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Articles by Yaofei Hu in JoVE
마우스 표피 신경 크레스트 줄기 세포 (에피 NCSC) 문화
Maya Sieber-Blum1,2, Yaofei Hu2
1Institute of Human Genetics and Northeast England Stem Cell Institute, Newcastle University, 2Department of Cell Biology, Neurobiology and Anatomy, Medical College of Wisconsin
여기 마우스 표피 신경 능선의 줄기 세포를 (에피 NCSC) 분리하기 위해 방법을 보여줍니다. 기술과 관련된 마이크로 해부, 수염 모공 볼록한 분리하고 조직 문화에 그것을 placeing. 사일 - 에피 NCSC 3 이내 하층에 팽창의 explants에서 이민을 시작합니다.
Other articles by Yaofei Hu on PubMed
넬슨 증후군의 치료 Microsurgical입니다
Chinese Medical Journal. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12215280
병 인, 진단 기준 및 넬슨 증후군의 치료에 대해.
표 피 신경 크레스트 줄기 세포 (EPI NCSC)와 Pluripotency
Stem Cell Reviews. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18712509
이 문서는 세 가지 목적을 이룬다. 우리 출처의 현재 지식과 피 NCSC의 특성을 요약, 검토 척수 부상과 우리의 마우스 모델에서 응용 프로그램에 피 NCSC의 pluripotency의 측면을 강조 하는 새 데이터를 표시. EPI NCSC는 multipotent 줄기 세포 배아 신경 크레스트에서 파생 되 고 모 낭의 돌출에 있습니다. 피 NCSC 자기 갱신을 받을 수 및 포함 하 여 신경 세포, 신경 세포, 평활 근 세포, 뼈/연골 세포와 melanocytes을 지 원하는 모든 주요 신경 크레스트 파생 상품을 생성할 수 있습니다. Ectodermal 그들의 기원에도 불구 하 고 신경도가 머리 세포는 일반적으로 mesoderm에서 파생 된 셀 형식을 생성할 수도 있습니다. 우리는 따라서 피 NCSC pluripotency의 측면을 탐험에 관심이 있었다. 우리는 여기 성인 골격 근육 섬유와 피 NCSC 퓨즈 수와 법인된에 피 NCSC 핵 기능을 보여줍니다. 또한, 우리는 성인 골격 근육 나타냅니다 neurogenic 피 NCSC의 긴-장기 생존에 도움이 되는 환경을 보여줍니다. 유전자 유도 만드는 데 pluripotent 줄기 (iPS) 세포는 우리의 피 NCSC longSAGE 진 식 라이브러리에 존재 합니다. 여기 우리가 실시간 PCR에 의해이 개념을 뒷받침 했습니다. 우리의 결과 피 NCSC와 배아 줄기 세포 (ESC) 사이의 Lin28, Sox2, Klf4, Myc 유전자의 표현에 유사점을 보여 줍니다. 반면 Nanog와 pou5f1의 주요 차이 했다 (10 월-4) 식 수준에 피 NCSC ESC, 가능 하 게 왜 피 NCSC는 tumorigenic 설명 하는 사이. 전반적으로, 성인 위치에 피 NCSC 배아 잔해 보여 미래의 세포 대체 요법 및 공학에 대 한 몇 가지 매력적인 특성: 마이그레이션할 그들의 능력 때문에 피 NCSC 최소한 침략 적 절차 multipotent 줄기 세포의 매우 순수한 인구로 격리할 수 있습니다. 셀 줄기 세포/progenitors의 수백만에 생체 외에서 확장할 수 있으며 그들은 tumorigenic 되지 않고 pluripotent 줄기 세포와 함께 몇 가지 특성을 공유 합니다. EPI NCSC를 사용할 수 때문에 환자 들의 소유 헌 이식이 이식 거부를 피할 것 이다.
Tip60 유전자의 Homozygous 중단 발생 초기 배아 치 사 율
Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19842187
문신 대화형 단백질 60 (Tip60)는 단백질 비정형 히스톤 acetyltransferase (모자) 도메인 관련 MYST 가족의 구성원입니다. Tip60 DNA 수리, apoptosis, transcriptional 규제 등 세포 활동에 연루 되어있다, 하지만 배아 개발 하는 동안 그 기능을 알 수 있다. 우리는 네오 마이 신 저항 카세트 exons 1-9를 대체 하 여 마우스에서 Tip60 유전자 (Htatip) ablated. 개발 및 야생 형 및 heterozygous 동물의 정상 이었습니다. 그러나, Tip60 유전자의 homozygous 절제 해치 고 문화에서 살아남기 위해 Tip60 null blastocysts 셀의 무 능력에 의해 입증으로 개발 blastocyst 무대 근처 embryolethality를 발생 합니다. 에 듀 대체 DNA와 Tip60 null 셀 blastocysts에서 해치에 시도 밝혀 억제 세포 증식의 증가 된 세포의 죽음을 수 반하는 라벨 등을 감지 하 여 세포 증식과 죽음을 모니터링. 이러한 연구 결과 Tip60 embryogenesis blastocyst gastrula 전환 중 세포 생존에 필수적인 나타냅니다.
