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[근육 힘과 무릎 골 관절염 여성 환자의 신체의 구성 요소에 대 한 제어 연구]

여성 정보를 이해 하려면 근육에 관한 무릎 관절염 환자 강제로, 헌법 매개 변수.

칼슘 의존형 단백질 키 니 아 제 (CDPK) 밀 (Triticum Aestivum L.)에서 신호를 통해 Biotic 및 Abiotic 스트레스 응답

칼슘 의존형 단백질 kinases (CDPKs) 식물 세포에서 칼슘 농도 변화를 감지 하 고 신흥 증거에 의해 표시 된 대로 질병 저항에 대 한 경로 다양 한 스트레스 응답 신호에 중요 한 역할을 합니다. 20 밀 CDPK 유전자를 공부 중에서 10 가뭄, 염 분 및 ABA 치료에 응답을 발견 했다. 이전 관측값과 일치 한 CDPK 유전자 밀 CDPKs 여러 신호 경로 대 한 포인트에 수렴 될 수 있는 제안에 여러 abiotic 스트레스에 응답할 표시 했다. Blumeria graminis tritici (Bgt) 감염 또는 과산화 수소 (H(2)O(2)), 8 또한 abiotic 반응을된 스트레스 biotic 및 abiotic 스트레스 신호 경로 사이의 누화를 제안 치료 반응 했다 12 밀 CDPK 유전자 중에서 합니다. Phylogenetic 분석 표시이 유전자의 일부 밀접 하 게 누구의 기능 부분적으로 연구, 유사한 기능 밀 CDPK 유전자를 제안 하는 다른 종에서 Cdpks에 관련이 있었다. CDPK 함수 및 우리의 관측의 최신 지식을 결합 모델 biotic 및 abiotic 스트레스 응답 신호에서 밀 CDPK 유전자의 가능한 역할을 프로젝트에 개발 되었다.

총 비경 구 영양 관련 된 간 기능 장애 유아 토끼 모델에서의 미토 콘 드리 아 시작 Apoptosis 산화 부상에 의해 실행에 역할을 했습니다

연구의 목표는 총 비경 구 영양 (TPN) 기본 메커니즘으로 산화 부상과 apoptosis를 조사-간 기능 장애 관련.

[상영 살 균 소 전시 항 체 라이브러리에서 안티 Cry1Ac Scfv의.]

복제 인간의 안티 Cry1Ac 단일 체인 항 체 (scFv) 톰 린 슨 J 살 균 소 항 체 라이브러리에서.

[자 궁 경부 암, 유방암, 및 중국에 있는 시골 지역에 생식로 감염에 대 한 포장 검사의 타당성]

자 궁 경부 암, 유방암, 생식로 감염 (RTI) 중국의 현에 살고 있는 여성들의 발병 률을 조사, 식별이 여자의 이러한 세 가지 질병 및 심사에 대 한 그들의 태도 대 한 인식 및 중국 농촌 지역에서 포장 심사 프로그램의 타당성을 평가.

[유방암 5758 중국 여성에서 호르몬 수용 체 상태 묘사]

중국 여성 유방암 호르몬 수용 체 상태 특성 분석.

[기존 입자 메서드 함께 페 놀 프롬 메서드에서 인간의 DNA를 구 더 기 작물 내용에서 추출]

효과적인 페 놀 프롬 방법을 설정 하려면 STR 유전형에 구 더 기 작물 내용에서 인간 DNA 추출 방법 기존 입자와 결합 하 여.

낮은 밴드 갭 고분자 Thiophene Benzothiadiazole와 Copolymerization에 의해

Thiophene P3, P2, P1 전자를 기부 하 고 전자 철수 치환와 benzothiadiazole의 세 낮은 밴드 갭 공중 합체 Pd 촉매 Stille 결합 하 여 합성 되어 있다. 고분자의 전자 에너지 레벨 주기적 voltammetry 예측. 폴리머 필름 300 750의 파장 범위에서 넓은 흡수 띠가 표시 nm. 고분자, 가운데 P3, 5, 6 dinitrobenzothiadiazole 단위를 포함 하는 폴리머 1.55 eV ≈800 nm에서 흡수 밴드-가장자리에서 계산의 가장 작은 밴드 갭을가지고 있다. Benzothiadiazole 단위에 치환 전자 인출 하는 능력의 증가 고분자의 에너지 밴드 갭 P1 순서로 감소 > P2 > P3. 결과 수락자 단위에 강한 전자 철수 치환 된 고분자의 밴드 갭 많아지면 효과적으로 나타냅니다.

실시간 중 합 효소 연쇄 반응 MicroRNA 탐지 효소 줄기 루프 프로브 결 찰에 따라

MiRNAs (microRNAs)는 최근 다양 한 생물 학적 과정에에서 중요 한 역할을 증명 되었습니다 18-25의 뉴클레오티드의 길이와 생, 작은 noncoding RNA의 그룹입니다. 이 작품에서 우리는 효소 프로브 결 찰 및 성숙한 Mirnas의 측정에 대 한 실시간 PCR 확대의 결합을 통해, 민감한, 특정, 간단 하 고 저렴 한 분석 결과 개발 했다. 줄기 루프 구조와 DNA 프로브 소설 몇 적어도 약으로 일반 결 찰을 줄이기 위해 구현 되었습니다. 분석 결과 넓은 다이나믹 범위, 낮은 총 RNA 입력을 포함 하 여 몇 가지 놀라운 기능 (0.02-0.2 ng), 독특한 전조 miRNAs (신호 대 잡음 비율 > 500)와 미르 시퀀스 중 단일 자료 불일치 차별에서 간섭. 또한, 한-튜브 분석 결과 미르 (하자-7) 등의 온 가족의 식을 한 번에 검사를 가능 하 게 하는 범용 프로브 서너 설계 하 여 성취 수 있습니다. 마지막으로, 우리의 U6 snRNA 동시에 생 컨트롤로 시험 될 수 있는 10 마우스 조직에 걸쳐 미르-122, 미르-1, 미르-34a 하자 7a 등 4 개의 성숙 miRNAs 식을 측정 하는 방법을 확인 합니다. 따라서,이 방법은 일반 실험실 연구 및 임상 진단에 미르 정량에 대 한 큰 잠재력이 밝혔다.

[발기 부전 시 알 리스: 효능 평가]

신형 포스 5 억제제, 시 알 리스, 발기 부전 (ED) 치료에 임상적으로 사용 되었습니다. 이 검토에서 우리는 리스에 드 치료에서에 임상 시험에서 최근 연구 결과를 분석 했다. 모든 데이터는 구강 시 알 리스는 효과적이 고 well-tolerated에 드에 대 한 많은 잠재적인 약리 행동 치료 했다. 모두이 리스의 임상 가치를 발휘 하는 데 도움이.

자 궁 경부 암 검 진에 대 한 테스트는 인간 유 두 종 바이러스: 시골 중국에 있는 6 년 예비 연구에서 결과

자 궁 경부 검사 방식의 장기 후속 평가 낮은 리소스 영역에 제한 됩니다. 이 미래의 연구 향후 자 궁 경부 intraepithelial 신 생물 등급 2 또는 악화 (CIN2 +) 초기 인간 유 두 종 바이러스 (HPV)와 cytologic 상태와 관련 된 위험을 평가 합니다. 시골 중국에 있는 1997 6 colposcopic 평가 포함 하는 테스트 상영 상영 했다 성과 1999 년에서 생체 검사를 받았다. 2005 년 12 월 1,612 여성 자 궁 경부 intraepithelial 신 생물 등급 1 또는 기준선에 덜을 육안 검사, 액체 기반의 세포학 및 HPV DNA 검사에 의해 rescreened 했다. 모든 여성 biopsies 시각적으로 명백한 병 변 또는 cytologic 이상이 있는 여성에서 가져온와 함께 후속에 colposcopy를 받았다. 20 여자 사건 CIN2 +를 개발 했다. 기준선 HPV 양성 여자 CIN2 + 원유 상대 위험도 52 (95% 신뢰 구간: 12.1, 222.5). CIN2 + 원유 상대 위험도 167 (95% 신뢰 구간: 21.9, 1265) 기준 및 후속 반복적으로 HPV 양성 여자와 비교 반복적으로 자 궁 음수가 여성. 1374 초기 자 궁 음수가 여성들 2도 없고 사건 CIN2 + 경우는 각각 초기 cytologically 정상과 비정상 하위 그룹에서 발견 되었습니다. 238 기준선 HPV 양성 여자 중 CIN2 + 18 사고 사례 6 cytologically 정상 그룹의 개발. 이 학문은 설명 한다 단일 금하는 HPV DNA 검사 세포학 미래 CIN2 + 상태 예측 보다 더 효과적 이다.

[진단과 어린이의 섹스 개발의 Ovotesticular 장애의 치료]

진단 및 치료 성 개발 (DSD) 어린이 ovotesticular 장애의 조사.

다양성 지향 Kröhnke Pyridines의 합성입니다

새로운 2, 2'-bipyridine 파생 상품 알데하이드, 3 aryl 3 oxopropanenitrile, 2-acetylpyridine, 및 암모늄 아세테이트의 전자 레인지를 이용한 깡통이 반응을 통해 높은 온도 물에 regiospecific 합성을 위한 효율적인 시 약 제어 방법은 보고 됩니다. 또한, 방향족 알데하이드 1, 2-diphenylethanone, 구조적으로 복잡 한 펜 타 arylpyridines의 결과 함께 반응. 이 화학 다양성 지향 구문 폴 리 arylpyridine 해골을 효율적이 고 유망한 합성 전략을 제공합니다.

재건축된 적혈구와 운반 해제 기능 Biorheological 속성 산소

적혈구의 모양과 biomechanical 속성의 생리 적 기능에 가까운 관계가 있다. 이 연구는 적혈구 자연 구조 단백질과 지질 세포 역학 및 hemorheology 개념을 기반으로 재건 되었다. 재건축된 적혈구의 biomechanical 속성 micropipette 포부 시스템으로 결정 했다. 재건축된 적혈구의 모양 전자 현미경 검사로 얻은 했다. 산소 운반 해제 함수는 TCS에서 HEMOX 분석기 분석 실험 결과 표시 재건된 적혈구 자연 적혈구 유사 했다: 좋은 deformability 모양과 들고 방출 산소 함수 디스크 가라앉는 데.

고슴도치를 바인딩하고 인간의 세포에서의 신호를 차단 하는 작은 분자

작은 분자 억제 막 수용 체를 활성화 하는 세포 외 단백질의 매우 어려운 입증 했다. 다양성 중심 합성 및 작은 분자 microarrays robotnikinin, 세포 외 소닉 더 헤지호그 (Shh) 단백질을 바인딩하고 쉬 셀 라인과 인간의 기본 keratinocytes 인간의 피부에 대 한 가상 모델에 신호를 차단 하는 작은 분자의 발견을 사용할 수 있습니다. 쉬이 잇 통로 활동 작은 분자 agonists의 Smoothened 기능에 의해 구출 즉시 쉬 수용 체 기 워 진의 다운스트림.

인간의 히스톤 Deacetylase (HDAC) 알려진된 억제제, 가상 심사 및 실험 검증의 등급 모델링으로 식별의 소설 저 해제

히스톤 deacetylases (HDACIs)의 저 해제는 세포 성장과 분화, apoptosis에 대 한 그들의 효과 때문에 인간의 암 및 기타 질병의 치료를 위해 약물의 새로운 클래스로 등장 했다. 우리가 개발한이 연구에서 여러 양적 구조 활동 관계 (등급)을 저 해제 59 화학적으로 다양 한 히스톤 deacetylase 클래스 1 (HDAC1)에 대 한 모델링. 가장 가까운 이웃 (kNN) 및 지원 벡터 기계 (SVM) 등급 모델링 접근 방법으로 화학 그래프 고용 화합물의 2 차원 렌더링에서 생성 된 Molconnz와 모에 화학 설명자를 사용 하 여 변수 선택 k. 우리는 학습, 테스트, 및 외부 세트 및 광범위 한 내부 및 외부 검증으로 데이터 집합의 분할을 포함 한 엄격한 모델 개발 워크플로에 의존 했습니다. 고도로 예측 등급 모델 생성 된 휴가 1 아웃 교차 검증 (카드놀이 일종 이력서) 2 분기와 0.80와 0.87, 높은 외부 r 2 값이 각각 각각, kNN/MolconnZ 접근 및 0.93 0.87를 사용 하 여 SVM/MolconnZ 방식을 사용 하 여. 모든 유효한 등급 모델 ZINC7.0 데이터베이스, 세계 약물 지 (WDI) 데이터베이스, ASINEX 시너지 라이브러리 및 다른 상용 데이터베이스에서 컴파일된 950만 분자를 포함 한 사내 복합 컬렉션의 가상 심사 (대)에 대 한 동시에 고용 했다. VS 소설 상 HDAC1 억제제 여겨졌다 45 구조적으로 독특한 합의 안타 귀착되 었 다. 이러한 전산 조회 수 있던 원래 데이터 집합에 여러 소설 구조적 기능을 했다. 소설 건설 기계 임대 전산 4 안타 실험적으로, 테스트 하 고 3 명은 IC50 값이 1.00 microM 가장 활성 화합물 HDAC1, 활성화 확인 되었다. 4 화합물 나중 수 HDAC6, 클래스 II HDAC의 선택적 억제제를 확인 되었다. 또한, 확인된 조회 수의 두 암 대리인으로 서 그들의 추가 개발을 용이 하 게 잠재적으로 수 시판된 약물입니다. 이 연구 구조적으로 새로운 생리 활성 화합물의 효과적인 식별에 대 한 일반적인 접근 방식으로 결합 된 등급 비교 방법의 힘을 보여줍니다.

작은 분자 프로브 및 마약을 셀에 바인딩 단백질 식별 합니다

가장 작은 분자 프로브 및 마약 1 이상의 단백질 상호 작용에 의해 세포 회로 변경. 완전 한 이해를 상호 작용 단백질 및 그들의 관련된 단백질 복합물의 셀 기반 phenotypic 또는 대상에 기초를 둔 스크린에 의해 화합물 발견 여부를 매우 드문 일 이다. 이러한 기능이 매우 계몽-작은 분자 인식된 작업을 달성 하기 위해 사용 하는 및 잠재적인 인식할 수 없는 작업을 제안 하는 메커니즘에 대 한 강력한 단서를 제공 될 전망 이다. 작은 분자 프로브 및 마약에 바인딩 단백질에 대 한 편견, 강력 하 고 포괄적인 식별 제공 선호도 농축 된 강력한 방법을 양적 proteomics (SILAC) 결합을 설명 하는 우리 메서드와 확장 가능 하 고 일반 다른 복합 클래스에 걸쳐 작은 최적화 요구는 이미 우리의 연구의 작은 분자 프로브에 transformative 효과가 있었다. 여기, 우리가 kinase 억제제 및 immunophilin 바인더의 목표를 식별 하는 메서드의 응용 프로그램 전체 자세하게에서 설명 합니다.

송곳 니 척추 개장 및 Microdamage에 네이트와 리제 효과의 이론적 분석

비스 포스 포 네이트 뼈 리 모델링 활동을 억제 하 고 뼈의 볼륨을 증가 골다공증 및 기타 대사 뼈 질환을 가진 개인에서 골절 위험을 크게 줄일 합니다. 현재 연구 목표 송곳 니 제 4 요 추 척추 신체에서 시뮬레이션 제어 및 1 년 실험 결과 bisphosphonate 치료 (네이트 또는 리제)에 따라 수학적 모델을 개발 했다 하 고 3 년 실험 결과를 시뮬레이션 예측을 비교 하 여 모델의 유효성을 검사 개장 및 microdamage 축적에 비스 포스 포 네이트의 잠재적인 긴 기간 효과 예측 하는 모델을 사용. 뼈 볼륨 및 microdamage에 비스 포스 포 네이트의 영향 조사, 기계 생물 학적 모델 네이트 또는 리제, 동일 인 간에 있는 갱년기 골다공증의 치료에 사용 되는 복용량을 포함 하 여 다양 한 투여로 치료 하는 개에 있는 배수 척추 뼈의 대표 볼륨에서 리 모델링 시뮬레이션을 이전 버전에서 바뀌었습니다. 비스 포스 포 네이트 개장 기본 다세포 단위 활성화를 억제 시키고 재흡수에 영향을 가정 했다. 모델 시뮬레이션 결과 배수 뼈 볼륨 분수, microdamage, 및 활성화 주파수 bisphosphonate 치료의 1 년 뒤에 실험 측정와 일치. 모델 예측 배수 뼈 볼륨 처음 bisphosphonate 치료의 1 년으로 급속 하 게 증가 하 고 천천히 치료 1, 3 년 사이 상승 계속 됩니다. 모델은 또한 그 microdamage 처음 0.5-1.5 배 네이트 나 리제, 치료의 첫 1 년 동안 급속 하 게 증가 하 고 최대 값에 도달 하면 모든 복용량에 대 한 하향 추세 전에 2.5 년으로 전망 했다. 이 연구에서 개발 된 모델 제안 합니다 장기 bisphosphonate 치료와 뼈 볼륨 분수를 증가 수 있습니다 충분히 긴장을 줄일 microdamage 위에 치료의 첫 2 년 동안에서 시작 되는 누적 되지 않습니다 있도록 형성 속도 손상.

[음 경 및 음 낭의 재발 성 Extramammary Paget의 질병: 18 경우의 임상 분석]

원인, 치료 방법 및 음 경 및 음 낭의 재발 성 extramammary Paget의 질병의 예 후를 조사.

[Clinicopathological 특성 및 65 세 이상의 나이 유방암 환자의 예 후]

Clinicopathological 특성과 노인 여성 유방암의 예 후를 연구.

[Migu 캡슐 및 작은 창 종 아리 근육에 VDR MRNA 표정에 비장 강화 처방에 영향을 Ovariectomy 쥐]

상쾌한 신장과 비장을 강화 등 다른 효과의 약 복합 처방 VDR Mrna의 표현에 대 한 선택도 했다 여부를 관찰 하는 동안 Migu 캡슐 및 작은 창 자에서 비타민 D 수용 체의 표현에 비장 강화 처방의 효과 및 종 아리 근육에 쥐의 관찰.

Geranylgeranyltransferase의 발견-나 양적 구조 활동 관계 모델링, 가상 심사 및 실험 검증의 수단으로 새로운 건설 기계 임대와 저 해제

Geranylgeranylation로, Rap1, Rac, Cdc42, 및 G-단백질 감마 하위 단위를 포함 하 여 여러 가지 단백질의 기능에 중요 하다. Geranylgeranyltransferase 유형 I (GGTase-나) 억제제 (GGTIs)는 치료 가능성이 염증, 다 발성 경화 증, 동맥 경화 증, 그리고 다른 많은 질병을 치료 합니다. 우리의 표준 워크플로에 따라 개발 했습니다 하 고 엄격 하 게 검증 된 양적 구조 활동 관계 (등급) 변수 선택 자동으로 가장 가까운 이웃 (kNN), k 게으른 학습 (모두)를 사용 하 여 48 Ggtis에 대 한 모델링 하 고 부분 최소 제곱 (PLS) 방법. 구분 모델 47 다양 한 전산 조회 수 저조한 950만 상용 화학 물질의 가상 심사에 대 한 고용 했다. 이들 중 7 소설 건설 기계 임대와 화합물 및 높은 예측 GGTase-난 금지 활동 체 외, 테스트 하 고 모든 타고 난 고 선택적 micromolar 억제제 발견 했다. 특히,이 소설은 조회 수 식별할 수 없는 전통적인 유사성 검색을 사용 하 여. 이러한 데이터는 엄격 하 게 개발 된 등급 모델 구조적으로 새로운 생리 활성 화합물의 발견으로 이어지는 안정적인 가상 스크리닝 도구로 사용할 수 있습니다 보여 줍니다.

[세 가지 영상 검사의의 외상 성 시 신경 손상에 대 한 감압 수술 전에 수행]

[초 산을 육안 검사 하 여 자 궁 경부 암 검 진에 대 한 건강 경제 평가의 검토]

유지 보수는 EGFR의 MMP Transactivation에 의해 아드레날린 혈관 톤의 PI3K 및 미토 콘 드리 아 ATP 합성을 요구 한다

G-단백질 결합 수용 체 (GPCRs) 표 피 성장 인자 수용 체 (EGFR)의 매트릭스 metalloproteinase (MMP) transactivation 통해 부분에 이상 혈관 톤을 변조. 우리는 이전에 하류에 물질 활성화 한 단백질 키 니 아 제 및 혈관 톤의 미토 콘 드 리아 산화 제어의 암시 EGFR의 새로운 신호 경로 확인 했다. 현재에 연구, 우리 검사 여부 혈관 톤의 MMP 변조 포함 phosphoinositide 3-키 니 아 제 (PI3K)와 미토 콘 드리 아 ATP 합성.

종양 괴 사 요인 알파 전환 효소 길 항 제를 이용한 심장 비 대와 섬유 증의 키 레 귤 레이 터 이다

매트릭스 metalloproteinases (MMPs)의 활동에 따라 달라질 수 있습니다 비 대와 섬유 증 프로세스와 관련 된 심장 리 모델링 및 "disintegrin 및 metalloproteinases" (아담스). 우리는 아담-17 (종양 괴 사 요인 알파 변환 효소 [TACE]) 길 항 제를 이용한 심장 리 모델링의 역할과 TACE, MMP-2, 아담 12 가운데 설립 관계 재생 되는지 여부를 조사 했다. 우리는 RNA 간섭을 정량적 RT-PCR, 활동 결정 및 기능성 연구와 함께 사용 하 여 자발적이 고 길 항 제를 유발 고혈압의 설치류 모델에서 TACE 대상. 28 일에 대 한 RNA 작은 방해 이전에 유효성이 검사 된 TACE와 자연스럽 게 고혈압 쥐의 치료 TACE 식의 체계적 최저의 귀착되 었 다. TACE 최저의 효과적으로 심장 비 대의 개발을 중지. Angiotensin II 받은 쥐 (12 한 일 당 1.4 mg/kg) 전시 관련 높은 심근 비 대 (알파 골격 말라, 베타 myosin 무거운 체인와 두뇌 natriuretic 펩 티 드)과 섬유 증의 분자 마커 표현 된 섬유 증으로 심장 비 대 (콜라겐 I과 III 및 fibronectin 유형), MMP 2와 아담-12. 치료 TACE 작은 간섭 RNA (하지만 PBS 또는 루시페라아제 작은 방해 RNA와 하지) 저해 TACE 식, 따라서 angiotensin II 유도 심장 비 대와 섬유 증을 방지. 또한, TACE 최저의 저해 심근 비 대와 섬유 증, 아담-12 및 MMP 2의 마커의 angiotensin II 유도 overexpression. 이러한 연구 결과 첫 번째 vivo에서 증거 그 길 항 제를 이용한 심장 비 대 및 섬유 증 프로세스 TACE, 아담 12 MMP 2의 transcriptional 규제와 관련 된 새로운 경로 통해 행동을 통해 신호. TACE를 대상으로 심장 리 모델링 길 항 제를 유발 하는 변조에 대 한 잠재적인 치료 적 중요성은.

[혈액 대용 함수의 매개 변수 추정에 연구 진행]

건강 한 혈액 자원의 부족 및 바이러스 감염 문제는 혈액 대용의 연구를 촉구 했다. 수정된 된 헤모글로빈, 국이 Hb vesicles의 기술을 신속 하 게 개발 하 고 하 고 일부는 이미 대규모 준비 및 생산에 형성 되었습니다. 그러나, 현재, 혈액 대체에 대 한 완료 된 평가 시스템이 없습니다 그리고 그것은 아직 혈액 대용의 기능을 완전히 예측 어렵다. 이 문서 주요 지점으로 혈액 대용의 평가 혈액 대용의 평가 매개 변수를 설명 하 고 물리적, 화학적 속성, 가용성 및 안전 뿐만 아니라 혈액 대용의 보존 상태를 제공. 우려 데이터는 중국 및 해외에서 연구를 바탕 하 고 전세계 최신 진행 하.

프롤린을 스캔 하 여 공개 TRPML1 채널의 변이 활성화 Mutagenesis

Mucolipin TRP (TRPML) 단백질은 유전자 설립 중요도 인간과 설치류에 endolysosomal 양이온 채널의 가족. 인간 trpml1의 변이 발생 유형 IV mucolipidosis, 엄청난 소아 신경 퇴행 성 질환. 우리의 최근 electrophysiological 연구 공개, TRPML1 중재 현재만 늦은 endosome와 리소좀 (LEL) 리소좀 패치 클램프 기법, trpml1에서 프롤린 대체를 사용 하 여 기록 될 수 있지만 (TRPML1(V432P)) 현재 큰 전체 세포에서 발생 합니다. 따라서, 알 수 없는 남아 있는지 대형 TRPML1 (V432P)-(밀매) 증가 표면 식, 높은 채널 활동 (게이팅), 또는 두 가지 모두 현재 결과 중재. 여기 우리 지역 이전에 다양 한 6 막 횡단 양이온 채널의 게이팅에 연루 체계적 프로 대체를 수행 합니다. 여러 프로 대체 플라즈마 멤브레인 (오후) endolysosomal 세포 막에서 함수 이득 (GOF) 제정 활동을 표시를 찾았습니다. 야생-타입 TRPML1 및 비-GOF 프로 대체 LEL에서 독점적으로 지역화 하 고 오후에 겨우 감지 했다, 비록 높은 제정 활동 GOF 돌연변이 LEL 구획에 제한 되지 않은 그리고 가장 크게 중요 한 표면 식 전시. Lysosomal exocytosis ca(2+)에 종속적 이므로 표면 표현과 trpml1의 전체 셀 전류 자극 독립적인 intralysosomal Ca(2+) 출시, 따라서 프로 대체 인해 제정 Ca(2+) 침투성 결과가 있습니다. 실제로, 표면 얼룩 리소좀 관련 막 단백질-1 (램프-1) 극적으로 증가 했다 GOF TRPML1 채널을 표현 하는 셀에. 우리 trpml1는 내심 정류, 프로톤-스며들 지 않는, Ca(2+) 및 Fe(2+)/Mn(2+) 이중 투과성 양이온 채널을 막 횡단 5 (TM5)의 세포질 얼굴에 구조적 변화를 통해 미확인된 셀룰러 메커니즘에 의해 문이 있습니다 결론. 또한, LEL에서 trpml1의 활성화는 pm에 TRPML1 단백질의 모양을 이어질 수 있습니다.

심한 Aspergillus Flavus Penile 감염 사례 보고

형광 상관 분광학과 내부 반사를 총: 평면 막 기판 지원 응용 프로그램

이 종이에 형광 상관 분광학 (사격 FCS)와 총 내부 반사의 실험 디자인과 개념적으로 설명 합니다. 지원 되는 세포 막에 사격 FCS의 날짜에 몇 가지 애플 리 케이 션 뿐만 아니라 다양 한 응용 프로그램 직접 관련 된 지원 막 설명 합니다. 메서드 관련, 하지만 하지 기술적으로 동일한, 하 사격 FCS도 요약 되어 있습니다. 사격 FCS에 대 한 미래의 방향은 설명 합니다.

선택적 블록 터널링 나노튜브 (TNT) 형성을 억제 PC12 세포 사이의 세포 트는 전송

나노튜브 (TNTs) 터널링을 통해 셀 트는 교류 세포 커뮤니케이션의 최근 기술된 형태입니다. 여기, 우리 (CytoB)에서 350 nM cytochalasin B에 의해 PC12 세포 filopodia의 선택적 제거 TNT 형성을 차단 하지만 기존 TNTs 안정성에만 약한 영향을 보여줍니다. 이러한 조건 하에서 세포 트는 전송 했다 감소 강하게 반면 endocytosis 및 식 균 작용은 영향을 받지 않습니다. 또한, organelles의 양도 크게 TNT 브리지의 존재와 상관. 따라서, 우리의 데이터는 PC12 세포 filopodia 같은 돌출은 Tnts의 주 전조와 선택적으로 TNT 중재 셀 통신을 방해 하는 유용한 도구가 제공 하는 Cytob을 지원 합니다.

AMG 221, 11beta-hydroxysteroid 효소의 억제제의 두 개의 비대칭 종합 1을 입력 합니다

AMG 221 (2), 1 (11beta-HSD1) 우리의 실험실에 발견 된 11beta hydroxysteroid 효소 형식의 억제제의 두 개의 비대칭 종합 보고 됩니다. 하나는 종합 자료를 시작으로 키 랄 trimethylsilyl cyanohydrin 12를 활용 하 고 다른 그것의 enantiomer 이비인후과-12를 이용 한다. 변위 접근 12 2/6 단계 시퀀스를 통한 변환 포함 하 고 구성, net 반전 발생 아민 6을 사용 하 여 재료를 시작으로. 이 경로는 키 랄 dialkylsubstituted 알파-mercaptoacids에 대 한 새로운 접근 방식을 갖추고 있습니다. Cyclization 접근 이비인후과-12, 2 단계에서에서 2의 합성을 수반 하 고 구성의 net 유지와 함께 일어난 물질이 8를 사용 하 여 재료를 시작으로. 이 루트의 마지막 단계 키 랄 5 C dialkylsubstituted 2-aminothiazolones 키 랄 알파 hydroxyacids 및 thioureas의 새로운 합성을 단적으로 보여준다. 이 변환 메커니즘 및 반응의 stereochemical 결과에 매체의 효과의 연구에 대 한 통찰력 제공 됩니다.

매트릭스 Metalloproteinase-7와 아담-12 (disintegrin 및 Metalloproteinase-12) 길 항 제를 유발 고혈압과 심장 비 대에 신호 축을 정의합니다

동족 vasoconstrictor agonists 여 Gq 단백질 결합 수용 체의 과도 한 자극 다양 한 고혈압, 비 대 등 심장 혈관 프로세스를 유도 합니다. 여기, 우리가 보고 그 매트릭스 metalloproteinase-7 (MMP-7) disintegrin 및 metalloproteinase-12 (아담-12) 양식 축이이 프로세스에 신호 하는 소설.

Fano 공명 기반 마 하 Zehnder 광학 스위치 듀얼 버스 채용 2 광속 간섭계로 링 공 진 기를 결합 합니다

2 광속 간섭계로 듀얼 버스 결합된 링 공 진 기 마 하 Zehnder 광학 스위치의 종류 제안 하 고 조사. 전송 매트릭스 방법에 따라 분석 날카로운 비대칭 Fano 선 모양을 크게 전환에 필요한 위상 변화를 줄이기 위해 사용 될 수 있는 한 구성 등의 전송 스펙트럼에서 생성할 수 있습니다 보여 줍니다. 한편, 그것은 또한 있습니다 구조 매개 변수는 신중 하 게 선택 하 고 단계 바이어스 설정 제대로 하는 경우 전체 extinctions 두 스위칭 상태에 달성 될 수 있다. 마 하 Zehnder 간섭계 팔의 위상 차이 튜닝을 통해 OFF 상태에서 링 버스 결합 비율의 큰 범위 내에서 완전 한 멸종을 쉽게 지켜질 수 있다. 제대로 링도 파 관의 위상 변화를 변조, 하 여 공 진 주파수의 변화 및 전송 스펙트럼의 비대칭 마침내 높은 소 광 비 광 스위칭 활성화, 심지어 멸종, ON 상태에서 전체를 제어할 수 있습니다. 유한 차이점 시간 도메인 시뮬레이션 스위칭 기능을 확인할 수 있습니다.

Midkine Antisense Oligonucleotide 로드 나노 입자에 의해 간세포 암 종 증가의 생체 외 및 생체 조건 억제

센스 oligonucleotides (ASODNs) midkine (MK)의 합성, 나노 입자, 그리고 이러한 나노 입자를 사용 하 여 간세포 암 (HCC) 성장을 억제 하는 ASODNs 패키지.

N546 Beta18-beta19 루프의 바인딩 및 새 균의 Thuringiensis Cry1Ac 독 소의 독성에 대 한 중요 하다

우리의 이전 변이 원 성 분석 것으로 독특한 찌 꺼 기 N546 beta18 beta19 루프의 새 균의 thuringiensis Cry1Ac 독 소의 꼭대기에서의 독성에 대 한 중요 한 이다. 트립 신 소화 민감성이이 연구 BBMV 및 올리고 형성 활동 바인딩은 따라서 이러한 돌연변이 독 소의 독성 변화의 메커니즘을 확인 분석 했다. 독 소 oligomerisation에 N546 포함 되지 않았다 그 찌 꺼 기를 주며 독 소, n546a의 때문에 단지는 돌연변이의 향상 된 독성의 안정성을 유지 하는 결과 바인딩 BBMV, 증가 하 고 다른 뮤턴트의 독성 감소 BBMV에 초기 또는 돌이킬 수 없는 바인딩 감소에 의해 발생 했다. 이것은 첫 번째 보고서 N546 III 곤충 BBMV에 insecticidal 활동 및 바인딩 필수적인 역할을 담당 하는 Cry1Ac 도메인에서 공개.

Antitumor 에이전트입니다. 266. 설계, 합성, 그리고 강력 하 고 선택적인 Antibreast 암 대리인으로 서 새로운 2-(furan-2-yl)naphthalen-1-ol 유도체의 생물 학적 평가

지속적인 연구에서 우리는 네오-tanshinlactone (1) 개별 고리는 강력 하 고 선택적인 체 외 antibreast 암 활동에 어떻게 영향을 미치는 탐험. 이 따라 우리 소설 클래스 발견 antibreast 암 에이전트 기반으로 활성 C 링 연 2-(furan-2-yl)naphthalen-1-ol 파생 상품 모델 화합물 5. 추가 18 그리고 21 보여준 최적화 네오 tanshinlactone 아날로그 2 보다 더 나은 선택도 하지만 cytotoxic 힘 감소. 흥미롭게도, 20 인간 암에 대 한 광범위 한 세포 독성 세포 라인을 보여주었다.

상승 된 혈 청 성 Fas 리간드 에피루비신 쥐에 의해 유도 된 고환 독성의 유망한 표식입니다

Fas/Fas의 역할을 조사 하기 위해 고환 독성에 리간드 (Fas/FasL) 시스템 유도 에피루비신 (피) 고 성 혈 청 수준의 시스템을 연관 시킬 Fas 및 Fas 리간드 (sFas/sFasL), 에피루비신 intraperitoneally 투여 1.2 mg/kg의 복용량에 남성 Sprague-Dawley 남성 쥐에 10 주 동안 일주일에 한 번 그리고 생식 기 장기 무게와 histopathology 조사 했다. Fas와 쥐 고환에 FasL 식 기술에 의해 조사 됐다. Apoptosis 등의 분석 결과 의해 평가 되었다. 식 수준의 Fas 및 FasL RT-PCR 및 서양 blotting에 의해 분석 되었다. 혈 청 sFas/sFasL 레벨 일 라에 의해 결정 했다. 결과 피 고환 독성 세균 세포 apoptosis 참여. Fas 및 FasL 단백질 식 수준을 현저 하 게 증가 했다 피 치료 쥐 testes에서 Sfasl의 표현 이었다. 특히, 증가 혈 청 sFasL 수준은 긍정적으로 Fasl와 혈 청 sFasL cytotoxic 화학 요법 후 고환 독성의 유망한 마커 수 공개에 피 처리 쥐의 고환에 Sfasl의 높은 식 레벨 연관 되었다.

혈 청 레 티 놀, 알파 토 코 페 롤, 카로 티 노이 드, 에이즈, 만성 C 형 간염 및 마약 사용의 문제를 가진 히스패닉에 셀레늄와 관련 요인

HIV 감염의 영양 문제에 대 한 간염 및 약물 사용의 효과 거의 세계 에이즈 유행 병에서 약물 사용의 중요성에도 불구 하 고 검사 되었습니다. 우리는 300 미국 히스패닉 성인에서 혈 청 미 량 영양소에 HIV, C 형 간염 및 약물 사용의 효과를 조사 했다. 만성 C 형 간염 감염 낮은 혈 청 retinol와 연관 되었다 (-8.2 microg/dl, P < 0.0001), 알파-토 코 페 롤 (0.10 ln microg/dl, P = 0.024), 그리고 카로 티 노이 드 (-19.8 microg/dl, P < 0.0001). HIV 감염 낮은 셀레늄과 연관 되었다 (-6.1 microg/l, P = 0.028). HIV 감염에서 높은 중성 지방 높은 혈 청 retinol 및 알파-토 코 페 롤과 관련 된 했다. 약물 사용 독립적으로 연결 된 미 량 변경 되지 않았습니다. 우리는 C 형 간염은 낮은 혈 청 미 량 영양소의 중요 한 결정 하는 결론 HIV에 감염 된 인구가의 영양 평가에서 고려 되어야 한다. 미 량 영양소 보충 안전 설정 하는 것은 인구와 간염 coinfection 없이 사이의 적절 한 HIV 임상 치료에 대 한 정책 구별 해야 합니다.

MEPE/OF45 CHK1 안정화를 통해 죽이 DNA 손상을 유발 세포를 보호 합니다

매트릭스 세포 외 phosphoglycoprotein/osteoblast 요소 45 (MEPE/OF45)는 2000 년에 뼈 물질 대사와 관련 된 기능을 가진에 복제 됩니다. MEPE/OF45 식별 CHK1 포유류 세포에 있는 DNA 손상 유발 살인에서 세포를 보호 하기 위해의 새로운 co-factor로 처음으로 한. 우리 여기 MEPE/OF45 직접 chk1와 상호 작용을 보여 줍니다. MEPE/OF45 노크 CHK1 수준 절감 하 고 DNA 손상 inducers 전리 방사선 (IR) 또는 camptothicin (CPT) 등을 셀 sensitizes-죽이 유도. 야생-타입 MEPE/OF45, 하지만 돌연변이 MEPE/OF45 over-expressing (chk1와 상호 작용 핵심 도메인 고갈) CHK1 셀에서 레벨 및 IR 또는 CPT. MEPE/OF45, CHK1, 상호 작용 하는 세포의 저항을 증가 증가 CHK1 반감기를 증가 하 고 ubiquitine 중재 통로 통해 CHK1 저하 감소. 또한, chk1와 MEPE/of45의 상호 작용 CHK1 수준에서 유비퀴틴 E3 ligases (Cul1 및 Cul4A), MEPE/OF45 CHK1 바인딩할 유비퀴틴 E3 ligases와 경쟁 하 고 따라서 유비퀴틴 중재 베이스에서 chk1을 감소 나왔다 감소 합니다. 이러한 연구 결과 DNA 손상을 유발 sensitizing 방사선 요법 또는 화학요법에 종양 세포에 대 한 새로운 대상으로 MEPE/OF45 제공 CHK1 안정화를 통해 죽이고 셀을 보호 MEPE/of45의 중요 한 역할을 공개.

Aminoalcohol에서 파생 된 Macrocycles 작은 분자 바인더 및 소닉 헤 지 호 그의 억제제의 종합

우리 robotnikinin, 바인더와 소닉 헤 지 호 그의 억제제 파생 된 aminoalcohol에서 파생 된 macrocycles 라이브러리의 합성과 생물 학적 활동을 보고 합니다. 비대칭 알킬화제를 사용 하 여 설정 키 stereocenter와 macrocycle를 닫습니다 RCM 반응, 테스트용 화합물을 합성할 수 있었습니다. ShhN. 후속 화학 바인딩 수 있는 화합물의 발견 하는 작은 분자 microarray (SMM) 기술을 통해 높은 처리량 검열 원래 히트 화합물을 기준으로 향상 된 생물 학적 활동 macrocycles 라이브러리를 이끌었다. 차이 링 크기와 바인딩 모드로 변경으로 이어지는 stereochemistry 생물 학적 활동의 정도에 차이 대 한 계정 수 있습니다. 이 화합물은 첫 번째 것 들 보고는 쉬 ShhN 수준에서 신호를 억제.

페 놀 화합물 및 항 산화 활동 귀리 (Avena Nuda L.)에 Steeping 하 고 발 아 하는 동안 동적 변화

벌 거 벗은 귀리에서 샘플 가득한 되었고 인큐베이터에서 제어 조건 하에서 출 아 했다. 페 놀 화합물 및 항 산화 활동의 변화는 steeping 하 고 발 아 중 귀리에서 조사 되었다. 결과 페 놀 화합물 및 귀리의 항 산화 활동 steeping 하 고 발 아 단계에 차이와 변화를 밝혔다. 원료 곡물에 비해 단기 적시기 치료에 상당한 효과 (p &gt; 0.05) 페 놀 콘텐츠 표시 하지 않았습니다. 발 아 크게 바운드 페 놀의 감소와 자유롭고 전체적인 phenolics의 증가 될 수 있습니다. 주요 페 놀 산 및 avenanthramides는 절연 HPLC 분석 하 여 정량. 동안 steeping, 페 놀 산 감소 (p < 0.05); avenanthramide N-(3',4'-dihydroxy)-(E)-cinnamoyl-5-hydroxyanthranilic 산 먼저 감소 하 고 다음 증가 (p < 0.05) avenanthramides N-(4'-hydroxy)-(E)-cinnamoyl-5-hydroxyanthranilic 산과 N-(4'-hydroxy-3'-methoxy)-(E)-cinnamoyl-5-hydroxyanthranilic 산 크게 변화 하지 않았다 (p &gt; 0.05). 발 아, 하는 동안 갈리아 caffeic 산 처음 (p < 0.05)을 증가 하 고 다음 감소, 반면 p coumaric ferulic 산 및 avenanthramides 증가 (p < 0.05). 그럼에도 불구 하 고, avenanthramides 크게 변화 하지 않았다 (p &gt; 0.05) 발 아의 마지막 단계. 귀리 추출 물 페 놀 화합물의 콘텐츠로 크게 steeping 및 발 아에는 항 산화 활동 (p < 0.01) 상관 관계를 설명할 수가 증가 하 고 높은 항 산화 활동을 전시.

Catanionic 계면 활성 제 소포 정전기 분자 격리 및 분리

혼합물의 콜 로이드 화학의 가장 흥미롭고 유망한 분야 중 하나는 oppositely 계면 활성 제, 일반적으로 catanionic 혼합물 이라고 청구입니다. 이 종이 우리가 우리의 이전 작업을 검토 하 고 새로운 결과 보고 유기 solutes와 DNA의 정전기 흡착에 catanionic, unilamellar vesicles의 외부 표면에 자발적으로 나트륨 dodecylbenzenesulfonate (SDBS) cetyltrimethylammonium tosylate (CTAT)의 혼합물에 있는 폼. 다른 사람들과 함께, 우리의 그룹 유기 이온과 polyelectrolytes 짝이 없는 이온 계면 활성 제 소포 bilayer에 존재와 상호 작용을 통해 oppositely 충전된 catanionic vesicles의 외부 표면에 바인딩할 것입니다 것으로 나타났습니다. Catanionic 소포와 유기 이온의 정전기 격리 우수한 장기 안정성과 매우 효율적 이며 충전된 유기 solutes의 혼합물에서 분판을 수행 하는 데 사용 될. 일반 솔루션 이론 기 형성 계면 활성 제 혼합물에 확장을 사용 하 여, 우리는 bilayer 성분이 계면 활성 제 희석, 변경 되는 방법을 이해할 수 있다 그리고 우리는 형광 상관 분광학 (FCS)를 사용 하 여이 효과 연구. 우리 FCS bilayer 흡착의 민감한 측정 하 고 그 단일 가닥, 염료 라는 DNA 분자는 작은 분자 프로브 흡착 비교를 사용 합니다. 이러한 FCS 연구에서 흡착 isotherms 두 시스템의 상대적 바인딩 강점에 해당 보고서를 얻을 수 있습니다. 결과 DNA 긍정적으로 청구 catanionic vesicles의 외부 표면에 훨씬 더 강력 하 게 결속 하 고 매우 낮은 계면 활성 제 농도 중요 집계 농도 (cac) 근처에서 소포를 안정화도 수 있습니다.

Fms 같은 티로신 키 니 아 제 3 리간드 철새 패턴 및 항 원 알레르기 기도 염증의 Murine 모델에서 폐 수지상 세포 하위 집합의 통풍 관을 조절

Fms 같은 티로신 키 니 아 제 3 리간드 (Flt3L) 알레르기 기도 염증의 기능을 취소 하 고 마우스 모델에서 Th2 진압 규정 폐 CD11c(high)CD11b(low) 수지상 세포 (DC) 일부 증가. 우리는 철새 패턴 검사 및 Ag 통풍 관 효율 PBS 취급, OVA 감 응 및 Flt3L-처리/OVA-sensitized BALB/c 마우스에서 Flt3L. 폐 CD11c(high)CD11b(low) 및 CD11c(low)CD11b(high) Dc의 치료 효과에 폐 DC 하위 집합의 표현 형 분석을 위한 맥 및 FACS를 사용 하 여 정렬. 흉부 림프절에서 림프 chemokine 식 기술에 의해 결정 되었다. 2 폐 DC 하위 집합 림프 chemokines 마이그레이션 Transwell chemotaxis 분석 결과 사용 하 여 시험관에서 조사 되었다. Labeled Ag intranasally 마이그레이션 및 폐 Dc의 Ag 글귀를 추적 마우스 폐에 전달 했다. Mediastinal 림프절 세포의 체 외 cytokine 분 비 애 란을 사용 하 여 결정 했다. CD11c(low)CD11b(high) Dc는 CCR5, CCR6, CCR7의 높은 표현 하지만 CCR2 Flt3L-처리/OVA-sensitized 생쥐의 CD11c(high)CD11b(low) Dc. CD11c(low)CD11b(high) Dc 덜 성숙 형 Ag 글귀에 비 효율을 시연 하 고 마이그레이션 OVA sensitized 쥐에 비해 림프 chemokine에 체 외 장애인 보다 낮은 표현의. Flt3l의 감소 OVA sensitized 쥐에 CCR5 CCR7 CD11c(low)CD11b(high) Dc에 표현. 적은 Ag 들고 셀 CD11c(low)CD11b(high) Dc. Mediastinal 림프절 세포 생체 외에서 OVA sensitized 마우스 보다 Th1 cytokines 및 IL-10 분 비 Flt3L 치료 쥐 상위 수준에서 더 큰 감소와 OVA sensitized 마우스 보다 폐와 림프절 Flt3L-처리/OVA-sensitized 쥐에서에서 발견 되었습니다. 끝으로, Flt3L 생성 된 폐 immunogenic CD11c(low)CD11b(high) Dc는 덜 성숙 표현 형, 장애인 Ag 통풍 관 및 배출 림프 노드로 장애 마이그레이션.

글루타민 5'-phosphoribosylpyrophosphate Amidotransferase에 있는 암모니아 채널 함수의 계산 연구

글루타민 5'-phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase (GPATase) 5'-phosphoribosylamine 효소의 두 가지 활성 사이트 연결 intramolecular 터널을 따라 암모니아의 전 관련 된 반응에서 합성 catalyzes. 우리는 지금 대장균 Gpatase의 활성화 나 란의 활성 사이트 간 전송 암모니아를 모델링 하기 위한 로컬 향상 된 샘플링 (레) 전략 보고서. 우리의 계산 Gpatase에서 암모니아 채널 "운전" 잠재적인 외부의 부재에 있는 암모니아 여행을 통해 "파이프"로 간주 가장 하는 방법을 보여 줍니다. 이 결합 된 레/PMF 전산 접근, 간단한 대안을 제공 하는 기판 쏟아야의 연구에서 분자 동역학 시뮬레이션을 이끈, 또한 L415A GPATase 돌연변이 의해 전시 감소 암모니아 전송 효율의 분자 기준에 대 한 새로운 통찰력을 제공 합니다.

전자 레인지 사용이 가능한 Umpulong 메커니즘 기반으로 신속 하 고 효율적인 4-및 6-컴포넌트 도미노 형성 2-(2'-azaaryl)의 Imidazoles 및 안티-1, 2-diarylethylbenzamides

간결 하 고 효율적인 6 구성 요소와 4 구성 도미노 접근 방지-1, 2-diarylethylbenzamides 및 높은 대체 2-(2'-azaaryl) imidazoles 용 매 무료에서 개발한 전자 레인지 방사선 조건. 반응 기판 다양 한 일반적인 상업 방향족 알데하이드와 heteroaryl nitriles 수 있습니다 사용의 광범위 한 범위를 보였다. 종합 좋은 우수한 화학 수율과 지루한 정밀 검 사 다 격리 피할 stereoselectivity을 짧은 기간 (15-34 분) 내에서 완료 했다. 이러한 두 가지 반응 프로세스는 umpolung를 포함 하는 새로운 메커니즘 제안 되었습니다.

Metformin 핵 요소 KappaB 활성화를 억제 하 고 혈 청 고감도 C-반응성 단백질 수준에서 토끼의 실험적인 Atherogenesis 감소

이전 연구는 metformin는 명백한 antiatherogenic 속성이 있지만 정확한 메커니즘 불분명 남아 시연 했다. 따라서 우리는 전사 인자 핵 요소 kappaB (NF kappaB) 및 혈 청 고감도 C-반응성 단백질 (CRP hs) 수준, proatherogenic 요인으로 간주 되었습니다 했다에 metformin의 잠재적인 효과 조사 하기 위해 동맥 경 화성 토끼 모델을 설립. 뉴질랜드 토끼 무작위로 세 그룹으로 나눠 지었다: 제어 그룹 (n = 8), 동맥 경 화성 그룹 (그룹, n = 8), 그리고 metformin 치료 그룹 (메트로 그룹, n = 8). 실험적 동맥 경 화성 토끼 모델 8 주 끝에 성공적으로 설립 되었다. 9 회에서 메트로 그룹의 토끼 시행 되었습니다 150 mg/kg metformin과 매일 gavage 여. 일 0, 8, 및 16 주 혈액 지질 및 혈 청 포도 당 수준을 감지 하에서 혈액 샘플을 수집 했다. 실험의 끝에, 혈 청 hs-CRP를 확인 하기 위한 혈액 샘플을 철회 했다. 대동맥 샘플 histomorphometric 분석에 대 한 수확 했다. 기술 및 서양 blotting 핵 추출 물과 세포질 추출 물에 핵 요소 kappaB (IkappaB)의 억제제의 인 산화에 NF kappaB 소 단위 p65 식 감지 사용 했다. 실험적 동맥 경 화성 토끼 모델을 성공적으로 설립 되었다. 핵 NF kappaB 소 단위 p65 표현과 IkappaB 단백질이 혈관 벽의 세포질 인 산화 향상 되었습니다 (P < 0.01, 각각) AS 그룹에서 컨트롤 그룹에 비해 AS 그룹에 혈 청 hs CRP 수준을 크게 증가 하 고 (0.14 mg/l, P + 1.36 대 0.25 mg/l + 3.90 < 0.01). Metformin 가진 처리는 크게 대동맥 동맥 경화의 진행 감쇠. 메트로 그룹 핵 NF kappaB 소 단위 p65 IkappaB 단백질 발현의 세포질 인 산화에 표시 된 감소 했다 (P < 0.01). 혈 청 hs CRP 농도 크게 감소 했다 (0.20 mg/l 0.25 mg/l, P + 3.90 대 + 3.20 < 0.05). IkappaB 인 산화 및 감소 하는 hs의 혈 청 수준, 토끼의 실험적인 atherogenesis의 혈관 벽에 NF-Kappab의 활성화를 억제 하는 Metformin-CRP, 따라서 그 metformin은 혈관 항 염증 성 속성의 antiatherogenic 메커니즘 중 하나 될 수 있는 제안.

산화 저밀도 지단백 (LDL 황소) 적혈구 Viscoelasticity 및 그것의 분자 메커니즘에 영향을 줍니다

산화 저밀도 지단백 (LDL 황소) 동맥 경화 증에서 중요 한 역할을 아직 순환 적혈구 손상 하는 경우에 불분명 남아 있습니다. 이 연구, 적혈구 deformability 및 그 막 단백질에 황소 LDL 외피는 micropipette 열망에 의해 조사를 한 후 thiol 급진적인 측정 및 나트륨 라우릴 황산 염 polyacrylamide 젤 전기 이동 법 (SDS 페이지). 결과 표시 황소 LDL 인큐베이션 적혈구 deformability 감소 적혈구에 무료 thiol 급진적인 내용을 감소 및 막 단백질 간의 상호 유도. SDS 페이지를 분석 하는 고 분자량 (HMW) spectrins와 밴드 3 사이의 새로운 밴드와 밴드 3과 다른 주요 막 골격 단백질 간의 감소 비율 뿐만 아니라 복잡 한을 보여준다. 분석 표시 황소 LDL 적혈구 변형 무료 thiol 래 디 칼의 산화 이황화 막 골격 단백질 들을 형성 하는 분자 메커니즘을 통해 어렵게 만듭니다.

저 차원 재료 테스트 위한 새로운 동적 장치

마이크로 또는 나노 저 차원 재료의 기하학적 크기 줄어들수록 기존의 동적 로딩 시스템 동적 기계적 물성을 측정 하기 위해 더 이상 사용할 수 없습니다. 이 연구에서는 새로운 동적 로딩 시스템 개발 되었다. 압 전 트랜스듀서 액추에이터 변위 로드 하는 데 사용 된 및 기계적 레버 변위 부하를 증폭 하도록 설계 되었습니다. 유한 요소 방법 시뮬레이션 및 검증 실험 강도와 기계적 레버의 기능 분석을 실시 했다. 응용 프로그램 테스트로는 알루미늄 필름에서 샘플 시스템을 사용 하 여 조사 했다. 실험의 성공 결과 의해 표시 된 것 처럼 저 차원 재료 연구에 대 한 시스템의 타당성을 설명 했다.

거 대 세포 동맥: 아시아에서 드문 질환

3-(2-Amino-eth-yl)-2-[4-(trifluoro-meth-oxy)anilino]quinazolin-4(3H)-one

제목 화합물, C(17)H(15)F(3)N(4)O(2), trifluoro-마약-옥 시-대체 벤젠 고리와 pyrimidinone 링 2 면 각은 45.1 (5) 융합된 벤젠 고리와 pyrimidinone 반지 사이 하는 반면 °는 0.67 (1) °. 벤젠 고리와 trifluoro meth에 옥 시 substituent 그 중의 일부는 약 동일 인 (0.51:0.49)의 2 개의 위치를 통해 무질서는. Inter-molecular N H⋯O N H⋯N 수소 채권 결정 구조 안정성에 기여 합니다. 약한 intra-molecular C H⋯F 연락처 발견 된다. 또한, 중심 중심 거리는 범위 3.673 (6)-3.780 (8) Å, 그리고 약한 C-H⋯π 상호와 π-π 스태킹 나온 관찰 된다.

2-[2-(2-Anilino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-3-yl)phen-oxy]-3-phenyl-quinazolin-4(3H)-one 메탄올 Hemisolvate입니다

복합 제목에 C (34) H (23) N (5) O (3) ·0.5CH (3) 오, 각 pyrimid-1 heterocycle 및 그것의 인접 한 벤젠 링은 거의 동일 평면, 0.69 (13) 및 1.87 (13)의 2 면 각을 만드는 °. 낮은 pyrimidinone 반지 만드는 40.41 (15)의 2 면 각 °와-NH-보 세 페 닐 링. O H⋯O 수소 채권과 약한 C-H⋯π 상호 결정 구조에서 관찰 된다. 메탄올 용 매 분자는 동일 인 2 개의 위치를 통해 무질서 이다.

Bifidobacterium Adolescentis 보충 Ameliorates 유아 토끼에 비경 구 영양 유도 된 간 손상

비경 구 영양 (PN)-유도 된 간 손상 창 자 위축 연결 되며 probiotics 안정 장 microecosystem 간 창 자에서 세균성 전에 대 한 보호를 제공 하는 능력을 증명 하고있다. 따라서, 우리는 enteral Bifidobacterium 보충 PN 관련 간 손상 완화 수 있는 가설을 세웠다.

Nonsyndromic의 평가 3 차원 전산화 단층 촬영을 사용 하 여 여러 Supernumerary 치아: 사례 보고서 및 문학 검토

이 보고서의 목표는 변칙의 정확한 방사선 이미징에 대 한 여러 supernumerary 치아와 3 차원 전산화 단층 촬영 (3D CT) 값의 토론 nonsyndromic의 사례를 제시 하는.

Tachyzoite Enolase 2의 입을 Bradyzoite Enolase 1 Toxoplasma Gondii의 핵 타겟팅 변경 합니다

Toxoplasma gondii, Apicomplexa, 문의 세포내 기생충에서에서 enolase (ENO1 및 ENO2)의 두 isoforms 단계 특정 방식으로 표현 됩니다. Eno2은 급성장에 tachyzoites, ENO1 천천히 bradyzoites 성장 하 고 있는 동안에 표시 됩니다. 흥미롭게도, ENO1 및 ENO2 핵 구획에 현지화 유전자 조절 및 세포 주기 단백질의 가능한 역할을 제안 했다. T. gondii에 eno2의 생리 적 역할을 이해 하기 ENO2 식 동종 유전자 침묵 프로시저를 사용 하 여 입 막 음 했다. ENO2 Dsrna의 식이나 소개 성적표와 단백질 수준에서 eno2의 식을 성공적으로 입 막 음. Tachyzoites 및 bradyzoites의 성장 속도에 변화가 동안, 미묘한 phenotypic 변경 bradyzoite 단계에서 ENO1 유전자 제품의 지역화에서 관찰 되었다.

표면 구조 변화와 Brookite Tio₂의 위상 전환 속도 론

PI(3,5)P(2)는 Endolysosome에서 Mucolipin Ca(2+) 릴리스 채널을 직접 활성화 하 여 매매 하는 멤브레인을 제어 합니다

세포내 인신 매매에 막 융합과 분열 이벤트 intraluminal Ca(2+) 출시 및 phosphoinositide (PIP) 신호에 의해 제어 됩니다. 그러나, 분자는 Ca(2+) id 채널 놓고 Pips의 대상 단백질은 애매 합니다. 이 종이에 직접 패치 endolysosomal 멤브레인의 클램핑 함으로써 우리 보고 PI(3,5)P(2), endolysosome 관련 핍 바인딩합니다 및 특이성 및 힘 mucolipin endolysosome 지역화 일시적 수용 체 잠재력 (TRPML) 채널을 활성화 합니다. PI (3, 5) P (2)-불충분 한 세포와 TRPML1 부족 셀 확대 endolysosomes/vacuoles 및 밀매 결함 후반 endocytic 통로에 전시 되었다. PI (3, 5) P (2)-결핍 마우스 섬유 아 세포에서 관찰 된 확대 공포 형 trpml1의 overexpression에 의해 표시 되지 않습니다을 찾을 수 있습니다. 특히, trpml1의 PI (3, 5) P (2) 종속 레 귤 레이 션이 진화 적으로 보존 이다. 신진 효 모에 hyperosmotic 스트레스는 공포에서 Ca(2+) 출시를 유도 한다. 이 연구에서 우리는이 릴리스 PI(3,5)P(2) 생산 및 효 모 기능 TRPML homologue 필요 합니다 보여줍니다. 우리는 TRPMLs 막 transducing 정보 변경 juxtaorganellar ca(2+)에서에서 PI(3,5)P(2) 수준에 관한, 함으로써 막 퓨전/핵분열 이벤트를 실행 하 여 인신 매매 규제를 제안 합니다.

Isoform 특정 ERK 신호 C O X-2 표현과 인간의 Chondrocytes PGE2 생산에 인터 루 킨-1β의 영향의 분석

MAPK/ERK 경로 관련 IL 1β 유도 cyclooxygenase (COX-2) 식과 스타 글란 딘 E2 (PGE2) 생산; OA 병 인에 중요 한 역할을 수행 하는 두 가지 요인. 현재의 연구에서 우리는 IL 1β c o X-2 식과 MAPK/ERK 경로의 활성화를 요구 하는 과정을 통해 인간의 chondrocytes PGE2 생산 유발 찾으십시오. 각 역할과 ERK1 IL 1β에 erk2의 관계 평가 c o X-2 식과 PGE2 생산, 작은 간섭 RNA 유도 최저의 ERK1, ERK2 또는 둘 다 인간의 chondrocytes에 사용 되었다. C o X-2 식과 PGE2 생산 크게 ERK1 또는 ERK2 혼자의 침묵에 의해 비슷한 정도로 억제 되었다. 또한, 결합된 최저의 시너지 효과 표시 합니다. 동시에, 서양 blotting는 규제 인 ERK1 및 ERK1 또는 인 erk2와 ERK2 ERK1 또는 erk2의 최저 레벨, 각각 표시. 다른 인 ERK와 ERK isoform의 upregulation 통해 상당한 보상 메커니즘이 관찰 되었다. 결합 된 입을 억제 인-ERK1/2 및 ERK1/2. 끝으로, 각 ERK isoform 마찬가지로 IL 1β 중재 c o X-2 식에 영향을 하 고 인간의 chondrocytes ERK1 및 erk2에서 PGE2 생산 시너지 효과 표시. 억제 ERK1 및 ERK2 더 효과적인 것입니다, 비록 각 ERK isoform 인간의 chondrocytes에 이러한 효과 조절 충분히 수 있습니다. ERK1 또는 ERK2 OA의 염증 과정에 대 한 잠재적인 치료 대상 수 있습니다.

평가 및 포유류 조직 배양 세포에서 Multiwalled 탄소 나노튜브의 분산 및 생물 학적 효과 제어를 위한 양적 기법

In vivo 연구는 탄소 나노튜브 (CNTs)의 분산 상태 폐 부작용 생성에 중요 한 역할을 증명 하고있다. 그러나, 작은 기계 연구 체 외를 실시 재현할 수 정량 분산 기술을 개발 완료 되었습니다. 이 연구는 응집 및 이러한 세력을 수정 하는 방법을 제어 하는 힘을 이해에 특별 한 강조와 조직 문화 미디어에서 multiwalled 탄소 나노튜브 (MWCNTs)의 분산을 평가 했다. Hydrophobicity 인덱스, 서 스 펜 션 안정성 인덱스, 첨부 파일 효율성 및 동적 광 산란 등 양적 기법 평가할 agglomeration의 효과 및 분산으로 준비 (AP), 정제 (PD), 또는 기관지 상피 및 fibroblast 세포 라인에 carboxylated (COOH) Mwcnts의 사용 했다. 우리가 발견 hydrophobicity 조직 문화 미디어에서 AP와 PD MWCNT 응집을 결정 하는 주요 요소 이지만 이온 세기 COOH MWCNT suspendability를 결정 하는 주요 요소입니다. 소 혈 청 알 부 민 (BSA)는 MWCNTs, 입체를 제공 하 고 소수 성 첨부 및 이온 미디어에 이중 계층 형성의 정전기 차단 극복 할 수 있는 electrosteric hindrances에 대 한 분산 제 효과. 따라서, BSA는 모든 튜브 버전을 안정화 할 수 있습니다. Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) 상피 성장 매체 (BEGM)에서 AP Mwcnts에 대 한 추가적인 안정성을 제공합니다. 분산 상태는 세포 독성을 미치지 않 았 어, 하는 동안 향상 된 분산의 AP와 PD MWCNTs 상피 세포와 섬유 아 세포 증식에 TGF-β1 생산을 증가 합니다. 우리가 어떻게 양적 기법을 설명 하는 요약, 조직 배양 세포에서의 분산 효과 대 한 기계 론 적인 연구를 할 때 Mwcnts의 응집 상태를 평가 하기 위해 사용할 수 있습니다.

Overexpressed Ptrx와 유전자 변형 보 리 발 아 동안 뿌리에서 알루미늄의 저항을 증가 시킵니다

Overexpressed Phalaris coerulescens thioredoxin 유전자 (PTrx)는 유전자 변형 보 리 선 (LSY-11-1-1) 2 m m o l/L AlCl(3) 필터 종이에 존재에 발 아 하는 동안 성장, 단백질 산화, 세포 생존 능력 및 보 리 뿌리 antioxidase 활동을 측정 하기 위해 고용 했다. 결과 보기 (1) 유전자 변형 비 보 리에 비해 LSY-11-1-1 했다 강화 루트 성장, 비록 둘 다 AlCl(3) 치료; 후 심각 하 게 저해 했다 (2) 단백질 산화의 정도 및 LSY-11-1-1의 뿌리에서 세포 생존 능력의 손실 단백질 카와 LSY-11-1-1; 에반스 블루 uptakes의 낮은 내용으로 반영으로 유전자 변형 비 보 리의 뿌리에서 그 보다 훨씬 덜 했다 (이러한 antioxidase 활동 알루미늄 스트레스 LSY-11-1-1과 유전자 변형 비 보 리의 다른도까지 상승 했다 하지만 catalase (고양이), glutathione 과산화 효소 (메타), ascorbate 과산화 효소 (APX)와 LSY-11-1-1 루트 팁에서 glutathione reductase (GR)의 활동 3) 유전자 변형 비 보 리 루트 팁에 비해 일반적으로 더 높은 했다. 이러한 결과 PTrx overexpressing 수 효율적으로 보호 하는 보 리 뿌리 산화 부상에서 함으로써 발 아 동안 Alcl(3)에 의해 발생 하는 선생님을 해소 antioxidase 활동을 증가 하 여 나타냅니다. 이러한 속성 인상 가능성과 유전자 변형 보 리 PTrx overexpressed 산 성 토양에 알루미늄 독성을 줄이기 위해 사용할 수 있습니다.

온도 제어 에멀젼 중 합에 의해 구면 전해질 브러쉬의 합성

온도 제어 에멀젼 중 합 방식의 소설 구형 전해질 브러쉬는 단단한 폴리스 티 렌 코어와 폴 리 (아크릴 산) (PAA)으로 구성 된 합성 고용 炭 부착 코어 표면에 조밀 하 게 한쪽으로 셸. 브러쉬 코어 표면에서 성장 동적 광 산란 (DL)에 의해 모니터링 했습니다. PS 코어 라텍스의 입자 크기 스캐닝 전자 현미경 (SEM)으로 관찰 될 때 좁은 크기 분포를 보였다. 브러시 크기 이온 강도, pH 값 변화에 따라 현저 하 게 변화 하 고 브러쉬 사진 에멀젼 중 합에 의해 준비에 비슷한 동작을 표시. PAA 브러시를 사용 하 여 알칼리 가수분해 PAA 사슬 절단에 의해 결정 되었다의 이식 밀도 PAA 브러시의 형성을 확인 했다.

세포내 막의 TRP 채널입니다

이온 채널은 다양 한 환경 및 세포내 신호에 대 한 응답에 플라즈마 막에서 이온 플럭스를 규제 이해 부 러 울. 이온 채널 뿐만 아니라 세포내 막의 여러 기능을 제공합니다. 이러한 채널 수 있습니다 일시적으로 지역화 세포내 막 그들의 생 합성 이나 분 통로의 기능으로 즉, 도중의 대상 위치. 세포내 막 이온 채널 플라즈마 멤브레인에 다시 재활용 되 고 endocytic 경로에 위치한 하 또는 성능 저하 리소좀을 대상 수 있습니다. 여러 채널 세포내 신호 전달;에 참여 가장 잘 알려진 예는 이노 시 톨 1,4,5 trisphosphate 수용 체 (IP(3)R) endoplasmic 그물에. Organellar 세포내 막 채널 일부는 그들의 거주 organelles의 이오니아 항상성 필요 합니다. 몇 가지 새로 발견 된 세포내 막 Ca(2+) 채널 실제로 막 인신 매매에 적극적인 역할을 재생할 수 있습니다. 일시적 수용 체 잠재력 (TRP) 단백질은 다양 한 조직 분포, subcellular 지역화와 생리 기능 Ca(2+) 투과성 채널 superfamily (포유류에 28 회원). 지금까지, 그들의 조상 효 모 TRP 채널 (TRPY1)을 공포 구획 localizes 처럼 공부 하는 거의 모든 포유류 TRP 채널 또한 (뿐만 아니라 그들의 플라즈마 멤브레인 지역화) 찾을 수 있습니다 세포내 막 지역화. 축적 된 증거 침 지역화 TRP 채널 막 교통, 신호 변환 및 기공을 이온 항상성 조절에 적극적으로 참여 하는 것이 좋습니다. 이 검토 최근 작품의 요약을 제공 하는 것을 목표로 합니다. 토론 기본 멤브레인 및 거주 하는 TRP 구획의 전기적 특성 또한 연장 됩니다.

B 형 간염 바이러스 DNA의 단일 자료 돌연변이 검출을 위한 QDs DNA Nanosensor

우리 보고 여기 대상 DNA와 B 형 간염 바이러스 (HBV) 유전자의 단일 불일치의 검출을 위한 형광 공명 에너지 전달 (FRET) 기반 양자 점-DNA (DNA QDs) nanosensor. 제안 된 한 냄비 DNA 검출 방법 간단, 신속 하 고 효율적인 세척 및 분리 단계 제거 때문입니다. 이 연구에서는 수용 성 CdSe/ZnS QDs 3 mercaptopropionic 산 (MPA) Qds의 표면에 trioctylphosphine 산화물 (갖다)를 대체 하 여 준비 되었다. 그 후, oligonucleotides 형성 기능 QDs DNA conjugates QDs 표면에 붙어 있었다. QDs DNA conjugates에 DNA 목표와 Cy5 수정 신호 Dnas의 추가 함께 샌드위치 하이브리드 형성 되었다. 결과 어셈블리 Cy5 fluorophore, 수락자, 그리고 제공 QDs 기증자, 근접로 무서 워 통해는 수락자에서 형광 방출으로 이어지는 기증자의 조명. HBV 유전자에 단일 자료 돌연변이 효율적으로 검색 하려면 oligonucleotide 결 찰 분석 결과 고용 했다. 거기는 리가에서 인식 수 단일 자료 불일치를 존재 하는 경우 감지 프로브는 출혈 하지와 Cy5 방출 없음 무서 워 부족으로 제작 되었다. 제안된 된 방법의 타당성 구축기 카운터를 사용 하 여 4.0nm의 감도 HBV에서 파생 된 합성 30 메 르 oliginucleotide 대상의 검출에도 시연 했다. 메서드를 높은 처리량과 다중 탐지 표적 DNA의 돌연변이 대 한 잠재적으로 사용 될 수 있는 간단 하 고 효율적인 검색을 수 있습니다.

배수 유형 및 방향 배수 뼈에서 Microdamage 민감성에 효과

배수 아키텍처 더 로드 같은 및 골다공증성 및 에이징 배수 뼈에 이방성 된다. 배수 유형과 방향 배수 뼈 손상 역학에의 효과 해결할 microstructural 유한 요소 모델링 1.2% 축에 명백한 스트레인 압축 10 소 tibial 배수 뼈 샘플에서 나왔고 조직을 식별 하기 위해 사용 되었다. 주어진된 조직에 개별 Trabeculae 세분화 (ITS) 기술, 그리고 배수 종류 중 예측 저조한의 분포에 의해 식별 된 개별 trabeculae 매핑된 및 방향 실험적으로 측정 된 microdamage에 비해. 예측의 대부분을 굴복 조직 했다 발견 경도 플레이트 (73 ± 11%), 측정 된 microcrack 밀도 상관 관계가 긍정적으로 경도 봉에서 나왔고 조직 비율 (R (2) = 0.52, p = 0.02), 아니지만 다른 방향 또는 번호판의 봉. 막대의 전반적인 분수와 세로 및 가로 축 따라 봉 분수 또한 측정 된 microcrack 밀도와 상관 했다. 대조적으로, 피해 확산 영역이이 수량을 상관 하지 않았다. 이러한 결과 모두 생체 외 및 생체 조건 microcrack 밀도와 구조 모델 인덱스 (SMI), 상관 하 고 또한 더 막대 모양의 배수 뼈에 오류가 감소 에너지와 일치 하는 결과 함께 동의 합니다. 함께 결과 굽 힘 또는 막대 모양의 trabeculae 변형 변형 수 있도록 배수 구조 microdamage 형성에 더 취약 것이 좋습니다. 또한, 간단한 스트레인에 기초를 둔 조직 항복 조건을 거시적인 저조한에 대 한 계정 수, 반면 그들은 수 없습니다 손상 식별 하는 데 적합 한.

Pt-Ru/CeO2/탄소 나노튜브 Nanocomposites: 직접 메탄올 연료 전지에 대 한 효율적인 Electrocatalyst

Pt-Ru/CeO (2) / multiwalled 탄소 나노튜브 (MWNT) electrocatalysts sonication 촉진 빠른 증 착 방법을 사용 하 여 준비 되었고 x 선 회절 (XRD), x-선 photoemission 분광학 (XPS), 전송 전자 현미경 (TEM), 에너지 흩어지는 분 광 (EDS) 및 voltammetry 특징 했다. 편 하 여 형태학 특성화 밝혀 CeO(2) 나노 입자 (NPs) Pt-Ru Nps와 친밀 한 접촉에 있던 모두 매우 작은 크기와 매우 좁은 크기 분포와 나노튜브의 외관에 분산 되었다. Pt-Ru/MWNT 및 Pt/MWNT electrocatalysts와 비교는 준비로 Pt-Ru/CeO (2) / MWNT 크게 향상 된 화학적 활성 표면 영역 (ECSA)와 메탄올 산화를 향해 눈에 띄게 향상 된 활동 전시. Pt-Ru/CeO (2) / MWNT 메탄올 산화의 electrocatalytic 활동에 Pt-Ru 로딩과 Pt-Ru 어 금 니 비율의 효과 조사 했다. 우리는 메탄올 산화를 향해 최대 활동 Pt-Ru 로드의 10 wt %와 Pt-Ru 비율의 1: 1에 도달 발견. 또한, 촉매의 메탄올 산화 향상을 위한 Ceo(2)의 역할 bifunctional 메커니즘 및 전자 효과 논의 했다.

화학 유전학 Neuritogenesis Neuregulin-1/ErbB4 신호를 포함의 작은 분자 변조기를 식별 합니다

유전자 연구 결과 neuregulin-1 (Nrg1) 및 그 수용 체 v erb는 erythroblastic 백혈병 바이러스 oncogene 체 4 (ErbB4) neuropsychiatric 질환에 역할을 재생할 수 있습니다 제안 했다. 그러나 다운스트림 신호 이벤트 및 관련 phenotypic 결과 변경 된 nrg1의 신 경계에 신호를 제대로 이해 남아 있다. Nrg1 ErbB4 신호 프로브에 대 한 작은 분자를 식별 하려면 PC12 세포 모델 개발 및 nrg1을 이용한 neuritogenesis에 작은 분자의 효과의 라이브 셀, 이미지 기반 화면 수행 하는 데 사용. 비슷한 상영 신경 성장 인자 (NGF) 수행의 결과 phenotypic 데이터를 비교 하 여이 다차원 화면 확인 Nrg1 ErbB4 신호 등은 4-anilino-quinazoline 장의 (gefitinib), Nrg1-ErbB4 indolocarbazole K 252a 등 신호 약효 화합물을 직접 억제 하는 화합물. 이러한 연구 결과 Nrg1 ErbB4 신호 이벤트의 규칙에 대 한 새로운 통찰력을 제공 하 고 경로 neuropsychiatric 질환에 연루의 프로브를 발견 하기 위한 다차원, 화학 유전자 접근 사용의 타당성을 입증.

WJD008, 듀얼 Phosphatidylinositol 3 키 (PI3K) / Rapamycin 억제제의 포유류 대상 PI3K 신호 하는 것을 방지 하 고 금하는 PI3K 돌연변이로 변형 된 세포의 증식을 억제 한다

Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)-단백질 키 니 아 B (Akt)-포유류의 대상 rapamycin (mTOR) 인간의 암 발생에 다양 한 경로 활성화 종종 constitutively 신호, 제공 대상 암 치료에 대 한 유효성이 검사 됩니다. 5-Cyano-6-morpholino-4-substituted-pyrimidine 유사 체의 시리즈 중에서 설계 및 합성에 따라 PI3K 추가 약리 특성 분석을 위한 대상, 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-6-morpholinopyrimidine-5-carbonitrile (WJD008) 선택 된 PI3K 신호에 대 한 강력한 활동 때문. WJD008 PIKK 가족 구성원에 대 한 더 적은 작업으로 pi3kalpha와 Mtor의 키 니 아 제 활동을 저해 합니다. 셀룰러 설정, 캐스케이드 abrogated 인슐린 같은 성장 인자-I-활성화 PI3K-Akt-mTOR 신호 및 차단 포함 하는 향상 된 녹색 형광 단백질-일반 수용 체 phosphoinositides, isoform 1 pleckstrin homology 융합 단백질에 대 한 pleckstrin homology 도메인의 막 전 wjd008에서에서 다운 레 귤 레이 션 phosphatidylinositol (3,4,5)의 제안-trisphosphate wjd008에 의해 유도 된 출력 결과 PI3K 통로의 비활성화. 따라서, WJD008 apoptosis 유도 없이 G(1) 단계에서 셀을 체포. 또한, WJD008 hyperactivation p110alpha h1047r의 금하는 돌연변이 의해 발생 PI3K 통로의 반전과 확산 그리고이 돌연변이 은닉 하는 변형 된 RK3E 셀의 clonogenesis를 억제. Wjd008는 우수한 패널 PI3K 통로 또는 조직 시작의 상태와 독립적으로 암 세포의 확산에 대 한 팬 PI3K 억제제 wortmannin. 요약 하자면, WJD008 종양 세포와 설계 및 항 암 약물으로이 화학 비 계의 개발에 대 한 새로운 단서를 제공 하는 PIK3CA 돌연변이와 변환 된 셀에 antiproliferative 및 anticlonogenic 활동으로 강력한 듀얼 PI3K/mTOR 변조기 이다.

간헐적으로 높은 혈당 강화 세포 증식 및 망막 내 피 세포에 VEGF 식: 미토 콘 드리 아 반응 산소 종의 역할

인간의 망막 내 피 세포 (HRECs)의 증식은 당뇨병 성 망막 증의 발전에 중요 한 행사. 포도 당 변동 당뇨병 혈관 합병증의 강력한 예측 됩니다. 이 연구에서 우리 확산에 간헐적으로 높은 혈당의 효과 혈관 내 피 성장 인자 (VEGF) Hrecs에의 식을 조사 합니다. 미토 콘 드 리아 반응성 산소 종 (선생님)의 개입 가능성을 평가 했다. Hrecs는 다른 포도 당 농도 포함 한 미디어에서 72 h에 대 한 인 큐베이 팅 했다: 5, 25, 5 m m o l/l 25 m m o l/l 포도 당, 미네소타 (III) tetrakis (4 benzoic 산) 포 르 피 린 염화 물 (MnTBAP)와 thenoyltri-fluoroacetone (TTFA)의 유무로 교체. 세포 증식, VEGF, 미토 콘 드 리아 선생님, nitrotyrosine 표현과 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) 측정 되었다. 교양된 HRECs 상수 또는 간헐적으로 높은 혈당으로 치료는 크게 시간에 종속적인 방식 [(3) H] 티 미 딘 법인 증가. 48 H에 대 한 지속적인 높은 혈당으로 치료 [(3) H] 티 미 딘 정 관에 상당한 증가 결과, 정상적인 포도 당으로 Hrecs에 비해 VEGF의 Mrna와 단백질 수준 치료 간헐적으로 높은 포도 당에 노출 하는 셀에 현저 하 게 강화 했다. 미토 콘 드리 아 선생님, nitrotyrosine 8 Ohdg의 수준은 했다 크게 높은 두 간헐적이 고 지속적인 높은 혈당 조건 하에서 간헐적으로 높은 포도 당 아래 큰 효과. 또한, MnTBAP 또는 TTFA 항 산화 세포 증식 및 VEGF, overexpression 뿐만 아니라 미토 콘 드리 아 선생님, nitrotyrosine 및 HRECs 상수 또는 간헐적으로 높은 혈당에 의해 유발에 8-Ohdg의 과잉 효과적으로 방지할 수 있습니다. 간헐적으로 높은 혈당 강화 세포 증식 하 고 HRECs, glycemic 다양성을 나타내는 미토 콘 드 리아 전송 체인 수준 반응성 산소 종 (선생님) 과잉 통해 VEGF의 overexpression 미토 콘 드 리아 선생님의 당뇨병 성 망막 증 종속의 개발에 중요 한 병 적인 영향을 미칠.

Characterizations와 안 젤 리카 Sinensis (Oliv.)에서 세 가지 산 성 다 당 류의 안티 종양 활동 Diels입니다

이 연구에서는 세 가지 산 성 다 당 류 (APS-3a, APS 3b 및 APS-3c) 안 젤 리카 sinensis (Oliv.)에서 가져온 Diels입니다. 그들은 다른 구조 기능 및 안티 종양 활동을 표시. AP-3b와 c a P-3 크게 S180 종양의 성장을 저해 하 고 AP 3a 큰 효과가 없 었 반면 S180 종양 방위 쥐의 수명을 증가. 추가 실험 보여준 APS 3b와 c a P-3는 splenocytes의 농도 의존 확산을 일으킬 수, 최대 조절 IFN-감마, 일리노이-2와 일리노이-6 splenocytes에서 mRNA 식 자극 하는 NO의 제작 및 복 막 세포에서 TNF-알파. 함께 찍은, 세 가지 산 성 다 당 류는 그들의 서로 다른 구조적 특성에 연관 된 다른 안티 종양 활동 표시.

개에 있는 기본 다세포 단위 재흡수 매개 변수의 형태학 평가 뼈에 Bisphosphonate 효과의 추가적인 메커니즘을 보여줍니다

비스 포스 포 네이트 (BPs) 느린 뼈 손실을 줄임으로써 새로운 기본 다세포 단위 (BMUs) 개시. 여부 BPs 단순히 뼈 resorb 또는 또한 뼈 BMU 수준에서 resorb의 양을 줄일 수 있는 새로운 BMUs 시작 osteoclasts를 방지 하는 것은 분명 하지 않습니다. 이 연구의 목적은 개별 BMUs, 재흡수 깊이 (Rs.De)의 세 개의 형태소 매개 변수에 Bps의 효과 결정 하는 지역 (Rs.Ar)와 폭 (Rs.Wi). 차량 (VEH) 네이트 치료의 1 년 후 (ALN; 0.10, 0.20, 또는 1.00 m g/k g/일), 또는 리제 (RIS; 0.05, 0.10, 또는 0.50 m g/k g/일), 조직학에 의해 재흡수 캐비티 형태 비글 강아지의 배수 척추 뼈에 평가 되었다. 나타내는 폐 경 후 골다공증 치료에 사용 되는 복용량에 ALN 또는 RIS 동물 치료 (0.20 및 0.10 m g/k g/일, 각각) 상당히 낮은 Rs.Ar 했다 (-27%) 및 Rs.Wi (-17%), Rs.de에 차이가 VEH 처리 컨트롤에 비해. 반면 높은 복용량 임상 복용량의 비슷한 변화의 결과가 ALN 및 RIS의 낮은 복용량 매개 변수 영향을 주지 않았다. RIS 및 복용량 등가물에 ALN 사이 재흡수 캐비티 조치에 상당한 차이가 있었다. 이러한 결과 재흡수 매개 변수 평가 침식 깊이 넘어 매개 변수 검사의 중요성을 강조. 또한, 이러한 결과 활성 Bmus의 수를 줄임에 Bps의 잘 알려진 효과, 뿐만 아니라 이러한 약물 또한 줄일 osteoclasts 복용 폐 경 후 골다공증의 치료를 위해 임상적으로 사용 되는 이상의 개별 BMU 수준에서의 활동 제안.

ERK2 작은 방해 RNAs 여 관절 유착 형성의 효율적인 억제

변형 성장 인자 beta1 및 섬유 아 세포 성장 인자-2 재생 섬유 아 세포 증식과 교원 질 식에 매우 중요 한 역할. 이러한 프로세스는 세포 외 신호 통제 키 니 아 제 (ERK) 2 중요 한 것으로 간주 됩니다 SMAD와 MAPK 경로 통해 관절 유착의 형성으로 이어질. 이 이론에 따라, 우리 vivo에서 공동 접착 력 형성의 억제에 erk2를 대상으로 한 lentivirus 중재 작은 간섭 RNA (siRNA)의 영향을 조사 했다. 효과 생체 접착 점수, 조직학 및 공동 contracture 각도 포함 하 여 다양 한 측면에서 평가 됐다. 우리가 발견 ERK2 siRNA 그룹에 유착 된 부드럽고 약한, 쉽게 뻗어 있었다. 이 따라 ERK2 siRNA 그룹에 굴곡 contracture 각도 또한 감소 했다 (P < 0.05 컨트롤 그룹과 비교). 동물 건강 장애 상처 치유의 흔적으로 등장. 끝으로, 로컬 배달 대상으로 ERK2 lentivirus 중재 Sirna의 효과적이 고 안전 하 게 공동 접착 력을 형성을 개량 수 있습니다.

Nonhuman 영장류에서 신장 이식 수술 합병증입니다

외과 합병증 nonhuman 영장류 신장 이식 모델에 이식 손실의 중요 한 원인입니다. 우리 Cynomolgus 원숭이에서 최근 2 년 동안 우리 연구실에서 수행 하는 182 신장 이식에서 발생률 및 개입 방법 검토. 6 신장 동맥 thromboses (3.3%), 8 개의 소변 누설 (4.4%), 그리고 5 개의 ureteral stenoses (2.7%) 했다. 모든 신장 동맥 혈전 증의 경우 수술 후 3 일 이내에 발견 됐다. 소변 누설 5 ~ 12 일 후에 수술 하 고 모든 경우 ureter 파열에 의해 발생 했다에서 등장. Reexploration 5 사례 ureter 텐트와 reanastomose를 수행 했습니다. 네 가지 경우에 장기 생존에 도달. 나머지 하나는 이식 거부 사망 했다. Ureteral stenoses 장기 생존의 경우에서 발견 됐다. 텐트와 ureter reanastomoses 두 가지 경우에 실행 되었다. 이러한 두 원숭이의 수술 후 신장 기능 정상으로 복구 하 고 연구 종료 때까지 살아남았다. 연구의 많은이 로부터 우리의 경험 nonhuman 영장류에 신장 이식 낮은 합병증으로 안전한 절차를 표시. Reexploration 소변 누설 및 ureteral 협 이식의 구조에 대 한 것이 좋습니다.

뚱뚱한 질량 및 비만 관련 (FTO) 유전자에 변형이 비만 중국 한 인구에 있는 C-반응성 단백질 수준에 연결 됩니다

지방 및 비만 관련 유전자 (FTO)의 다양 한 유전자 변형 유럽인의 인구에서 비만에 연결 되었습니다. 낮은 학년 염증 비만, C-반응성 단백질 (CRP)의 높은 플라스마 수준에 의해 특징의 핵심 기능입니다. 현재의 연구에 우리 FTO 위험 변종 중국 인구에서 비만 CRP와 연결 되는지 여부를 조사 합니다.

[자 궁 경부 척추의 곡률 비정상적인 자 궁 경부 Spondylosis의 Pathogenesy 간 연결 케이스 컨트롤 연구]

자 궁 경부 spondylosis의 진단에 새로운 방법을 제공 하기 위해 자 궁 경부 척추의 비정상적인 곡률 및 자 궁 경부 spondylosis, pathogenesy 사이의 관계를 탐험.

Nanocrystalline 실리콘 영화 낮은 온도에서 염화 유도체를 사용 하 여 조작의 성장 특성

우리 소스 가스와 Sicl4와 h 2를 사용 하 여 nanocrystalline Si 영화 250 ° C의 낮은 온도에서 조작 하는 플라스마 강화 화학 증기 증 착 기술을 채용. 미세 필름 증 착 기간으로의 진화는 nanocrystalline Si 직접 SiH4/h 2 시스템에서 관찰 된 성장 동작 달리 초기 성장 과정에서 아 몰 퍼스 기판에 성장 될 수 있다 보여줍니다. 또한, SiCl4 농도 변조 하 여 nanocrystalline Si 입자 크기의 면적 밀도 제어할 수 있게 흥미롭습니다. SiCl4 농도 줄여 nanocrystalline Si의 영역 밀도 강화 될 수 있다 10(11) cm(-2), 최대 입자 크기는 10로 감소 표시 하는 동안 뉴 멕시코. Cl nanocrystalline Si의 저온 성장에 중요 한 역할을 재생 하는 것이 좋습니다.

[비디오 보조 흉 강경 수술 (VATS)와 기존의 가로 절 개 수술으로 림프절 절 개 비교 연구]

비록 광범위 하 게 채택, 비디오 보조 흉 강경 수술 (VATS) vs 기존의 가로 절 개 수술에 의해 폐암의 급진적인 수술에서 림프절 절 개 환자에 대 한 비교 데이터의 부족이 이다. 이 연구의 목적은 VATS로 폐암의 급진적인 수술에서 림프절 절 개 효과 비교 하는 것.

[전립선 생 검에서 암 탐지와 체 질량 지 수의 관계]

전립선 생 검에서 암 탐지와 체 질량 지 수의 관계를 조사 합니다.

Laccase 촉매 산화를 통해 도파민 방출의 온라인 측정 및 도파민의 Intramolecular Cyclization 비 산화 전기 화학적 접근

대뇌 microdialysate에서 도파민 (DA) 출시의 선택적 온라인 측정 하 새로운 전기 화학적 접근 다 뚜렷한 반응 속성과 laccase의 우수한 biocatalytic 활동에 따라 비 산화 메커니즘을 보여 줍니다. 실용적인 온라인 분석 시스템을 개념적 결정 프로토콜에서 다의 고유한 순차적 반응 속성의 성공적인 전환 수 있도록, laccase 효소는 자 철 광 나노 입자에 움직일 수 고는 나노 자석 microreactor를 조작 하는 외부 자기장을 통해 융합 실리 카 모 세관으로 국한 하는. Microreactor는 효율적으로 quinonoid의 형태에 다 산화를 촉매 하 고 그로 인하여 deprotonation, intramolecular cyclization, disproportionation 그리고 마지막으로 5, 6 dihydroxyindoline quinone 주고 산화를 포함 하 여 순차 반응을 초기화 얇은 레이어 전기 흐름 셀의 업스트림에 배치 됩니다. 생산된 5, 6-dihydroxyindoline quinone 맨 유리 탄소 전극에서의 전기 화학 감소는 검사 측정의 판독으로 사용 됩니다. Laccase 움직일 수 microreactor electroinactive 종으로와 같은 두 종에서 큰 간섭 제거를 ascorbic 산 (AA)과 3, 4 dihydroxyphenylacetic 산 (DOPAC)의 산화를 촉매를 발견 된다. 또한, 비 산화 한 기존의 산화 전기 화학적 인 접근에서 다 감지 메커니즘의 성공적인 전환을 실질적으로 피 네 프 린, 노르, 5-hydroxytryptamine, 요 산의 생리 적 수준에서 실제로 간섭 없는 측정을 수 있습니다. 현재 응답 3.97 nA/Microm의 감도와 20 microM 1에서 농도 범위 다 집중력과 선형 이다. 3, 신호 대 잡음 비율에 따라 검출 한계 0.3 microM 계산 됩니다. 온라인 방법의 높은 안정성 뿐만 아니라 높은 선택도 좋은 선형성 매우 잠재적인 생리 적 및 병 적인 과정에서 대뇌 다 릴리스를 지속적으로 모니터링 하는 것에 대 한 확인 합니다.

4 기계적으로 독립적인 하위 단위와 Prestin 양식 올리고입니다

Prestin 직접 빠르고 상호 전기 기계 변환 수행의 독특한 기능을 갖춘 인공 와우 외부 세포 (OHCs)의 모터 단백질 이다. Prestin 744 아미노산이 약 81.4 Kda의 분자 질량으로 이루어져 있다. 예측 된 멤브레인 토폴로지 및 단일 prestin 분자의 분자 질량 intramembrane 입자 (IMPs) OHC 막 표시의 크기를 고려 하는 부적 절 한 표시. 비록 최근 생 화 학적 증거는 prestin 형태의 호모 올리고, 한 tetramer로 대부분 Ohcs에 prestin의 oligomeric 구조 불분명 남아 있듯이. 우리는 Ohcs의 비선형 커패시턴스 (NLC)를 측정 하 여 햄스터에 prestin의 전 하 밀도 얻은. 평균 충전 밀도 (22,608 microm(-2) 측정은 4 번 평균 IMP 밀도 (5686 microm(-2) 고정-골절 연구에서 보고. 이것은 각 IMP 각 prestin는 단일 기본 전 하를 전송 하는 일반적인 개념에 따라 4 개의 prestin 분자 포함. 우리는 그 후 전압 종속성 및 NLC와 같은 Ohcs에서 동시에 측정 한 운동 하는 체세포 성 여부 NLC와 운동 성을 완벽 하 게 결합 하는 prestin 하위 단위는 tetramer 내에서 작동 하는 방식을 결정 하 사면 요소의 값 비교. 우리는 NLC 및 운동 성 전압 종속성 및 기울기 요소 통계적으로 다른 했다 NLC와 운동 성을 완벽 하 게 결합 제안 보였다. 기울기 요소 NLC와 운동 성 동일은 사실 각 prestin 모노 머는 tetramer에서 각 작용 하지 독립적으로 기계적 응답을 촉진 하기 위하여 세포질 또는 다른 파트너와 함께 동시에 나왔다.

알파 Heterocyclic Carboxaldehyde Thiosemicarbazones 시리즈 Topoisomerase IIalpha 촉매 활동을 억제 합니다

압축 된 이종 환 식 carboxaldehyde moieties 베어링 소설 thiosemicarbazone 파생 상품의 시리즈 설계 하 고 합성. 그 중 TSC24 인간 종양 세포의 패널에서 광범위 한 antiproliferative 활동을 전시 하 고 쥐에서 종양의 성장을 억제. 메커니즘 연구 TSC24 철 chelator 뿐만 아니라 topoisomerase IIalpha 촉매 반응 억제제는 밝혔다. Topoisomerase에의 저해 IIalpha topoisomerase ATP 가수분해 블록에는 Iialpha의 직접적인 상호 ATPase 도메인 때문 이었다. 분자 도킹 예측 TSC24 경쟁 저해 분석 결과 의해 확인 되었다 ATP 바인딩 사이트에 바인딩할 수 있습니다. Thiosemicarbazones의 항 암 제 활동에 참여 하는 메커니즘에 대 한 이러한 결과 소설 topoisomerase II 대상 약물의 합리적인 설계에 도움이 됩니다 및 검색과 듀얼 활동 철 킬레이트와 topoisomerase Iialpha의 촉매 활동을 억제에 따라 새로운 암 치료제의 개발에 대 한 통찰력을 제공할 것입니다.

첫 3 달 동안 Deciduas 및 초기 자연 유산 여성에서 융 Villi 핵 인자 카파 B의 핵 전

핵 인자 카파 B은 널리 융 villi의 별개 부분 하 고 첫 임신 임신의 deciduas에 표시 됩니다. 우리 confocal 레이저 스캐닝 현미경과 기술에 의해 세포 분포 및 핵 인자 카파 인간의 첫 임신 융 villi의 B의 표현과 여성의 생존 가능한 임신 초기 자연 유산과 deciduas을 검사 합니다. 핵 인자 카파 B villous stromal 세포, decidual stromal 세포, 선 상피 세포 및 혈관 내 피 세포 생존 가능한 임신 초기 자연 유산 보다에 제한 됩니다의 큰 핵 전이 이다. 이러한 관찰 그 over-activation을 제안 하는 총칭 하 여 핵 요소의 카파 B 초기 자연 유산과 관계 있다.

[직업적 성 크롬 노출에 효과 T 세포의 면역 기능]

크롬 노동자에 T 세포의 면역 기능 일부의 초기 변화를 조사.

Microsomal Triglyceride 전송 소설 자발적인 마우스 모델에서 무 알콜 Steatohepatitis에서 단백질의 참여

무 알콜 지방 간 질환 (NAFLD)는 현재 세계 보건 문제 인식 하 고 엔터티, 간단한 간장 지 방증에서 무 알콜 steatohepatitis (NASH)에 이르기까지 다양 한 스펙트럼을 망라. 그러나 내 쉬, 자발적인 동물 모델의 부족,이 분야에서 기초 연구를 방해 했다.

[내 시경 Transnasal 아래 코 Septal 연골과 Plerosising Intra-orbital 벽 타격 아웃 골절의 경우 18]

비 강 septal 연골 이식으로 plerosising intra-orbital 벽 타격 아웃 트랜스 코 내 시경에서 사 골 sinuses 통해 골절의 수술 방법 조사.

[출혈 성 쇼크의 치료를 위한 혈액 대용의 연구 진행]

출혈 성 쇼크 본문에 혈액 순환의 감소에 기인한 의료 합병증 이다. 출혈 성 쇼크의 일상적인 치료 혈액 주입 또는 대체 하는 것. 그러나, 혈액 보관의 기간은 짧고, 혈액의 일치에 대 한 절차는 필요, 그리고 일부 hematogenous 질병 확산의 위험. 이러한 모든 수혈 재해 및 전쟁 등 비상 상황에서의 사용을 제한 했다. 따라서, 혈액 대용의 연구 수준이 올라갑니다. 출혈 성 쇼크의 치료를 위한 혈액 대용품의 사용에 대 한 국내 연구 보고서의 부족을 고려 하면 우리는이 종이에 개요를 제시.

[불완전 구개 쪼개진 미러 이미지 Dextrocardia 및 사건 Inversus Viscerums 환자: 하나의 사건 보고서]

갈라진 구개 또는 다른 기형과 발생 하는 가장 일반적인 선 천 성 결함 중 하나입니다. 미러 이미지 dextrocardia 및 사건 inversus viscerums와 갈라진 구개 드문 일 이다. 이 종이 거울 이미지 dextrocardia 및 사건 inversus viscerums 불완전 한 갈라진 구개 환자 사례 제시. 환자 가족 분열 미각의 역사 고 선 천 성 심장 병의 가족 역사를 했다. 그는 선 천 성 심장 병 수술 전 평가 중가 발견 됐다. Intracardiac 기형 없이 환자는 전신 마 취하에 일상적으로 운영 됩니다. 환자 튀는 수술 후 과정을가 졌고 작업 후 8 일 퇴원 했다. 이 환자는 여러 결함은 가능한 열성 증후군의 일부나 독립 질병 여부를 추가 조사 필요 합니다.

인간의 암 Rapalogs 치료에 대 한 응답의 후보 Biomarker로 P27/KIP1 식 레벨의 Id

Rapamycin 유사 체 temsirolimus 고 everolimus 고급 신장 암 치료에 대 한 승인 되었습니다 광범위 한 인간의 종양에서에서 테스트 되 고 있습니다. 그러나 객관적인 응답 속도 임상 실험에서 rapalogs 겸손 하 고 변수 했다. Rapalogs에 대 한 응답을 예측할 수 있는 biomarkers의 식별 관심 증가입니다. 우리 rapalogs 활동과 NCI 60 셀 라인 각 진 식 프로필 사이의 인덱스도 피어슨 상관 계수 (r)을 분석 했다. p27 9,706 유전자 프로브 테스트 중에서 가장 높은 긍정적인 상관 관계를 보였다. 세포 수준에서 유 방 암 MCF-7, T47D, 및 BT-474 셀, p27, 높은 수준의 표현 rapalogs에 민감한, p27, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-435 셀 같은 수준의 전시 rapalogs에 대 한 저항 셀 낮은 표현 하는 반면. 기계 연구 표시이 상관 관계는 가능성이 기저 수준의 인 산화는 관계 없이 p27 또는 p27 G1/S 전환 차단 putative 임계값을 제공할 수 있습니다 rapalogs 치료 시의 재배포에 의해 결정 됩니다. 일관 되 게, 다운-레 귤 레이 션 Sirna에 의해 p27의 MCF-7과 BT-474 셀 rapalogs를 구분 하지 않는 수 여. 또한, p27 유전자 발현 rapamycin 안티 종양 활동 사이 상당한 긍정적인 상관 관계 또한 베어링 다른 인간 암 세포 xenografts 마우스에서 관찰 되었다. 끝으로, p27 식 수준 생체 외 및 생체 조건 rapalogs의 항 암 제 활동으로 긍정적으로 상관 된다. 우리 p27 식 수준 또한 후보 예측 biomarker 시리즈 rapalogs로 치료 환자의 임상 검증을 요구 하는 rapalogs에 기초를 둔 치료에 대 한 환자의 선택에 대 한 수 있습니다 제안 합니다.

Phf8은 RRNA 합성을 조절 하는 히스톤 H3K9me2 Demethylase

히스톤 H3 lysine 9 (H3K9me2)의 Dimethylation 전사 억제와 관련 된 중요 한 epigenetic 표시입니다. 여기, 우리이 repressing 마크에 대 한 특정 히스톤 demethylase PHF8, JmjC 도메인 포함 된 단백질 식별. 전체 길이 와일드 타입 재조합 단백질 H3K9me2에서 메 틸 화를 제거할 수 있지만 알라닌 h247a에 보존된 히스티딘의 돌연변이 demethylase 활동 폐지. Overexpressed exogenous PHF8 B23 얼룩과 colocalized 했다입니다. 생 phf8는 또한 phf8는 핵소체에서 지역화 Rrna의 전사를 조절 수 있습니다 제안 B23 및 fibrillarin, 두 가지 잘 설립 핵소체 단백질 colocalized 됩니다. 실제로, PHF8 rDNA 유전자의 프로모터 영역에 바인딩된. Phf8의 최저 rRNA의 식은 줄어들고 rRNA 대 본의 upregulation 귀착되 었 다 overexpression 유전자의. Concomitantly, H3K9me2 수준 높은 PHF8 최저의 셀에서 rDNA 유전자의 프로모터 영역에는 및 때 야생 타입만 하지 catalytically 비활성 H247A 돌연변이 PHF8 overexpressed는 현저 하 게 감소. 따라서, 우리의 연구는 Rrna의 전사를 조절 하는 h3k9me2에 대 한 히스톤 demethylase를 식별 합니다.

세포 배양에서 TiO2 나노 입자의 분산 및 안정성 최적화

조작된 접한 독성의 정확한 평가 뿐만 아니라 나노 소재 생산, 종합 물리 화학 특성 뿐만 아니라 접한 속성 및 체 외 in vivo 독성 연구에 사용 되는 유사한 조건 하에서 행동의 철저 한 이해를 요구 한다. 이 조사에서 TiO(2) 나노 입자 모델 나노 입자 선정 됐다 고 소 혈 청 알 부 민 (BSA)의 6 개의 다른 포유류에서 TiO(2) 나노 입자 분산에 단백질 나노 입자 상호 작용 효과, 박테리아, 효 모 세포 문화 미디어 공부를 위한 모델 단백질으로 선정 되었습니다. 중간 중간 다양 한 분산 및 세포 배양에 인산 염 농도의 정도 나노 입자 분산 제어 하는 핵심 요소 중 하나에 BSA, 추가 따라 TiO(2) 분산에 큰 개선을 관찰 했다. 소 태아 혈 청 (FBS)는 여러 단백질 구성 요소, 간단한을 사용 하 여 성공적으로 재현의 시너지 효과 인해 모든 6 개의 미디어에서 TiO(2) 나노 입자에 대 한 효과적인 분산 에이전트 "FBS 모방" 단백질 BSA, γ-글로불린은, apo transferrin의 비슷한 농도로 들어 있는 칵테일.

일리노이-2 역설: IL 2 구동 CD56(bright) NK 세포의 활성화를 유도 CD25 T 세포를 차단 합니다

Daclizumab (Dac), IL-2 라운드 알파 체인에 대 한 Ab CD56(bright) immunoregulatory NK 세포 생체 조건 확대 하면서 다 발성 경화 증 환자에서 뇌 염증을 억제 한다. 우리는이 예기치 않은 확장은 역설적으로 구동; 일리노이-2 가설 T 세포 유래 NK 세포 시그널링을 위한 일리노이-2의 증가 된 가용성에 의해 발생합니다. 이 위해 우리는 ex vivo 기능 분석 CD56(bright) NK 세포와 T 세포 Dac와 임상 실험에서 환자에서의 수행. Ex vivo 관측에 대 한 메커니즘을 조사 하기 위해 체 외 모델 개발. Dac 치료 감소 번호와 FoxP3(+) T 규제 전지 (Tregs)의 확산 모델 T 세포 인구 확산과 생존을 위한 일리노이-2에 종속 알려진 발생 관찰 합니다. 예상 대로, Dac 치료 일리노이-2 모든 T 세포;에서 신호 저해 그러나, 우리는 또한 관찰 낮은 일리노이-2 신호를 T 세포의 기능적 적응 vivo에서 IL-7 신호 T 세포와 Tregs CD127 식의 병렬 증가에 수 반하는 향상이 특징. 반면, Dac에 의해 일리노이-2 CD56(bright) NK 세포에 신호을 저해 하지는 및 그들의 생체 조건 확산 및 세포 독성 실제로 증가. 기계 연구 CD56(bright) NK 세포의 활성화는 가능성이 표시 일리노이-2, 하지만 하지 일리노이 15의 낮은 복용량으로 구동 하는 일리노이-2 유사 체 외이 활성화. 일리노이-2와 CD25 인간에서 두 중요 한 immunoregulatory 셀 채우기 기능 규제에서 재생 하는 역할에 대 한 통찰력을 제공 하는 우리의 연구: FoxP3(+) Tregs 및 CD56(bright) NK 세포.

가능한 비옥한 쥐 성인 체세포에서 파생 된 완전 만능 IPS 세포에서 생성 된

이전 연구는 유도 만능 줄기 (iPS) 세포 pluripotency에 대 한 가장 엄격한 테스트로 생각 했다 tetraploid 보완성을 통해 가능한 마우스를 생산할 수 있는 시연 했다. 그러나,이 높은 pluripotent iPS 세포 섬유 아 세포의 배아 기원에서 생성 이전에 알려졌다. 특히 쉽게 여러 세포 유형의 iPS 세포 pluripotent 완벽 하 게 달성 액세스할 수 성인 조직 훨씬 큰 임상 영향으로 이어질 것입니다. 우리는 성공적으로 성인 꼬리 팁 게재 (TTF) 전혀 분명 한 기형종 형성 또는 다른 발달 이상 가능한, 전체-용어, 비옥한 TTF iPS 동물 발생 시킨에서 높은 pluripotency iPS 세포 생성. 배아 원점 (MEF)에서 세포를 Ips의 비교, 조상 세포 (신경 줄기 세포) 또는 다른 유도 효율성과 함께 비록 각 셀 형식을 pluripotent 발달 잠재력에 도달할 수 완벽 하 게 체세포 (TTF) 계시를 차별화 된. 이 작품 메커니즘과 직접적인 프로그래밍의 규칙을 공부에 대 한 방법을 제공 하 고 향후 임상 응용 프로그램 및 치료 적 개입에 대 한 고무적인 의미를 갖는다.

유형 및 직교 방향에 따라 배수 뼈의 오버 로드 하는 동안 주어진된 Trabeculae의 방향

배수 아키텍처 뼈 역학에 중요 한 역할을 한다. 골다공증 골절 밀도 변화에 의해 예측을 넘어 위험에 기여할 수 있는 더 로드 같은 배수 형태학을 접시 처럼에서 전환으로 이어집니다. 이 연구에서는 microstructural 유한 요소 분석 결과 조직 두 직교 방향에서 압축 오버 로드 하는 동안 얻지 못했다 유형과 trabeculae 방향을 식별 개별 trabeculae 세분화 (ITS) 사용 분석 했다. 둘 다를 위한 명백한 조건, 로드 나왔고 조직의 대부분에서에서 찾았습니다 longitudinally 지향적인된 접시. 그러나, 주어진된 trabeculae 기본 로딩 모드 축 가로 로딩 절곡 달리 로드 개 굽 힘과 축 압축 했다. 어느 로드 방향에 대 한 대부분의 플레이트 같은 trabeculae 그들의 방향에 관계 없이 동일한 로드 모드에서 나왔고. 반면, 로드 축과 평행한 중심 봉 압축 봉 간접 또는 수직 결합 된 굽 힘과 긴장에 나왔고 로드 축으로 하는 동안에 나왔고. 조직에 축 및 횡축 오버 로드 하는 동안 접시에 저조한 우위 왜 축에 오버 로딩 하는 것은 축에서 기계적 속성에 치 명 타에 대해 설명 합니다. 이와 동시에 막대 모양의 trabeculae 로드 방향에 평행 하 게 조직의 큰 분수에 축 및 횡단 로딩 나왔고. 따라서, 봉 손상 및 잠재적으로 손상을 중재 리 모델링 하 여 resorbed 더 많은 가능성이 있을 수 있습니다.

[연구 구성 방법에 자 궁 경부 척추 Semidislocation의 3 차원 유한 요소 모델]

자 궁 경부 척추 골 semidislocation은 자 궁 경부 spondylosis의 주요 병 적인 측면 그리고 또한 조작, 자 궁 경부 spondylosis 치료의 대상 이었다. 이 연구의 목적은 자 궁 경부 척추 골 semidislocation 모델 생성 메서드를 조사 하기 위해 3 차원 유한 요소 해석 기술을 결합 했다.

달팽이 관 세포 및 나선 신경 절 신경 세포에서 Glutamate Ototoxicity에 새로운 통찰력

초과 조미료 (Glu) 노출 (20mm) 인공 와우 perilymph에 2 시간 기간 내에 외부 세포 (OHCs)의 생리 기능에 영향을 미치는 고 apoptosis 유도 인자 (AIF)에서 modiolus 나선 신경 절의 신경 (SGNs)에 있는 apoptosis 유도-종속 방식으로.

[지 Microcirculatory 챔버와 그 응용 프로그램의 Intravital 관찰 기술]

미세 혈관의 기초 연구 및 임상 진단에 중요 한 역할을 한다. 그러나 취 환자에 따라서 관측 스트레스 반응을 일으킬 것입니다, 그리고 따라서 그것은 정상적인 생리 적 상태에 영향을 하 고 실험 결과 방해. 현재, unanesthetized 상태에서 채택 하는 등 microcirculatory 챔버 (DMC) vivo에서 관찰 할 방법 마 취의 영향을 제거할 수 있습니다. 연구 보고서 및 해외이 방법의 실용적인 응용 프로그램을 바탕으로, 우리는 요약, 여기, 구성, 기능, 관측 기법; DMC; 응용 프로그램 그리고 미세 혈관 관찰 연구 상태입니다.

돌이킬 수 없는 Atlantoaxial 전위와 Odontoideum 운영 체제에 대 한 단일 Transoral 접근

우리 자 궁 경부 척추 회전, 진보적인 마비와 두 팔의 약점을 감소 지역 목 통증의 2-년의 역사를 가진 52 세 여성 환자를 보고. 수술 전, 동적 x-레이, 계산 된 단층 촬영, 3 차원 단층 촬영 시연 난민된 Os odontoideum 함께 돌이킬 수 없는 Subluxation c 1/2의 계산. 감소 두개골 견인, 뼈 융합 및 안정화 지원 운영 체제 odontoideum 돌이킬 수 없는 alantoaxial 전위와의 치료에 사용 하 여 단일 transoral 접근 자료를 사용 했습니다. 수술 후, 환자는 증상 및 x-레이 촬영 보였다 6 일 수술 후 달에 c 1/2의 안정적인 융합의 무료. 돌이킬 수 없는 alantoaxial 전위와 함께 운영 체제 odontoideum의 치료에서이 방법은 atraumatic 및 효과적인입니다. 그리고 수술 전 동적 x-레이, 계산 된 단층 촬영, 3 차원 계산 된 단층 촬영과 MRI 검사 요원 절차를 선택 하는 귀중 한 원조를 제공 합니다.

중국 Peutz Jeghers 증후군 환자의 STK11 유전자의 드 노 보 돌연변이

Peutz Jeghers 증후군 (잠 옷) 상 염색체 지배 상속 된 장애 mucocutaneous 착 색, 위 장관 및 위장 및 extraintestinal 악성 종양의 개발에 대 한 위험 증가의 hamartomatous polyposis에 의해 특징입니다. 떠들고 트레오닌 니 인코딩하는 STK11 유전자의 돌연변이 번째 잠 옷에 대 한 책임 이다. 우리는 총 4 개인 (한 남자와 세 여자)으로 구성 된 중국 잠 옷 가족에 게 서 혈액 샘플을 수집 한 잠 옷 환자를 포함 하 여. 코딩 STK11 지역 전체 직접 시퀀싱 분석 제품과 중 합 효소 연쇄 반응에 의해 증폭 되었다. 잠 옷의 STK11 유전자의 분자 분석 경우에 thymine 217 아데닌의 대체를 밝혔다 (C.217T &gt; A) exon 1, codon 73 시스테인에서 떠들고 (C73S)의 변화에 따른에. 이 잠 옷 가족 또는 100 제어 개인 일반 개인 점 돌연변이 찾을 수 없습니다. 제시 결과 여기 잠 옷 환자에 드 노 보 돌연변이 식별 하 여 STK11 유전자의 돌연변이의 스펙트럼을 확대 하 고 더욱 STK11 변이 질병을 일으키는 가설을 지 원하는 잠 옷에 대 한 돌연변이.

Difloxacin N-demethylation 중국 유휴 (Ctenopharyngodon Idellus)의 신장 세포에 물고기 CYP Inducers의 효과

약물-약물 상호작용 약물의 효과 유도 시 토 크롬 P450s (CYPs)와 일반적으로 연결 되는 다른 약물의 존재에 의해 변경 될 때 발생 합니다 활동. 따라서, 예기치 않은 치료 오류가 종종 수 산에서 부적절 한 coadministration에서 결과 발생. 그러나, 약간 정보는 물고기에 CYP 유도 대 한 있습니다. Sarafloxacin (SAR)에 대 한 difloxacin (DIF) biotransformation 반응 N demethylation CYP(S)에 의해 주로 촉매에 속한다. CYP 유도 대 한 유용한 정보를 제공 하기 위해 현재의 연구 속도 DIF N demethylation 및 효소 론 유휴 중국의 신장 셀에서 (CIK, 잔디 잉어 (Ctenopharyngodon idellus)) RP HPLC에 의해 물고기 특정 CYP inducers의 효과 평가 합니다. 결과 시연 때문에 베타-naphthoflavone (BNF) 전처리 SAR 형성 및 효소 매개 변수 클린트, Vmax의 양을 크게 증가 했다. 따라서, CYP1A CIK에서 DIF N-demethylation에 포함 될 수 있습니다 하는 것이 좋습니다. 이 연구 어업에 CYP 유도 방지를 통해 치료 성공을 보장 하기 위해 유익한 정보를 제공 합니다.

나노튜브로 연결 된 동물 세포 Interposed 갭 접점 채널을 통해 전기적으로 결합 될 수 있습니다

터널링 나노튜브 (TNTs)는 최근에 발견 된 도관 이전에 인식할 수 없는 형태의 셀 통신. 이러한 나노 멤브레인 튜브 F 말라 들어 있는 셀 이상 거리 긴 하 고 작은 분자와 organelles의 세포 교환이 연결. 기계적 자극 및 전체 셀 패치 클램프 녹화와 함께 광 막 잠재력 측정을 사용 하 여, TNTs 10 ~ 70 μ m의 거리를 통해 정상적인 쥐 TNT 연결 된 신장 세포 사이의 전기 신호의 양방향 확산 중재 보여 줍니다. 비슷한 결과 TNTs 통해 전기 커플링 동물 세포의 광범위 한 특징을 될 수 있습니다 제안 하는 다른 세포 유형에 대 한 가져온. 전기 결합 강도 TNT 연결 수와 길이에 의존 한다. 증거의 여러 줄이 장거리 전기 커플링에 접합 간격에 대 한 역할을 옭 아 매기: punctate connexin 43 immunoreactivity 자주 TNTs, 한쪽 끝에서 검색 되었습니다 및 전기 커플링 전압 구분 및 meclofenamic 산, 갭 정션 차단기에 의해 저해 되었다. 부족 한 갭 접합 셀 형식 TNT와 연결 된 쌍의 한 셀 간의 막 인터페이스에 접합 간격을 통해 TNT 중재 전기 신호는 전송 제안 TNT 종속 전기 커플링을 표시 하지 않았습니다. 형광 성 칼슘 표시기 로드 x1의 측정 계시는 TNT 중재 depolarization HEK293 세포에서 임계값 종속, 일시적인 칼슘 신호 elicited. 이러한 신호는 전압 개폐 Ca(2+) 채널 차단제 mibefradil, 그들은 낮은 전압 개폐 Ca(2+) 채널을 통해 칼슘의 유입을 통해 생성 된 제안에 의해 저해 되었다. 함께 찍은 우리의 데이터 TNTs, 먼 셀 사이의 전기 동기화 다운스트림 대상 시그널링의 활성화를 리드 하는 약자에 대 한 고유의 역할을 제안.

대체 문화 매체를 사용 하 여 유도 만능 줄기 세포의 효율적이 고 신속 하 게 생성 합니다

소설 핵 요인, 고환 및 Spermatogenesis와의 관계의 Spermatogenic 셀의 Tdrp1의 분자 클로닝

우리는 새로운 유전자의 식별 되 나 spermatogenesis에 포함 될 수 있습니다 (인코딩 testis 개발 관련 단백질) TDRP 보도 했다. 인간의 TDRP 유전자 했다 두 가지 사본, TDRP1 및 TDRP2, 183의 단백질을 부호화 하는 aa와 198 aa 각각. Tdrp mRNA 고환 조직에서 우세 하 게 표현 했다. 우리 토끼 polyclonal 항 체 특정 인간의 tdrp1에 대 한 생성 합니다. 기술 분석이 보였다 TDRP1 spermatogenic 세포에서 특히 spermatocytes 높은 식으로 표현 했다. 우리 세포질과 핵 spermatogenic 셀의 배포는 TDRP1 증거를 제공 합니다. Tdrp1 Mrna와 그 단백질의 식이 패턴은 서로 다른 발달 단계 쥐 고환 조직에서 조사 되었다. Tdrp1 Mrna와 단백질의 3weeks, 산 후에 현저 하 게 증가 하는 신생아 쥐의 고환에서 겨우 발견 된 2months 산 후에 만족 하 고 있습니다. 우리는 또한 결함이 spermatogenesis azoospermic 남자의 고환 조직에서 TDRP1 식 조사. 서쪽 오 점 분석 TDRP1 식 일반 컨트롤에 비해 azoospermic 남자의 고환 조직에서 현저 하 게 낮은 했다 보여주었다. 현재이 데이터는 핵 요인으로 TDRP1 수 있습니다 한에서 중요 한 역할 spermatogenesis 시연 했다.

(I) 골드-탠덤 Cyclization 접근 Tetracyclic Indolines 촉매

두 개의 높은 stereoselective 양이온 골드 (I)-alkynylindoles의 촉매 탠덤 cyclization 반응 같습니다. 이러한 반응을 보여준 소설 및 일반적인 전략에 신속 하 게 높은 생성 하는 polycyclic indolines functionalized. 이 방법은 성공적으로 akuammiline 알칼로이드 minfiensine의 공식적인 합성에 대 한 고용 했다.

표면 강화 라만 분광학에 의해 조사 Au Nanojunctions에서 더블 엔드 연결 된 분자의 진동 서명

GMM SVM 방식을 사용 하 여 병 적인 고 정상적인 목소리 사이의 차별

보컬로 함수의 음향 기능 병 적인 목소리 탐지 연구에 널리 사용 됩니다. 음향 매개 변수에 의해 정상적이 고 병 적인 목소리의 분류 음성 질환을 진단 하는 데 유용한 방법입니다. 이 측면에서 멜 주파수 cepstral 계수는 전통적인 분류자 가우스 혼합 모델 (GMM) 등으로 효과가 입증 했다. 그러나, 분류 방법의 정확도 더욱 향상 될 수 있습니다. 이 문서에서는 가우스 혼합 모델 supervector 커널 지원 벡터 기계 (GMM SVM) 분류자 음성 병리학의 검출을 위한 GMM 분류자와 비교 됩니다. 우리는 발견 유지할 모음 phonation 분류 될 수 있다으로 정상적 이거나 병 적인 96.1%의 정확도로. 음성 녹음은 실험을 수행 케이 데이터베이스에서 선택 됩니다. 실험 결과 동일한 오류 요금 감소 8.0%에서 GMM 4.6% GMM SVM에 대 한 표시.

MDM2, MDMX, Pirh2 및 COP1 사이의 상호 작용: P53의 부정적인 레 귤 레이 터

MDM2, Pirh2 및 cop1는 직접 p53와 상호 작용 하 고 대상으로 p53 프로테아좀 중재 저하에 대 한 중요 한 E3 유비퀴틴 ligases. MDMX, MDM2 동종 단백질 전사 p53 중재 활동을 억제 한다. MDM2, MDMX, Pirh2 및 COP1 사이의 상호 작용 보고 하지 않은, mdm2와 MDMX 사이의 상호 작용을 제외 하 고. 여기, 우리는 거기에 p53 별도로 4 개의 단백질이 간의 상호 작용 보고 했다. 그들 중 두 명은 co-transfected COP1, Pirh2, MDMX, MDM2 단백질 수준 변경. 저희 데이터는 또한 MDM2 반지 손가락 도메인 무결성은 COP1 및 pirh2의 단백질 수준이 상승 하는 능력에 대 한 중요 한 보였다. 이 4 개의 단백질의 두 synergistically transcriptional 활동 p53 중재를 억제 수 있습니다. 또한, COP1 저해 MDM2 자기-ubiquitination 및 MDMX ubiquitination mdm2에 의해 방해. 우리의 결과 MDM2, MDMX, Pirh2 및 COP1 synergistically vivo에서 p53 활동 억제 수도 것이 좋습니다.

Phosphoinositides Endolysosomal 역학에서 칼슘 이온과 페어링: Phosphoinositides 방향 및 밀매를 Endolysosomes에서 칼슘 채널 활동을 조절 하 여 막의 특이성을 제어 합니다

방향과 endolysosomal 멤브레인 인신 매매의 특이성 녹는 NSF 첨부 단백질 수용 체 (SNAREs)를 포함 하 여 다양 한 cytosolic 고 막 바인딩 요소에 의해 단단히 통제 랩 GTPases 및 phosphoinositides. 또 다른 인신 매매 규제 요소 endolysosomes 루멘에서 출시 하 고 높은 농도 퓨전/분열 사이트 근처에 있어야 hypothesized juxta organellar Ca(2+)입니다. 최근 식별 및 endolysosomal 세포 막에서 여러 Ca(2+) 채널 단백질의 Ca(2+) 및 ca(2+)의 역할을 조사 하는 독특한 기회를 제공 했다 endolysosomes의 멤브레인 인신 매매 채널. SNAREs, 랩 GTPases 및 phosphoinositides 보고 되었습니다 플라즈마 멤브레인 이온 채널을 조절 함으로써 이러한 밀매 레 귤 레이 터 endolysosomal 세포 막에 걸쳐 Ca(2+) 유량을 제어 하 여 endolysosomal 역학을 변조 또한 수 있습니다 제안. 이 논문에서 우리는 phosphoinositides, Ca(2+), endolysosomal Ca(2+) 및 endolysosomal 역학에서 phosphoinositides 간의 잠재적인 상호 작용의 역할 논의.

낚시 모드 팁 강화 라만 분광학에 의해 서로 다른 전도도 상태에서 단일 분자 접합의 분자 구조를 공개

단일 분자 접합의 전도도 격차에 분자의 구조에 의해 적용을 또는 방법에 의해, 리드와 함께 채권 고 라만 스펙트럼에 포함 된 정보 모두를 검사 하는 데 이상적 이다. 여기 그 분자--표면 결합의 전자 전송 하는 동안 ' 낚시 모드 ' 팁 강화 라만 분광학 (FM과)에 의해 특징 수 있습니다 보여 줍니다. 이 기술은 허용 상호 확인할 수 있는 단일 분자 전도도 하 고 라만 신호를 단일 분자 기여와 실 온에서 동시에 획득. 밀도 범함수 이론 계산 공개는 본 골드 4에 대 한 가장 중요 한 스펙트럼 변화 4'-bipyridine-골드 접합 결과 pyridine 변형에서 높은 전압에서 드레인 전극과 이러한 계산 접촉 반지 바이어스 전압에 분자와 드레인 간의 강한 결합 상호 작용 전도도의 비선형 종속성에 대 한 계정 수 있습니다 제안 합니다. FM과 분자 접합에서 전자 전송 프로세스를 더 잘 이해 이어질 것입니다.

프라임 부스트 예방 접종 재조합 Flavivirus Replicon Vaccinia 바이러스 백신을 사용 하 여: ELISPOT 분석

재조합 Kunjin replicon 바이러스 같은 입자 (VLP), vaccinia 바이러스 (rVV)과 DNA 백신의 프라임 부스트 예방 접종 (E) 이펙터, 이펙터 메모리 (EM) 및 중앙 메모리 (CM) 응답을 반영 하는 인터페론 (IFN) γ ELISPOT 분석 실험을 사용 하 여 큰 시리즈에서 테스트 되었습니다. 모든 백신 구문 murine polytope immunogen 인코딩되고 응답 4 CD8 T 세포 epitopes (TYQRTRALV, SYIPSAEKI, YPHFMPTNL 및 RPQASGVYM)을 측정 했다. VLP/rVV 아웃 수행 (14-하 20-fold) CM 반응의 유도 대 한 DNA/rVV 반면 EM 응답만 소폭 증가 했다. DNA/VLP 더 엠, 하지만 VLP 혼자, DNA 못쓰게 보편적으로 도움이 되지 않습니다 설명 보다 CM 응답 하지 유발. 비록 전 유발 약 삼 배 더 E 응답,이 설정에서 poxvirus 못쓰게 유틸리티를 보여주는 rVV/VLP VLP/rVV 조합 비교 결과 했다. 비록 VLP Rvv의 높은 복용량 단일 접종 후 응답을 증가, 이러한 복용량 증가 heterologous 프라임 부스트 설정에만 한계 혜택 제공. 트리플 조합 또한 두 예방 접종 혜택 제공. DNA 백신 접종 관련 된 광범위 한 CM 하지만 그들 응답 하지 이었고 E 및 그들의 응답의 견해는 바이러스 성 벡터 복용량을 증가 하 여 크게 향상 되었습니다. VLP/rVV 보다는 DNA 못쓰게 모든 ELISPOT 조치에 걸쳐 일관 되 게 높은 IFNγ 분 비 프로필 T 세포를 유도. 벡터 관련 CD8 T 세포 응답 일반적으로 서로 잘 immunogen 특정 응답 있지만, 각 벡터의 단일 사용 벡터 특정 응답의 상대적 수준을 감소 예상 대로. 이러한 실험 heterologous 프라임 부스트 예방 접종에서 replicons 유틸리티를 설명 하 고 ELISPOT 분석에서 얻을 수 있는 데이터의 다양성을 보여줍니다.

레이어, 레이어를 스페이서도 그래 분자 Bioelectronic 장치에 대 한 화학적 기능성된 Nanostructures 조립

이 연구 화학적 형태로 스페이서 레이어, 레이어 (LBL) 화학을 통해 제어할 수 있는 방식으로 전극에 다중된 nanostructures functionalized 그래의 기능을 보여줍니다. Methylene 녹색 (MG)과 적극적으로 청구 methylimidazolium functionalized multiwalled 탄소 나노튜브 (MWNTs) 사용 했다 electroactive 종 및 화학적 유용한 구성 요소 예를 어셈블리에 대 한 각각. 그래 공백 사용 하 여 그래/MG와 그래/MWNT의 다층된 nanostructures 수 쉽게 형성 될 전극에 그래 하 고 화학적 유용한 구성 요소 사이의 정전기 및 π-π interaction(s) 기준으로 LBL 메서드로. 스캐닝 전자 현미경 (SEM), 어셈블리 프로세스의 특성을 보이는 자외선 분광학 (UV-vi) 및 주기적 voltammetry (CV) 사용 되 고 결과 발표 nanostructure 어셈블리는 균일 하 고 그래로 공백 요소와 효과적인. 전기 화학 연구에는 조립된 nanostructures NADH의 산화 대 우수한 전기 화학적 속성 및 electrocatalytic 활동을 보유 하 고 따라서 bioelectronic 장치용 전자 센서로 사용 될 수 보여 줍니다. 이 가능성이 더 전형적인 예로 알코올 dehydrogenase 기반 전기 화학 바이오 센서 및 포도 당 효소 기반 glucose/O(2) 바이오 연료 셀을 사용 하 여 시연 했다. 이 연구 biosensors 등 바이오 연료 세포 분자 bioelectronic 장치 개발을 위해 사용할 수 있는 그래 기반 화학적 기능성된 nanostructures 제어할 수 형성에 간단한 경로 제공 합니다.

중국 남성 33를 사용 하 여 전립선 암 위험의 예측 성능 전립선 암 위험 관련 된 Snp를 보고

배경: 게놈 넓은 협회 연구 결과 (GWAS) 정의상 유럽 출신의 인구에서 전립선 암 (PCa) 위험에 연관 된 30 개 이상의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)을 발견 했다. 집계, 이러한 변종 유럽 남성에서 Pca에 대 한 위험을 예측 가능성 보여. 그러나 중국 남자에 PCa 위험 예측에 대 한 그들의 유틸리티 알 수 있다. 방법: 우리는 유럽 출신의 인구에서 파악 된 원래는 33 위험 관련 하는 PCa Snp을 선택. 중국 케이스 컨트롤 연구 (1108 사례 및 1525 컨트롤)이이 Snp에 따라 과목에 대 한 유전자 점수 추정 했다. Pca에 대 한 위험을 예측 하는 능력에 유전 스코어의 성능 평가, 특성 (ROC) 사진 교차 유효성 검사와 함께에서 작동 하는 수신기의 (AUC) 곡선 아래 면적 계산. 결과: 유전 점수는 컨트롤 보다 크게 높은 경우 (P 5.91 × 10(-20) =), 그리고 복용량 의존 방식으로 크게 Pca의 위험과 관련 (트렌드에 대 한 P: 4.78 × 10(-18)). 유전 점수의 AUC 0.604 중국 남자에 Pca의 위험 예측 했다. 사용할 때만 합니다 11 중대 한 Snp. 결론 모든 33 Snp 및 0.617 0.631 했다 유전 점수는 Aucs를 계산 하는 데 사용 했다 Ors이 중국 연구 인구에서 파생 하는 경우: 우리의 결과 PCa 위험에 관련 된 유전자 변형 위험 예측에 중국 남자에서 유용할 수 있습니다을 나타냅니다. 더욱 이러한 연구 결과 평가 하는 예비 연구 보증 됩니다. 전립선 © 2011와 일리 Liss, 주식

AAK1 통합 화학 유전체학과 Proteomics를 사용 하 여 신호 Neuregulin 1/ErbB4 종속 Neurotrophic 요인의 억제제로 식별 합니다

대상 식별 화학 생물학 분야에 대 한 도전 남아 있습니다. 안정 동위 원소 라벨 뒤에 후보 대상 RNA 간섭 중재 유전자 입을 사용 하 여 다음 테스트 하 여 셀 문화 중재 선호도 농축 아미노산에 의해 작은 분자 프로브 차동 액티브 유사 체를 사용 하 여 결합 통합 화학 게놈 및 proteomic 방법을 설명 합니다. 우리 자연 제품 k252a과 능력 neuregulin-1 (Nrg1) 약효을 특성화이 방법 적용 / ErbB4 (v erb는 erythroblastic 백혈병 바이러스 oncogene 체 4)-종속 neurotrophic 요인 신호 및 neuritogenesis. 우리는 AAK1 (어댑터 관련 kinase 1) K252a의 관련 대상 이며 aak1의 손실 ErbB4 인신 매매 및 식 수준, Nrg1 중재 科에 aak1에 대 한 이전에 인식할 수 없는 역할에 대 한 증거를 제공 하 고 변경 요소 신호를 보여줍니다. 비슷한 전략 치료 개발을 위한 새로운 목표의 발견에 연결 되어야 합니다.

밀 (Triticum Aestivum L.) 씨앗 프로테옴 안티 Trx S 유전자에 대 한 응답에서에서 변화의 식별 합니다

Thioredoxin h (trx h)는 곡물 종자의 발 아와 밀접 한 관련이 있습니다. Phalaris coerulescens에서 thioredoxin s (trx s) 유전자와 밀에서 thioredoxin h (trx h) 유전자의 cDNA 시퀀스는 높은 동종 및 그들의 식 제품 비슷한 생물 학적 기능을가지고. 유전자 변형 밀 센스 trx s 밀로 전송 된 후에 그것은 trx h의 식 유전자 변형 밀에서 감소 하 고 유전자 변형 밀 있다 높은 저항 pre-harvest 돋 아을 인정 했던 형성 했다.

[Glioblastomas와 Adlh1의 표현에서 CD133 + 세포의 부착 한 문화]

Glioblastomas에서 CD133 + 세포의 수집과 아세트알데하이드 효소 1 (ALDH1) undifferentiated와 차별화 된 셀에 식에 부착 한 문화의 영향을 조사.

높은 콘텐츠 심사 Zebrafish 위험 순위 전이 금속 산화물 나노 입자의 속도가 향상 됩니다

Zebrafish 조작된 나노 소재 (ENMs)의 높은 콘텐츠 안전 검열을 위해 사용할 수 있는 수 중 유기 체 이다. 우리가 보여, 처음으로 높은 콘텐츠 밝은 필드 및 형광 기반 이미징의 전이 금속 산화물 (zebrafish 태아 애벌레에 Cuo와 ZnO, NiO, Co(3)O(4)) 나노의 독성 효과를 비교할 사용. 높은 콘텐츠 필드 밝은 영상 시연 비교적 불활성 되었다 Co(3)O(4) 제외한 배아에 대 한 강력 하 고 복용량 의존 부 화 간섭. 우리는 부 화 방해 Cu 및 Ni 이온을 흘리기 때문 이었다 ZHE1, 우리가 이전에 zn(2+)에 대 한 제안 된 유사한 해칭 효소의 활동을 손상 시 키 지 제안 합니다. 이 가설은 금속에 민감한 히스티딘이이 효소의 촉매 센터에서의 존재를 기반으로 합니다. Co-introduction 에틸렌 triamine pentaacetic 산 (DTPA) 금속 이온 chelator의 Cu, Zn, Ni의 해칭 간섭을 반대. 형광 기반 영상 시연 Cuo와 ZnO, Nio을 일으킬 수 있는 높은 콘텐츠 증가의 열 충격 단백질 70 식 배아도 애벌레 형태학 이상이 시연 하는 동안: 향상 된 유전자 변형 zebrafish 애벌레에서 녹색 형광 단백질 (hsp70:eGFP). 이 응답 Cuo의 유도 간섭 부 화를 선도 하는 양보다 높은 나노 입자 복용량이 필요 합니다. 이 반응은 또한 DTPA 구분. 우리는 배아 발달과 형태학 이상이 HSP70 식의 높은 콘텐츠 이미징 위험 순위 및 zebrafish 태아의 개발에 ENM 효과로 이어지는 복용량 응답 관계 결정에 사용할 수 있습니다 보여 줍니다.

적혈구 현 탁 액 또는 인간과 다른 동물에서 수정 되지 않은 헤모글로빈 솔루션에서 산소 운반의 생체 외에서 속도 론

적혈구 현 탁 액 또는 헤모글로빈 솔루션 산소 전송 동작 혈액 손실의 임상 치료에 대 한 잠재적인 치료 모델로 공부는 하 고이 또한 혈액 대용품을 평가 하는 생리 적 데이터를 제공할 수 있습니다. 현재 프로젝트에서 우리는 헤모글로빈에 바인딩 및 수정 되지 않은 헤모글로빈 솔루션과 인간으로 다른 척추 동물의 적혈구 정지에 대 한 자세한 산소 유량 측정 장치를 제공 하려면 산소 방출의 속도 체 외 론 검사. 실시간으로 감지 되 고 산소 포화 수준으로 널리 사용 되는 인공 시스템에 따라 체 외 메서드 사용 되었다. 이 연구에서 결과 표시는 정지 인간의 적혈구 및 헤모글로빈 솔루션의 키네틱 곡선 S 모양 또는 쌍곡선, 각각 있었다. 이러한 곡선을 바탕으로, T(50)의 중요성 T(50)가 정의 되어 있는 시간과 50% 헤모글로빈 산소 포화 수를 필요한 효율성 반영으로 헤모글로빈과 산소를 운반 하는 우리의 조사에 등장 했다. 이 매개 변수 혈액 질환을 진단 하는 데 사용할 수 있습니다 그리고 수 있습니다 혈액 대용품을 평가 하기 위한 표준. 이 연구에서 우리 또한 척추 동물, 4 종의 T(50) 비교 하 고 찾을 수 종, 관련 된 산소 바인딩의 고유한 효율성을 보여준다 하 고 잠재적으로 헤모글로빈 및 환경에 그것의 가능한 적응 진화 기능을 밝히고.

Forensically 중요 Sarcophagid의 파리 (Diptera: Sarcophagidae) 중국에서 예쁜 및 16S RDNA 유전자 시퀀스에 따라

곤충 유인 시신 사후 간격 (PMI)의 중요 한 징후를 제공할 수 있습니다. 그러나 육체 파리의 사용 (Diptera: Sarcophagidae) PMI에 대 한 추정은 제한 된 종 immatures로 특히 형태학 별개 자주 하지 않습니다. 이 연구에서는 23 forensically 중요 한 육체 파리 10 중국 지역 13 개소에서 수집 되었다. 그런 다음, 시 토 크롬 산화 효소 소 단위 1 (예쁜) 유전자의 278 bp 세그먼트 및 모든 표본의 16S rDNA 유전자의 289-bp 세그먼트 시퀀스 성공적으로 했다. 시퀀스 세그먼트 phylogenetic 분석은 모든 sarcophagid 표본 제대로 할당 된 4 종 (Boerttcherisca peregrina [Robineau-Desvoidy, 1830], [Meigen, 1826] Helicophagella melanura Parasarcophaga albiceps [Meigen, 1826], 그리고 [톰슨, 1869] Parasarcophaga dux) 상대적으로 강한 지 원하는 값에 따라서 예쁜 16S rDNA 지역 sarcophagid 종의 식별에 적합 한지를 나타내는 보였다. Intraspecific 임계값 및 interspecific 발산의 차이 sarcophagid 종 식별에 대 한 두 개의 지역 잠재력을 확인 했다.

[치료 Thoracolumbar의 소계 Vertebrectomy, 압축 풀기 및 Posterolateral 접근을 통해 접목 잘난 체 골절 버스트]

소계 vertebrectomy의 임상 효과 탐험, 감압 하 고 잘난 체 thoracolumbar 치료에 접목 후부 중간 선 절 개를 통해 posterolateral 접근 방식을 통해 골절 버스트.

[Icariin 인간의 Osteoblasts 확산 및 OPG 단백질의 식을 개선 하는 메커니즘에 대 한 실험 연구]

체 외 인간 osteoblasts 문화 시스템 구축, icariin 인간 osteoblasts 확산에의 효과 표현의 OPG 단백질을 관찰 하 고 icariin 인간의 osteoblast에 대 한 뼈 형성을 촉진 하는 메커니즘을 탐구 하.

편도 Hyperactivation 및 우울증에 대 한 인지 취약성과 과목에서 전 두 엽 Hypoactivation

우울증의 소망 이론 (HT) 우울증 인지 취약점 (CV) construes는 품질 스트레스 이론이 이다. 우울증 검사 Neuroimaging 연구 현저한 위협 자극의 처리에 기능 장애의 중요 한 잠재적인 로커 스로 편도 연루 있다. 그러나, 약간의 우울증 이력서와 주제의 두뇌에서 신경 활성화에 대 한 알려져 있다. 우울증 장애 (MDD) 과목 (N = 29) 결코 우울 과목 이력서 (N = 26)와 함께 주요 약물 무료 고 인구학으로 일치 하는 결코 우울된 건강 한 제어 (HC) 과목 (N = 31) 정서적 일치 하는 작업을 수행 하는 동안 기능적 자기 공명 영상 (fMRI)를 사용 하 여 스캔 했다. MDD 과목 높은 왼쪽된 편도 응답 보여 주며 HC 과목에 상대 왼쪽된 dorsolateral 전 두 엽 피 질 (dlPFC) 활성화 수준을 감소. 마찬가지로, CV 과목 양측 편도 체에서 더 활동 했다과 덜 활성화 된 Dlpfc에서 양자, HC 상대적인 과목. 현재 연구 결과 우울증 인지 취약점 hypoactivation 전 두 엽 피 질과 감정 자극;에 대 한 응답으로 편도의 hyperactivation에 의해 특징 수 있습니다 가능성 제기 우리의 관측 설명 우울증 인지 취약점으로 개인의 감정 인지 변조를 중재 하는 신경 네트워크에 이상이 잠재적인 해석을 제공할 수 있습니다.

셸 절연 Au 나노 입자에 의해 단 결정 Au 및 Pt에 전극 Pyridine에서 산란 라만의 특별 한 향상

나노 입자 강화 라만 분광학 셸 절연 (나선) pyridine 낮은 인덱스 au(hkl)에의 흡착을 체계적으로 공부 하 고 Pt(hkl) 단 결정 전극 사용 했습니다. 우리의 골드 코어 실리 카-쉘 나노 입자 (Au@SiO(2) NPs) 라 하나 하나 평평한 표면에 흡착된 분자에서 비 산의 강도 향상. 평균 향상 요인 비교 또는 맨 손으로 금을 얻은 것 보다 더 큰 pt(110)에 대 한 Au(110) 및 10(5)에 대 한 시민권이 도달 NPs (광범위 하 게 채택된 관련 기판). 3 차원 FDTD 시뮬레이션 공개 큰 향상이 "핫스팟" 전송 예정 이다 NP-NP 간격에서 NP 표면 간격을. 우리는 또한 강력 하 게 나선 강도 30 배까지 차이와 표면 crystallographic 방향에 따라 그 발견. 주기적인 DFT 계산 및 유 전체 기능의 이론적인 분석 면 의존이 표면 유 전체 속성에 의해 관리 주로 나타냅니다. 이 작품에 표시 된 결과 광범위 한 부드러운 표면에 adsorbates와 반응 경로 특성에 대 한 새로운 접근을 열 수 있습니다.

멜 라 민으로 어린이의 후속 결과 유도 된 Urolithiasis: 예비 관측 코 호트 연구

Melamine 오염 된 분유는 어린이에서 urolithiasis와 중국, 유아의 2008 발발의 원인을 그대로이 아이의 예 후 알 수 있습니다. 우리는 가상 urolithiasis melamine 오염 된 분유에 의해 유도 된 2 차 신장 상해와 연결 될 수 있습니다.

암 사례와 중국에 있는 감염에 기인의 죽음의 추정

중국에 있는 감염에 기인 암의 부담 하지 체계적으로 자세하게에서 계량 되었습니다.

핵의 표현 요소-가와사키 질병과의 관계 관상 동맥 병 변 단 셀에 κBp65

핵 인자-카파 B (NF κB) 협회 및 중국 어린이 가와사키 질병 (KD)의 합병증 평가.

단일 분자 Colocalization 연구는 완전히 어두운 단일 양자 점 들 대 방출 하는 생각에 빛을 나타냈다

이 보고서에서 솔루션 photoluminescence (PL) 양자 수율 및 개별 반도체 양자 점 (QDs)의 형광 방출 사이의 상관 관계를 조사. 단백질 polyhistidine 추가 하 고 "밝은"의 존재를 감지 형광 우연의 일치 분석 (FCA)를 사용 하 여 조립 하 고 "어두운" 수용 성 QDs 뒤덮인 dihydrolipoic 산 (DHLA)와 거시적인 양자 수율에 이전에 보고 된 개선의 이용 하 여 이렇게 QDs 솔루션에서 단일. 이것 두 qd는 종의 분 율의 변화에 대 한 솔루션의 PL 수확량 점진적 변경으로 추적 될 수 있습니다. 결과 명확 하 게 발광 방호의 분산에서 "영구적으로 다크" (비-발광) QDs "밝은" (일시적으로 발광) 단일 QDs 공존을 나타냅니다. 또한, QDs 방출의 일부에 증가 솔루션의 PL 양자 수율의 증가 동반 한다. 이러한 연구 결과 지원 QDs 분산 방호-하나는 다른 "어두운;"는 "밝은" 및 이러한 두 집단의 상대적 비율 정의 전반적인 PL 수익률의 두 광학 뚜렷한 인구 구성 되어 생각.

[목차 및 황토 대 지에서 다양 한 식물 잔류물에 수용 성 유기 탄소의 Biodegradation]

식물 잔류물에 물 또는 다른 extractants에서 추출 된 수용 성 유기 탄소 (SOC) 활성 구성 요소 이며 토양 생태계에 탄소 및 질소 화학적 과정에서 중요 한 역할을 했습니다. 황토 고원 식물 끊겨 토양 생태계에 종류와 식물 잔류물의 양의 변하고 있다. 따라서, 우리의 목표는 평가 내용 및이 지역에서 다른 종족의 잔류물의 SOC biodegradation 했다. 식물 잔류물의 6 개의 종의 Shenmu 황토 고원 북쪽에서 샘플링 된 및 두 크기 잔류물 (2 mm, 1 cm 길이)에 SOC의 내용은 두 extractants (증류수와 L(-1) CaCl2 x 0.01 mol)을 추출 했다. 그리고 7 일 부 화 실험 (25 ° C) 다양 한 식물 잔류물의 SOC biodegradability 비교를 실시 했다. 다양 한 식물 종에 SOC의 내용을 4.21 g에서 240 x kg(-1) x kg(-1), 및 잔류물 19.84% 0.99%의 범위에 있던 식물의 총 탄소 (SOC/TC)에 SOC의 요금 76.25 g. SOC와 SOC/TC 다양 한 식물 종의 평균 내용에 대 한 순서는 나무 &gt; 관목 &gt; 잔디. 후에 부 화, 34에서 240 다른 식물 잔류물에 SOC의 biodegradation 속도의 7 일. 7 75 %입니다. 1% (평균된 56.3%)입니다. SOC 솔루션 부 화의 끝에서 현저 하 게 증가 하는 복잡 한 구조의 비율 잔류물에서 정한 성분의 신속한 biodegradation 표시.

중국 남자에 보고 된 전립선 암 위험 관련 된 단일 뉴클레오티드 Polymorphisms 체계적인 확인 학습

30 개 이상의 전립선 암 (PCa) 위험 관련 loci 유럽 출신의 인구에 있는 게놈 넓은 협회 연구에 의해 확인 되었습니다. 이러한 loci의 하위 집합은 중국 남자에 PCa 위험과 관련 될 수 있다는 가설을 세웠다. 33 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (SNP)이이 가설을 테스트 하려면 위험 관련 된 33 독립적인 Pca에서 각각 한 중국 남자 (1108 경우 컨트롤과 1525) PCa 위험 케이스 컨트롤 연구에 그들의 연결에 대 한 조사 되었다 loci 유럽 출신의 인구에서 보고. 우리는 33 SNP의 11 중국 남자에 PCa 위험과 크게 연관 나타났다 (P < 0.05). 보고 된 위험 대립 유전자 확율 비율이 1.12에서 1.44에 이르기까지 PCa에 대 한 위험 증가와 관련 된 했다. 가장 중요 한 로커 스 8q24 지역 2에 위치 해 있다 (rs16901979, P 게놈 넓은 의미를 가진 5.14 × 10(-9)) = (P < (-8)), 그리고 3 개의 loci Bonferroni 보정 유의 수준에 도달 (P < 1.52 × 10(-3)), 8q24 지역 1 등 (rs1447295, P = 7.04 × 10(-6)), 8q24 지역 5 (rs10086908, P = 9.24 × 10(-4))와 8 p 21 (rs1512268, P 9.39 × 10(-4)) =. 우리의 결과 PCa 위험 관련 된 SNP 유럽 출신의 남성 가운데 게놈 넓은 협회 연구에 의해 발견 된 일부 중국 남자에 PCa 위험과 연관 또한 좋습니다. 이 찾는 Pca에 유전 자화 율에 민족적인 차이 유사성의 증거를 제공합니다. 중국 남자의 게놈 넓은 협회 연구 중국 관련 PCa 위험 관련 된 SNP를 식별할 필요가 있다.

NF KB 활동 종속 P-selectin U937 세포에서 황소 LDL 유도 거품 세포 형성에 관여

산화 저밀도 지단백 (LDL 황소) 동맥 경화 증의 조절에 중요 한 역할을 한다. 그러나, 약간 (NF-kB) 활동 종속 P-selectin 황소 LDL 유도 거품 세포 형성 동맥 경화 중에 핵 요소 Kb의 역할에 대해 알려져 있습니다. 이 연구에서 우리가 먼저 투여 시간에 따른 방식으로 인간의 U937 promonocytic 셀 라인에서 황소 LDL 유도 거품 세포 형성을 조사 했다. 황소 LDL와 U937 세포 치료 지질 축적 뿐만 아니라 세포내 콜레스테롤 콘텐츠 증가. 다음으로, cDNA microarray 및 실시간 시간 PCR를 사용 하 여 프로 파일링 하는 유전자 발현의 비교 분석을 황소 LDL 노출 유도, 3 대우 그룹에서 P selectin의 mRNA 수준에서 매우 현저한 증가 표시. 단백질 수준의 P selectin 및 IkBa 및 NF kB 업스트림 레 귤 레이 터의 NF kB 통로 황소 LDL 유도 거품 세포 형성에 관여 했다. 마지막으로, NF-kB overexpression 크게 가속, 반면에, Sirna와 NF Kb의 저해 현저 하 게 감쇠 황소 LDL 유도 macrophage 파생 거품 세포 형성. NF kB 활동 macrophage 파생 거품 세포 형성 동안 증강은 종결 되었다. 반면에, NF Kb의 억제 감소 P selectin 식 황소 LDL 유도 및 대 식 세포, Ikba의 저하 및 거품 세포 형성의 규제에서 NF Kb의 활성화를 통해 P selectin의 황소 LDL 유도 식 제안에 지질 축적 NF Kb의 활성화 증가.

[미생물 추위에 적응 하 여 석유 탄화수소 오염 된 토양의 Bioremediation: 연구 사전]

Psychrotrophs psychrophiles 등 미생물 추위에 적응 되 고 낮은 온도에서 석유 탄화수소 biodegradation에 대 한 중요 한 미생물 자원 북극, 북극, 남극, 높은 산, 높은 산의 토양에 널리 존재 한다. 석유 탄화수소 오염 된 토양의 bioremediation 추위에 적응 한 미생물의 독특한 장점은 낮은 온도 영역에서 사용 하 여 연구 핫스팟 되고있다. 이 종이 요약 범주 및 낮은 온도, biodegradation 특성과 추위 적응 미생물 e. g. biodegradation 효율 향상을 위한 바이오 자극 기법 작업에서 다른 석유 분수의 메커니즘에서 석유 탄화수소를 저하 수 미생물의 추위 적응 메커니즘 inoculating 석유 저하 미생물 및 영양소 또는 바이오 계면 분자 생명 공학 연구 분야에서 적용 하는 현재의 상태 추가석유에 대 한 탄화수소 오염 토양 bioremediation 기술의 개발에 대 한 참조를 제공 하는 목적으로 합니다.

의원 성 거짓 동맥 충격적인 Intracranial 거짓 동맥 류 수술에 의해 발생 합니다

피상적인 측 두 엽 동맥 (STA) 거짓 동맥 류 외상 intracranial 거짓 동맥 류 수술에 의해 발생 보고 됩니다. 28 세 남자 craniotomy를 동맥 클리핑 외상 성 머리 부상 후 20 일에 대 한 받았다. 수술은 동맥 때문에 진짜 목 없이 부모 동맥에서의 박 거짓 동맥 류가 했다. "클립 래핑" 기술은 부모 동맥에 적자를 복구 사용 되었다. 25 일 날 수술 후에 디지털 빼기 혈관 촬영 (DSA) 밝혀 새로운 오른쪽 STA 동맥이 수술 DSA에 없었던 이유는 반복 합니다. 우리는이 동맥 수 아마 결과 의원 성 부상에서 STA에 초기 수술 하는 동안 초기 craniotomy 사이트에서 동맥의 위치는 느낌. 이상, 병 인, 수술 치료 및 거짓 동맥 류 예방 조치 논의 되었습니다.

Multiwalled 탄소 나노튜브의 분산 상태 Fibrogenesis Biomarkers 및 Murine 폐에서 섬유 증을 연관 Profibrogenic 셀룰러 응답 Elicits

우리 multiwalled 탄소 나노튜브 (MWCNTs)와 마우스 폐 조직 배양 세포에서 profibrogenic 반응에 분산의 정량적 평가 수 있는 분산 방법을 개발. 우리로 준비 (AP), 정제 (PD)와 소 혈 청 알 부 민 (BSA) 및 dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) MWCNTs carboxylated (COOH)의 분산 TGF-β1, PDGF AA 및 IL 1β 생산 생체 외 및 생체 조건 영향을 보여 줍니다. 이러한 생체 폐 엽 상피 세포 trophic 단위에서 fibrogenesis 및 휴대 통신 홍보에 그들의 시너지 효과에 따라 선정 됐다. 분산의 효과 가장 눈에 띄는에 AP-및 PD-MWCNTs, 더 소수 성 및 친수성 COOH 보다 수성 버퍼에서 불안정-MWCNTs. 이산된 AP-및 PD-MWCNTs BEAS 2B, THP-1 세포와 폐 포 대 식 세포 (오전)에 의해 쉽게 불려 고 더 눈에 띄는 TGF-β1, IL 1β 생산 체 외 및 nondispersed 튜브 보다는 vivo에서 TGF-β1, IL 1β와 PDGF AA 생산 유발. 또한, 체 외 및 granulomatous 염증 생성 하는 분산 된 튜브의 기능 뿐만 아니라 생체 조건 profibrogenic 응답 및 항공에 섬유 증 사이 좋은 계약이 했다. 튜브의 분산은 또한 더 강력한 IL 1β 생산은 1 셀에 elicited. COOH MWCNTs BEAS 2b에 제대로 찍은 작은 TGF-β1 생산을 유도 하는 동안 그들은 오전 bioprocessed 했다 하 고 치경 지역에서 nongranulomatous 염증의 사이트에서 덜 눈에 띄는 콜라겐 증언을 유도. 함께 찍은, 이러한 결과 Mwcnts의 분산 상태를 profibrogenic 하는 폐 섬유 증의 범위와 연결 하 고 잠재적인 사용 폐 독성을 예측 하는 세포질 응답에 영향을 나타냅니다.

첫 번째 에피소드, 치료-순 진 주요 우울증 환자에서 휴식 상태 기본 모드 네트워크 연결에서 분리 패턴의 증거

배경: 이미징 연구 주요 우울증 장애 (MDD)는 연관 된 변경 된 활동 패턴의 기본 모드 네트워크 (DMN) 나타났습니다. 그러나, 휴식 상태 DMN MDD 관련 pathopsychological의 신경 연관 우울한 반추, overgeneral 자서전 메모리 (OGM) 현상 등의 특성은 여전히 불분명 남아 있습니다. 방법: 독립 구성 요소 분석을 사용 하 여, 우리 35 첫 번째 에피소드에서 얻은 휴식 상태 기능 자기 공명 영상 데이터를 분석, 치료-순 진 젊은 성인 35 MDD와 일치 하는 건강 한 제어 과목. 결과: MDD 가진 환자는 반추와 OGM 제어 과목 보다 높은 수준의 전시. 우리 (특히 내측 전 두 엽 피 질과 앞쪽에 일으켜 피 질)의 앞쪽 내측 피 질 영역에서 증가 기능 연결을 관찰 하 고 MDD 환자 제어 과목에 비해 후부 내측 피 질 영역 (특히 고 후부 일으켜 피 질/precuneus)에서 기능적 연결성 감소. 우울된 그룹에서 앞쪽 내측 피 질에서 기능 증가 연결 서로 긍정적으로 반추 점수 후부 내측 피 질에 있는 감소 기능 연결 OGM 점수와 부정적인 상관 하는 동안. 결론: 우리는 MDD와 함께 첫 번째 에피소드, 치료-순 진 젊은 성인의 휴식 상태 Dmns에서 앞쪽에 및 사후 기능 연결 사이의 분리를 보고합니다. 휴식 상태 DMN의 앞쪽에 중간 지역에서 증가 기능 연결 후부 중간 지역에서 감소 기능 연결 OGM와 관련이 있었다 반면 반추와 연관 되었다. 이러한 결과 MDD의 이상에 DMN의 중요성에 대 한 새로운 증거를 제공 하 고 비정상적인 DMN 활동 MDD 특성이 있을 수 있습니다 것이 좋습니다.

CD4 + CD25 + Foxp3 + 규제 T 세포 KLF 2 전사 인자를 통해 산화 저밀도 지단백에 의해 손상 된 내 피 기능을 보호 합니다

CD4(+)CD25(+) 규제 T 세포 (Tregs) 프로 염증 성 접착 분자에의 규제 조사, Krüppel-Like 요소 2 (KLF-2), 인간 배꼽에서 다운스트림 transcriptional 대상 황소 LDL와 그것의 메커니즘에 의해 손상 된 내 피 세포 (HUVECs) 정 맥.

회전체 속도 측정을 위한 광-전자 레인지 혼합 Velocimeter

광선이 그것의 주파수는 도플러 이동 이동 개체 경험을 반영 하는 현상 어떤 반사판 (VISAR)에 대 한 속도 간섭계 시스템, 반사판 (DISAR), 및 광학적 도플러 velocimetry (PDV) 변위 간섭계 시스템 원격 속도 측정을 위한 실용적인 간섭 기법 기초. VISAR velocimeters 높은 가속 동적 프로세스 진단, DISAR 등과 PDV 광학 섬유 velocimeters 프린지 손실에 의해 bewildered 종종 있습니다, 그러나 다른 한편으로은 의아해 빠른 속도로 측정 하 여 10 km/s, 높은 대역폭 디지타이저에 대 한 수요의 이상. 여기, 우리는 새로운 광학 전자 레인지 혼합 velocimeter (OMV) 슈퍼 속도 측정에 대 한 설명. 현재 사용 가능한 상업용 전자 레인지 제품을 사용 하 여 간단한 컴팩트하고 안정적인 OMV 장치를 생성 하 고 대역폭 6 GH만 디지타이저와 성공적으로 획득 했습니다, 그리고 알루미늄 플라이어 접시 되는 정확한 속도 역사 가속 3 단계 가스 총 실험에서 최대 11.2 km/s.

나노튜브를 터널링을 통해 장거리 전기 커플링입니다

터널링 나노튜브 (TNTs)는 nanoscaled, 여러 셀 직경을 통해 셀을 연결 하는 F-말라 포함 막 튜브. 그들은 작은 분자에서 organelles 및 병원 체에 이르기까지 다양 한 컴포넌트의 세포 교환을 촉진. TNT 같은 구조 조직에 존재 하는 최근 연구 결과와 함께, 그들은 셀을 통신에 중요 한 영향을 미칠 것으로 예상 된다. 이 리뷰에서 우리 TNTs, 즉 원격 셀 사이의 전기 신호 전송의 새로운 기능에 초점을 것입니다. 이 전기 커플링만는 TNT의 생물 리 속성에 의해 결정 되지 않습니다 하지만 막 인터페이스 TNT와 연결 된 셀 사이 interposed connexons의 존재 여부에 따라 달라 집니다. 이 커플링의 특정 기능은 기존의 갭 정션 통신 비교 됩니다. 마지막으로, 우리가 받는 사람 세포에서 전기 결합이 가능한 다운 스트림 신호 경로 설명 합니다 및 다른 생리 적 활동의 상 효과 논의할 예정 이다. 이 문서는 자격이 특집의 일부입니다: 통신 연결: 구성, 구조와 기능.

장애인 Thymic 수출과 Apoptosis 만성적인 심장 마비를 가진 환자에 있는 규제 T 세포 결함에 기여

동물 연구는 규제 제안 T (T(reg)) 셀 심 실 리 모델링에 유익한 역할을 할 하 고 우리의 이전 데이터 만성 심부 (CHF) 환자에서 T(reg) 셀의 결함을 증명 하고있다. 그러나, T (reg-) 뒤에 메커니즘 셀 결함 불명. 우리 여기 CHF 환자 들에서 T (reg-) 셀 결함 메커니즘을 명료 하 게 하고자 했다.

Esophagectomy 후 소화 관 재건에 저 승 개재의 [응용 프로그램]

Esophagectomy 후 저 승 개재의 안전성 평가.

기계적 속성 및 조직 미네랄 밀도 차이가 심각 하 게 억압 된 뼈 회전율 (SSBT) 환자, 골다공증성 환자 및 일반 과목 들

비정형 골절 bisphosphonate 치료, 제대로 이해 하는 긴 기간에 대 한 환자 및 유형, 발생 및 골절 사이트는 평소 골다공증성 골절의 병 인. 1) 환자 중 비정형 골절 및 심각 하 게 억압 된 뼈 회전율 (SSBT) 장기 bisphosphonate 치료, 2) 나이 일치, 치료 순진한 골다공증성 환자의 척추 골절, 3) 나이 일치 법선과 4) 젊은 정규 분포와 관련 된 조직 수준의 기계적 특성 및 장 골 뼈의 강화의 뜻도 다를 것 이다는 가설을 세웠다. 조직 수준의 기계적 특성 및/또는 이러한 그룹 중 강화의 큰 차이 전형적인 골다공증성 발생과 흔하지 않은 대 퇴 축 골절에 대 한 기본 장치를 마더보드에 설명할 수 있습니다. 탄성 계수, 연락처 경도, 플라스틱 변형 저항 및 55 장 골의 피 질과 배수 뼈 영역의 조직 미네랄 밀도 뼈 biopsies-12 SSBT 환자 (SSBT; 49-77 세), 11 세 일치 치료 골다공증성 환자 척추 골절 (Osteoporotic) 뼈 골절 (Age-Matched 정상) 없이 12 일치 하는 나이 과목 및 뼈 골절 (젊은 정상)-없이 20 젊은 과목 나노 및 양적 backscattered 전자 현미경을 사용 하 여 측정 했다. 대뇌 피 질의 뼈 나노 속성에 대 한만 플라스틱 변형 저항 그룹 가운데 달랐다 (p < 0.05), 다른 그룹에 비해 SSBT 그룹에서 플라스틱 변형에 큰 저항. 배수 뼈에 대 한 모든 나노 속성 및 배수 뼈의 미네랄 밀도 했다 다른 그룹 사이에서 (p < 0.05). SSBT 그룹 큰 플라스틱 변형 저항 및 다른 세 그룹에 비해 더 열심히 배수 뼈, 엄격한 뼈 Osteoporotic 및 젊은 정상 그룹 및 Age-Matched 정상 Osteoporotic 그룹에 비해 높은 미네랄 밀도의 추세에 비해 했다. 대뇌 피 질의 뼈는 SSBT 및 배수 뼈 골다공증성 골절 그룹의 각각에 대 한 탄성 계수 및 연락처 경도의 질 낮은, 골절이 아닌 그룹에 비해, 민감성 균열 전파를 방지 하기 위해 인하 능력으로 인해 골절의 원인이 될 수 있습니다. 우리는 잠정적으로, 매우 낮은 뼈 형성 뿐만 아니라 속도, 비정형 골절 SSBT 또는 장기 bisphosphonate 치료 관련 있을 수 있습니다 큰 의미 플라스틱 변형 저항 속성 되 고 뼈의 다른 유형의 탄성 속성 덜 결론.

[Varicocele 유전 경향]입니다

Varicocele 유전 경향 조사.

안티-DR5 단일 클론 항 체 중재 DTIC 로드 나노 화학 요법 및 Immunotherapy 악성 흑색 종에 대 한 결합: 배합 개발 및 생체 외에서 항 암 제 활동 대상

최근 수십 년간, 그것의 높은 사망 율 및 치료에 저항을 발음된 악성 흑색 종 발생률이 증가 엄청난 도전 포즈. Immunotherapy 및 타겟된 치료 등의 새로운 치료 전략 흑색 종에 대 한 긴급 하 게 필요 하다. 이 연구에서는 새로운 활성 대상 약물 전달 시스템 화학 요법과 활성 특정 immunotherapy 결합 하 여 건설 되었다.

2 세대 Aptamer Conjugated PSMA 대상 전달 시스템이 전립선 암 치료에 대 한

15a 미르와 미르-16-1 전립선 암에 있는 종양 억제기 유전자 확인 되었습니다 하지만 대상 셀을 안전 하 고 효과적인 배달 그들의 성공적인 사용이 치료 전략의 열쇠입니다. RNA aptamer a 10를 사용 하는 리간드로 서, 그 막 익스프레스 전립선 특정 항 원 (PSMA) 세포를 대상으로 전립선 암. A10-3.2, PSMA A10, 2 세대 RNA aptamer의 바인딩에 비해 효율적입니다.

[진단 및 치료 Intracranial 거미 집 모양의 Cysts의 동적 코네티컷 Cisternography]

Intracranial 거미 집 모양의 cysts 및 거미 막 밑 공간 코네티컷 cisternography (CTC) 및 연속 CT 스캔을 사용 하 여 간의 통신을 조사.

갓 태어난 쥐에 분노-NF-κB 신호 통로 통해 Granulocyte 대 식 세포 콜로 니 자극 인자에 의해 Hyperoxia 유발 폐 손상의 [보호]

갓 태어난 쥐에 hyperoxia 노출 폐 상해에 granulocyte 대 식 세포 콜로 니 자극 인자 (GMCSF)의 효과 탐험과 명료 (분노)-NF-κB 고급 glycation 엔드 제품의 신호 통로 통해 운영 하는 보호 메커니즘.

우울증에 대 한 인 지적 취약성을 가진 개인에 있는 회 백 질 볼륨 이상: Voxel 기반의 Morphometry 연구

배경: 우울증의 소망 이론은 posits 부정적인 인지 스타일과 개인 부정적인 인생 이벤트에 따라 우울증에 대 한 위험이 증가 됩니다. Neuroimaging 연구에서 뇌 회 백 질 볼륨 이상이 우울증 장애의 존재와 상관. 그러나, 그것은 하지 알려진 회색 물질 볼륨의 변화 또한 우울증 (CVD)에 대 한 인지 취약성과 건강 한 개인에 표시 여부. 방법: 증 착, 주요 우울증 장애 (MDD)와 33 첫 에피소드 환자와 32 건강 한 컨트롤 진단 30 과목 voxel 기반의 morphometry 다음과 같은 자기 공명 영상 (MRI)를 사용 하 여 조사 했다. 결과: precentral 왼쪽된 뇌, 오른쪽 부르는 뇌 및 오른쪽 시상에서 3 그룹 간의 상당한 체적 차이 찾았습니다. 이 지역에서 컨트롤에 비해 CVD 과목 보여주었다 감소 회색 물질 볼륨 precentral 왼쪽된 뇌와 오른쪽 부르는 이랑. MDD 환자 시연 왼쪽된 precentral 뇌의 회 백 질 볼륨 감소 및 오른쪽 시상에서 회색 물질 볼륨 증가. 또한, 증 착 개인이 현저 하 게 작은 바로 부르는 뇌 및 오른쪽 시상 MDD 환자 보다 했다. CSQ에 약한 링크 점수 부정적인 왼쪽된 precentral 뇌의 회 백 질 볼륨와 상관 했다. 결론: 뇌 회 백 질 볼륨 감소 증 착과 개인에 널리 존재 한다. 또한, 증 착 주제와 MDD 환자에서 회색 물질 볼륨에 있는 유사한 이상 존재 한다. 왼쪽된 precentral 뇌의 회 백 질 볼륨의 감소 부정적인 인지 스타일 우울증에 대 한 위험이 증가 하 상관 될 수 있습니다.

형광 상관 분광학과 총 내부 반사를 사용 하 여 표면 바인딩 열역학 및 속도 론 측정: 실용적인 고려 사항

총 내부 반사 조명 및 형광 상관 분광학 (사격 FCS) 조합 신흥 방법 유용, 여러 가지, 움직이지, nonfluorescent 표면 바인딩 사이트와 솔루션에 붙일 라벨이 ligands의 가역 협회를 설명 하는 열역학적 및 운동 파라미터 측정 중입니다. 그러나, 거기에 인수 형광 변동 자동 함수의 특성을 결정 하는 많은 매개 (경 음악과 본질적인 관심의 상호 작용). 이 작품에서 우리가 성공적인 측정에 필요한 조건을 정의 하 고 체계적으로 조건에 맞는 조건을 정의 하려면 매개 변수 공간을 탐구. 작품에는 즉 실험 설계에 대 한 가이드 역할을, 주어진된 상호 작용에 대 한 열역학적 및 키네틱 매개 변수의 신뢰할 수 있는 값을 얻을 것입니다 실험 조건을 식별 하는 방법을 제공 하기 위한 것입니다.

토끼 대비 향상 된 초음파로 혈관을 대상으로 사용 하 여 취약 한 플 라크의 이미징 분자 내 피 성장 수용 체-2 요소

증가 neovascularization와 동맥 경 화성 플 라크 취약점의 기능으로 발견 되었습니다 microbubble 초음파 대비 요원 (UCA)에 의해 추적 될 수 있다. 우리 토끼에 취약 한 플 라크 모델에서의 보존 혈관 내 피 성장 인자 수용 체 2 (VEGFR-2) 대상 UCA 및 VEGFR 2 식 사이의 관계를 조사 했다.

마이크로초 해상도 단일 분자 형광 분광학에 대 한 Photoprotection 전략

현재 단일 분자 형광 기법의 시간 해상도 깜박 하 고 표백 염료 때문에 밀리초로 제한 됩니다. 효율적인 triplet 산소 급진적인 폐품 cysteamine 통해 최소화 된 표백 된 산소와 Trolox 하 여 담금질을 결합 하 여 마이크로초 해상도입니다 photoprotection 전략 소개. 우리가 두 가지 단백질의 단일 분자 마이크로초 구조적 변동 해결이 방법을 사용 하 여: 2 상태 폴더 α spectrin SH3 도메인과 BBL 초고속 다운 힐 폴더.

3 구성 요소 반응 한 냄비 두 단계를 통해 1, 3-thiazine 라이브러리 스피로 대체의 다양성 중심 합성

연속 한 냄비 2 단계 스피로 대체 1, 3-thiazine 라이브러리의 효율적인 합성에 대 일 분 반응 개발 되었습니다. 종합 isothiocyanate 파생 상품 2-cyano-3-mercaptoacrylamides, cyclization, multifunctionalized 1, 3-thiazine analogues 스피로 대체를 제공을 통해 다양 한 cycloketones에 의해 원래의 장소에 갇혀 있는 일으키를 함께 반응 cyanoacetamide에 의해 달성 했다. 이 절차는 짧은 반응 시간, 일반적으로 좋은 우수한 수익률, 쉽게 사용할 수 있는 시작 물자 및 운영 단순성을 갖추고 있습니다. 이 화학 1, 3-thiazine 골격의 건설 다양성 지향을 효율적이 고 유망한 합성 전략을 제공합니다.

철 생산량 나노 입자 설치류 폐 및 Zebrafish 태아에 있는 감소 된 독성으로도 핑에 의해 Zno의 감소 해산

최근에 ZnO 나노 입자와 Zn(2+) sublethal 및 치명적인 독성 반응 철도 핑에 의해 완화 될 수 있는 세포 수준에서의 시리즈 리드를 흘리기의 해산을 보여 주었습니다. 철도 핑 입자 매트릭스를 변경 하 고 입자 해산 속도 느려집니다. 독성 연구 설치류 및 zebrafish 모델에서 수행 된 낮은 독성 효과 생체 조건 또한 리드 철 Zno의도 핑 여부를 확인 합니다. 첫째, 우리는 1-10 wt %fe 첨가 ZnO 나노 입자의 신선한 배치 합성. 이러한 입자, 노출 매체에 해산의 속도 감소와 휴대 전화 화면에 독성 감소도 핑 상태를 확인 하 특징 광범위 하 게 했다. 후속 연구는 undoped 쥐 폐, 마우스 폐 zebrafish 태아에도 핑된 입자의 효과 비교. Zebrafish 연구 배아 해칭 보았고 설치류 폐에 끝점 염증 세포에 대 한 평가 포함 하는 동안 형태소 결함의 발생으로 사망률 침투, LDH 릴리스 및 bronchoalveolar 세척 유체의 cytokine 수준. Zebrafish 부 화에 zn(2+)의 억제 효과에 방해 철도 핑, 금속 chelator DTPA, 효과 비슷합니다. 마우스 oropharyngeal 포부 모델에서 철도 핑 관련 감소 polymorphonuclear 셀 개수와 일리노이-6 mRNA 생산 되었다. 도 핑된 입자 또한 elicited 감소 murine 폐에서 heme oxygenase 1 식. 쥐에 intratracheal 점 연구에서 Fe도 핑 감소 polymorphonuclear 셀 카운트, LDH, 및 알 부 민 수치와 관련이 있었다. 모두 고려, 위의 데이터는 Fe도 핑 동물과 환경에 ZnO 독성을 방지 하기 위한 안전 설계 가능한 전략을 보여준다.

두뇌 죽은 쥐 모델에 이식 결과에 기증자 JNK 신호 전달 억제 효과

살아있는 기증자에 비해 뇌사 기증자 로부터 신장 이식 높아 신장 immunogenicity 인해 크게 단축된 생존 시간이. 뇌사의 표준화 된 쥐 모델에서 기증자를 사용 하 여 신장 이식 모델에서 허 혈 reperfusion 부상에 JNK 신호 전달 억제제와 함께 전처리의 영향 조사 되었다. 기증자는 뇌사 JNK 신호 전달 억제제 또는 식 염 수의 유도 후 즉시 치료 했다. 실험 그룹과 컨트롤 그룹 (식 염 수 치료 뇌 죽 었 거 나 살아있는 기증자 이식) 신장 이식은 형태학, immmunohistology, 및 실시간 PCR에 의해 7 일 게시물 이식에까지 순차적으로 조사 했다. JNK 저해 허 혈 reperfusion 부상 및 식 염 수 치료 기증자에 비해 급성 거부의 강도 감소. 마찬가지로, 세포 침투, 대표 proinflammatory 중재자와 MHC-II 분자는 이식의 mRNA 전사 염 분 컨트롤에 비해 JNK 저해 기증자에서 감소 했다. 루이스 쥐 저해 JNK에서 신장으로 이식, 뇌사 BN 기증자 살아 염 치료 뇌사 기증자와 이식 쥐 보다 훨씬 더 오래 걸립니다. 두뇌 죽은 쥐의 JNK 억제제 전처리 기증자 신장 품질을 개선 하 고 이식 생존을 향상.

QTc 연장 만성 제도화 된 일반적이 고 비정형 정신병으로 장기 치료에 정신 분열 증 환자에서 성별 차이입니다

속도 수정 electrocardiographic (QTc) QT 간격 정신 분열 증 정신병 치료제 복용 환자 크게 증가할 수 있습니다. 이 자연 연구의 목적은 만성 정신 분열 증 입원의 큰 인구에서 장기간된 QTc 간격의 유 병 율을 평가 하 고 인구 통계 변수 및 처방된 치료 QTc 관계를 탐구 하는.

효과 관계 ERK1 그리고 ERK2 MMP3, MMP13, 인터 루 킨 1β 유도 변경 인간의 Chondrocytes에 II 콜라겐과 Aggrecan 식을 입력합니다

인터 루 킨 (IL)-1β 골 관절염과 관절 연골 catabolic 프로세스의 병 인에 중요 한 역할을 한다. ERK1/2 활성화 유형 II IL 1β 중재 매트릭스 metalloproteinase (MMP) 3, MMP13에 관련 된은 제안 증거를 성장 chondrocytes에 콜라겐과 aggrecan 식. 해당 효과 ERK1 및 erk2의 관계 조사, 최저의 ERK1 erk2의 인간의 chondrocytes 특정 작은 방해 RNAs (siRNAs)를 사용 하 여 수행 했습니다 그리고 셀 IL 1β로 치료 했다 (10 ng/ml) 24 h. 감염 되지 않은 chondrocytes IL 1β로 처리 (10 ng/ml) 긍정적인 컨트롤로 사용 되었다. 다른 셀 IL 1β 또는 siRNA 치료 없이 교양 부정적인 컨트롤로 사용 되었다. MMP3, MMP13, 유형 II 콜라겐과 aggrecan mRNA 수준의 양적 실시간 PCR에 의해 평가 했다. 문화 매체에서 MMP3 및 mmp13의 단백질 수준의 일 라에 의해 조사 됐다. 단백질 수준의 유형 II 콜라겐, aggrecan, ERK1/2 인-ERK1/2 서 부 blotting에 의해 평가 했다. 결과 IL 1β MMP3 및 MMP13 식을 강화 하 고 유형 II 콜라겐과 aggrecan 식 억제를 나타냅니다. MAPK/ERK 통로의 활성화가 관찰 되었다. ERK1 또는 erk2의 최저 상당히 비슷한 정도로 이러한 효과 반대. ERK1 및 erk2의 결합된 최저의 시너지 효과 표시. ERK1 및 인 ERK1 또는 ERK2 인 ERK2 각각 ERK1 또는 ERK2, 최저에 의해 저해 되었다. 반대 isoform의 최대-규정에 의해 보상 효과 없음 관찰 되었다. 결합 된 최저 억제 ERK1/2와 인-ERK1/2. 데이터는 좋습니다 억제 ERK1 및 ERK2 더 효과적 이지만 어느 ERK isoform의 저해 충분할 수 있습니다. 관절염에서 연골 쇠 약 약리학 적인 내정간섭을 위한 비 발한 요법 또는 약물의 대상으로 사용할 수 있습니다.

[완성 된 비디오를 이용한 흉부 수술 Lobectomy (186 경우 보고서)와 임상 응용]

완성 된 비디오를 이용한 흉부 수술 (VATS) lobectomy 및 비 작은 세포 폐 암 케이스 (NSCLC)에 대 한 표시의 postsurgery 효과 평가.

In Vivo Zebrafish 태아 검 위험 순위 조작된 나노 소재에 대 한 개발을 결합 하 여 높은 처리량 검열 방법의 사용

설계 된 미소 (ENM) 물질의 증가의 안전에 대 한 우려 때문에 높은 처리량 검열을 개발 하는 데 필요한 고 silico 데이터 변환에서 속도를 높일 수 체 외 도구 위험 순위. 여기에, 우리는 통합 하는 양자 점 (QD1)의 포함과 함께 상용 금속/금속 산화물 나노 입자 (NP)의 일괄 처리의 높은 처리량 분석을 수행 하려면 sublethal 및 치명적인 세포질 상해 응답 multiparametric, 자동 심사 분석 결과 사용 하 여를 보고 합니다. 자동화 된 epifluorescence 현미경을 통해 세포 상해를 추적 하기 위한 선택 응답 선생님 생산, 세포내 칼슘 플럭스, 미토 콘 드 리아 depolarization 및 플라즈마 멤브레인 침투성 포함. Z-점수 변환 높은 볼륨 데이터 집합 체 외 위험 뿐만 아니라 조직화 지도 (SOM)의 사용을 통해 응답 매개 변수 및 Nps의 유사성 패턴을 보여주는으로 순위에 대 한 열 맵을 만드는 데 사용 되었다. 분석 자료 중 qd1와 ZnO 나노 Pt, Ag, SiO2, Al2O3, 및 Au sublethal 효과 실행 하는 동안 하지만 세포 독성 없이 가장 눈에 띄는 치 사 율을 보였다. Zebrafish 태아에서 in vivo 응답 결과와 체 외 비교 하려면 NPs 사망 율, 부 화 율, 심장 박동과 형태학 결함에 미치는 영향을 평가 하기 위해 사용 되었다. QDs, ZnO, 및 Ag 형태학 이상이 유발 이나 배아 부 화 방해, Pt 및 Ag 심장 속도 대 한 억제 효과 발휘. Zebrafish의 Ag 독성 생체 외에서 결과에서 일치 하는 매우 위험한 환경에서이 자료의이 명칭은 달랐다. 흥미롭게도, 처음 선택한 qd는 배합에 독성 용 매 (톨루엔) 때문에 동안, 생체 외에서 위험 chalcogenides의 릴리스를 반영 하는 프로 파일링 나왔고 추가 QDs 선택의 보충 테스트. 끝으로, silico 데이터 처리 및 zebrafish 테스트에서 높은 처리량 검열을 사용 하 여 신속 하 게 하 고 통합 ENM 독성에 관한 검사에 대 한 패러다임을 발생할 수 있습니다.

GSTP1 Polymorphisms에 유방암 화학요법 반응 및 독성의 차이와 연결 됩니다

화학요법은 유방암의 가장 중요 한 치료 중 하나입니다, 하지만 중요 한 inter-individual 변화 대응 및 독성에 의해 제한 됩니다. 주로 시 토 크롬 P450s 중재 에피루비신 (에 피)과 cyclophosphamide (CTX)의 대사 (CYPs) 및 glutathione S-transferases (GSTs). 그것은 잘 알려진이 효소의 활동은 인구 때문에 유전자의 polymorphisms에에서 다형 이었다. 이 연구의 목표는 CYP3A, GSTP1 및 MDR1 유전자 치료 반응에 유전 polymorphisms 효과 부작용의 피/CTX 화학 요법을 받는 유방암 환자를 검사 했다.

차동 식 Syndecan-1의 차별화 된 정상적인 인간의 기관지 상피 세포 대 Undifferentiated 양이온 나노 입자의 독성에 중재

병 참 술 이유를 위해 1 차 셀 보다 변형 조작된 나노 소재 (ENMs) 사용에 대 한 대부분의 생체 외에서 독성 연구. 그러나, 1 차 셀이이 세포 phenotypic 그들의 충실도 유지 하 고 잠재적으로 위험한 ENMs 다르게 영향 혈통으로 차별화 할 수도 있다 때문에 in vivo 독성에 대 한 좀 더 적절 한 연결을 제공할 수 있습니다. 날짜에 몇 가지 연구는 세포 분화 ENM 독성을 결정에 역할에 집중 했다. 우리는 양이온 mesoporous 실리 카 나노 입자 (MSNPs)이이 폴리머의 분자량 및 양이온 밀도 따라 차등 세포 독성을 발휘 알려져 있기 때문에 polyethyleneimine (페이)와 코팅 undifferentiated와 차별화 된 주 인간의 기관지 상피 (NHBE) 셀의 응답을 비교. MSNP 표면에 양이온 PEI 고분자의 첨부이 자료 독성 잠재력을 평가 undifferentiated와 차별화 된 인간의 기관지 상피 세포에서 sublethal 및 치명적인 응답 결과의 통합된 된 집합에 대 한 multiparametric 분석 결과 화면을 사용 하 여 사용 되었다. MSNPs 높은 분자량 (10, 25 kD) 고분자로 코팅 했다 짧은 길이 고분자로 코팅 입자 보다 차별화 된 세포에 더 많은 독성. 차별화 된 세포의 증가 자화 율은 계약 한 proteoglycan의 더 풍부한 식 syndecan-1, 풍부한 헤 파 린 황산 사이드 체인을 포함 합니다. 부정 청구 황산을 제거 하는 heparinase와 함께 전처리 MSNP 페이 바인딩 셀 표면에 감소 하 고 양이온 입자 cytotoxic 잠재력을 낮 췄 다. 이러한 데이터 독성 ENM 속성을 1 차 셀의 반응에 중요 한 변수로 세포 분화 연구의 중요성을 입증 합니다.

2'-Hydroxyl 그룹에 의해 감독 하는 Styrenes의 높은 Enantioselective 첨가

2'-Hydroxyl substituent를 설치 하 여 Rh 촉매 비대칭 첨가 대 한 우수한 기판의 스 티 렌 형 올레 변신 새로운 합성 전략을 설명 합니다. 이 방법론 trisubstituted olefinic 기판을 (R)-tolterodine 등 귀중 한 benzylic 키 랄 화합물으로 이어지는 다양 한 E/Z 혼합물에 수용 한다. 또한 ' 2-hydroxyl 그룹 ee 제품에서의 손실 없이 높은 수율에 쉽게 제거 될 수 있습니다 설명 했다. 따라서,이 기술을 unfunctionalized 올레의 비대칭 첨가 대 한 Ir(P-N) 촉매 시스템에 매력적인 대안을 나타냅니다.

[Hypospadias와 Penoscrotal 전위의 수술 교정: 83 사례와 경험]

Hypospadias와 penoscrotal 전위의 수술 교정 기술을 조사.

궤도의 여러 동굴 Hemangiomas입니다

궤도의 동굴 hemangioma 종종 일방적 이며 독방. 궤도의 여러 동굴 hemangiomas 매우 드물다. 저자 한 궤도에 두 개 이상의 동굴 hemangiomas이 있던 4 명의 환자 보고.

(I) 선택 골드-촉매 Tetracyclic Indolines의 형성: 단일 전환 구조와 Bifurcations 여러 제품으로 이어질

여러 alkynylindoles 받 다 골드 (I)-각각의 경우에 단일 이성질체를 형성 cyclization 반응 촉매. 밀도 범함수 이론 쇼 많은 가능한 regio-및 stereoisomeric 반응 경로 통해이 반응을 선호 하는 이유. 이 변환 2 또는 3 개의 제품을 선도 하는 표면 bifurcations로 2 단계 아니 중급 메커니즘을 포함 한다. 이러한 bifurcations (I) 많은 골드에서 반응성을 설명할 수-enyne cyclization 반응 촉매.

[3 차원 유한 요소 모델을 기반으로 하는 자 궁 경부 증후군 패싯 관절 스트레스 분포에 척추 Semi-dislocation의 효과 환자의 Interuertebral 디스크에 연구]

3 차원 유한 요소 모델을 사용 하 여 자 궁 경부 증후군 환자의 패싯 관절 및 interuertebral 디스크 스트레스 분포에 척추 semi-dislocation의 효과 연구.

Multistimuli 응답 Supramolecular Vesicles P-Sulfonatocalixarene의 인식 및 독 소 루비의 제어할 수 출시에 따라

우리 보고 소설 nanosupramolecular 이진 vesicles p-sulfonatocalix [4] arene와 UV-마주 하 고 형광 분광학, 동적 레이저 산란, 전송 전자 현미경 검사 법, 스캐닝 전자 현미경 및 표면 장력 실험에 의해 확인 된 비대칭 비올로겐 간의 호스트-게스트 복잡 한 형성을 기반으로 건설. 비대칭 비올로겐 중요 집계 농도의 ca. 1000 p-sulfonatocalix [4] arene complexation 때문에 뚜렷하게 감소. 또한, 우리는 결과 vesicles 온도, redox, 호스트-게스트 포함 등 여러 외부 자극에 대응할 수 있는 증명 하고있다. 온난화의 메서드와 cyclodextrins의 포함 다음 친수성 독 소 루비는 소포 내부에서 출시를 기 건축 방해 하 고용. 마지막으로, 세포 실험 supramolecular 이진 기의 세포 독성 항 암 제 독 소 루비 로드 기 효율을 평가를 수행 했다.

Multiconformation 수용 체 리간드 복합체에 구조적으로 해결된 역학의 직접 검출

구조 기반 신약 설계 단백질 역학 심각한 고려 사항으로 포함 해야 할 필요성에 대 한 중요 한 증거에도 불구 하 고 정적 단백질 구조에 의존 합니다. 실제로 동적 동작 하지 충분히 이해 모델, 동적 수용 체 ligand 단지의 명시적 실험 예의 부족에서 발생 하는 상황 때문에 무시 하는. 여기, 우리는 ~ 1 ms 시간 규모 수용 체 작은 분자의 움직임을 NMR과 x-선 결정학의 조합을 사용 하 여 복잡 한 발음의 고해상도 세부 정보 보고서. 병원 성 대장균 dihydrofolate reductase에 큰 구조적 역학 마약 같은 nanomolar 선호도 억제제의 내부 스위칭 동작에 의해 구동 됩니다. 카는 퍼셀 Meiboom 길 휴식 분산 실험 NOEs 높은 에너지 단백질-리간드 나 란의 중요 한 요소를 포함 하도록 결정 구조 밝혀. 정확 하 고, 가용성 단백질-리간드 복합체의 역학 모델링 다른 수용 체 리간드 및 바인딩 affinities 예측의 역학에 대 한 귀중 한 벤치 마크 역할 해야 구조적으로 해결 되었습니다.

Preattentive 처리 이상이 만성 통증에서: 불일치 부정적 Neurophysiological 증거

만성 통증 환자에 있는 preattentive 처리 이상에 neurophysiological 증거를 제공 하기 위해 불일치 부정적 (MMN) 만성 통증 환자에서의 특성과 MMN 형태학에 만성 통증의 효과 조사.

낮은 주파수 맥 동에서 중 합 작은 물방울의 양 증 착

약 20 μ m의 직경을 가진 순환 모양의 고분자 방울 간헐적으로 배출 및 양 반응 약 2.25에서 pulsating 전압을 사용 하 여 근처 필드를 사용 하 여 주사기 바늘에서 수집기에 질서 있는 방식으로 입금 된 kV. 바늘 100 μ m의 내부 직경이 고 1mm 드롭릿 증언에 대 한 위치 제어를 실리콘 도체 기판 위에 배치 했다. 미만 100 Hz, 방울의 증 착 주파수의 낮은 주파수 동작에서 f(dep), 정수 N, 1 작은 수로 나눈 적용된 운전 전압의 주파수를 같은 것으로 관찰 되었습니다. 또한, 예금된 방울의 직경 (Q/f(dep))(1/3), Q는 약 30 nL/s에서 폴리머 솔루션 공급 속도 선형 종속 될 발견 되었습니다. 낮은 주파수 맥 동에서 실험적으로 관찰 된 물방울 방출 규칙 이러한 폴리머 물방울 양 인쇄를 포함 한 다양 한 잠재적인 응용 프로그램에서 제어할 수 있는 증 착에 대 한 유용한 디자인 지침을 제공 합니다.

다른 유형의 표면에 로컬 접촉 각 결정에 대 한 간단한 접근

우리 confocal 현미경 검사 법 및 매우 낮은 농도의 Rhodamine B (RB) (2 × 10(-7) mol/L)의 추가 의해 구체적으로 교차 된 소수 성 및 친수성 패치 배열의 구성 된 다른 유형의 표면에 액체의 로컬 접촉 각을 측정 하기 위한 간단한 방법을 보고 합니다. 흥미롭게도, 그 농도에서 RB 공기-액체와 고체 (소수 성 패치에만 해당)에서 집계를 찾았습니다-액체 인터페이스는 그들의 해당 형광 농도 의해 액체와 고체 인터페이스 뿐만 아니라 소수 성 및 친수성 패치를 구분 하는 데 도움이 됩니다. 측정 된 로컬 접촉 각도 선의 장력 파생 될 수 쉽게 및 값 발견 된다 (-2.06-1.53) × 10(-6) J/m.

새로운 깡통이 Cyclization: Pentasubstituted Pyridines 용 매 없는 조건 하에서 도미노 합성

전자 레인지 방사선 및 솔벤트 없는 조건에서 쉽게 사용할 수 있는 일반적인 반응에서 시작 고도로 공업화 pyridine 유도체의 합성을 위한 효율적인 방법론 개발 되었습니다. 새로운 도미노 반응 한 냄비 작업에 두 개의 C N 채권을 포함 한 5 개의 새로운 σ 채권의 성공적인 어셈블리 수 있습니다. 소설 반응과 deprotonation imine 형성 음이온 생성 추가 구성 된 시퀀스를 포함 하는 새로운 방식, 제안 하고있다.

가로 세로 비율 작은 GTPase 종속 Macropinocytosis 메커니즘에 의해 Mesoporous 실리 카 나노 입자 통풍 관 수량을 결정합니다

조작된 나노 소재 (ENMs)의 가로 세로비 (AR) 생물 학적 결과 확인할 수 있는 주요 물리 화학적 매개 변수 중 하나 이지만, 별로 아칸소 형성 생물 학적 결과에 기여 하는 방법에 대 한 이해. 다른 길이 다양 하 건설 되었습니다 mesoporous 실리 카 나노 입자 (MSNP) 라이브러리를 사용 하 여 막대 모양 입자의 아칸소 속도 풍요의 MSNP 글귀 헬러 A549 암 세포 라인에 macropinocytosis 프로세스에 의해 결정 시연 수 합니다. 2.1-2.5 아칸소와 MSNPs amiloride, cytochalasin D, 아 지 드, 4 ° C 저해 하는 중요 한 과정으로 짧은 지 또는 긴지를 길이 막대에 비해 더 큰 수량에 불려 합니다. 또한 중간 아칸소로 봉 filopodia, 말라 중 합 및 말라 cytoskeleton 및 filopodia 형성의 조립에 관련 된 작은 GTP 바인딩 단백질 (Rac1, CDC42)의 활성화의 최대 수를 유도 된다. Paclitaxel 또는 camptothecin 전달의 역할을 평가할 때 아칸소 2.1-2.5로 봉 명확 하 게 더 효율적인 약물 전달 및 헬러 세포 cytotoxic 살인의 생성을 위한 했다. 모두 고려, 우리의 데이터는 헬러 A549 세포 macropinocytosis 가속 하 MSNP 아칸소 차이 감지 할 수 있습니다 활성 sensoring 메커니즘 보다 효율적인 약물 전달 달성 하기 위해 사용할 수 있습니다 것이 좋습니다.

[Voxel 기반의 Morphometry 첫 번째 에피소드, 치료약-순 진 주요 우울증 장애에 뇌의 회색 물질 농도에]

주요 우울증 장애 (MDD) 샘플과 우울증 개발에서 pathophysiologic 메커니즘의 기본을 찾을 자기 공명 영상 (MRI)를 사용 하 여 건강 한 컨트롤 사이의 지역 회색 물질 밀도의 구조적 차이 검사.

현저한 잠재성 구문 흡연 개시 및 여 학생 흡연 Huazhong 대학의 과학 및 기술, 중국의 지속적인 사용 기본

요인 분석 모델 parsimoniously 대륙, 인종, 그리고 중국에 있는 대학교 학생 들 sociocultural 설정에서 잘라 돌출 요소를 학생 들 흡연에 영향을 주는 변수의 수를 줄이기 위해 사용 되었다. 층 화 무작위 샘플링 및 눈덩이 기법 샘플을 얻기 위해 고용 했다. 리커트 형 설문 데이터 수집에 사용 되었다. 결과 밝혀 흡연에 영향을 식별 하는 39 변수 34 유지 했다 및 일반적인 기능에 다시 약관 13 돌출 요소를 원래 변수의 분산의 58%를 차지 하 고 있는 공유. 주된 숨겨진된 구조 협회에 의해 영향 되었습니다. 다른 12 요인 분류 되었고 순으로 정렬: 정서적 요구, 가족 역사, 중독, 또래 집단의 압력, 흡연, 사회적 요구, 광고, 심리적 요구, 자기 이미지, 환경 요인, 효과 없는 정책 및 건강 위험의 싼 비용에 관해서는 그들의 활동의 결과의 완전 한 실현의 부족. 흡연 개시 및 연속 사용에 영향을 주는 요인 지역 분담에 관계 없이 동일 합니다.

CT 검사의 유한 요소 분석을 사용 하 여 노인 남성에서 새로운 임상 척추 골절의 예측

계산 된 단층 촬영 (CT)의 유한 요소 분석에 의해 추정으로 척추 강도, 검사 하지 아직 비해 되었습니다 면 적당 뼈 미네랄 밀도 (BMD)에 대하여 prospectively 새로운 임상 척추 골절의 위험을 평가 하기 위한 이중 에너지 x 선 absorptiometry (DXA)에 의해. 이렇게 우리 306의 경우 코 호트 분석을 실시 하기 위하여 임상적으로 확인 된 새로운 척추 골절 개발 63 남자와 하지 않았다 243 사람 포함, 남자 65 세 이상 노인 및 청소년, 모든 동안 관찰 6.5 년 평균. 비선형 유한 요소 해석 골절 상태, L1 척추 압축 강도 및 부하 강도 비율 추정을 눈 멀게 하는 기준선 CT 스캔에서 수행 되었다. 양적 CT에 의해 체적 골밀도 면 적당 BMD DXA에 의해 평가 했다. 우리가 발견, 새로운 임상 척추 골절, 단위 면 적당 골밀도 대 한 표준 편차 변경 연령 조정 위험 비율의 위험에 대 한 (3.2; 95 %ci: 2.0-5.2) (p < 0.005)에 대 한 강도 (7.2, 3.6 14.1), 숫자 (5.7, 3.1-10.3), 체적 골밀도 대 한 보다 낮은 보다 어는 고 강도 부하 비율에 대 한 비슷한 (3.0, 2.1 4.3). 또한 인종, BMI, 임상 센터 및 면 적당 BMD 조정, 이러한 모든 위험 강도 (8.5; 3.6-20.1) 및 체적 골밀도 (9.4, 4.1 21.6) 특히 통계적으로 매우 중요 한, 유지 하는 비율. 지역-에서--곡선 면 적당 골밀도 대 한 (AUC = 0.76) 강도 대 한 보다 크게 낮은 (AUC 0.83, p = = 0.02), 체적 골밀도 (AUC 0.82, p = = 0.05), 고 부하 강도 비율 (AUC 0.82, p = = 0.05). DXA, 척추 압축 강도 및 체적 골밀도 의해 면적에 비해 BMD 노인 남자의이 코 호트이 연구에서 척추 골절 위험을 평가 지속적으로 개선, 그리고 마지막 합니다. © 2011 미국 뼈 및 미네랄 연구를 위한 학회.

[효과 해안 물 바이오 광학 속성에 유해 조류 꽃]

연안 해 역의 바이오 광학 속성에 유해 조류 꽃 (HAB)의 효과 공부 했다. 생물 학적 요인, 반사율 및 HAB.에 대 한 응답으로 흡수 스펙트럼의 가변 특성의 분석을 위해 대련 베이 11 방송국에서 바이오 광학 데이터 수집 결과 (1) 지적 HAB 대련 베이에서 발생 하는 picophytoplankton에 의해 발생 했다. (2) 원격 탐사 반사율 보여 일반 바다와 확실 한 차이: 엽록소는 높은 농도의 강한 흡수 440와 632 nm 대역 근처 두 반사 딥, 훨씬 더 큰 형광 피크도 빨간 밴드 "레드 변화가 동반", 산소 반응의 예리한 피크 760에서 주위에 납을 첨가, 및 근 적외선 대역에서 일시 중단 된 물질의 향상 된 반사 피크. (3) 또한 HAB의 흡수 계수 스펙트럼에 대 한 효과 주로 숫자 크기에 반영 하 고 바다의 훨씬 더 강한 흡수 색상 일반 물 보다 성분, a(ph) (440), a(ph) (675), a(d) (440) 및 a(g) (440) 각각 13.4, 14.5, 5.0 및 3.8 배 정상적인 물 값의 증가 발견 했다. 바이오 광학 요소의 변형 기능 검사 되었고 HAB 위성 원격 감지 하 여 HAB를 모니터링 하는 방법을 제공 하는 대련 베이에서 발생 했을 때 식별 합니다.

만성 산업 크롬 노출으로 인 한 신장 손상입니다

만성 직업적 노출 후 크 로메 이트의 누그러뜨릴 독성 확인.

선택적 억제제와 Jumonji C 도메인 포함 된 히스톤 Demethylases의 세포 기능 검사

히스톤 methylations 유전자 발현, 게놈, DNA 수리, 안정과 게놈 각 인을 조절 하는 중요 한 chromatin 표 이다. 히스톤 demethylases는 히스톤 수정 최신 가족 효소 발견. 여기, 우리 Jumonji C 도메인 포함 된 히스톤 demethylases의 작은 분자 억제 물의 특성을 보고합니다. 억제제는 구조 기반 설계에서 파생 되 고 우선적으로 trimethyl lysine demethylases 아를 억제 한다. 선택적으로 그것의 메 틸 에스테 르 prodrug, methylstat, Jumonji C 도메인 포함 된 그의 톤 demethylases 셀을 억제 하 고 chromatin epigenetics의 역할의 유용한 작은 분자 프로브 수 있습니다.

주요 우울증 장애를 가진 처음 에피소드, 치료-순 진 젊은 성인에서 백색 질 무결성 변경: 지역 기반 공간 통계 연구

대부분의 이전 확산 텐서 영상 (DTI) 연구는 늦은 생활 우울증에 초점을, 때문에이 연구 주요 우울증 장애 (MDD)와 함께 첫 번째 에피소드, 치료-순 진 젊은 성인에서 뇌 백 질 (WM)에 있는 가능한 변화를 조사 했다. DTI 25 (10 명의 남성과 15 여성)에서 수행한 첫 번째 에피소드, 치료-순 진 젊은 나이, 성별, 그리고 교육에 대 한 일치 하는 성인 환자 MDD와 25 건강 한 컨트롤. 로 기반 공간 통계 (TBSS) 라는 모든 두뇌 통계 비교 메서드 데이터 분석에 사용 되었다. 건강 한 컨트롤에 비해 MDD 환자 보여주었다 감소 소수 이방성 (FA) 값 3 WM 책자에서: 내부 캡슐, 오른쪽 parahippocampal 이랑 왼쪽된 후부 일으켜 피 층의 왼쪽된 앞 다리. 추가 분석 내부 캡슐의 왼쪽된 앞쪽 다리에 FA 값 우울증 증상의 심각도와 부정적인 상관 했다 밝혔다. 없음 영역 컨트롤에서 MDD 환자 보다 높은 FA 보였다. 현재 결과 지원 변경 subcortical 대뇌 피 질의 신경 회로에서 특히 WM 무결성 가설 MDD의 이상에 기여할 수 있습니다. 또한, 이러한 연구 결과 WM microstructural 이상이 우울증의 과정에서 일찍 발생할 수 있습니다 새로운 증거를 제공.

MMP-2 중재 MMP 7과 TACE Transcriptional 통제 Angiotensin II 유발 고혈압

과도 한 Gq 단백질 결합 수용 체 길 항 제 자극에 의해 유도 된 심혈 관 질환의 발달 신호 네트워크 여러 매트릭스 metalloproteinases (MMPs)와 metalloproteinase disintegrins (아담스)에 따라 달라 집니다. 여기, 우리는 MMP-2, 심장 및 혈관 조직에서 주요 gelatinase 되는 심혈 관 항상성에서 중요 한 역할을 가능성이 가설을 세웠다. 우리 MMP 2 약리 저해 및 RNA 간섭 쥐 angiotensin II (1.4 mg/kg 1) 12 일에 대 한 치료에 관련 된 보완 하 고 겹치는 방법을 사용 하 여 대상. 우리는 (꼬리 팔목 plethysmography)에 의해 고혈압, (하 남 모드 초음파, cardiomyocyte 단면적 비 대 표식 유전자의 정량 실시간 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR qRT) 분석), 심장 비 대 및 angiotensin II 받은 쥐 (picrosirius 레드 콜라겐 얼룩이 지 고 qRT PCR 분석에 의해 섬유 증 마커 유전자의) 섬유 증 개발을 공부 했습니다. 우리 그 angiotensin II 주입 upregulated MMP 2 고혈압, 비 대, 섬유 증의 발전으로 동시 발견. MMP-2이 upregulation MMP-7과 TACE (종양 괴 사 인자 α convertase, 아담-17)에 의존 한다. MMP-7과 TACE를 대상으로 하는 RNA 간섭 angiotensin II 유도 upregulation MMP 2의 감쇠 및 심장 비 대와 섬유 증의 개발 뿐만 아니라 고혈압의 개발을 방해. 반면, 약리 저해 및 MMP 2의 RNA 간섭 심장 비 대 나 섬유 증의 발전에 영향을 미치는 없이 angiotensin II 유발 고혈압을 감쇠. 다운스트림 MMP 7 TACE의 MMP 2 angiotensin II 유발 고혈압 중재 하지만 심장 비 대 또는 섬유 증을 중재 하지 않았다. 이것은 metalloproteinase에 기초를 둔 치료 전략의 디자인에 대 한 잠재적인 의미 있는 심혈 관 질환 유발 길 항 제 개발에 MMP-2의 기능 전문화 제안.

개시 사이트가 골다공증성 정상적인 인간의 Cancellous 뼈 손상

Biomechanical stereology 라는 유한 요소 (FE) 메서드를 사용 하 여, 왕 외. 이전에 보고 된 증가 microcrack 형성 및 일반 과목에 비해 골다공증성 골절의 역사를 가진 환자에서 뼈 샘플에서 전파. 이 연구에서 우리가 골다공증성 환자에서 뼈 조직과 그룹 사이 뼈 조직 손상의 이러한 다양 한 패턴을 발생 하는 정상적인 과목의 미세한 차이 파악 하려면 왕의 보고서에서 데이터를 다시. 형태학 기능 검사 했다 "빈 공간" (또는 osteocyte lacunae) 수 표시는 microcracks의 개시에서 lacunae 거리. 골다공증성 골절의 역사를 가진 환자에서 뼈 샘플 포함 일반적인 제어 표본 보다 훨씬 많은 lacunae를 찾았습니다. 우리는 또한 중요 한 상관 관계를 발견 (r² = 0.483, p = 0.001) lacunae 이미지에서 볼 수와 microcracks 수 형성. 이 결과 우리의 이전 작품에서 보고 골다공증성 정상적인 과목 총 microcrack 번호의 차이 설명 하는 데 도움이.

서로 다른 기간에 Chlorpyrifos에 태아 기 노출에 도파민 콘텐츠의 다른 반응 패턴

Chlorpyrifos (CPF)에 발달 노출 neurotransmission에 있는 이상 유도합니다. 현재의 연구에서 우리는 다른 태아 기간 동안 CPF 노출 후 뇌 영역에서 도파민 반응 패턴 평가. 동물 13-17 또는 임신 일 (GD) 7.5 11.5에 노출 되었고, GD17, 그리고 출생 후 일 (PN) 14 60 평가. CPF 노출 GD7.5 11.5 기간 동안 대뇌 피 질에서 보다 해 마에서 더 많은 변화 된 각 측정 단계에서 도파민 콘텐츠 감소 elicited. 대조적으로, GD13-17에서 CPF 노출 해 마에 보다 대뇌 피 질에 더 많은 변화 된 pn14와 PN60, 도파민 콘텐츠 감소 elicited. 이러한 결과 다른 태아 기간에 학습 및 메모리, 대뇌 피 질과 해 마에 관련 된 두 가지 주요 뇌 영역 CPF 노출 다르게 반응 하는 것이 좋습니다. 이상이 CPF 노출 사용 중단 후 회수 하지 못했습니다 및 결함 pre-puberty 및 성인 기에 지속.

주요 우울증에 감정 처리 바이어스의 시간 과정: 한 ERP 연구

현재 연구 조사 이벤트 관련 후보 (스크)를 사용 하 여 비주얼 3 자극 의미 괴짜 작업에 주요 우울증 장애 (MDD)에 감정 처리 바이어스의 시간 과정. MDD 환자 반영 하는 정서적 인식에 부정적 편견의 아주 초기 증상 바로 후부 긍정적인 대상 자극을 기준으로 음수 영역 수를 통해 감소 P1 대기 시간으로를 나타났다. 컨트롤에 비해 MDD 환자 중독 바이어스 처리 attentional 초기에 반영 확대 앞쪽에 P2 진폭을 긍정적인 대상 자극을 보였다. 또한, MDD 환자 상대적으로 높은 N2 주며 컨트롤에 비해 긍정적인 대상 자극에 소폭 감소 N2 진폭으로 긍정적인 대상 자극에 비해 네거티브 P3 진폭을 감소. 이것은 부정적인 편견도 나중 전략적 평가 단계 동안 발생 합니다. 따라서, 현재의 연구는 MDD에 감정 처리 바이어스 지 각 처리의 초기 단계에서 시작 하 고 나중 인지 단계에서 계속 시연 함으로써 이전 연구 결과 확장.

오른쪽 심 실 압력에 긴 지 속성 소설 초음파 대비 에이전트의 효과: Sonovue와의 비교

이 작품 쥐 오른쪽 심 실 압력에 긴 지 속성 (ZHIFUXIAN 라는) 자 수 성가 초음파 대비 에이전트의 주입의 효과 조사 하 고 소설 microbubbles의 상대적인 안전성에서 예비 평가 했다. 일반적인 염 분, SonoVue 및 ZHIFUXIAN는 각 주사에 대 한 0.5 ml의 전체 볼륨에 꼬리 정 맥을 통해 주입 했다. 바로 심 실 수축 기 압력 (RVSP) 및 끝 확장기 혈압 (RVEDP)는 감시 되었다 고 압력의 변화 초기 수치와 비교 했다. RVSP 때 염 분 증가, SonoVue 또는 ZHIFUXIAN 주입 했다, SonoVue 후 (2mmHg), 약 되 고 가장 큰 변화 하지만 초기에 비해 통계적 의미 없었다 (P &gt; 0.05). 사이 식 염 수, SonoVue 및 ZHIFUXIAN 시간 언제 든 지 RVSP에 큰 차이가 없었다. 또한, 각 그룹에 서로 다른 시간 점 및 각 시간 점에서 그룹 사이의 RVEDP에 큰 차이. 결과 바로 심 실 hemodynamics에 자 수 성가 microbubbles 효과 연구 조건 하에서 바로 심 실 혈압의 변화를 발생 하지 않습니다 보여주는 효과적인 향상 된 영상에 필요한 동일한 볼륨에 일반적인 염 분의 해당 하는 나타냅니다. 병 적인 검사는 또한 그것은 폐, 간, 신장에 아무런 분명 한 영향을 했다 보여주었다.

Adiponectin (ADIPOQ) 유전자 Polymorphisms 민감성 및 비 작은 세포 폐암의 예 후의 역할

민감성 및 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)의 예 후에 adiponectin (ADIPOQ) 유전자 단일 염기 다형성 (SNP)의 역할을 연구, 우리 NSCLC는 141 외과 절제를 겪고 했다 및 post-surgery 후속 344 환자 모집. 컨트롤, 연령과 성별에 NSCLC 환자와 일치 하는 컨트롤 그룹에 대 한 264 건강 한 자원 봉사자 있었다. 즉, rs266729, ADIPOQ 유전자에 Snp의 유전형 (11365C &gt; G); rs822395 (4034A &gt; C); rs822396 (3964A &gt; G); rs2241766 (+ 45T &gt; G) 수행 했다. ADIPOQ 유전자의 모든 Snp의 TT 유전자 형 및 T 대립 유전자 빈도 rs2241766 컨트롤에 보다 NSCLC 과목에서 더 유행 했다. 나이, 성별, 체 질량 지 수, 및 흡연 상태에 대 한 조정 rs2241766 TT 유전자 형 NSCLC 민감성와 크게 관련이 있었다. 외과 절제를 받은 과목의 생존 분석에서 rs2241766의 Snp만 크게 NSCLC의 전반적인 생존 관련이 있었다. 우리의 결과 ADIPOQ 유전자의 SNP rs2241766 수술 치료를 수술 하는 사람들을 위해 NSCLC, 자화 율 및 예 후 결정 수 있습니다 것이 좋습니다.

페 놀 감독 Alkene 수소 첨가 통해 3 차 Benzylic 탄소 센터의 촉매 비대칭 합성

키 랄 페 놀 1, 마약 후보자의 일련의 준비 과정에서 주요 빌딩 블록을 신속 하 게 합성 방법은 보고 됩니다. 전략 cyclopentanone 3 isobutyronitrile (10)에서 비용 효율적이 고 쉽게 확장 가능한 경로 포함합니다. Sterically 방해 하 고 enolizable 케 톤 3 이후에 LaCl (3) ·2licl에 의해 중재 도전 그리 더하여에서 고용 했다. 이 변환에 필요한 란타넘족 시 약의 소설 준비 설명 되어 있습니다. 프로세스를 완료 하려면 높은 enantioselective 첨가 단계 여유 (1) 대상. 이 비대칭 변환의 성공에 페 놀 그룹의 중요성을 설명 합니다.

형성 및 DC 기호 Microdomains 필요 안정성의 세포 외 Moiety

DC (수지상 세포 관련 ICAM 3 잡는 비-integrin) 기호는 ca(2+)은-종속 막 횡단 lectin 다양 한 병원 균을 바인딩하고 후속 항 원 프레 젠 테이 션에 대 한 그들의 이해를 용이 하 게 하는. 이 수용 체는 세포 표면 microdomains에 존재 하지만 microdomain 형성 및 그들의 뛰어난 안정성에 관련 된 요소는 명확 하지 않다. DC 로그인의 도메인/모티브를 용이 하 게 microdomains의 존재를 확인 하려면 우리는 세포질 꼬리 자르기 등 주요 위치에서 돌연변이 및 N 연결 glycosylation 사이트의 제거는 탠덤 반복 결과 ectodomain 돌연변이는 탄수화물 인식 도메인 (CRD)으로 탄수화물 바인딩에 필요한 CRD에 칼슘 사이트 수정을 공부 했다. Confocal 영상 및 FRAP 측정은 세포질 도메인 및 N 연결 glycosylation 사이트 미치지 않습니다 안정적인 microdomains를 형성 하는 DC 표시의 기능을 보여주었다. 그러나,는 CRD의 자르기 표시 microdomains의 완전 한 손실 및 돌연변이의 후속 측면 확산 결과. 세포 유착 외에도 막 도메인은 cytoskeleton 통해 주로 지역화할 생각 된다. 대조적으로, 우리는 DC-서명 CRD는 세포 외 기질 간의 상호 작용 및 cis 상호 막 횡단 비 계 protein(s)이이 microdomains를 조직에 중요 한 역할 놀이 제안.

종양 세포의 성장, 확산 및 X-387, Mtor의 소설 액티브 사이트 억제제로 마이그레이션 억제

(MTOR) rapamycin의 포유류 대상 인간의 악성 종양의 약 50%에서 규제 완화와 두 단지에 존재: mTORC1 및 mTORC2. Rapalogs Mtorc1에 allosteric 바인딩을 통해 Mtorc1을 부분적으로 억제 하 고 그들의 효 험은 암 치료로 서 겸손 하 게. 몇 mTOR kinase 억제제 mTORC1 및 Mtorc2을 억제 하는 강력한 항 암 제 활동을 소유 하기 위하여 보고 되었다. 여기, 우리가 설계 하 고 합성 mTOR 니 도메인을 대상으로 하는 pyrazolopyrimidine 파생 상품의 시리즈와 X-387 유망한 리드로 확인 되었다. X-387 선택적으로 PIKK 가족 으로부터 kinases 패널을 살려주는 ATP 경쟁 방식에서 Mtor을 저해. X 387 차단 mTORC1 및 mTORC2 mediacted 신호 통로와 셀 라인에서 mTOR 신호 및 rapamycin 내성 세포 활성화. 특히, X-387 PDK1 하지만 하지 Mtor의 대상이 될 것으로 생각 됩니다 t308에서 AKT의 인 산화를 저해. 이러한 활동 때문에 X-387 세포 막에 AKT의 전 좌를 억제 하지 않았다 pi3k의 저해로 인해 되지 않았습니다. 이후 3 MA에 의해 autophagy의 동시 저해 mTOR 억제제의 antiproliferative 활동 강화 유도 autophagy pro-survival 동안 다른 mTOR 억제제에 대 한 관찰로 X 387 autophagy 유발. X 387 또한 억제 세포 운동 성 RhoA, Rac1 Cdc42. 함께 찍은 등 작은 Gtpases의 활동 감소와 관련 된 X-387은 유망한 복합 리드 Mtor를 대상으로 종양 세포 선 중 광범위 한 항 암 제 활동을 함께 하 고 있습니다. 데이터 신호 경로 이해 되 고 멀리 하는 Mtor의 복잡성을 밑줄.

확산, 콜라겐 식, NIH/3T3 게재에 ERK1/2, SMAD2/3 인 산화에 Celecoxib의 효과

현재의 연구에 확산, 콜라겐 식, NIH/3T3 게재에 ERK1/2, SMAD2/3 인 산화에 celecoxib 효과 조사 했다. 섬유 아 세포 성장 인자-2 (FGF-2) 자극 또는 변형 성장 인자-β1 (TGF-β1) NIH/3T3 게재 celecoxib 존재 조사 했다. 확산 MTT 분석 실험;에 의해 평가 되었다 ERK1/2 식 및 SMAD2/3 식 정량 RT-PCR 및 서양 blotting;에 의해 평가 됐다 ERK1/2 인 산화와 SMAD2/3 인 산화는 서쪽 오 점 분석에 의해 평가 됐다. 결과 그 celecoxib FGF-2에 의해 자극된 세포 증식을 억제할 수 표시 (IC(50) FGF + 그룹, 75±1.9μmol / l) 및 TGF-β1 (IC(50) TGF + 그룹, 48±1.4μmol / l), 억제 ERK1/2 인 산화 하지 ERK1/2 식에 의해. Celecoxib는 또한 콜라겐 식 억제 (0.35-fold c o l 3과 3 h, P에 대 한 TGF-β1와 c 자극 후 치료 되지 않는 컨트롤을 기준으로 320μmol/l celecoxib에서 o l는 0.43-fold 1 < 0.01), 억제 SMAD2/3 인 산화 하지만 하지 SMAD2/3 식으로. FGF-2 및 TGF-β1에 의해 자극에 NIH/3T3 섬유 아 세포 증식 및 콜라겐 식 억제 가능성이 celecoxib에 의해 ERK1/2, SMAD2/3 인 산화의 저해의 결과 이다.

검색 및 Bioactivity 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl) Morpholine 파생 상품 소설 PI3K 저 해제로 서의

PI3K 암에 대 한 유망 치료 대상 이다입니다. PI-103 리드 화합물로, 우리는 설계 하 고 합성 4-(2-arylpyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)morpholine 파생 상품. 9, 10a, 10 d 10e PI3Kα PI-103와 비교에 대 한 IC(50) 했다. 모든 화합물 15 테스트 단백질 kinases와 여러 암 세포 선 향하여 micromolar 집중에 안티 증식 활동을 통해 선택도 보였다.

엔테로바이러스 71을 사용 하 여 검색 역방향 전사 루프 중재 등온 증폭 (RT-램프)

반전 녹음 방송 루프 중재 등온 증폭 (RT-램프), 핵 산에 대 한 시각적 분석 결과 1.5 h의 65 ° C에서 한 튜브를 사용 하 여 단일 단계에서 수행 됩니다. 이 연구에서는 RT 램프는 엔테로바이러스 71 (EV71)의 검출을 위한 방법으로 설립 되었다. 분석 결과의 검출 한계는 약 10 사본, 그리고 아무 분 Coxsackievirus A16, echovirus, 인간의 타 바이러스 (HRV) 또는 노로바이러스와 함께 지적 했다. 기존의 역 전사 효소 연쇄 반응 (RT-PCR)에 비해 저렴 한 비용으로 더 큰 감도 제공 하는이 분석 결과 확인 했다 252 임상 표본을 사용 하 여 유효성을 검사 실험실 진단 RT-PCR를 사용 하 여. 두 가지 방법 모두 52 개의 예제와 동일한 결과 생산. RT 램프 기반 분석 결과 전문된 장비를 필요 하지 않습니다 및 따라서 수행할 수 있습니다 편리 하 게 확산 하는 동안 또는 필드 조건 하에서. 간단 하 게, RT 램프 기반 분석 결과 EV71 핵 산 필드 조건 하에서 검출을 위한 간단, 신속 하 고 효율적인 방법을 제공합니다.

Perylene Bisimides의 Calixarene을 이용한 집계입니다

P-sulfonatocalix [n] 라틴에 의해 perylene bisimides의 복합 유도 집계 어디 집계 안정성, 집계 거리 뿐만 아니라 집단의 주문 학위 모두 개선 했다 연구 했다.

후 각 적자 Neurofilament Hyperphosphorylation 유도

후 각 장애, 후 각 상피, 嗅 중앙 후 각 외피가의 구조적 이상 등 Alzheimer 질병 (AD) 세포내 neurofibrillary tangles (NFTs)이 특징 세 인구에 가장 널리 퍼진 신경 퇴행 성 질병의 초기 기능으로 인식 된다. 후 각 적자는 광고 같은와 연결 하는 방법 neuropathological 변경 내용을 아직 알 수 있다. 여기, 두 후 동물 모델, 양측 후 각 bulbectomy (OBX) 쥐 그대로 후 각 CNG 채널 부족 Cnga2(-/Y) 마우스를 사용 하 여 우리 phosphorylated neurofilament (NF)의 immunoreactivity는 높은 해 마와 대뇌 피 질에서 neurites 증가 발견. Hyperphosphorylated NF Nfts의 주요 구성 요소 중 하나는, 우리의 연구 광고 같은 병 적인 장애가 있는 후 각 적자의 기본 상관 관계를 강력 하 게 제안 했다.

복제 및 아시아인의 전립선 암에 대 한 유전 변이 GWAS 식별의 누적 효과: ChinaPCa 컨소시엄에 케이스 컨트롤 연구

최근 게놈 넓은 협회 연구 결과 전립선 암 민감성 일본 인구에 대 한 5 개의 새로운 유전자 변종 발견 했다 하지만 알려진 여부이 새로 확인된 된 이체는 중국 남자를 포함 하 여 다른 인구에 있는 전립선 암 위험과 관련 된 것 이다. 우리 genotyped 1524 환자의 케이스 컨트롤 연구에서이 5 개의 변종 전립선 암 유전자 (ChinaPCa)에 대 한 진단 2169 제어와 전립선 암 중국 컨소시엄에서 과목. 우리는 5 개의 유전자 변형 3 전립선 암 위험과 연관 된 발견 (P = 4.33 × 10(-8) 5 p 15, 6q22에서 rs339331에 대 한 4.43 × 10(-5)와 8.42 × 10(-4)에서 13q22, rs9600079에 대 한 rs12653946에 대 한 각각). 위험 변형 대립의 숫자를 증가 복용량 의존 방식 누적 효과가 관찰 되었다 (P(trend) = 2.58 × 10(-13)), 그리고 5-6 위험 대립 했다 2-fold 높은 위험 전립선 암 보다 남자 0-2 남성 위험 대립 (확율 비율 = 2.26, 95% 신뢰 구간 = 1.78 2.87). 또한, rs339331 T 대립 유전자는 RFX6 및 GPRC6A 높은 메신저 RNA 식, C 대립 유전자에 비해 크게 연관. 그러나, 아무도 변종 임상 단계, 글리슨 점수 또는 가족의 역사와 연관 되었다. 이 결과 일본에서 식별 된 위험 loci 중국 남성에서 전립선 암 민감성에도 기여 하는 증거를 더 제공.

토끼 뉴질랜드에서에서 방광 점 막의 Immunogenicity에 프로그래밍 된 Cryopreservation의 효과

Immunogenicity에 있는 뜻깊은 감소 cryopreservation 후 냉동-해 동 조직 일부에서 관찰 되었습니다. 이 연구의 목적은 immunogenicity 토끼 방광 점 막의 고 면역 거부는 allograft에 기인한 범위 프로그램된 cryopreservation의 효과 평가 했다. 이 연구는 요도 준한 치료 allogenic 냉동-해 동 방광 점 막의 응용 프로그램에 대 한 이론적인 지원을 제공할 것 이다. 42 개의 성인 남성 뉴질랜드 토끼는이 연구에 사용 되었다. Immunogenicity allograft 방광 점 막 (신선 및 냉동-해 동)의 비장 세포를 사용 하 여 혼합된 림프 구 반응에 의해 발견 되었습니다. 12 개의 요도 준한 모델 신선 하 고 냉동-해 동 그룹으로 분할 되었다 방광 점 막의 allograft를 사용 하 여 대체 urethroplasty에 대 한 뉴질랜드 토끼에 설립 되었다. 2 주 후에 작업, 림프 구 증식 혈액 및 비장 받는 토끼의 검색 되었습니다. 같은 시간에 수행한 immunohistochemical 요도 allograft의 얼룩이 지 고 CD3, CD4, cd8의 식을 관찰 했다. 방광 점 막 (신선 및 냉동-해 동)의 Mrna는 추출 및 RLA 식-난 RLA II 및 RLA III 유전자 실시간 PCR에 의해 발견 되었습니다. 혼합된 림프 구 반응에 의해 우리가 발견 냉동-해 동 방광 상피 세포에 의해 자극된 allogenic 림프 구 증식 신선한 셀 보다 훨씬 약한 했다. 신선한 방광 점 막 그룹에서 혈액 및 비장 세포 냉동-해 동 그룹 보다 훨씬 더 높은 확산 율을 보였다. 신선한 그룹에 비해, CD3 + 및 CD8 + T 세포의 방광 점 막 urethroplasty 작업 로커 스에 침투 식 크게 냉동-해 동 그룹에서 감소 했다. 그러나 RLA 유전자의 식 동결-해 동 절차 후 크게 변경 되지 않았습니다. 이 연구는 처음으로 토끼 방광 점 막의 프로그램된 동결-해 동 절차 allogenic 방광 점 막 urethroplasty에서 자사의 immunogenicity 줄일 수 있고 따라서 따라서 면역 거절, 범위 제한 요도 준한 치료에 냉동-해 동 방광 점 막의 응용 프로그램에 대 한 이론적인 지원을 제공 보여 줍니다.

Cheminformatics 분자 역학 충족: 지식 기반 포즈 득점 및 기능 점수는 물리적 포스 필드를 기반으로 히트의 결합 된 응용 프로그램 구조 기반 가상 심사의 정확도 향상 시킵니다

기능 점수 계산의 성능 저하는 구조 기반 가상 심사 (대), 채 점 기능 못하는 진정한 ligands vs nonbinders (따라서 디 코 바인딩 지정) 알려진 구분에서 가장 자주 각 성 하는 잘 알려진 병목 상태가 발생. 이 부족에서 대 결과 거짓 긍정적인 안타 수가 많은 리드. 우리 밖으로 필터링 하는 가설을 세웠다는 또는 기본이 아닌 (즉, 포즈 디 코)로 인식 하는 도킹 포즈 penalizing 진정한 바인더의 개선 된 식별 측면에서 VS 성능 개선 한다. 몇 가지 개념을 사용 하 여 cheminformatics의 분야에서 전산 도킹 절차에 의해 생성 된 포즈의 앙상블에서 포즈 교란 체를 식별 하는 새로운 접근 방식을 개발 했습니다. 실제 포스 필드를 기반으로 득점 함수 (MedusaScore)와 함께에서 포즈를 특정 대상 (득점) 필터 사용 데이터베이스의 유용한 디 코 (DUD)의 클러스터 된 버전에서 히트 요금 12 13 벤치 마크 세트의 대 연구에 상당한 개선을 리드 보여 줍니다. 이 새로운 하이브리드 기능 점수 보다 여러 기존의 구조 기반 채 점 기능을 6 13 데이터 세트 (최대 1% 심사 데이터베이스의 디 코) 대의 초기 단계에서의 XSCORE::HMSCORE, ChemScore, PLP, 및 Chemgauss3를 포함 하 여. 우리는 우리의 하이브리드 메서드 같은 불발 탄 데이터 세트에 좋은 공연을 최근 보고 된 몇 가지 소설 VS 메서드를 비교 합니다. 우리는 우리의 방법을 사용 하 여 검색 된 ligands는 화학적으로 두 리간드 기반 방법 (FieldScreen 및 FLAP::LBX)에 비해 더 다양 한 찾으십시오. 우리는 또한 우리의 메서드 FLAP::RBLB, 또한 수용 체와 동족 리간드 구조를 활용 하 여 고성능 VS 메서드를 비교 합니다. 흥미롭게도, 우리는 우리의 방법을 사용 하 여 검색 상위 ligands는 매우 FLAP::RBLB, 최고의 대 응용 프로그램에 대 한 효과적인 방향 힌트를 사용 하 여 검색을 보완 찾으십시오. Cheminformatics 및 분자 역학 방법론을 결합 하는 통합 VS 접근이 단백질 구조 기반 약물 발견 연구의 결과 개선 대상의 광범위 한 다양 한 적용 될 수 있습니다 하는 것이 좋습니다.

보존된 Gtpases의 보호자 속성에 관한 연구

Hydrolases의 큰 가족으로 서 GTPases 셀에 광범위 하 게 되 고 그걸로 바인딩을 통해 GTP를 GDP와 무기 인산 염으로 hydrolyzing의 매우 중요 한 생물 학적 기능 재생. Gtpases는 세포 주기 조절 단백질 합성과 단백질 수송에서 포함 된다. 보호자 접이식 또는 초기 펩 티 드의 refolding 용이 하 게 수 및 그들의 네이티브 미국 단백질 변성. 그러나, 보호자는 정상적인 생물학적 기능을 수행할 수 있는 기본 구조에서 발생 하지 않습니다. 현재 연구 보존된 Gtpases의 병원 성 대장균의 보호자 활동 화학 변성 및 시트르산 synthase와 α-glucosidase renaturation 보호자의 도움에 의해 테스트 됩니다. 또한 보호자 활동에 리보솜과 뉴클레오티드의 효과 검사 합니다. 우리의 데이터는 이러한 보존된 GTPases 보호자 속성 있고 수 수 조상 단백질 폴딩 전용된 보호자 전에 등장 하는 요소를 나타냅니다.

단 앞쪽에 Debridement 및 Autografting 및 Pyogenic 요 추 Spondylodiscitis 위한 내부 고정 퓨전

소개: pyogenic 요 추 spondylodiscitis 환자 성공적으로 처리할 수 비 요원 방법. 그러나,이 조건에 대 한 일반적인 작업 감염 된 사이트, 뼈 접목 및 척추를 안정 시키기 위해 내부 고정 debridement 포함 됩니다. 단 앞쪽에 debridement 및 autografting와 내부 고정 한 척추 세그먼트의 퓨전 pyogenic 요 추 spondylodiscitis 9 환자에 수행 했다. 이 수술 절차는 거의 pyogenic 요 추 spondylodiscitis에 대 한 문서화 됩니다. 목표: 안전과 단 앞쪽에 debridement, autografting 및 pyogenic 요 추 spondylodiscitis에 대 한 하나의 척추 세그먼트의 내부 고정 효과 평가 합니다. 결과: 최종 후속에 아홉 환자 중 7 고통을 무료로 했다. 두 환자 했다 온화 하 고, 간헐적으로 허리 통증 (시각적 아날로그 규모 등급의 1-2), 그들의 수술 전 통증에서 개선 대표. 모든 9 명의 환자 했다 아무 임상, 실험실 또는 감염의 재발의 방사능 증거. 또한, 모든 환자 단단한 뼈 융합을 보여주었다. 결론: 공부 하는 제한 된 인구에 따라, 그것은이 기술을 환자에 적절 한 pyogenic 요 추 spondylodiscitis에 대 한 안전 하 고 효과적인 수술 절차 수 있습니다 제안 했다.

크리스탈 구조 구조 기반의 가상 스크리닝 Gpcrs의 이론적 모델의 필요성을 제거 합니까

X-선 결정학에 의해 길 항 제과 적에 게 바인딩 베타-2 adrenoreceptor (명)의 최근 높은 예상된 구조 characterizations GPCRs ligands의 더 효과적인 구조 기반 검색을 사용 하려면 중요 한 발전으로 널리 간주 되고있다. 그것은 매우 중요 한 개발이 Gpcrs의 3D 이론적 모델을 개발 하는 많은 이전 노력을 훼손 수 있습니다 나타납니다. 이 문제를 해결 하려면 직접 우리 비활성 상태와 그들의 구조적 유사성 측면에서 명 크리스탈 구조의 활성 상태로 nanobody 안정 및 명 특정 agonists 및 길 항 제에 대 한 가상 심사에 사용의 효과와 여러 역사적 명 모델 비교는. 이론적 모델, 즐기는 homology, 드 노 보 형식, 모델링; Gpcrs의 분야에서 광범위 하 게 출판가 5 개의 다른 그룹에서 수집 된 모든 모델 x-선 구조 가능 하 게 되었다 전에 건설 되었다. 일반적으로, 명 이론적 모델 TMH 정의 및 글로벌 포장 결정 구조에서 크게 다릅니다. 그럼에도 불구 하 고, 놀랍게도, 몇 가지 모델 받으면 히트 요금 x-선 구조;를 사용 하 여 그 초과 알려진된 명 ligands 농축 대형 화학 라이브러리의 가상 심사에서 발생 히트 요금에 대 한 agonists 특히 높았다입니다. 또한, 모델의 차단 성능을 바인딩 포켓 잔류물 및 정확 하 게 가장 아니라면 모든 중요 한 단백질/ligand 상호 작용을 캡처할 수 있게 하는 것에 대 한 RMSDs 같은 로컬 구조적 품질에 연결 됩니다. 이러한 결과 Gpcrs의 신중 하 게 내장된 모델 중요 한 화학 제품을 캡처 수 바인딩 포켓의 구조 기능 따라서 x-선 구조 보다 실용적인 구조 기반 약물 발견에 대 한 훨씬 더 유용할 수 있습니다 좋습니다. 단백질 2012입니다. © 2012와 일리 Liss, inc.

단일 분자에서 폴딩 한 상태 내리막 단백질을 탐험

한 상태로 내리막 단백질 폴딩 과정은 접는 메커니즘 원자 해상도 단계별 해결을 허용 하는 네이티브 구조체의 점진적인 용 해에 따른 모든 조건에서 barrierless. 한 상태로 내리막 접는의 실험 연구는 일반적으로 속도 제한 (ca. 시민권이 s(-1)) 따라서 단일 분자 무서 워 같은 현재 단일 분자 방법을 위해 너무 빠른 진도 여러 명령 되 고 펼쳐지는 그들의 온도에 근처 접어 단백질의 열 변성에 초점을 맞춘. 중요 한 미결 문제는 기존의 활성화 된 폴더에는 단백질을 선회 하지 않고 단일 분자 접근에 쉽게 액세스할 수 있도록 속도 론 폴딩 한 상태 내리막에 둔화 수는 여부. 여기 우리 작은 헬리컬 단백질 BBL, 하나의 상태 내리막 열 (유엔) 접는의 패러다임에이 문제를 해결 합니다. 우리 화학 변성 및 낮은 온도 결합 하 여 200-fold BBL 접는 전개 속도 감소 하 고 50 µs 해상도 최대한 photoprotection 최근에 개발한 Trolox cysteamine 칵테일을 사용 하 여 무료 보급 단일 분자 무서 워 실험 실시. 이러한 실험 모든 조건 변성 단일 구조적 앙상블을 공개 했다. BBL의 화학 전개 다음 높은 순 FRET 효율에서 이동 하 고 denaturant 증가에 광범위 한 되는이 독특한 앙상블의 점진적인 변화에 의해 각 성 했다. 또한, 상세한 정량 분석을 사용 하 여, 우리 수 가능성을 배제 BBL 단일 분자 데이터 부분적으로 겹치는 접힌된 펼친된 봉우리에 의해 생성 됩니다. 따라서, 우리의 결과 단일 분자 수준에서 정권 폴딩 한 상태 내리막을 보여 하 고이 접는 시나리오는 반드시 초고속 속도와 관련 된 강조.

민감하고 선택적 Voltammetric의 측정 Hg2 + Cysteamine와 그래 산화물의 합리적인 공유 기능화 하 여

우리가 보고 여기를 구분에 대 한 새로운 voltammetric 메서드 및 hg(2+)의 선택적 결정 코 솔루션에서 cysteamine functionalized 그래 그래 산화물의 에폭시 cysteamine의 아미노 그룹 간의 닐 링 오프닝 반응을 통해 형성 cysteamine와 그래 산화물의 합리적인 공유 기능화에 따라.

Myiasis 일으키는 Blowfly, Lucilia Sericata에서에서 Odorant 수용 체의 분자 특성 및 식 패턴 (Diptera: Calliphoridae)

Blowfly Lucilia sericata (Diptera: Calliphoridae)은 인간과 동물, 인간의 심각한 건강 문제 및 가축 업계에서 경제적 손실에 myiasis 원인이 의사 ectoparasite. 다른 곤충 처럼이 종의 후각이 호스트 위치에 중요 한 역할을 하 고 아마도 7 막 횡단 수용 체 가족 중재. 여기, 우리가 격리 L. sericata에서 odorant 수용 체 유전자 가족의 첫 번째 후보 멤버인 LserOR1 특성화 고. LserOR1 산 성 아미노산 높은 보존을 곤충 종에서 이전에 확인 된 Or83b orthologs와 함께 표시 됩니다. LserOR1 성적표 다리 여성 ovipositors 등 전통적으로 비 후 각 조직에서 뿐만 아니라 안테나 등 상 악 palps 주요 후 각 장기에서 발견 되었습니다. 발달 연구에서 양적 실시간 PCR 분석 결과 개발 및 여러 단계 동안 Lseror1의 상대 식 수준 결정에 대 한 유효성을 검사. 성인 무대에 그것의 매우 높은 식 달리 LserOR1 식 계란 단계에서 최하위 수준에는 하 고 애벌레의 처음 두 단계를 통해 피크 제 3 탈피 무대에서 감소 하기 전에 증가. 이러한 결과 광범위 하 게 표현된 LserOR1 수용 체는 L. sericata의 수명 전체에 걸쳐 후 각 감각 프로세스에 대 한 필수적인 것 좋습니다. 현재의 연구는 소설 blowfly repellents 후 각 단백질 분자의 대상으로 사용 하 여 개발에 도움이 될 수 있습니다 정보를 제공 합니다.

개에 무딘 영향으로 인해 심근 타 박상의 Dobutamine 스트레스 초음파 평가

우리 심근 타 박상의 초기 평가에 2 차원 스트레스 심장 초음파 검사의 역할을 조사 하고자 했다. 12 개,이 목적을 위해 무게 11.36 ± 1.50 k g, 선택 된 심근 타 박상을 실험적으로 유도 하 고. 초기 계획 및 0.5, 2, 4, 및 8 h post-wounding의 시간 단계에서 비정상적인 심근 움직임 세그먼트를 검색 하는 2 차원 dobutamine 스트레스 초음파 (DSE) 사용 되었다. 마지막으로, 위의 결과 병 적인 결과와 비교 했다. 데이터에 표시 되어 개 심한 심근 타 박상을 유발 했다 후 122 세그먼트 비정상적인 심근 벽 움직임 0.5 h post-wounding, 2 h post-wounding에 133 세그먼트 142 세그먼트에서 발견 된 각 4h 및 8h post-wounding. 벽 운동 점수 (WMS)와 벽 운동 점수 인덱스 (WMSI) 증가 (P < 0.001) pre-impaction 값에 비해. 표준 섹션으로 왼쪽된 심 실 축 보기를 고려 하 고 초음파 검사 60 세그먼트 54 세그먼트 벽 모션 이상이 있다을 발견 했다. 병 적인 TTC 얼룩 결과와 비교, 감도 및 특이성 수 100과 66.6% 각각을 발견 했다. 따라서, 2 차원 DSE는 그것의 더 나은 감도 및 특이성으로 인해 심근 타 박상의 초기 진단에 유용한 기법 종결 되었다.

분석의 미니어처 단일 및 더블-노치 대뇌 피 질 골의 파괴 인 성 추정을 위한 표본 절곡

피 질 골의 골절 동작의 연구 균열의 전파 하는 동안 활성화 되어 여러 결과치 메커니즘을 결정 했다. 뼈 파괴 인 성 측정 하는 일반적인 방법 단일 노치 표본 4 포인트 (SN4PB) 또는 3-포인트 절곡 (SN3PB)에서 자주 사용 합니다. 더블 노치 4 포인트 벤딩 (DN4PB) 견본 균열 끝에 오류 손상 연구에 유용 합니다. 총 실패 한 노치와 손상 되지 않은 수준의 오류 손상의 다른 수 있도록 연구에만 부분 오류에서 발생합니다. DN4PB 표본을 사용 하 여 뼈의 파괴 인 성이 계산 하기 위한 널리 알려진 방법은 없습니다. Dn4pb을 사용 하 여 대뇌 피 질 골의 파괴 인 성이 계산 하는 방법 여기 개발 되 고 일반적인 SN3PB 표본에 대 한 결과와 비교 합니다. 새로운 더블 노치 메서드 단일 표본을 사용 하 여 명백한 파괴 인 성 측정 하 고 뼈 매트릭스에서 전처리 및 postfailure microdamage를 공부 하는 허용. 언제, 어떻게 이해 뼈 역학 논의 대 한 새롭고 설립된 테스트 표본을 사용 하 여. © 2012와 일리 정기 간행물, Inc. J Biomed 교인 입술 부 a: 2012.

Chemokine (C X C 모티브) 리간드 12/chemokine (C X C 모티브) 수용 체 4 축 (CXCL12/CXCR4)의 저해-인간의 위 암 세포에 Rapamycin (mTOR) 통로의 포유류 대상 대상 셀 마이그레이션 중재

CXCL12/CXCR4 위 암 전이에 중요 한 역할을 한다. Rapamycin 마이그레이션의 위 암 세포를 억제 하는 것 보고 되었습니다. 그러나 셀 마이그레이션 CXCL12/CXCR4 중재 mTOR 통로의 역할 및 PI3K/mTOR 통로 대상으로 약물의 잠재력 있다 unelucidated. CXCL12 MKN 45 세포에서 PI3K/Akt/mTOR 통로 활성화를 찾았습니다. 자극 cxcl12와 pEGFP-C1-Grp1-PH 융합 단백질을 표현 하는 조-K1 셀 cxcl12에 의해 PI3K 활성화의 직접적인 증거를 제공 하는 pip3의 생성 결과. 다운 레 귤 레이 션 Sirna에 의해 p110α 하지 p110β의 Akt S6K1 cxcl12에 의해 유도 된의 인 산화를 차단. 일관 되 게, p110β 관련 억제제 CXCL12 활성화 PI3K/Akt/mTOR 통로 차단. 또한, 안티-p110β 항 체에 의해 CXCR4 immunoprecipitated 증가 후 CXCL12 자극 및 Gi 단백질 억제제 백 일 해 독 소 폐지 pi3k의 활성화 CXCL12 유도. 더 자세한 연구가 크게 PI3K/mTOR 통로 대상으로 하는 저 해제 MKN 45 셀 CXCL12 주로 Mtorc1의 저해에 기인 수 있습니다 고 활성 Rho A, Rac1 및 cdc42의 다운 레 귤 레이 션으로 F-말라 개편의 예방에 관련 된 의해 발생 혈 반응을 차단 시연 했다. 또한, rapamycin 저해 cxcl12의 분 비와 더 셀 레이 업스트림 신호 선도 폐지 하 고 긍정적인 피드백 루프를 형성 수 있습니다 CXCR4 표현. 마지막으로, 우리는 셀 CXCL12 높은 수준의 표현 했다 rapamycin 확산으로 마이그레이션 억제 활동에 중요 한 발견. 요약 하자면, 우리는 mTOR 통로 CXCL12/CXCR4 중재 셀 마이그레이션에 중요 한 역할을 하 고 제안 mTOR 통로 대상으로 마약 CXCL12 높은 수준의 표현 전이성 위 암 치료에 사용할 수 있습니다 발견.

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