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Articles by Yong-Chao Ma in JoVE
JoVE Neuroscience
ドーパミン作動性ニューロンの開発における遺伝子機能を研究するためのニワトリ中脳でのOVOエレクトロポレーションに
1Northwestern University Feinberg School of Medicine, Children's Hospital of Chicago Research Center, 2Departments of Pediatrics, Neurology and Physiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine
機能や中脳ドーパミン作動性ニューロンの開発中の遺伝子の調節を評価するために、我々は、関与の方法について説明します。
Other articles by Yong-Chao Ma on PubMed
[{Cu(phen)2}(mu-malato){Cu(phen)(NO3)}]（NO3） .4H2O: マラテで複雑な二核銅 Tetradentate と Dibridging リガンドとして作用します。
表題化合物の結晶構造、mu-2-hydroxybutanedioato-1kappa2O4,O4':2kappa3O1,O2,O4-nitrato-2kappaO-tris(1,10-phenanthroline)-1kappa(4)N,N';2kappa(2)N,N'-dicopper(II) 硝酸四水和物、[Cu2(C4H3O5)(NO3) (C12H8N2) 3] （NO3） .4H2O、非対称複核複合 Cu (phen) 2 と架橋によるリンゴ酸 （2-hydroxybutanedioate) リガンド (phen は 1, 10-フェナントロリン) Cu(phen)(NO3) 鎖はの行為ダブル ブリッジと tetradentate のリガンドとして銅が含まれています。このダブル ブリッジ アクションの結果として、特に直接調整する 2 つの Cu 原子 Cu マラテの 1 つのカルボン酸グループの O 原子の.Cu 距離です 4.199 のみ (1) オングストロームと 2 つのフェン平面ほぼ平行である [最短距離 3.28 (1) はオングストローム]、明白な分子内 π-π スタッキング相互作用を出展します。
ニューロジェニン 2 のリン酸化によって運動ニューロン仕様の規制。
どの proneural で基本的なヘリックス ・ ループ ・ ヘリックス （bHLH) 要因神経新生制御機構が特徴づけられて、しかし、それは神経細胞型 id の指定方法を知られていません。ここでは、我々 bHLH 因子ニューロジェニン 2 (Ngn2), S231 と S234、上の 2 つの保存されたセリン残基運動ニューロンの分化中リン酸化されるという証拠を提供します。S231 と Ngn2 S234 がアラニンに変異したいたマウス ノッキン、通常、神経新生が発生したが運動ニューロン仕様が損なわれます。S231 と S234 で Ngn2 のリン酸化運動ニューロンの id を指定するには、LIM ホメオ ドメイン転写因子と Ngn2 の相互作用を容易にします。Ngn2 とホメオ ドメイン転写因子間のリン酸化依存協同によって bHLH とホメオ ドメイン蛋白質の活動時間的、空間的多様性の神経系の特徴であるセル型を生成する統合した一般的なメカニズムであるかもしれない。
