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Articles by Yaofei Hu in JoVE
JoVE General
Souris épidermique Neural Stem Cell Crest (EPI-NCSC) cultures
1Institute of Human Genetics and Northeast England Stem Cell Institute, Newcastle University, 2Department of Cell Biology, Neurobiology and Anatomy, Medical College of Wisconsin
Ici, nous montrons notre méthode pour isoler la souris épiderme des cellules souches neurales de crête (EPI-NCSC). Technique consiste à micro-dissection follicules moustaches, isoler le renflement et il placeing en culture de tissus. EPI-NCSC commencent à émigrer à partir d'explants renflement sur le substrat dans les 3 - 4 jours.
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Traitement Microchirurgical Du Syndrome De Nelson
Pour discuter de l'étiologie, les critères de diagnostic et de traitement du syndrome de Nelson.
Cellules Souches Neurales épidermiques Crête (EPI-NCSC) Et La Pluripotence
Cet article répond à trois objectifs. Nous résumons les connaissances actuelles sur l'origine et les caractéristiques des EPI-NCSC, examiner leur application dans un modèle murin de lésion de la moelle épinière, et nous présentons de nouvelles données mettent en évidence que les aspects de la pluripotence des EPI-NCSC. EPI-NCSC sont des cellules souches pluripotentes, qui sont dérivées à partir de la crête neurale embryonnaire et sont situés dans le renflement de follicules de cheveux. EPI-NCSC peut subir l'auto-renouvellement et ils sont capables de générer tous les produits dérivés majeurs de la crête neurale, y compris les neurones, les cellules nerveuses à l'appui, les cellules musculaires lisses, les os / cartilage cellules et les mélanocytes. Malgré leur origine ectodermique, les cellules de la crête neurale peut également générer des types de cellules qui sont généralement issus du mésoderme. Nous avons donc été intéressé à explorer les aspects de la PEV-NCSC pluripotence. Nous ici montrent que le PEV-NCSC peuvent fusionner avec les fibres musculaires squelettiques adultes et qui a incorporé EPI-NCSC noyaux sont fonctionnels. En outre, nous montrons que des adultes du muscle squelettique représente un environnement propice à la survie à long terme de la neurogène EPI-NCSC. Les gènes utilisés pour créer des cellules souches pluripotentes induites (iPS) sont présents dans notre EPI-NCSC bibliothèque longSAGE l'expression des gènes. Ici, nous avons corroboré cette notion par PCR en temps réel. Nos résultats montrent des similitudes dans l'expression de Myc, Klf4, Sox2 et Lin28 gènes entre EPI-NCSC et les cellules souches embryonnaires (ESC). En revanche, il y avait des différences majeures dans Nanog et Pou5f1 (Oct-4) les niveaux d'expression entre les EPI-NCSC et ESC, peut-être expliquer pourquoi le PEV-NCSC ne sont pas tumorigènes. Dans l'ensemble, comme des vestiges embryonnaires dans un endroit des adultes EPI-NCSC montrent plusieurs caractéristiques intéressantes pour la thérapie cellulaire de remplacement futur et / ou génie biomédical: En raison de leur capacité à migrer, EPI-NCSC peut être isolé comme une population très pure de cellules souches multipotentes par procédures mini-invasives. Les cellules peuvent être élargi in vitro dans des millions de cellules souches / progéniteurs et ils partagent certaines caractéristiques avec les cellules souches pluripotentes sans être tumorigènes. Étant donné que les patients eux-mêmes EPI-NCSC pourrait être utilisé pour la transplantation autologue, cela permettrait d'éviter le rejet de greffe.
Perturbation Homozygote Du Gène Tip60 Premières Causes De Létalité Embryonnaire
Tat-interactive protéines 60 (Tip60) est un membre de la famille MYST, protéines qui sont liées par un atypique histone acétyltransférase (HAT) de domaine. Bien que Tip60 a été impliqué dans des activités cellulaires, y compris réparation de l'ADN, l'apoptose et la régulation transcriptionnelle, sa fonction pendant le développement embryonnaire est inconnue. Nous ablation du gène Tip60 (Htatip) à partir de la souris en remplaçant les exons 1-9 avec une cassette de résistance à la néomycine. Développement et la reproduction des animaux de type sauvage et hétérozygotes étaient normaux. Cependant, l'ablation homozygote du gène Tip60 provoqué une mortalité embryonnaire à proximité de la blastocyste stade de développement, comme en témoigne l'incapacité des cellules dans Tip60 nulles blastocystes à éclore et à survivre dans la culture. La prolifération des cellules de suivi et de la mort par la détection de EDU-substitué de l'ADN et marquage TUNEL a révélé la suppression de la prolifération cellulaire concomitante avec la mort cellulaire accrue que Tip60 nulles cellules ont tenté d'éclore à partir de blastocystes. Ces résultats indiquent que Tip60 est essentiel pour la survie cellulaire au cours de la transition blastocyste-gastrula de l'embryogenèse.
