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Articles by Vincent Rouger in JoVE
JoVE General
다중 타겟 추적 (MTT)에 의해 플라즈마 막의 분자 확산을 매핑
1Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, UMR 631, Parc scientifique de Luminy, 2Centre National de la Recherche Scientifique, UMR 6102, Parc scientifique de Luminy, 3Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Aix-Marseille University, 4École Centrale Marseille, Technopôle de Château-Gombert, 5Institut Fresnel, Aix-Marseille University, 6Centre National de la Recherche Scientifique, UMR 6133, Aix-Marseille University
다중 표적 추적은 살아있는 세포의 플라즈마 멤브레인 내에 개별적으로 분류된 분자를 추적용으로 개발된 수제 알고리즘입니다. 효율적으로 검출 nanoscale 멤브레인 역학을 조사하기 위해 사용자 친화적인, 포괄적인 도구를 제공하는 고밀도에서 시간에 따른 분자를 추정하고 추적.
Other articles by Vincent Rouger on PubMed
Dystrophin 불충분 한 (mdx) 쥐의 다이어 프 램 및 Hindlimb 근육 글로벌/일시적인 유전자 발현
Mdx 마우스 인간의 Duchenne 근 위축 (DMD) 골격 근육 조직의 특징 dystrophin 단백질 결핍으로는 X 연결 된 퇴행 성 질환에 대 한 모델입니다. Mdx 쥐 DMD 환자 보다 훨씬 온화한 형을 표시합니다. 인생의 첫 번째 주 후 모든 mdx 근육 젊은 DMD 환자의 근육 처럼 진화 때 mdx hindlimb 근육 실질적으로 보상 dystrophin, 부족에 대 한 mdx 횡 경 막 근육 되 고 점진적으로 질병에 의해 영향을 받는 반면. CDNA microarrays 마우스 인생의 첫 1 년 동안 12 시간 포인트에서 제어 하 고 mdx hindlimb와 횡 경 막 근육에서 빼기 메서드를 통해 이전에 선택한 1082 유전자의 식 프로 파일 비교를 사용 했습니다. 우리는 dystrophin 유전자 결함 1) 112 유전자 단백질 다양 한 근육 셀 함수 및 2에 연루 인코딩 표시 된 식 리 모델링 유도 결정) 관찰된 transcriptomal 비정상의 3 분의 2 성인 mdx hindlimb와 횡 경 막 근육 사이 달랐다. 우리의 결과 mdx diaphram 근육도 mdx hindlimb 근육 인간의 DMD 근육 처럼 완전히 진화 했다. 이 발견은 치료 분석 실험의 모델로 mdx 마우스를 사용 하 여 미래의 실험의 해석에 대 한 고려 고려 해야한다.
Dystrophic 개 근육의 양적 Proteomic 분석입니다
Duchenne 근 위축 증 (DMD)는 진보적이 고 무조건 근육 손실로 이어지는 dystrophin 유전자에 null 돌연변이 의해 발생 합니다. DMD의 유전적 기초 잘 해결 하지만 셀룰러 메커니즘은 physiopathology와 관련 된 크게 알려지지 않은 남아 있습니다. 증거를 증가 보조 메커니즘 키 경로, 신호 변경으로 재생할 수 있습니다 중요 한 역할을 하는 것이 좋습니다. 신뢰할 수 있는 biomarkers 및 가능한 치료 목표 및 임상 관련 골든 리트리버 근 위축 증 (GRMD) 개 모델의 이용 식별 proteomic 연구를 수행 했습니다. 동위 원소 코딩 선호도 태그 (ICAT) 프로 파일링의 4 달 오래 된 GRMD vs 건강 한 개 vastus lateralis 근육의 단백질 식 프로필의 양적 변화를 컴파일하는 데 사용 되었다. 흥미롭게도, 검색에서 표현 된 단백질의 세트 등장 주로 transcriptional peroxisome proliferator 활성화 수용 체-감마 방송 1 알파 (PGC-1α)에 의해 규제 되어야 표시 되었습니다 많은 신진 대사 단백질으로 구성. 그 후, 우리는 PGC1-α 식 건강 한 근육에 비해 GRMD에 극적으로 감소 했다 수 있었다. 샨 다, 이러한 결과 DMD, 임상 관련 동물 모델의 분자 병 리에 대 한 새로운 통찰력을 제공 하 고 그 결함이 있는 에너지 대사 개 모델에서 질병의 중앙 특징은 나타냅니다.
