-내 시경 작업을 첫 번째 임상 사용에서 심폐 바이패스 없이 수술을 관상 동맥 Robotically 지원

Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12118209

최근, ZEUS(tm) 로봇 수술 시스템 내 시경 심장 수술의 정밀도 높이기 위해 도입 되었습니다. 이 연구의 임상 사용 내 시경 관상동맥 바이패스 접목에 대 한 조사.

펌프에서 관상 동맥에 대 한 두 가지 안정제 개념의 비교 접목 우회

The Annals of Thoracic Surgery. Aug, 2002  |  Pubmed ID: 12173835

이 연구는 오프 펌프 관상동맥 바이패스 접목에 대 한 두 개의 다른 안정제 개념의 효능을 평가 하도록 설계 되었다.

초기 및 관상 동맥 우회와 심폐 바이패스 없이 접목 후 중간 결과: 환자의 인구는 가장 혜택?

The Heart Surgery Forum. 2003  |  Pubmed ID: 12716586

우리는 현재 우리의 초기 및 펌프에서 관상 동맥과 중간 결과 뛰는 심장에 이식 (OPCAB) 우회 하 고 기존의 관상 동맥 이식 (관상)을 무시할 두 절차에 대 한 참을성이 있는 결과 비교.

가슴 쥐에서 열기 위한 새로운 기법: U-sternotomy

Microsurgery. 2003  |  Pubmed ID: 12833331

심장 xenotransplantation에서 재조합 adeno 제휴해 바이러스 transfections cardiomyocyte 게놈을 변조 하는 유망한 방법 수 있습니다. 단백질 같은 트레일, hDAF, Il-10, 일리노이-4, 그리고 베타-galactosidase 표현 될 수 있습니다 cardiomyocyte 표면에 세포 제거 프로세스를 방지 하기 위해. 그러나, transfecting 바이러스 intracoronary 관류 한 후 최대 4 주 전에 transgene의 식을 검색할 수 있습니다 걸립니다. 신뢰할 수 있는 transfection 프로토콜을 만드는 마우스 모델 설립 되었습니다. 현재, 주요 문제가 치명적인 매 발생 하지 않고 쥐에 intraaortic 주사를 수행 해야 합니다. 여기 우리는 흉 막 공간을 열지 않고 대동맥 오름차순 마우스를 안전 하 게 도달 하 여 가슴에 대 한 새로운 기술을 설명 합니다. 이 U sternotomy 동물 죽음과 따라서 꽤 비싼 바이러스 솔루션 필요 금액의 위험을 감소 시킨다.

증상이 바로 심 실 Lipoma의 성공적으로 절제입니다

The Annals of Thoracic Surgery. Oct, 2003  |  Pubmed ID: 14530040

우리 보고 재발 성 두 근 두 근의 4 년 역사를 가진 31 세 여자의 경우 임신 중 심 실 tachycardias에 의해 발생 하는 paroxysms의 증가 주파수와 함께 제시 합니다. 우 심 실에 침투 하는 알 수 없는 출처의 심장 종양 진단 했다. 3 주 후에 예방 마모 종양 심폐 바이패스 오른쪽 심 실 벽 및 tricuspid 벨 브의 복원을 포함 하 여 사용 하 여 완전히 삭제 했다. 조직학 양성 심장 lipoma의 진단을 확인 합니다. 수술 후 과정 사건이 되었고 환자는 수술 후 7 일 퇴원 했다. 6 개월 속 행 하는 동안 심 실 tachycardias의 아무 에피소드는.

쥐 심장 이식 모델에서 FK778 및 Mycophenolate Mofetil와 면역 억제

Transplantation. Dec, 2003  |  Pubmed ID: 14702537

Pyrimidine 합성에 필요한 dihydro orotate 효소를 차단 하는 FK778 및 mycophenolate mofetil (MMF) inosine monophosphate 효소, purine 생 합성에 대 한 중요 한 효소를 억제 한다. 유익한 면역 효과 두 약물의 조합에 대 한 제안 되었습니다. 브라운 노르웨이-루이스 쥐 heterotopic 심장 이식 모델 사용 되었다. FK778 (5, 20 mg/kg/일), MMF (10과 40 m g/k g/일), 또는 10 일에 대 한 두 약물의 조합을 급성 이식 거부 방지를 위해 사용 하는. 6.2 ± 0.4 일 후 치료 동물의 이식 거부 했다. 낮은 복용량 FK778 및 낮은 복용량 MMF 관리 크게 장기 이식 생존 (6.7 ± 0.8와 1.4 일; ± 8.7 발생 하지 않았다 P = 중요 한). 쥐의 이식 치료 높은 복용량 FK778 또는 높은 복용량 MMF 살아남은 2.8과 3.8 일; + 20.7 + 상당히 긴 (17.0 P < 0.01). 낮은 복용량 MMF와 낮은 복용량 fk778의 부수적인 사용 생산 시너지 작용 (평균 생존 시간 12.3 ± 2.9 일; P < 0.01; 결합 인덱스 = 0.85). 높은 복용량 약물 조합 (평균 생존 시간 24.0 ± 1.4 일) 대립 약물 상호 작용을 보였다 (결합 인덱스 = 1.55) 독성 부작용이 증가 합니다.

FK778 쥐 심장 Allograft 거절의 예방에서 Tacrolimus의 상호작용은 복용량 의존 합니다

Transplantation. Feb, 2004  |  Pubmed ID: 15084926

합성 malononitrilamide FK778 응답 속도 T 및 B 세포, 식 세포 effector 기능을 억제 하 고 세포에 대 한 금지 활동을 미치는 따라서 가장 유망한 새로운 면역 약물 중 하나입니다. 이 연구의 목표는 FK778 및 높은 응답자 쥐 심장 이식 모델에서 tacrolimus 조합 평가 했다.

FK778 약화 심장 이식 후 림프 구 Endothelium 상호 작용: 생체 조건 및 생체 외에서 연구

Transplantation. Jul, 2004  |  Pubmed ID: 15257041

Malononitrilamide FK778 소설 leflunomide의 유래 이며 드 노 보 pyrimidine 합성을 억제 함으로써 T 및 B 세포 기능 상호 작용. 우리는 급성 심장 allograft 거부와 접착 분자 upregulation 실험적인 이식 및 생체 외 세포 배양을 사용 하 여 fk778의 효과 조사 했다.

비디오 및 로봇을 이용한 최소 침 습 승 모 판 수술: 포트 액세스 비교 Transthoracic 클램프 기법

The Annals of Thoracic Surgery. Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15680820

비디오를 이용한 최소 침 습 승 모 판 수술을 위한 다양 한 수술 기법을 평가 하려면 회고전 연구 포트 액세스 시스템 (Cardiovations, Inc의 Ethicon Somerville, 뉴저지)와 transthoracic 클램프 기술을 비교 하 고 착수 되었다.

FK778, 소설 면역 에이전트 초기 접착 분자 업 규제 줄어들고 심장 Allograft 생존을 연장

Transplant International : Official Journal of the European Society for Organ Transplantation. Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15691275

접착 분자, P selectin, ICAM-1 및 VCAM-1은 T-세포 접착 및 T 세포 co-stimulation의 중요 한 중재자. 우리 심장 allograft 생존, 급성 allograft 거절 및 접착 분자 최대-규제 heterotopic, 심장 이식 모델에 malononitrilamide fk778의 영향을 조사 했다. 쥐가 낮은 또는 높은 복용량 FK778 또는 치료를 받았다. 이 식은 조직학 시험에 대 한 수술 후 5 일째에 수확 했다. Allograft 생존을 평가 하기 위해 받는 사람에 게 최대 10 일에 대 한 치료 및 이식 수축 활동 중단 후 수확 했다. FK778 낮은 복용량 서 침투에 온화 하지만 상당한 감소를 보여주지만, 현저 하 게 더 제거, 접착 분자 업 레 귤 레이 션, 감소 또는 allograft 생존 연장 실패. 그러나, 높은 복용량 FK778 치료 크게 VCAM 1, ICAM-1 및 P selectin의 초기 최대 규제 감소, 침투를 폐지, 조직학 거부 줄어들고 장기 심장 allograft 생존 귀착되 었 다. 따라서, FK778 이식 의학 소설, 매우 바람직한 면역 약물입니다.

Phytoestrogen BiochaninA 생식 시스템에 영향을 주지 않고 급성 심장 Allograft 거부를 약화

Transplant Immunology. Oct, 2005  |  Pubmed ID: 16223672

때문에 Eralpha와 ERbeta 두 스 트로 겐 수용 체 isoforms 발견 되었습니다 그것은 분명 어떤 수용 체에 의해 면역 조정 또는 feminizing 효과 중재 됩니다. 이 연구 결과, 두 개의 선택적 ERalpha 및 ERbeta agonists ethinylestradiol 및 Biochanina의 효과에 각각 급성 심장 allograft 거부에 자 궁 성장과 혈관 접착 분자 MHC-II 식 조사 했다 고 체 외 세포 배양을 사용 하 여 확인.

FK778 및 Tacrolimus Heterotopic 쥐 Tracheal 이식 후 Obliterative 기도 질환의 개발을 방지합니다

The Journal of Heart and Lung Transplantation : the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16297791

효과의 소설 면역 에이전트 fk778와 obliterative 기도 질환 (OAD)의 개발을 방지 하기 위해 tacrolimus의 동물 모델에서 조사 했다.

Sirolimus 및 FK778: 실험 Obliterative 기도 질환의 예방을 위한 두 개의 안티 증식 Immunosuppressants의 비교

Transplant International : Official Journal of the European Society for Organ Transplantation. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16573547

이 연구 조사 sirolimus 소설 면역 에이전트 obliterative 기도 질환 (OAD)을 방지 하기 위해 fk778의 전개가. 브라운-노르웨이 기증자 로부터 tracheae heterotopically 루이스 쥐의 그레이터 omentum에 이식 했다. Sirolimus 함께 28 일에 대 한 받는 사람에 게 치료 (0.5 또는 2 mg/kg), FK778 (5 또는 20 mg/kg), 또는 조합 regimens (0.5 + 5 mg/kg, 2 + 20 mg/kg). Tracheal 세그먼트 luminal 말살의 정도, luminal 상피 세포 적용률과 peritracheal 침투의 비율에 대 한 평가 했다. 생체 외에서 평활 근 세포 (SMC) 증식 및 마이그레이션 분석 실험 약물의 직접 nonimmune 관련 효과 평가 하기 위해 수행 되었습니다. Sirolimus 2mg/kg 및 FK778 20mg/kg 효과적으로 이식 침투를 감소 하 고 반면 기도 말살을 막을 FK778 5 mg/kg는 충분 했다. Sirolimus 0.5 mg/kg 이상 보여준 적당 한 억제 효과에 luminal 말살 및 이식 침투. 조합 regimens 없음 중대 한 이익이 된 효과를 밝혔다. Sirolimus 및 FK778 겨우 보존 된 상피 범위를 보였다. 관련 된 농도 범위에서 FK778 SMC에 더 강력한 안티 증식 및 anti-migratory 효과 sirolimus 보다 생체 외에서 보였다. 두 에이전트를 모두 상피의 관련 금액을 유지 하지 않고 OAD 개발을 방지 하는 효과가 입증 했다. Smcs에 안티 증식 힘 fk778에 대 한 특히 중요 한 메커니즘이 될 것으로 보인다. 드 노 보 조합 regimens 유익한 상호 작용 없이 공개 하 고 따라서 의심 남아 있다.

Heparins 선박 움직일 Myeloperoxidase 해방 하 여 내 피 산화 질소 Bioavailability를 증가

Circulation. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16606792

중 성구 및 monocytes 중앙에서 혈관 염증 성 질병에 연결 된 및 백혈구 파생 myeloperoxidase (MPO) 장애인된 조절과 기능에 중요 한 기계 참가자로 등장 했다. MPO에 바인딩하고 glycosaminoglycan 종속적인 방식으로 혈관 벽에 MPO 바인딩의 transcytoses 내 피 세포 endothelium 파생 된 질소 산화물 (NO)의 MPO 종속 산화 및 동물 모델에서 내 피 기능 장애에 대 한 전제 조건입니다. 현재의 연구에 우리 조사 여부 헤 파 린 동원 인간의 혈관 구획에서 MPO와 혈관 노 증가 여부에이 변환 정의 bioavailability 및 기능.

선택적 에스트로겐 수용 체 베타 길 항 제 Biochanin A Uterotrophic 활동 없이 Vasculoprotective 효과 보여줍니다

Menopause (New York, N.Y.). May-Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16735947

폐 경 후 여성에서 호르몬 치료를 현재 uterotrophic와 관련 된 활동 및 암 홍보 효과. 이 실험 연구에서 우리는 풍선 부상 후 내 증식의 개발 및 자 궁 형태 선택적 에스트로겐 수용 체 (ER) 베타 길 항 제 biochanin A, 및 선택적 ERalpha 길 항 제 ethinylestradiol의 효과 비교.

기계적 손상 후 Restenosis 개발의 저해: Malononitrilamides에 대 한 응용 프로그램의 새로운 필드?

Cardiology. 2007  |  Pubmed ID: 17028423

Malononitrilamide 혈관 평활 근 세포 (SMC) 마이그레이션/확산, 그리고 혈관 섬유 증 restenosis 개발 생체 조건 및 체 외 연구에서에서 주요 이벤트를 방지 하기 위해 fk778의 효능을 조사.

Fk778에서 실험 Xenotransplantation: 약물 효능에 대 한 자세한 분석

The Journal of Heart and Lung Transplantation : the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17234520

이 연구 FK778 regimens 뇌종양 제거의 여러 단계 예방의 효능을 검사합니다.

실험 Orthotopic Tracheal 이식: The 스탠포드 기술

Microsurgery. 2007  |  Pubmed ID: 17326196

쥐 heterotopic tracheal 이식 모델 obliterative 기도 질환 (OAD)의 개발을 연구 하 고 만성 거부에 대 한 면역 전략을 평가 하는 실험 모델로 널리 사용 됩니다. 그것의 광범위 한 응용 프로그램에도 불구 하 고 heterotopic 이식 모델에 공기 흐름과 mucociliary 클리어런스의 부족 같은 제한 수는 합니다. 현재 문서 인간에서 폐 이식와 더 많은 유사점을 공유할 수 있습니다 tracheal 간이식 orthotopic 위한 수술 기법에 대 한 자세한 설명을 제공 합니다. 방법은 쉽게 배울 하 고 절차는 동물에 의해 잘 용납입니다를 이식 개발 OAD 병 변 인간 obliterative 기관지염의 것과 유사 합니다.

단순화 된 프로토콜을 분리, 정화, 그리고 문화 중간 엽 줄기 세포를 확장

Stem Cells and Development. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17348808

중간 엽 줄기 세포 (MSCs)는 실험적인 재생 전략에 널리 사용 됩니다. 엽 혈통으로 자신의 차별화 능력 때문에 그들은 조직 재생에 대 한 잠재적인 셀룰러 소스입니다. Mscs를 직접 정의 하는 특정 항 원 없습니다 있기 때문에, 그들을 격리 하는 방법에 대 한 일치가 없다. 여기 우리가 분리, 정화, 간단한 프로토콜에 설명 하 고 문화 murine 골 MSCs 마그네틱 셀 정렬 및 플라스틱 준수를 사용 하 여 확장 합니다. 우리는 더욱 그 cytokine 보충 향상 MSC 확산 그들의 pluripotency 위태롭게 하지 않고 보여줍니다.

기술을 실험 Heterotopic 및 Orthotopic Tracheal 간이식-어떤 모델을 사용 하는 경우?

Transplant Immunology. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17493528

다른 동물 모델 pathogenesis 및 obliterative 기도 질환 (OAD)의 치료 연구 개발 되었습니다. 여기 우리가 heterotopic 기술을 설명 및 비교 병리학 OAD 개발 및 조직의 호스트 면역 반응의 속도 론 쥐에 orthotopic tracheal 간이식.

투시 영구 심 실 심장 박 동기 리드 하 여 늦은 심장과 폐 구멍 뚫 기를 평가 합니다. 절연된 Hemothorax 하 여 복잡 한 케이스입니다

International Journal of Cardiology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 17706810

우리 보고 여성 환자의 이식 후 늦게 심 실 리드 구멍 뚫 기. 리드 심장과 폐 실질 천공 하 고 하지만 심장 유출 또는 tamponade hemothorax 발생. 리드 구멍 뚫 기에 대 한 확실 한 증거는 표준 진단 평가 의해 발견. 최종 진단 캐서린 랩 투시에 의해 설립 되었다. Thoracotomy, 납 제거 등 수술 치료 우 심 실 그리고 마침내 epicardial 전극의 배치의 수리 봉합에 성공한.

최초의 폴리머 무료 Leflunomide Eluting 텐트를 소개 합니다

Atherosclerosis. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18295768

우리는 여기 약리 특성, in vivo 효능 및 해당 rapamycin 코팅에 비해 스텐 eluting 폴리머 무료 leflunomide의 체 외 메커니즘을 설명 합니다.

예방 하 고 억제 하지만 Fk778에 의해 만성 Allograft Vasculopathy의 귀선 하지

Transplantation. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18360270

이 연구 목적 소설 기전 개발을 방지 하기 위해 fk778의 효능 및 만성 allograft vasculopathy (기갑 부 대)의 진행을 조사.

새로운 면역 억제: R348는 JAK3-고 Syk-억제제 약화 급성 심장 Allograft 거부

Transplantation. Mar, 2008  |  Pubmed ID: 18360272

야누스 키 니 아 제 (JAK) 3 면역 세포에서 다양 한 cytokine 수용 체의 신호 전달 하류 결정적 이다. 이것은 소설 JAK3 억제제 r348에 첫 번째 보고서입니다.

소설 JAK3 억제제, R348, 만성 기도 Allograft 거부 약화

Transplantation. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19295308

이 연구는 소설 JAK3 억제제, R348, 만성 기도 allograft 거절의 예방에 있는 역할 조사 목적.

바로 심 실 부전 Hemodynamically 손상 거부에 따라 가난한 결과 예측 합니다

The Journal of Heart and Lung Transplantation : the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19332256

Hemodynamically 타협 거부 (HCR) 심장 이식 후 사망률과 질병 률의 주요 원인입니다. 오른쪽 심 실 (RV) 기능은 심장 마비와 myocarditis 환자에서 결과의 강력한 예측 인자입니다. 현재 연구의 목적은 RV 기능 장애 예측 HCR 환자에서 이벤트 무료 생존 여부를 결정 하는 것.

심장-폐 이식 사건 Inversus Totalis입니다

The Annals of Thoracic Surgery. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19699943

사건 inversus totalis dextrocardia와 함께 내장의 좌우를 반전 된 상태 이다. 그것은 오래 되었습니다 흉부 이식에 대 한 금기를 간주 합니다. 정상적인 공여 장기에 맞게 미러 이미지 조직의 정 맥 경로의 재건 외과 주요 도전 남아 있습니다. 여기에 우리가 현재 우리의 간단한 수술 방법 심장-폐 이식 결합 하 고 문학의 간결한 검토를 제공.

Hepatocyte 성장 인자 또는 혈관 내 피 성장 인자 유전자 이동 급성 심근 경색 후 중간 엽 줄기 세포 기반 심근 구조를 극대화합니다

Circulation. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19752375

중간 엽 줄기 세포 (MSC)-급성 심근 경색을 치료 하 여 왼쪽된 심 실 기능을 개선 기반된 재생 전략 조사 했다.

부족 한 심 수 갑으로 기증자 폐의 구조에 대 한 대체 기술

The Annals of Thoracic Surgery. Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19766854

불 충 분 한 왼쪽된 심 방 갑 기증자 폐 정 맥을 둘러싼 성공적인 폐 이식에 대 한 기술적 도전을 선물 수 있습니다. 기증자 심 팔목 부족 한 경우 폐 이식 하는 동안 정 맥 anastomoses의 건설에 대 한 간단한 기법 직접 봉합 또는 기증자 정 맥 구조 보강 없이 문 합에 기증자 심 낭을 둘러싼의 원주 합동을 한다.

심장 이식에 전염 성 질병의 변화 동향입니다

The Journal of Heart and Lung Transplantation : the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19853478

지난 25 년 동안 면역 억제 및 선택적 안티-미생물 예방 치료를 사용 하 여 점진적으로 심장 이식 후 감염의 위험을 감소 했습니다. 이 연구는 심장 이식 후 전염병의 변화 동향의 역사적 관점을 선물 한다.

지역 면역 억제를 사용 하 여 뒤에 메커니즘 폐 이식의 전 임상 모델에서 Tacrolimus 흡입

American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 19880819

흡입된 면역 억제 tacrolimus (TAC)로 폐 이식 후 새로운 전략 이다. 여기 우리는 타당성 조사 tacrolimus 연 무질을 통해 배달, 그 면역 효능을 평가 하 고 행동의 가능한 메커니즘을 밝힐 그 기도 독성 평가. 쥐 4 mg/kg 전술 구강을 통해 받거나 흡입 (AER) 관리. Pharmacokinetic 속성 비교 했다 그리고 vivo에서 기도 독성 평가 되었다. 전체 두께 인간의 기도 상피 (AE) 공기-액체 인터페이스에서 체 외 성장 했다. 같은 전술 복용량 (10-1000 ng) 바닥 챔버 (MED)에 추가 하거나 가스 단계 노출 (AER) aerosolized 했다. 기도 상피 전술 흡수, 세포 독성, 그리고 NFκB 활성화 전술 상호 공부 했다. 단일 광자 방출 단층 촬영 시연 전술 흡입 하는 동안 폐 내에서 선형 추적 프로그램 누적 계산 합니다. AER 전술 높은 폐 조직 농도 생성 하지만 11 번은 혈액 농도 낮은. 기도 조직학 및 진 식의 치료 3 주 후에 약물 독성을 공개 하지 않았다. 체 외 구두 10 1000 ng에 전술에 노출 AE 또는 AER pseudostratified의 형태를 유지 세포 독성이 나타나지 않았다 고 꽉 접합 형성 상피의 무결성을 유지. 전술 AER 취급 AE 꼭대기 표면에서 약물 흡수 하 고 낮은 챔버 전술 농도 활성화 된 세포를 억제 하기 위해 충분 한 생성. AE IFN-γ IFN-γ-10, 방지 Tacrolimus AER는 뛰어난 전술 메 드 IL-13, monocyte chemoattractant 단백질 1 chemokine (C C 모티브) 리간드 5 (RANTES)와 TNF-α 업 레 귤 레이 션. Tacrolimus 기도 상피 세포 NFκB 활성화 저해. 끝으로, 전술 효과적으로 기도 독성을 유발 하지 않고 폐에 염증 성 AE cytokine 생산 감소 및 NFκB 활성화를 억제 한다 쉽게 전달할 수 있습니다.

신형 인플루엔자 A/H1N1 바이러스는 마음에 무 증상 감염 이식 받는 사람

The Journal of Heart and Lung Transplantation : the Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. May, 2010  |  Pubmed ID: 20060323

발현의 스펙트럼 및 신형 인플루엔자 A/H1N1 바이러스 이식된 환자에서의 관리는 현재 주요 관심사의. 무 증상 감염과 적은 일반 아직 바이러스의 확산을 위한 중요 한 따라서 봉쇄 조치에 영향을 줍니다. 우리의 지식, 독감과 무 증상 감염에의 한 보고는 A/h 1 n 1 immunosuppressed 환자에. 우리 젊은 심장이 식 받는 사람 인플루엔자와 개인에 게 노출 된 후 긍정 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR)에 불구 하 고 무 증상 유지의 첫 번째 경우는 현재 A/h 1 n 1.

볼륨 로드 된 심장 관련성이 Heterotopic 이식 모델을 제공합니다

Transplant Immunology. May, 2010  |  Pubmed ID: 20403439

우리 쥐에서 heterotopic 심장 이식의 두 가지 기술을 비교 목적입니다. 볼륨 로드 된 (NL)와 볼륨 로드 (VL) 모델에서 이식 연구에 대 한 그들의 적합성을 평가 하기 위해 그들의 생리 및 내분비학 속성에 대 한 테스트 되었습니다.

스탠포드 대학에서 심장-폐 이식의 검토입니다

The Annals of Thoracic Surgery. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20609821

스탠포드 대학에서 1981 년에서 첫 심장-폐 이식 후 장기 생존 달성 고 총 217 심장-폐 이식 2008 년 6 월에 의해 수행 했다. 이 검토는 심장-폐 이식의 스탠포드의 누적 경험을 요약, 진행 했다, 그리고 과거와 영구 문제에 설명 하는 방법을 보여 줍니다. 진단 도구 및 전염 성 질환 및 거부에 대 한 치료 옵션 변경 하 고 거의 3 년간 환자 생존을 현저 하 게 개선. 8 환자 20 년 보다 더 오래 살았다. 감염 및 전략 제어 기관지염 혈전 증후군, 초기 및 장기 사망률의 주요 원인 치료를 추가 옵션 각각 일상적인 장기 생존을 달성 하기 위해 필요 합니다.

엡실론 단백질 Kinase C의 지속적인된 억제 풍선 부상과 Stenting 후 혈관 Restenosis를 억제 한다

Circulation. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 20837910

Ε 단백질 키 니 아 제 C (εPKC)은 혈관 부드러운 근육 세포 (VSMC) 활성화에 관여 하지만 작은 혈관 병 리에 그 기능에 대 한 알려져 있다. 우리 restenosis 개발에 Εpkc의 역할 평가 목적.

심장 이식 사건 Inversus Totalis입니다

The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19660287

배꼽의 Immunomodulatory 속성과 Immunogenicity 라이닝 중간 엽 줄기 세포를 코드

Cell Transplantation. 2011  |  Pubmed ID: 21054940

우리 여기 환자에 게 서 인간의 탯 안 감 중간 엽 줄기 세포 (clMSCs)와 성인 골 수 MSCs (bmMSCs) 사이의 내분비학 머리 비교 제시 &gt; 65 세. clMSCs 했다 현저 하 게 낮은 HLA 클래스 나 식을, tolerogenic TGF-β의 높은 생산 및 IL-10과 훨씬 빠른 확산을 보였다. Clmscs의 면역 인식 크게 약한 반면 allogeneic 세포의 체 외 활성화와 면역 활성화 xenogeneic vivo에서 크게 강해 bmMSCs, 함께 했다. 따라서, bmMSCs immunocompetent 쥐에서 보다 신속 하 게 거부 했다. 25 Ng/ml에서 IFN-γ 증가 모두 HLA의 upregulation 여 immunogenicity 클래스 I / HLA-DR 표현과 tolerogenicity 세포내 HLA-G 및 표면 HLA-E 식 늘려 TGF-β와 IL-10 릴리스를 보강 하 고 indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) 식 유도. IFN-γ의 높은 농도 (&gt; 50 ng/ml) 더 clMSCs, 더 강력 하 게 downregulating HLA-DR 식 및 추가 (500 ng/ml)에서도 생산 증가의 면역 표현 형을 강화. 혼합된 림프 구 문화 Mscs의 순 기능적 면역 효능 테스트 했습니다. Clmscs와 bmMSCs 둘 다 크게 생체 외에서 면역 활성화를 감소, clMSCs bmMSCs 보다 훨씬 더 효과적 이었다. MSC 라인의 거부권 함수 고조 IFN-γ 환경에서 향상 되었습니다. 끝으로, clMSCs 더 도움이 immunogeneic 프로필 및 세 bmMSCs 보다 더 강한 전반적인 면역 잠재력 보여 줍니다.

심장이 식 받는 사람의 AS03 Adjuvanted 분할 Virion 인플루엔자 (H1N1) 백신의 단일 투여 후 항 체 응답

Transplantation. May, 2011  |  Pubmed ID: 21358365

인플루엔자 (H1N1)는 장기 이식의 받는 사람에 대 한 상당한 위협으로 떠오르고 있다. 신형 인플루엔자 (H1N1) 바이러스에 대 한 예방 접종 일반적으로 주 창. Immunosuppressed 환자에서 AS03 adjuvanted A/H1N1 유행 성 독감 백신과 제한 된 경험이입니다.

낮은 엽 폐 이식 수술 방법입니다

The Annals of Thoracic Surgery. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21801900

말기 폐 질환 폐 이식 대기 환자 가운데 소아 및 성인 환자 작은 기증자의 심각한 부족 때문에 시간에 폐 이식 일치 하는 크기를 점점 크게 낮은 기회가 있다. 일단 그들의 임상 상태 요구 긴급 이식 lobar 폐 이식 작은 받는 사람 제한 폐 질환에서 수행 하는 우리의 전략 이다. 여기 우리가 우리의 수술 방법에 설명 혜택과이 절차의 위험에 설명 하 고 있습니다.

순진한 고 유전자 HLA-클래스-나-최저의 인간 배아 줄기 세포의 Immunobiology

Journal of Cell Science. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21878509

인간 배아 줄기 세포 (hESCs) 신흥 세포 또는 조직 교체 전략에 대 한 보편적인 셀 소스로 사용할 수 있습니다 하지만 hESC 파생 상품의 면역 거부 미해결된 문제가 남아 있습니다. 여기, 우리 순진한 hESCs 거절의 메커니즘에 설명 하 고 클래스 I HLA를 따라 하고자 (HLA 나) 최저 (hESC(KD)). hESCs HLA-긍정적인 HLA II 및 co-stimulatory 분자에 대 한 부정적인만 했다. Immunocompetent Balb/c 마우스에 이식 순진한 Hesc의 급속 한 세포 죽음, 그러나 hESCs immunodeficient SCID 베이지색 받는 살아 있는 실질적인 T 도우미 셀 1과 2 (Th1 및 Th2) 응답을 유도. 조직학 공개 주로 대 식 세포, T 세포, 하지만 자연 킬러 (NK) 세포에 흩어져. Hesc에 대하여 hESC 특정 항 체의 서 지 클래스 I, 하지만 하지 클래스 II 항 원, 관찰 되었다. HLA I RNA 간섭 및 intrabody 기술을 사용 하 여, 내가 Hesc(kd)의 식 표면 HLA 88%-99% 감소 했다. Balb/c로 hESC(KD) 이식 후 t 세포 활성화는 현저 하 게 감소 된 항 체 생산은 실질적으로 완화 하 고 면역 세포 이식 침투의 수준은 감소 되었다 Hesc(kd)의 생존 연장 했다. 그들의 매우 낮은 물질로 NK ligands 표현 때문에 순진한 hESCs 및 Hesc(kd)의 NK 자화 율은 무시할 수 있습니다. 따라서, HLA 나 T 세포에 의해 인식 hESC 인식 하는 기본 메커니즘을 것 같고 T 세포, 대 식 세포와 hESC 특정 항 체 hESC 살인에 참여.

인간 백혈구 항 원 나 최저의 인간 배아 줄기 세포 유도 호스트 무지 하 고 장기간된 Xenogeneic 생존을 달성

Circulation. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21911816

비록 인간 배아 줄기 세포 (hESC) hESC 파생 상품의 면역 거부 필연적으로 발생 하지 후에 이식 심장 마비의 세포 대체 요법에 대 한 엄청난 잠재력을가지고. 우리는 따라서 향상 된 생존 특성을 가진 hypoantigeneic hESC 라인 생성 목적.

심장 Paraganglioma: 진단 및 수술 도전입니다

Journal of Cardiac Surgery. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22273468

추상 기본 심장 paragangliomas는 드문 extra-adrenal 종양. 그들은 모든 주요 심장 종양의 1% 미만 대 한 계정, 그들은 병 적 상태와 사망률의 상당한 소스입니다. 이 경우 검토, 우리는 진단 및 심장 paragangliomas의 관리와 관련 된 과제 설명. (J Surg 2012; 카드 * *: 1-5).