다. 각 소수 민족의 10 개 회원에서 샘플을 조사 했다. Delta32 CCR5 heterozygote phenotype 하나의 Weiwuer 주제에 감지 되었습니다 하지만 아무 변이 다른 69 과목 공부에서 발견 됐다. 다른 모든 소수 민족에서 셀의 두 CD3 + ccr5에 대 한 공부는 다이 소수 민족에서 수확 하는 셀의 표현 보다는 평균 CCR5 +와 CD4 + CCR5 + 세트 (p <.01, 단방향 ANOVA). Delta32 CCR5 돌연변이 한 중국어와 공부 소수 인구 드문 것 같다. CCR5 식 소수 민족 조사에서 보다 다이 소수 민족에 더 큰 것 같습니다. 이 증가 식 메커니즘 추가 연구가 필요합니다.

퇴행 성 추 간판 질환에 대 한 Sox9 유전자 치료의 잠재적인 사용

새로운 재조합 adenoviral vector Sox9 표현, chondrocyte 특정 전사 인자 chondroblastic 셀 라인과 기본 인간 추 간판 세포 생체 외에서 시험 되었다. 추 간판 세포의 직접적인 감염 다음 토끼 모델에서 평가 되었다.

스 티 렌 및 Si (111)-7 X 7에 Phenylacetylene 첨부 파일: 대체 그룹 반응 메커니즘 및 Pi Conjugated 뼈대의 형성에 영향을 미치는

Mechanistically 인접 한 adatom 나머지 원자 쌍 디 급진적인 같은 실리콘 매달려 채권을 활용된 파이 전자 시스템의 화학 바인딩 이해를 모델 시스템으로 스 티 렌 및 phenylacetylene 및 그들의 동위 원소 대체 7 표면 x Si (111)-7와의 상호 작용 연구. 진동 연구 쇼는 스 티 렌에 주로 diradical 반응은 인접 한 adatom 나머지 원자 쌍 외부 C = C와 그 활용된 내부 C = C의 페 닐 링을 포함, 5-ethylidene-1, 3-cyclohexadiene-같은 골격 형성을 통해 표면에 바인딩합니다. 다른 한편으로, phenylacetylene 스 티 렌 같은 활용 체계를 형성 炭 Si (111)-7 x 외부 C [트리플 본드]를 통해 7 C에 연결 된 수를 표시 했다. 이러한 실험 결과 밀도 범함수 이론 계산와 일치 합니다. 스 티 렌 및 phenylacetylene의 다른 바인딩 메커니즘을 명확 하 게 반응 채널 다기능 유기 분자에 대 한 기능 그룹의 화학 및 물리적 속성에 강력 하 게 의존 하는 보여 줍니다. 결과 파이 전자 활용 구조 유기 종합 추가 및 반도체 표면에 유기 다층 필름의 제조 중간체로 고용 가능성이 있습니다.

시 냅 스 PDZ 도메인-중재 단백질 상호 작용 Inhalational 마 취약에 의해 중단 됩니다

시 냅 스 전송 변경 통해 중앙 신 경계에 여러 효과 발휘 하는 마 취약 하지만이 프로세스에 대 한 메커니즘을 제대로 이해. PDZ 도메인-중재 단백질 상호 작용 주위 효율적인 신호 전달에 대 한 시 냅 스 수용 체 신호 단지 조직 중심 역할을 합니다. 우리 보고 여기는 inhalational 마 취약의 농도 임상적으로 관련 된 복용량 의존 하 고 특별히 억제 PSD-95 또는 PSD-93와 N-메 틸-d-aspartate 수용 체 또는 신경 nitric 산화물 synthase 간의 PDZ 도메인-중재 단백질 상호 작용. 이러한 억제 효과, 적 정량, 즉각적이 고 되돌릴 수 있으며 마 취 작업에 관련 된 방식으로 두 번째 PDZ 도메인 PSD-95의 표면에 소수 성 펩 티 드 바인딩 groove에서 발생. 이러한 연구 결과 inhalational 마 취약에 대 한 새로운 분자 표적으로 PDZ 도메인을 공개.

장애인된 NMDA 수용 체-중재 Postsynaptic 기능 및 마우스 Postsynaptic 밀도-93 단백질 부족에 무딘된 NMDA 수용 체 의존 영구 통증

시 냅 스 NMDA 수용 체 (NMDAR) 식의 수정 시 냅 스 기능 NMDAR 중재와 관련 된 지속적인 통증에 영향을 미칩니다. NMDARs 표면 및 시 냅 스 NMDAR CNS에 인신 매매를 규제 하는 멤브레인 관련 guanylate kinases (MAGUKs)의 가족에 게 직접 바인딩합니다. 우리 보고 여기 그 postsynaptic 밀도-93 단백질 (PSD-93) postsynaptic 신경 MAGUK 척수 등 쪽 뿔 고 개, 어디 colocalizes 및 NMDAR 하위 단위 NR2A 및 NR2B 상호 작용에서 풍부 하 게 표현 됩니다. PSD-93 유전자의 타겟된 중단 표면 AMPA 수용 체 식 또는 위에서 언급 한 지역에서의 시 냅 스 기능에 영향을 주지 않고 뿐만 아니라 표면 NR2A 및 NR2B 식이 아니라 NMDAR-중재 흥분 성의 postsynaptic 전류와 잠재력을 줄일 수 있습니다. 또한, PSD-93 부족 한 쥐 전시 무딘된 NMDAR 종속 지속적인 통증이 말 초 신경 손상 또는 전체 Freund의 보조 제 주입에 의해 유도 된 급성 통증을 그대로 nociceptive 응답성을 표시. PSD-93 NMDAR을 대상으로 시 냅 스 및 함수에 대 한 중요 하 고 지속적인 통증의 치료에 대 한 생 화 확 적인 목표가 될 수 나타납니다.

전체 Freund의 보조 제와 말 초 신경 손상에 의해 유도 된 지속적인 통증에 척수 PSD-93/chapsin-110의 아래로 노크의 효과

PSD-93/chapsin-110은 신경 PDZ 도메인에 포함 된 단백질을 바인딩하고 클러스터 N-메 틸-D-aspartate 수용 체 (NMDAR) 중앙 신 경계에서 시 냅 스는. 또한 신호는 NMDAR 주변 단백질의 특정 집합을 조립 하 고는 NMDAR에 의해 하류 신호를 중재. 따라서, PSD-93/chapsin-110 트리거되는 NMDAR의 활성화를 통해 많은 생리 적 그리고 pathophysiological 작업에 참여 수 있습니다. 현재 연구에서 우리는 풍부한 PSD-93/chapsin-110 단백질 표면 등 쪽 뿔에 특히 쥐 척수에서 검색 되었습니다 보고 합니다. PSD-93/chapsin-110 센스 oligodeoxynucleotide 4 일 동안 24 시간 마다와 쥐가 주입 된 intrathecally 완전 Freund의 보조 제로 유도 된 염증 성 통증 및 말 초 신경 손상 유발 neuropathic 고통을 하는 동안 열 및 기계적 자극에 발 철수 응답에서 척수 PSD-93/chapsin-110 식의 현저한 감소 뿐만 아니라 상당한 감소를 표시. 반면, PSD-93/chapsin-110 missense oligodeoxynucleotide와 쥐가 주입 된 intrathecally는 이러한 변화를 전시 하지 않았다. 우리는 또한 그 PSD-93/chapsin-110 antisense 전처리 oligodeoxynucleotide 변경 하지 않은 운전 활동 또는 응답 그대로 쥐에 심각한 유해 열 및 기계적 자극을 발견. 현재 결과 척수 PSD-93/chapsin-110 단백질의 결핍이 크게 완전 Freund의 보조 제-또는 말 초 신경 부상을 유발 된 만성 통증에 열 및 기계적 hyperalgesia 약화를 나타냅니다. 이것은 그 척수 PSD-93/chapsin-110 만성 통증의 중심 메커니즘에 관여 수 있습니다. 우리의 일 만성 통증의 치료에 대 한 새로운 목표를 제공할 수 있습니다.

[침 자극 단백질 농도 임상 진단에 미치는 영향의 변형]

침 자극 단백질 농도 임상 진단에 미치는 영향의 유사 연구.

[BaP 노출 효과 Boleophthalmus Pectinirostris의 간장 세포의 Ultrastructures에]

Ultrastructures Boleophthalmus pectinirostris의 간장 세포의 변화는 물고기 실험 조건 하에서 다른 농도에서 benzo(a) pyrene 아래 노출 된 후 조사 했다. B. pectinirostris의 간장 세포에 organelles 물고기 BaP (0.5 m g의 낮은 농도에 노출 된 후 서로 다른 범위에 손상 되었다 보여주었다 결과.L-1) 최대 7 d는, 미토 콘 드리 아 endoplasmic 그물 수석 organelles BaP 노출에 의해 영향을 했다. 물고기는 BaP (5mg의 높은 농도에 노출.L-1) 2 h에 대 한 거의 모든 B. pectinirostr의 간장 세포에 있는 미토 콘 드리 아 그리고 endoplasmic 그물 등 organelles BaP 노출 영향을 했다. 간 세포의 구조를 심각 하 게 손상 했다. BaP multiorganalle 병 변 B. pectinirostris의 간장 세포에서를 생산할 수 있는 그리고 Bap.의 농도 수준에 따라이 같은 장애의 심각도 정도 시연 되었다

첨부 파일 Si (111)-7 X 7에 유기 분자의 화학

분자 첨부 화학은 실리콘 표면 뿐만 아니라 다양 한 기술적 요구에 대 한 실리콘 기반 소자에 유기 기능 통합에 관해서는, 물리, 화학 및 기계적 속성에 맞게 중요 한 접근으로 나오고 있다. XPS, HREELS, TPD, UPS, STM, 및 DFT 계산을 사용 하 여 화학 결합 및 다양 한 유기 분자 Si (111)-7 x 7의 반응성 체계적으로 공부 했다. 공간 준비 및 사후 adatoms 및 표면에 나머지 원자의 독특한 전자 속성 풍부한 첨부 화학 유기 기능에 대 한 제공합니다. 조사는 통해 여러 반응 경로 포함 하 여 [4 + 2]-[2 + 2]-추가, dative 결합 및 분리 적인 반응 같은 유기 분자 Si (111)-7 x 7에 화학적으로 바인딩할 수 있는 시연 했다. 이 계정 리뷰 최근 진보와 반응성, 선택도, Si (111)-7 x 7 유기 분자의 메커니즘의 현재를 이해.

Si-C(N) 시그마 연계 및 N Pyridine/Si (111)-7 X 7에서 Si Dative 결합-->

우리는 실험적으로 그 pyridine/Si (111)-7 x 7로 전자 기증자 수락자/쌍 physisorbed 분자에 비해 복잡 한 datively 보 세의 형성에 따라 N(1s) 코어 수준 1.8 eV (상태 A)의 upshift에 의해 입증 하는 책임의 결과 Si 표면 전자 불충분 한 adatom pyridine 전자 풍부한 N 원자에서 전송로 역할을 할 수 증명. 1.2 EV, N(1s) 바인딩 에너지 downshifts 누구의 시 C, Si N 공유 연계를 통해 adduct에 할당 된 다른 상태 (B)-같은 Si (111)에 추가 메커니즘-[4 + 2]를 통해 형성 된 7 x 7. Si 기반 분자 아키텍처의 생성 및 불포화 유기 분자와 반도체 계면 속성 수정에 대 한 새로운 접근에 상당한 전자 전송 열립니다에서 결과 dative 결합의 형성을 통해 분자를 바인딩.

터널링 현미경 연구의 검색은 흑연에 Carboxylic 에스테 르의 자기 조립: 선형 왜곡과 여러 흡착 구조

흑연에 carboxylic 에스테 르 (스 테아 르 산 palmityl 에스테 르, lauric 산 palmityl 에스테 르 및 lauric 산 behenyl 에스테 르)의 조립된 monolayers 터널링 현미경 검사를 사용 하 여 조사 했다. 가스 위상 carboxylic 그룹에서 구 부는, 모든 3 개의 esters 흑연에 자기 조립에 따라 직선 사슬 모양으로 왜곡 됩니다. Adsorbate 분자 체인 흑연 기판 격자 주기 하 여 흡착 에너지 최적화 결과. 모든 형성된 lamellae에는 에스테 르의 긴 알 킬 사슬은 항상 인접 한 분자의 긴 사슬으로 맞춥니다. 이웃 분자를 이루면서 가리키는 카 그룹의 입체적 반발 기판 에스테 르 분자 상호 약화. 에스테 르 분자는 다음 multilamellae 73, 61, monolayers n-알칸의 전형적인 90도 각도 이외에 49도의 각도로 분자 체인 구 유에 쉽게 self-assemble. 이 멜 라 수에서 인접 한 분자에서 1/2, 1, 또는 3/2 단위를 이동 하는에서 결과. 에스테 르 분자 및 기판 격자 사이의 비교적 약한 상호 작용도 각각 145, 133, 122도의 각도로 도메인 도메인 지그재그 패턴의 형성에 발생합니다. 무슨 예상 수도, physisorbed 분자 adsorbates 반드시 가스 단계 처럼 동일한 형상을 하지 않습니다에 반하는 HOPG에 adsorbed 에스테 르 구조를 나타냅니다.

인산 가수분해 Src Homology 2 도메인 포함 된 이노 시 톨-5-효소 1 (SHIP1) 부정적인 인산 가수분해 효소 활동 및 PI-3k 독립적인 메커니즘을 통해 주로 TLR4 중재 LPS 응답을 조정합니다

Src homology 2 (SH2) 이노 시 톨-5-인산 가수분해 효소 1 포함 하는 도메인 (SHIP1)에 부정적인 중요 한 역할을 한다 catalyzing PI-3k 제품 PtdIns-3, 4, 5 P 3 (phosphatidylinositol-3,4,5-삼인산) PtdIns-3, 4 P 2에 의해 phosphoinositide 3-키 (K PI-3) 통로 통해 주로 면역 세포의 활성화를 조절. 그러나 수용 체 통행세 같이 4 (TLR4) SHIP1 역할-중재 lipopolysaccharide (LPS) 응답 불분명 남아 있습니다. 여기 우리가 SHIP1 부정적으로 대 식 세포에서 두 인산 가수분해 효소 활동 종속 및-독립적인 메커니즘을 통해 LPS 유발 염증 반응을 조절 하는 방법을 보여 줍니다. SHIP1 티로신 phosphorylated 및 최대 RAW264.7 세포에 LPS 자극에 따라 규제 된다. SHIP1 특정 RNA 방해와 SHIP1 overexpression 실험 입증 SHIP1 LPS 유발 된 종양 괴 사 요인 알파 (TNF-알파)와 인터 루 킨 6 (일리노이-6) 억제 부정적인 LPS 유발 조합 TLR4 및 골수성 차별화 요인 88 (MyD88); 사이 조절 하 여 생산 Ras (p21(ras) 단백질), PI-3 K, 세포 외 신호 규제 니 1/2의 활성화 (ERK1/2), p38, 및 c 6 월 NH2 터미널 키 (JNK); 그리고 IkappaB-알파의 저하입니다. SHIP1 크게 TLR4 reconstitited COS7 세포에 LPS 유발 물질 활성화 한 단백질 키 니 아 제 (MAPK) 활성화를 억제 한다. SHIP1 중재 저해 PI-3 K 인산 가수분해 효소 활동에 따라 달라 집니다 있지만 인산 가수분해 효소 활동 중단 돌연변이 SHIP1 LPS 유발 TNF-알파 생산 금지 상태로 유지 됩니다. 인산 가수분해 효소 활동을 방해도 PI-3 K 통로 억제제 LY294002 또는 wortmannin를 사용 하 여 크게 SHIP1 중재 억제 LPS 유발 ERK1/2, p38, 및 JNK 활성화 및 TNF-알파 생산, SHIP1 MAPKs LPS-유발 활성화 및 cytokine 생산 주로 인산 가수분해 효소 활동 및 PI-3k 독립적인 메커니즘에 의해 억제 입증을 차단할 수 있습니다.

2-구성 요소 분자 시스템의 자기 조립 2 차원: 정렬 및 균질 분자 망의 형성

Nanoscaled 개체의 형성은 종종 흥미로운 구조를 나노미터 크기의 수로 이어지는 단단한 기판에 유기 분자의 자기 조립 2 차원에 의존 합니다. 어셈블리의 단일 구성 요소 시스템 체인 체인 van der Waals 상호 작용, 수소 결합, 및 배위 상호 작용을 일반적으로 형성 된 구조 제어에 의해 구동. 2-구성 요소 분자 시스템의 자기 조립 2 차원 구조를 분자 수준에서 구성 요소를 혼합 해야 여기에, 설명. 5 Octadecyloxyisophthalic 산과 octanoic 산의 혼합 순서 있는 stoichiometric 배열 차원 13.5 x1.8 A x 8.5 A 원자 해상도 터널링 현미경 검사에 의해 확인의 균질 나노미터 크기의 구멍을 형성 한다. 어셈블리 구조에서 반 데르 Waals와 수소 결합 분자 구성 요소 간의 상호 작용에 의해 구동 됩니다.

SilkDB: 누 생물학 및 유전체학에 대 한 지식

누 기술 자료 (SilkDB) 변호사, 통합 및 누 유전자와 게놈 데이터의 연구에 대 한 웹 기반 저장소입니다. 국내 누 (누에나방)의 약 6 X 초안 게놈 시퀀스의 최근 성과와 Silkdb의 대형-규모, 게놈 전체 시퀀스 조립, cDNAs, 표현된 시퀀스 태그 (ESTs) transposable 요소 (TEs), 돌연변이, 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp) 및 InterPro 도메인 및 유전자 온톨로지 (이동) 용어 배정 된 유전자의 기능 주석 클러스터 통합된 표현을 제공합니다. Silkdb는 또한 Bombyx mandarina, B.mori의 야생 조상과 다른 나비목에서 유전자의 컬렉션에서 Ests의 집합을 호스팅합니다. 비교 분석 결과 국내 및 야생 누 사이, B.mori와 다른 나비목 및 B.mori 및 fruitfly와 모기, 곤충 시퀀스 두 사이 참조 프레임 워크 B.mori 게놈 시퀀스를 사용 하 여 표시 됩니다. 기본 플랫폼으로 설계 되었으며, SilkDB 누에 대 한 포괄적인 기술 자료를 제공 하 고 깊이 있는 비교 연구의 편의 위해 체계적이 고 그래픽 방법으로 누 게놈 및 관련된 정보를 제시 하기 위해 노력. Silkdb은 http://silkworm.genomics.org.cn에서 공개적으로 액세스할 수 있습니다.

흑연에 Achiral 분자의 Supramolecular 테크놀로지 Monolayers에서 카이랄성: Arachidic Anhydride에서 Enantiomorphous 도메인의 형성

분자 배열 및 흑연에 테크놀로지 arachidic anhydride 단층의 카이랄성 터널링 현미경 (STM) 검색을 사용 하 여 조사 했다. 이 분자는 중간에 anhydride 그룹에 의해 연결 된 두 개의 동일한 알킬기 체인. 확장 된 형태의 한 알킬기 사슬 분자 등뼈를 따라 다른 기준으로 이동 됩니다. 흑연에 흡착 되 면이 achiral anhydride 저절로 두 유형의 균질 도메인 형성 (m과 m으로 표시 된 ')와 거울 대칭. 행 압축 방향에 분자 체인에서 각도 98.0도 + /-0.5도 고 + /-0.5도 도메인 82.0도 m과 m', 각각. 도메인 m은 m의 미러 이미지 '. 이 조립된 단층의 분자 배열을 보여줍니다 그 도메인 m m '는 반대 chiralities와 2 차원 enantiomers. 이 새로운 분자 포장 모티브 분자 체인과 행 포장 방향에 따라 선 프로 파일 분석에 의해 확인 됩니다. 이 찾는 흑연 achiral arachidic anhydride 분자 간의 약한 반 데르 Waals 힘의 결과에 매우 정렬 된 균질 enantiomorphous 도메인의 자발적인 형성을 보여 줍니다.

전조 Pichia Pastoris에 Overexpressed에서 인간의 Proinsulin C-펩 티 드

이 문서에서 우리는 전조에 Pichia pastoris overexpressed에서 31 아미노산 잔류물과 인간의 proinsulin C-펩 티 드 생산을 보고 합니다. C-펩 티 드 전조 식 플라스 미드에에서 9 C-펩 티 드 유전자를 포함 하는 고 P. pastoris를 변환 하는 데 사용. Transformants P. pastoris의 염색체에 통합 C-펩 티 드 전조 유전자의 높은 사본 번호가 선정 됐다. 주로 소금 및 메탄올으로 구성 된 간단한 문화 매체를 사용 하 여 300 리터 fermentor에서 고밀도 발효 C-펩 티 드 전조 리터 당 2.28 g의 수준에 overexpressed 했다. 문화 매체에서 expression 제품을 정화 하는 간단한 절차 설립 되었다. 순화 된 C-펩 티 드 전조 trypsin 및 carboxypeptidase B 공동 소화에 의해 C-펩 티 드로 변환 되었습니다. 96%의 순도와 C-펩 티 드의 수익률 문화의 리터 당 730 mg 이었다. 순화 된 C 펩 티 드 질량 분석, N 및 C 터미널 아미노산 시퀀싱 및 나트륨 dodecylsulfate polyacrylamide 젤 전기 이동 법에 의해 특징 했다.

경쟁과 디 산 및 HOPG에 Carboxylic 산 성 용 제 Coadsorption

디 산 HOOC-(CH(2)) (n)의 자체 어셈블리-COOH (n = 20, 18, 16, 14, 12, 10) 3 용 제 hexanoic에 octanoic 산 산과 매우 지향적인된 pyrolytic 흑연 (HOPG)에 decanoic 산 터널링 현미경 (STM) 검사와 함께 공부 했다. 용 매 hexanoic 산 성 용 매 분자와 HOOC-(CH(2)) (n) coadsorb-COOH (n = 20, 18, 16) 수소 결합의 형성을 통해. HOOC-(CH(2)) (n)와 용 매 octanoic 산 coadsorbs-COOH (n = 20, 18). Decanoic 산 HOOC-(CH(2)) (20)-COOH와만 coadsorbs. 각 용 매에 용 매 분자와 디 산 분자 사이의 coadsorption 추세 감소 하는 디 산 분자의 체인 길이 감소. 이러한 체계적인 조사는 coadsorption 용 매는 것이 좋습니다 디 산 용 질 분자와 분자 주로 형성된 된 단층에서 상대 수소 결합 밀도에 따라 달라 집니다. 이것은 디 산 carboxylic 산의 용 매에 용 해의 테크놀로지 monolayers의 흡착 열의 극대화와 일치 합니다.

프로테옴 사회 회의입니다. 2005 년 10 월 19 일, 메사추세츠, 미국입니다

홀수-심지어 및 자기 조립 매우 지향적인된 Pyrolytic 흑연에 Cis 불포화 Carboxylic 산의 효과

자기 조립 구조 cis-CH3 (CH2) p 1ch의 여러 cis 불포화 carboxylic 산 CH (CH2) = m-1COOH, 매우 지향적인된 pyrolytic 흑연 (HOPG)에서 공부 했다. 인테리어 cis 채널의 영향 = CH 그룹 및 분자는 그들의 조립된 구조에 체인 길이 여겨졌다. -HC의 cis 나 란 인 채널 그룹 =이 분자 내부에 조립된 구조 모든 트랜스 구성 포화 지방산와에서 전혀 다른 표시. 분자 cis-CH3 (CH2) p-1CH 클래스의 예를 들어 채널 (CH2) 2n-1COOH = (p 같지 2n) (p = 8, n = 7), cis-CH3 (CH2) 7CH = CH (CH2) 13cooh와 반대로 2 차원 카이랄성 enantiomer 도메인의 두 가지로 self-assembles. 인테리어 cis HC의 입체적 제한 때문 = CH 그룹, 산 멜 라 수 포화 모든 트랜스 지방산의 머리-꼬리 포장에서 다른 머리 배치의 같은 쪽에 그룹을 포장 하는 모든 체인. 그러나, cis-CH3 (CH2) 7CH 그룹 cis-CH3 (CH2) p 1ch의 한 예로 간주 채널 (CH2) 8COOH = 채널 (CH2) 2n-2COOH = (p 같지 2n-1) (p = 8, n = 5), 안정 된 조립된 도메인, 분자 배열 모델 일치를 구성 하지 않습니다. Cis-CH3 (CH2) p-1CH 사이 자기 조립 동작의이 차이 채널 (CH2) 2n-1COOH = (p 같지 2n) 및 cis-CH3 (CH2) p-1CH CHC2n-2COOH = (p 같지 2n-1) cis-CH3 (CH2) p-1ch의 홀수-심지어 체인 길이의 효과 보여줍니다 채널 (CH2) m-1COOH = (p 같지 않음 m, m = 2n 또는 2n-1). 분자의 다른 범주에 대 한 cis 불포화 지방산과 동등한 cis 채널의 양쪽에서 모두 트랜스 탄소 원자의 숫자 = CH 그룹, cis-CH3 (CH2) m-1 채널 CH (CH2) m-1COOH = (m = 2n 또는 2n-1), 다른 홀수 짝수 효과 표시. cis-CH3 (CH2) 7CH 채널 (CH2) 7COOH, cis-CH3 (CH2) 2n-1 채널의 한 예 = = CH (CH2) 2n-1COOH (n = 4)는 enantiomer의 조립된 단층 실험 관찰은 nonchiral racemic 구조를 형성 전망 이다. 그러나, cis-CH3 (CH2) 2n-2CH 채널 (CH2) = 2n-2COOH cis-CH3 (CH2) 7ch에서 본 것과 같은 입체적 반발 때문에 안정적인 조립된 도메인을 구성 하지 않습니다 = CH (CH2) 8COOH 구조. 홀수-심지어 이러한 효과 분자 자기 조립 크게 맞출 수 분자 사슬 길이 약간 변경 하 여 보여 줍니다.

압력 사이클링 기술을 사용 하 여 대장균에서 단백질 증가 수율

샘플 준비는 다른 분석 방법과 2 차원 젤 전기 이동 법의 성공에 매우 중요 합니다. 압력 사이클링 기술 (PCT) 높고 낮은 압력의 교체 주기를 사용 하 여 세포 세포의 용 해를 유발. 셀 정지 펄스 튜브에 배치 했다의 교대로 반복 되는 주기를 높거나 낮은 압력 Barocycler 악기에 복종 하 고. 각 사이클 35000 psi 뒤에 주위 압력에서 20 초에서 20 초 이루어져 있었다. 박테리아 대장균에 대 한 PCT 14.2% 보다 더 많은 총 단백질 표준 비드 밀을 사용 하 여 추출한 추출. 2 차원 젤의 이미지 분석 lysate 비드 밀에서 760 단백질 반점에 비해 801 단백질 명소 lysate, PCT 공개.

Alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic 산 성 수용 체-중재 통증 민감성 염증 후에 척추 Stargazin에 대 한 새로운 역할

Alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic 산 (AMPA) 수용 체 봉쇄 그 염증 성 통증에 antinociceptive 효과가 상당한 증거는 설명 했다. Stargazin (STG) 알려진 AMPA 수용 체에 연결 및 그들의 시 냅 스를 대상으로 규제 하는 첫 번째 막 횡단 단백질 이다. 그러나, 그것은 STG AMPA 수용 체 기능을 조절 하 여 처리 하는 염증 성 통증에 관여 여부를 알 수 없습니다. 현재의 연구 우리 AMPA 수용 체-중재 통증 민감성 염증 후에 척추 STG의 최저의의 영향을 조사. 센스 기술 척수에 STG 식 허물고 고용 했다. 우리 STG 표현과 AMPA 수용 체 소 단위 GluR2 척수에서 상호 작용을 보여 줍니다. Intrathecally 주입 STG antisense oligodeoxyribonucleotide (ODN) 구체적으로 요 추 척수 STG 식과 두 번째 단계에 포 르 말린을 이용한 염증 성 통증 독립적으로 억제 하는 복용량을 감소. 더 중요 한 것은 처음이 특정 STG 센스 ODN AMPA 감소에 대 한 우리의 찾는 (0.1 머그잔)-포 르 말린 통을 강화 하 고 pretreated AMPA 수용 체 길 항 제 CNQX와 함께 하는 경우 미치는 영향을 잃 었. 우리의 결과 척수에서 AMPA 수용 체와 작용 하 여 염증 성 통증의 중앙 민감성에 STG에 대 한 새로운 역할을 입증.

대상 핵 산 및 단백질의 검출을 위한 Circularizable 프로브 증폭

Circularizable oligonucleotide 조사 (C-프로브)은 기존의 프로브에 비해 상당한 이점을 제공 하는 독특한 분자 이다.

고압 생물 과학 및 생명 공학에 제 4 국제 컨퍼런스입니다

손쉬운 템플릿 기반 열 수 접근을 통해 Tb(OH)(3) 나노와이어 어레이 합성

약 70-80 nm의 균일 한 직경 및 길이 몇 마이크로미터까지 6 각형 wurtzite 구조 Tb(OH)(3) 정 템플릿으로 아노다이징 알루미늄 막의 사용을 기반으로 하는 열 수 치료를 통해 큰 규모로 합성 되어 있다. 서식 파일을 용 해 하 여 정렬 된 Tb(OH)(3) 나노와이어 어레이 얻을 수 있습니다. 스캐닝 전자 현미경 검사 법, 전송 전자 현미경 검사 법, 고해상도 전송 전자 현미경 검사 법, 선택된 영역 전자 회절, x-선 회절 및 photoluminescence (PL) 스펙트럼 필드 방출으로 준비 된 샘플의 특성을 고용 되어. Tb(OH)(3) 미만 350 nm 여기 489.9, 543, 584 621에서 4 개의 주요 봉우리로 이루어져의 PL 스펙트럼 nm, 전기 쌍 극 자 전환 하 고 있는 가운데 (에 5)D(4) (7)F(5) (543에서 nm)는 강한. 또한, 서식 파일 열 수 합성 기술을 사용 하 여 Tb(OH)(3) 정 성장 메커니즘에 대 한 예비 제안 제안 되었습니다.

임상 Proteomics: 진단, 의약품 및 임상 실험에 대 한 기회

복잡 한는 HOPG에 Bifunctional 분자의 자기 조립: 용 매 기능 조립된 구조에 영향을 미치는

Self-assembled bifunctional 분자 HOOC (CH2) nCOOH monolayers (n = 20, 18, 16, 14, 12, 10), HOOC (CH2) nCH2OH (n = 13, 14), 그리고 HOCH2 (CH2) 14CH2OH octanoic 산에 녹아 있는 터널링 현미경 검사를 사용 하 여 이해를 조사 했다 고 carboxylic 산 성 용 매 HOPG에 조립된 구조 형성에 영향을 미치는 bifunctional 분자의 자기 조립. 디-산 (HOOC(CH2)nCOOH)만 HOOC (CH2) 20COOH 형태의 안정 된 coadsorption 구조 용 매 octanoic 산 시리즈. 나머지 디 산 안정 된 단일 구성 요소 monolayers를 형성 하 고 산 성 용 제 octanoic coadsorb 하지 않습니다. 디 산의 혼합물을 포함 하는 coadsorption 구조 관찰 했다. 이 결과 산 성 용 매로는 coadsorption 제안 또는 다른 디 산와는 overlayer에서 수소 결합 밀도 최대화 하기 위해 발생 합니다. 이 개념에 따라 정량적 모델을 제안 했다. Hetero bifunctional 분자 HOOC (CH2) nCH2OH 위해 (n = 13, 14), 분자 수준에서의 14CH2OH 및 octanoic 산 HOOC (CH2) coadsorption homogeneously 배열 된 구멍의 약 12.5 A 약 1.8 A. x 약 5.0 A x 차원으로 만든 미세한 메쉬 생성 Hetero bifunctional 분자 HOOC (CH2) 13ch2oh에 대 한 두 개의 인접 한 lamellae의 수 산 기 그룹 헤링 본 형상과 두 carboxylic 산 그룹을 똑바로 머리 구성으로 조립 하는 형태를 조립. 또한, 새로운 수소 결합 네트워크 COOH의 혼합...O-H는이 분자의 다른 조립된 구조에서 관찰 되었다. Bifunctional 분자 HOCH2 (CH2) 14CH2OH 전시 다른 수소 결합 네트워크를 통해 HOPG에 여러 포장 패턴. HOCH2 (CH2) 14CH2OH self-assembles H 오를 사용 하 여...O H 네트워크 HOPG에 비대칭 adsorbate를 형성 하는 n-알코올 헤링 본 구조의 전형적인. 또한 인접 lamellae 분자는 서로 평행 하 게 또 다른 수소 결합 네트워크와 도메인을 구성 합니다. 이 조사는 복잡성 고체 표면에 bifunctional 분자에서 형성 된 조립 구조의 다양성을 보여 줍니다. 또한 용 매는 증기압으로 동일한 기능 그룹으로 이러한 bifunctional 분자의 조립된 구조 형성 영향 크게 수 있습니다 나타냅니다.

2 미 업종과의 비교 유전체학에서 연쇄 구 균 독성 쇼크 증후군의 중국어를 격리합니다

연쇄 상 구 균 업종과 serotype 2 (SS2) 뇌 수 막 염, 패 혈 증, 관절염, 등의 특징으로 심한 인간 감염, 전세계의 200 개 이상의 경우 발생 한 중요 한 zoonotic 병원 체 이다. 아주 최근에, SS2 이었던 Streptococci에 연쇄 상 구 균 pyogenes (가스)와 원래 연결 연쇄 구 균 독성 쇼크 증후군 (STS)를 위한 etiological 대리인으로 인정 받고 있습니다. 그러나, STS 내부 분자 메커니즘 이해 가난 하 게 된다.

Si (111)-7 X 7에 두 개의 서로 다른 Heteroatoms 포함 된 5 Membered 향기로운 반지 분자의 표면 화학

두 개의 서로 다른 heteroatoms isoxazole, oxazole, 그리고 x 7 thiazole Si (111)-7에 포함 된 3 개의 대표적인 아로마 분자의 표면 화학을 공부 했다. 다른 경쟁 및이 표면 반응 다채널에 대 한 선택도 측면에서 이러한 분자 분자 전자 및 구조적 요인의 조합에 의해 결정 됩니다. Isoxazole 화학적으로 Si (111)-7 x 7까지 모두 dative 채권 추가 및 [4 + 2]-cycloaddition 처럼 연결 되어 있습니다. Oxazole cycloaddition 같은 Si (111)-7 x 7까지 모두 dative 채권 추가 [2 + 2]-chemisorbs. 지 선호 [2 + 2]-같은 낮은 온도에서 cycloadduct 열 thermodynamically 선호 [4 + 2]로 변환-같은 K. Thiazole 시의 형성을 통해서만이 표면에 화학적으로 바인딩된 300 보다 높은 온도에서 cycloadduct...낮은 온도에서 N dative 본드입니다. Dative 보 세 분자는 열 [4 + 2]로 변환-cycloadduct 처럼. 두 개의 서로 다른 heteroatoms (isoxazole, oxazole, 및 thiazole)이 포함 된 3 개의 5 membered 아로마 분자 하나의 heteroatom (pyridine, pyrrole와 furan, thiophene)이 포함 된 아로마 분자의 반응 채널 비교 되며이 표면에 다양 한 이종 환 식 방향족 분자의 반응 메커니즘에 대 한 철저 한 이해에 대 한 분석. 표면 반응 메커니즘과 분자 전자 구조 간의 기본 연결을 보여 줍니다. 여기에 heteroatoms, electronegativity 및 분자 극성 아로마 pi 활용의 형성에 heteroatoms의 전자 기여는 heteroatoms의 기하학적 배열에 의해 결정 분자 고리에 전자 밀도 분포 포함 됩니다.

유기 테크놀로지 Monolayers에 홀수 짝수 효과 이해

신장 야생 사과 (맬 러 스 Sieversii)에서 휘 발 성분의 유전적 다양성

신장 야생 사과 (맬 러 스 sieversii (레베디.)에 질적 및 양적 분화의 휘발성 구성 요소를 사용 하 여 유전 관계를 평가 하 Roem입니다.) 그리고 보존 및 활용 하는 수 종에 대 한 기본 데이터를 얻기 위해 아로마 구성 요소 Mohe, Gongliu 카운티, 신장 자율 지역, 중국에서 30 묘에서 얻은 M. sieversii의 익은 열매 등 4 M. pumila cultivars ('Ralls', '맛 있는', ' 골든 딜리 셔 스 ', 그리고 '후 지')의 익은 열매 머리 공간 고체 단계 미 가스 크로마토그래피-질량 분석을 사용 하 여 분석 했다. 결과 표시 M. pumila cultivars (양식)의 진화에 따라 두 종 사이의 휘발성 종류에 관한 유사 계수 값 이었고 M. sieversii 묘 이러한 측면에서 상당한 유전자 변이 보였다: 휘발성 구성의 전체 내용, 클래스와 각각의 내용을 복합 클래스, 분리 비율 및 주요 부품의 내용. 결과 묘 목과 인구 내에서 다양 한 유전적 다양성 중에서 상당한 차이 보였다. M. pumila cultivars와 M. sieversii의 휘발성 구성 요소 비교 누구의 번호 동시에 M. sieversii M. pumila cultivars 사이 0.04 mg/L 이상 내용으로 5 보다 큰 했다 일반적인 화합물 에스테 르, 알콜, 알데하이드 또는 케 톤에 속한 보였다. 이것은 근본적인 정체성을 M. sieversii M. pumila cultivars의 주요 휘발성 구성 요소에서 나왔다. 위의 결과 "M. sieversii M. pumila의 조상은 아마도" 결론 지속. 그러나, 거기에 48 화합물 M. pumila에 존재 하지 6 문자 영향 구성 요소를 포함 하는 M. sieversii에서 발견 된 (즉, propyl 아세테이트, (Z)-3-hexenal, 벤젠 아세트알데하이드, 3-furanmethanol, pentyl 초 산, 2-메 틸-1-butanol 아세테이트). 이 M. pumila 기 르 기에 interspecies 교 잡 하 여 M. sieversii 제외한 다른 애플 종의 introgression 가능 했다 제안 했다. 총 30 M. sieversii 묘 목, 에스테 르, 알콜, 케 톤, 알데하이드, 산, 벤젠 파급 효과, terpenes, heterocycles, 탄화수소 derivates, acetals, 및 lactones 등에서 11 클래스에 속하는 177 화합물이 있었다. 그 중 acetals와 lactones M. pumila cultivars에서 인식 되지 했다 하 고 90 화합물은 독특한 M. sieversii, 7 구성 요소 (1 butanol, 에틸 butanoate, 1 hexanol, 에틸 hexanoate, 3-octen-1-올, 에틸 octanoate 및 damascenone) 문자 영향 냄새에 속 했다. 따라서, "사용률 절약"에 M. sieversii 잠재력 M. pumila cultivars의 유전자 개선에 드문 germplasm로 거 대 하다.

조 다 당 류 U14 자 궁 경부 암 쥐 베어링에 까 미 린 네에서에서 고립의 Antitumor 활동

까 미 린 네 (SNL) 수세기 동안 때문에 뇨 제 및 antipyretic 효과 중국 전통 의학에서 사용 되었습니다. 현재의 연구 조 다 당 류 종양 성장에 까 미 린 네 (SNL-P)에서 절연의 효과를 조사 했다. SNL-P는 종양 방위 쥐의 자 궁 경부 암 (U14)에 중요 한 성장 억제 효과를 했다. 종양 억제 메커니즘의 추가 분석 표시 apoptotic 종양 세포 수 증가 Bax의 표현과 12 일 SNL P의 구강 관리 후 자 궁 경부 암 섹션에 극적으로 감소 하는 Bcl-2 및 돌연변이 p53의 식을 크게 증가. 또한, SNL P 치료 혈액 혈 청 TNF-알파의 수준을 감소. 이 결과 종양 성장 억제 SNL-P 관리의 종양 조직 및 Bax의 업 규제 및 Bcl-2 및 종양 세포의 apoptosis 유발 돌연변이 p53 유전자 발현의 다운 레 귤 레이 션에 있는 거 대 한 괴 사를 초래한 혈액 혈 청 TNF-알파 수준의 감소와 상관 수 표시. 이러한 연구 결과 SNL P 잠재적인 antitumor 에이전트 시연 했다.

2 단 협회 임의 가족 구조와 가족 데이터를 기반으로 하는 게놈 넓은 협회 연구에 대 한 테스트 합니다

최근, Steen 외 게놈 넓은 제품군 기반 협회 연구에 대 한 2 단계 접근 방식을 제안 했다. 첫 번째 단계에서 선별 검사를 사용 하 여 마커를 선택 하 고 2 단계 가족 기반 연결 테스트 선택한 마커의 훨씬 작은 집합에서 수행 됩니다. 2 단계 메서드는 전통적인 가족 기반 연결 테스트 보다 훨씬 더 강력한 될 수 있습니다. 이 문서에서 우리는 방식을 확장 하는 부모의 정보를 통합할 수 있습니다 임의의 혈통 구조에 적용 될 수 있도록. 시뮬레이션 연구를 사용 하 여 형식을 평가 하는 우리 나 오류 요금 및 제안 된 방법의 힘. 설립자 고기를 통합 하는 2 단계 접근은 올바른 우리의 결과 표시 유형 I 에러율, 그리고 어린이 고기만을 사용 하는 2 단계 접근 보다 훨씬 더 강력. 또한, 첫 번째 단계에서 유지 하는 마커의 수를 신중 하 게 선택 하 여 2 단계 접근의 힘은 해당 한 단계 접근 방식 보다 더 될 수 있습니다.

신 강, 중국, SSR 마커 공개에서 맬 러 스 Sieversii 인구의 유전자 구조

백 아홉 맬 러 스 sieversii accessions Mohe 마을, Gongliu 카운티, 카운티, Houcheng 카운티의 Ily 주에서 Daxigou 유민 군의 Tacheng 상태, 중국의 신 강 위구르 자치 지역에에서 Baerluke 산 Jiaowutuohai Kuerdening에 있는 4 개의 지리적 인구에서 SSR 표식으로 공부 했다. 연구의 목적은 유전자 구조와 애플의 8 쌍 SSR 프라이 머와 에코 지리적 인구 이러한 다양성을 확인 했다. 결과 표시 하는: 16 밴드의 평균 4 개의 인구에서 발견 되었습니다. 다형 밴드 Gongliu 인구 (89.06%)의 비율은 4 인구에서 가장 높은. 평균 네 유전자 다양성 인덱스는 0.257 모든 loci에 대 한. 완전히, 128 다형 loci 검색 된 및 다형 loci (P)의 비율이 100%, 88.28%, 84.83%, 87.50% 및 87.12% 종 수준 및 Gongliu, Xinyuan, 훠, 유민 인구 수준에서 각각,는. 네의 유전자 다양성 인덱스 (H = 0.2619)와 섀 넌의 정보 인덱스 (내가 0.4082 =) 종 수준 했다 보다는 더 높은 인구 수준에. 네의 유전자 다양성 인덱스와 4 개의 인구에 섀 넌의 정보 인덱스 했다 Gongliu &gt; 훠 &gt; Xinyuan &gt; 유민. Gongliu 인구와 Xinyuan 인구 했다 가장 높은 유전적 정체성과 가장 가까운 유전적 거리에. 인구 사이 유전자 흐름은 유전자 감 별 법 계수에 따라 7.265 (G(ST) = 0.064). UPGMA 클러스터 분석 표시 Gongliu Xinyuan 인구 사이 유전 관계 된 가장 가까운, 유민 인구 세 인구와 가장 했다. UPGMA 클러스터 분석 표시 유민 훠, Xinyuan Gongliu에 위치한 4 개의 지리적 인구가 상대적으로 독립적인 인구 했다. 동시에, 거기는 또한 약한 유전자 교환 인구 사이. 인구 유전 구조 및 가장 높은 유전적 다양성 연구에 근거 하 여 Gongliu 인구 주어져야 한다 최우선 고려 맬 러 스 sieversii 인구의 원래의 germplasm 절약.

살구 (벚나무 Armeniaca L.) Cultivars 남부 신 강, 중국의 형광 AFLP 표식에 의해 계시에 인구 유전 구조

인구 전체의 유전자 구조 85 살구 (벚나무 armeniaca L.) cultivars Kuche, 카스, 타림 분 지, 남부 신장 위구르 자치 지역 중국의 Hetian에서 수집에 형광 AFLP 마커를 사용 하 여 공부 했다. 이 연구의 목적은 유전자 구조와 다른 에코 지리적 인구 가운데 genotypic 다양성을 확인 했다. 이 연구 결과 바탕으로, 형광 AFLP 프라이 머의 8 쌍 보여 분명 electrophoregram 및 EcoR|/mse|의 64 쌍 사이 높은 다형성(Mse|-팸 형광 표시 뇌관) 상영 하는 프라이 머. 다른 인구에 있는 동일한 뇌관 쌍을 위해 및 다른 뇌관 쌍과 같은 인구에 대 한 상당한 다형성 차이. 종 수준에서 다형적 loci (P)의 비율이 각각 Kuche, Hetian, 카스 인구 수준 보다 높았다. 네의 유전자 다양성 인덱스 (H)와 종 수준 (I) 섀 넌의 정보 인덱스 각각 Kuche, Hetian, 인구 수준 카스의 보다 높은 했다. H와 내가 Kuche 인구 세 인구 중 가장 높은 했다. 살구 인구 유전적 다양성은 모집단 내에서 주로 발견 됐다. (G(ST))는 0.0882 인구 사이 유전자 감 별 법 계수. 인구 사이 유전자 흐름 Nm 5.1689 했다입니다. 유전적 정체성 0.9772 0.9811 사이의 유전 거리는 인구 0.0191 0.0232 사이 있었다. 이러한 결과 추가 인구 사이의 유사성 높았다 고 인구 사이의 유전 거리는 작은 표시. UPGMA 클러스터 분석 Kuche, 카스, Hetian에서 지리적 인구가 상대적으로 독립적인 멘델의 인구 했다 나타냅니다. 동시에, 거기는 또한 부분 유전자 교환 인구 사이. 모든 증거가 표시 Kuche 인구에서 유전자 다양성 최고 전환 인구에서 야생 살구 재배 살구를 될 수 있는 제안 했다. 풍부한 유전 다양성 더욱 번 식 하 고 생물 다양성 보전을 위한 이론적 근거 및이 지역에서 살구 인구에 대 한 활용을 위한 유망한 germplasm를 제공 하는 신 강, 중국 남부에서 살구 품종 인구 했다.

유전자 분석 워크샵 15 요약: CEPH 식 데이터 연계 분석 그룹 9

9 조 참가자 센터 d'Etude 드 다형성 Humain (CEPH) 식 데이터 연계 분석 특성의 적은 수의 집중된 조사에서 사용 가능한 모든 특성의 전체 게놈 스캔에 배열 했다 하는 전략을 사용 하 여 수행. 5 가지 주요 분야에서 결과 17 참여 그룹에 걸쳐 가장 중요 한 결과 포함합니다. 첫째, 광범위 한 유전 이종 및 매핑 heritability에 따라 결과의 가난한 예측 가능성 연구 설계에 대 한 주요 영향을 미칠. 둘째, 연계 분석에 사용 되는 지도의 선택 meiotic 지도 실제 지도 하는 것이 좋습니다 의미와 영향력은. 셋째, 다른 분석 방법의 성능이 일반 마커 대립으로 독립 변수 보다는 종속 공유를 사용 하 여 한 분산 구성 요소 메서드를 제외 하 고 상당히 일치 했다. 넷째, 복수 변수 분석 접근 연결 감지를 위한 변량 방법 이상의 장점을 제공 일반적으로 표시 되지 않았다. 마지막으로, 거기에 계산 하 고 분석 과제와 함께 대형 공용 데이터 집합 작업에 더 많은 데이터 문서에 대 한 필요.

인플루엔자 바이러스 데이터베이스 (IVDB): 통합된 정보 자원 및 분석 플랫폼을 인플루엔자 바이러스 연구에 대 한

높은 병원 성 조류 인플루엔자의 빈번한 발생 및 증가 데이터 비교 분석에 사용할 수 있는 중앙 데이터베이스 전문 인플루엔자 바이러스 (IVs)에 필요 합니다. 인플루엔자 바이러스 데이터베이스 (IVDB) 정보를 통합 하 고 바이러스의 유전자, 게놈, 및 phylogenetic 연구 분석 플랫폼을 만듭니다.를 설립 했습니다. IVDB 호스트 전체 게놈 시퀀스 베이징 게놈 연구소 (큰) 및 다른 모든 curates에 의해 생성 된 인플루엔자 A 바이러스의 출판 전문가 주석 후 IV 시퀀스. Q 필터 시스템을 분류 하 고 모든 뉴클레오티드 시퀀스 시퀀스 콘텐츠 및 무결성에 따라 7 개 부문으로 순위. IVDB 바이러스 성 게놈, 유전자, 유전자의 polymorphisms phylogenetic 관계의 비교 분석을 위한 도구와 시청자의 시리즈를 제공합니다. 검색 시스템 검색 옵션을 설정 하 여 서로 다른 데이터 형식의 조합을 검색 하는 사용자를 위해 개발 되었습니다. 글로벌 바이러스 전송 및 진화의 분석을 촉진 하기 위하여 4 시퀀스 배포 도구 (IVDT) 전세계 지리적 분포 선택한 바이러스 genotypes 및 역학 자료와 몇 게놈 데이터를 표시 하려면 개발 되었습니다. 폭발, 다중 열 정렬 및 phylogenetic 분석 도구 온라인 데이터 분석을 위해 통합 되었다. 또한, IVDB 쿼리해야 정렬와 4 유전자와 단백질의 polymorphisms에 즉시 액세스할 수 있으며, SNP 배포 플롯과 부 대립 유전자 배포판으로 쿼리 결과 표시. IVDB은 http://influenza.genomics.org.cn에서 공개적으로 사용할 수 있습니다.

많은 연동 게놈 스캔에서 상관 관계 특성을 다루는 방법

우리는 많은 상호 관련 된 형질 유전자 분석 워크숍 15 (GAW15) 데이터에 대 한 검색 하는 연계 게놈을 수행 하는 방법을 제안 합니다. 제안 된 방법에는 두 단계: 우리 특성의 꽉 클러스터를 찾아 각 클러스터의 특성의 첫 번째 주 구성 (PC)를 사용 하 여 클러스터; 대표 클러스터링 메서드를 사용 하는 첫째, 둘째, 우리 클러스터의 대표적인 특성을 사용 하 여 각 클러스터에 대 한 연결 검사를 수행 합니다. GAW15 문제 1 데이터에 메서드를 적용 한 결과 동일한 클러스터에 있는 특성의 대부분은 같은 레 귤 레이 터 대표 특성 측정, 첫 번째 PC의 각 클러스터에 있는 모든 특성의 총 유사 상당 부분 설명할 수 나타냅니다. 또한, 한 번에 하나의 클러스터의 특성을 고려 개별적 특성을 고려 하 고 보다 더 많은 링크 신호를 얻을 수 있습니다.

로슈 실시간 LightCycler PCR 분석 결과의 성능에 엡 스타인-바 바이러스 시퀀스 변화의 효과

대뇌 포도 당 대사 간의 여러 시스템 위축 Parkinsonian 유형 및 파 킨 슨 병의 비교

지역 차이 조사 하기 위해 여러 시스템 간에 대뇌 포도 당 대사 Parkinsonian 유형 (MSA-P) 및 파 킨 슨 병 (PD) 쇠 약.

복제 및 E-dlg의 특성화, 초파리 디스크 큰 종양 억압의 마우스 Homologue의 소설 스플라이스 변종 우선적으로 Sap102에 바인딩합니다

멤브레인 관련 guanylate kinases (MAGUKs) 건설 기계 임대 원형질 막에 여러 개의 도메인을 통해 신호 이벤트 조정 역할. MAGUK SH3 도메인 비정규 이며 그 기능은 불분명 남아 있습니다. MAGUK SH3, 냅 관련 단백질 102 (SAP102)의 잠재적인 바인딩 파트너 식별 SH3 도메인 마우스 배아 cDNA 라이브러리의 효 모 2 잡종 화면에 미끼로 사용 되었다. Drosophila 디스크 큰 종양 억제기 (Dlg, 일컬어 SAP97)의 마우스 homologue SAP102 SH3 우선적으로 바인딩됩니다. 4347Bp cDNA 시퀀스 마우스 SAP97 94% id 893 아미노산 단백질이 인코딩됩니다. 삭제 된 영역 (33-aa)는 강력 하 게 이것이 우리가 전화 배아-dlg/SAP97 (전자 dlg)는 소설 스플라이스 variant 나왔다. SAP102 및 E dlg의 상호 작용은 포유류 세포에서 확인 됐다. E dlg 칼륨 채널 Kv1.4 풀 다운 분석 결과에 바인딩할 수도 있습니다. E dlg 마우스 배아 및 일부 성인 조직, 뇌, 신장, 난소 등에서 높게 표현 했다. 또한, 제자리 교 잡 전자 dlg 嗅 및 소 뇌에서 주로 표현 했다 보여주었다.

까 미의 수성 추출 종양 생쥐 베어링 및 종양 세포의 Apoptosis 유도의 변조 면역 반응을 통해 자 궁 경부 암 (U14)의 성장을 억제 합니다

까 미 (SNL 애)의 수성 추출 물 antitumor 활동과 가능한 메커니즘을 탐구 하 우리에 미치는 영향 SNL 애 vivo에서 종양 성장 수 CD4 + CD8 + T 림프 구 하위 집합 FACScan 흐름 cytometer U14 기술 SP 메서드를 사용 하 여 자 궁 경부 암 섹션에서 PCNA의 식에 의하여 종양 방위 쥐의 말 초 혈액의 검사FACScan 흐름 cytometer 통해 이식된 종양 및 agarose 젤 전기 이동 법에 의해 DNA 분열의 세포 주기. 우리의 결과 나타났다 SNL 애 U14 자 궁 경부 암 성장을 억제 수와 CD4 + T 림프 구 하위 집합 수 뿐만 아니라 cd4의 비율 증가 + CD8 + T 림프 구 종양 방위 쥐 및 PCNA 긍정적인 세포의 CD8 + T 림프 구 하위 집합의 수를 감소. 또한, 능력 G0/G1 단계에서 세포 주기 검거를 하 고 복용량 의존 방식에서 더 이식된 종양 세포의 apoptosis를 유도 했다. 이러한 결과 SNL 애는 종양 방위 쥐와 G0/G1 단계에서 종양 세포 주기 검거를 일으키는으로 동물에 게 약간 독성으로 apoptosis를 유도 면역 반응을 변조를 통해 자 궁 경부 암 억제 수 표시.

세포 투과성 펩타이드 문신-PSD-95 PDZ2 쥐에 만성 염증 성 통증 행동을 억제 한다

염증 성 조건 영구 쇠 약 통증으로 이어질 수 및 N-메 틸-D-aspartate 수용 체 (NMDARs)의 활성화 염증 성 통증의 처리에 중요 한 역할을 보여왔다. Postsynaptic 밀도 단백질-95 (PSD-95), 스 캐 폴딩 단백질 NMDARs 상호 작용 하는 중앙 신경 시스템 (CNS)의 신경 시 냅 스에 게 발견 되었습니다. 그러나, nociceptive 처리의 중앙 민감성에 이러한 상호 작용의 역할 정의 되지 않은. 이 연구에서 우리는 만성 염증 성 통증 행동에 NMDAR/PSD-95 상호 작용을 방해 하는 효과 조사. 우리 PSD-95, 특히 NMDARs/PSD-95 단백질 상호 작용을 방해의 두 번째 PDZ 도메인으로 구성 된 퓨전 펩 티 드, 문신-PSD-95 PDZ2 건설. 서쪽 오 점 분석 intraperitoneally 쥐에 주입 하는 문신-PSD-95 PDZ2 CNS의 뉴런에 침 전달 했다 보여주었다. 생체 외 및 생체 조건 바인딩 분석 실험에 의해 문신-PSD-95 PDZ2 복용량 독립적으로 Nmdars와 PSD 95 사이의 상호 작용을 저해를 찾았습니다. 또한, 마우스 크게 전시 문신-PSD-95 PDZ2 주어진 완전 한 Freund의 보조 제 (CFA) 감소 보여준 행동 테스트-차량 대우 그룹에 비해 만성 염증 성 통증 행동을 유발. 우리의 결과 NMDAR/PSD-95 단백질 상호 작용을 방해 하 여 세포 투과성 퓨전 펩 티 드 문신-PSD-95 PDZ2 제공 새로운 대상과 접근 만성 염증 성 통증 치료에 대 한 나타냅니다.

반응 구동 Rh Pd 및 Pt Pd 코어-쉘 나노 입자의 구조 조정

바이메탈 나노 입자를 포함 하는 다른 유형의 촉매 산화 및 감소 환경에 힘입어 금속의 분리를 받을 수 있습니다. 구조 및 코어-셸 rh(0.5)pd(0.5)와 Pt(0.5)Pd(0.5) 나노 입자 촉매의 조성 공부 했다 현장에서 산화, 하는 동안 아니, O2, CO와 h 2와 관련 된 감소, 그리고 촉매 반응 x-선 광전자 분광학 근처 주변 압력에 의해. Rh(0.5)Pd(0.5) 나노 입자 산화 또는 감소 조건에 대 한 응답에서 구성과 화학 상태 변화를 극적이 고 가역을 받았다. 반면, Pd 나 Pt 원자의 실질적인 분리 없습니다 Pt(0.5)Pd(0.5) 나노 입자에서 발견 됐다. 구조 조정에 다양 한 동작와 동일한 반응 조건 하에서 Rh(0.5)Pd(0.5) 및 Pt(0.5)Pd(0.5) 나노 입자 촉매의 화학 반응 촉매 반응 중 유연성 및 tunability 바이메탈 나노 입자 촉매의 구조를 보여 줍니다.

새로운 스캐닝 터널링 현미경 원자로 고압 및 고온 촉매 연구에 사용 되는

우리는 디자인과 성능 homebuilt 고압의 과열 반응 기 장착 된 고해상도 스캔 터널링 현미경 (STM) 촉매 연구에 대 한 현재. 이 디자인에서 STM 본문, 예제 및 팁 작은 고압 반응 기 (초고 진공 (UHV) 챔버 내에 있는 약 19 cm(3))에에서 배치 됩니다. Sealable 포트 원자로의 벽에 STM 챔버의 진공 환경에서 반응 기에서 고압 환경 분리 고 UHV에서 샘플 전송 및 팁 변경 합니다. 샘플 전송 팔 조합 스틱, 동요 및 샘플 로드 잠금 시스템 준비 실, 고압 반응 기, 그리고 주변 환경 간의 샘플과 팁의 빠른 전송 있습니다. 이 STM 원자로 일괄 처리로 사용할 수 있습니다 또는 여러 바와 온도 범위 300-700 K. 실험에 두 샘플 모두 진공에서 수행 하는 10(-13)의 압력 범위에서 반응 기 흐르는 높은 압력 조건에서 유형이 다른 촉매 및 표면 화학 1 보다 높은 압력을 UHV에서 넓은 압력 범위에 원자 해상도 현장에서 조사 기능 입증 atm.

[파 킨 슨 병, Parkinsonian 장애의 진단에 급성 Dopaminergic 응답 속도 테스트]

Parkinsonian 장애를 가진 환자에서 급성 dopaminergic 응답 속도 테스트의 기능을 조사 하 고 Parkinsonian 장애의 차동 진단에 대 한 편리한 접근을 찾으려고.

케이지 Monoterpene Indole 알칼로이드의 Alstonia Scholaris에서

전례 없는 케이지 같은 알칼로이드 scholarisine A Alstonia scholaris의 잎 및 1d 및 2D NMR, FTIR, UV, 고해상도 질량 분 광 데이터 단위의 결정 구조에서 격리 되었다. 이 알칼로이드 산소, 재배치, lactonization를 통해 picrinine에서 파생 될 수 있습니다.

1 NCI 연례 회의 Proteomic 기술을 임상에 암에 대 한

미국 국립 보건원의 국립 암 연구소 암 (CPTI)에 대 한 2006 년에서 임상 Proteomic 기술을 이니셔티브를 설립. 연구 활동 및 성과 첫 번째 결혼 기념일에이 프로그램의 최신 정보를 제공 하는 CPTI 프로그램에 의해 조직 최초의 연례 회의. 프레 젠 테이 션에 의해 만들어진 지도자 5 개 센터에서 임상 Proteomic 기술을 평가 전국 암 (CPTAC)에 대 한 및 다른 주요 조사는 CPTI에 의해 자금.

로 듐 Nanocubes Catalytically 활성 단 분산의 매우 선택적 합성

단 분산 하위 10 nm Rh nanocubes 높은 선택도 함께 합성 했다 (&gt; 85%) 씨앗 폴리올 방법에 의해. Rh Ncs의 {100} 면 효과적으로 trimethyl (tetradecyl) 암모늄 브 로마 이드 (TTAB)에서 화학적으로 흡착된 Br-이온에 의해 안정 되었다. 이 간단한 한 단계 폴리올 경로 Pt와 Pd nanocubes 준비에 쉽게 적용할 수 있습니다. 또한, PVP 및 Rh nanocubes 캡슐화 TTAB 유기 분자 pyrrole 수소와 CO 산화 촉매 활동을 막지 않았다.

[키스-1/GPR54 유전자와 재생산에 있는 그들의 역할]

키스 1 유전자와 그 수용 체 유전자 GPR54 사춘기 발병의 개시에서 주요 역할을 재생합니다. 키스 1 유전자의 펩 티 드 제품 Kisspeptins 자극 하는 두뇌에 있는 GPR54 유전자의 표현을 통해 사춘기 시작을 gonadotrophins 출시. 그래서 키스 1과 시상 하 부에 GPR54 mRNA 수준의 사춘기의 발병에 매우 높았다. 키스 1gene 식 사춘기에서 재생을 제어 하려면 개 내에서 서로 다른 핵에 스테로이드 호르몬에 의해 규제 했다. 가 hypogonadism idiopathic hypogonadotropic (IHH) 및 gonadotrophin 종속 조기 사춘기 GPR54 유전자의 기능 돌연변이의 손실이 발생할 수 있습니다. 또한이 검토에 재생산의 다른 레 귤 레이 터와 구조, 표현, homology 비교, 키스 1과 GPR54 유전자의 다형성과 그들의 상호 관계 소개 했다.

N-메 틸-d-aspartate Postsynaptic 수용 체 밀도 단백질 95 상호 작용 쥐에서 Halothane 마 취에 대 한 임계값에 방해의 효과

저자의 이전 연구는 inhalational 마 취약의 농도 임상적으로 관련 된 복용량 의존 하 고 특별히 억제 PSD-95, Dlg, 및 ZO-1 (PDZ) 도메인 중재 단백질 간의 상호 작용 단백질 postsynaptic 밀도 95 (PSD-95) 및 N-메 틸-d-aspartate 수용 체 나타났습니다 PSD 95 센스 oligodeoxynucleotide의 intrathecal 주입 하 여 척추 PSD 95 최저의 쥐에서 isoflurane에 대 한 최소 치경 마 취 농도 크게 줄입니다.

NIR의 다양성에 대 한 조사에 선 고속 푸리에 변환 (fft)을 사용 하 여 롤러 압축 프로세스의 모니터링

이 연구의 목적은 근 적외선 (NIR) 분광학과 라인을 모니터링 하는 동안 롤러 압축 프로세스의 변화를 조사 했다. 이 종이에 롤러 압축 프로세스를 모니터링 하는 인라인 NIR의이 다양성을 결정 실용적인 방법을 개발 하 고 다양성도 설립 되었다. 고속 푸리에 변환 (FFT) 분석 NIR 스펙트럼의 체계적인 변동 소스를 공부 하는 데 사용한. 오프 라인 가변성 분석 방법 뿐만 롤러 압축 프로세스의 다양성 한계를 결정 하기 위해 인라인 모니터링 프로세스를 시뮬레이션 하기 위해 개발 되었다. 이 연구에 대 한 이진 배합 아 세트 아미노 펜 및 그 셀 룰 로스로 구성 된 준비 했다. 다른 롤러 압축 매개 변수 같은 롤 속도 피딩 속도 이해 과정의 다양성을 조사 했다. NIR 스펙트럼의 가장 적합 한 선 기울기만 먹이 비율에 관계 없이 롤 속도 의존도 주파수 전시. 롤러의 롤링 모션의 이심률 변동성의 주요 원인으로 확인 되었고 NIR 스펙트럼의 슬로프의 변화와 상관. 소형 차 오프 라인 정적 및 동적 분석 정의 롤러 압축;의 2 개의 다른 다양성 다양성도 설립 되었다. 이러한 연구 결과 NIR 인라인 모니터링의 변화를 최소화 하 여 롤러 압축 프로세스의 실험 설정의 최적화에 중요 한 입증 했다.

차동 식별 하는 효율적인 방법 Microarray 실험에서 유전자 표현

Microarray 실험 생물 복제의 작은 숫자에서 수천 수만 개의 유전자를 분석 하는 일반적으로. 유전자는 일반적으로 기능적으로 관련 패턴 단위로 사실 유전자 발현 데이터 층 화와 비교적 동질적인 그룹에 클러스터 된 수 있습니다 나왔다. Cluster-wise 차원 감소 정보 손실을 최소화 하면서 상영 파워 향상을 실현 해야 합니다.

프로세스 결정 질 재료에 장애를 유발: Griseofulvin 비정 질 형태의 결함이 결정을 차별화 합니다

이 연구 조사 결정 griseofulvin 유도 장애를 밀링 합니다. Griseofulvin은 시간의 다양 한 길이 대 한 극저온 밀링의 대상. 비교를 위해, 비정 질 형태의 griseofulvin 또한 담금질 용융 방법에 의해 준비 되었다. Cryomilled 비정 질 및 결정 질 형태의 약물 간의 차이 연구 하는 다른 분석 기법 사용 되었다. 점차적으로 griseofulvin의 극저온 밀링 비정 질 재료 보다는 크리스탈 결함을 유도 하 여 약물의 화도 줄일 수 있습니다. 라만 분석 둘 사이의 구조적 차이의 증거를 제공합니다. 밀링 제작 결함이 있는 크리스탈의 차이점 및 비정 질 형태는 그들의 대량 열 속성에 측정 되는 중요 한. 결함이 결정 밀링 시간의 함수로 열의 융합에 큰 감소를 보여주지만 유리 전이 사이 아 몰 퍼스 폼에서 발생 하지 않습니다. 크리스탈 결함 받아야 유리 전이 온도 (아 몰 퍼스 griseofulvin, T(g) 위에 관찰의 결정 화에서 별도 이며 완전히 독립적인 프로세스에서 T(g)) 아래 온도에서 난방 시설 시 사이. 결함이 있는 결정 및 비정 질 약물의 물리적 혼합물 열 이벤트 각 형태와 관련 된 다른 폼의 존재에 의해 영향을 받지 않는 혼합물에 유지 하는 방법을 보여 줍니다.

포유류에서 성적인 숙성과 관련 된 유전자에 [진보]

포유류와 인간, 생식 능력의 복잡 한 일련의 진정한 성적 성숙으로 이어질 발달 및 neuroendocrine 이벤트 끝점으로 사춘기에 얻을 수 있다. 인 간에 대해서 성적 숙성 pathologic 상태 처럼 보인다. 일부 동물에 성적 숙성 귀중 한 양적 문자 수 있습니다. 일부 종족에 대 한 성적 숙성의 캐릭터 진화 과정에서 개발 및 안정적으로 미래 세대에 게 전송. 성적 조성은 polygenes에 의해 결정 하는 복잡 한 캐릭터. 이 검토 도입 키스 1, GPR54, LHR, FSHR, CYP, 응급실, TGFa, IGF-, GNAS1, HSD3B2, SHBG, VDR 사이의 연관 유전자와 포유류에 성적 숙성.

[골절 및 탈 구 없이 급성 외상 성 중앙 경부 척수 증후군의 임상 치료]

임상 특성 및 급성 외상 성 중앙 경부-척수 증후군의 골절 및 탈 구, 치료 효능을 분석 하 고 그 치료 방법을 조사.

Chloroplastic 항 산화 용량 업 레 귤 레이 션은 Exogenous 살리실산 Zea 메이 스 L.의 니켈 독성의 완화에 참여

냄비 실험 성장, 광합성, 산화 스트레스와 니켈 (Ni)에서 재배 하는 옥수수 (Zea 메이 스 L.) 식물의 chloroplastic 항 산화 방어 시스템의 응답에 exogenous 살리실산 (SA)의 효과 조사 하기 위해 실시 됐다-토양 오염. 결과 exogenous SA 상당히 감소 건조 중량, 엽록소와 카로 내용과 Ni 스트레스 옥수수 순 광합성 속도의 감소에 Ni 독성 식물의 SA의 완화 효과 보여주는 것을 나타냅니다. Superoxide 음이온 생성 속도, H(2)O(2) 및 malondialdehyde (MDA) 내용과 크게 증가 하는 Ni 스트레스에 노출 된 옥수수 chloroplasts lipoxygenase (LOX, EC 1.13.11.12) 활동 이러한 매개 변수 값 Ni 스트레스 SA 치료 식물에 현저 하 게 인하 했다 반면 옥수수 chloroplasts에서 발생 한 산화 손상 공개. SA의 적용 크게 향상 된 superoxide dismutase (잔디, EC 1.15.1.1)의 활동, ascorbate 과산화 효소 (APX, EC 1.11.1.11), monodehydroascorbate reductase (MDHAR, EC 1.6.5.4), dehydroascorbate reductase (DHAR, EC 1.8.5.1) 및 glutathione reductase (GR, EC 1.6.4.2) 및 감소 ascorbate 및 Ni 스트레스 옥수수 chloroplasts에 glutathione의 설문 조사. 이 따라는 SA 최대-조절에서 chloroplasts, 항 산화 방어 시스템의 용량 산화 손상을 감소 사실 옥수수에 Ni 독성 SA 유도 완화에 참여 하고있다.

염증 성 통증 모델에서 Isoflurane의 진통 효과에 니코틴의 Intrathecal 주입의 효과

현재의 연구 isoflurane의 진통 효과에 척추 신경 nicotinic 아 세 틸 콜린 수용 체의 역할을 조사 하기 위해 설계 되었습니다. 쥐를 설립 하는 데 후 intraperitoneally (i.p.) 적절 한 투여 isoflurane, 니코틴, 신경 nicotinic 아 세 틸 콜린 수용 체 길 항 제를 주입 하 여 진통의 모델 intrathecally 주입 했다. 발 빠는 데 시간 및 척수 등 쪽 뿔에 포 르 말린을 이용한 c-fos 식에 isoflurane과 니코틴의 영향을 조사 했다. 우리의 상호 연구 그 isoflurane 번 핥 아 발을 감소 하 고 동시에 포 르 말린 쥐에 주입 한 후 c-fos 식 억제 수 있습니다. 니코틴 효과 위의 isoflurane에 의해 유도 된 반대 부분적으로 수 있습니다. 척추 신경 nicotinic 아 세 틸 콜린 수용 체 isoflurane에 포 르 말린 통증의 진통 효과 대 한 중요 한 목표 수 있습니다.

Hex-Pt(100) CO 가스 환경 하에서 구조 조정: 2 D Nanoclusters의 형성

넓은 압력 범위와 일산화 탄소에 의해 유도 된 Hex-pt(100)의 원자 단위 구조 조정 새로 설계 된 챔버 챔버 고압 STM 및 이론 계산 연구 했다. 모두 실험 CO 분자 약 3.7 4.1 A의 분리와 기울어진된 탑에 구성을 통해 Pt nanoclusters에 바인딩된 DFT 계산 결과 표시 흡착에 의해 금속 촉매 표면 구조 조정의 현상을 유발 하 고 작은 금속 클러스터 형성의 이해 촉매 메커니즘에 대 한 고압 조건 하에서 촉매 표면 공부 구조의 중요성을 제안 하는 특히.

글리신의 Intracerebroventricular 또는 Intrathecal 사출 생산 열 Nociception와 글리신 수용 체를 통해 화학 Nociception 진통 하

현재의 연구는 vivo에서 글리신의 주입에 의해 유도 된 진통에 글리신 수용 체의 역할을 조사 하기 위해 설계 되었다. Intracerebroventricularly 또는 intrathecally 글리신 주입 했다와 스 트리 크 닌, 글리신 수용 체 길 항 제는 intracerebroventricularly 또는 intrathecally 글리신 주입 하기 전에 주입 했다. 핫 플레이트 테스트 및 초 산 유도 writhing 테스트에 writhing 시간에 통증 임계값 인덱스에 대 한 효과 관찰 했다. 운전 작업 및 모터 성능 (rotarod 테스트)도 관찰 했다. 글리신과 스 트리 크 닌 우리 선택의 복용량 의식 쥐의 운전 활동 또는 모터 성능에 아무런 영향을 미치지를 했다. 글리신 핫 플레이트 테스트에 통증 임계값 인덱스 증가 하 고 쥐의 writhing 시간 감소. 스 트리 크 닌 위의 글리신에 의해 유발 효과 반감. 이러한 결과 글리신의 intracerebroventricular 또는 intrathecal 주입 글리신 수용 체 중재는 열 nociception와 화학 nociception vivo에서 진통 생산할 수 있다고 설명 했다.

생물 의학 응용 프로그램에 대 한 새로운 생 분해성 및 Electroactive Polyphosphazene의 합성

생물 의학 응용 프로그램에 대 한 electroactive 및 생 분해성 biomaterial 준비, 새로운 합성 전략 닐 대체 반응에 의해 사이드 체인으로 소설 전기 전도성 생 분해성 polyphosphazene 폴리머 포함 부모 아닐린 pentamer (PAP)과 글리신 에틸 에스테 르 (이런) 합성 개발 되었다. 고분자의 전기 전도도 약 실수로 protonic 예비 실험에 따라 대학은 지역에서 10(-5) S cm(-1) x 2. 저하와 RSC96 Schwann 세포 실험 체 외 폴리머는 생 분해성 및 세포 접착 및 확산에 도움이 증명 합니다. 로 합성 폴리머 또한 일반적인 유기 용 매 및 좋은 필름 형성 속성 좋은 용 해도 보여 줍니다. 이 새로운 유형의 폴리머 신경 및 심혈 관 조직 공학 또는 electroactivity을 필요로 하는 다른 생물 의학 장치 건설 기계 임대로 잠재적인 응용 프로그램은.

Wnt 적에 게 SFRP3 마우스 간장 조상 세포의 분화를 억제 한다

Wnt/베타-catenin 통로 배아 발달을 조절에 중요 한 역할을 한다. Hepatocytes 개발 하는 동안 endoderm에서 차별화. 간장 조상 세포 (HPCs) 태아 간, extrahepatic 조직 으로부터 분리 되었습니다. 최신 연구 간 개발 및 간장 차별화 Wnts, 베타-catenin, 그리고 그들의 수용 체에 초점을 맞춰 왔다 있다. 여기, 우리가 Wnt 길 항 제 간 파생 HPCs. 마우스 간 조직 (PD) 28 산 후 데 배아 일 E12.5에서에서 파생 된을 사용 하 여, 우리 13 19 Wnt 유전자 및 Wnt 수용 체/공동 receptors의 거의 모든 대부분의 단계에서 표현 했다 발견 태아의 간 분화 조절에 역할을 확인 하고자 했다. 그러나, Wnt 길 항 제 SFRP2, SFRP3, 및 dkk2만 초기 단계에 발견 했다. 우리가 설립 하 고 되돌릴 수 안정 HPCs E14.5 마우스 태아 간 (HP14.5)에서 파생 된 것이 특징. HP14.5 셀 낮은 수준 또는 늦게 간 표식 없음 하지만 조기 간 조상 셀 표식의 상부를 표현 하는 표시 했다. HP14.5 셀 dexamethasone (덱 스) 자극에 따라 성숙 hepatocytes에 차별화를 보였다. 늦은 마커 식 덱 스 유도 및 HP14.5 셀에서 알 부 민 발기인 활동 sfrp3의 세 식에 의해 저해 되었다. 또한, PAS 양성 HP14.5 셀의 덱 스 유발 glycogen 합성 sfrp3에 의해 크게 저해 했다. 따라서, 우리의 결과 Wnt 길 항 제 식을 제안 하는 균형 잡힌 Wnt 신호 수 있습니다 중요 한 마우스 간 개발 및 키 모 분화 하는 동안 간장 차별화 진행 됨에 따라 감소 설명 했다.

[바인딩 Pancreaticogastrostomy]입니다

Pancreaticoduodenectomy에서 바인딩 pancreaticogastrostomy (BPG)의 새로운 기술의 가치에 대해.

Alstonia Scholaris의 껍질에서 Monoterpenoid Indole 미치 죠

6 개의 새로운 monoterpenoid indole alkaloids, scholarisines B-G (1-6) 15 알려진된 analogues (7 월 21 일) 함께 Alstonia scholaris의 껍질에서 고립 되었다. 그들의 구조는 1d 및 2D NMR 스펙트럼 및 MS 분석에 의해 결정 했다. 싱글 크리스탈 x-1의 구조 지원 추가 했다.

[메타-분석 절제술 또는 중국 인구에 있는 Colorectal 암의 위험을 Cholecystolithiasis의 상관 관계에]

그것은 대 장 암 발병 률은 높은 사람들에서 보다 절제술 (체)을 받는 환자에서 보고. 그러나, 체 및 대 장 암에 cholecystolithiasis (조)의 상관 관계는 명확 하지 않다. 이 연구는 중국 인구에 있는 colorectal 암의 위험 하 체 또는 조의 상관 관계를 조사 했다.

[피부 마찰 속성에 온도 습도의 영향의 연구]

피부 마찰 속성에 온도 습도의 영향을 조사 하 고 거기에 참여 하는 메커니즘을 공개할 multi-specimen 마찰 시험기에 4 명의 자원 봉사자에 대 한 마찰 계수 시험 실시 됐다. 온도 습도의 피부 적외선 온도 계측기 및 dermohygrometer로 측정 되었다. 결과 유동성과 연 성 피부의 피부 온도 변화에 의해 영향을 받은 보여주었다. 피부 온도가 감소 하는 마찰 계수와 먼저 감소 정상적인 변위와 다음 그대로 유지, 변형 마찰과 접착 마찰 주요 기본 메커니즘. 습도 피부 마찰 속성을 크게 영향을 받습니다. 마찰 계수는 습도의 증가 함께 증가 했다. 피부 습도 42% 정도 도달 하면, 1.0 및 높은 마찰 계수 증가. 초승달 효과 높은 마찰 계수는 촉촉한 피부 표면의 주요 원인이 지적 했다.

수정 및 아로마 시스템과 깔끔하고 세 반도체 표면 기능화 전자 및 구조적 요인

가변 크기의 슬라이딩 윈도우 접근 유전자 협회 연구에 대 한 주성분 분석을 통해

높은 급속 한 개선과 최근-유전형 기법을 통해 연구원은 특히 최적의 솔루션 없이 전체 게놈 수준에서 분석 대규모 유전 연결의 매우 어려운 작업에 직면 합니다. 이 연구에서 우리는 가변 크기의 슬라이딩 윈도우 프레임 워크를 기반으로 하는 최적 창 크기를 찾으려고 주성분 분석을 사용 하 여 유전자 협회 분석을 위한 새로운 접근을 제안 합니다. 창 크기를 검색에 이등분 알고리즘 덕분에, 우리의 방법은 더 계산 가능한 방법 보다 효율적입니다. 우리는 두 개의 다른 메서드는 단일 표식 방법에 비교 하 여 제안 된 방법 및 가변 길이 마르코프 체인 방법의 성능을 평가. 대부분의 경우, 제안 된 방법 out-performs 다른 두 가지 방법을 보여 줍니다. 또한, 제안 된 방법 유전자 형 데이터를 기반으로, 이후 불확 실한 haplotype 단계를 담당 하는 모든 요하는 위상 프로그램이 필요 하지 않습니다.

Retinoic Acid 신호 마우스 태아 간 파생 간장 조상 세포의 분화를 유도 한다

간장 조상 세포 (HPCs) 태아 간, extrahepatic 조직 으로부터 격리 될 수 있습니다. Retinoic 산 (RA) 신호 라 간 특정 progenitors에 신호 전달 역할 제대로 이해할 수 있지만 개발에 중요 한 역할을 한다.

Alstonia Yunnanensis에서 Monoterpenoid Indole 미치 죠입니다

8 개의 새로운 monoterpenoid indole alkaloids, alstoyunines A-H (1-8) 17 알려진된 analogues 함께 Alstonia yunnanensis에서 고립 되었다. 새 미치 죠의 구조는 광범위 한 분 광 방법에 의해 설립 되었다. Alstoyunines C (3), (5), E 및 F (6) 보였다 c o x-2의 선택적 저해 (&gt; 75%). Alstoyunine F (6) 인간의 골수성 백혈병 HL-60에 대 한 약한 세포 독성을 보여주었다 (IC50 = 3.89 microM) 및 간세포 암 종 SMMC-7721 (IC50 = 21.73 microM) 세포 라인.

전자 분야 방출 모티브로 그래 영화에서

모티브로 그래 음극의 전자 방출 필드 성능 연구 했다. 고수익 그래 수정된 Hummers 방법과 히드라 진 하이드 레이트 감소 과정에 의해, 준비 및 스크린 인쇄 기술을 그래 필드 방출 음극을 준비 하는 데 사용한. 이 음극 구조 좋은 전기 전도도 낮은 임계값 필드 (약 1.5 V microm(-1)) 우수 하 고 안정적인 필드 방출 속성으로 이어지는 높은 표면 필드 향상 요인의 요구 사항을 만족. 우리의 일 그래 영화의 더 많은 응용 프로그램에 대 한 방법을 포장 하는 다른 기질에 큰 규모에 적합 한 간단 하 고 편리한 방법을 소개 했다.

B 형 간염 바이러스 저항에 뉴 클레 오 시드/뉴클레오티드-순진한 환자 Entecavir의 역학

HBV quasi-species의 genotypic 진화 entecavir에 저항을 개발한 뉴 클레 오 시드/뉴클레오티드-순진한 환자 분석 했다. Lamivudine 저항 quasi-species (rtL180M + rtM204V) 결 석 초기에 entecavir 관리 후 48 주 일찍 등장 했다. Entecavir 방지 quasi-species (rtL180M 플러스 S202G + rtM204V) 주 112 후 발견 하 고 점차 우세 돌연변이 나중에 되었다. Lamivudine 및 entecavir 내성 돌연변이 밀접 하 게 rtV207L, rtA222T, rtP237T 또는 rtI163V 대체와 함께에서 등장. 우리의 결과 표시 lamivudine 내성 변이 먼저 개발 하 고 후속 entecavir 내성 돌연변이이 뉴 클레 오 시드/뉴클레오티드-순진한 환자에 대 한 prequisite로 사용할 수 있습니다.

Litsea Cubeba에서 Antimicrobially 활성 Isoquinoline 미치 죠입니다

Bioassay 기반 분류 Litsea cubeba의 공중 부분을 추출 하는 alkaloidal의 두 가지 새로운 isoquinoline alkaloids, (+)의 절연을 주도-N-(methoxycarbonyl)-N-norboldine (1)와 (+)-isoboldine 베타-N-옥 (2) 함께 11 알려진된 analogues (3-13). 그들의 구조와 문학에 분 광 데이터를 비교 하 여 광범위 한 분 광 기법에 의해 설립 했다. 화합물 1과 4 항균 보여준 활동입니다. 이것은 첫 번째 보고서 1, 2, 6, 8, 9, 11 및 12 일이 식물 화합물의 존재와 1과 4의 항균 활동. Isoquinoline 미치 죠 bioactivities 적어도 부분적으로 민속의 약 식물 Litsea cubeba의 약리 기능에 대 한 책임이 있습니다.

급성 Stepwise 도전 Levodopa Parkinsonism 치료 환자에서 테스트 합니다

이 연구의 목표는 깊은 뇌 자극 (DBS)의 결과 parkinsonism 환자 치료 및 급성 도전의 stepwise 신형 levodopa/benserazide의 증분 복용과 함께 테스트 하 고 후속 진단의 예측 값을 확인 했다.

향해 극저온 밀링 후 한 Mesophase Griseofulvin 크리스탈 구조의 진화를 이해

이 연구의 목적은 극저온 밀링 통해 기계적으로 유발 된 스트레스에 대 한 결정 griseofulvin의 응답 조사입니다. 결정 질 griseofulvin은 두 개의 서로 다른 길이의 시간에 대 한 극저온 밀링의 대상. 다음과 같은 곳을 알아내는-밀링, 샘플 즉시 차동 스캐닝 열 량 측정 (DSC)와 x-선 분말 회절 (XRPD)에 의해 분석 되었다. 곳을 알아내는 가공 된 griseofulvin DSC thermograms 약 65도 C에서 30 분 곳을 알아내는 가공 된 샘플에 대 한 하 고 약 75도 C 60 분 곳을 알아내는 가공 된 샘플에 대 한 복잡 한 발열 이벤트를 보였다. 유리 전환 이벤트 하지 곳을 알아내는 가공 된 샘플에 대 한 관찰 되었다. 이것은 x-레이 담금질을 통해 준비 하는 아 몰 퍼스 griseofulvin 샘플 녹여 griseofulvin 곳을 알아내는 가공 된 쇼의 메서드는 XRPD 패턴 결정 브래그 피크 손실 증가에 직접 대조적 무마 비 산 (후광). 곳을 알아내는-밀링을 통해 생산 무질서 griseofulvin 소재 나타납니다 비정 질, x-선 아직 다른 사용 하 여 생산 하는 비정 질 단계를 끄다 녹여 메서드. X-선 비정 질 재료 모두 독특한 DSC thermograms 및 x-선 분말 패턴 있다. 이러한 결과 곳을 알아내는-밀링 하는 동안 griseofulvin 결정 구조 진화는 단순히 크리스탈을 비정의 질 전환 중간 mesophase에 전환 좋습니다.

[CD4(+);의 비교CD25(high); Foxp3(+); 규제 T 세포 사이 신생아 제대혈 및 성인 말 초 혈액.]

CD4(+); 비율 척도를CD25(high); Foxp3(+); 규제 T 세포 (Treg) 신생아 제대혈 및 성인 말 초 혈액 및 신생아 코드 혈액에서 Treg의 임상적 의미를 탐구 하.

분리 모델을 사용 하 여 인구 구조에 대 한 조정 하는 방법

개요: 협회 인구 기반 연구에서 인구 계층에 의해 발생 하는 "스 퓨 리 어스" 협회를 극복 하기 위해 우리 동시에 가족 및 관련된 샘플을 사용할 수 있는 교장-구성 요소 기반된 방법을 제안 합니다. 좀 더 구체적으로, 우리는 분리 분석에 자주 사용 되 고 협회 분석에 대 한 가족 상관 구조에 대 한 수 다 변수 로지스틱 모델 적응. 숨겨진된 인구 구조의 효과 수정 하려면 처음 10 개의 주 컴포넌트 마커 유전자 데이터의 행렬에서 계산 모델에 대 한 관심으로 통합 됩니다. 연결을 테스트 하려면 관심의 표식도 모델의 변량으로 통합 됩니다. 우리 2 세대에 제안 된 방법 적용 (즉, 자손 호트) 방법의 성능을 평가 하기 위해 유전자 분석 워크숍 16 Framingham 심장 연구 50 k 데이터 집합에서. 거기 수 있다 지만 융합에 어려움이 메서드에 표시지 않습니다 플랫 가능성 테스트 통계에 대 한 경험적 p 값의 분포에 의해 표시 된 대로 가능성 기능을 극대화 하는 동안 올바른 유형 I 오류율 때마다 견적의 분산-공분산 매트릭스를 계산할 수 있습니다.

협회 연구 지역 가계 대 전역의 영향을 평가 합니다

개요:

가족 및 전송 불균형과 관련이 없는 샘플에 대 한 통합된 분석 방식의 비교 Framingham 심장 연구에 고혈압의 공부를 테스트 합니다

개요: 인구 계층 협회 연구에 의사 협회의 주요 원인 중 하나입니다. 교장-구성 요소 분석을 기반으로 통합된 협회 접근 수 인구 계층의 효과 극복으로 만들어 가족과 관련이 없는 샘플의 사용 능력 (가족의 경우 제어 또는 FamCC)을 높이기 위해 결합. 이 연구에서 우리는 FamCC 및 고혈압, 수축 기 혈압, 확장기 혈압 Framingham 심장 연구에 데이터를 사용 하 여 전송 불균형 테스트 (TDT) 비교. 우리의 연구 Famcc는 합리적인 표시 나 관련 없는 샘플 및 모든 세 가지 특성에 대 한 가족 샘플에 대 한 오류를 입력 합니다. 이러한 세 가지 특성에 대 한 Famcc에서 결과가 TDT는에서 일치를 찾았습니다. 우리는이 불일치에 대 한 이유를 논의. 여러 테스트에 대 한 수정 후 우리는 FamCC 또는 TDT는 모든 중요 한 단일 뉴클레오티드 polymorphisms 검색 하지 못했습니다.

수용 성 키토 산의 항균 성 대리인으로 아메리카의 가용 화 Self-aggregation

5 다른 분자 무게와 수용 성 키토 산 (WCS) N-acetylation 초의 anhydride와 키토 산의에 의해 합성 했다. 샘플의 deacetylation의 potentiometric 적정에 의해 결정 했다. WCS의 구조는 FTIR, XRD, 그리고 젤 투과 크로마토그래피에 의해 특징입니다. Self-aggregation의 중요 한 집계 농도 (cac)는 형광 프로브 및 표면 장력으로 pyrene 형광 강도 측정 하 여 결정 했다. 무게 평균 분자량의 감소와 (M(w)), 수성 미디어 WCSs cac 값 0.48, 0.41, 0.35, 되었고 0.16, 0.06 m g/mL, 각각. Wcs5의 표면 장력 농도 음모 했다 두 개 이상의 터 닝 포인트. WCS 했다 매우 희석 솔루션에서 monomolecular micelles을 형성 하는 경향이 나타났다. 또한, WCSs solubilize 티, 물에 불용 성 항균 성 에이전트 수행 수 있는 나노 입자 형성의 효능에 대 한 평가 했다. 아메리카 로드 WCS 나노 입자의 형태와 직경 제타 크기 나노 시리즈와 편 특징 했다. 수성 미디어에이 티 로드 WCS 나노의 직경은 189, 167, 134, 35, 및 21 의미 nm, 각각. TEM 사진 bimolecular micelle로 티 로드 WCS 나노 입자를 전시. 또한, WCS 나노 티 로드 티 보다 더 강력한 항균 활동을 했다. 크기 감소와 아메리카 로드 나노 그람 양성 박테리아와 균에 강한 항균 효과 보였다. 아메리카 로드 WCS5 나노 입자 Staphyococcus 균 및 새 균의 subtilis에 대 한 최소 억제 농도 값이 0.00313 0.00157% (w/v).

[한 췌 봉합 없는 유형 II 바인딩 Pancreaticogastrostomy]

Pancreaticoduodenectomy 및 췌 장 중반 segmentectomy 유형 II 바인딩 pancreaticogastrostomy (BPG)의 안전과 타당성 탐험.

맛 켑에 최근 특허입니다

풍미 식품 제품을 사용 하는 많은 아로마 화합물은 캡슐화 한 후 고체 상태에서 사용 됩니다. 합성 또는 천연 고분자는 이러한 변화를 모 함 하는 데 사용 하는 일반적인 행렬. 이 신문은 리뷰 다재 다능 한 매트릭스 및 맛 켑에 사용 되는 방법의 최근 특허. 캡슐화 비율 사업자의 물리 화학적 속성 및 아로마 화합물의 특성에 따라 달라 집니다. 맛 캡슐화 방법에 대 한 특허는 분무 건조, 유동층 침대 코팅, 용융 압출, 복잡 한 coacervation, 수성 확산 및 새로운 지방 코팅 등. 이러한 방법 모두 장점과 단점이 있다. 간단히 말해, 스프레이 건조는 매우 편리 하지만 열 민감한 맛에 대 한 부적 절 한 하 고 습기 불안정으로 저장 이다. 유동층 코팅은 더 나은 저장 안정성을가지고 있지만 비용이 많이 드는. 용융 압출 나쁜 입자 크기 분포를가지고 있지만 대규모 생산에 적합 하다. 복잡 한 coacervation이 했다 논란이 안전 하지만 좋은 캡슐 크기 균일성. 수성 확산 낮은 효율적인 캡슐화 하지만 우수한 안전을 했다. 소설 지방 코팅 제어할 수 없는 크기 분포 하지만 좋은 캡슐화 효율을 하고있다.

Melohenines A와 B Melodinus Henryi에서 두 전례 없는 미치 죠

Melodinus henryi에 관한 연구-phytochemical 분리 두 소설 미치 죠, melohenines A의 (1) 8 링 compactly 배열 추가 골격 탄소와 함께 monoterpenoid indole 알칼로이드와 melohenine B (2) 전례 없는 6/9/6/6 tetracyclic 링 시스템 quinoline 미치 죠 하 indole에서 키 중급으로 알칼로이드를 주도하 고 있다. 그들의 구조 분 광 방법을 통해 해명 되었고 더 x-선 회절 분석에 의해 확인 했다.

[효과 망간 망간 Hyperaccumulator Phytolacca Americana L.의 항 산화 시스템에]

수경 실험을 성장, 망간 (Mn) 축적, 지질 과산화, H2O2 농도 및 항 산화 시스템 Phytolacca americana L. 다른 농도 미네소타에 노출의 연구를 실시 했다. 매체의 증가 Mn 농도와 식물 미네소타 콘텐츠 크게 증가, 그리고 미네소타 축적 잎의 순서로 &gt; 줄기 &gt; 루트. 컨트롤과 비교 낮은 농도 (L(-1)) Mn x 5 m m o l 식물 성장을 승진, 리프 H2O2 농도 감소 하 고 높은 농도 동안 콘텐츠 리프 malondialdehyde (MDA)에 더 적은 영향 (&gt; 또는 L(-1)) 미네소타 리프 h2o2와 MDA 내용의 놀라운 증가 분명 산화 손상 나뭇잎에서 발생 한 나타내는 x 10 m m o l =. Ascorbate 과산화 효소, dehydroascorbate reductase glutathione reductase의 활동과 감소 ascorbate의 콘텐츠 5 m m o l에 SOD 활동이 크게 저해는 동안 미네소타 농도 증가 함께 증가 하지만 향상 된 미네소타의 L(-1) x &gt; 또는 10 m m o l = Mn의 L(-1) x. Catalase 및 과산화 효소의 활동을 감소 glutathione의 콘텐츠 증가 5-10 m m o l에서 미네소타의 L(-1) 하지만 20 m m o l에서 현저 하 게 감소 하는 x 미네소타의 L(-1) x. 모든 결과 제안 미네소타 유발 산화 손상 및 미네소타 축적 높은 미네소타 노출에서 P. 아메리 식물의 성장 저해에 대 한 책임을 질 수도 antioxidative 효소 활동 내용과 저 분자 항 산화의 증가, 적어도 부분적으로, 미네소타 관용과 P. americana의 hyperaccumulation에 기여 했다. 그러나, 때문에 그들의 다른 미네소타 농도 종속 모드를 변경, 이러한 항 산화 P. americana의 미네소타 공차에서 서로 다른 역할을 했다.

Melotenine A Melodinus Tenuicaudatus에서 Cytotoxic Monoterpenoid Indole 알칼로이드

Melotenine A (1), 6/5/5/6/7 pentacyclic 재배열 링 시스템으로 전례 없는 해골 Melodinus tenuicaudatus에서 격리 되었다. 구조 분 메서드를 통해 해명 되었고 더 이상 단일 크리스탈 x-선 회절 분석에 의해 확인. 가능한 속도 제안 했다. Melotenine A 5 인간의 암 세포 라인에 대 한 잠재적인 저해 전시.

휴식-최대의 높은 공동 적용 하 여 단계별된 백 금 촉매 표면

단계별된 단일 크리스털 표면 작은 금속 입자를 많은 수의 낮은 조정 사이트 노출로 이루어져 실제 촉매의 모델로 볼 수 있습니다. 우리는 밟은 백 금 (Pt) 표면 수 받아야 광범위 하 고 돌이킬 수 일산화 탄소 (CO)에 노출 되 면 구조 조정 위에 0.1 torr 압력에서 발견. 실 온에서 주위 압력 근처 가스 환경 하에서 연구 공개는 CO 표면 검사 100%에 접근, (557)의 원래 플랫 테라스와 (332) 지향 Pt 크리스탈 터널링 현미경 및 광전자 분광학 스캔 나노미터 크기의 클러스터로 헤어 지 고 CO 가스를 펌핑 후 초기 형태를 되돌릴. 밀도 범함수 이론 계산 낮은 조정 Pt 지 사이트에서 형성된 된 nanoclusters의 증가 농도의 창조 고도로 압축 된 adsorbate 필름에 강한 공동 공동 반발을 해소 하는 그것에 의하여 관측에 대 한 근거를 제공 합니다. 이 구조 조정 현상은 다른 유형의 촉매 반응에 대 한 중요 한 의미를 갖는다.

가족 기반 게놈 넓은 협회 연구에 대 한 데이터 기반 가중치 체계입니다

최근, Steen 외 가족 기반 게놈 넓은 협회 연구에 대 한 새로운 2 단계 접근 방식을 제안 했다. 첫 번째 단계에서 가족 간의 정보를 기반으로 테스트 순위 그들의 P-값 또는 조건부 전원 테스트의 Snp를 사용 됩니다. 2 단계, 가장 유망한 R Snp 가족 기반 연결 테스트를 사용 하 여 테스트 됩니다. 이 두 단계 상위 R 메서드를 호출 하 고. Ionita Laza 외 2 단 프레임 워크 내에서 지 수 가중치 메서드를 제안 합니다. 최고 R Snp를 테스트 하는 대신이 방법의 두 번째 단계에서 그것은 모든 Snp 테스트 하 고 첫 번째 단계의 정보 협회 테스트의 P 값에 무게. 그러나, 모두 탑 R 및 지 수 가중치 방법 순위 Snp 첫 번째 단계에서 정보만 사용합니다. 두 가지 방법을 첫 번째 단계에서 정보를 효율적으로 사용 되지 않습니다 보인다. 또한, 한 때 그룹 내에서 모든 Snp에 대 한 동일한 무게를 사용 하 여 지 수 가중치 방법에 대 한 합리적인 수 있습니다 또는 몇 가지 Snp는 질병과 관련 된. 이 문서에서 우리는 2 단 프레임 워크 내에서 데이터 기반 가중치 체계를 제안합니다. 이 방법에서는, 우리는 각 SNP에 대 한 SNP 특정 무게를 결정 하 첫 번째 단계에서 정보를 사용 합니다. 우리는 우리의 방법의 성능을 평가 하기 위해 시뮬레이션 연구를 사용 합니다. 시뮬레이션 결과 제안 된 방법 우리의 일관 되 게 상위 연구 방법 및 지 수 가중치 방법의 LD 구조, 인구 구조 및 가족 구조에 관계 없이 보다 강력한 보여주었다.

맛에 최근 특허 제어 릴리스

최근 몇 년 동안에서 상당한 노력을 감독이 되었으며 맛 내기 재료 준비를 향해 특히 맛 재료 모색 되어 오랜 시간에 대 한 제어 맛 출시와 함께 결합 하 여 더 큰 맛 강도 제공 하는. 여기, 제어 맛 출시와 관련 된 몇 가지 최근 특허 응용 분야, 메커니즘 및 그 결정 방법의 각도에서 검토를 거치게 됩니다. 제어 맛 출시 자주에 따라 그 뿐만 아니라 융 점 등 재료의 화학적, 물리적 속성 솔루션 속성, 보급 용량, 안정성 등 다양 한 미디어에서 같은 맛 화학 및 물리적 속성에 뿐만 아니라 발견 된다. 한편, 맛 릴리스 풍미 생성 조건에 따라 전기 줄이는 장치에 의해 제어 됩니다. 그것은 또한 그 맛 출시 속도 퍼지 및 트랩/가스 크로마 절차를 사용 하 여 결정 수 알려져 있습니다. 미래에, 그것은 수학 모델을 사용 하 여 제어 맛 출시의 운동 동작을 연구 하는 데 필요한입니다.

Tirucallane 유형 Dysoxylum Laxiracemosum의 껍질에서 미치 죠

미치 죠 소설 tirucallane 형 8 개 (1-8)과 11 알려진된 화합물 Dysoxylum laxiracemosum의 껍질의 메탄올 추출 물에서 고립 되었다. 1-8의 구조는 광범위 한 NMR spectrometric 및 질량 분 광 방법을 사용 하 여 해명 했다. 1과 5 라는 화합물 laxiracemosins A와 E, 5 인간의 암 세포 라인에 대 한 중요 한 세포 독성을 보였다.

문신 중재 펩 티 드 진통 및 마 취에 대 한 개입

막 투과성 펩타이드 사업자는 매력적인 약물 전달 도구. 가운데 같은 사업자 단백질 전달 도메인 (PTD)는 인간 면역 결핍 바이러스 타입 1 Tat 단백질 가장 자주 사용 되 고 화물의 큰 다양 한 제공을 성공적으로 표시 되었습니다. 문신 PTD 포유류 세포에 큰, 생물학적 활성 분자의 이해를 용이 하 게 수 그리고 최근 연구에 따르면 그것은 살아있는 유기 체를 통해 조직으로 다른 화물의 배달 중재할 수 나타났습니다. 감안할 때 그 문신 PTD 중재 배달 크기에 관계 없이,이 기술은 이전에 적용 되지 큰 분자 in vivo 생물 학적 기능을 조절 하 고 인간의 질병 치료에 사용 가능한 만들 수 있습니다. 그것은 여러 메커니즘을 포함 하는 펩타이드 세포내 전달 캐리어 중재 과정 있지만 endocytic 경로 주된 국제화 노선. 문신 PTD은 암, 허 혈, 염증, 진통, 마 취의 연구에 대 한 전 임상 모델에서 성공적으로 사용 되었습니다. 우리의 최근 연구 intraperitoneally 삽입 된 퓨전 문신 펩 티 드 문신-PSD-95 PDZ2 복용량 독립적으로 PSD-95와 NMDA 수용 체 간의 단백질-단백질 상호 작용을 방해 하는 척수에 전달 될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 펩 티이 드 크게 만성 염증 성 통증을 억제 하 고 halothane 마 취에 대 한 임계값을 감소 시킨다. 셀을 대상으로 문신 PTD의 능력은 몇 가지 측면에서 유리 합니다. 그러나, 약물 전달 시스템 우리가 가능한 부작용을 피하기 위해 원하는 장기에만 화물을 전달 하기 위해 문신 PTD를 수정할 수 있다면 더 매력적인 것입니다.

나노 맛 준비 및 응용 프로그램에 대 한 특허를 최근

나노 맛 준비 및 그 응용이이 논문에서 검토 되어. 나노 맛 수 준비 스프레이 microfluidization와 ultrasonication, 물리적 흡착, 건조 등 물리적인 방법으로 복잡 한 형성, self-structured 액체 나노 크기의 나노 유화 등 화학 방법 등등. 다른 준비 기술 서로 다른 물리적 특성을 가진 나노 입자를 생산할 수 있는, 따라서 그들은 사용 될 수 있는 식품, 의약품, 화장품 등 다른 경우 등등. 기사에는 나노 맛 준비에 대 한 몇 가지 유망한 특허 및 응용 프로그램 선물 한다.

자기 분야에서 높은 소수 성의 코어-셸 Fe2O3@C 나노 입자를 통해 물 표면에서 오일의 신속 하 고 선택적 제거

기름 유출 또는 물 표면에서 유기 오염 물질의 제거는 환경 보호에 대 한 훌륭한 기술적 중요 합니다. 주요 도전 빠른 배포와 높은 분리 선택도, 좋은 열 안정성과 우수한 재활 용 흡수 성 물질의 컬렉션입니다. 여기 우리 빨리 보고 하 고 자기장 아래 (2) O (3) @C 나노 코어 쉘 Fe를 통해 물에서 오일의 선택적 제거 표면. Unsinkable, 높은 소수 성의 이러한 나노 입자와 결합 된 고 superoleophilic 속성 수 선택적으로 흡수 윤 활 오일 최대에 3.8 배 입자의 무게의 완전히 격퇴 하는 물 하는 동안. 오일 흡수 나노 입자는 외부 자기장을 적용 하 여 초에서 신속 하 게 수집 했다. 더 중요 한 것은, 기름 제거 될 수 있습니다 쉽게 나노 입자의 표면에서 간단한 초음파 처리에 의해 반면에 입자는 여전히 높은 소수 성의 유지 및 superolephilic 특성. 실험 결과 매우 소수 성 철 (2) O (3) @C 나노 입자 많은 사이클에 대 한 물-오일 분리에서 다시 사용할 수 있습니다 나타났다. 우리의 결과 기름 유출 정리 하 고 수 면에 유기 오염 물질의 제거에 실용적인 응용 프로그램을 찾을 수 있는 손쉬운 하 고 효율적인 방법을 권해 드립니다.

Alstonia Scholaris의 약리 평가: 안티-염증 및 진통 효과

Alstonia scholaris (협죽도과)는 만성 호흡기 질환 치료에 "다 이" ethnopharmacy에 역사적으로 사용 되었습니다. 잎 추출 물, tracheitis 및 감기 증상에 사용 되는 상용 전통 중국 의학으로 개발 된 병원에서 처방 및 마약 매장에서 카운터를 통해 판매도 있다.

Eu(3+) 활성화 Y2Hf7O17 분말의 연소 합성

Eu3 + 실수로 Y2Hf7O17 nanopowders는 낮은 온도에서 화학 자기 연소 방법에 의해 합성 했다. X-선 회절, 전송 전자 현미경 검사 법 및 스캐닝 전자 현미경 분석 단계 구성과 nanopowders의 특성을 고용 했다. 여기 및 방출 스펙트럼은 형광 photometer로 분석 했다. 결과 800도 C에서 calcined 나노 파우더가 좋은 발광 특성을 보여준다. 방출 스펙트럼에 두 봉우리가 있다. 하나는 595 nm, 그리고 다른 614는 nm. X-선 회절 및 photoluminescence 스펙트럼 분석 Y2Hf7O17 입방 단계 나타냅니다. 14 Mol %eu3 + 실수로 샘플 최대 발광 강도 있다.

스 테 롤 및 Terpenoids Melia 멀에서

3 개의 새로운 sterols (1-3) 전례 없는 반지 A seco 천연 제품 (1)을 포함 하 여, 5 새로운 terpenoids (4-8), 그리고 15 알려진된 화합물 Melia 멀의 껍질에서 고립 되었다. 분 광 데이터를 사용 하 여 그들의 구조 해명 했다 그리고 1 구조 x-선 결정학에 의해 확인 되었다.

Alstonia Scholaris의 약리 평가: 안티-tussive, Anti-asthmatic, 거 담 제 활동

Alstonia scholaris (협죽도과)는 역사적으로, "다 이" ethnopharmacy에 만성 호흡기 질환의 치료에 효과적인 약초로 설명 하 고 공개 tracheitis와 감기 증상에 사용 되는 그것의 잎 원유 추출 상업 배합 될 국가 식품 약품 관리 중국 (SFDA)에 의해 승인 되었습니다.

아프리카와 아프리카 파생 인구 인체 특성의 게놈 넓은 협회

게놈 넓은 협회 (GWA) 연구는 다양 한 특성과 질병와 관련 된 일반적인 이체 확인 하지만 대부분의 연구가 유럽 파생 된 인구에서 수행 되었습니다. 여기, 우리는 아프리카에서 파생 된 인구에서 인체 측정을 위한 imputed 유전자 형 및 복사 숫자 변형 (CNVs)의 첫 번째 게놈 넓은 분석 설명: 이그보어 Ora Ibadan, 나이지리아에서 1188 나이지리아 그리고 Maywood, 일리노이에서 743 아프리카계 미국인. 우리의 학문의 도달 범위를 향상 시키기 위해 사용 돌리기 genotypes 약 210만 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)에서 추정을 하 고 또한 CNVs 협회에 대 한 테스트. Snp 또는 일반적인 Cnvs에 도달 높이 또는 몸 질량 색인 (BMI)와 협회에 대 한 게놈 넓은 유의 수준 그리고 아프리카계 미국인 및 Jamaicans 두 동료의 메타 분석에서 최고의 신호 약 3700에 복제 되지 않은. 그러나 유럽 인구에서 이전에 확인 된 여러 loci BMI에 대 한 높이와 MC4R IHH와 DLEU7 근처 변종을 포함 하 여 아프리카에서 파생 된 인구의 GWA 패널 우리의 복제의 증거가 보였다. 희귀 한 Cnvs의 글로벌 부담 분석 제안 마른 개인 소유 CNVs의 더 큰 총 부담 하지만이 찾는 독립적인 유럽 인구에서 지원 되지 않습니다. 우리의 결과 아프리카 파생 된 인구에 있는 인체 특성에 대 한 강력한 효과와 여러 개의 loci 되지 샘플 크기 비교 유럽 GWA 연구에 필요한 복제 연결을 식별 하는 데 필요한 것을 제안. 아프리카 조상 인구에 추가적인 연구와이 데이터 집합의 메타 분석 소설 연결을 감지 하는 힘을 향상 도움이 될 것입니다.

[심사 및 뼈 전체적 단백질-9에 대 한 효과적인 작은 방해 Rnas의 식별]

화면 특정 작은 간섭 RNA (siRNA) 마우스 BMP9 유전자를 대상으로 하 고 BNLCL.2 태아 간세포 및 C3H10 셀에서 해당 함수를 식별 합니다.

최소 치경 쥐에서 Halothane 마 취 농도에 PSD-95/SAP90 또는 PSD-93/chapsyn-110 결핍의 영향

저자는 이전에 inhalational 마 취약 복용량 의존의 임상 관련 농도 N-메 틸-d-aspartate 수용 체와 PSD-95/시 냅 스-관련 단백질 (SAP) 90 또는 PSD-93/Chapsyn-110 사이 postsynaptic 밀도 단백질 (PSD)-95, Dlg, 그리고 조로 1 도메인 중재 단백질 상호 작용을 억제 하 고 척추 PSD 95/SAP90 최저의 쥐에서 isoflurane에 대 한 최소 치경 농도 (MAC)을 크게 줄일 수 나타났습니다.

Melodinus Tenuicaudatus에서 Cytotoxic Indole 미치 죠입니다

4 개의 새로운 bisindole 미치 죠, melodinines H-K (1-4), 새로운 단량체, melodinine L (5), 그리고 11 알려진된 미치 죠 Melodinus tenuicaudatus에서 고립 되었다. 1-5의 구조는 광범위 한 분 광 방법으로 해명 했다 고 알려진된 화합물 데이터 문학에 의하여 확인 되었다. 모든 화합물 5 인간의 암 세포 라인에 대 한 그들의 세포 독성에 대 한 평가 했다. 미치 죠 1, 3 및 4는 알려진된 화합물 11-methoxytabersonine (8) 전시 cisplatin과 vinorelbine 그 비교 IC(50) 값으로 억제 효과.

[알레르기 비 염 쥐 모델 비 강 점 막에 BDNF Mrna의 표현]

쥐의 알레르기 비 염에 두뇌 파생 한 neurotrophic 요인 (BDNF)의 역할을 평가 합니다.

색상 안정 흰색 뿜어내는 복사해올된 네트워크 영화 전기 화학 Copolymerization에 의해 준비를 기반

구조 및 화학 반응 조건 하에서 바이메탈 나노 입자 촉매의 진화

바이메탈 나노 입자 촉매의 3 시리즈 (Rh(x)Pd(1-x), Rh(x)Pt(1-x), 및 Pd(x)Pt(1-x), x = 0.2, 0.5, 0.8) 콜 로이드 화학 1 단계를 사용 하 여 합성 했다. X-선 광전자 분 광 법 (XPS) 깊이 프로필 다른 x-선 에너지를 사용 하 고 스캔 전송 전자 현미경 검사 법으로 합성 하는 Rh(x)Pd(1-x) 및 Pd(x)Pt(1-x) 나노 Rh(x)Pt(1-x) 합금은 더 구조에 동종 반면 코어-쉘 구조를가지고 나타났다. 그들의 구조와 산화 및 감소 조건에서 화학 진화 Torr 압력 범위에서 주위 압력 XPS (AP-XPS)와 함께 연구 했다. 반응 물 가스 산화에서 변경 rh(x)pd(1-x)와 Rh(x)Pt(1-x) 나노 입자의 표면 조성, 화학 상태 가역 변화 받아야 (NO 또는 300도 C에서 O(2)) (H(2) 또는 300도 C에서 CO) 감소 또는 촉매 (NO의 혼합물 300도 C에서 공동). 대조적으로, Pd(x)Pt(1-x) 나노 입자에 Pd 및 Pt 원자의 분포에 중요 한 변화가 관찰 되었다. 바이메탈 나노 입자 촉매의 3 시리즈에서 이러한 반응 조건 하에서 동작 구조 조정에 차이 금속의 표면 free energy와 금속 산화물의 형성의 열 상관 관계 이다. 다른 반응 조건 하에서 바이메탈 나노 입자의 구조적 진화의 관찰의 나노 입자 촉매의 표면 구조 현장에서 연구의 중요성을 제안합니다.

게놈 넓은 희귀 유전자 변형 WTCCC 데이터의 검색

그들은 복잡 한 질병에 대 한 일반적인 변종에 대 한 검색에서 성공을 증명 하고있다, 비록 게놈 넓은 협회 (GWA) 연구는 현재 방법의 대부분의 가난한 통계 능력 때문에 희귀 유전자 변형을 탐지에 덜 성공. 우리는 희귀 변종 탐지 하기 위한 GWA 연구에 적용할 수 있는 2 단계 방법을 개발. 7 복잡 한 질병을 포함 하는 Wellcome 트러스트의 경우 제어 컨소시엄 (WTCCC) 데이터 집합을이 2 단계 방법을 적용 하는 결과 보고 우리는 여기: 양극성 장애, 심혈 관 질환, 고혈압 (HT), 류 마치 스 성 관절염, Crohn의 질병, 타입-1 당뇨병 및 타입-2 당뇨병 (T2D). 24 유전자 나 게놈 넓은 의미에 도달 하는 영역 식별. 8 그들의 소설은 하 고 되지 않은 WTCCC 연구에서 보고. 누적 위험 (또는 보호) 각 8 유전자 또는 지역 haplotype 주파수는 작은, 최대 11% 되 고. 유전자, 위험 (또는 보호) 소설 haplotype의 각 집합 칩 (r (2) < 0.32)에서 사용할 수 있는 일반적인 Snp에 의해 태그가 없습니다. HT에서 확인 된 유전자 Framingham 심장 연구에 복제 추가 된 고 또한 t2d와 크게 관련 된다. 우리의 분석 제안 가능 현재 GWA 연구와 후보 유전자 연구에는 희귀 한 유전자 변형에 대 한 검색 결과 기본 드문 기능 변형 식별 하 미래 resequencing 연구를 가이드로 심각한 수 있습니다.

Poncirus Trifoliata의 껍질의 안티 면역 결핍 바이러스 1 성분

36 화합물 (1-36)의 총 3 개의 새로운 prenylated 보노 등 Poncirus trifoliata의 줄기 껍질에서 얻은 했다 (-)-5, 4'-dihydroxy-7, 8-[(3'',4''-cis-dihydroxy-3'',4''-dihydro)-2 ', 2 '-dimethylpyrano]-flavone (1), (-)-5, 4'-dihydroxy-7, 8-[(3''-hydroxy-4''-one)-2 ', 2 '-dimethylpyrano]-flavone (2) 및 ()--5, 4'-dihydroxy-7, 8-[(cis-3''-hydroxy-4''-ethoxy-3'',4''-dihydro)-2 ', 2 '-dimethylpyrano]-flavone (3). 새로운 구조 분 방법에 의해 해명 되었다. 화합물 1-20 2 143.65의 높은 치료 인덱스 (TI)와 상당한 안티 hiv-1 활동을 보여준 그들의 안티 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 활동에 대 한 평가 했다.

[건설 LO2 인간의 Hepatocytes에 HBX 유전자와 그 표현 들고 Retroviral Vector의]

HBX 유전자 운반 retroviral vector를 구성 하 고 LO2 인간의 hepatocytes에의 식을 조사.

Melodinines A-G, Melodinus Henryi에서 Monoterpenoid Indole 미치 죠

19 Monoterpenoid indole alkaloids 7 새로운 것 들을 포함, melodinines A-G (1-7) Melodinus henryi에서 고립 되었다. 분 광 방법을 사용 하 여 새로운 화합물의 구조 해명 했다 및 복합 4 구조 단 결정 x-선 회절 분석에 의해 확인 되었다. 알려진된 화합물의 분 광 데이터 들은 문헌에서 보고 비교 하 여 확인 되었다. 5 인간의 암 세포 선 향하여 cytotoxic 활동에 대 한 평가 되었다 모든 화합물 화합물 11 전시 HL-60에 대 한 세포 독성, SMMC-7721, A 549와 SK-BR-3 2.0, 16.8, 25.9, 24.7 Microm의 IC50 값으로 각각 세포.

가족 및 관련 없는 데이터를 사용 하 여 복잡 한 특성에 대 한 희귀 한 변종 감지

큰 게놈 넓은 협회 연구 결과 (GWAS) 일반적인 유전자 변형 관련 된 공통 질병, 하지만 대부분의 변형 발견이 이런식으로 특성 차이의 작은 부분만 차지 검색 수행 되었습니다. 또한, 후보 유전자 기반 resequencing 많은 희귀 유전자 변종 일반적인 질병의 특성 차이에 기여 나왔다. 여기 우리는 두 디자인, sibpair 및 후보 유전자 또는 게놈 넓은 협회 분석에 희귀 유전자 변형을 감지 하 비관련 케이스 디자인을 제안 합니다. 먼저 우리 수 검출 및 분류 함께 드문 위험 haplotypes 상대적으로 작은 샘플을 사용 하 여 이러한 디자인 중 하나를 다음 보다 큰 경우 컨트롤 샘플에서 협회를 테스트 증가 능력이 보여줍니다. 이 메서드는 또한 resequencing 데이터를 적용할 수 있습니다. 다음에 우리 Wellcome 트러스트의 경우 제어 컨소시엄 (WTCCC) 관상 동맥 질환 (CAD)와 고혈압 (HT) 데이터, 후자에 메서드를 적용 연구, 게놈 넓은 협회 증거가 원래 WTCCC에서 보고는 유일한 특성이 되 고 HT 및 게놈 넓은 유의 수준 5%에서 CAD와 관련 된 4와 관련 된 하나의 흥미로운 유전자를 식별 합니다. 이러한 결과 희귀 유전자 변형에 대 한 검색 가능 하 고 현재 GWAS, 후보 유전자 연구 또는 resequencing 연구에서 결실 수 있습니다는 것이 좋습니다.

주파수 증가에 따라 전송 라인에 비대칭 에너지 플럭스

우리는 실험적으로 동일한 구조에서 두 개의 세그먼트에 의해 형성 된 비선형 전기 전송 라인에 에너지 플럭스를 조사 하지만 다른 매개 변수. 한 세그먼트의 통과 대역 내에서 주파수에서 운전 전압의 배려, 비대칭 에너지 플럭스 선형 파도 기인한 현상이 관찰 되었습니다. 실험 비대칭 에너지 플럭스의 창출의 가능성 주로 비선형에 따라 다릅니다 보여 줍니다 및 격자 효과; 즉, 비대칭 에너지 플럭스 여기은 밴드에서 비선형 파에 의해 대신는 통과 대역에서 선형 웨이브에 의해 수행 됩니다. 전송 라인에서이 현상을 더 이해 하기 우리 공부 둘 다 실험적으로 하 고 숫자 변수와 비대칭 에너지 플럭스의 효율성에 영향을 미치는 중요 한 요소에 비대칭 에너지 플럭스의 종속성 얻을 수 있습니다.

S-adenosyl-l-메티오닌 Synthetases 인코딩 SAMS 유전자의 최저의 Dnas와 히스톤의 메 틸 화 변경 원인과 늦게 꽃이 피는 쌀에서을 끈다

S-Adenosyl-l-메티오닌 합성 (SAMS) [EC 2.5.1.6] 샘 (S-adenosyl-l-메티오닌), 셀의 생 화 학적 반응에 보편적인 메 틸 그룹 기증자 생산 catalyzes. 그러나, 적은 어떻게 SAMS 컨트롤 개발 공장으로 알려져 있습니다. 여기, 우리 OsSAMS1, 2, 3는 히스톤 H3K4me3 및 DNA 메 틸 Oryza sativa로 구나에 꽃에 관련 된 유전자 발현 조절에 대 한 필수적인을 보여줍니다. OsSAMS1, 2, 3의 downregulated 성적표와 RNA 간섭 (RNAi) 유전자 변형 쌀 왜소를 포함 하 여 다 면 발현 성 고기, 다 산 감소, 늦은 꽃으로 발 아, 지연. 지연된 발 아 크게 최저의 라인에서 샘의 응용 프로그램에 의해 구출 되었다. OsSAMS1, 2, 3을 최저의 늦게 꽃을 구별 하 고 크게 감소 식 꽃 키 유전자의 초기 제목 날짜 1 (Ehd1), Hd3a 및 RFT1 (피트 같은 유전자 쌀). 또한,이 유전자에서 대칭 DNA 메 틸 화 및 히스톤 H3K4me3 크게 감소 했다. 따라서, 꽃 키 유전자에 DNA와 H3K4me3 transmethylations 억제 샘 결핍 늦은 꽃 형 쌀에 이끌어 냈다. 이 정보는 epigenetic 컨트롤 전환 꽃의 메커니즘을 명료 하 게 도울 수 있습니다.

[선택 및 반복 요소 시퀀스 기반 PCR 분석 하 여 잠재적인 예방 효과 유산 균의 유전형]

우리가 선택 하 고 분리 여성 생식 관의 감염을 예방 하는 잠재력에 대 한 균 crispatus (L. crispatus)의 특징입니다. 우리 드 남자, Rogosa와 샤 프 (MRS) agar에 건강 한 지원자에서 질 면봉을 교양 하 고 식별 16S rRNA 순서에 의해 수준과 genotyped 종에 격리 반복적인 세균성 DNA 요소 (담당자-PCR) PCR 증폭에 의해 유산 균의 분리. 또한, 10 L. crispatus 변종 과산화 수소 (H2O2)와 산 성 생산에 대 한 평가 했다. 전반적으로 그들 19 중 시퀀스 유추 하 여 균 수 L. crispatus, 17은 균 jensenii 고 12 균 fermentum 65 격리 확인 되었다. 담당자-PCR 정화 균 격리에 대 한 스트레인 특정 게놈 지문을 생산. 선택한 10 L. crispatus 격리 부인을 격리 T22 3 성장 후 높은 산 성 환경 생산과 T29 5 시연 h2o2의 높은 생산. 이 연구는 질 균 식민지와 스트레인 다양성 질 L. crispatus 격리 내에서 개별 차이, T22 3와 T29 5 여성에서 비뇨 생식 기 건강 환경 복원에 대 한 후보 수도 표시.

Amylose 맛 포함 복잡 한 나노 입자 준비와 그들의 응용 프로그램에 대 한 특허를 최근

약리학, 식품 첨가물, 화장품, 농업의 생산 물론 애완 동물 식품 및 기타 사용 중 수의 제품에 나노 크기의 입자 또는 "나노"의 형태로 solubilized lipophilic과 친수성 화합물을 사용할 수 있습니다. 나노 입자 및 수용 성 나노 입자의 제작 방법에 초점을 맞추고이 검토 하 고 특히, 물에 불용 성 lipophilic과 수용 성 친수성 유기 물질의 포함 단지 특히 화합물을 맛. 호스트 분자 즉 V amylose 또는 수정 또는 게스트 분자 보안 구멍을 형성 수 있습니다 수정된 된 전 분 분자 이다. 따라서, V amylose 분자 속성 형성 메커니즘 도입 첫째 다음 amylose 기타 재료 포함 복잡 한 준비 및 응용 프로그램 나열 된 복잡 한 분자 포함, 마침내 amylose 맛 분자 포함 복잡 한 준비 및 응용 프로그램 되었습니다 overviewed. 이 검토를 통해 amylose 작은 화학 분자 포함 단지, 특히 amylose 맛 포함 단지 놀라운 응용 전망이 있고, 나노 제품 응용 분야 개발에 큰 의미를가지고 체결. 이 신문은 amylose 풍미 포함 복잡 한 나노 입자 준비에 최근 특허와 그들의 응용 프로그램 리뷰.

초기 파 킨 슨 병 환자에서 임상이 질: 클러스터 분석

이 연구의 목적은 초기 단계에 있는 중국 환자 코 호트 중에서 파 킨 슨 병 (PD)의 임상이 조사를 했다. 인구 통계, 모터 변수, 모터 고기, 질병의 진행, 글로벌 인지 기능, 우울증, 냉담, 임상 데이터 품질, 변 비, 피로, 수 면 및 L-dopa 합병증 초기 단계 (혼과 Yahr 단계 1-3) 138 중국 PD 과목에서 수집 되었습니다. PD 주제 하위 연속적으로 k-평균 클러스터 분석 임상 데이터에서 5-3-클러스터를 사용 하 여 분류 했다. 다른 하위 솔루션 간의 일관성을 평가 하는 카파 통계 분석 수행 되었다. 클러스터 분석 표시 된 4 개의 주요 하위: 비 떨림 지배적인 하위 형식 (NTD, n = 28, 20.3%), 빠른 질병 진행 하위 형식 (RDP, n = 7, 5.1%), 영 발병 하위 형식 (YO, n = 50, 36.2%), 및 떨림 지배적인 하위 (TD를, n = 53, 38.4%). 전반적으로, 과목의 78.3% (108/138) 항상 같은 3 개의 그룹 (TD에 항상 52, RDP, 7 및 NTD에 49) 및 98.6% (136/138) 5-4-클러스터 솔루션 사이 사이의 분류 했다. 그러나 4-3-클러스터 솔루션 간의 낮은 색인 과목 4 클러스터 분석에서 NTD로 분류 3-클러스터 분석의 다른 하위 유형으로 분산 했다는 (카파 값 =-0.139, P = 0.001). 이 연구 데이터 구동 방식을 사용 하 여 초기 단계에서 PD 환자의 임상이 질의 정의 합니다. 4 클러스터 솔루션에 의해 생성 된 하위 이상적인 내부 응집력 및 외부 절연 듯하다.

직접 흥분에 Hiv-1 Tat의 효과 및 기본 지 루트 신경 절 신경 세포의 생존: 에이즈-1 관련 된 통증에 가능한 기여

인간 면역 결핍 바이러스 1 (hiv-1) 형과 함께 생활 하는 사람들의 대다수는 그들의 삶의 질에 중요 한 영향을 미치고 통증 증후군. 에이즈-1 관련 된 통증의 근본 원인을 높습니다 신경 에이즈-1 감염의 증거 부족으로 신경 시스템의 직접 바이러스 감염에 기인 합니다. 그러나, HIV-1 단백질으로 신경 손상 및 죽음에 연루 되어 관련 가능성. 현재 연구 에이즈-1 문신 하나 흥분 쥐 주 느 루트 신경 절 (DRG) 신경 세포의 생존에 에이즈-1 감염 된 세포에서 출시 된 강력한 신경 바이러스 성 단백질의 직접 효과 평가 합니다. 우리는 hiv-1 Tat는 rheobase 및 임계값 (r(th))에서 저항에 막 잠재적인 (RMP) 및 증가 휴식에 표시 된 감소에 의해 동반 하는 작은 직경 쥐 기본 DRG 뉴런의 흥분의 신속 하 고 지속적인 향상을 실행 시연. 이러한 문신 유도 DRG hyperexcitability  종속 키 5 (Cdk5) 억제의 결과 수 있습니다 작업. 문신 빠르게 Cdk5 키 니 아 제 활동 및 mRNA 생산을 저해 하 고 roscovitine, 잘 알려진 Cdk5 억제제 유도 DRG hyperexcitability의 매우 비슷한 패턴. 사실, Tat의 사전 신청서 RMP Drg의 행동 전위 (Ap)에 대 한 추가 효과 데 roscovitine 수 없습니다. 그러나, rheobase 및 r(th)에 문신 중재 작업 roscovitine에 의해 가속 했다. 이러한 결과 DRG 흥분의 변화 문신 중재 Cdk5 저해에 의해 촉진 된 부분적으로 것이 좋습니다. 또한, Cdk5 DRG 신경에 있는 가장 풍부한와 고통 신호의 레 귤 레이 션에 참여 하 고. 우리는 또한 시연 hiv-1 Tat 현저 하 게 48 h. 함께 이상 노출 된 후 기본 DRG 신경 세포의 apoptosis를 유도,이 작품 HIV-1 단백질 고통 흥분 하 고 감각 신경 세포의 생존에 직접적인 행동을 통해 신호를 만들 수 있음을 나타냅니다.

화학 성분 및 그들의 Bioactivities "퉁 화이트 진저" (Zingiber Officinale)의

Gingerols와 해당 탈수 제품 shogaols 그들의 항 산화, 항 염증, 그리고 antitumor 활동 Zingiber officinale 생강, 식물의 뿌리 줄기의 적극적인 원칙으로 간주 됐다. 향신료로는 년의 수천에 대 한 및 중국에 있는 약 목적을 위해 생강 (Z. officinale) 재배 되었습니다. 퉁 (중국 안후이 성) 전통적으로 이상적인 재배 장소로 여겨 왔다. "퉁 화이트 진저" 것에 대 한 얇은 흰색 껍질, 부드러운 육체, 풍부한 주스 및 풍미를 위한 중국에 있는 최고 산업과 명성을 즐깁니다. 이 연구에서 우리가 고립 된 고 두 소설 gingerdione 이합체, bisgingerdiones 확인 (1) 및 B (2); 두 개의 새로운 gingerol 유도체 (5R)-5-acetoxy-1,7-비스 (4-히 드 록 시-3-methoxyphenyl) heptan-3-1 (3)와 메 틸 (Z)-neral 아 세 탈-[6]-gingerdiol (4); 하 고 퉁, 중국에서 수집 된 Zingiber officinale의 rhizomes에서 38 알려진된 화합물 (5-42). 그들의 구조는 분 방법에 의해 해명 했다. 1-4 보였다 약한 cytotoxic 및 안티 hiv-1 활동 화합물. 인간 으로부터 화합물 6, 8, 및 26 보여주 금지 활동 및 1.09 및 1.30 μ M 사이의 값을 IC(50)와 11β-HSD1 (11β-hydroxysteroid dehydrogenases) 마우스.

Psychotripine: 새로운 Trimeric Pyrroloindoline 파생 Psychotria Pilifera에서

Psychotripine, hexahydro-1.3.5-triazine 유닛 베어링 전례 없는 hendecacyclic 시스템과 trimeric pyrroloindoline 파생 Psychotria pilifera의 잎 으로부터 격리 되었다. 구조는 분 기준으로 해명 및 양자 이론. 가능한 속 postulated도 했다.

코딩 BMPR IB 유전자의 지역 및 양 쓰레기 크기와 그들의 관계의 Polymorphisms

뼈 전체적 단백질 수용 체 IB (BMPR-IB) 양 prolificacy에 대 한 후보 유전자로 공부 했다. 프라이 머 (P1-P9)의 9 쌍 exons 1-4 및 높은 두 BMPR IB 유전자의 6-10 (작은 꼬리 한과 후 양)와 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR)에 의해 낮은 prolificacy 품종 (텍셀과 중국 메리 노 양)의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)을 검색 하도록 설계 되었습니다-단일 가닥 구조 다형성 (SSCP). P2, P5, P6, P7, P8 및 P9 뇌관에 의해 증폭 제품만 polymorphisms 표시. 현재의 연구 22 Snp ovine BMPR IB, 처음 20 Snp 알려졌다의 부분 코딩 영역에 식별 합니다. 22 돌연변이의 총 18 DNA 변형 Hu 품종에서 유래 했다, 3 작은 꼬리 한 품종에서 발견 됐다 (두 명은 다른 양 품종 발견 했다), 텍셀 품종 중국 메리 노 품종에 3. 이러한 결과 예비 BMPR IB 작은 꼬리 한와 Hu 양 hyperprolificacy에 영향을 미치는 주요 유전자 이며, 양에 hyperprolificacy에 대 한 초기 보조 선택의 분자 유전 마커로 사용할 수 있습니다 설명 했다.

양 쓰레기 크기와의 관계 및 Inhibin βB 유전자의 다형성

Inhibin β(B) (INHBB) 유전자는 작은 꼬리 한과 후 양 prolificacy에 대 한 후보 유전자로 연구 했다. 1과 2 소과 INHBB 유전자의 exon의 순서에 따라 프라이 머의 여섯 쌍 중 합 효소 연쇄 반응-단일 가닥 구조 다형성 (PCR SSCP)에 의해 exon 1, 2 두 모두 높은 INHBB 유전자 (작은 꼬리 한과 후 양) 및 낮은 prolificacy 품종 (도 싯, 텍셀 및 독일어 양고기 메리 노 양)의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms 감지 하도록 설계 되었습니다. 프라이 머 (뇌관 1-1, 1-2, 1-3) 세 켤레 증폭 exon 1, 그리고 다른 데 (프라이 머 2-1, 2-2, 2-3) exon 2. 뇌관 2-3에 의해 증폭 제품만 표시 다형성. 뇌관 2-3에 대 한 3 개의 genotypes (AA, AB 및 BB) Hu 양 그리고 다른 품종에서만 AA 유전자 형에서 발견 되었습니다. 후 주석은 양에서 AA, AB 및 BB genotypes 주파수 0.636, 되었고 0.046 0.318, 각각. 드러난된 276A 시퀀싱 &gt; G 돌연변이 (뇌관 2-3의 증폭 지역에 따라) 어떤 아미노산 발생 시 키 지 않았다 변경 3' 맞이 지역에 누워 있기 때문에. BB 유전자 형으로 족 했다 0.58 (P < 0.01) Hu 양에 AA를 가진 사람 보다 더 많은 양 들.

낮은 혈 청 농도 간장 조상 세포의 분화를 촉진 한다

간장 조상 세포 (HPCs) 체 외 분화 혈 청 문화 조건의 영향도 조사.

Macromycetes의 N이 포함 된 화합물입니다

이 검토 조사 화학, 생물학 및 절연, 구조 해명, 생물 학적 활동 및 질소를 포함 하는 합성 mycological 문학을 다루는 macromycetes broths fruiting 시체 또는 문화에서 화합물.

Murine 배아 줄기 세포 로부터 췌 장 같은 전지 개발에 대 한 체 외 분화 분석 결과의 특성: 상세 진 식 분석

배아 줄기 (ES) 전지 기술 당뇨병 등 질병을 치료 하는 약물의 발견을 위한 플랫폼으로 제공할 수 있다. 그러나 신뢰할 수 있는 ES 수립에 어려움 때문에 차별화 방법 셀 및 비용 효율적인 도금을 만드는 췌 장 베타 세포 및 그들의 즉시 progenitors를 조절 하는 분자에 대 한 심사 높은 처리 형식에 대 한 조건을 제한 되었습니다. Murine ES 세포 로부터 인슐린을 표현 세포의 효율적인 생성을 허용 하는 비교적 간단 하 고 저렴 하 게 분화 프로토콜 이전에 우리의 실험실에 설립 되었다. 이 보고서에서이 시스템은 지도 향후 심사 실험에 대 한 발달 세포 단계를 보다 자세하게에서 특징입니다. 우리의 결과 epiblast, 확실 한 endoderm, foregut, 및 췌 장 계보 췌 ontogeny 모방 하는 이벤트의 순서를 따라 발견 된 undifferentiated ES 세포에 대 한 여러 유전자 마커의 순차적 활성화를 보여 줍니다. 췌 장 및 십이지 장 homeobox 1 또는 인슐린 1 발기인에 의해 주도 향상 된 녹색 형광 단백질을 표현 하는 셀 제대로 알려진된 베타 세포 계보 표식이 표시 됩니다. Overexpression Sox17, 한 endoderm 운명 결정 전사 요소의 차별화 (일 2-3)의 아주 초기 단계에서 췌 장 유전자 발현 향상. Neurogenin3, 내 분 비 시 조 셀 표식 overexpression 유도 글 루카 곤 식 단계 때 췌 장 및 십이지 장 homeobox 1 메시지 (10 월 16 일)를 제시 했다. (일 16, 25) 사이 MafA, 췌 장 성숙 요인의 강제 식 인슐린 유전자, 운송업 자 포도 당 2와 glucokinase, 그리고 포도 당 반응 인슐린 분 비의 향상 된 식 귀착되 었 다. 하루 20 셀 생체 조건 결과 처럼 췌 장 세포 이식. 함께, 우리의 차별화 분석 결과 절차 및 췌 장 개발의 동작을 발생 하 고 베타 세포 이펙터의 미래의 심사에 대 한 가치가 있을 것입니다.

비선형 LC 전송 라인에서 Solitons에 불순물의 영향

이 종이 커패시터 불순물과 비선형 LC 전송 라인 (NLCTL)에서 solitons의 전파를 연구. 키르히호프의 법칙을 바탕으로, 수치 시뮬레이션이 보여준다는 soliton 진폭 증가 하거나 포지티브 또는 네거티브 불순물 가까이 할 때 감소 됩니다. 다음, 그것은 양수와 음수 불순물에 의해 반사 및 전송 된 파도로 분할 될 것입니다. 또한, 그들의 최종 진폭 및 전파 속도 거의 독립적 불순물 극성입니다. 근처에 불순물 관측 선형 상태나 에너지 흡수의 실제 사진에 이해 될 수 있다. 이러한 결과 의해 우리는 인덕턴스와 커패시턴스 불순물, 전에 다른 본 되었습니다 Nlctls에 불순물 soliton 작용 (이시스) 실제로 통합 수 있습니다 발견. 그들은 또한 그 Nlctls에 이시스 본질적으로 통합 될 수 있다 Frenkel Kontorova 모델, 유체역학 등 다른 많은 soliton 시스템에 나타냅니다. 또한, NLCTL solitons에 불순물 유발 영향 수 또한 잘 해석 될 비선형 슈뢰딩거 모델의 틀에서 섭 동 방법에 의해 이산식 전압 전파 방정식에서 파생 된 불순물 용어.

두 개의 새로운 Phenylpropanoids와 마린 Citrifolia에서 한 Propanoate

두 개의 새로운 phenylpropanoids, 메 틸 3-(2, 4-dihydroxy-5-methoxyphenyl) 프로 피 온 산 (1) 및 부 틸 3-(2, 4-dihydroxy-5-methoxyphenyl) 프로 피 온 산 (2), 그리고 하나의 특이 한 propanoate 5 hydroxyhexyl 2-hydroxypropanoate (3), 마린 citrifolia 과일에서 고립 되었다. 그들의 구조는 NMR 및 MS 메서드를 사용 하 여 설립 되었다.

그레이 브 스 병 두 중국 인구에 있는 인터 루 킨-10 유전자의 Polymorphisms의 협회

그레이 브 스 병 (GD) 유전 predisposition와 일반적인 자가 면역 질환 이다. 사이토카인 인터 루 킨 10 (IL-10) GD와 환자의 결과 영향을 미칠 수 있습니다 염증 중재에서 중추적인 역할이 있다. IL-10 유전자 polymorphisms의 영향을 명료 하 우리는 IL-10 진 두 개의 SNP rs1800896와 rs1800872 이란, 대만, 영국에서 다루는 세 이전 연구의 메타 분석 내에서 5 개의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)의 2 단 케이스 통제 협회 연구 수행. 5 개의 Snp genotyped SNPstream 유전형과 Taqman PCR에 의해 했다. 두 동료에서 rs1800896의 G 대립 유전자의 상당한 증가 했다 (P (대립 유전자) = 2.6 × 10(-4) 및 코 호트 상해, 하 문, 위해 0.0082 각각) 컨트롤에 비해. 메타 분석 GD에 rs1800896 G 대립 유전자에 대 한 위험 증가 효과 보였다 (또는 1.88; = P < 0.00001). 대립 유전자 및 haplotype 분석 결과 IL-10의 polymorphisms 중국 인구에 있는 GD 민감도와 관련 된 제안 했다.

Gardneria Ovata에서 Monoterpenoid Indole 미치 죠입니다

8 개의 새로운 monoterpenoid indole alkaloids, gardfloramine-9-O-β-D-glucopyranoside (1), 19 (E)-18-demethoxygardfloramine-N (4)-산화물 (2) gardfloramine-N (4)-산화물 (3), 18-demethylgardfloramine (4), 19 (E)-9,18-didemethoxygardneramine (5), 19 (E)-11-methoxy-9,18-didemethoxygardneramine (6), 9-demethoxy-18-demethylgardneramine (7), 및 minfiensine N (4) 산화물 (8), 6 개의 알려진된 미치 죠 함께 Gardneria ovata에서 고립 되었다. 새 미치 죠의 구조는 분 방법에 의해 설립 되었다. 어떤 화합물 cytotoxic 5 인간의 암 세포 라인을 했다.

Breynia 싸리의 뿌리에서 보관 및 린 파생 상품

새도-ceanothane-타입 triterpenoid, breynceanothanolic 산 (1), 그리고 7 개의 소설 4α-메 틸 sterols, fruticosides A-G (2-8), Breynia 싸리의 뿌리에서 얻은 했다. 새로운 복합 구조는 광범위 한 분 광 화학적 방법에 의해 설립 되었다. 7, 8 화합물 유황을 포함 하는 4α-메 틸 스 테 롤 유도체 및 화합물 4, 5, 7과 8 (L-quinovose)의 설탕 moiety는 식물에서 일반적으로. 5 인간의 암 세포 라인에 대 한 적당 한 세포 독성을 전시 하는 화합물 1과 2.

복잡 한 특성에 대 한 희귀 하 고 일반적인 변종 탐지: Sibpair 및 확률 비율 가중치 합계 통계 (SPWSS, ORWSS)

함께 가족 내에서 질병 위험 변종을 분리 하지만 드문 변종을 탐지 하기 위한 기존의 통계 방법에서이 정보를 사용 하지 않은 일반적으로 알려져 있다. 게놈 넓은 협회 데이터 또는 희귀 질병 변형을 식별 하는 데 resequencing 데이터에 적용할 수 있는 두 개의 가중치 합 통계 소개: 무게는 각각 sibpairs와 홀수 비율에 따라 계산 합니다. 다른 질병 모델에서 광범위 한 시뮬레이션을 통해 두 가지 방법을 평가 했습니다. 매드 슨에 의해 제안 된가 중된 합계 통계 (WSS) 제안 된 방법에 비해 우리와 브라우닝, 또는 resequencing 같은 유전형을 유지 비용. 우리의 방법 WSS 보다 통계 전력을 보여. 또한, 우리는 40% 이상으로 관련 없는 샘플만을 사용 하는 동안 힘을 높일 수 있습니다 sibpair 정보를 사용 하 여 발견. 우리가 우리의 방법을 Framingham 심장 연구 (FHS) Wellcome 트러스트의 경우 제어 컨소시엄 (WTCCC) 고혈압 데이터 집합에 적용 됩니다. 비록 우리가 어떤 유전자 게놈 넓은 유의 수준에 도달로 식별 하지 않았다, 우리는 발견 변종 후보에 크게 P에서 고혈압과 관련 된 유전자 angiotensinogen = 6.9 × 10(-4), 가장 중요 한 단일 SNP 협회 증거는 P = 0.063. 우리 더 IFIH1 진 WTCCC 데이터에 타입-1 당뇨병에 대 한 확률이 중 비율 방법을 적용. 우리의 방법은 4.82 × 10(-4), haplotype 기반 방법으로 얻은 것 보다 훨씬 더 중요 한 P 값이 나왔고. 우리 가족 데이터는 매우 복잡 한 특성을 기본 희귀 한 변종에 대 한 검색에 유익을 확률 비율 가중치 합 통계는 현재 존재 하는 것 보다 효율적입니다 증명 방법.

2 마커 테스트 수율 새로운 질병 협회 관상 동맥 질환 및 고혈압에 대 한

그것은 그 여러 표식 방법을 추가 수 능력, 질병과 관련 된 유전자 변형을 감지 하 단일 표식 방법을 통해 postulated 되었습니다. Wellcome 트러스트의 경우 제어 컨소시엄 (WTCCC) 7 일반적인 복잡 한 질병에 대 한 단일 마커 협회 분석을 포함 하는 최초의 성공적인 큰 게놈 넓은 협회 연구 (GWAS) 제공. 그 신호의 감지 유일 하 게 관상 동맥 질환 (CAD)와 연결 되었고 아무도 고혈압 (HTN)에 대 한 발견 했다. 우리의 목표는 CAD 및 HTN 2 마커 테스트 방법을 사용 하 여 관련 된 변형에 대 한 WTCCC 데이터를 검사 하 여 심혈 관 질환에 대 한 추가 유전 연결 및 경로 찾을 했다. 우리 적용 2-마커 협회 각 장애 및 모든 Affymetrix GeneChip 500 K 배열 사용 genotyped ~ 3000 컨트롤의 공유 풀 ~ 2000 영향을 받는 개인을 포함 하는 WTCCC 데이터 집합을 테스트 합니다. CAD 일을 위해 우리는 게놈 넓은 의미를 보여주는 3 개의 유전자에 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (SNP) 쌍을 감지: HFE2, STK32B, 및 DIPC2. 단백질 코딩 영역에서 가장 눈에 띄는 SNP 쌍 9 p 21, 알려진된 주요 CAD 관련 지역에 있었다. HTN, 위해 우리는 5 개의 유전자에 SNP 쌍을 감지: GPR39, XRCC4, MYO6, ZFAT, 및 MACROD2. 4 개 추가 관련된 SNP 쌍 지역 모든 알려진된 유전자에서 70 kb 이상 했다. 그 소설 여러 마커, 통계적 방법 GWAS에 이체를 찾는 데 사용 될 수 보여 주었습니다. 우리 CAD 및 HTN 많은 새로운, 관련 된 변종 설명 하 고 그들의 알려진된 유전 메커니즘에 설명 합니다.

양 쓰레기 크기와의 관계 키스 1과 GPR54 유전자의 Polymorphisms

키스 1과 GPR54 유전자는 양에 prolificacy에 대 한 후보 유전자로 공부 했다. 프라이 머의 4 쌍 높은 fecundity 품종 (작은 꼬리 한과 후 양) 1 키스 1 유전자와 exon 1 exon 2 부분 exon 5 GPR54 유전자의 exon의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms 감지 하도록 설계 되었습니다과 낮은 fecundity PCR SSCP에 의해 (도 싯, 텍셀과 Corriedale 양)을 낳습니다. Polymorphisms exon 키스 1 유전자 1에에서 다 작의 작은 꼬리 한 양 (AA, AB 및 BB genotypes) 및 Hu 양 (AA 및 참조 genotypes)에서 검색 된 없음 다형성 낮은 fecundity 양 품종 (만 AA 유전자 형)에 밝혀졌다. Exon 2 GPR54 유전자의 polymorphisms 작의 Hu 양 (DD와 EE genotypes)에서 발견 된 고 아무 다형성 품종 (만 DD 유전자 형) 다 작의 작은 꼬리 한 양 및 낮은 fecundity 양 찾아냈다. 아니 다형성 부분 exon 5 5 양 품종에서 GPR54 유전자의 exon 1에서 발견 되었습니다. 다형 genotypes 시퀀싱 했다. 동안 비교 BB 유전자 형 AA 유전자 형으로 하나의 뉴클레오티드 돌연변이 (G1035A) 검색 하는 아미노를 함유한 산 성 변경, Val25Met 귀착되 었 다. 5 개의 뉴클레오티드 돌연변이 AA CC 유전자 형 (C981T, C996T, T997C, C1034G, C1039T), 그리고 4 그들 가운데 한 아미노를 함유한 산 성 변화, 즉, Arg7Trp, Phe12Leu, Asn24Lys, ala26val에서에서 발견 되었습니다. DD 유전자, 돌연변이 (T2360C, A2411C) 발견 된 두 개의 뉴클레오티드와 EE 유전자 형을 비교 하는 아미노산에 상승 했다 변경, Met90Thr 및 Asp107Ala, 각각. AA, BB, AB의 유전자 형 빈도 0.62, 0.05 및 작은 꼬리 한 양에서 0.33를 각각 기록 했다. 유전자 형 BB 또는 AB와 작은 꼬리 한 양 족 했다 0.88 (P < 0.05) 또는 0.51 (P < 0.05) 양 유전자 형 AA;에 그들 보다는 더 많은 유전자 형 BB와 작은 꼬리 한 양 족 했다 0.37 (P &gt; 0.05) AB. 유전자를 가진 사람 보다 더 많은 양 들 이러한 결과 예비 키스-1 진 양 prolificacy와 어떤 연관 있을 수 있습니다 지적 했다.

한 원인의 갑자기 예기치 않은 죽음으로 윈난 성, 중국에 있는 버섯 Trogia Venenata에서 자연 독 소에 대 한 증거

생명의은 인: 두 독특하고 독성 아미노산, 2R-amino-4S-hydroxy-5-hexynoic 산 (빨간색, 계획을 참조 하십시오)와 2 라운드-아미노-5-hexynoic 산 (블루) 버섯 Trogia venenata의 fruiting 시체에서 분리 되었습니다. 독극물 연구 이러한 화합물 원인의 갑작스런 설명할 수 없는 죽음 (SUD) 윈난 성, 중국에 있을 수 있습니다 것이 좋습니다.

Vibralactones G-담 Boreostereum Vibrans의 문화에서 J

Vibralactones G J (1-4) vibralactone (5) 함께 명명 된 4 개의 새로운 vibralactone 유도체 담 Boreostereum vibrans의 문화에서 고립 되어 있다. 새로운 구조 분 방법에 의해 해명 되었다.

희귀 한 변종 감지

일반적인 질병 일반적인 변형 (CDCV) 가설을 기반으로 하는 게놈 넓은 협회 (GWA) 연구의 한계 동기 유전학 희귀 변종 흔한 질병, 즉, 일반적인 질병/희귀 한 변종 (CDRV)의 변화에 기여 하는 가설을 테스트 하는. 새로 개발된 된 높은 처리량 시퀀싱 기술 실용적인 희귀 변종의 연구를 만들었습니다. 통계적 접근을 표현 형 및 희귀 변형 간의 연결을 테스트 하는 신속 하 게 개발 하 고 있다. 이러한 방법의 중앙 아이디어 축소 또는 집계 통계 능력 향상 희귀 한 변종에 의해 정의 된 영역 또는 영역에 희귀 한 변종 집합을 테스트 하는 것. 이 장에서 우리는 이러한 방법으로 연습에 자신의 응용 프로그램 소개.

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