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- Dérivation efficace des ressources humaines progéniteurs neuronaux et des neurones à partir pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines à l'induction de petites molécules
- Dérivation efficace des ressources humaines précurseurs cardiaques et les cardiomyocytes à partir pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines à l'induction de petites molécules
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Articles by Xuejun H. Parsons in JoVE
JoVE Neuroscience
Dérivation efficace des ressources humaines progéniteurs neuronaux et des neurones à partir pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines à l'induction de petites molécules
1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF
Nous avons établi un protocole pour l'induction de neuroblastes direct pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines maintenues dans des conditions définies avec de petites molécules, qui permet la dérivation d'une offre importante de progéniteurs neuronaux humains et neuronale types de cellules dans le développement du SNC pour les neurones de réparation.
JoVE General
Dérivation efficace des ressources humaines précurseurs cardiaques et les cardiomyocytes à partir pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines à l'induction de petites molécules
1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF
Nous avons établi un protocole pour l'induction de cardioblasts direct pluripotentes cellules souches embryonnaires humaines maintenues dans des conditions définies avec de petites molécules, qui permet la dérivation d'une offre importante de progéniteurs cardiaques humaines et fonctionnel pour les cardiomyocytes cardiovasculaires réparation.
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Amélioration Comportementale Dans Le Modèle Du Parkinson, Un Primat Est Associée à Plusieurs Effets Homéostatiques De Cellules Souches Neurales Humaines
Les cellules souches ont été largement supposés pour être capable de remplacer les cellules perdues ou endommagées dans un certain nombre de maladies, y compris la maladie de Parkinson (MP), dans laquelle les neurones de la filière de la substantia nigra (SN) et ne parviennent pas à fournir le neurotransmetteur, la dopamine (DA), dans le striatum. Nous rapportons qu'indifférenciées humains cellules souches neurales (hNSCs) implantés dans les primates parkinsoniens 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated a survécu, ont émigré, et avait un impact fonctionnel tels qu'évalués quantitativement l'amélioration comportementale dans ce modèle DA-déficit, à qui les parkinsoniens signe directement correspondent aux niveaux réduits de DA. Un petit nombre de descendants de HNS différenciées en tyrosine hydroxylase (TH) et/ou de la dopamine (DAT) de transporteur immunopositifs cellules, ce qui suggère que le microenvironnement dans et autour de l'hôte adulte lésé SN permet encore de développement d'un phénotype de DA de cellules progénitrices sensible. Un nombre beaucoup plus important de cellules dérivées de HNS qui n'exprimaient pas neuronale ou marqueurs DA se trouvait disposés le long du chemin sont persistants, juxtaposé à des cellules hôtes. Ces hNSCs, qui expriment les facteurs DA-protection, étaient donc bien placés pour influencer les cellules hôtes TH + et médiation autres ajustements homéostatiques, comme en témoigne un retour endogène ratios neuronal de nombre à la taille base, préservation des circuits sont hôte existantes et un effet normalisant sur l'agrégation de l'alpha-synucléine. Nous proposons que les multiples modes d'interaction réciproque entre hNSCs exogène et le milieu hôte pathologique sous-tendent l'amélioration fonctionnelle observée dans ce modèle de PD.
Précautions Importantes Lors De La Dérivation Des éléments Neuraux Spécifiques Au Patient Des Cellules Pluripotentes
Cellules souches neurales humaines multipotentes (HNS) ont été traditionnellement isolés directement depuis le système nerveux central (CNS). À ce jour, comme un outil thérapeutique dans le traitement des troubles neurologiques, résultats les plus prometteurs ont été obtenus utilisant HNS isolé directement à partir du neuroectoderme foetal humain. La capacité de propagation de ces tissus dérivés HNS est souvent limitée, cependant, il est difficile d'établir une culture à grande échelle. Après la prise de greffe, ces HNS montrent souvent faible efficacité dans la génération de cellules neuronales désirés nécessaires pour la reconstruction du milieu hôte endommagés et, par conséquent, n'ont pas réussi à donner des résultats satisfaisants dans les essais cliniques jusqu'à présent. Par ailleurs, les cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) offrent un réservoir pluripotentes pour dérivation in vitro d'un riche éventail de bien caractérisés engagés souches/progénitrices/précurseur neuronal lignée cellules qui peut, théoriquement, être choisies avec précision leur état plus sûre et plus efficace de plasticité pour relever un défi clinique donné. Toutefois, la nécessité de « étrangers » additifs biologiques et l'inclinaison de la différenciation multilignée peut exploiter directement ces HNS de culture cellulaire chez les patients problématiques. Le HNS, lorsque dérivée de cellules pluripotentes sous protocoles actuellement utilisés dans le domaine, ont tendance à afficher non seulement un faible rendement dans la différenciation neuronale, mais aussi un penchant pour l'hétérogénéité phénotypique et l'instabilité et, par conséquent, augmentation du risque de tumorigénèse après la prise de greffe. Pour le HNS dérivé in vitro afin d'être utilisé en toute sécurité dans des paradigmes thérapeutiques, il nécessite une conversion de cellules pluripotentes humaines uniformément pour les cellules qui sont limitées à la lignée neuronale ayant besoin de réparation. Élaborer des stratégies d'induction directe des cellules pluripotentes humaines exclusivement dans les descendances de neural-commis à un large éventail de stades de développement permettra une grande quantité de HNS thérapeutique optimale sur mesure pour un traitement sûr et efficace de certaines maladies neurologiques et de blessures chez les patients.
