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Synthèse De C Chirale (2)-symétriques Bisferrocenyldiamines. Structure Cristalline De Rayons X De Ru (2) Cl (2) 0,2 CHCl (3) (2 = N1, N2-bis {(R) -1 - [(S) -2 - (diphénylphosphino)]} Ferrocenylethyl - N1, N2-diméthyl-1 ,2-éthanediamine)

Une nouvelle classe de chirale C (2)-symétriques diamines bisferrocenyl, N1, N2-bis [(R)-1-ferrocenylethyl]-N1, N2-diméthyl-1 ,2-éthanediamine (1) et N1, N2-bis { (R) -1 - [(S) -2 - (diphénylphosphino)]}-ferrocenylethyl N1, N2-diméthyl-1 ,2-éthanediamine (2), ont été préparés à partir du modèle chiral (R)-N, N-( diméthylamino)-1-ferrocenylethylamine ((R)-FA). Composé 1 a été préparé par la réaction de (R)-FA avec MeI suivie d'une substitution nucléophile avec la N, N'-diméthyléthylènediamine, tandis 2 a été formé à partir d'une position ortho par l'intermédiaire d'lithiation suivie d'une substitution électrophile avec chlorodiphénylphosphine. Composé 2 réagit avec Ru (DMSO) (4) Cl (2) pour donner trans-Ru (2) Cl (2) (3) dans lequel le ligand est tétradentate. Ce complexe cristallise dans le système orthorhombique: P2 (1) 2 (1) 2 (1) (n ° 19); a = 11,7230 (4) Å, b = 16,5951 (6) Å, c = 27,853 (1) Å; Z = 4; R = 0,046; R (w) = 0,104. La géométrie autour du métal central est un octaèdre avec une paire d'atomes de chlore trans à l'autre. Le complexe présente une activité catalytique asymétrique de cyclopropanation vers certains des oléfines et des diazoacétates alkyle, donnant énantiosélectivité jusqu'à 95%.

Évaluation De L'emphysème Chez Les Patients Atteints D'asthme à Haute Résolution CT

L'asthme bronchique est un syndrome clinique caractérisé par la réversibilité de l'obstruction des voies respiratoires. Cependant, de nombreux asthmatiques présentent des signes d'obstruction des voies aériennes résiduelle. Il est devenu évident que la réparation du processus inflammatoire chronique peut conduire à divers changements irréversibles. Il est généralement admis que la cause la plus commune pour le changement est le tabagisme, mais il est controversée de savoir si l'asthme à l'emphysème progresse. Haute résolution tomodensitométrie (TDM-HR) est plus sensible et plus précis que les films lisses dans la poitrine de déterminer le type et l'étendue de l'emphysème. Cette étude a été réalisée afin de déterminer si l'asthme peut être une cause de l'emphysème, sans l'effet du tabagisme et d'évaluer les caractéristiques cliniques chez les asthmatiques souffrant d'emphysème.

Caractéristiques Cliniques De La Bronchite à éosinophiles

L'inflammation à éosinophiles des voies aériennes est généralement associée à une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique. Cependant, il ya un petit groupe de patients qui a l'inflammation à éosinophiles dans l'arbre bronchique avec spirométrie normale et aucune preuve de l'hyperréactivité, qui a été nommé bronchite à éosinophiles. Les objectifs de cette étude sont: 1) d'enquêter sur l'incidence de la bronchite à éosinophiles dans le syndrome de toux chronique et 2) d'évaluer les caractéristiques cliniques et l'évolution de la bronchite à éosinophiles.

Excitonique Du Spectre Optique Des Semi-conducteurs Obtenu Par Densité Dépendante Du Temps Théorie De La Fonctionnelle Avec Le Noyau Exact-échange

L'application d'un roman exacte-échange (EXX) approche au sein de la densité dépendante du temps théorie de la fonctionnelle, nous avons obtenu le spectre d'absorption optique du silicium massif en bon accord avec les expériences y compris les caractéristiques excitoniques. Analyse du noyau EXX montre que l'inclusion du couplage de Coulomb de paires électron-trou et la bonne longueur d'onde de comportement dans le noyau est cruciale pour la description correcte des effets excitoniques dans les semiconducteurs.

Bilatérale Fracture De Stress Pédicule Après Fusion Lombaire Postérolatérale Instrumentée: Un Rapport De Cas

Un cas de fracture de stress bilatérale pédicule est signalé, et la littérature est passée en revue.

Association De La Famille Gene éotaxine Avec L'asthme Et IgE Sériques Totales

La famille de gènes éotaxine (Eotaxin1, Eotaxin2 et Eotaxin3) recrues et active CCR3 cellules porteuses telles que les éosinophiles, les mastocytes et les lymphocytes Th2 qui jouent un rôle majeur dans les troubles allergiques. À ce jour, l'effet des polymorphismes des gènes sur les phénotypes de l'asthme éotaxine n'a pas été examinées à fond. Dans notre recherche, nous avons séquencé les régions entières de la famille des gènes éotaxine d'identifier des polymorphismes, qui peuvent être impliqués dans le développement de l'asthme et des IgE sériques totales. Nous avons identifié 37 SNP dans la famille des gènes Exotaxin (Exotaxin1, 2 et 3), et 17 communes sites polymorphes ont été sélectionnés pour le génotypage dans notre cohorte d'asthme (n = 721). L'analyse statistique a révélé que le 1265 EOT2 A> GG allèle * a montré une fréquence significativement plus faible chez les asthmatiques que dans la normale des contrôles sains (0,14 contre 0,23, P = 0,002), et que la distribution de la 1265 EOT2 A> GG * allèle contenant les génotypes a également été beaucoup plus faible chez les asthmatiques (26,3 par rapport à 40,8%, P = 0,003). En outre, un SNP non-synonyme de Eotaxin1, EOT1 123 Ala> Thr ont montré une association significative avec IgE totales sériques (P = 0.002 à 0.02). L'effet de EOT1 123 Ala> Thr sur le total des IgE sériques est apparu d'une manière gène-dose-dépendante. Nos résultats suggèrent que le développement de l'asthme peut être associée à EOT2 1265 A polymorphismes> G, et la susceptibilité à la production d'IgE élevé peut être attribué au polymorphisme EOT1 123 Ala> Thr. Éotaxine variation / haplotype les renseignements identifiés dans cette étude pourrait fournir des indications précieuses sur les stratégies pour le contrôle de l'asthme.

Association Des Récepteurs Thromboxane A2 (TBXA2R) Avec Atopie Et L'asthme

L'effet Du Tabagisme Passif Sur Les Symptômes De L'asthme, L'atopie Et L'hyperréactivité Bronchique Chez Les écoliers

Le tabagisme passif est une cause majeure de morbidité respiratoire, et est associée à la réactivité bronchique accrue chez les enfants. Pour évaluer l'effet du tabagisme par un parent sur les symptômes d'asthme, l'atopie et l'hyperréactivité bronchique (HRB), nous avons mené une enquête transversale de 503 écoliers que les questionnaires concernés, la spirométrie, les tests d'allergie, et un test de provocation bronchique. Si la méthacholine PC20 était inférieure à 16 mg / ml, le sujet a été considéré comme ayant la procréation assistée. La prévalence d'un parent qui fumait était de 68,7%. La prévalence de la procréation assistée était de 45,0%. Le taux de sensibilisation aux allergènes inhalés communs a été de 32,6%. Les symptômes nasaux tels que rhinorrhée, des éternuements, des démangeaisons nasales, et une obstruction nasale étaient présents dans 42,7%. Les symptômes d'asthme comme la toux et une respiration sifflante étaient présents dans 55,4%. Les symptômes de l'asthme étaient significativement plus fréquentes chez les enfants qui avaient un parent qui fumait que chez ceux dont les parents n'ont pas. Les symptômes nasaux, l'atopie et de procréation assistée ne diffère pas selon si un parent fume. Dans un modèle de régression logistique multiple, les symptômes de l'asthme et l'atopie étaient indépendamment associés à la procréation assistée, après ajustement pour les variables confondantes. Le tabagisme passif a contribué à des symptômes d'asthme chez les écoliers et n'était pas un facteur de risque indépendant de l'hyperréactivité bronchique dans une enquête épidémiologique.

Effet Protecteur De L'extrait De Ginseng Contre La Mort Cellulaire Par Apoptose Induite Par Le 2,2 ', 5,5'-tétrachlorobiphényle Dans Neuronales SK-N-MC Cellules

Le stress oxydatif joue un rôle important dans les processus pathologiques de maladies neurodégénératives. Biphényles polychlorés (BPC) sont omniprésents contaminants environnementaux, dont certains peuvent être neurotoxique. 2,2 ', 5,5'-tétrachlorobiphényle (PCB 52) induit la mort par apoptose dans neuronales humaines SK-N-MC cellules, comme l'a démontré par électrophorèse sur gel, ce qui démontre le clivage protéolytique de la bêta-caténine et de poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) et les modèles d'échelle caractéristiques de fragmentation de l'ADN. Dans la présente étude, nous avons examiné si extrait de ginseng Panax protéger les neurones SK-N-MC cellules de PCB de 52 l'apoptose induite par. L'ajout de 500 microg / ml de l'extrait de ginseng à un milieu de culture de manière significative la protection des cellules neuronales de la apoptose médiée par des PCB 52 et la peroxydation des lipides remarquablement atténuée, la génération d'espèces réactives de l'oxygène, et fragmentation de l'ADN, et réduit significativement le PCB 52 protéolytique induite le clivage de la bêta-caténine et de la PARP. Ces résultats montrent que le Panax ginseng extrait protège neuronales humaines SK-N-MC cellules de l'apoptose induite par les PCB 52. Nous suggérons que Panax ginseng extraits peuvent protéger les cellules neuronales de dommages oxydatifs.

Des études Théorie De La Densité Fonctionnelle Du Composant [2] Rotaxane Du Commutateur Stoddart-santé Moléculaire

Le composant central de l'interrupteur programmable moléculaire a récemment démontré par Stoddart et Heath est [2] rotaxane, qui se compose d'un cyclobis (paraquat-p-phénylène) navette (CBPQT (4 +)) (PF (6) (-)) ( 4) (l'anneau) qui entoure un doigt et se déplaçant entre deux stations, le tétrathiafulvalène (TTF) et le 1,5-dioxynaphthalene (DNP). Comme une étape vers la compréhension du mécanisme de ce commutateur, nous rapportons ici la structure électronique à l'aide de deux saveurs de la théorie de la fonctionnelle de densité (DFT): B3LYP/6-31G et PBE/6-31G. Nous constatons que la structure électronique de composite [2] rotaxane peut être construite assez bien de ses parties en combinant les états de stations séparées (TTF et DNP) avec ou sans l'(CBPQT) (PF (6)) (4) navette autour de eux. Autrement dit, le "CBPQT @ TTF" Etat, (TTF) (CBPQT) (PF (6)) (4) - (DNP), est bien décrite comme une combinaison de l'(TTF) (CBPQT) (PF (6) ) (4) DNP complexe et libre, et le "CBPQT @ DNP" Etat, (TTF) - (DNP) (CBPQT) (PF (6)) (4), est bien décrite comme une combinaison de TTF libre et le ( DNP) (CBPQT) (PF (6)) (4) complexe. Cela permet à un aufbau ou un «bottom-up» pour prédire les complexes [n] rotaxanes en termes de leurs composants. Cela devrait être utile dans la conception de nouveaux composants de conduire à des propriétés améliorées des commutateurs. Une fonction critique de l'(CBPQT (4 +)) (PF (6) (-)) (4) navette en commutation, c'est qu'il induit une rétrogradation des niveaux d'énergie des orbitales frontières de la gare, il est le (TTF ou DNP) . Cela se produit en raison du potentiel électrostatique nette positive exercée par l'CBPQT (4 +) anneau, qui est situé plus près de la station actif que le PF quatre (6) (-) de l '. Cette rétrogradation modifie la position relative des niveaux d'énergie entre les TTF et DNP, qui à son tour modifie le taux d'effet tunnel d'électrons entre eux, même si la navette n'est pas directement impliqué dans le processus actuel tunnel. Sur la base de ce mécanisme de commutation, le "CBPQT @ TTF" Etat devrait être un meilleur conducteur, car il a mieux aligné les niveaux entre les deux stations. Un deuxième rôle potentiel de l'(CBPQT (4 +)) (PF (6) (-)) (4) navette de commutation est de fournir basses niveaux LUMO. Si la navette est impliqué dans le processus actuel tunnel, la réduction de HOMO-LUMO écart (de 3,6 eV pour le doigt isolé à 1,1 eV pour "CBPQT @ TTF" ou à 0,6 eV pour "CBPQT @ DNP" à l'aide B3LYP) faciliterait considérablement l'électron tunnel à travers le système. Cela peut se produire dans une conformation repliée où un contact direct entre la gare et la navette gratuite sur l'autre station est possible. Lorsque cela devient le mécanisme de commutation principal, nous nous attendons à la "CBPQT @ DNP" Etat de devenir un meilleur conducteur parce que son HOMO-LUMO écart est plus faible et parce que son HOMO et LUMO sont localisés dans les différentes stations (HOMO exclusivement à TTF et LUMO à CBPQT encerclant DNP), de sorte que la HO-à-LUMO tunnel serait à travers la molécule entière de [2] rotaxane. Ainsi, un élément essentiel dans la conception de ces commutateurs est de déterminer la configuration des molécules (par exemple, par le biais monocouches auto-assemblées ou l'incorporation d'unités de conformation de stabilisation).

Haute Résolution Conclusions CT Chez Les Patients Atteints D'asthme Quasi Fatal: Comparaison Des Patients D'intensité Légère à Sévère D'asthme Et Les Sujets Témoins Normaux Et Les Changements Dans Anomalies Des Voies Respiratoires Après Un Traitement De Stéroïdes

Inflammation des voies respiratoires étendue et la production excessive de mucus sont impliqués dans les décès dus à l'asthme. Haute résolution CT (THR) peut être utilisé à des anomalies des voies aériennes d'image à la fois grandes et petites chez les asthmatiques. Les objectifs de cette étude étaient de clarifier la distinction des fonctions entre HRCT l'asthme quasi fatal (NFA) et non-NFA, et d'évaluer de série suivi des analyses de patients atteints de TDM NFA.

Structures Et Propriétés De Monocouches Auto-assemblées De Bistable [2] Rotaxanes Sur Au (111) à Partir De Simulations De Dynamique Moléculaire Validée Avec L'expérience

Bistables [2] rotaxanes afficher contrôlables propriétés de commutation en solution, sur les surfaces, et dans les appareils. Ces phénomènes sont basées sur le mouvement électrochimiquement et entraîné électriquement navette mécanique du composant en forme d'anneau, cyclobis (paraquat-p-phénylène) (CBPQT (4 +)) (désigné comme la bague), entre une tétrathiafulvalène (TTF) et l'unité un système 1,5-dioxynaphthalene anneau (DNP) situé le long d'une composante d'haltère. Lorsque l'anneau est encerclant l'unité TTF, ce co-conformation de la rotaxane est le plus stable et ainsi désignée l'état fondamental co-conformère (GSCC), tandis que l'autre co-conformation avec l'anneau entourant le système cyclique est inférieur DNP favorisée et ainsi désignée, le métastable à l'état de co-conformère (MSCC). Nous rapportons ici la structure et les propriétés des monocouches auto-assemblées (SAM) d'un bistable [2] rotaxane sur Au (111) surfaces en fonction de la couverture de surface basée sur la dynamique moléculaire atomistique (MD) des études en un champ de force optimisée à partir de DFT calculs et nous rapportons plusieurs expériences qui valident les prédictions. Sur la base de la fois l'énergie totale par rotaxane et la contrainte calculée qui est parallèle à la surface, nous constatons que la densité de tassement optimal de la SAM correspond à une couverture de surface de 115 A (2) / molécule (une molécule par 4 x 4 Grille des atomes de la surface Au) pour les deux GSCC et MSCC, et que le premier est plus stable que celle-ci par 14 kcal / mol à la densité de tassement optimal. Nous constatons que le SAM conserve emballage hexagonal, sauf dans le cas moins deux fois la densité de tassement optimal (65 A (2) / molécule, la grille 3 x 3). Pour le GSCC et MSCC, une enquête à la couverture optimale, l'inclinaison de l'anneau par rapport à la normale est thêta = 39 degrés et 61 degrés, respectivement, tandis que l'angle d'inclinaison de l'ensemble est rotaxane psi = 41 degrés et 46 degrés, respectivement. Bien que l'angle d'inclinaison de l'anneau diminue avec une couverture de surface, l'angle d'inclinaison de l'rotaxane a un maximum à 144 A (2) / molécule (les 4 x 5 grille / molécule) de 50 degrés et 51 degrés pour le GSCC et MSCC , respectivement. Les contre-hexafluorophosphate (PF (6) (-)) restent localisés autour de l'anneau lors de la simulation 2 ns MD. Sur la base du profil de densité calculée, nous constatons que l'épaisseur de la SAM est de 40,5 A à la couverture optimale pour le GSCC et 40,0 A pour MSCC, et que les épaisseurs deviennent moins avec la diminution de la couverture de surface. La tension de surface calculée à la densité de tassement optimal est de 45 et 65 dyn / cm pour le GSCC et MSCC, respectivement. Cette différence suggère que l'angle de contact de l'eau pour le GSCC est plus grande que pour le MSCC, une prédiction qui est vérifiée par des expériences sur des monocouches de Langmuir-Blodgett de amphiphiles [2] rotaxanes.

Premiers Principes De L'étude Du Mécanisme De Commutation De [2] Caténane Dispositifs électroniques Moléculaires

Nous présentons une première étude des principes des propriétés cohérentes de transport de charge de bistables [2] caténane monocouches moléculaires en sandwich entre Au (111) électrodes. Nous constatons que des canaux de conduction à travers le niveau de Fermi sont dominées par les deux plus hautes occupés moléculaires niveaux orbitaux de tétrathiafulvalène (TTF) et dioxynaphthalene (DNP) et les plus bas de deux inoccupés moléculaires niveaux orbitaux de cyclophane tetracationic (CBPQT4 +), et le OFF à ON commutation les résultats des quarts de énergiques de ces orbitales comme CBPQT4 coups + de TTF à DNP. Nous montrons que le principe de superposition peut être adoptée pour prédire la fonction du dispositif composite.

Corrélation Entre Les Niveaux De Peptide N-terminal Pro-B-natriurétique De Type Et Des Grades De L'insuffisance Cardiaque

Le fragment N-terminal de Pro peptide natriurétique cérébral (NT-pro BNP) est un neuro-hormone synthétisé dans les ventricules cardiaques en réponse à la tension paroi accrue. Le but de cette étude était d'évaluer la corrélation entre les taux de BNP et NT-pro de la New York Heart classe fonction Association (NYHA Fc) de la dyspnée et les résultats échocardiographiques pour les patients qui ont visité nos services de cardiologie.

[Effet De Shunt Intrahépatique Portosystémique Transjugulaire Pour Saignement Des Varices Chez Les Patients Avec Un Carcinome Hépatocellulaire Thrombose Portale]

Shunt intrahépatique portosystémique transjugulaire (TIPS) est couramment utilisé chez les patients présentant une hémorragie variqueuse. Toutefois, cette procédure est contre-indiqué chez les patients avec un carcinome hépatocellulaire thrombose portale. Cette étude a été réalisée pour évaluer l'effet du TIPS dans les patients atteints de varices oesophagiennes.

[Quatre Cas De Cholangiocarcinome Hépatique Mimant Fasciolose]

Fasciolose humaine est une zoonose causée par Fasciola hepatica, et ceci est un trématode qui infeste les bovins et les ovins. Les êtres humains sont des hôtes accidentels du cycle de vie de ce parasite. Les gens sont infectés par l'ingestion de l'eau ou les légumes crus aquatiques qui sont contaminés par le métacercaire. Cette distribution mondiale de Fluke se produit dans les zones où les moutons, les bovins et les chèvres sont soulevées, et il ya une niche du cycle de vie de cette douve dans les escargots lymnaeid. Toutefois, il s'agit d'une maladie rare en Corée. Nous avons connu quatre fasciolose l'homme qui sont difficiles à différencier de tumeur maligne hépatique chez trois patients, et ce fut diagnostiquée à tort comme une tumeur hépatique cholédoque chez un patient. Les patients ont manifesté des symptômes abdominaux que de vagues. Fasciolose intrahépatique a montré de multiples lésions mal définies hypoattenuating et les défauts de remplissage des lumens des lésions sur l'étude radiologique. Une saisissante éosinophilie du sang des patients a été identifié et une conclusion positive d'une enzyme du sérum dosage immunoenzymatique pour la hepatica Fasciola a également été noté dans trois des quatre patients. La essai thérapeutique avec le triclabendazole et le praziquantel n'a pas réussi.

Conformations Et Caractéristiques De Transport De Charge De Biphenyldithiol Auto-assemblé-monocouche Moléculaire Appareils électroniques: Une étude Multi-échelle De Calcul

Nous rapportons une étude comparative des conformations et des caractéristiques de transport de charge de biphenyldithiol (BPDT) monocouches dans les (x sqrt.3 sqrt.3) R30 degrés d'emballage ratio de prise en sandwich entre Au (111) électrodes. De force sur le terrain de dynamique moléculaire et des simulations de recuit de BPDT monocouches auto-assemblées (SAM) avec un maximum de 100 molécules sur Au (111) substrat, nous identifions une énergétiquement favorable à chevrons-type de configuration SAM emballage et un emballage en parallèle moins stable la configuration. Deux SAM sont décrits par la (x 2sqrt.3 sqrt.3) R30 cellule unitaire degrés comprenant deux molécules. Avec des calculs théoriques ultérieures fonctionnelle de densité d'une cellule unitaire de la chevrons (i) avec le SAM moléculaire angle d'inclinaison d'environ 15 degrés thêta, chevrons (ii) SAM avec environ 30 degrés thêta, et (iii) parallèle SAM avec environ 30 degrés thêta , nous confirmons que la configuration d'emballage chevrons est plus stable que celui parallèle, mais trouve que la variation d'énergie par rapport à l'inclinaison molécule dans l'emballage chevrons est très faible. Ensuite, en plafonnant ces SAM avec le haut Au (111) électrode, nous préparons trois modèles de dispositifs électroniques moléculaires et calculer leurs propriétés cohérentes de transport de charge dans l'approche la fonction de Green matrice. Courant-tension (IV) les courbes sont alors obtenus par la formule de Landauer-Büttiker. On trouve que à faible polarisation tensions (| V | <ou = 0,2 V) les caractéristiques IV de modèles (ii) et (iii) sont similaires et le courant dans le modèle (i) est inférieure à celle dans (ii) et ( iii). D'autre part, à plus forte polarisation des tensions (| V |> ou 0,5 V), les caractéristiques IV des trois modèles montrent des différences notables en raison de différentes structures de bandes phényle. Nous concluons donc que les BPDT SAM caractéristiques IV dans la région de basse tension de polarisation sont principalement déterminés par l'Au-[corrigé] interaction au sein de l'individu molécule-électrode de contact, tandis que les deux conformation intramoléculaire et interaction intermoléculaire peuvent affecter les caractéristiques BPDT SAM IV dans la région de tension de polarisation à haute.

Facteurs Influant Sur La Réponse Aux Glucocorticoïdes Inhalés De Patients Avec Modéré à Sévère D'asthme

Glucocorticoïdes inhalés (GCS) sont le traitement le plus efficace de contrôle de l'asthme. Bien que les effets cliniques de corticoïdes inhalés varient, il existe peu de données sur les différences dans la réactivité des individus aux corticoïdes inhalés. Le but de cette étude était d'identifier les facteurs qui sont associés à la réactivité à de fortes doses corticoïdes inhalés chez les patients atteints d'intensité modérée à sévère d'asthme.

Implications Cliniques De L'éthane Dans L'air Expiré Chez Les Patients Présentant Une Intoxication Aiguë Du Paraquat

La fibrose pulmonaire due à la peroxydation lipidique est un symptôme majeur de l'intoxication au paraquat. Éthane dans l'air expiré (exEth) reflète la peroxydation des lipides et peut être une mesure des dommages effectuée par les radicaux d'oxygène dans une lésion pulmonaire aiguë. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité clinique de exEth comme une mesure de l'exposition au paraquat et comme un indicateur de dommages aux poumons.

Simulation De Dynamique Moléculaire Des Amphiphiles Bistables [2] Les Monocouches De Langmuir Rotaxane à L'interface Air / Eau

Bistables [2] rotaxanes afficher contrôlables propriétés de commutation en solution, sur les surfaces, et dans les appareils. Ces phénomènes sont basées sur le mouvement électrochimiquement et entraîné électriquement navette mécanique du composant en forme d'anneau, cyclobis (paraquat-p-phénylène) (CBPQT (4 +)), entre une monopyrrolotetrathiafulvalene (mpTTF) et l'unité d'un 1,5-dioxynaphthalene (DNP) situé le long de l'unité d'un composant d'haltère. L'état le plus stable de la rotaxane (CBPQT (4 +) @ mpTTF) est celui dans lequel l'CBPQT (4 +) anneau entoure l'unité mpTTF, mais une seconde moins favorisée métastable co-conformation avec le CBPQT (4 +) anneau entourant la DNP (CBPQT (4 +) @ DNP) peut être formé de manière expérimentale. Pour les deux co-conformations de bascule une amphiphile [2] rotaxane, compte ici la structure et la surface de pression de la zone isotherme d'une monocouche de Langmuir (LM) sur une sous-phase d'eau en fonction de la zone par molécule. Ces résultats de dynamique moléculaire atomistique (MD) d'études sont validées par comparaison avec des expériences similaires fondées sur rotaxanes amphiphiles. Pour les deux co-conformations, nous avons constaté que la superficie par molécule augmente l'épaisseur de la LM diminue tandis que les augmentations d'inclinaison moléculaire. Les deux co-conformations ont conduit à des épaisseurs similaires LM à la même zone d'emballage. A partir des systèmes LM simulées, nous avons calculé les profils de densité électronique de la monocouche en fonction de la zone par molécule, qui montrent un bon accord avec les analyses de laboratoire à partir des mesures de réflectivité synchrotron à rayons X des systèmes connexes. La décomposition des profils globaux de densité d'électrons dans les contributions qui le composent, nous avons trouvé des différences distinctes dans l'emballage moléculaire dans le film en fonction de la co-conformation. Ainsi nous constatons que la nécessité de permettre l'anneau tetracationic devenir solvaté par l'eau conduit à des différences dans les structures pour les deux co-conformations dans le LM. Dans la zone même emballage, la valeur de l'angle d'inclinaison globale ne semble pas être sensibles au fait que l'CBPQT (4 +) anneau est encerclant le mpTTF ou l'unité DNP. Toutefois, la conformation de l'haltère ne dépendent de la localisation de l'CBPQT (4 +) anneau, qui se reflète dans les angles d'inclinaison segmentaires de la mpTTF et unités DNP. En utilisant la formule de Kirkwood-Buff en conjonction avec les calculs MD, nous trouvons la surface de pression de la zone isothermes pour chaque co-conformation dans laquelle le CBPQT (4 +) @ mpTTF forme a une tension de surface plus petite et la pression de surface donc plus grande que la CBPQT (4 +) @ DNP à la même zone d'emballage, des différences qui diminue avec surface croissante par molécule, qui est vérifiée expérimentalement.

Les Résultats CT, échographie, Et MR Dans 3 Cas: De Bas Grade Sarcome Fibromyxoïde

De bas grade du sarcome fibromyxoïde (LGFMS) est une variante particulière de fibrosarcome caractérisé par trompeusement fades caractéristiques histologiques et un cours paradoxalement agressive clinique. Le radiologique trouver de cette tumeur rare n'a pas été décrite à ce jour. Dans ce rapport, 3 cas de LGFMS qui se produisent dans l'aisselle, la paroi thoracique, et la plèvre sont présentés avec CT, IRM, et les résultats échographiques.

Étude Density Functional Theory De La Géométrie, Energétique, Et Processus De Reconstruction De Surfaces Si111

Nous rapportons les structures et les énergies de premiers principes des calculs de densité fonctionnelle de 12 différents reconstruites (111) surfaces de silicium, y compris le 3x3 à 9x9 dimère-adatome-empilage de défaut (DAS) des structures. Ces calculs utilisés le rapprochement Perdew-Burke-Ernzerhof gradient généralisé de la théorie de la fonctionnelle de densité et les fonctions de base gaussiennes. Nous avons considéré des dalles totalement périodiques de différentes épaisseurs. Nous constatons que la surface la plus stable est le DAS structure de 7x7, avec une énergie de surface de 1,044 eV/1x1 cellules (1310 dyn / cm). Pour analyser les origines de la stabilité de ces systèmes et de prédire l'énergétique pour les plus complexes, moins ordonnées systèmes, nous développons un modèle dans lequel l'énergie de surface est divisée en contributions provenant de sept différents types d'environnements atomiques. Cette analyse est utilisée pour prédire l'énergie de surface des structures plus grandes DAS (y compris leur comportement asymptotique pour les cellules unitaires très grandes) et d'étudier les énergies de la modification de la taille séquentielle (SSC) modèle proposé par Shimada et Tochihara pour la reconstruction observée dynamique de la Si (111) la structure 1x1. On obtient une barrière d'énergie à la taille de cellule 2x2 et confirmer que la phase 7x7 régulière du modèle SSC (correspondant à la reconstruction 7x7 DAS) fournit la réduction plus grande énergie de cellule unitaire par rapport à la surface de non reconstruite 1x1 Si111.

Lymphome CT De Type Nasal T / NK Dans Le Poumon

Nasale de type lymphome T-cell/natural cellules tueuses est une nouvelle entité distincte clinicopathologique avec une expression caractéristique immunophénotypique des CD56. La plupart des cas montrent une prédilection pour la région du nasopharynx et sont considérés comme des nasales T / NK-lymphome. Peu de cas se produisent dans d'autres domaines que le nez. Pour le meilleur de nos connaissances, de type nasal lymphome T / NK avec une atteinte pulmonaire isolée n'a pas été signalée. Nous illustrons ici les résultats du scanner de cette tumeur rare qui survient principalement dans les poumons.

Calcinose Tumorale De La Main: Trois Cas Inhabituels Un Gonflement Douloureux Des Petites Articulations

Calcinose tumorale est un syndrome rare de calcification ectopique caractérisé par des masses irrégulières des tissus mous à l'origine décrites comme étant trouvent principalement dans les grosses articulations. Nous rapportons 3 cas de calcinose tumorale qui a eu lieu dans des lieux insolites, les articulations interphalangiennes proximales et metacarpophalageal de la main. Les patients étaient des femmes dont l'âge variait de 26 à 44; le tout présenté avec des plaintes de gonflement douloureux des articulations. Les tests de laboratoire ont démontré normale de phosphate sérique et le taux de calcium. Examen radiologique divulgués par-articulaires des masses calcifiées. Sur l'excision chirurgicale, les masses profondes calcifiées ont été attachés à des ligaments collatéraux des articulations. Liquide laiteux et chalklike a été libéré pendant la chirurgie. Les masses mesurées de 1,5, 0,9, et 0,8 cm de longueur et ont des surfaces irrégulières. Au microscope, les masses avaient capsule fibreuse et les intérieurs petits espaces kystiques qui contenaient un matériau granuleux, calcifiée. Ces kystes contenus prolifération des capillaires, cellules mononucléées du plasma lymphatiques, et des cellules géantes. Aucune récidive n'a été observée dans des patients pendant les périodes de suivi.

Une étude ROC Des Radiographies Pulmonaires: 2K 4K Versus Haute Résolution Soft-copy Images

Radiographie assistée par ordinateur de la poitrine avec un tableau d'image 4K a été récemment introduit. Nous avons effectué une étude multiobserver de comparer la précision diagnostique de 2K (standard) et 4K (haute qualité) poitrine radiographies affichées sur un moniteur 5 méga-pixels (2K moniteur). Cent cas de radiographies thoraciques postéro (un total de 200 images) ont été sélectionnés par deux radiologues thoraciques. Ces radiographies incluses pneumothorax (n = 14), nodules (n = 15), syndrome interstitiel (n = 10), ou ni anomalie (n = 61). Ces ont été interprétés par quatre radiologues en deux sessions distinctes. Ils ont enregistré leur échelle de confiance pour la présence ou l'absence d'anomalie. La précision du diagnostic a été déterminée par caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC) pour chaque observateur. Analyse ROC n'a montré aucune différence statistiquement significative entre les modes 2K et 4K pour la détection de l'une des différentes anomalies par les lecteurs individuels. Notre étude préliminaire suggère que le mode 2K serait suffisant pour la détection d'une anomalie à la radiographie thoracique et il n'y a aucune validité considérable d'incliner vers le mode 4K dans l'image actuelle d'archivage et de l'environnement système de communication utilisant 2K moniteur. Cependant, nous pensons que l'enquête supplémentaire à l'aide du parenchyme plus subtil ou d'une lésion thoracique devrait être suivie.

Analyse L'Association Des Polymorphismes CD40 Avec L'asthme Et Le Niveau De IgE Sériques Totales

La protéine CD40 joue un rôle important à médiation cellulaire et humorale des réponses immunitaires, en particulier dans les immunoglobulines de classe de commutation à l'IgE.

Adénocarcinome Mucineux Primaire D'un Kyste Vésicule Séminale Associé à L'uretère Ectopique Et Une Agénésie Rénale Ipsilatérale: Un Rapport De Cas

Adénocarcinome primaire des vésicules séminales est une tumeur rare. Congénitales kystes des vésicules séminales sont souvent associées à une agénésie rénale unilatérale ou dysgénésie. Pour le meilleur de nos connaissances, l'adénocarcinome mucineux du kyste des vésicules séminales qui est associé à une ouverture uretère ectopique dans la vésicule séminale et agénésie rénale ipsilatérale n'a pas été décrits dans la littérature radiologique. Nous rapportons ici les résultats radiologiques d'un adénocarcinome primaire d'un kyste des vésicules séminales dans cet état.

Qualité D'image Uniforme Obtenue Par Modulation Tube Actuel à L'aide De SD Atténuation Dans Angiographie CT Coronaire

L'objectif de notre étude était d'évaluer si les écarts de valeurs d'atténuation CT obtenus à partir de scans non améliorées de l'oreillette gauche est un paramètre fiable pour la modulation individuelle du tube de courant pour atteindre une qualité d'image uniforme dans angiographie CT coronaire (CTA).

Indice De Gauche Préopératoire Volume Auriculaire Est Un Facteur Prédictif De La Restauration Réussie Rythme Sinusal Et Entretien Après L'opération Maze

Le but de cette étude était d'identifier la relation de pré-et postopératoires gauche indices de volume auriculaire et dimensions avec une restauration réussie du rythme sinusal après l'opération labyrinthe.

Activité Anti-tumorale De Gastrodia Elata Blume Est étroitement Associé à Une Filière GTP-Ras-dépendante

Gastrodia elata Blume (GEB) est une plante médicinale importante en Corée. Afin de confirmer les activités anti-tumorales d'extraits GEB, nous avons effectué diverses in vitro anti-tumoraux tests, y compris un dosage de la plaie et un dosage invasion en utilisant un extrait de l'éther éthylique GEB. Les résultats ont montré que l'extrait GEB une puissante activité anti-tumorale in vitro de façon dose-dépendante. L'expression de CD44, cdc42, TIMP-2 ou de l'ARNm RhoA n'a pas changé par traitement BDB, par rapport à celle du témoin. GTP-Ras, une forme active d'une famille de protéines G couplée, cependant, est associée à l'activité anti-tumorale d'extraits GEB. Nous avons examiné différents marqueurs moléculaires liés à des métastases par la réaction en chaîne par polymérase de la transcriptase inverse-avec l'extrait de GEB-traités cellules B16. Il y avait une augmentation de la GTP-Ras expression par l'extrait Gastrodia elata Blume. Ensemble, ces résultats suggèrent que la Gastrodia elata Blume extrait pourrait avoir un potentiel dans la réduction de la tumorigenèse, par une voie GTP-Ras-dépendante, bien que les mécanismes moléculaires précis sont encore en cours d'examen.

Effet Génétique De CCR3 Et Les Polymorphismes Génétiques IL5RA Sur éosinophilie Chez Des Patients Asthmatiques

L'infiltration à éosinophiles et hyperéosinophilie sanguine périphérique dans l'asthme nécessitera la coopération des éosinophiles spécifiques cytokines et de chimiokines et de leurs récepteurs.

Primaire Chondrosarcome Mésenchymateux Extrasquelettique Découlant De La Pancréas

Nous rapportons ici le cas de l'enseignement primaire chondrosarcome mésenchymateux extrasquelettique qui se pose à partir du pancréas. Un homme de 41 ans a été évaluée par tomodensitométrie pour trouver la cause de sa douleur abdominale. Les scanners ont montré une masse hétérogène avec des zones nécrotiques amélioration de la calcification de nombreux grossière, ce qui a été situé dans le côté gauche de l'espace rétropéritonéal et a impliqué le corps et la queue du pancréas. Phlébographie portail via l'axe cœliaque a également montré l'invasion de la veine splénique. Après l'excision de la masse, il a été pathologiquement confirmé être primaire chondrosarcome mésenchymateux extrasquelettique qui se pose à partir du pancréas.

[Un Cas D'appendicite Stump Après Appendicectomie]

Stump l'appendicite est une inflammation aiguë de l'appendice résiduel et une complication rare après une appendicectomie. Bien que les signes et les symptômes ne diffèrent pas de l'appendicite aiguë, le diagnostic n'est souvent pas considérée en raison de l'histoire passée chirurgicale. Seul un petit nombre de cas d'appendicite souche ont été signalés, mais il n'y a pas eu de rapport de la souche appendicite en Corée. Ici, nous rapportons un cas d'appendicite souche. Une femme de 28 ans a été admis dans notre hôpital en raison de douleurs abdominales quadrant inférieur droit. Il ya quinze mois, le patient avait une appendicectomie par laparoscopie dans le cadre du diagnostic d'une appendicite aiguë, mais elle souffre depuis de douleurs abdominales et la fièvre intermittente. Échographie abdominale et la tomodensitométrie a montré une souche enflammée appendiculaire. Laparoscopique souche appendicectomie a été fait et la biopsie a révélé une appendicite souche.

Fistule Coronaire à-bronchique: Démonstration Par 64 Scanner Multidétecteur Avec Rétrospectives électrocardiogramme-dépendants Reconstitutions

Le but de cette étude était d'évaluer l'incidence de la fistule coronarienne à-bronchique (CBF) et la signification clinique en 1300 patients examinés avec 64-scanner multidétecteur (MDCT) coronarographie.

Isoflavone Atténue Contraction Vasculaire Par Inhibition De La Voie RhoA / Rho-kinase Signaling

Les isoflavones de diminuer la pression artérielle, d'améliorer le profil lipidique, et de restaurer la fonction vasculaire. Nous avons supposé que les isoflavones atténue la contraction vasculaire en inhibant RhoA / Rho-kinase voie de signalisation. Des anneaux aortiques de rat ont été dénudées de l'endothélium, montés dans des bains d'organes, et un contrat avec 11,9 époxyméthano-prostaglandine F (2alpha) (U46619), un analogue de la thromboxane A2, ou KCl 30 min après le prétraitement avec la génistéine (4 ', 5, 7-trihydroxyisoflavone), la daidzéine (4 ',7-dihydroxyisoflavone), ou d'un véhicule. Nous avons déterminé le niveau de phosphorylation de la chaîne légère de la myosine (MLC (20)), la myosine phosphatase de ciblage sous-unité 1 (MYPT1), et la protéine kinase C-potentialisé protéine inhibitrice de la myosine de chaîne légère phosphatase hétérotrimérique de 17 kDa (CPI17) par des moyens de la Western blot. Nous avons également mesuré la quantité de GTP RhoA comme un marqueur sur l'activation de RhoA. Les ajouts cumulatifs de U46619 ou KCl augmentation de la tension vasculaire d'une manière dépendante de la concentration, qui ont été inhibée par un prétraitement avec la génistéine ou daidzéine. Les deux U46619 (30 nM) et KCl (50 mM) a augmenté de MLC (20) niveaux de phosphorylation, qui ont été inhibées par la génistéine et la daidzéine. En outre, la génistéine et la daidzéine diminué la quantité de GTP RhoA activée soit par U46619 ou KCl. U46619 (30 nM) a augmenté la phosphorylation de la MYPT1 (Thr855) et CPI17 (Thr38), qui ont également été inhibée par la génistéine ou daidzéine. Toutefois, ni la génistéine, ni inhibé la daidzéine phorbol 12,13-contraction vasculaire induite par dibutyrate et CPI17 phosphorylation. En conclusion, isoflavones atténue la contraction vasculaire, au moins en partie, par l'inhibition de la voie de signalisation RhoA / Rho-kinase.

L'obésité Chez Les Asthmatiques Aspirine-tolérants Et Intolérants à L'aspirine

L'obésité est un facteur important dans le développement de l'asthme. Hypersensibilité à l'aspirine affecte 5-10% des asthmatiques. L'association entre l'obésité et hypersensibilité à l'aspirine dans l'asthme n'est pas clair. Cette étude a évalué l'association de l'IMC et l'asthme chez les patients atteints d'asthme à l'aspirine tolérante (ATA) et intolérants à l'aspirine asthme (AIA).

Modèle Génétique Des Interactions Entre Les Polymorphismes Du Gène éotaxine Dans L'asthme

Éotaxine famille (éotaxine 1,2 et 3) recrute et active CCR3 cellules porteuses telles que des éosinophiles, les mastocytes et les lymphocytes Th2 qui jouent un rôle majeur dans les troubles allergiques. Nous avons examiné les effets polygéniques de la famille des gènes éotaxine dans une population coréenne. Interactions gène-gène ont été testés en utilisant une approche en plusieurs étapes avec la réduction de dimensionnalité multifactorielle (MDR) de méthode entre les asthmatiques et les témoins normaux. Le modèle MDR mieux ensemble des principaux effets polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) inclus EOT2 + 1272A> G et EOT3 + 77C> T (modèle 1) [Les tests de précision 0,597, cross-validation de la cohérence (CVC) 10/10, P <0,001 ]. Le modèle MDR meilleure global du SNP sans effets principaux inclus EOT2 + 304C> A, EOT3 + 716A> G, et EOT3 + 1579G> A (modèle 2) (0,616 précision des tests, CVC 10/10, P <0,001). Modèle 3 a été obtenu en incluant les variables MDR pour les modèles 1 et 2. Ce nouveau modèle composite prédit l'asthme avec une précision meilleure que soit le modèle 1 ou modèle 2 (0,643 précision des tests, CVC 10/10, P <0,001). La détection des modèles d'interaction statistiques est une preuve de gène-gène interactions entre les gènes éotaxine, et cette interaction est pensé pour influencer le développement de l'asthme. Bien que les modèles sont limités à déterminer les interactions statistiques au sein d'une population, ils peuvent être utiles pour identifier les groupes à haut risque de développer un asthme.

[Facteurs De Risque De Récidive Précoce Après Exérèse Chirurgicale Du Carcinome Hépatocellulaire]

Récidive précoce (ER) après résection hépatique est l'un des facteurs les plus importantes qui influent sur le pronostic et la survie des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC). Cette étude visait à identifier les facteurs associés à la ER après résection hépatique pour carcinome hépatocellulaire curative.

Effets De Lumière Sur Le Traitement Teneur En Isoflavones Des Graines De Soja Germées

Notre objectif de recherche était d'augmenter la teneur en isoflavones dans les graines de soja germées de quatre variétés différentes (Pungsannamulkong, Cheongjakong, Aga4, et Aga3) en optimisant les traitements à lumière (noir, à effet de serre, fluorescent, incandescent, et lampes à rayons ultraviolets). Les résultats ont démontré que la teneur la plus élevée d'isoflavones a été produite à partir de la variété Aga3, qui a été mis au point par un croisement interspécifique entre Eunhakong (Glycine max) et KLG10084 (G. soja) au Laboratoire de génétique des plantes, Kyunpook l'Université nationale. Aga3 est connu pour avoir une plus haute teneur en isoflavones de la dans le monde à l'heure actuelle. Nos résultats, recommande l'exposition de 7 jours d'âge Aga3 choux à un traitement par la lumière combinée des lampes à effet de serre (12 h par jour) et la lumière ultraviolette (40 min par jour) pour la production d'isoflavones maximale. Aga3 produit des niveaux élevés d'isoflavones, car, en partie, elle contenait des niveaux très élevés d'isoflavones dans la graine par rapport aux autres variétés. Dans des conditions de stress, pourrait produire plus Aga3 1,90 fois plus d'isoflavones que sa teneur en graines et 1,53 fois plus d'isoflavones que lorsqu'elles sont cultivées dans des conditions sombres.

Transport De Charge Grâce à Polyènes Monocouches Auto-assemblées De Simulations Informatiques Multi-échelles

Nous combinons premiers principes de la densité théorie de la fonctionnelle avec les calculs de la fonction de matrice de Green pour prédire les structures et les caractéristiques de transport de charge de monocouches auto-assemblées (SAM) de quatre classes de systèmes en contact avec Au (111) électrodes: les chaînes de polyènes conjugués (n = 4, 8, 12, 16, et 30) thiolé moins un ou aux deux extrémités et des chaînes alcane saturés (n = 4, 8, 12 et 16) thiolé moins un ou aux deux extrémités. Pour les SAM polyènes, nous ne trouvons pas la carie dans le courant en fonction de la longueur de la chaîne et de conclure que ces SAM 1-3 nm polyènes longues agir en tant que fils métalliques. Nous constatons également que les fils de polyène monothiolate à une résistance de contact de seulement 2,8 fois plus élevé que pour les chaînes de polyène dithiolates, indiquant que la conductance périphérique est dominée par les propriétés du connecteur moléculaire avec moins d'importance à avoir une deuxième molécule-électrode contacter. Pour les SAM d'alcanes, nous observons la décroissance exponentielle normale dans le courant en fonction de la longueur de chaîne avec une constante de désintégration bêta (n) = 0,82 pour l'alcane-monothiolate et de 0,88 pour l'alcane-dithiolate. Nous constatons que la résistance de contact pour l'alcane-monothiolate est 12,5 fois plus élevé que pour les chaînes alcane-dithiolates, reflétant la résistance supplémentaire en raison de la faible contact sur la fin nonthiolated. Ces caractéristiques contrastées de transport de charge de SAM alcanes et polyène et leur dépendance à l'égard de contact sont expliqués en termes de densité atomique projetée des Etats.

Coronaire Fracture De Stent: Détection Avec 64-section Angiographie CT Multidétecteur Chez Les Patients Et in Vitro

Pour évaluer la section 64-multidétecteur coronaire par tomodensitométrie (CT) d'angiographie pour la représentation de la fracture de stent coronaire chez les patients et in vitro.

Commutation électrique Et Mécanique Dans Un Réaliste [2] Device Model Rotaxane

Améliorer l'efficacité de notre méthode de calcul des premiers principes aux propriétés de transport de charge de jonctions nanométriques, nous considérons un modèle d'appareil électronique basé sur la structure moléculaire complète, y compris rotaxane bouchons. Nous démontrons que la commutation de conformation des molécules à partir du sol à l'état de la conformation métastable à l'état peut être activé et la commutation électrique correspondant de l'OFF à l'état ON peut être observée dans les jonctions tunnel à base de rotaxane à l'état solide.

Association Du Polymorphisme Du Gène IL-17rb Avec L'asthme

L'interleukine (IL)-17E est un membre de la famille IL-17, qui induit l'IL-4, IL-5, IL-13, et l'éotaxine l'animal de laboratoire par l'intermédiaire d'IL-17 du récepteur B (IL-17rb). L'activation de l'IL-17rb amplifie de type allergique réactions inflammatoires en induisant juin kinase (JNK ou), la kinase p38 mitogen-activated protein (ou MAPK), et du facteur nucléaire kappa B.

Fréquence Des Ponts Du Myocarde Et La Compression Dynamique Des Artères Coronaires épicardiques: Une Comparaison Entre La Tomodensitométrie Et La Coronarographie Invasive

L'objectif de la présente étude était de décrire la fréquence relative de la compression du myocarde pontage et dynamique des artères coronaires, qui est évalué par angiographie par tomodensitométrie et l'angiographie conventionnelle.

Synthèse Et Propriétés D'appariement De Base De L'ADN-ARN Hétéroduplex Contenant Du 5-hydroxyuridine

5-Hydroxyuridine (5-OHU) est une lésion majeure de l'uridine et de la cytosine produit dans l'ARN par les oxydants chimiques divers. Oligoribonucléotides pour élucider ses effets biochimiques et biophysiques sur réplication de l'ARN, le site-spécifique modifiés contenant 5-OHU ont été synthétisés avec C5-hydroxy-5'-O-DMTr-2'-TBDMS-uridine phosphoramidite utilisant automatisé de synthèse en phase solide. Les propriétés d'appariement de bases de nucléotides opposées 5-OHU dans oligoribonulcleotides mer 24 avec dNTP ont été étudiés en utilisant trois transcriptases inverses (Super-Script (TM) II-, AMV-, MMLV-RT) dans la synthèse de l'ADNc. Adénine, ainsi que la guanine a été incorporé préférentiellement par tous les transcriptases inverses. Dans l'expérience la température de fusion UV, les résultats des stabilités relatives des paires de bases étaient de type A: 5-OHU> G: 5-OHU> T: 5-OHU environ C: 5-OHU. Dichroïsme circulaire (CD) des études ont montré que l'ADN-ARN contenant du 5-Ohu hétéroduplex présentent une conformation similaire entre l'ARN de type A et de B-type ADN. Ces résultats suggèrent que le 5-OHU contre les dommages oxydatifs a été principalement influencé par inadéquation adénine.

Le Fénofibrate Régule Différentiellement Plasminogen Activator Inhibitor-1 Expression Des Gènes Par Monophosphate Activé Protein Kinase Dépendante De L'adénosine Induction De Orphan Receptor Partenaire Hétérodimère Nucléaire Petit

Plasminogen activator inhibitor type I (PAI-1) est un marqueur du système fibrinolytique et sert comme un prédicteur possible pour les syndromes métaboliques hépatiques. Le fénofibrate, un peroxysome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agoniste, est un médicament utilisé pour le traitement de l'hyperlipidémie. Orphelin partenaire nucléaire hétérodimère du récepteur de petite taille (SHP) joue un rôle clé dans la répression de la transcription des gènes cruciaux impliqués dans différentes voies métaboliques. Dans cette étude, nous montrons que le fénofibrate a augmenté l'expression des gènes dans les cellules hépatiques SHP en culture et dans le foie des souris normales et diabétiques en activant la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) la voie de signalisation de manière PPARalpha-indépendante. L'administration de facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta) ou une méthionine et la choline-déficient déficiente (MCD) alimentation pour induire le modèle fibrosante progressive stéatohépatite dans C57BL / 6 a été considérablement inversée par le fénofibrate par l'AMPK induite par l'induction de l'expression du gène SHP avec une diminution spectaculaire de PAI-1 ARN messager (ARNm) et l'expression des protéines avec d'autres gènes marqueurs de fibrose. Aucune reprise a été observée chez les souris nulles SHP traités avec le fénofibrate. Le traitement avec un autre agoniste PPARalpha, WY14643, ont montré des effets contrastés sur ces expressions de gènes marqueurs chez les souris nulles de type sauvage et SHP, ce qui démontre la spécificité du fénofibrate dans l'activation de l'AMPK signalisation. Le fénofibrate expose un modèle différentiel inhibiteur sur PAI-1 l'expression des gènes en fonction des facteurs de transcription inhibée par SHP. Conclusion: En démontrant qu'un PPARalpha indépendant fénofibrate-AMPK-SHP cascade réglementaire, peuvent jouer un rôle clé dans gène PAI-1 down-regulation et l'inversion de la fibrose, notre étude suggère que les activateurs de l'AMPK diverses régissant SHP pourrait fournir une nouvelle option pharmacologique dans améliorant syndromes métaboliques hépatiques.

DAX-1 Agit Comme Un Roman De Corépresseur HNF4alpha Récepteur Nucléaire Orphelin Et Négativement Régule Gluconéogène Expression Gène De L'enzyme

DAX-1 (dosage sensible inversion sexuelle hypoplasie congénitale des surrénales région critique sur le chromosome X, le gène 1) est un membre atypique de la famille des récepteurs nucléaires et agit comme un corépresseur d'un certain nombre de récepteurs nucléaires. HNF4alpha (hépatocytes facteur nucléaire 4alpha) est un foie enrichi en facteur de transcription qui contrôle l'expression d'une variété de gènes impliqués dans le cholestérol, l'acide gras, et le métabolisme du glucose. Ici, nous montrons que DAX-1 inhibe l'activité transcriptionnelle de HNF4alpha et module l'expression des gènes hépatiques gluconéogenèse. Hépatique DAX-1 l'expression est augmentée par l'insuline et SIK1 (sel-inductible kinase 1), alors qu'il est diminué chez les souris haute teneur en graisses alimentation nourris et diabétique. Dosage coimmunoprécipitation à partir d'échantillons de foie de souris représente que endogène DAX-1 interagit avec HNF4alpha in vivo. En essai in vivo immunoprécipitation de la chromatine affirme que le recrutement de DAX-1 sur la phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK) du promoteur du gène est inversement corrélée avec le recrutement de PGC-1alpha et HNF4alpha à jeun et la réalimentation, montrant que DAX-1 pourrait rivaliser avec le PGC coactivateur -1alpha pour la liaison à HNF4alpha. Adénovirus expression de DAX-1 a diminué les deux HNF4alpha-et-forskoline médiation des expressions de gènes de la néoglucogenèse. En outre, knockdown de DAX-1 inverse partiellement l'inhibition médiée par l'insuline de l'expression génique de la gluconéogenèse dans des hépatocytes primaires. Enfin, le DAX-1 inhibe l'expression du gène PEPCK et de glucose-6-phosphatase et réduit de manière significative à jeun de la glycémie dans le régime alimentaire riches en matières grasses des souris nourries, ce qui suggère que DAX-1 peut moduler la gluconéogenèse hépatique in vivo. Dans l'ensemble, cette étude démontre que DAX-1 agit comme un corépresseur de HNF4alpha à réguler négativement l'expression des gènes hépatiques gluconéogenèse dans le foie.

L'interleukine-13 Et De Ses Récepteurs Dans La Pneumonie Interstitielle Idiopathique: Implications Cliniques De La Fonction Pulmonaire

Pneumonie interstitielle idiopathique (PII) est caractérisé par des degrés divers de la fibrose interstitielle. IL-13 et IL-4 sont de puissants inducteurs de la fibrose des tissus, tandis que l'IFN-gamma a un potentiel antifibrotique. Cependant, les rôles de ces substances dans PII restent inconnus. IL-13, IL-4, et l'IFN-gamma ont été mesurées dans le liquide de LBA de 16 fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), 10 patients non spécifiques pneumonie interstitielle (NSIP) des patients, et 8 témoins normaux. L'expression de l'IL-13 et IL-13Ralpha1/alpha2 dans les tissus pulmonaires a été analysée par ELISA et immunohistochimie. IL-13 étaient significativement plus élevés chez les patients du Groupe intergouvernemental que les autres (P <0,05). IL-4 étaient plus élevés dans les deux IPF et les patients que chez les témoins NSIP normales (P <0,05), et l'IFN-gamma niveaux étaient plus bas chez les patients NSIP que chez les témoins normaux (P = 0,047). IL-13 a été inversement corrélée avec les niveaux% CVF (r = -0,47, p = 0,043) et% DLCO (r = -0,58, p = 0,014) chez les patients du GIF et du NSIP. IL-13 a été fortement exprimée dans le muscle lisse, l'épithélium bronchique, les macrophages alvéolaires et de l'endothélium des patients atteints de FPI. IL-13Ralpha1, plutôt que l'IL-13Ralpha2, a été fortement exprimée dans le muscle lisse, l'épithélium bronchique, et de l'endothélium des patients atteints de FPI. IL-13 et de ses récepteurs peut contribuer à la pathogenèse de la fibrose dans le PII et semblent être liés à la gravité de la maladie.

Hépatocytes Famille Du Facteur De Croissance Régule Négativement La Gluconéogenèse Hépatique Via L'induction De L'orphelin Partenaire Récepteur Nucléaire Hétérodimère Petit Dans Des Hépatocytes Primaires

Gluconéogenèse hépatique est étroitement équilibré en s'opposant stimulation (glucagon) et inhibiteurs (l'insuline) les voies de signalisation. Facteur de croissance des hépatocytes (HGF) est un facteur de croissance pléiotropiques qui médie divers processus biologiques. Dans cette étude, nous avons étudié l'effet de HGF et son membre de la famille, facteur de stimulation des macrophages (MSP), sur la néoglucogenèse hépatique dans les hépatocytes primaires. L'expression de HGF et MSP significativement réprimée des gènes hépatiques de la néoglucogenèse, les enzymes clés phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK), et le glucose-6-phosphatase (Glc-6-Pase) et la production de glucose réduite. HGF et MSP activé petit partenaire hétérodimère (SHP) et promoteur du gène induite par SHP ARNm et de protéines, et l'effet de HGF et MSP sur l'expression du gène SHP a été démontré être médiée par l'activation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) la voie de signalisation . Nous avons démontré que stimulant amont factor-1 (USF-1) spécifiquement médiée par l'effet de HGF sur l'expression génique SHP, et l'inhibition de l'USF-1 par dominant négatif USF-1 de manière significative abrogée HGF-activation médiée par le promoteur de la SHP. Explication du mécanisme a montré que USF-1 lié à E-boîte-1 dans le promoteur SHP, et HGF augmenté USF-1 de liaison d'ADN du promoteur SHP par l'intermédiaire d'AMPK et l'ADN-protéine kinase dépendante du médiées voies. Surexpression adénovirale de la PEPCK USF-1 de manière significative l'expression des gènes réprimés et Glc-6-Pase et la production de glucose réduite. Knockdown de SHP expression endogène de manière significative a renversé cet effet. Enfin, knockdown de SHP ou l'inhibition de l'AMPK signalisation inversée la capacité de HGF de supprimer le facteur nucléaire hépatocytaire médiée par 4alpha up-régulation de la PEPCK et de l'expression des gènes Glc-6-Pase avec le HGF et MSP-médiation suppression de la néoglucogenèse. Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent un roman voie de signalisation par le biais HGF/AMPK/USF-1/SHP pour inhiber la gluconéogenèse hépatique.

Saignement Gastro-intestinal Aigu Basse En Raison De L'érosion Des Muqueuses Appendiculaire

Aiguë inférieure hémorragie gastro-intestinale associée à l'annexe est rare. Nous rapportons le cas d'un patient de 42 ans de sexe masculin qui a présenté avec rectorragie d'une hémorragie appendiculaire solitaire. Le patient a été admis dans notre hôpital avec des saignements rectaux, et la tomodensitométrie abdominale identifié une fuite de contraste actif dans la partie distale de l'appendice. Au cours d'une coloscopie ultérieure d'urgence, un saignement actif dans l'orifice appendiculaire a été identifié. Le patient a été traité avec succès par une appendicectomie par laparoscopie et sanglantes ne sont pas réapparues après l'opération. L'examen microscopique a révélé une muqueuse appendiculaire érodée, focaux des infiltrats inflammatoires, et un navire sous-muqueux normale sans preuve d'une malformation vasculaire.

Caractéristiques Pathologiques Greffe De Moelle Osseuse Liée à La Toxicité D'une Souris

Dans ce rapport de cas, nous présentons une maquette de moelle osseuse transduites (BM) à une transplantation de la souris, qui a été trouvé moribond et autopsiés pour évaluer la pathogenèse. Macroscopiquement, coloration rouge des organes systémiques a été observée. Les valeurs hématologiques ont révélé une diminution du nombre de globules blancs, globules rouges, l'hématocrite, l'hémoglobine et des plaquettes, mais une augmentation des réticulocytes. En BM cytologie, des lignées de cellules hématopoïétiques ont été gravement appauvris. Histopathologique, l'hémorragie dans le parenchyme cérébelleux, dépôts d'hémosidérine et des hémorragies dans le cœur, la nécrose et la télangiectasie dans le foie, les kystes pulmonaires parenchymateuses, les cellules germinales spermatogenèse nécrose, atrophie et une hémorragie dans les testicules, une oligospermie et une hémorragie dans l'épididyme, et l'atrophie de la BM, le thymus et de la rate ont été observées. En conclusion, auto-immune comme des complications telles que le changement de valeur hématologique, dysplasie BM et l'hémorragie systémique semble être la cause mortelle de la souris transplantées avec maquette transduites BM.

Orphelins Récepteur Nucléaire DAX-1 Agit Comme Un Roman Corépresseur Des Récepteurs Alpha Du Foie X Et Inhibe La Lipogenèse Hépatique

DAX-1 (dosage sensible inversion sexuelle hypoplasie congénitale des surrénales région critique sur le chromosome X, le gène 1) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires qui peuvent réprimer divers récepteurs nucléaires et a un rôle clé dans le développement des gonades adréno-. Notre précédent rapport a démontré que DAX-1 peut inhiber hépatocytes nucléaire 4alpha facteur transactivity et réguler négativement l'expression des gènes de la gluconéogenèse (Nedumaran, B., Hong, S., Xie, YB, Kim, YH, Seo, WY, Lee, MW, Lee , CH, Koo, SH, et Choi, HS (2009) J. Biol. Chem. 284, 27511-27523). Ici, nous avons encore élargir le rôle de DAX-1 dans le métabolisme énergétique hépatique. Des expériences de transfection ont montré que DAX-1 peut inhiber l'activité transcriptionnelle de récepteurs nucléaires du foie X récepteurs alpha (LXRalpha). Une interaction physique entre DAX-1 et a été confirmé LXRalpha La coloration par immunofluorescence dans des spectacles de foie de souris que LXRalpha et DAX-1 sont colocalisés dans le noyau. Analyse cartographique de domaine montre que toute la région de DAX-1 est impliquée dans l'interaction avec la région de domaine de liaison du ligand LXRalpha. Analyses de la concurrence de démontrer que DAX-1 est en concurrence avec le coactivateur SRC-1 pour réprimer LXRalpha transactivity. Immunoprécipitation de la chromatine test a montré que DAX-1 endogène de recrutement sur le promoteur du gène SREBP-1c a été diminuée en présence de l'agoniste LXRalpha. La surexpression de DAX-1 inhibe l'expression induite par T7 LXRalpha gène cible, tandis que knockdown de DAX-1 endogène augmente de manière significative T7-l'expression induite par LXRalpha gène cible dans les cellules HepG2. Enfin, la surexpression de DAX-1 dans le foie de souris diminue l'expression induite par T7 LXRalpha gène cible, le niveau de triglycérides hépatiques, et l'accumulation de lipides. Dans l'ensemble, cette étude suggère que DAX-1, un corépresseur roman de LXRalpha, fonctionne comme un régulateur négatif de l'expression du gène enzymatique lipogénique dans le foie.

Les Résultats De CT, IRM, Et TEP / CT D'un Mélanome Malin Primaire Découlant Dans Une Racine Du Nerf Spinal

Primaire du mélanome malin est la colonne vertébrale d'une condition extrêmement rare. Nous décrivons le cas d'une femme de 71 ans se présentant avec l'Asie gauche sensation de picotement extrémité supérieure. La tomodensitométrie (TDM) a montré une masse homogène renforcée occupant le foramen gauche de neurones au niveau C6-7. L'imagerie par résonance magnétique a révélé la masse accrue dans l'espace intra-et extradural compression de la moelle épinière à ce niveau. Il a également élargi le trou de neurones imitant neurofibrome ou schwannome. Une résection partielle de la masse a été réalisée. Le diagnostic anatomopathologique de la masse était un mélanome malin. Postopératoire du corps entier par émission de positrons / tomodensitométrie a démontré une intense (18) F-FDG sur le site masse résiduelle sans reprise d'anormal à d'autres sites dans le corps.

Modulation De L'oxyde Nitrique Et Des Cytokines Par Les Cellules Souches Mésenchymateuses De Transfert in Lung Blessures / La Fibrose

Aucun traitement efficace pour une lésion pulmonaire aiguë et de la fibrose qui existe actuellement. But de cette étude était d'étudier l'effet en fonction du temps de moelle osseuse cellules souches mésenchymateuses (BMDMSCs) sur la bléomycine (BLM) induite par une lésion pulmonaire aiguë et de la fibrose et de ses métabolites d'oxyde nitrique et la production de cytokines inflammatoires.

Effets Préventifs Du Traitement Grandiflorum Platycodon Sur Stéatose Hépatique En Haute Fat Souris C57BL / 6 Diet-alimentés

Platycodon grandiflorum (PG) (nom coréen, Doraji; nom chinois, Jiegeng, et le nom japonais, Kikyo) est une plante vivace de la famille Campanulaceae qui contient des saponines triterpénoïdes, des glucides, des fibres. Cette étude a été réalisée pour étudier les effets de la racine du PG sur l'inhibition de foie gras dans l'alimentation riche en graisses (HFD) nourris souris C57BL / 6. Souris C57BL / 6 ont été divisés en groupes témoins, l'extrait total de PG (T-PG, 500 mg / kg) et la fraction saponine (S-PG, 50 mg / kg)-traités groupes. Des diminutions significatives de poids corporel, associées à la réduction de la masse grasse, ont été observés dans les groupes traités par PG (p <0,05). Lipidique hépatique contenu et le score indice calculé à partir des observations morphométriques sur le foie gras ont été significativement diminué dans les groupes traités (PG-p <0,05). En outre, les activités de l'acide gras synthase (FAS) et de la carnitine palmitoyl-transférase (CPT) ont été supprimé de manière significative et a augmenté par rapport au groupe témoin, respectivement (p <0,05). expressions d'ARNm de la protéine élément régulateur des stérols contraignant (SREBP1c) et stéaroyl-CoA désaturase (SCD1) gène ont été supprimées dans le T-PG et PG-S groupes (p <0,05). A partir de ces constatations, nous pensons que les effets d'inhibition de foie gras de l'extrait PG et ses saponines semblent être conférée par la lipogenèse hépatique et l'accélération des dépenses d'énergie, ainsi que la modulation des activités du foie SAF et CPT dans HFD-nourris souris C57BL / 6.

Eau De Mer Dessalée Souterrains De L'île De Jeju (Corée) Améliore Le Métabolisme Des Lipides Chez La Souris Nourris Avec Des Aliments Contenant De La Graisse Haute Et Potentiel Antioxydant Augmentation De T-BHP Traité Les Cellules HepG2

Cette étude a été réalisée pour étudier l'effet de l'eau de mer dessalée souterrains (désigné comme «l'eau de mer de magma», MSS) de l'île de Jeju en Corée sur le métabolisme lipidique et l'activité antioxydante. MSW ont été recueillies auprès de métro de Han-Dong dans l'île de Jeju, et librement donnée à la graisse haute de régime (HFD) nourris souris C57BL / 6 pour 10 semaines. Bien qu'il n'y ait pas de différences significatives dans les changements de poids corporel et les niveaux de lipides plasmatiques, le taux de triglycérides hépatiques étaient significativement plus faibles dans le groupe MSS que dans l'eau du robinet normale (TW) ivre groupe de contrôle. En outre, l'activité de l'acide gras synthase (FAS) a été diminué de manière significative et de la carnitine palmitoyltransférase (CPT) a été l'activité a augmenté dans le groupe MSS par rapport à TW groupe. De même, en temps réel l'analyse PCR a révélé que les expressions d'ARNm de gènes lipogéniques ont été abaissés en groupes de DSM par rapport au groupe contrôle. Dans une observation morphométrique sur le tissu hépatique, une accumulation de graisses a été remarquablement réduite dans le groupe DSM. Pendant ce temps, un test in vitro, activité des radicaux libres de balayage mesurée en utilisant diphénylpicrylhydrazyl (DPPH) a été augmenté dans le groupe DSM. La 2'-7'-dichloro diacétate (DCF-DA) coloration suivi avec la microscopie à fluorescence a montré une faible intensité de la fluorescence dans les DSM-traités cellules HepG2, par rapport à TW-traités cellules HepG2, qui indiquaient que la production d'espèces réactives de l'oxygène par tert-butyle (t-BHP) dans les cellules HepG2 a été diminué par le traitement des DSM. L'effet antioxydant de DSM sur t-BHP-stress oxydatif induit par dans les cellules HepG2 a été soutenue par l'accroissement des activités des enzymes antioxydantes intracellulaires tels que la catalase et glutathion réductase. A partir de ces résultats, nous pensons que DSM a un effet inhibiteur sur la lipogenèse dans le foie et pourrait jouer un rôle protecteur contre les dommages cellulaires par le stress oxydatif t-BHP-induite.

Protection De L'antagoniste Des Récepteurs Aux Leucotriènes Contre Le Bronchospasme Induit Par L'aspirine Chez Les Asthmatiques

Antagonistes des récepteurs des leucotriènes (ARLT) sont utilisés pour traiter l'asthme intolérants à l'aspirine (AIA), mais les effets protecteurs de l'administration à long terme ARLT l'aspirine bronchospasme induit par l'n'ont pas été évaluées.

Effets De Glycéolline Je Sur La Contraction Vasculaire Dans L'aorte Du Rat

La présente étude a été entreprise pour étudier les mécanismes moléculaires par lesquels je glycéolline inhibe la contraction vasculaire dans l'aorte du rat. Des anneaux aortiques de rat ont été traités soit par glycéolline I ou du véhicule lorsque la contraction vasculaire atteint plateaux. Nous avons mesuré l'activité de GTP-RhoA et de Rho GTPase-activating protein (RhoGAP) et le niveau de phosphorylation de la chaîne légère de la myosine (MLC (20)), la phosphatase myosine ciblage sous-unité 1 (MYPT1), et de la PKC-potentialisé protéine inhibitrice pour hétérotrimérique MLCP de 17 kDa (CPI17). Glycéolline j'ai réduit la contraction vasculaire si l'endothélium est présente ou dénudé. Glycéolline j'ai réduit la contraction vasculaire induite par NaF, U46619, phényléphrine, ou PDBu. Bloqueurs de K (+) des canaux n'a pas d'incidence sur la vasorelaxation induite par glycéolline I. glycéolline j'ai réduit l'activation de RhoA ainsi que le niveau de phosphorylation de la MLC (20). Glycéolline J'ai aussi réduit la phosphorylation de MYPT1 et CPI17 induite par NaF mais pas PDBu. Toutefois, glycéolline je n'avais pas d'effet direct sur l'activation RhoGAP in vitro. Glycéolline j'ai réduit la contraction vasculaire, au moins en partie, par l'inhibition de la voie RhoA / Rho-kinase de signalisation.

Une Nouvelle Association Entre Les Polymorphismes Du Gène SLC6A7 Dans Le Chromosome 5q31-32 Région Et L'asthme

L'être humain chromosomique 5q31-33 région a été impliquée comme un locus de susceptibilité pour plusieurs maladies auto-immunes, y compris l'asthme dans les populations de plusieurs. Récemment, le système GABAergique extraneuronale a été impliqué comme un nouveau lien vers obstruction des voies respiratoires dans l'asthme. En outre, le gène SLC6A7, qui est positionné à 5q31-32 et code pour le transporteur pour un neurotransmetteur excitateur de la L-proline, n'a jamais été étudiée pour son association avec l'asthme. Dans cette étude, remise en ordre de tous les exons, région promotrice (2 ko), et les régions limitrophes exon-intron dans le gène SLC6A7 trouvé un total de 33 polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) chez 24 patients asthmatiques coréens. Après l'enquête initiale SNP, un total de 17 SNP commun avec la fréquence des allèles mineurs (CRG) de plus de 10% ont été génotypés chez 498 patients asthmatiques et 303 témoins normaux. Analyses logistiques ont révélé des associations significatives entre des variants génétiques du gène SLC6A7 et l'asthme (p-value de 6,0 x 10 (-4); P (corr) valeur maximale de 0,009). En d'autres analyses de régression, allèles mineurs de intronique 11431 T> C, 12213 C> T et 12 927 A> G dans le bloc de déséquilibre de liaison 2 et +20113 T> C dans la région 3'UTR augmenté de façon significative la réponse bronchodilatatrice chez les asthmatiques (P-valeur de récessive modéliser jusqu'à 0,008, ce qui ne sont pas significatives après correction multiples). Par conséquent, nos résultats suggèrent que SLC6A7 pourrait être un gène susceptible de l'asthme.

Kyste Mésothéliales Du Ligament Rond Imiter Une Métastase: Un Rapport De Cas

Un kyste mésothéliales du ligament rond est une cause rare d'une masse inguinale. Cliniquement, il est souvent diagnostiquée à tort comme l'une des maladies les plus courantes telles que une hernie inguinale, hernie fémorale, lipome, une adénopathie et à l'examen physique. Certains rapports précédents élaboré les caractéristiques échographiques d'un kyste mésothéliales du ligament rond. Cependant, à notre connaissance, peu de rapports ont décrit les caractéristiques d'un kyste CT mésothéliales. Nous avons illustré ici les caractéristiques échographiques et multidétecteur CT d'un cas de kyste mésothéliales du ligament rond qui a présenté comme une masse inguinale palpable et imité une métastase chez un patient avec une tumeur des cellules de Sertoli-Leydig de l'ovaire.

Apparence Atypique D'un élastofibrome Neural Foraminale De La Colonne Lombaire Simulant Un Schwannome Sur La Tomodensitométrie Et Imagerie Par Résonance Magnétique

Elastofibromas sont rares lésions bénignes qui sont le plus souvent trouvés dans la région périscapulaire. Nous décrivons un cas rare d'une femme de 40 ans présentant une douleur fesse droite rayonnant. La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique a révélé une masse homogène renforcée occupant le foramen droit de neurones au niveau L4 / 5. La présentation clinique et radiologique a suggéré un schwannome. Examen anatomopathologique du tissu indiqué élastofibrome.

Saignement Gastro-intestinal Aigu Basse En Raison De L'érosion Des Muqueuses Appendiculaire

Aiguë inférieure hémorragie gastro-intestinale associée à l'annexe est rare. Nous rapportons le cas d'un patient de 42 ans de sexe masculin qui a présenté avec rectorragie d'une hémorragie appendiculaire solitaire. Le patient a été admis dans notre hôpital avec des saignements rectaux, et la tomodensitométrie abdominale identifié une fuite de contraste actif dans la partie distale de l'appendice. Au cours d'une coloscopie ultérieure d'urgence, un saignement actif dans l'orifice appendiculaire a été identifié. Le patient a été traité avec succès par une appendicectomie par laparoscopie et sanglantes ne sont pas réapparues après l'opération. L'examen microscopique a révélé une muqueuse appendiculaire érodée, focaux des infiltrats inflammatoires, et un navire sous-muqueux normale sans preuve d'une malformation vasculaire.

Association Entre Colony-stimulating Factor 1 Polymorphismes Du Gène Du Récepteur Et Le Risque D'asthme

Colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) est exprimée dans les monocytes et des macrophages et les cellules dendritiques. Ces cellules jouent un rôle important dans la réponse immunitaire innée, qui est considéré comme un aspect important de développement de l'asthme. Les altérations génétiques dans le gène CSF1R peut contribuer au développement de l'asthme. Nous avons examiné si des polymorphismes du gène CSF1R ont été associés au risque de l'asthme. Grâce directe de l'ADN séquençage du gène CSF1R, nous avons identifié 28 polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) et les génotypés dans 303 contrôles normaux et 498 patients asthmatiques. Expression de la protéine et l'ARNm CSF1R ont été mesurées sur CD14-positives des monocytes et des neutrophiles dans le sang périphérique des patients asthmatiques utilisant la cytométrie en flux et PCR en temps réel. Parmi les 28 polymorphismes, deux polymorphisme intronique (20511 C> T et T 22693> C) ont été associés avec le risque de l'asthme par l'analyse de régression logistique. Les fréquences de l'allèle mineur de CSF1R 20511 C> T et T 22693> C étaient plus élevées chez les sujets asthmatiques que chez les témoins normaux (4,6 vs 7,7%, p = 0,001 dans les modèles de co-dominants et dominants; 16,4 vs 25,8%, p = 0,0006 dans un modèle récessif). Les niveaux d'ARNm dans les neutrophiles CSF1R des patients asthmatiques ayant l'allèle 22693 CC étaient plus élevés que chez ceux ayant l'allèle 22693 TT (p = 0,026). Les patients asthmatiques avec l'allèle 22693 CC a également montré une expression CSF1R significativement plus élevé sur le CD14-positives les monocytes et les neutrophiles que ceux dont l'allèle 22693 TT (p = 0,045 et p = 0,044). Le 20511 C> T SNP avait pas d'association avec l'ARNm CSF1R ou expression de la protéine. En conclusion, l'allèle mineur à CSF1R 22693 T> C peut avoir un effet de susceptibilité dans le développement de l'asthme, par l'intermédiaire de protéines CSF1R augmenté et expression de l'ARNm dans les cellules inflammatoires.

Association Des Polymorphismes PTGER Une Famille De Gènes D'asthme Chez Les Asthmatiques Intolérants Aspirine Coréens

Intolérants à l'aspirine asthme (AIA) est caractérisé par une attaque d'asthme sévère après l'ingestion d'aspirine et / ou non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dans cette étude, nous avons étudié la relation entre la prostaglandine E2 récepteur (PTGER) polymorphismes des gènes de la famille et de l'AIA chez les patients AIA 243 et 919 aspirine tolérante l'asthme (ATA) des contrôles de l'origine ethnique coréenne en deux cohortes de l'étude distincts. Après le génotypage SNP 120 de la famille des gènes PTGER pour l'étude de cohorte 1 (er), quatre SNP dans PTGER1, dix PTGER3, six PTGER3, et un haplotype de PTGER2 montré des signaux d'association avec le risque augmenté ou diminué de l'AIA. Parmi les SNP associé positivement, l'un en PTGER1 et quatre en PTGER3 ont été analysés dans l'étude de 2 cohortes (e). Les résultats montrent que rs7543182 et rs959 dans PTGER3 conservé leur effet, même si aucune signification statistique a été retenue dans l'étude de 2 cohortes (e). Nos résultats fournissent une preuve supplémentaire que les polymorphismes dans PTGER3 pourrait jouer un rôle important dans hypersensibilité à l'aspirine chez les asthmatiques coréens.

Association Des SLC6A12 Variantes Avec Intolérants à L'aspirine Asthme Dans Une Population Coréenne

Intolérants à l'aspirine asthme (AIA) se produit à partir exacerbation de l'asthme après une exposition à l'aspirine. Cependant, les mécanismes sous-jacents d'occurrence AIA sont encore mal connues. Le rôle critique de la famille des transporteurs de soluté 6 (transporteur neurotransmetteur, la bétaïne / GABA), le gène de 12 membres (SLC6A12) dans la transmission GABAergique, qui est associé à la production de mucus dans l'asthme, il est un gène candidat pour l'AIA association d'étude. Huit polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) dans SLC6A12 ont été génotypés chez 163 asthmatiques intolérants à l'aspirine (AIA) et 429 l'aspirine tolérant l'asthme (ATA) des patients de l'origine ethnique coréenne. Les associations entre les polymorphismes de SLC6A12 et AIA ont été analysées à l'aide une analyse multivariée logistique. Les résultats ont montré que deux polymorphismes et un haplotype dans SLC6A12, rs499368 (P = 0,005; P (corr) = 0,03), rs557881 (non-synonyme C10R, P = 0,007; P (corr) = 0,04), et SLC6A12_BL1_ht1 (P = 0,009 ; P (corr) = 0,05), respectivement, ont été associés de façon significative avec l'AIA après corrections de tests multiples. En outre, les SNP de SLC6A12 étaient significativement associés à la vitesse de chute du VEMS (1) par une provocation qui suggère que l'aspirine pourrait avoir une incidence SLC6A12 réversibilité des anomalies de la fonction pulmonaire chez les patients AIA. Bien que ces résultats sont préliminaires et des réplications futures sont nécessaires pour confirmer ces résultats, cette étude a montré des preuves d'association entre les variantes dans SLC6A12 et l'apparition AIA chez les asthmatiques dans une population coréenne.

Association Analyse De La N-acétyl-transférase-2 Polymorphismes Avec Intolérance à L'aspirine Chez Les Asthmatiques

Cystéinyl-leucotriènes sont inactivés par l'acétyl-coenzyme A-dépendante la N-acétyltransférase (NAT). Ainsi, les altérations fonctionnelles du gène NAT peut contribuer au risque de intolérants à l'aspirine asthme.

Effet Inhibiteur De Glycéolline Isolé à Partir De Soja Contre La Mélanogénèse En Cellules De Mélanome B16

Les produits naturels ayant des propriétés non-toxiques et respectueux de l'environnement sont de bonnes ressources pour la peau des agents de blanchiment cosmétiques par rapport à des produits chimiques synthétiques artificiels. Ici, nous avons étudié l'effet de glycéolline produit à induire des réponses de résistance aux maladies de soja à des races spécifiques d'un pathogène incompatible, phytophthora sojae, sur la mélanogénèse et ont discuté de leurs mécanismes de biosynthèse de la mélanine. Nous avons constaté que glycéolline inhibe la synthèse de mélanine et de l'activité de la tyrosinase dans les cellules de mélanome B16 sans cytotoxicité. Pour élucider le mécanisme de l'effet de glycéolline sur la mélanogénèse, nous avons effectué une analyse western blot pour les enzymes mélanogènes tels que la tyrosinase, la tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), et TRP-2. Glycéolline inhibé la tyrosinase et la TRP-1 expression de protéines. En outre, glycéolline inhibe efficacement les taux d'AMPc intracellulaires dans les cellules de mélanome B16 stimulées par l'alpha-mélanocyte stimulating hormone (l'alpha-MSH). Ces résultats suggèrent que l'activité de blanchiment d'glycéolline peut être due à l'inhibition de l'AMPc impliquée dans la voie de signalisation de l'alpha-MSH dans les cellules de mélanome B16.

Association Des Polymorphismes Des Gènes IKBA Avec Le Développement De L'asthme

Facteur nucléaire-kB (NF-kB) orchestre l'expression des gènes responsables de l'inflammation des voies respiratoires et le remodelage dans l'asthme. L'activité de NF-kB est étroitement régulée par IKBA, qui peut être modulée par des polymorphismes génétiques du gène IKBA. Nous avons étudié l'association entre l'asthme et la sensibilité des polymorphismes du gène IKBA dans une population coréenne. Le génotypage a été effectué à Buenos Aires (asthme bronchique) et NC (contrôle normal). Nous avons mesuré la réaction en chaîne de transcription inverse-polymérase (RT-PCR), une enzyme-linked immunosorbent assay, et des dosages rapporteur de la luciférase, respectivement. A-673A> T (rs2233407) a été associée au développement d'asthme chez les sujets atteints d'asthme atopique (odds ratio = 0,56, p = 0,004). Le niveau de l'ARNm IKBA était plus élevée dans B des lignées de cellules ayant le génotype TT rs2233407 par rapport à ceux avec le génotype AA (p = 0,024). L'activité de la luciférase du génotype rs2233407 T est supérieur à celui de l'un (p = 0,002). Les niveaux de cytoplasmiques totale IKBA et IKBA [p-S32] sont plus élevées dans des lignées cellulaires B du génotype rs2233407 TT que celles de l'AA (p = 0,016 et p = 0,036, respectivement), alors que nucléaire NF-kB activité dans les cellules avec l'IKBA rs2233407 AA génotype était plus élevé que dans les cellules avec de l'AA (p = 0,038). Le rs2233407 IKBA A> polymorphisme T peut prédisposer les individus à l'apparition de l'asthme atopique par régulation de l'expression du gène IKBA au niveau transcriptionnel.

AMPK-dépendant Répression De La Néoglucogenèse Hépatique Via Perturbation Des CREB.CRTC2 Complexe Par Orphan Receptor Partenaire Hétérodimère Nucléaire Petit

Orphelin partenaire nucléaire hétérodimère du récepteur de petite taille (SHP) joue un rôle clé dans la répression transcriptionnelle de l'expression du gène enzymatique de la gluconéogenèse. Ici, nous montrons que SHP inhibé la protéine kinase A médiée par l'activité transcriptionnelle de l'AMPc-élément de réponse-binding protein (CREB), un régulateur majeur du métabolisme du glucose, pour moduler l'expression des gènes hépatiques gluconéogenèse. Suppression d'analyse de la phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK) promoteur a démontré que SHP médiée par la forskoline inhibe l'induction de la transcription du gène PEPCK via l'inhibition de la protéine CREB activité transcriptionnelle. L'imagerie in vivo ont démontré que SHP inhibée de transcription CREB-réglementé coactivateur 2 (CRTC2) médiée par l'AMPc-réponse activité de promoteur élément-moteur. En outre, la surexpression de la protéine SHP à l'aide d'adénovirus SHP diminué CRTC2-dépendants élévations de la glycémie et PEPCK ou de glucose-6-phosphatase (G6Pase) d'expression chez les souris. SHP et CREB physiquement interagi et ont été co-localisé in vivo. Il est important, SHP inhibé à la fois de type sauvage et CRTC2 S171A (forme constitutivement active de CRTC2) l'activité coactivateur et perturbé CRTC2 de recrutement sur le promoteur du gène de la PEPCK. En outre, la metformine ou à la surexpression d'une forme constitutivement active de l'AMPK (Ad-CA-AMPK) a inhibé S171A médiée par la PEPCK et l'expression des gènes G6Pase, et la production hépatique de glucose et démontable de SHP partiellement soulagé la metformine et Ad-CA-AMPK- la répression médiée par des enzymes hépatiques expression des gènes de la gluconéogenèse dans les hépatocytes primaires de rat. En conclusion, nos résultats suggèrent qu'un effet retardé de la metformine à médiation induction de l'expression du gène SHP inhibe la néoglucogenèse hépatique CREB-dépendants.

Effets Modulateurs Différentiels De Rosiglitazone Et La Pioglitazone Sur Le Tissu Adipeux Blanc En Souris Db / Db

cette étude a été réalisée afin de préciser les mécanismes d'action différents à travers lequel la rosiglitazone et la pioglitazone régulent la lipogenèse dans les tissus adipeux blancs de souris db / db, un modèle animal du diabète.

Effets Antioxydants De La Châtaigne (Castanea Crenata) Extrait Coque Intérieure En T-BHP-traités Cellules HepG2, Et CCl4 Et Haute Teneur En Graisses Des Souris Traitées

Les effets antioxydants de châtaignier enveloppe intérieure extrait (SCIE) ont été étudiés dans un HepG2 tert-butyle (t-BHP)-cellules traitées, et chez les souris qui ont été administrés le tétrachlorure de carbone (CCl (4)) et nourris avec un régime riche en graisses ( HFD). La pré-incubation avec SCIE considérablement bloqué le stress oxydatif induit par le traitement t-BHP dans les cellules HepG2 (P <0,05) et a conservé les activités de la catalase, la superoxyde dismutase, la glutathion peroxydase, la glutathion réductase et par rapport au groupe traité avec le t-BHP seulement. De même, la CCl (4) - et HFD-a induit une réduction des activités enzymes antioxydantes dans le foie a été empêché par un traitement SCIE par rapport à des groupes de contrôle. En outre, la peroxydation lipidique hépatique étaient remarquablement faible (P <0,05) dans les groupes traités avec CISE-t-BHP ou HFD. Pour déterminer le composé actif du SCIE, le fractionnement du SCIE a été menée et scoparone et scopolétine ont été identifiés comme principaux composés. Ces composés ont également été montré pour empêcher la génération t-BHP-induite ROS et la réduction de l'activité des enzymes antioxydantes dans un système modèle in vitro. A partir de ces résultats, il a été démontré que le SCIE a la capacité de protéger contre les dommages de facteurs de stress oxydatif comme le t-BHP, CCl (4) et HFD in vitro et in vivo. Le SCIE pourrait être utile pour la prévention des dommages oxydatifs dans les cellules hépatiques et les tissus.

Association Putatif Des Polymorphismes SMAPIL Au Risque De Intolérance à L'aspirine Chez Les Asthmatiques

Intolérants à l'aspirine asthme (AIA), comme un syndrome clinique causé par l'aspirine, est caractérisée par une inflammation du poumon et la bronchoconstriction réversible. Récemment, le trafic altérée et la réactivité bronchique diminuée ont été impliqués dans le remodelage allergique des voies respiratoires. Le associée à la membrane du stroma protéique 1-like (SMAP1L) exerce les fonctions communes et distinctes dans le trafic vésiculaire, y compris l'endocytose. La perturbation de la synthèse surfactant pulmonaire a été élucidée à être associée à l'asthme expérimentalement. En outre, dans alvéolaires de type II (ATII) des cellules qui synthétisent le surfactant pulmonaire, des altérations de la perturbation dépendante de la clathrine cause de l'endocytose à la fonction tensio-actif, ce qui suggère que SMAP1L, qui interagit directement avec la clathrine, pourrait être associée à l'asthme et les phénotypes liés.

Les études Du Génome à L'échelle Et Suivi Identifier CEP68 Variants Génétiques Associés Au Risque De Intolérants à L'aspirine Asthme

Intolérants à l'aspirine asthme (AIA) est une affection rare qui se caractérise par le développement de la bronchoconstriction chez des patients asthmatiques après l'ingestion de non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens dont l'aspirine. Cependant, les mécanismes sous-jacents d'occurrence AIA ne sont pas encore pleinement compris. Pour identifier les variations génétiques associées à intolérance à l'aspirine chez les asthmatiques, la première étape de l'échelle du génome étude d'association avec 109,365 polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) a été entrepris dans un AIA de Corée (n = 80) de cohorte et de l'aspirine à tolérance de l'asthme (ATA, n = 100) des sujets que les contrôles. Pour la deuxième étape de l'étude de suivi, 150 SNP communs à partir de 11 gènes candidats ont été génotypés chez les patients AIA 163, y compris intermédiaire AIA (AIA-I) et 429 sujets contrôles ATA. Parmi les 11 gènes candidats, analyses multivariées de la logistique a montré que les SNP de CEP68 gène a montré l'association la plus importante avec intolérance à l'aspirine (P valeurs de co-dominante pour CEP68, 6.0 × 10 (-5) à 4,0 × 10 (-5)). Tous les SNPs du gène sept CEP68 montré un déséquilibre de liaison (DL), et l'haplotype de CEP68_ht4 (TGAAACG) ont montré une association très significative avec intolérance à l'aspirine (OR = 2,63, IC 95% = 1,64 à 4,21, p = 6,0 × 10 (- 5)). En outre, le non synonyme CEP68 rs7572857G> Une variante qui remplace la glycine avec la sérine a montré une plus grande diminution du volume expiratoire forcé en 1 s (VEMS (1)) par une provocation l'aspirine que d'autres variantes (P = 3,0 × 10 (-5)). Nos résultats impliquent que CEP68 pourrait être un gène susceptible d'intolérance à l'aspirine chez les asthmatiques, ce qui suggère que l'Gly74Ser non synonyme pourrait affecter la polarité de la structure de la protéine.

Relation Entre La Protéine Composant Spécifique De Groupe Et Le Développement De L'asthme

Inflammation des voies aériennes et le remodelage pendant l'asthme sont attribués à l'altération de l'expression de protéines biologiquement pertinentes.

L'Association D'un Polymorphisme Nucléotidique Du Gène Kinase Des Cellules T IL-2 Inductible Avec L'asthme

L'asthme se manifeste par une inflammation des voies aériennes TH2-dominante régie par inductible de cellules T kinase (ITK). Pour étudier les associations entre des variants génétiques du gène ITK et l'asthme, 31 polymorphismes de nucléotides simples (SNP) ont été génotypés chez 303 témoins normaux et 498 asthmatiques, et les deux groupes ont été comparés en utilisant des modèles de régression logistique. Les effets fonctionnels du promoteur ITK SNP ont été évalués en utilisant des systèmes de pGL3 rapporteur de la luciférase et de gel-quarts des dosages. Le mineur allèle-196C> T dans la région promotrice du gène ITK était significativement plus fréquente chez les asthmatiques que chez les témoins. L'activité luciférase de la construction allèle pGL3-ITK-196T était supérieur à celui de l'allèle 196C-. Dans l'essai de gel-shift,-196T oligonucléotides double brin liés plus fortement à la protéine cellulaire Jurkat nucléaire par rapport à la 196C-oligonucléotides double brin. Les personnes atteintes de la rare-allèle 196C> T peuvent être plus sensibles à l'asthme par l'intermédiaire régulation transcriptionnelle du gène ITK.

Un Extrait De Phellinus Baumii Réduit L'obésité En Haute-fat Diet-souris Nourries Et D'absorption Des Triglycérides Dans Les Lipides Chargées Souris

Cette étude a évalué les effets anti-obésité de Phellinus baumii extrait (PBE) à haute teneur en graisses (HFD) chez des souris nourries. Homme de 8 semaines, âgé de souris C57BL / 6 ont été divisés au hasard en quatre groupes: le contrôle, normale chow régime ainsi que des véhicules; HFD-contrôle, riches en matières grasses ainsi que des véhicules; HFD, plus l'orlistat (Xenical (®), Roche, Bâle, Suisse) (50 mg / kg), et en plus HFD PBE (500 mg / kg). PBE a été administrée quotidiennement, par gavage oral pendant 12 semaines. L'administration orale de PBE (500 mg / kg) a réduit significativement le gain de poids corporel, les concentrations de lipides hépatiques, et l'accumulation de graisses dans les adipocytes épididymaires par rapport aux souris nourries HFD seul (p <.05). l'expression d'ARNm de gènes liés à des triglycérides (TG) de synthèse a été supprimée dans les groupes de PBE, et d'acides gras synthase d'acide était également significativement inhibée (P <.05). En outre, nous avons évalué l'effet de la PBE sur l'absorption et TG détecté une réduction marquée de l'absorption chez les souris TG Xenical et PBE-traité par rapport au groupe contrôle (P <.05). Pour déterminer le composé actif de PBE, le fractionnement a été effectué, et interfungin A, davallialactone, et hypholomine B ont été identifiés comme les principaux composés. Parmi les trois composés identifiés, comme un composé représentatif, davallialactone était également montré pour supprimer l'accumulation de graisse dans un système modèle in vitro. Ces effets anti-obésité et hypolipidémiant semble être provoquée partiellement par plasma et de l'accumulation hépatique de supprimer la graisse à travers l'inhibition des enzymes hépatiques associées à l'absorption intestinale des lipides et et de synthèse.

Prévalence Des Résultats électrocardiographiques Suggestives Du Risque De Mort Subite Cardiaque Chez Les 10,867 Hommes Apparemment En Bonne Santé Jeunes Coréens

L'objectif de cette étude était de déterminer la prévalence de l'électrocardiogramme (ECG) des résultats évocateurs de risque de mort subite cardiaque chez les jeunes hommes apparemment en bonne santé coréens.

Analyse Association De Thromboxane Synthase Polymorphismes Des Gènes A 1 Avec Intolérance à L'aspirine Chez Des Patients Asthmatiques

Thromboxane synthase (TBXAS1) convertit prostaglandine H à la thromboxane A, un puissant constricteur du muscle respiratoire lisse. Ainsi, les altérations fonctionnelles du gène TBXAS1 peut contribuer à intolérants à l'aspirine asthme (AIA).

Effets Hépatiques De Châtaigne (Castanea Crenata) Extrait Coque Intérieure Contre Les Maladies Chroniques Induites Par L'éthanol Du Stress Oxydatif Dans Souris C57BL / 6

Cette étude a été réalisée pour évaluer les effets protecteurs de châtaignier intérieure extrait shell (SCIE) sur les maladies chroniques induites par l'éthanol stress oxydatif dans le foie. Les souris ont été nourris avec un régime liquide de commande (Normal-contrôle), l'alimentation liquide contenant de l'éthanol seul (EtOH + Véhicule), ou ont été administrés SCIE et de l'éthanol (EtOH + SCIE) pendant 6 semaines. L'administration de dommages au foie induite par l'éthanol avec une augmentation significative de plasma GOT, GPT, des triglycérides hépatiques (TG) et de la substance acide thiobarbiturique réactive (TBARS) niveaux. En revanche, le co-traitement du SCIE avec de l'éthanol a diminué significativement les activités de GOT et GPT dans le plasma, et hépatique TG et les niveaux de TBARS. Des observations histologiques étaient compatibles avec le résultat obtenu à partir de la quantification des lipides hépatiques. En outre, le traitement avec de l'éthanol SCIE diminué CYP2E1 expression et l'accroissement des activités de la superoxyde dismutase et la catalase, qui ont été significativement inhibée par le traitement avec de l'éthanol seul. Pour déterminer le composé actif du SCIE, fractionnement du SCIE a été effectuée et scoparone et scopolétine ont été identifiés comme composés principaux. Ces composés ont également été montré pour empêcher la réduction induite par l'éthanol dans l'activité des enzymes antioxydantes dans un système modèle in vitro. Ces résultats suggèrent que le SCIE a des effets protecteurs contre l'éthanol induite par les dommages oxydatifs, éventuellement par l'inhibition de l'accumulation de lipides, et l'augmentation de la peroxydation système de défense antioxydant dans le foie.

L'activation De La NAD (P) H: Quinone Oxydoréductase Améliore L'hypertension Spontanée Dans Un Modèle Animal Par La Modulation De L'activité ENOS

L'hypertension est l'une des maladies les plus courantes de l'homme à travers le monde, et les efforts de recherche importants sont concentrés sur l'identification et l'utilisation de nouvelles cibles de médicaments thérapeutiques. L'oxyde nitrique (NO) produit par la NO synthase endothéliale (eNOS) est un régulateur important de la pression artérielle (PA). β-lapachone (βL), un substrat bien connu de NAD (P) H: quinone oxydoréductase (NQO1), augmente le NAD cellulaire (+) / NADH via l'activation de NQO1. Dans cette étude, nous avons évalué si βL l'activation induite par des NQO1 module BP dans un modèle animal de l'hypertension.

Scanner Multidétecteur (MDCT) Images Avec Les Tissus Mous Et De La Reconstruction Osseuse Algorithme De La Tête Et Traumatisme Facial

Nous avons cherché à évaluer l'utilité de multidétecteur CT (MDCT) numériser des images avec les tissus mous et de la reconstruction osseuse algorithme de chez neuf patients aux fins d'enquête de la tête et un traumatisme facial. Nous avons comparé ces scans MDCT avec les scans CT classiques du cerveau et du visage osseux tomodensitogrammes de huit patients atteints de la tête et un traumatisme facial. La dose totale d'irradiation ne diffèrent pas significativement entre les deux groupes (test de Mann-Whitney, p = 0,370), mais les scans MDCT avec des tissus mous et de la reconstruction osseuse algorithme éviter l'exposition aux rayonnements se chevauchent scan d'intervalle, en particulier à l'œil et la moitié inférieure du cerveau .

Effet Anti-athérogène De Polyphénols Antioxydants De Phellinus Baumii De L'apolipoprotéine E-souris Déficientes

La présente étude a été réalisée pour étudier l'effet anti-athérosclérotique de polyphénols antioxydants de Phellinus baumii (PBE) de l'apolipoprotéine E (apoE déficientes-/ -) chez la souris.

Récepteur Cannabinoïde De Type 1 (CB1R) Signalisation Régule Gluconéogenèse Hépatique Via L'induction Du Facteur De Transcription Réticulum Endoplasmique Lié CAMP élément Sensible-binding Protein (H CREBH) Dans Les Hépatocytes Primaires

Activé cannabinoïde 1 receptor (CB1R) de signalisation a été impliqué dans le développement de phénotypes associés à la stéatose hépatique, résistance à l'insuline, et la suppression de facultés affaiblies de la production hépatique de glucose. Réticulum endoplasmique stress associé spécifique du foie CREBH facteur de transcription est en train de devenir un acteur crucial dans diverses voies métaboliques hépatiques et réglemente la néoglucogenèse hépatique induite par le régime paramètres obèses. Dans cette étude, nous avons élucidé le rôle critique de CREBH dans la médiation CB1R de signalisation pour réguler l'homéostasie du glucose chez le rat et des hépatocytes humains primaires. les niveaux d'ARNm et de protéines et la production de glucose ont été analysés chez le rat et des hépatocytes humains primaires. Dosages ont été effectués ChIP avec diverses analyses transcriptionnelles en utilisant des techniques standard. L'activation par CB1R 2-arachidonoylglycérol (2-AG) spécifiquement induite expression génique CREBH par phosphorylation de la voie de signalisation JNK et c-Jun liaison au site AP-1 de liaison dans le promoteur du gène CREBH. 2-AG traitement induit de manière significative l'expression des gènes hépatiques gluconéogenèse et de glucose dans les hépatocytes primaires de production, et nous avons démontré que le site de liaison CREBH mutant atténué de manière significative 2-AG-activation médiée par le promoteur du gène de la gluconéogenèse. Démontable endogène de CREBH conduit à l'ablation de 2-AG-induite expression génique gluconéogénique et la production de glucose, et l'antagoniste de AM251 CB1R ou de l'insuline exposées répression de CREBH gène induction et ensuite inhibé gluconéogenèse dans le rat et l'homme hépatocytes primaires. Ces résultats démontrent un nouveau mécanisme d'action de CB1R activé de signalisation pour induire la gluconéogenèse hépatique via l'activation directe de CREBH, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du mécanisme de signalisation endocannabinoïde impliqué dans la régulation du métabolisme hépatique de glucose.

Effet Hépatoprotecteur De Platycodon Grandiflorum Contre Les Maladies Chroniques éthanol Stress Oxydatif Induit Par Chez La Souris C57BL / 6

Cette étude a été réalisée pour évaluer l'effet hépatoprotecteur de Platycodon grandiflorum (PG) dans l'éthanol (EtOH) induite par des dommages au foie.

Pseudotumeurs Inflammatoires Imitation Cholangiocarcinome Intrahépatique Du Foie; IgG4-positivité Et La Signification Clinique

CONTEXTE: pseudotumeur inflammatoire (IPT) du foie est une affection bénigne avec un bon pronostic. Cependant, il est difficile de distinguer les résultats cliniques et radiologiques de l'IPT de ceux des tumeurs malignes. Les objectifs de cette étude sont de déterminer les caractéristiques cliniques, radiologiques et pathologiques, en particulier concernant le rôle du mécanisme auto-immune dans le développement de pseudotumeurs inflammatoires (IPTS) du foie, et de suggérer appropriée stratégie diagnostique et thérapeutique. CONCEPTION DE L'ÉTUDE: Les caractéristiques cliniques, diagnostiques, et pathologiques, y compris les données immunohistochimiques IgG4 tacher et le suivi des patients IPT 22 ont été analysés rétrospectivement. RÉSULTATS: Les patients étaient 16 hommes et 6 femmes avec un âge moyen de 59 ans. Quinze patients (68,2%) avait associé les maladies biliaires. Parmi les 16 patients traités de façon conservatrice, les masses complètement résolu chez 10 patients, et de taille réduite chez 5 patients dans les 6 premiers mois. Les 6 autres patients ont été traités par résection chirurgicale. IgG4 coloration de 17 échantillons de tissus provenant de 22 patients se sont révélés négatifs, la plupart des. Infiltrer étant de type fibrohistiocytic, alors que 4 des 5 cellules lymphoplasmocytaires de tumeurs dominantes présentent une coloration positive de IgG4 Bien que IgG4 liée cholangite sclérosante était principalement de type lymphoplasmocytaire, d'autres caractéristiques cliniques et histologiques étaient similaires dans les deux types de IPT. CONCLUSIONS: IPT du foie peut être diagnostiquée sur la base radiologiques et pathologiques par biopsie à l'aiguille. Bien que le type lymphoplasmocytaire de l'IPTS semble correspondre à IgG4 maladies liées, telle qu'évaluée par IgG4 tache immunohistochimique, sa signification clinique est inconnue. Bien que la plupart des EPI peut être résolu avec un traitement conservateur, la résection chirurgicale doit être envisagée en cas de biopsie résultat incertain, présumée lésion maligne, la combinaison avec une autre pathologie, ou de l'absence de réponse au traitement conservateur.

Génération De L'homme Cellules Souches Pluripotentes Induites à Partir De L'arthrose Des Patients Issus De Cellules Synoviales

Cette étude a été entreprise afin de générer et de caractériser l'homme cellules souches pluripotentes induites (CSP) de patients souffrant d'arthrose (OA) et d'examiner si ces cellules peuvent être développées en différents types cellulaires de maladies pertinents pour une utilisation dans la modélisation des maladies et la découverte de médicaments.

Les Gènes Associés à La Récurrence Du Carcinome Hépatocellulaire: Analyse Intégrée Par L'expression Génique Et Profilage De La Méthylation

L'expression des gènes est réprimée par méthylation de l'ADN. Le but de cette étude était d'identifier les gènes dont la méthylation CpG site et expression de l'ARNm sont associés à la récurrence après résection chirurgicale pour carcinome hépatocellulaire (CHC). Soixante-deux CHC ont été examinés à la fois par la méthylation de l'ADN du génome entier et l'analyse du transcriptome. Le modèle de Cox a été utilisé pour sélectionner des gènes associés à la récidive. Une validation a été réalisée dans une cohorte indépendante de patients HCC 66. Parmi les cinquante-neuf gènes communs, a augmenté de méthylation site CpG et une diminution de l'expression des ARNm ont été associés à la récurrence de 12 gènes (groupe A), alors que la méthylation diminué site CpG et expression de l'ARNm accrue ont été associés à la récurrence de 25 gènes (groupe B). Les 22 autres gènes ont été définis comme le groupe C. Complément facteur H (CFH) et la myosine VIIA et des protéines Rab interaction (MyRIP) dans le groupe A; proline / sérine-riche coiled-coil 1 (PSRC1), la recombinaison méiotique 11 homologue Un MRE11A ( ), et la myosine IE (MYO1E) dans le groupe B, et la protéine liée à l'autophagie LC3 A (MAP1LC3A), et la NADH déshydrogénase 1 alpha sous-complexe de montage facteur 1 (NDUFAF1) dans le groupe C ont été validés. En conclusion, suppresseur de tumeur potentiel (CFH, MyRIP) et oncogènes (PSRC1, MRE11A, MYO1E) dans le CHC sont signalés. La régulation des gènes individuels par méthylation des besoins hépatocarcinogenèse pour être validé.

HLA-DRA Polymorphismes Associés à Des Risques De La Polypose Nasale Chez Des Patients Asthmatiques

Les polypes nasaux, une partie des symptômes triade aspirine, sont des saillies œdémateuses découlant de la muqueuse des sinus nasaux. Bien que les facteurs étiologiques et la pathogénie des polypes ne sont pas connus, l'effet significatif de l'homme antigène leucocytaire-DR (HLA-DR) expression dans les polypes nasaux et des associations génétiques de la complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, DR alpha (HLA-DRA) dont le système immunitaire maladies à médiation ont été révélés.

Rôle Des Neutrophiles Obstruction Des Voies Respiratoires Persistante Due à L'asthme Réfractaire

L'une des manifestations cliniques de l'asthme réfractaire (AR) dans un certain groupe de patients est l'obstruction persistante des voies aériennes (PAO), malgré un traitement avec des doses élevées de corticoïdes inhalés et / ou systémique. Airway inflammation neutrophilique est fréquemment observée dans la PR; cependant, la relation entre l'inflammation neutrophilique et PAO n'a pas été évaluée dans ce groupe de patients. Le but de cette étude était de comparer les paramètres cliniques et des modèles de cellules inflammatoires entre les patients avec ou sans PAO cause de la PR, et d'identifier les facteurs associés à la PAO.

Induite Par L'alimentation L'obésité Réduit Considérablement L'efficacité D'un Vaccin Contre Une Pandémie De Grippe H1N1 2009 Dans Un Modèle Murin

L'obésité, un facteur de risque pour la gravité accrue des maladies diverses, est soupçonné d'avoir un impact négatif sur l'efficacité du vaccin. Récemment, la mortalité est apparue comme un résultat de pandémie de grippe A sous-type H1N1 du virus, ce qui nécessite le développement de stratégies vaccinales efficaces. Ici, nous avons étudié les effets du régime alimentaire induite par l'obésité sur le vaccin contre-réponses immunitaires induites par et de l'efficacité de protection contre la grippe pandémique H1N1 virus de la grippe.

Dépôt Contrôlé D'une Haute Performance à Petite Molécule Réseau De Transistors Organiques Monocristaux Par Direct Impression Jet D'encre

Jet d'encre imprimés à petites molécules organiques monocristal transistors sont réalisés en utilisant la modification sélective de l'énergie de surface, un contrôle précis de la densité du volume de gouttelettes d'encre sur les zones spatialement à motifs, et un système de co-solvant pour contrôler les propriétés d'évaporation du solvant. La formation monocristallin en bas-contact-structurés transistors par l'impression directe est prévue afin de permettre la fabrication réseau à haute densité dans une grande surface de l'électronique.

Prévention De Salt Lésion Rénale Induite Par Activation Par Du NAD (P) H: Quinone Oxydoréductase 1, Associé à La NADPH Oxydase

De la NADPH oxydase (NOX) est une des principales sources d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), et l'activité des NOX, qui utilise le NADPH comme limitant la vitesse substrat commun, est augmentée par l'apport en sel prolongée alimentaire. β-lapachone (βL), un substrat bien connu de NAD (P) H: quinone oxydoréductase 1 (NQO1), diminue le NAD cellulaire (P) H / NAD (P) (+) rapport via l'activation de NQO1. Dans cette étude, nous avons évalué si NQO1 activation par βL module induite par le sel des lésions rénales associées à NOX dérivé réglementation ROS dans un modèle animal. Dahl sensibles au sel (DS) rats nourris avec un haut-sel (HS) nourriture ont été utilisés pour étudier l'effet de rénoprotecteurs NQO1 activation. traitement βL considérablement réduit le NAD cellulaire (P) H: NAD (P) (+) rapport et réduit considérablement l'activité NOX dans les reins des rats SH DS alimentation nourris. En conformité avec le présent, la production totale de ROS et l'expression d'adduits d'oxydation a également diminué dans le groupe traité βL. En outre, un régime HS-induite protéinurie et les dommages ont été nettement glomérulaire supprimé, et l'inflammation, la fibrose, et la mort cellulaire par apoptose ont été significativement diminuée par le traitement βL. Cette étude est la première à démontrer que l'activation de NQO1 a un effet rénoprotecteurs qui est médiée par l'activité NOX via la modulation de la NAD cellulaire (P) H: NAD (P) (+) rapport. Ces résultats fournissent des preuves solides que NQO1 pourrait être une nouvelle cible thérapeutique pour la prévention de sel induite par des lésions rénales.

Glyceollins Soja Atténuer Oxyde Nitrique Synthase Inductible Et Les Niveaux D'expression Cyclooxygenase-2 Via Répression De La Voie De Signalisation NF-kB Dans Les Cellules RAW 264.7

Glyceollins, produit à induire des réponses de résistance aux maladies contre les espèces spécifiques, comme un pathogène Phytophthora sojae incompatibles dans le soja, ont le potentiel d'exposer activité anti-inflammatoire dans les cellules RAW 264.7. Pour étudier les effets anti-inflammatoires de glyceollins suscité par l'intermédiaire d'une voie de signalisation, nous avons étudié la voie de signalisation glycéolline en utilisant des tests, y compris plusieurs ARN et les niveaux d'expression de protéines. Nous avons constaté que le soja glyceollins considérablement réduit l'oxyde nitrique induite par le LPS (NO) et de la prostaglandine E2 (PGE2) de production, ainsi que l'expression inductible de ΝΟ synthase (iNOS) et la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) par l'intermédiaire de la suppression de la norme NF- activation kB. Glyceollins a également inhibé la phosphorylation de IκBα kinase (IKK), la dégradation de IκBα, et la formation de NF-kB-ADN de liaison complexe d'une manière dose-dépendante. De plus, ils inhibée cytokines pro-inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale (TNF)-α, l'interleukine (IL)-1β et IL-18, mais plus la génération de l'anti-inflammatoire cytokine IL-10. Collectivement, les données actuelles montrent que glyceollins susciter potentiels effets anti-inflammatoires par la suppression de la NF-kB dans la voie de signalisation des cellules RAW 264.7.

Contribution Des Variantes Non Synonymes OBSCN à L'aspirine Exacerbée Susceptibilité à La Maladie Respiratoire Dans La Population Coréenne

Remodelage des voies aériennes et rétrécissement des voies respiratoires dans l'asthme exacerbé ont été attribués à la régulation de la concentration intracellulaire de Ca (2 +) par le réticulum sarcoplasmique (SR) de cellules des voies respiratoires des muscles lisses. La protéine codée par obscurin, du cytosquelette et de la calmoduline titine-interacting RhoGEF (OBSCN) est un facteur crucial dans la détermination de l'architecture SR dans Obscn (- / -) chez la souris. Cette étude génotypés un total de 55 communes polymorphismes de nucléotides simples (SNP) dans 592 asthmatiques coréens, y compris l'aspirine 163 exacerbé les maladies respiratoires (AERD) et 429 cas de l'aspirine tolérante asthme (ATA) des contrôles. Huit SNP, comprenant deux polymorphismes non synonymes rs1188722C> T (Leu2116Phe) et rs1188729G> C (Cys4642Ser), et un haplotype BL2_ht1 révélé des associations statistiquement significatives avec AERD développement (p = 0.003 à 0,03). Deux variantes, rs1188722C> T (Leu2116Phe) et rs369252C> A, a également révélé l'association nominale avec FEV1 baisse par provocation l'aspirine chez les asthmatiques (p = 0,03 à 0,04). Curieusement, rs1188722C> T (Leu2116Phe) est un résidu d'acide aminé très conservé parmi les espèces, ce qui suggère sa pertinence fonctionnelle à AERD. En outre, l'allèle A de rs369252C> A, qui était plus fréquente dans AERD que dans ATA, a été prédite comme un point de ramification de potentiel (BP) site pour l'épissage alternatif (score BP = 4,29). Bien que d'autres l'évaluation fonctionnelle est nécessaire, nos résultats suggèrent que les polymorphismes OBSCN, en particulier, la variante hautement conservée Leu2116Phe non synonyme, pourrait contribuer à hypersensibilité à l'aspirine chez les asthmatiques.

Fibroélastome Papillaire De La Valve Aortique Avec Une Douleur Thoracique Atypique: Présentation Tardive Avec Infarctus Aigu Du Myocarde Et Un Arrêt Cardiaque

Résumé Nous rapportons un cas d'une femme de 54 ans avec fibroélastome papillaire de la valve aortique qui a présenté avec élévation du segment ST infarctus du myocarde et un arrêt cardiaque. Bien que son symptôme initial n'était que de douleurs thoraciques atypiques, des complications potentiellement mortelles telles que l'infarctus aigu du myocarde et un arrêt cardiaque développée. Après la réanimation cardiorespiratoire, nous avons rapidement réséqué l'fibroélastome sur la circulation extracorporelle, et le patient a été libéré sans autres complications. (J Surg carte 2012; ** :1-3).

La Sensibilité à L'or Nanoparticules Hépatotoxicité Est Renforcée Dans Un Modèle Murin De La Stéatohépatite Non Alcoolique

Bien que la sécurité des nanoparticules d'or (AUNP) utilisation constitue une préoccupation croissante, la plupart des études sur la toxicité de AuNPs a mis l'accent sur leurs caractéristiques chimiques, y compris leurs dimensions physiques, la chimie de surface et la forme. La présente étude a examiné la sensibilité des rongeurs avec des foies sains ou endommagés à AUNP hépatotoxicité induite. Pour induire un modèle de lésion hépatique, chez la souris ont reçu une méthionine et la choline-déficiente (MCD) alimentation pendant 4 semaines. Tailles et de biodistribution de 15-nm AuNPs PEGylées ont été analysés par microscopie électronique à transmission. Les niveaux de l'alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) ont été estimés avec un analyseur chimique automatique, et les articles du foie ont été soumis à l'examen pathologique. Activités des enzymes antioxydantes ont été déterminées par dosage biochimique. Latérale d'injection veine de la queue du MCD au régime alimentaire des souris nourries avec 5 mg kg (-1) AuNPs significativement plus élevée de l'ALT sérique et AST par rapport à l'alimentation MCD-nourris souris injectées avec mPEG (glycol méthylpolyéthylène). De même, de graves dommages cellule hépatique, une inflammation aiguë, et a augmenté l'apoptose et les espèces réactives de l'oxygène (ROS) de production ont été observées dans le foie des souris injectées AUNP-sur le régime MCD; ces lésions hépatiques ont été atténuées chez les souris nourries avec un régime alimentaire normal chow. Les résultats suggèrent que la toxicité AuNPs afficher dans un environnement foie souligné en stimulant la réponse inflammatoire et d'accélérer le stress induit par l'apoptose. Ces conclusions peuvent souligner l'importance de considérer les conditions de santé, y compris des dommages au foie, dans les applications médicales de AuNPs.

Analyse L'Association Des Formyl Peptide Receptor 2 (FPR2) Polymorphismes Et L'aspirine Exacerbée Maladies Respiratoires

L'aspirine-exacerbées maladies respiratoires (AERD) sont associés avec le métabolisme de l'acide arachidonique. FPR2 (formyl peptide receptor2) est un récepteur ligand de forte affinité pour les puissants métabolites lipidiques anti-inflammatoires: lipoxines. Ainsi, des altérations fonctionnelles de la FPR2 peut contribuer à AERD. Nous avons étudié la relation entre polymorphismes de nucléotides simples (SNP) dans le FPR2 et AERD. Les asthmatiques ont été classés en AERD <15% une diminution du volume expiratoire forcé en une seconde (VEMS (1)), et / ou naso-oculaires réactions après provocation à l'aspirine par voie orale (n = 170) et de l'aspirine à tolérance de l'asthme (ATA, n = 268 ). En tout, 11 SNPs ont été génotypés. FPR2 expressions protéines CD14-positives sur les monocytes du sang périphérique ont été mesurées en utilisant la cytométrie en flux. Nous avons effectué la RT-PCR de l'ARNm FPR2 exprimé par les cellules mononucléées du sang périphérique. L'analyse de régression logistique a montré que la fréquence de l'allèle mineur de FPR2-4209T> G (rs1769490) dans l'intron 2 était significativement plus faible dans le groupe AERD (n = 170) que dans le groupe ATA (n = 268) (P = 0,006, P ( corr) = 0,04, modèle récessif). Le déclin du VEMS (1) après provocation à l'aspirine était significativement plus faible chez les sujets homozygotes avec GG de FPR2-4209T> G que celles avec les autres génotypes (P = 0,0002). Homozygotes pour asthmatiques FPR2-4209T> G allèle mineur exposé significativement plus élevé dans l'expression des protéines FPR2 CD14-positives monocytes que ceux dont l'allèle commun de FPR2-4209T> G allèle (P = 0,01). Il n'y avait pas de différence dans l'expression de la forme sauvage et l'exon 2 variante supprimé de FPR2 gène selon les génotypes de FPR2-4209T> G. L'allèle mineur à FPR2-4209T> G peut avoir un rôle protecteur contre le développement de AERD, via une augmentation de l'expression des protéines dans FPR2 cells.Journal inflammatoire de la publication anticipée de génétique humaine en ligne, 1 Mars 2012; doi: 10.1038/jhg.2012.12.

Association Possible De DDR1 Variante Génétique Avec FEV1 Déclin Par Provocation Aspirine Chez Les Asthmatiques

Le nom de domaine discoïdine récepteur tyrosine kinase 1 (DDR1) est positionné à l'intérieur du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) région qui joue un rôle important dans le système immunitaire. En outre, DDR1 a été élucidée à être régulés à la baisse au cours de la transition épithéliale-mésenchymateuse de l'épithélium bronchique.

Le Piégeage De L'air Est Un Déterminant Majeur De L'obstruction Persistante Des Voies Aériennes Chez Les Asthmatiques

Chronique obstruction des voies respiratoires persistante a été observée dans les formes modérées à sévères asthmatiques malgré un traitement avec des corticostéroïdes inhalés. Nous avons étudié quels changements des voies respiratoires ont été associés à cette obstruction. Haute résolution tomodensitométrie (TDM-HR) a été réalisée à l'entrée d'étude et réexaminée au moment du suivi lorsque le FEV1 atteint un niveau maximum constant après le traitement pendant 1 an ou plus avec des corticostéroïdes inhalés. Bronchique surface du mur et l'étendue de piégeage de l'air ont été comparées dans le groupe récupérée (n = 18) et le groupe d'obstruction persistante des voies aériennes (n = 14). Zone de la paroi bronchique et le piégeage de l'air de l'HRCT initial étaient similaires entre les deux groupes. Le suivi HRCT, le piégeage de l'air a été nettement diminué dans le groupe récupéré par rapport à celle sur HRCT initiale (P = 0,017), tandis que la surface des parois bronchiques n'a pas changé. Dans le groupe persistante des voies aériennes-obstruction, ces deux paramètres n'ont pas changé au cours du suivi. Lorsque suivi HRCT a été comparé, le piégeage de l'air était significativement plus élevée dans le groupe persistante des voies aériennes-obstruction que dans le groupe récupéré (P = 0,003). Différence de post-bronchodilatateur FEV1 valeur entre au examen HRCT initiale et 2e a été corrélée avec la valeur de piégeage différence d'air entre à l'examen initial HRCT et 2e (%) sur le HRCT suivi (P = 0,017). La présence de l'obstruction persistante étaient significativement associés à la différence entre% d'emprisonner l'air du temps initial et le 2e (RR = 1,70, P = 0,018). Persistance de l'AT peut être un facteur principal contribuant à l'obstruction bronchique chronique persistante dans l'asthme.

Association Des Polymorphismes FANCC Avec FEV1 Baisse De Maladie Respiratoire Exacerbée Par L'aspirine

Maladie respiratoire exacerbée aspirine (AERD) est une condition clinique caractérisée par un grave déclin du volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1) suite à l'ingestion de la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'aspirine. La réponse inflammatoire dans FANCC exacerbé chez les souris déficientes ont été rapportés d'être associé à des réponses hématopoïétiques qui sont également liées à la pathogenèse AERD. Pour étudier les associations de polymorphismes FANCC avec des phénotypes AERD et connexes, cette étude analyse génotypique 25 communes polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) dans un total de 592 asthmatiques coréens, y compris AERD 163 et 429 aspirine tolérante l'asthme (ATA) des sujets. L'analyse logistique a révélé que les polymorphismes génétiques du gène FANCC pourrait ne pas être directement liée à AERD développement et la polypose nasale (P> 0,05). Cependant, le déclin FEV1 par provocation l'aspirine a montré des associations significatives avec les polymorphismes FANCC (P = 0,006 au 0,04) et un haplotype (unique à rs4647416G> A, P = 0,01 sous la co-dominante, P = 0,006 sous le modèle récessif). Une analyse in silico ont montré que le "A" allèle de rs4647376C> A, qui était plus fréquente dans AERD que dans ATA, pourrait agir comme un point de ramification de potentiel (BP) site pour l'épissage alternatif (score BP = 4,16). Bien que les réplications des cohortes indépendantes et autres évaluations fonctionnelles sont encore nécessaires, nos résultats préliminaires suggèrent que les polymorphismes FANCC pourrait être associée à des symptômes d'obstruction dans les maladies allergiques.

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