新型洞察非成像在视网膜的视觉处理。

Cellscience. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 20577651

一个小的子集的视网膜神经节细胞在非图像成形如瞳孔对光反射、 季节性调整，生理学、 光抑制夜间褪黑激素的释放，并调节睡眠、 警觉和活动的环境光视觉响应中牵连投影到视交叉上核与其他脑区。这些细胞是内在光敏 (ipRGCs)，表示调用 melanopsin 细菌视紫红质样 photopigment。利用选择性遗传消融的 ipRGCs 两个最近的研究表明这些内部的视网膜细胞输送给大脑形成视觉处理非图像亮度信号中的关键作用。这些研究结果推动我们对新型 photosensory 系统的哺乳动物的视网膜上，表明 ipRGCs 生物钟和其他有关的环境照明的恒久职能明确角色功能组织的理解。

内因和外因的光响应中 Melanopsin 表示神经节细胞在小鼠发育过程。

Journal of Neurophysiology. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18480363

Melanopsin (Opn4) 是在视网膜神经节细胞 (智乐) 的一个子集中找到该项目对不同脑区的 photopigment。这些神经元是内在光敏 (ipRGCs) 和所涉及的非图像形成瞳孔对光反射和昼夜节律夹带等环境光响应。最近的证据表明 ipRGCs 出生，响应灯光，但问题仍然是否以及何时他们出现重大功能性改变。我们用细菌人工染色体转基因技术对鼠标一行中，增强的绿色荧光蛋白 (EGFP) 表示 melanopsin 启动子控制下的工程师。绿色荧光蛋白和 melanopsin 双应用演示他们共突变小鼠视网膜神经节细胞中的定位。IpRGCs 在新生小鼠 (P7 0 [P0] 产后天） 的电生理录音表明这些细胞回应与小和呆滞的去极化的光。然而，起价 P11 观察回应更大和更快的发病与光的 ipRGCs (< 1 s) 和偏移 （< 1 s) 去极化.这些更快、 更大的 depolarizations 升幅大多数 ipRGCs 由早期的成人年龄。 然而上的一杯鸡尾酒的突触受体阻滞剂，应用我们发现的所有单元格回应缓慢发病与光的 (> 2.5 s) 和偏移 (> 10 s) 去极化，揭示其内在和 melanopsin 介导的光响应。外在，其广泛的树突分层的蔓状内层 ipRGCs 相关因素对锥/杆影响。集体，这些结果表明 ipRGCs 使 melanopsin 用于 phototransduction 之前眼开幕和这些细胞进一步整合来自外层视网膜视网膜日趋成熟的信号。

本质上感光的视网膜神经节细胞的功能和形态差异。

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19144848

神经节的子集在快递的哺乳动物视网膜细胞 photopigment melanopsin 和内在光敏 (ipRGCs)。这些细胞有牵连环境光，瞳孔对光反射、 季节性调整，生理学、 夜间褪黑激素的释放，光抑制和调节睡眠、 保持警觉及活性等非图像形成视觉反应。形态学研究已证实存在的至少三个不同亚群的 ipRGCs，但 ipRGCs 在单个单元格级别的生理的研究主要集中在 M1 单元格，其中树突财权只在 sublamina （OFF sublamina） 的视网膜蔓状内层 (IPL)。已经很少开展工作，要比较那些 M2 单元格，其中树突财权只在 sublamina b M1 单元格的功能属性 (sublamina) 上的 IPL。当前研究的目标是比较形态学、 内在的光反应和固有膜性能的 M1 和 M2 视网膜细胞的鼠标。在这里我们可以展示 M1 和 M2 的单元格，以及独特的生理特征，内在的光响应和固有膜性能之间的其他形态差异。M2 单元格显示一个更复杂的树突树枝状和更高的输入的电阻，但表明较低的光灵敏度和低最大光响应大于 M1 的单元格。这些数据表明，ipRGCs 之间的形态和功能的多样性。

与 Melastatin 相关的瞬时受体电位通道 TRPM1 在视网膜中的作用： 从马和小鼠的线索。

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19776258

微分锥通路对本质上感光的视网膜神经节细胞亚型的影响。

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21123572

神经节的一小部分在快递的哺乳动物视网膜细胞 photopigment melanopsin 和内在光敏 (ipRGCs)。这些细胞是通过该光信息中继到非图像形成的视觉中心，调解的瞳孔对光反射和昼夜节律夹带的行为的主要渠道。M1 和 M2 的细胞组成的 ipRGC，不同形态亚群和拥有在固有膜性质及其内在的光响应的生理差异。此外，证据现在指示所有 ipRGCs 从杆/锥状细胞通过突触信号都接收光信息。最近报 Off 分层 M1 单元格内的蔓状内层 Off sublamina On 通路从矛盾的是接收输入。本研究的目的是审查锥通路对 M1 和 M2 的细胞信号转导功能产生的后果。使用中野生型和 melanopsin null 小鼠的药理工具和突触反应的单个单元格录制，我们发现对通路构成主要的兴奋性突触输入，M1 和 M2 的单元格。这种投入是在塑造光诱发的答复和休息膜细胞特性的 M2 比 M1 细胞更重要的影响。这些结果表明锥介导 phototransduction 的奇怪微分依赖由 ipRGC 亚群。这些研究结果还表明 ipRGC 亚型信号到各种非图像形成视觉中心的各种光信息。

内在 Phototransduction Melanopsin 表示仍然存在神经节细胞缺乏甘油二酯敏感 TRPC 亚基。

The European Journal of Neuroscience. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21261756

在哺乳动物，本质上感光的视网膜神经节细胞 (ipRGCs) 调解各种非图像形成光响应，例如昼夜节律 photoentrainment、 瞳孔对光反射和松果体褪黑素制止。ipRGCs 直接通过激活然后打开来历不明的选择性阳离子通道的 photopigment melanopsin 响应环境光。研究在异源表达系统和本机的视网膜中有强烈的甘油二酯敏感瞬时受体可能的渠道，包含 TRPC3、 TRPC6 和 TRPC7 亚基 melanopsin 诱发的去极化。在这里我们显示 melanopsin 诱发电反应很大程度上坚持记录从早期产后 （P6-P8) 和缺乏表达的功能的 TRPC3、 TRPC6 或 TRPC7 亚基的成人 （P22 P50) 小鼠的 ipRGCs。多电极阵列 (MEA) 录制阶段 P6 P8 时防止从杆/锥感受器影响的条件下执行这些突变小鼠行比野生型 (WT) 小鼠中显示 melanopsin 诱发的反应可比光敏感度。缺少 TRPC3 或 TRPC7 亚基的成年小鼠 ipRGCs 膜片钳记录显示内在光诱发反应相当于 WT 小鼠中记录的那些。持续存在的内在光诱发反应中还指出缺乏 TRPC6 亚基，ipRGCs 虽然具有显著规模较小的幅度。这些结果表明 ipRGCs melanopsin 诱发的去极化不介导 TRPC3、 TRPC6 或 TRPC7 通道亚单。他们还指出，melanopsin 信号转导通路在成熟视网膜中包括 TRPC6 含缝隙频道。

结构与功能的 Bistratified 本质上感光的视网膜神经节细胞的鼠标。

The Journal of Comparative Neurology. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21452206

亚群的视网膜神经节细胞 (智乐) 表示 photopigment melanopsin，本质上光敏 (ipRGCs) 在呈现这些单元格。这些细胞是主管的昼夜节律夹带、 瞳孔对光反射和其他非成像成形的光响应的关键。现在研究表明 ipRGC 基于树突状分层蔓状内层 (IPL)，这些 monostratified Off sublamina （M1），这些 monostratified On sublamina （M2，4、 5），在与那些在对 bistratified 和 Off sublaminae (M3) 中的多个亚群的存在。尽管 M1 和 M2 的单元格是 ipRGC 基于独特的形态和生理特性的不同亚群的证据，作为一个独特的子类型列入 M3 单元格仍然存在争议。除了确定货币供应 M3 的单元格为形态亚群的 ipRGC，到目前为止一直没有功能性描述的 M3 细胞生理学或突触的投入。我们的数据提供 M3 细胞结构和功能属性的第一个深入的说明。我们报告 M3 细胞形成形态上异构人口而是生理上均质与类似的 M2 单元格的属性。

本质上感光的视网膜神经节细胞： 许多亚型、 多种职能。

Trends in Neurosciences. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21816493

几十年来，棒和锥状细胞被认为是哺乳动物的视网膜中唯一的感受器。然而，人口的非典型 photoreceptive 视网膜神经节细胞 (智乐) 表示 photopigment melanopsin，并是内在光敏 (ipRGCs)。这些 ipRGCs 对于中继光信息从视网膜到大脑控制昼夜节律 photoentrainment、 瞳孔对光反射和睡眠至关重要。ipRGCs 据说最初只涉及统一人口作为信号辐照度非图像成形功能。然而，最近的工作，已发现 ipRGCs 多种多样意外在分子、 细胞和功能性级别，并且甚至可能涉及图像形成的。这项检讨总结了我们当前的 ipRGCs 和调节行为及其各种角色的多样性的理解。

Melanopsin 阳性本质上感光的视网膜神经节细胞： 从形式到功能。

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22072661

Melanopsin 传授内在感光的视网膜神经节细胞 (ipRGCs) 的子类。普遍认为是辐射探测器，ipRGCs 所涉及的非图像形成视觉的无数脑地区为目标。ipRGCs 杆/锥信号通过突触连接中继来影响光依赖行为与集成他们固有的、 melanopsin 介导的光信息。早期的观测结果表明这些细胞的多样性和最近已经发现了几个具体的子类型。这些亚型有不同的形态和生理上的窗体，控制范围从昼夜节律的 photoentrainment，通过生物节律到包括瞳孔收缩和轻型避税，甚至图像形成视觉的保护行为反应的不同功能。在这次检讨中，我们将讨论一些最近的调查结果，强调这两种形式的多样性，这些函数最近发现非典型的感受器。