Estrogenicity Dell'isoflavone Metabolita Equol Sugli Organi Riproduttivi E Non Riproduttiva Nei Topi

Biology of Reproduction. Sep, 2004  |  Pubmed ID: 15151933

Equol, un metabolita del Fitoestrogeno daidzeina, è presente a livelli significativi di alcuni esseri umani che consumano soia e nei roditori nutriti con diete a base di soia. Equol è estrogenica in vitro, ma ci sono stati studi limitati della sua attività in vivo. Abbiamo valutato equol effetti sugli endpoint non riproduttiva e riproduttivo nei topi. Ovariectomizzati age-matched (30 giorni di età) female C57BL/6 topi furono nutriti con diete privo di fitoestrogeni e dati una miscela racemica di equol da iniezioni quotidiane (0, 4, 8, 12 o 20 mg [kg corpo weight](-1) day(-1)) o nella dieta, (0, 500 o 1.000 ppm) per 12 giorni. Topi sono stati uccisi, e sono state misurate concentrazioni sieriche di equol totale e aglicone. Concentrazioni nel siero totale equol variava da 1,4 a microM 7,5 con dosi di equol iniettato in aumento, ma il peso uterino aumentato in modo significativo solo a 12 e 20 mg (kg corpo weight)(-1) day(-1). Equol dietetico a 500 o 1.000 ppm prodotto concentrazioni equol totale siero di 5,9 e 8,1 microM, rispettivamente, comparabili con quelli di roditori che consumano determinati chows alta-soia; la proporzione di equol presente come l'Aglicone libero era molto più bassa con amministrazione dietetica di iniezioni, che possono essere un fattore nel maggiore effetti biologici indotti da iniezioni. Equol dietetiche non aumenta in modo significativo peso uterino. Equol dietetiche e iniettato dosi crescenti ha causato un aumento dose-dipendente in spessore epiteliale vaginale. Proliferazione epiteliale uterino è stato aumentato da equol iniezioni a 8-20 mg (kg corpo weight)(-1) day(-1) e 1.000 ppm dietetiche equol. Equol né dietetica né iniettato è diminuito del timo o adiposi pesi. In conclusione, equol è un estrogeno debole con modesti effetti sugli endpoint regolato da alfa del ricevitore dell'estrogeno quando presente a livelli sierici visto nei roditori nutriti con diete a base di soia, ma la quantità presente negli esseri umani potrebbe non essere sufficiente per indurre gli effetti estrogenici, anche se possono verificarsi effetti additivi di equol con altri fitoestrogeni.

Profilo Di Espressione Genica Di Effetti 17beta-estradiolo E Genisteina Su Timo Del Mouse

Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 15947025

Estrogeni regola involuzione e lo sviluppo del timo e modula il sistema immunitario. Nonostante il suo ruolo critico nel timo, così come in malattie autoimmuni, il meccanismo da cui estrogeno influenza il timo non è ben compreso. Abbiamo segnalato in precedenza che la soia estrogenici isoflavone genisteina, come pure 17beta-estradiolo (E2), potrebbe indurre involuzione del timo, ma genisteina effetti solo parzialmente sono stati mediati attraverso i recettori degli estrogeni. Per fornire intuizioni in meccanismi di effetti estrogenici nel timo, abbiamo studiato i cambiamenti di espressione genica timica indotte da E2 (125 ng/giorno) e genisteina (1500 ppm nei mangimi) nei topi weanling utilizzando matrici di DNA ad alta densità. Abbiamo individuato diversi geni E2-reattivo coinvolti nello sviluppo del timo e timocita segnalazione durante la selezione e la maturazione. Caratterizzazione funzionale indicato effetti sui geni coinvolti nella trascrizione, apoptosi e ciclo cellulare. Questo studio identificato anche cambiamenti in essenziali per mantenere auto-tolleranza immune diverse trascrizioni E2-regolato. E2 sovraregolati più geni di genisteina, mentre genisteina downregolata più geni di E2. Anche se ogni trattamento regolati diversi geni non alterati da altri, c'era una considerevole sovrapposizione dei geni regolati da E2 e genisteina. Cambiamenti nei fattori di trascrizione e ciclo cellulare sono stati coerenti con diminuzioni nella proliferazione cellulare indotta da genisteina ed E2. Come indicato dal regolamento di geni E2-inattiva, genisteina induce anche effetti unici attraverso meccanismi non-estrogene. La downregulation specifiche della trascrizione coreceptor CD4 di genisteina era coerente con il declino dei timociti CD4 + nei topi trattati con genisteina nel nostro studio precedente. Questo è il primo studio a identificare i geni bersaglio E2 e genisteina nel timo. Questi risultati forniscono nuove visioni meccanicistiche verso spiegando l'azione degli estrogeni su sviluppo timocita, selezione e maturazione, come pure gli effetti della genisteina su sviluppo prenatale e neonatale del timo e funzione.

Segregazione Dei Sottodomini Membrana Micron-scala in Diretta Dello Sperma Murino

Journal of Cellular Physiology. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16222699

Zattere lipidiche, sottodomini membrana arricchiti in steroli e sfingolipidi, sono controverse perché dimostrazioni di zattere sono spesso utilizzate celle fisse. Vi abbiamo mostrato nello sperma vivente che il ganglioside G(M1) localizzato in un sottodominio di membrana micron-scala nella membrana del plasma sovrastante l'acrosomiale. Abbiamo studiato quattro modelli proposti per la manutenzione di sottodominio di membrana. G(M1) segregazione è stata mantenuta in diretta degli spermatozoi incubati in condizioni di non-capacitating e dopo efflusso di sterolo, un'alterazione di membrana necessarie per la capacitazione. La completa mancanza di diffusione di G(M1) per il post-acrosomal membrana plasmatica (PAPM) in cellule vive sostenuto contro il modello di zona di confinamento transitoria. Tuttavia, pochi secondi dopo la cessazione della motilità degli spermatozoi, G(M1) drasticamente ridistribuito alcuni micron dal sottodominio acrosomale per il sottodominio post-acrosomal, non-zattera. Questa ridistribuzione non è stato accompagnato dal movimento di steroli ed è stata indotta dalla sottounità di tossina del colera pentamerica B (CTB). Questi dati hanno sostenuto contro un modello di interazione dei lipidi lipidi per manutenzione sottodominio. Anche se impossibile da escludere definitivamente un modello di guscio lipidico, topi privi di caveolina-1 mantenuto segregazione di steroli e di G(M1), argomentando contro un ruolo per i serbatoi dei lipidi che circondano caveolina-1 in manutenzione sottodominio. Scanning electron microscopy di sperma liofilizzato senza fissazione identificato strutture citoscheletriche nel limite del sottodominio. Anche se i farmaci utilizzati per distruggere l'actina e i filamenti intermedi ha avuto alcun effetto sulla segregazione di G(M1), abbiamo trovato che le proteine disolfuro legato ha svolto un ruolo significativo nella segregazione sottodominio. Insieme, questi dati forniscono un esempio di estrema sottodomini membrana in termini di dimensioni e la stabilità della segregazione dei lipidi e coinvolgono un meccanismo di suddivisione in compartimenti di base di proteine di membrana.

Preparazione Destinatario E Isolamento Delle Cellule Germinali Miste Per Trapianto Di Cellule Staminali Spermatogoni in Gatti Domestici

Journal of Andrology. Mar-Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16304210

La perdita di diversità genetica pone una grave minaccia per la conservazione di specie minacciate di estinzione, tra cui i felini selvatici. Stiamo cercando di sviluppare il trapianto di cellule staminali spermatogoni nel gatto come uno strumento per conservare e propagare maschio germe-plasma da animali geneticamente preziosi, hanno minacciato di specie selvatiche o linee di gatti utilizzati come modelli per malattie ereditarie. In questo studio, abbiamo studiato l'uso della radioterapia locale fascio esterno per esaurire le cellule germinali endogene dei gatti maschi, un passo necessario per prepararli all'utilizzo come destinatari per il trapianto. Testicoli di 5 mesi gatti domestici sono stati irradiati con una dose frazionata di 3 Gy per frazione per 3 giorni consecutivi. Questi gatti sono stati castrati a 2, 4, 8, 16 e posttreatment di 32 settimane, e progressi della spermatogenesi è stato valutato istologicamente e confrontati con controlli age-matched. Anche presso i punti di tempo più recenti, meno del 10% dei tubuli contenute cellule germinali in qualsiasi fase della meiosi, mostrando l'efficacia di questo protocollo. Inoltre, le cellule germinali maschili sono state isolate dai testicoli di gatti domestici utilizzando una dissociazione enzimatica 2-passo per stabilire un protocollo per la preparazione delle cellule del donatore. La presenza e la vitalità di spermatogoni all'interno di questa popolazione sono state dimostrate da trapianto riuscito in e la colonizzazione di, tubuli seminiferi del mouse. Il successo di questi protocolli fornisce una base per eseguire il trapianto di cellule staminali spermatogoni nel gatto domestico.

Genisteina, Recettori Degli Estrogeni E La Risposta Immunitaria Acquisita

The Journal of Nutrition. Mar, 2006  |  Pubmed ID: 16484547

Estrogeni regola lo sviluppo del timo e la funzione immunitaria. Nonostante il ruolo critico di estrogeni che inducono involuzione timica e modulando la risposta immunitaria, il meccanismo di questo effetto è poco chiaro. Allo stesso modo, gli esseri umani e gli animali sono esposti ad aumentare la quantità dell'estrogenici soia isoflavone genisteina nella dieta, ma se la genisteina può indurre cambiamenti immuni non è stata definitivamente stabilita. Abbiamo segnalato in precedenza che genisteina induce atrofia del timo nei topi e diminuisce l'immunità umorale e cellulo-mediata. Si verificano questi effetti del timo di genisteina via recettore estrogeno (ER)-percorsi mediate e non-ER-mediata. Genisteina iniezioni prodotto gli effetti più pronunciati, ma amministrazione dietetica di topi che produceva concentrazioni nel siero genisteina simili a quelli riportati nei neonati umani consumando anche formula di soia ha avuto effetti dimostrabili. Analisi di microarray degli effetti dell'estradiolo e genisteina su Timo neonatale indicano che estradiolo colpita geni coinvolti nella trascrizione, apoptosi, ciclo cellulare e lo sviluppo del timo e funzione; genisteina ha avuto effetti simili su molti geni bersaglio di estradiolo, ma aveva anche azioni uniche non replicati di estradiolo. Malgrado vasto lavoro mostrando effetti inibitori della genisteina su immunità, altri studi sui roditori ha riferito che la genisteina o altri fitoestrogeni stimolano vari aspetti della funzione immunitaria. Sebbene i dati attuali indicano fortemente che genisteina può regolare la funzione immunitaria, possibilmente a concentrazioni fisiologiche, ulteriore lavoro è necessario stabilire definitivamente nel complesso del timo e sistema immunitario effetti della genisteina e soia, che possa variare con l'età, specie e alla fine specifico punto.

GM1 Dinamiche Come Marcatore Per Le Modifiche Di Membrana Associati Al Processo Di Capacitazione in Spermatozoi Murini E Bovini

Journal of Andrology. Jul-Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17377143

Abbiamo precedentemente dimostrato che nelle teste di sperma murino e bovini vivi, i gangliosidi G(M1) si localizza alla membrana del plasma ricco di steroli sovrastante Acrosoma (APM). Etichettatura G(M1) utilizzando la sottounità di tossina del colera pentamerica B (CTB), indotta da una drammatica ridistribuzione del segnale da APM di sterolo-poveri postacrosomal membrana del plasma (PAPM) dopo la morte di sperma. Mostriamo ora un fenomeno simile in flagello dove CTB induce G(M1) ridistribuzione di sottodomini di sterolo-poveri membrana dell'anulus e cerniera flagellari. Perché efflusso sterolo dalla membrana del plasma è necessaria per la capacitazione, abbiamo esaminato se G(M1) localizzazione potrebbe essere utile per rilevare le modifiche di membrana associate con capacitazione e/o esocitosi acrosomale. In primo luogo, incubazione di sperma bovino e murino con i loro rispettivi stimoli per la capacitazione non ha modificato la distribuzione G(M1) in cellule vive. Tuttavia, l'incubazione di sperma di entrambe le specie con stimoli specifici per la capacitazione, seguita dall'uso di condizioni specifiche di fissazione, indotta riproducibili, stimolo specifici modelli di distribuzione G(M1). Da valutare i cambiamenti nella distribuzione G(M1) in risposta a progesterone-indotto AE, ci mostrano che questi modelli riflettono la risposta delle popolazioni murine sperma capacitating stimoli. Questi dati suggeriscono che la localizzazione G(M1) può essere utilizzato come strumento diagnostico per valutare la risposta di sperma a stimoli per la capacitazione e/o AE. Tale informazione potrebbe essere utile al momento di decidere tra le tecnologie di riproduzione assistita, o quando lo screening per la fertilità maschile. Inoltre, stimolo specifici cambiamenti nella distribuzione di G(M1) ha dimostrato che lo sperma potrebbe rispondere alle NaHCO(3) o mediatori di efflusso di sterolo indipendentemente, quindi i modelli esistenti di capacitazione di raffinazione.

Effetto Dell'età Dei Donatori Sul Successo Della Spermatogenesi in Xenotrapianti Felino Del Testicolo

Reproduction, Fertility, and Development. 2007  |  Pubmed ID: 17897590

Xenografting ectopica di tessuto testicolare felino 'donatore' in un topo immunodeficiente «destinatario» è uno strumento promettente per preservare il genoma maschile da felini geneticamente preziosi. Per definire i parametri in cui la tecnica può avere successo, abbiamo confrontato l'effetto di età donatore sulla spermatogenesi xenoinnesto tra quattro gruppi di età dei gatti (Felis catus; intervallo 8 settimane a 15 mesi di età). In tutti i casi, tessuto fresco è stato innestato in topi castrati e raccolti 10, 30 e 50 settimane più tardi. La percentuale di xenotrapianti recuperati sono diminuiti come età di donatore maggiore. Spermatozoi testicolari maturi sono stati osservati nei xenotrapianti dall'8 e 9-16 settimana di età; solo un singolo donatore 7-mese-vecchio prodotto elongating spermatidi e xenotrapianti da donatori > = 8 mesi di età degenerato. Vescicola seminale peso, un indicatore di testosterone bioattivo, non era significativamente diversa tra donatori di età compresa tra 8 settimane per 7 mesi e controlli, suggerendo che le cellule di Leydig xenoinnesto erano in ultima analisi funzionale anche nella fascia di età 5-7 mesi. Indipendentemente dall'età del donatore, produzione di spermatozoi maturi da xenotrapianti è stato notevolmente ritardato rispetto ai controlli. Confronto di xenotrapianti che produce spermatozoi con normali controlli ha rivelato una diminuzione nelle sezioni trasversali del tubulo avendo post-meiotic le cellule germinali. Insieme, questi risultati indicano che l'età massima pratica donatore era appena prima dell'inizio della pubertà e che addirittura successo xenotrapianti avevano anomalie nella spermatogenesi.

Ematologia Di Orso Labiato (Melursus Ursinus Ursinus) Da Due Sedi in India

Journal of Wildlife Diseases. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18436689

Sono stati determinati i parametri ematologici standard per 122 orso labiato (Melursus ursinus ursinus) presso il santuario degli uccelli di Sur Sarovar, Uttar Pradesh, India (27 gradi 0 ' n; 77 gradi 45') e il parco biologico di Bannerghatta, Karnataka, India (12 gradi 48 ' n; 77 gradi 34') da marzo 2003 a luglio 2006. Questi due habitat nativo orso labiato hanno condizioni climatiche diverse e ha fornito l'occasione per esaminare l'effetto dei cambiamenti climatici sui valori ematologici fisiologica di questi orsi. Abbiamo analizzato principalmente l'influenza di età, sesso, stagione e peso corporeo sui parametri ematologici diversi. Diversi valori erano significativamente differenti nei cuccioli di orso labiato (< = 1 anno) rispetto all'adulti ed esemplari di orsi (&gt; 1 anno). I cuccioli avevano un eritrocito inferiore contare, concentrazione di emoglobina, ricco di volume delle cellule (PCV) e significa l'emoglobina cella valori (MCV) rispetto agli adulti e subadulti orsi. I cubs erano anche conte leucocitarie superiore, a causa dei neutrofili circolanti superiore, rispetto agli adulti e subadulti orsi. All'interno di orsi subadulti e adulti, abbiamo individuato anche una differenza sessuale dimorfici nel conteggio dei leucociti in orsi adulti e subadulti, in cui gli orsi femminili avevano conta più elevato rispetto ai maschi. Questa differenza è stato il risultato di un numero significativamente maggiore di neutrofili nella femminili orsi in circolazione. Conteggi delle piastrine erano anche maggiore nelle femmine rispetto ai maschi. Confrontando diverse stagioni, conte leucocitarie erano superiori in inverno rispetto alle stagioni estive e dei monsoni. Rispetto basato sulla posizione, conta degli eritrociti era più elevati nei subadulti e adulti bears a Bannerghatta, che era a una quota superiore rispetto a Sur Sarovar. All'interno di orsi subadulti e adulti, non abbiamo trovato alcuna influenza significativa del peso età o corpo su diversi parametri ematologici. In questo studio abbiamo ottenuto i valori ematologici medi per orsi labiati nel loro habitat originario di servire come riferimento per questa specie. Questa relazione sarà utile per sviluppare e valutare i profili di salute degli orsi labiati in varie condizioni ecologiche.

Caratterizzazione Biochimica Delle Frazioni Di Membrana Di Sperma Murino: Identificazione Di Tre Distinti Sottotipi Dei Rafts Di Membrana

Journal of Cellular Physiology. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19006178

Nonostante l'enorme interesse in zattera di membrana micro-domini, nessuno studio in qualsiasi tipo di cellula hanno definito il relative composizioni delle frazioni di zattera sulla base delle loro principali componenti - steroli, fosfolipidi e proteine - o lipidi associazione zattera supplementari quali i gangliosidi, G(M1). Nostri dati precedente localizzazione nello sperma dal vivo ha dimostrato che la membrana del plasma sovrastante l'acrosomiale rappresenta una piattaforma stabilizzata arricchita in G(M1) e steroli. Questi risultati, insieme con il requisito di fisiologico per efflusso sterolo per sperma alla funzione, ci ha spinti a caratterizzare le frazioni di membrana di sperma biochimicamente. Dopo conferma limitazioni di comunemente utilizzati approcci basati su detersivo, abbiamo utilizzato un metodo non basati su detersivo, separando le frazioni di membrana che sono stati distinte reproducibly basato su composizioni di sterolo, G(M1), fosfolipidi e proteine (massa importi e rapporti molari). Sulla base dell'assetto frazione e composizione biochimica, abbiamo identificato almeno tre sottotipi altamente riproducibili zattera di membrana. Microscopia elettronica ha rivelato che zattera frazioni erano esenti da contaminanti visibili e sono state separate dal galleggiamento piuttosto che morfologia. Confronti di proteomic quantitativa e localizzazione di fluorescenza di lipidi suggerito che diversi organelli differenzialmente contribuirono alla zattera singoli sottotipi, ma che più sottotipi di membrana micro-dominio potrebbero esistere all'interno di singoli domini. Questo ha implicazioni importanti per ponteggi funzioni ampiamente associate con zattere. Soprattutto, ci mostrano che la pratica comune di caratterizzare i domini di membrana come "zattera" o "non-zattera" semplifica troppo la reale complessità biochimica delle membrane cellulari.

Meccanismi Alla Base Della Segregazione Di Micron-scala Di Steroli E GM1 in Diretta Dello Sperma Dei Mammiferi

Journal of Cellular Physiology. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19012288

Dimostriamo per la prima volta che una stalla, segregazione micron-scala di focale arricchimenti di steroli esiste a temperatura fisiologica nella membrana plasmatica degli spermatozoi vivi murini ed umani. Questi arricchimenti di steroli rappresentano microheterogeneities all'interno di questo dominio di membrana sovrastante l'acrosomiale. In precedenza, vi abbiamo mostrato che sottounità di tossina del colera B (CTB), che associa i glicosfingolipidi, G(M1), localizza a questo stesso dominio in spermatozoi vivi. È interessante notare che, il G(M1) subisce un'inspiegata ridistribuzione alla morte delle cellule. Dimostriamo ora che G(M1) è anche arricchita nell'Acrosoma, una vescicola questo. Trasferimento dei lipidi tra questo e la membrana plasmatica si verifica alla morte delle cellule, aumentando G(M1) nella membrana del plasma senza apparente rilascio di contenuto acrosomale. Questa scoperta fornisce supporto concordanti per un modello emergente di esocitosi regolata, nella cui membrana comunicazioni potrebbero verificarsi senza innescare la "reazione acrosomiale". Confronto tra le dinamiche di CTB-bound G(M1) endogeni ed esogeni BODIPY-G(M1) in diretta dello sperma murino dimostrano che l'anello sub-acrosomale (SAR) funziona come una barriera di diffusione specializzati segreganti specifici lipidi all'interno della membrana del plasma testa degli spermatozoi. I nostri dati mostrano differenze significative tra lipidi endogeni ed esogeni lipidi sonde in termini di diffusione laterale. Sulla base di questi studi, proponiamo un modello gerarchico per spiegare la segregazione di questo sterolo - e G (M1)-dominio arricchito in diretta dello sperma, che è posizionato a regolare la competenza di fertilizzazione degli spermatozoi e mediare le interazioni con l'ovocita. Inoltre, i nostri dati suggeriscono possibili origini dei sottotipi di membrana zattera microdomains arricchiti in steroli e/o G(M1) che possono essere separati biochimicamente.

Deficit Di PARP-1 Aumenta La Gravità Della Malattia in Un Modello Murino Di Sclerosi Multipla

The Journal of Biological Chemistry. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19628872

Poly(ADP-Ribose) polimerasi-1 (PARP-1) è stato implicato nella patogenesi di diverse malattie del sistema nervoso centrale (SNC). Tuttavia, il ruolo di PARP-1 nelle lesioni CNS autoimmune rimane scarsamente comprensibile. Pertanto, abbiamo studiato l'encefalomielite autoimmune sperimentale (EAE), un modello per la sclerosi multipla nei topi con un'eliminazione mirata di PARP-1. Abbiamo identificato anomalie fisiologiche insiti nella composizione immune circolo e splenica tra PARP-1(-/-) e topi wild type (WT). All'induzione EAE, PARP-1(-/-) topi ha avuto un esordio precedente e sviluppato un EAE più severa rispetto a coorti di WT. Risposta splenica era significativamente più alta nei topi PARP-1(-/-) in gran parte a causa della espansione di cellule B. Anche se la formazione dei linfociti T effettrici Th1 e Th17 era inalterato, PARP-1(-/-) topi avevano significativamente precedente T CD4 + linfociti e macrofagi infiltrazione nel sistema nervoso centrale durante EAE. Tuttavia, non ha rilevato differenze significative nei profili di cytokine tra PARP-1(-/-) e WT Midolli spinali presso il picco di EAE. Analisi dell'espressione di diversi isoenzimi PARP in EAE Midolli spinali hanno mostrato che PARP-1 era giù-regolato nei topi WT e che PARP-3 ma non PARP-2 era drammaticamente regolato nei topi sia PARP-1(-/-) e WT, suggerendo che tali isoenzimi PARP potrebbero avere ruoli distinti in diverse patologie CNS. Insieme, i nostri risultati indicano che il PARP-1 gioca un ruolo importante nel regolare la composizione fisiologica immune e nella modulazione immunitaria durante EAE; la nostra ricerca identifica un nuovo aspetto della regolazione immune da PARPs in patologia autoimmune di CNS.

Commutazione Destino Della Cellula: Il Notevole Aumento Delle Cellule Staminali Pluripotenti Indotte E Lignaggio Riprogrammazione Tecnologie

Trends in Biotechnology. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20149468

Cella riprogrammazione, in cui una cellula differenziata fatta per passare il suo destino, è un settore emergente con prospettive rivoluzionarie in biotecnologia e medicina. La recente scoperta di pluripotenza indotta mediante riprogrammazione in vitro ha fatto strada per approcci senza precedenti per la medicina rigenerativa, malattia umana comprensione e scoperta della droga. Inoltre, recenti studi sulla rigenerazione e riparazione di discendenza diretta riprogrammazione in vivo offrono un'alternativa interessante romanzo di terapia cellulare. Anche se noi continuiamo a spingere i limiti delle attuali conoscenze nel campo della riprogrammazione delle cellule, gli elementi meccanicistici che sottendono questi processi rimangono in gran parte sfuggenti. Questo articolo Commenti su sviluppi di punto di riferimento nella cella riprogrammazione, conoscenze attuali e sviluppi tecnologici ora sull'orizzonte con promessa significativa per applicazioni biomediche.

Topi Privi Di FABP9/PERF15 Sviluppano Anomalie Testa Degli Spermatozoi Ma Sono Fertili

Developmental Biology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20920498

Il maschio specifico delle cellule germinali fatty acid-binding protein 9 (FABP9/PERF15) è il componente principale della teca murino sperma perforatorium e perinucleare. Basato sulla sua associazione citoscheletriche e omologia di sequenza di mielina P2 (FABP8), è stato suggerito che FABP9 attacchi le membrane degli spermatozoi al citoscheletro sottostante. Inoltre, il upregulation in cellule germinali testicolari apoptotic e il suo status di fosforilazione aumentata durante la capacitazione suggerito più importanti funzioni per FABP9. Pertanto, abbiamo studiato le funzioni specifiche per FABP9 mediante rottura del gene mirati nei topi. FABP9(-/-) topi erano vitali e fertili. Analisi fenotipica ha dimostrato che topi FABP9(-/-) avevano aumenti significativi nelle anomalie testa degli spermatozoi (~ 8% maggiore di loro coorti WT); in particolare, abbiamo osservato la riduzione o l'assenza dell'elemento strutturale caratteristico noto come lo "sperone ventrale" in ~ 10% di spermatozoi FABP9(-/-). Tuttavia, il deficit di FABP9 colpiti né tethering membrana perinucleare teca né la composizione in acidi grassi degli spermatozoi. Inoltre, i numeri di spermatozoi dell'epididimo non furono influenzati in topi FABP9(-/-). Pertanto, concludere che FABP9 solo un ruolo minore nel fornire alla testa degli spermatozoi murino sua caratteristica forma e non è assolutamente necessaria per la funzione di spermatogenesi o sperma.

Cellule Staminali Pluripotenti Indotte Per La Conservazione Di Specie Minacciate Di Estinzione?

Nature Methods. 2011  |  Pubmed ID: 21959133

Differenziare Cellule Staminali Umane in Neuroni E Cellule Gliali Per Riparazione Neurale

Frontiers in Bioscience : a Journal and Virtual Library. 2012  |  Pubmed ID: 22201733

Ricerca sulla biologia delle cellule staminali adulte, cellule staminali embrionali e cellule staminali pluripotenti indotte, nonché strategie cell-based per il trattamento dei disturbi del sistema nervoso ha cominciato a creare la speranza che queste cellule possono essere utilizzate per la terapia nell'uomo dopo infortunio o malattia. In modelli animali di malattie neurologiche, il trapianto di cellule staminali o loro derivati può migliorare la funzione non solo a causa della sostituzione diretta dei neuroni persi o glia, ma anche fornendo supporto trofico. Nonostante gli sforzi di ricerca intensa di tradurre questi studi dalla panchina al capezzale, problemi critici rimangono a diversi passaggi in questo processo. Recenti progressi tecnologici in entrambi la derivazione di cellule staminali e la loro differenziazione diretto a progenitors lineage-commesso ci hanno portato più vicina a terapeutico applicazioni. Diversi studi preclinici hanno già esplorato il comportamento delle cellule trapiantate rispetto alla proliferazione, migrazione, differenziazione e sopravvivenza, soprattutto in ambienti complessi malattia patologica. In questa recensione, esaminiamo l'attuale status, progresso, insidie e potenzialità di queste tecnologie di cellule staminali, incentrata sulla regia differenziazione di cellule staminali umane in vari lignaggi neurale, tra cui i neuroni dopaminergici, motoneuroni, oligodendroglia, microglia e astroglia e gli avanzamenti in cell-based rigenerative strategie per riparazione neurali e criteri per applicazioni di successo terapeutiche.