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- Obliterative 에어웨이 질환의 발전을 연구하는 모델로 사용 마우스의 Heterotopic 및 Orthotopic Tracheal 이식
- 인간 내유 동맥 (IMA) 이식과 Stenting : 인 Restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델
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Articles by Xiaoqin Hua in JoVE
JoVE General
Obliterative 에어웨이 질환의 발전을 연구하는 모델로 사용 마우스의 Heterotopic 및 Orthotopic Tracheal 이식
1Transplant and Stem Cell Immunobiology Lab (TSI), University Heart Center Hamburg, 2CVRC, University Hospital Hamburg, 3Department of CT Surgery, Stanford University School of Medicine
이 동영상은 쇼, 생쥐의 obliterative기도 질환 (OAD)의 개발, heterotopic 및 orthotopic tracheal 이식 모델을 연구하는 두 실험 모델을 비교합니다.
JoVE Clinical and Translational Medicine
인간 내유 동맥 (IMA) 이식과 Stenting : 인 Restenosis 스텐 트의 개발을 공부하는 인간 모델
1University Heart Center Hamburg, TSI-Lab, Germany, 2Cardiovascular Research Center, University of Hamburg, 3Department of Medicine, Cardiology Division, Pulmonary Hypertension Program, University of Alberta, 4Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, 5Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology, and Biophysics, University of Veterinary Medicine, Vienna, 6Translumina GmbH, Hechingen, 7Department of Cardiothoracic Surgery, Stanford University School of Medicine
이 비디오는 immunodeficient 쥐 모델에서 인간의 함대 (IMA)를 사용하여 스텐 트를 배포 후 내막 증식증의 발전을 연구하는 모델을 보여줍니다.
Other articles by Xiaoqin Hua on PubMed
엡실론 단백질 Kinase C의 지속적인된 억제 풍선 부상과 Stenting 후 혈관 Restenosis를 억제 한다
Ε 단백질 키 니 아 제 C (εPKC)은 혈관 부드러운 근육 세포 (VSMC) 활성화에 관여 하지만 작은 혈관 병 리에 그 기능에 대 한 알려져 있다. 우리 restenosis 개발에 Εpkc의 역할 평가 목적.
순진한 고 유전자 HLA-클래스-나-최저의 인간 배아 줄기 세포의 Immunobiology
인간 배아 줄기 세포 (hESCs) 신흥 세포 또는 조직 교체 전략에 대 한 보편적인 셀 소스로 사용할 수 있습니다 하지만 hESC 파생 상품의 면역 거부 미해결된 문제가 남아 있습니다. 여기, 우리 순진한 hESCs 거절의 메커니즘에 설명 하 고 클래스 I HLA를 따라 하고자 (HLA 나) 최저 (hESC(KD)). hESCs HLA-긍정적인 HLA II 및 co-stimulatory 분자에 대 한 부정적인만 했다. Immunocompetent Balb/c 마우스에 이식 순진한 Hesc의 급속 한 세포 죽음, 그러나 hESCs immunodeficient SCID 베이지색 받는 살아 있는 실질적인 T 도우미 셀 1과 2 (Th1 및 Th2) 응답을 유도. 조직학 공개 주로 대 식 세포, T 세포, 하지만 자연 킬러 (NK) 세포에 흩어져. Hesc에 대하여 hESC 특정 항 체의 서 지 클래스 I, 하지만 하지 클래스 II 항 원, 관찰 되었다. HLA I RNA 간섭 및 intrabody 기술을 사용 하 여, 내가 Hesc(kd)의 식 표면 HLA 88%-99% 감소 했다. Balb/c로 hESC(KD) 이식 후 t 세포 활성화는 현저 하 게 감소 된 항 체 생산은 실질적으로 완화 하 고 면역 세포 이식 침투의 수준은 감소 되었다 Hesc(kd)의 생존 연장 했다. 그들의 매우 낮은 물질로 NK ligands 표현 때문에 순진한 hESCs 및 Hesc(kd)의 NK 자화 율은 무시할 수 있습니다. 따라서, HLA 나 T 세포에 의해 인식 hESC 인식 하는 기본 메커니즘을 것 같고 T 세포, 대 식 세포와 hESC 특정 항 체 hESC 살인에 참여.
인간 백혈구 항 원 나 최저의 인간 배아 줄기 세포 유도 호스트 무지 하 고 장기간된 Xenogeneic 생존을 달성
비록 인간 배아 줄기 세포 (hESC) hESC 파생 상품의 면역 거부 필연적으로 발생 하지 후에 이식 심장 마비의 세포 대체 요법에 대 한 엄청난 잠재력을가지고. 우리는 따라서 향상 된 생존 특성을 가진 hypoantigeneic hESC 라인 생성 목적.
