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Articles by Yong-Chao Ma in JoVE
En electroporación in ovo en el mesencéfalo polluelo para estudiar la función génica en el desarrollo neuronal dopaminérgica
Ben Yang*1, Lauren B. Geary*1, Yong-Chao Ma1,2
1Northwestern University Feinberg School of Medicine, Children's Hospital of Chicago Research Center, 2Departments of Pediatrics, Neurology and Physiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine
Para evaluar la función y la regulación de los genes durante el desarrollo de las neuronas del cerebro medio dopaminérgico, se describe un método que consiste en
Other articles by Yong-Chao Ma on PubMed
[{Cu(phen)2}(mu-malato){Cu(phen)(NO3)}](NO3) .4H2O: Actúa Como Un Ligando Tetradentate Y Dibridging En Un Complejo De Cobre Dinucleares De Malato
Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16397320
La estructura cristalina del título compuesto, mu-2-hydroxybutanedioato-1kappa2O4,O4':2kappa3O1,O2,O4-nitrato-2kappaO-tris(1,10-phenanthroline)-1kappa(4)N,N';2kappa(2)N,N'-dicopper(II) nitrato tetrahidrato, [Cu2(C4H3O5)(NO3) (C12H8N2) 3] (NO3) .4H2O, contiene un dinucleares asimétrica cobre complejo Cu (phen) 2 y partes de Cu(phen)(NO3) (phen es 1, 10-fenantrolina) por un ligando de malato (2-hydroxybutanedioate), que actúa como un ligando de doble puente y tetradentate. Como resultado de esta acción doble puente, especialmente la coordinación directa del átomo O de un grupo carboxilato de malato a los dos átomos de Cu, el Cu...Distancia cu es sólo 4.199 (1) Angstrom y los dos planos de la FEN son aproximadamente paralelos [la distancia interplanar más corta es 3.28 (1) Angstrom], exhibiendo una interacción de apilamiento obvio intramolecular pi-pi.
Regulación De La Especificación De La Neurona Motora Por Fosforilación De Neurogenin 2
Neuron. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18400164
Los mecanismos que proneurales factores básicos hélice-bucle-hélice (bHLH) controlan la neurogénesis se han caracterizado, pero no se sabe cómo especifican identidad tipo célula neuronal. Aquí proporcionamos evidencia que dos residuos de serina conservado en el bHLH factor neurogenin 2 (Ngn2), S231 y S234, son fosforilados durante la diferenciación de la motoneurona. En knockin ratones en que S231 y S234 de Ngn2 fueron transformados a alanines, la neurogénesis se produce normalmente, pero la especificación de la neurona motora se deteriora. La fosforilación de Ngn2 S231 y S234 facilita la interacción de Ngn2 con factores de transcripción homeodomain LIM para especificar la identidad de la motoneurona. La fosforilación dependiente cooperatividad entre los factores de transcripción Ngn2 y homeodomain puede ser un mecanismo general por el que las actividades de proteínas bHLH y homeodomain temporal y espacial integran para generar la gran diversidad de tipos celulares que son un sello distintivo del sistema nervioso.
