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Articles by Vinit B. Mahajan in JoVE

 JoVE General

プロテオーム解析のためのマウスの硝子体と網膜の内臓摘出


JoVE 2795 4/03/2011

1Omics Laboratory, University of Iowa, 2Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, 3Harkness Eye Institute, Columbia University College of Physicians and Surgeons

解剖手法は、硝子体、網膜、およびマウスの眼からレンズ、遠心分離により分離し、タンパク質アッセイと特性評価の空洞化を示しています。

 JoVE Clinical and Translational Medicine

リモートハイスループット表現型解析のためのマウスの目の摘出


JoVE 3184 11/19/2011

1Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, 2Omics Laboratory, University of Iowa, 3School of Dentistry, UCLA, 4Bernard and Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Department of Ophthalmology, College of Physicians and Surgeons, Columbia University

解剖手法は、ハイスループットスクリーニングで表現型解析を実行するための組織固定のマウス眼球摘出を示しています。

 JoVE Clinical and Translational Medicine

マウスの眼の中に遺伝子治療ベクターと幹細胞の網膜下注入


JoVE 4286 11/25/2012

1Bernard and Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Department of Ophthalmology, Columbia University, 2Institute of Human Nutrition, College of Physicians & Surgeons, Columbia University, 3Omics Laboratory, University of Iowa, 4Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa

この手術法は、マウスの眼の網膜下腔への遺伝子治療用ベクターと幹細胞の注入を示しています。

Other articles by Vinit B. Mahajan on PubMed

インターロイキン-1の治療後の角膜線維芽細胞遺伝子発現のマイクロアレイ解析

インターロイキン-1αへの暴露後のヒト角膜線維芽細胞における遺伝子発現の変化を識別することができます。

相補的DNAマイクロアレイ解析によってin Vivoで頭頸部扁平上皮癌の組織特異的遺伝子発現

相補的DNA(cDNA)マイクロアレイ解析を用いたヒト頭頸部扁平上皮癌(HNSCCAs)の異なった遺伝子発現プロファイルを識別し、HNSCCA遺伝子発現の予備的、包括的なデータベースを作成します。

エストロゲン受容体αと高齢女性におけるマトリックスメタロプロテアーゼ2遺伝子多型と加齢黄斑変性症

本研究では、著者らは、エストロゲン受容体α(ESR1)とマトリックスメタロプロテアーゼ2(MMP2)遺伝子の一塩基多型は、高齢女性の加齢黄斑症(ARM)に関連付けられているかどうかを判断しようとした。被験者は、>または= 74歳骨粗鬆症による骨折年10 1997年から1998年に(N = 906)のフォローアップの研究に参加している歳の白人女性のランダムなサンプルを含んでいた。眼底写真はウィスコンシン州加齢黄斑変性症グレーディングシステムの変更を使用したARM用に等級付けされた。初期のARMおよびARM後期の有病率はそれぞれ46%および4%であった。 MMP2 rs2287074一塩基多型(G - > A)は、ARMと関連していた。対立遺伝子はそれぞれ47%、43%、無有する被験者の30%、早期、後期ARM、(P = 0.01)に存在していた、任意のARM(AG対GGのために、オッズの低いオッズと関連していた比= 0.80、95%信頼区間:0.65、0.99、AA対GGのために、オッズ比= 0.64、95%信頼区間:0.42、0.98)。閉経後ホルモン療法の使用との相互作用が有意であった(p = 0.02)。 MMP2 rs2287074対立遺伝子は、特に高齢白人女性は、ホルモン療法を使用したことがない人でARMの低い可能性に関連付けることができます。 ARMでのMMP2 rs2287074の役割がさらに明らかにする必要があります。

硝子体内トリアムシノロン後前房蓄膿のために頭部傾斜試験

フルオシノロンアセトニドのインプラントとの交感性眼炎の管理

我々は、フルオシノロンアセトニド(Retisert)インプラントの移植は、炎症の制御と交感性眼炎(SO)患者における経口コルチコステロイドまたは免疫抑制剤の必要性低下を達成したかどうかを検討した。

異常血管の開発、顔料スポット、嚢胞スペース、および血管新生と新黄斑ジストロフィー

臨床的表現型特有の網膜色素斑、嚢胞、24歳の女性発端者とその家族に出血継承された黄斑ジストロフィーに。

ヒト糖尿病網膜におけるエリスロポエチンレセプターの発現

最近の証拠は、エリスロポエチン(EPO)及びエリスロポエチンレセプター(EPOR)は糖尿病性網膜症の発症に直接的な役割を果たすことを示唆している。虚血網膜におけるEPO-EPORシグナル伝達システムの優れた特性は、虚血性眼疾患に対する新しい治療法を提供することがあります。本研究では、ヒト糖尿病の眼のEPORのmRNAの発現を識別するために行われた。

加齢黄斑変性症で硝子体手術の効果

硝子体は加齢黄斑変性症(AMD)の長期的な進行を変化させるかどうかを判断します。

糖尿病性網膜症の自動化された早期発見

現在EyeCheck、大規模なコンピュータ支援の早期DR検出プロジェクトで使用されているもののことに対して、2009年には2009網膜オンラインチャレンジコンクールを受賞したアルゴリズム、Challenge2009を使用して、自動化された糖尿病性網膜症(DR)検出の性能を比較することができます。

常染色体優性新生血管炎症性硝子体網膜症におけるT細胞浸潤

常染色体優性新生血管炎症性硝子体網膜症(ADNIV)は、未知の病態の家族まばゆいばかりの病気です。 ADNIV患者から目や血清はこの状態では免疫応答を理解するために検討した。

急性帯状オカルト外網膜症様疾患の患者は、急速にバラシクロビルの治療で改善

バラシクロビル塩酸塩に反応急性帯状オカルト外側の網膜症様疾患の3例を記述します。

急性リンパ性白血病ノブロフ症候群におけるXVIII型コラーゲンの変異

ノブロフ症候群(KNO)はXVIII型コラーゲン遺伝子の変異によって引き起こされる(COL18A1)と、患者は脳ヘルニアと硝子体網膜変性を開発しています。ここでは、二人の姉妹は、KNOの特徴を示したエルエルサルバドルの家族を報告します。兄弟の一つはまた、急性リンパ芽球性白血病を開発しました。 COL18A1のDNAシークエンシングは、異常XVIII型コラーゲンおよびその分解切断製品のエンドスタチンの欠乏につながる、エキソン41のホモ接合体、2-bp欠失する(c3514-3515delCT)、明らかにした。 COL18A1の変異を有するKNO患者は悪性腫瘍を含む、エンドスタチンに関連する条件のリスクがあるかもしれません。

妊娠中の硝子体内ベバシズマブ

妊娠中の硝子体内ベバシズマブで処理された4人の女性の臨床経過を報告します。

Antivascular内皮増殖因子療法の二国間の硝子体内注射

本研究の目的は、血管内皮増殖因子に対する抗体の二国間の硝子体内注射後の有害事象および患者の好みを確認することでした。

23ゲージ硝子体手術時の術中脈絡膜剥離

23ゲージ硝子体手術時の術中に脈絡膜剥離を確認し、可能なメカニズム(s)が関与して調べることができます。

ハエ、マウス、ヒトの棘オーソログ原因の発作の変異

てんかんは遺伝ですが、まだいくつかの原因遺伝子変異が同定されており、これまでにヒトてんかん遺伝子の変異は無脊椎動物の発作を生じることが判明されていません。ここでは、棘の遺伝子の変異は、ヒト、マウス、ハエの発作に関連付けられていることを示している。我々はPRICKLE1またはPRICKLE2のいずれかにヘテロ変異を持つヒトのてんかん患者を同定した。ゼブラフィッシュで過剰発現アッセイでは、棘の変異は、異常な棘関数になりました。発作の表現型は、2つのPrickle1点変異(ミスセンスとナンセンス)マウスPrickle1-ヌル変異マウスに存在していた、とPrickle2-ヌル変異マウス。棘の変異を持つショウジョウバエは抗てんかん薬に反応した発作を表示し、ホモ接合変異体の胚は神経細胞の欠陥を示した。これらの結果は、棘の変異は進化の過程で発作を引き起こしたことを示唆している。

後部ブドウ膜炎における水溶液の水溶性と界面活性剤可溶性網膜タンパク質に対するSeroreactivity

後部ぶどう膜炎、炎症性起源の網膜疾患、および健常者の患者では網膜タンパク質に対するseroreactivityを特徴付けるために。

23ゲージ硝子体手術用縫合Triplanar強膜切開

triplanar sclerotomies術中の整合性を記述し、テストすることができます。

毛細血管拡張症増殖と非増殖タイプ2特発性黄斑の治療のためのベバシズマブ硝子体内

毛細血管拡張症2型特発性黄斑の非増殖および増殖の形態の網膜厚、視力に硝子体内ベバシズマブによる治療の効果を決定する。

硝子体内ベバシズマブ後ブドウ膜炎:非感染性のクラスタ

この後ろ向きのケースシリーズでは、著者らは、4ヶ月の期間内に発生したベバシズマブ関連ぶどう膜炎の7例を報告します。

画像ベースの複雑な表現型の自動検出と定量化:加齢黄斑変性におけるドルーゼン表現型の双子の研究

多くの疾患の表現型と遺伝子型間の関係を決定することは、臨床診断を向上させる病気のメカニズムを特定し、治療を向上させることができます。このような関係の発見を不明瞭に多くの遺伝子の相互作用からほとんどの遺伝性疾患の結果。本研究の仮説は、画像解析は、新しい目に見える表現型の正式な発見を有効にする可能性を秘めているということでした。それは加齢黄斑変性症(AMD)に罹患した双子でテストされています。

対応

赤外線イメージングと光コヒーレンストモグラフィーFundoscopyでは検出できない早期のアストロサイト過誤を明らかに

目的:マルチモーダルイメージングを用いた星状膠細胞過誤腫の特徴を説明し、相互に関連付けることができます。デザイン:前向き、非比較、観察ケースシリーズ。方法:これは、結節性硬化症複合体と4人の患者(8眼)の単一施設研究であった。完全な眼科検査、眼底撮影、眼底自己蛍光(FAF)、赤外線イメージング、スペクトルドメイン光コヒーレンストモグラフィー(SD-OCT)は、患者ごとに行われた。各モダリティからの画像を分析し、比較した。結果:2の患者では、赤外線イメージング、SD-OCTは、臨床検査やカラー眼底写真で観察されなかった神秘的な網膜の星状膠細胞過誤腫を検出しました。 FAFは、病変と周囲の網膜の間に最大のコントラストを示しますが、赤外線撮像とSD-OCTを用いて検出した1オカルト病変を識別するために失敗しました。 SD-OCTは、腫瘍のすべての深さで硝子体の癒着、hyperreflectiveドット、光学的に空きスペースを覆うと網膜神経線維層に起因する病変を明らかにした。過誤腫は、FAFの赤外線イメージングとhypoautofluorescentにhyporeflectiveた。いくつかの病変のFAFはhyperautofluorescentスポットを実証した。結論:赤外線イメージングと臨床検査やカラー眼底写真では見えない星状膠細胞過誤腫の検出にSD-OCTの援助。 SD-OCTは、構造細部の可視化を強化します。 FAFは、病変と周囲の網膜の間により大きなコントラストを得るために有用な補助的なテストです。 SD-OCTを用いたアストロサイトの過誤の経時構造変化を監視する機能は、様々な結節性硬化症腫瘍の治療における全身化学療法の成功を監視するために有益であるかもしれません。

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