JoVE Clinical and Translational Medicine
Nadine Nelson, Karoly Szekeres, Denise Cooper, Tomar Ghansah
Department of Molecular Medicine, University of South Florida Morsani College of Medicine
Este es un método rápido y completo de inmunofenotipo mieloide derivados de células supresoras (MDSC) y enriquecedora Gr-1
Immunity. Sep, 2003 | Pubmed ID: 14499117
Presentadoras de antígeno de células (APC) puede inducir la activación de células T, así como la tolerancia de las células T. Los mecanismos moleculares por los que APC regulan esta decisión fundamental del sistema inmunológico no se conocen bien. Aquí nos muestran que Stat3 señalización desempeña un papel crítico en la inducción de tolerancia a antígenos específicos de células T. Alteración dirigida de STAT3 señalización en las APC resultó en el cebado de antígenos específicos de células CD4 (+) las células T en respuesta a un estímulo de otro modo tolerogénico in vivo. Por otra parte, APC carentes de Stat3 efectivamente romper el antígeno específico de la anergia de células T in vitro. Por el contrario, el aumento de la actividad de Stat3 en vehículos blindados llevaron a deficiencias específicas de antígeno de células T respuestas. Stat3 señalización proporciona, por lo tanto, una nueva diana molecular para la manipulación de la activación inmune / la tolerancia, una decisión central, con profundas implicaciones en la autoinmunidad, el trasplante, y la inmunoterapia del cáncer.