Analisi Di Microarray Di Espressione Genica Dei Fibroblasti Corneali Dopo Trattamento Interleuchina-1

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12091409

Per identificare i cambiamenti nell'espressione genica in fibroblasti umani corneale dopo esposizione a interleukin-1alpha.

Espressione Genica Tessuto-specifici Della Testa E Del Collo Carcinoma a Cellule Squamose in Vivo Da Analisi Di Microarray Del DNA Complementare

Archives of Otolaryngology--head & Neck Surgery. Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12874079

Per identificare i profili di espressione genica distinta della testa umana e collo carcinomi a cellule squamose (HNSCCAs) utilizzando l'analisi di microarray del DNA (cDNA) complementari e per creare un database completo preliminare dell'espressione del gene HNSCCA.

Polimorfismi Estrogeno Recettore Alfa E Matrix Metalloproteinase 2 E David Legati All'età in Donne Più Anziane

American Journal of Epidemiology. May, 2008  |  Pubmed ID: 18359774

In questo studio, gli autori hanno cercarono di determinare se single nucleotide polymorphisms in alfa del ricevitore dell'estrogeno (ESR1) e matrix metalloproteinase (MMP2) 2 geni sono associati con David età-correlate (braccio) in donne più anziane. Soggetti comprendeva un campione casuale di Caucasico donne età > o = 74 anni partecipano il follow-up anno 10 studio di fratture osteoporotiche (n = 906) nel 1997-1998. Fotografie del fondo sono state classificate per braccio mediante una modifica del sistema di classificazione Wisconsin Age-Related David. Le prevalenze di braccio precoce e tardiva braccio erano il 46% e 4%, rispettivamente. MMP2 rs2287074 single nucleotide polymorphism (G--> A) è stato associato con il braccio. L'allele A è stato presente nel 47%, 43% e 30% di soggetti con no, all'inizio e fine braccio, rispettivamente (p = 0,01) ed è stato associato con bassa probabilità di qualsiasi braccio (per AG vs GG, odds ratio = 0,80, 95% intervallo di confidenza: 0,65, 0.99; per AA vs GG, odds ratio = 0,64, intervallo di confidenza 95%: 0.42, 0,98). Un'interazione con l'uso della terapia ormonale in postmenopausa è stata significativa (p = 0,02). L'allele MMP2 rs2287074 A può essere associato con un rischio inferiore del braccio in donne più anziane del Caucaso, specialmente coloro che non hanno mai usato la terapia ormonale. Il ruolo di MMP2 rs2287074 in braccio dovrebbe essere ulteriormente chiarito.

Un Head-tilt Test Per Hypopyon Dopo Intravitreal Triamcinolone

Retina (Philadelphia, Pa.). Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19092731

Gestione Di Oftalmia Simpatica Con Il Fluocinolone Acetonide Dell'impianto

Ophthalmology. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19147232

Abbiamo esaminato se l'impianto della protesi fluocinolone acetonide (Retisert) raggiunto il controllo dell'infiammazione e una ridotta necessità di corticosteroidi orali o immunosoppressori nei pazienti con oftalmia simpatica (così).

Una Nuova Distrofia Macula Con Anomalo Sviluppo Vascolare, Macchie Di Pigmento, Spazi Cistici E Neovascolarizzazione

Archives of Ophthalmology. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19901210

Fenotipo clinicamente una distrofia maculare ereditaria con macchie di pigmento intraretinici peculiare, cisti ed emorragia in una femmina di 24-year-old probando e la sua famiglia.

Erythropoetin Dell'espressione Dei Recettori Nella Retina Diabetica Umana

BMC Research Notes. 2009  |  Pubmed ID: 19930719

Recenti evidenze suggeriscono eritropoietina (EPO) e il recettore dell'eritropoietina (EPOR) possono giocare un ruolo diretto nella patogenesi della retinopatia diabetica. Migliore caratterizzazione del sistema segnalazione EPO-EPOR nella retina ischemica può offrire una nuova modalità terapeutica per malattie ischemiche oftalmiche. Questo studio è stato eseguito per identificare l'espressione del mRNA EPOR nell'occhio umano diabetica.

Effetti Di Vitrectomia Sulla Degenerazione Maculare Legata All'età

Ophthalmology. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20176401

Per determinare se la vitrectomia altera la progressione a lungo termine di degenerazione maculare legata all'età (AMD).

Automatizzato Di Rilevazione Precoce Della Retinopatia Diabetica

Ophthalmology. Jun, 2010  |  Pubmed ID: 20399502

Per confrontare le prestazioni di rilevazione automatizzata retinopatia diabetica (DR), utilizzando l'algoritmo che ha vinto il 2009 retinopatia Online sfida concorso nel 2009, il Challenge2009, contro quella di quello attualmente utilizzato in EyeCheck, un grande computer-aided primo DR rilevamento progetto.

Infiltrazione Di Cellule T in Vitreoretinopatia Infiammatorio Neovascular Autosomica Dominante

Molecular Vision. 2010  |  Pubmed ID: 20596252

Vitreoretinopatia infiammatorio neovascular autosomica dominante (ADNIV) è una malattia familiare accecante di Fisiopatologia sconosciuto. Gli occhi e sieri di pazienti con ADNIV sono stati studiati per capire la risposta immunitaria in questa condizione.

I Pazienti Con Un'acuta Zona Occulto Esterno Retinopatia Malattia Simil-migliorano Rapidamente Con Valacyclovir Trattamento

American Journal of Ophthalmology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20691421

Per descrivere 3 casi di un'acuta zonali occulto esterno malattia simil-retinopatia reattivo al valaciclovir cloridrato.

Mutazione Di Collagene XVIII Nella Sindrome Di Knobloch Con Leucemia Linfoblastica Acuta

American Journal of Medical Genetics. Part A. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 20799329

Sindrome di Knobloch (KNO) è causata da mutazioni nel gene collagene XVIII (COL18A1) e i pazienti sviluppano degenerazione vitreoretinica encefalocele. Riportiamo qui, una famiglia di El Salvador, dove due sorelle hanno mostrato caratteristiche di KNO. Uno dei fratelli anche sviluppato una leucemia linfoblastica acuta. Sequenziamento del DNA di COL18A1 ha rivelato una delezione omozigote, 2-bp (c3514-3515delCT) nell'esone 41, che porta a deficit del suo clivaggio proteolitico prodotto endostatina e anormale collagene XVIII. KNO pazienti con mutazioni in COL18A1 possono essere a rischio per condizioni legate endostatina compreso malignità.

Bevacizumab Intravitreal Durante La Gravidanza

Retina (Philadelphia, Pa.). Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20924262

Per segnalare il decorso clinico di quattro donne trattate con bevacizumab intravitreal durante la gravidanza.

Iniezione Intravitreal Bilaterale Del Fattore Di Crescita Endoteliale Antivascular Terapia

Retina (Philadelphia, Pa.). Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21187731

Lo scopo di questo studio era quello di rivedere gli eventi avversi e preferenza paziente dopo iniezione intravitreal bilaterale degli anticorpi anti-fattore di crescita vascolare endoteliale.

Distacco Coroidale Intraoperatoria Durante Vitrectomia 23-gauge

Retina (Philadelphia, Pa.). May, 2011  |  Pubmed ID: 21273944

Recensione distaccamenti della coroide intraoperatorie durante vitrectomia 23-gauge ed esaminare possibili meccanismi comprendono coinvolti.

Mutazioni in Formicolio Orthologs Causano Crisi Epilettiche in Mosche, Topi Ed Esseri Umani

American Journal of Human Genetics. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21276947

L'epilessia è ereditaria, eppure sono state identificate alcune mutazioni del gene-malattia, e finora nessun mutazioni del gene umano di epilessia sono state trovate per produrre convulsioni negli invertebrati. Qui vi mostriamo che mutazioni nei geni del formicolio sono associate con crisi epilettiche in esseri umani, topi e mosche. Abbiamo individuato i pazienti l'epilessia umana con mutazioni eterozigoti o PRICKLE1 o PRICKLE2. Dosaggi di sovraespressione in zebrafish, mutazioni formicolio provocato formicolio aberrante funzione. Un fenotipo di sequestro era presente il topo mutante Prickle1 null, due Prickle1 punto mutanti (missenso e nonsenso) topi e un topo mutante Prickle2-null. Drosofila con formicolio mutazioni visualizzato sequestri che erano sensibili ai farmaci anti-epilettici e omozigoti mutanti embrioni ha mostrati difetti neuronali. Questi risultati suggeriscono che le mutazioni formicolio hanno causato convulsioni durante l'evoluzione.

Seroreactivity Contro Le Proteine Retiniche Acquose-solubile E Detergente Solubile in Uveite Posteriore

Archives of Ophthalmology. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21482867

A caratterizzare il seroreactivity contro le proteine retiniche in pazienti affetti da uveite posteriore, malattia della retina di origine noninflammatory e controlli sani.

Sclerotomy Triplanar Sutureless Per Vitrectomia 23-gauge

Archives of Ophthalmology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21555611

Per descrivere e verificare l'integrità del triplanar sclerotomies intraoperatoria.

Intravitreal Bevacizumab Per Il Trattamento Della Teleangectasia Maculare Idiopatica Proliferativa E Nonproliferative Tipo 2

Retina (Philadelphia, Pa.). Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21610563

Per determinare l'effetto del trattamento con bevacizumab intravitreal su spessore della retina e dell'acuità visiva nelle forme nonproliferative e proliferative di teleangectasia macula idiopatica di tipo 2.

Uveite Seguito Intravitreal Bevacizumab: Un Cluster Non Infettivo

Ophthalmic Surgery, Lasers & Imaging : the Official Journal of the International Society for Imaging in the Eye. Jul-Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21800802

In questa serie di casi retrospettiva, gli autori riportano sette casi di uveite bevacizumab-correlati che si è verificato all'interno di un periodo di 4 mesi.

Individuazione E Quantificazione Dei Fenotipi Complessi Basati Su Immagini Automatizzata: Uno Studio Di Gemelli Di Fenotipi Drusen Nella Degenerazione Maculare Legata All'età

Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2011  |  Pubmed ID: 22039249

Determinare le relazioni tra fenotipo e genotipo di molti disturbi possono migliorare la diagnosi cliniche, identificare meccanismi di malattia e migliorare la terapia. La maggior parte dei disordini genetici derivano dall'interazione di molti geni che oscurano la scoperta di tali relazioni. L'ipotesi di questo studio era che analisi delle immagini ha il potenziale per consentire formalizzato scoperta di nuovi fenotipi visibili. E ' stato testato in gemelli affetti da degenerazione maculare legata all'età (AMD).

Corrispondenza

Retina (Philadelphia, Pa.). Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22222759

Imaging a Raggi Infrarossi E Optical Coherence Tomography Rivelano Gli Amartomi Astrocitari Non Rilevabili Da Fundoscopy Early Stage

American Journal of Ophthalmology. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22310082

SCOPO: Per descrivere e correlare le caratteristiche gli amartomi astrocitari mediante imaging multimodale. DESIGN: Prospettico, noncomparative, osservazionali serie di casi. Metodi: Questo è stato uno studio monocentrico di 4 pazienti (8 occhi) con sclerosi tuberosa complessa. Un esame oftalmologico completo, fotografia del fundus, fundus autofluorescence (FAF), imaging a raggi infrarossi e spectral-domain optical coherence tomography (OCT-SD) sono state eseguite per ogni paziente. Immagini da ogni modalità furono analizzati e confrontati. RISULTATI: In 2 pazienti, imaging a raggi infrarossi e SD-OCT rilevato gli occulti della retina astrocitari amartomi che non sono stati osservati sulla fotografia di fundus colore o esame clinica. FAF ha dimostrato il grande contrasto tra lesioni e della retina circostante ma non è riuscito a identificare 1 lesione occulta che è stato rilevato con imaging a raggi infrarossi e SD-Oct SD-OCT ha rivelato lesioni derivanti dallo strato di fibre nervose retiniche con sovrastante aderenze vitrei, punti hyperreflective e otticamente vuoti spazi a tutte le profondità del tumore. Gli Amartomi sono stati hyporeflective sull'imaging a raggi infrarossi e hypoautofluorescent su FAF. FAF di alcune lesioni hanno dimostrato hyperautofluorescent macchie. CONCLUSIONI: Imaging a raggi infrarossi e SD-OCT aiuto nell'individuazione degli amartomi astrocitari che non sono visibili sulla fotografia di fundus colore o esame clinica. SD-OCT migliora la visualizzazione dei dettagli strutturali. FAF è una prova aggiuntiva utile per ottenere maggiore contrasto tra lesioni e della retina circostante. La capacità di monitorare i cambiamenti strutturali nel tempo gli amartomi astrocitari tramite SD-OCT può essere utile per monitorare il successo della chemioterapia sistemica nel trattamento di diversi tumori sclerosi tuberosa.