[Nuova Traduzione in Inglese Di Tre Yin E Tre Yang Di TCM]

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Zazhi = Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine / Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Xue Hui, Zhongguo Zhong Yi Yan Jiu Yuan Zhu Ban. Jul, 2002  |  Pubmed ID: 12592701

Beta-carboline Come Specifici Inibitori Delle Chinasi Ciclina-dipendente

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11909733

Armina (3), 7-fluoro-1-metil-ß-carboline (35) e 1-(5-methyl-imidazol-4-yl) ß-carboline (41) erano potenti e specifici inibitori delle chinasi ciclina-dipendente. Il grado di aromaticità dell'anello triciclico e il posizionamento dei sostituenti sono importanti per l'attività inibitoria. Mentre la maggior parte delle beta-carboline inibito CDK2 e CDK5 nella stessa misura, è stata osservata inibizione selettiva contro CDK2 1-(2-chlorophenyl)-(12), 1-(2-fluorophenyl) (15) e 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-(28) beta-carboline.

Regolamento Di Mammiferi STE20-like Chinasi 2 (MST2) Dalla Fosforilazione/defosforilazione Di Proteine E Proteolisi

The Journal of Biological Chemistry. Apr, 2003  |  Pubmed ID: 12554736

Mammiferi STE20-like chinasi 2 (MST2), un membro della famiglia della chinasi STE20-come ha dimostrata in studi precedenti di sottoporsi ad attivazione proteolitica di caspase-3 durante il apoptosis delle cellule. Alcuni studi hanno implicato anche reazioni di fosforilazione della proteina in MST2 regolamento. In questo studio, abbiamo esaminato il meccanismo di regolazione MST2 con un'enfasi sul rapporto tra scissione caspase-3 e fosforilazione della proteina. Il full-length MST2 forma caspase-3-troncato di MST2 overexpressed in cellule 293T esistono sia in uno stato fosforilato. D'altra parte, il MST2 full-length endogena da Timo di ratto o da cellule proliferanti è principalmente unphosphorylated mentre il caspase-3-troncata MST2 endogena da cellule apoptotic è altamente fosforilato. Studi di transfezione cellulare usando mutante MST2 costrutti indicano che MST2 dipende il autophosphorylation di un residuo di treonina unico, Thr(180), per l'attività della chinasi. La reazione di autophosphorylation Mostra forte dipendenza MST2 concentrazione suggerendo che è una reazione intermolecolare. Mentre sia il full-length MST2 e forma caspase-3-troncato di MST2 subiscono autophosphorylation, le due forme della MST2 fosforilati visualizzare marcata differenza nella suscettibilità a protein fosfatasi. Il full-length fosfo-MST2 è rapidamente defosforilata da fosfatasi della proteina 1 o proteina fosfatasi 2A considerando il MST2 troncato è straordinariamente resistente alla defosforilazione. Sulla base dei presenti risultati, un romanzo meccanismo molecolare per regolamento MST2 nelle cellule apoptotic è postulato. In cellule normali, a causa della bassa concentrazione e l'inversione del pronto di autophosphorylation da protein fosfatasi, MST2 è presente principalmente nello stato inattivo e unphosphorylated. Durante l'apoptosi delle cellule, MST2 è fenduta da caspase-3 e subisce autophosphorylation irreversibile, così con conseguente accumulo di MST2 attivo.

Perdita Di Neuroni Striatali Selettiva in Un Modello Murino Di YAC128 Della Malattia Di Huntington

Human Molecular Genetics. Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12812983

Una ripetizione CAG espansa è il sottostante difetto genetico nella malattia di Huntington, una malattia caratterizzata da deficit motori, psichiatrici e cognitivi e striatal atrofia associati con perdita di neuroni. Un accurato modello animale di questa malattia è cruciale per la delucidazione sulla sottostante storia naturale della malattia e anche per la prova sperimentale therapeutics. Abbiamo stabilito un nuovo modello di mouse di cromosoma artificiale (YAC) lievito di HD con l'intero HD gene umano contenente 128 ripetizioni CAG (YAC128) che sviluppa anomalie motore e atrofia cerebrale età-dipendente tra cui corticale e atrofia striatal associati con perdita di neuroni striatali. YAC128 topi mostrano iperattività iniziale, seguita dall'insorgenza di un deficit motorio e, infine, hypokinesis. Il deficit motorio in topi YAC128 è altamente correlato con la perdita di neuroni striatali, fornendo una correlazione strutturale per i cambiamenti comportamentali. È stata definita la storia naturale dei cambiamenti legati all'HD in topi YAC128, dimostrando la presenza di inclusioni di huntingtina dopo l'insorgenza di comportamento e modifiche neuropatologiche. I fenotipi correlati a HD dei topi YAC128 mostrano uniformità fenotipica con bassa variabilità intraspecifica presenti, che, insieme con la neurodegenerazione striatal età-dipendente, lo rendono un modello del mouse ideale per la valutazione di neuroprotective ed altri interventi terapeutici.

Specifica Inibizione Della Chinasi Ciclina-dipendente E Proliferazione Delle Cellule Di Harmina

Biochemical and Biophysical Research Communications. Apr, 2004  |  Pubmed ID: 15047157

Come regolatori chiave della proliferazione cellulare, ciclo, chinasi ciclina-dipendenti (CDKs) sono attraenti bersagli per lo sviluppo di farmaci antitumorali. Nel presente studio, harmina è stato identificato da un insieme di composti a base di erbe per essere un inibitore specifico di Cdk1/ciclina B, Cdk2/ciclina A e Cdk5/p25 con valori CL50 presso micromole Bassi. Esso visualizzato poco effetto su altre chinasi serina/treonina e tirosina testato. L'inibizione di CDK da harmina è competitiva con ATP-Mg2 +, suggerendo che si lega all'ATP-Mg2 +-tasca di legame delle CDKs. Nelle analisi di citotossicità, harmina esposto un forte effetto inibitorio sulla crescita e proliferazione delle cellule di carcinoma considerando che ha avuto alcun effetto significativo su fibroblasti quiescenti. Ulteriormente, harmina è stato trovato a bloccare la replicazione del DNA nelle cellule di carcinoma. Presi insieme, harmina è un inibitore selettivo delle CDKs e proliferazione cellulare.

[Analisi Delle Risultanze Imaging Di Proteinosi Alveolare Polmonare]

Di 1 Jun Yi Da Xue Xue Bao = Academic Journal of the First Medical College of PLA. Apr, 2005  |  Pubmed ID: 15837651

Per analizzare i risultati di raggi x e TAC torace di proteinosi alveolare polmonare (PAP) nel tentativo di migliorare l'accuratezza della diagnosi.

Assenza Di Anomalie Comportamentali E Neurodegenerazione in Vivo Nonostante La Huntingtina Neuronale Diffusa Inclusioni

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2005  |  Pubmed ID: 16076956

Serendipità abbiamo stabilito un mouse che esprime un frammento di umana huntingtina (htt) N-terminale con una ripetizione delle poliglutamine espansi (circa 120) sotto il controllo del promotore umano endogeno (Interbase). Htt diffuso e frequenti inclusioni si verificano all'inizio nei topi InterBase. Nonostante queste inclusioni, topi shortstop visualizzare alcuna evidenza clinica di disfunzione neuronale e nessuna degenerazione neuronale come determinato dal peso del cervello, striatal volume e conte di neuroni striatali. Questi risultati indicano che le inclusioni htt non sono patogeni in vivo. Al contrario, il modello di 128 artificial chromosome (YAC) lievito full-length con la lunghezza delle poliglutamine identici e stesso livello di espressione di proteine transgeniche come l'InterBase dimostra significativa disfunzione neuronale e perdita. In contrasto con il mouse YAC128, che dimostra una maggiore suscettibilità alla morte excitotoxic, il mouse InterBase è protetto dall'eccitotossicità, fornendo evidenza in vivo suggerisce che la neurodegenerazione in Huntington malattia è mediata da meccanismi excitotoxic.

[Espressione Di Gastrina E Gastrina Rilasciando Del Peptide in Pazienti Con Cancro Gastrico Tramite Tecnica Chip Tessuto]

Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi = Chinese Journal of Gastrointestinal Surgery. Mar, 2005  |  Pubmed ID: 16155831

Per studiare l'espressione di gastrin(GAS) e peptide(GRP) in pazienti con cancro gastrico il rilascio di gastrina e indagare il significato clinico.

[Ricerca Su Ingredienti Chimici Della Radice Da Cultivar Aralia Cordata Thunb]

Zhong Yao Cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese Medicinal Materials. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16514887

Otto componenti erano isolati e purificati dall'Estratto etereo da cultivar Aralia cordata Thumb. Mezzo di UV, IR, 1 H-NMR, 13CNMR, sono stati identificati come (I) kaur-16-en-19-oic acid, (II) docosaesaenoico, acido esadecanoico (III), stigmasterolo (V), acido 16-formyl-kaur-15-en-19-oic (V), (VI) 7-oxo-ent-pimara-8 (14), 15-dien-19-oic acid, acido 17-Hydroxy-ent-kaur-15-en-19-oic (VII), sitosterolo (VlII). Fra loro, componenti II, III, V sono stati isolati da gunus di Aralia per la prima volta.

Eliminazione Della Sequenza Di Loop Idrofilo Presenilina 1 Porta Ad Attività Ridotta Gamma-secretasi E Aggravata Patologia Amiloide

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16597739

gamma-secretasi elaborazione della proteina precursore dell'amiloide (APP) genera Abeta40 e Abeta42, peptidi che costituiscono i componenti principali della patologia della malattia di Alzheimer (AD) placche beta-amiloidi. L'attività della gamma-secretasi viene eseguito da un complesso ad alto peso molecolare di cui presenilina 1 (PS1) è un componente essenziale. Ps1 è una proteina di membrana multi-pass, e il dominio del grande ciclo idrofilo tra domini transmembrana 6 e 7 è stato dimostrato interagire con diverse proteine. Per determinare la funzione fisiologica del dominio loop, abbiamo creato un ceppo di PS1 knock-in topi in cui l'esone 10, che codifica per la maggior parte della sequenza di loop idrofila, è stato eliminato dal gene PS1 endogeno. Segnaliamo qui che i topi omozigoti esone 10-eliminato sono vitali ma esibiscono drasticamente ridotta gamma-secretasi scissione presso il Abeta40, ma non il Abeta42, il sito. Sorprendentemente, questa riduzione di Abeta40 è associata con patologia della placca esacerbato quando espresse su sfondo transgenico APP. Così, ciclo PS1 svolge un ruolo normativo nel trattamento gamma-secretasi e Abeta40 è diminuito, non aumentato Abeta42 è probabilmente la causa per la deposizione di placca accelerato in questi animali. La nostra ricerca supporta un ruolo protettivo di Abeta40 contro la patologia dell'amiloide e solleva la possibilità che ha alterato la gamma-secretasi attività potrebbe essere la base per la patogenesi di annuncio in generale.

Scissione Presso Il Sito Di Caspase-6 è Necessaria Per La Disfunzione Neuronale E Degenerazione a Causa Dell'huntingtina Mutante

Cell. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16777606

Scissione dell'huntingtina (htt) è stata caratterizzata in vitro, e accumulo di frammenti di clivaggio caspase rappresenta un cambiamento patologico precoce nel cervello dei pazienti con malattia di Huntington (HD). Tuttavia, il rapporto tra htt proteolisi e la patogenesi della HD è sconosciuto. Per determinare se caspase scissione dell'htt è un evento chiave nella disfunzione neuronale e neurodegenerazione selettiva in HD, abbiamo generato topi YAC esprimendo htt mutante caspase-3 e caspasi-6-resistente. Topi che esprimono htt mutante, resistente alla scissione di caspase-6 ma non caspase-3, mantengono la normale funzione neuronale e non sviluppano striatal neurodegenerazione. Inoltre, topi caspase-6-resistente mutante htt sono protetti contro la neurotossicità indotta da stress multipli tra cui NMDA, acido quinolinic (QA) e staurosporine. Questi risultati sono coerenti con la proteolisi della htt presso il sito di clivaggio caspase-6 è un evento importante nella mediazione della disfunzione neuronale e neurodegenerazione ed evidenziano il ruolo significativo della proteolisi htt ed eccitotossicità in HD.

Deficit Di Pot1 Avvia DNA Danni Checkpoint Attivazione E Aberrante Ricombinazione Omologa a Telomeri

Cell. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 16839876

La struttura terminale t-loop adottata dai telomeri dei mammiferi è pensata per impedire telomeri di essere riconosciuto come interruzioni di DNA double-stranded sequestrando il 3' single-stranded che g-ricco sbalzo da esposizione per le macchine di danni del DNA. Il POT1 (protezione dei telomeri) proteina si lega la sporgenza single-stranded ed è necessaria per entrambi cromosomiche fine regolazione protezione e telomeri. Il genoma del mouse contiene due POT1 orthologs, Pot1a e Pot1b. Qui vi mostriamo che eliminazione condizionale di Pot1a provoca una risposta di danni del DNA presso telomeri, con conseguente senescenza replicativa p53-dipendente. Celle di Pot1a-deficient esibiscono lunghezza telomeri e 3' allungamento sbalzo così come aberrante ricombinazione omologa (HR) a telomeri, si manifesta come sorella maggiore telomeri scambi tra cromatidi fratelli e formazione di circoli di telomeri. HR telomerica seguito Pot1a perdita richiede NBS1. Pot1a cancellazione comporta instabilità cromosomica. I nostri risultati suggeriscono che la POT1a è fondamentale per il mantenimento di integrità telomeri e di stabilità globale genomico.

Livelli Di Huntingtina Mutante Influenzano La Gravità Fenotipica Della Malattia Di Huntington in Modelli Murini Di YAC128

Neurobiology of Disease. Feb, 2006  |  Pubmed ID: 16230019

La malattia di Huntington (HD) è una malattia devastante neuropsichiatrica causata dall'espansione di una ripetizione di trinucleotide (CAG) nel gene HD. Modifiche neuropatologiche comprendono l'aspetto dei frammenti di huntingtina del N-terminale, diminuito cervello peso e apoptosi neuronale perdita in un sottogruppo selezionato di neuroni situato nello striato. C'è ancora polemica sul fatto che omozigosi per la mutazione in HD sia associata con un fenotipo più grave. Negli esseri umani, la risoluzione di questo problema è stata complicata dal piccolo numero di pazienti omozigoti e difficoltà nella definizione di endpoint affidabile fenotipica. Al fine di determinare definitivamente se c'è una correlazione tra gravità fenotipica e livelli di espressione di huntingtina mutante, abbiamo intrapreso una valutazione comportamentale e neuropatologico di YAC128 topi con diversi livelli di huntingtina mutante. I risultati rivelano una chiara relazione tra i livelli di huntingtina mutante e fenotipo definito dal precedente età di insorgenza, progressione più rapida, maggiore perdita di volume di striatal, accelerazione dell'huntingtina nucleare frammento accumulo e aumentata sensibilità all'eccitotossicità mediata da NMDAR. Questi risultati forniscono una chiara evidenza in vivo sostenendo un fenotipo più grave associato con aumento dei livelli di huntingtina mutante come visto in omozigoti per HD.

Compresse Con Pendenze Materiale Fabbricate Dalla Stampa Tridimensionale

Journal of Pharmaceutical Sciences. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17497729

Compresse complessi con caratteristiche di rilascio di ordine zero droga erano fabbricati con processi di stampa tridimensionali. Le compresse di matrice esposto materiale gradienti in senso radiale e avevano livelli di drug-free release-barriera su due basi. Il contenuto del modello farmaco paracetamolo incorporato in compresse attraverso premiscelazione raggiunto fino al 68% del peso di pasticche. Compresse con gradienti di etilcellulosa ha mostrato meccanica accettabile e le proprietà pharmacotechnical, come indicato dalla frantumazione forza, friabilità, e prove di uniformità di contenuti. La struttura e i gradienti di etilcellulosa in compresse sono state previste attraverso environmental scanning electron microscopy e tecnica di analisi di fluorescenza. Erosione e dissoluzione studi in vitro indicato che farmaco è stato rilasciato tramite un meccanismo di erosione superficiale bidimensionale e il 98% del farmaco potrebbe essere rilasciato linearmente in h. 12 compresse con altre sfumature materiale rilascio-ritardo come il sodio lauril solfato, acido stearico, Eudragit RS-100 ha mostrato simili effetti di ritardo rilascio dai meccanismi differenti release-ritardo. Attraverso la stampa dei materiali di rilascio-ritardo, 3DP processi potrebbero facilmente preparare compresse con dosaggio elevato e caratteristiche del progetto speciali per arredare il farmaco desiderato le caratteristiche di rilascio.

GEFS + Dove Convulsioni Focali Evolvono Da Onda Generalizzata Spike: Studio Video-EEG Di Due Bambini

Epileptic Disorders : International Epilepsy Journal with Videotape. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17884755

Convulsioni focali spesso secondariamente generalizzano, ma il contrario è molto meno frequentemente documentato. L'epilessia generalizzata idiopatica hanno la firma di EEG dell'attività delle onde spike generalizzata, o bilateralmente sincrone e sebbene caratteristiche focale possono essere visto, sequestri sono solitamente generalizzati, una volta che si inizia. Sebbene convulsioni focali possono essere visto in alcune sindromi, non è ben riconosciuto che le convulsioni generalizzate possono diventare focale durante l'attacco. Qui descriviamo due casi di epilessia idiopatica con una base genetica; entrambi i casi che rientrano all'interno dello spettro di epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus (GEFS +). Un paziente ha una storia di famiglia coerenza con la diagnosi di sindrome di epilessia familiare di GEFS +, mentre il secondo ha un de novo mutazione SCN1A nell'impostazione di "grave" convulsioni febbrili. In entrambi i pazienti, sequestri ha cominciato con attività delle onde spike generalizzata e poi è emerso un ritmo ictale focale. Questo è un ulteriore esempio della distinzione tra categorie di focale e generalizzate delle epilessie geneticamente determinate specifiche sempre più sfocata. [Pubblicato con sequenze video].

Methermicoccus Shengliensis Gen Nov., SP. Nov., Termofili, Methylotrophic Methanogen Isolato Dall'acqua Olio-produzione E Proposta Di FAM. Methermicoccaceae Nov

International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 18048758

Un termofilo, methylotrophic methanogen, ZC-1(T), ceppo è stato isolato da Shengli oilfield, Cina. Le cellule del ceppo ZC-1(T) erano motili. cocci, 0,7-1,0 microm di diametro e sempre si è verificato in gruppi di due-quattro celle. Lisi-suscettibilità esperimenti e analisi del microscopio trasmissione del ceppo ZC-1(T) ha suggerito la presenza di una parete cellulare proteinico. Ceppo ZC-1(T) usato metanolo, metilammina e trimetilammina come substrati per la metanogenesi. Crescita ottimale, con un tempo di raddoppio di circa 5 h, si è verificato a pH 6.0-6.5, 65 gradi C, 0,3-0,5 M NaCl e 0,05-0,20 M MgCl(2). Il contenuto G + C del DNA di questo organismo era 56% mol. Analisi di sequenza di geni del rRNA 16S e la sequenza aminoacidica dedotta del gene mcrA del ceppo ZC-1(T) indicano che essa è legata in particolare ai membri della famiglia Methanosaetaceae (90,6 e 76,6% sequenza somiglianza, rispettivamente). Tuttavia, il ceppo ZC-1(T) non è riuscito a crescere con acetato come substrato per la metanogenesi, che è una caratteristica speciale della famiglia Methanosaetaceae. Basato su queste caratteristiche fenotipiche e filetica, ceppo ZC-1(T) è proposto per rappresentare un nuovo genere e specie, per cui il nome Methermicoccus shengliensis Gen. Nov., SP. nov. è proposto. Il ceppo tipo è ZC-1(T) (= CGMCC 1.5056 (T) = 18856(T)) DSM. Methermicoccaceae Fam. nov. viene inoltre proposto.

[Le Caratteristiche Cliniche Della Dispnea Persistente Bambini Con Infezione Da Human Bocavirus 12]

Zhonghua Er Ke Za Zhi. Chinese Journal of Pediatrics. Oct, 2007  |  Pubmed ID: 18211753

L'impatto del bocavirus umano (HBoV), un parvovirus umano recentemente identificata, sull'infanzia dispnea persistente non è stato identificato. In questo studio, è stato analizzato le caratteristiche cliniche della dispnea persistente infantile indotta da HBoV.

Stampa Tridimensionale in Farmaceutica: Promesse E Problemi

Journal of Pharmaceutical Sciences. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18257041

Stampa tridimensionale (3DP) è una tecnologia di prototipazione rapida (RP). Prototipazione comporta la costruzione di specifici strati che utilizza l'elaborazione in polvere e liquido associazione materiali. Rapporti in letteratura hanno evidenziato i numerosi vantaggi del sistema 3DP sopra altri processi nel migliorare le applicazioni farmaceutiche, questi includono nuovi metodi nella progettazione, sviluppo, fabbricazione e commercializzazione di vari tipi di forme di dosaggio solido. Ad esempio, tecnologia 3DP è flessibile che può essere utilizzato in applicazioni legate alla lineare sistemi di somministrazione farmacologica (DDS), DDS colon-mirati, orale disintegrando veloce tempo DDS, galleggiante DDS, controllato, e rilascio di impulso DDS così come forma di dosaggio con multifase rilascia DDS impiantabili e proprietà. 3DP può inoltre fornire anche soluzioni per la risoluzione dei problemi riguardanti la consegna dei farmaci scarsamente solubili in acqua, peptidi e proteine, preparazione di DDS per alte farmaci tossici e potente e rilascio controllato di multidrugs in forma un unico dosaggio. A causa del suo processo di produzione flessibile e altamente riproducibile, 3DP ha alcuni vantaggi rispetto ai convenzionali comprimendo e altre tecnologie RP nel fabbricare DDS solido. In questo modo 3DP essere ulteriormente sviluppata per l'utilizzo in applicazioni di galenico. Tuttavia, ci sono alcuni problemi che limitano le ulteriori applicazioni del sistema, come ad esempio le selezioni degli eccipienti adatti e le proprietà pharmacotechnical dei prodotti 3DP. Ulteriori sviluppi sono quindi necessari per superare questi problemi dove 3DP sistemi possono essere combinati con successo con galenico convenzionali. Qui vi presentiamo una panoramica e il potenziale 3DP nello sviluppo di nuovi sistemi di somministrazione farmacologica.

Costruzione Di Adenovirus Ricombinante Che Trasportano GRIM19 E Il Suo Effetto Sulle Cellule SW480

Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical Sciences = Hua Zhong Ke Ji Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ying De Wen Ban = Huazhong Keji Daxue Xuebao. Yixue Yingdewen Ban. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 18278448

Al fine di esaminare l'effetto della GRIM19 su cellule di cancro del colon SW480, adenovirus ricombinante che trasportano il gene GRIM19 è stato costruito e transfected nelle cellule SW480. GRIM19 cDNA è stato amplificato mediante PCR con il modello pcxn2-GRIM19 e clonato nella navetta del plasmide pAdTrack-CMV. Il plasmide pAdTrack-CMV-GRIM19 è stato linearizzato da PmeI e homologously ricombinati con osso del plasmide pAdEasy-1 in BJ5183, seguita da identificazione di digestione degli enzimi. Dopo la trasfezione di linearizzato pAd-GRIM19 con PacI nelle cellule HEK293, annuncio-GRIM19 è stato ottenuto e amplificato da 3 cerchi. Le cellule SW480 sono state infettate con annuncio-GRIM19. Il tasso di apoptosi è stato rilevato tramite flusso cytometry. Elettroforesi su agarosio ha rivelato le bande di plasmidi ricombinanti identificati dalla digestione degli enzimi sono stati nel range giusto corrispondente con aspettativa. Sotto il microscopio fluorescente, il pacchetto di annuncio-GRIM19 nelle cellule HEK293 e l'espressione di annuncio-GRIM19 nelle cellule SW480 sono stati osservati. La transfezione di annuncio-GRIM19 nelle cellule SW480 aumentato il tasso di apoptosi delle cellule SW480 rispetto ai controlli. Si è concluso che Ad-GRIM19 con successo è stato costruito e la sovraespressione di GRIM19 in linee di cellule di cancro del colon potrebbe promuovere la morte delle cellule apoptotic.

Isolamento E Caratterizzazione Di Methanoculleus Receptaculi SP. Nov. Dal Campo Petrolifero Di Shengli, Cina

FEMS Microbiology Letters. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18557787

Tre metanogeni termofili, rigorosamente anaerobici (ZC-2T, ZC-3 e ZC-6) sono stati isolati dal campo petrolifero di Shengli, Cina. Le sequenze di geni rRNA 16S dei tre ceppi erano quasi identici, possedendo > 99.8% somiglianza di sequenza. Essi possedevano anche somiglianza di sequenza alta, 97,4%, al ceppo di palmolei Methanoculleus INSLUZ(T) (97,4% e il 97,5%, rispettivamente), che indica che essi rappresentavano una specie di romanzo del genere Methanoculleus. Le cellule del ceppo ZC-2T erano cocci introduzione, 0,8-1,7 microm di diametro e sempre si è verificato singolarmente o in coppia. I tre ceppi utilizzati formiato di sodio o H2/CO2 come substrati per la metanogenesi ma non acetato di sodio, trimetilammina, monomethylamine, etanolo, solfuro dimetile, isopropanolo, isobutanolo, butan-2-olo o crescita ottimale H2/co di ceppo ZC-2T si è verificato in presenza di 0,2 M di NaCl, pH 7,5-7,8 e temperatura 50-55 gradi C con un tasso di crescita specifico di 0.084 h(-1). Il contenuto di G + C % mol di DNA genomic era 55,2% mol. Basato su queste caratteristiche fenotipiche e filogenetiche, ceppi ZC-2T, ZC-3 ZC-6 proposto per rappresentare una specie di romanzo del genere Methanoculleus e sono denominati Methanoculleus receptaculi SP. nov. Il ceppo tipo è ZC-2T (CGMCC 1.5087T = 18860T DSM).

[Effetto Inibitorio Del N-terminale Linea Di 24 Aminoacidi Della Gamma P55, Una Subunità Normativa Della Fosfoinositide 3-chinasi, Sulla Proliferazione Delle Cellule Di Carcinoma Del Colon HT29]

Ai Zheng = Aizheng = Chinese Journal of Cancer. Oct, 2008  |  Pubmed ID: 18851781

gamma P55 è una delle subunità normativo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo importante nella regolazione dell'attività di PI3K. Questo studio è stato quello di esplorare l'effetto inibitorio del N-terminale linea di 24 aminoacidi della gamma p55 di proliferazione delle cellule di carcinoma del colon HT29.

[Isolamento E Caratterizzazione Di Thermoanaerobacter Mathranii SC-2 Da Acqua Olio-campo]

Wei Sheng Wu Xue Bao = Acta Microbiologica Sinica. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18956745

Abbiamo studiato le proprietà fisiologiche, biochimiche e metaboliti di Thermoanaerobacter mathranii SC-2 da acqua olio-campo in Shengli oilfield.

[Studio Sul Tasso Di Prevalenza E Immunità Di Infezione Da Virus Dell'epatite B Tra Gli Adulti Urbani Invecchiato Oltre 20 Anni Nella Provincia Di Wuxi, Jiangsu]

Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 19103114

Per studiare la relazione sul tasso di prevalenza dell'infezione da epatite B (HBV) virus e vaccinazione di epatite B in oltre 20 anni di età i cittadini che avrebbe condotto allo sviluppo di strategie di controllo HBV.

Effetto in Vitro Di Esposizione Di Cloruro Di Manganese Sul Metabolismo Energetico E Danno Ossidativo Dei Mitocondri Isolati Dal Cervello Del Ratto

Environmental Toxicology and Pharmacology. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 21783917

Manganese (Mn) è un oligoelemento essenziale per la nutrizione umana, ma anche un tossico quando gli esseri umani sono esposti ad alta concentrazione. Esposizioni professionali a livelli in eccesso di Mn sono noti per causare manganismo negli esseri umani. MN è noto per indurre la disfunzione mitocondriale in dose eccessiva, tuttavia i meccanismi sottostanti la sua azione non sono chiaramente chiariti. Per determinare il possibile ruolo del metabolismo energetico e stress ossidativo in lesioni Mn-indotta di mitocondri, mitocondri isolati sono stati esposti a diverse concentrazioni di MnCl(2) (5, 50, 500, 1000μmol/L), aconitasi mitocondriale complesso e io, attività, contenuti MDA e GSH, MMP sono state studiate. Inoltre, sono stati studiati gli effetti di NAC (500μmol/L) a 500μmol/L MnCl(2). Inibizione dose-dipendente del complesso mitocondriale e aconitasi attività, aumento del contenuto MDA, diminuzione del contenuto GSH e MMP sono stati osservati. Ulteriore indagine indicata pretrattamento NAC invertito in modo significativo effetto tossico di MnCl(2). I risultati hanno indicato che manganese dose-dipendente potrebbe indurre il declino del metabolismo energetico e causare danni ossidativi dei mitocondri isolati dal cervello del ratto, e questo cambiamento potrebbe essere evitato dal pretrattamento con NAC.

Differenziale Suscettibilità Agli Stress Excitotoxic Nei Modelli Del Mouse YAC128 Della Malattia Di Huntington Tra Iniziazione E Progressione Della Malattia

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2009  |  Pubmed ID: 19228972

La malattia di Huntington (HD) è una malattia neurodegenerativa causata da un esteso tratto CAG nel gene HD. Espansione delle poliglutamine dell'huntingtina (htt) risultati in anticipo, progressiva perdita di neuroni striatali spinosi medio, come pure i neuroni corticali che proiettano allo striato. Eccitotossicità è stata postulata per giocare un ruolo chiave nella vulnerabilità selettiva dei neuroni striatali in HD. Primi excitotoxic modifiche neuropatologiche osservate nel cervello umano HD includono aumento simultaneo (QUIN) quinolinate con modifiche proliferative come colonna vertebrale maggiore densità e lunghezza dendritica. Nelle fasi successive della malattia, degenerativa tipo modifiche sono evidenti, come perdita di arborization dendritica, una riduzione della densità della colonna vertebrale e livelli ridotti di 3-idrossichinurenina e QUIN. È attualmente sconosciuto se la sensibilità a stress excitotoxic varia tra iniziazione e progressione della malattia. Qui, noi abbiamo valutato il fenotipo excitotoxic nel modello del mouse YAC128 di HD esaminando la risposta allo stress excitotoxic nelle diverse fasi della malattia. I nostri risultati dimostrano che topi YAC128 visualizzano una maggiore sensibilità agli NMDA ex vivo e in vivo prima evidenti cambiamenti fenotipici QUIN. Al contrario, 10-month-old sintomatici YAC128 topi sono resistenti alla neurotossicità indotta da QUIN. Questi risultati sono parallelo da un significativo aumento delle correnti di membrana NMDAR-mediata in fase presintomatica YAC128 dissociato medi spinosi neuroni procedendo per ridurre le correnti di membrana NMDAR-mediata con la progressione della malattia. Questi dati evidenziano la natura dinamica del fenotipo mutante excitotoxic htt-mediata e suggerisce che approcci terapeutici per HD potrebbero essere necessario essere alterato, a seconda della fase e lo sviluppo della malattia.

Eccitotossicità Nel Cervello Del Ratto Indotta Dall'esposizione Di Manganese E Neuroprotective Effetti Pinacidil E Nimodipina

Biological Trace Element Research. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19300915

Manganese (Mn) è un oligoelemento essenziale per gli esseri umani. Tuttavia, manganismo provocata dalla eccessiva Mn. I meccanismi alla base di eccitotossicità indotta da manganismo sono capiti male. Come è noto a noi, glutammato (Glu) è il più diffuso neurotrasmettitore eccitatorio. Per determinare il possibile ruolo della disfunzione di Glu trasporto e metabolismo di eccitotossicità indotta da Mn, i ratti erano ip iniettato con differenti dosi di MnCl(2) (0, 50, 100 e 200 micromol/kg), i livelli di attività di GS, PAG, Na (+) e Mn-K (+)-ATPasi e Ca(2+)-ATPasi nello striato sono state studiate. Inoltre, effetto di 20.38 pinacidil micromol/kg (K(+) opener canale) o 2,4 nimodipine micromol/kg (Ca(2+) antagonista) sono stati studiati a 200 micromol/kg MnCl(2). Con inibizione dose-dipendente della GS, Na (+)-K (+)-ATPasi, e sono state osservate le attività Ca(2+)-ATPasi, aumento dei livelli di Mn e attività PAG. Ulteriori indagini indicato tale pretrattamento di pinacidil o nimodipine invertito in modo significativo effetto tossico di MnCl(2). Questi risultati ha suggerito che MnCl(2) potrebbe indurre disfunzione di Glu trasporto e metabolismo aumentando l'eccitotossicità dose-dipendente; pinacidil e nimodipina potrebbe antagonizzare la neurotossicità del manganese.

RhoA Regola La Progressione G1-S Delle Cellule Di Cancro Gastrico Dalla Modulazione Di Soppressori Di Tumore Famiglia INK4 Multiple

Molecular Cancer Research : MCR. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19372585

RhoA, un membro della famiglia di GTPasi Rho, è stato ampiamente studiato nella regolazione della dinamica del citoscheletro, la trascrizione del gene, progressione del ciclo cellulare e trasformazione delle cellule. Sovraespressione di RhoA è trovato in molti tumori maligni ed elevata attività RhoA è associato con fenotipi di proliferazione delle cellule tumorali. Abbiamo segnalato in precedenza che RhoA era iperattivazione nei tessuti di cancro gastrico e soppressione di RhoA attività parzialmente potrebbe invertire il fenotipo di proliferazione delle cellule di cancro gastrico, ma il meccanismo sottostante deve ancora essere chiarito. È stato riportato che l'attivazione RhoA è cruciale per il ciclo cellulare G (1)-processione di S attraverso il regolamento di soppressori tumorali famiglia Cip/Kip in linee cellulari benigne. In questo studio, abbiamo trovato che soppressione selettiva di RhoA o suoi effettori mammiferi 1 diafana e Rho chinasi (ROCK) da piccolo RNA interferente e un inibitore farmacologico efficace inibita proliferazione e ciclo cellulare G (1)-transizione S nelle linee di cancro gastrico. Down-regulation dei mammiferi RhoA Diaphanous 1 percorso, ma non il pathway RhoA-ROCK, ha causato un aumento nell'espressione di p21(Waf1/Cip1) e p27(Kip1), che sono accoppiati con ridotta espressione e attività di CDK2 e un mislocalization citoplasmatica di p27(Kip1). Soppressione del percorso RhoA-ROCK, d'altra parte, ha provocato un accumulo di p15(INK4b), p16(INK4a), p18(INK4c) e p19(INK4d), che conduce a ridotta espressione e attività di CDK4 e CDK6. Così, RhoA può utilizzare due percorsi distinti effettori nel regolare il G (1)-progressione S delle cellule di cancro gastrico.

L'effetto Protettivo Di Riluzolo Su Manganese Causò Danni Del Glutammato-glutamina Ciclo Nei Ratti

Brain Research. Sep, 2009  |  Pubmed ID: 19615351

I meccanismi sottostanti l'interruzione del ciclo di glutammato-glutammina (Gln Glu ciclo) in manganismo sono ancora sconosciuti. Per avvicinare i meccanismi concreti, i ratti erano i.p. iniettato con diverse dosi di MnCl(2) (0, 8, 40 e 200 micromol/kg) e i livelli di Mn, Glu e Gln, i cambiamenti morfologici ed ultrastrutturali, attività del Na (+)-K (+)-ATPasi, GS e Pago, mRNA e proteina espressione di GS, GLAST e GLT-1 nello striato sono state studiate. Inoltre, è stato studiato l'effetto di 21,35 micromol/kg riluzolo (Na(+) antagonista) a 200 micromol/kg MnCl(2). E ' stato osservato che (1) livelli di Mn e Glu e PAG attività aumentata; (2) molti cambiamenti patologici si è verificato; (3) Gln livelli, Na (+)-K (+)-attività ATPasi e GS e GS, GLAST e GLT-1 espressione di mRNA e proteine inibita, fa dipendente. Inoltre, la ricerca ha indicato che pretrattamento di riluzolo invertito gli effetti tossici di MnCl(2) in modo significativo. Questi risultati ha suggerito che Glu-Gln ciclo è stato interrotto dalla dose di esposizione Mn dipendente; riluzolo potrebbe antagonizzare neurotossicità Mn.

Effetto Dell'esposizione Al Manganese Su Omeostasi Del Ca2 + Intracellulare E L'espressione Delle Subunità Del Recettore NMDA in Neuroni Primari Colti

Neurotoxicology. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19643132

Sovraesposizione di manganese (Mn) è stato conosciuto per indurre danni neuronali. Tuttavia, i meccanismi di morte cellulare neuronale indotta da Mn in modo incompleto sono capiti. L'obiettivo di questo studio è di esplorare i meccanismi che contribuiscono all'apoptosi neuronale indotta da Mn concentrandosi sull'alterazione dell'omeostasi intracellulare del Ca(2+) e l'espressione delle subunità del recettore NMDA in neuroni primari colti. Trattamento di cellule neuronali con Mn (0-400 microM) per 6-48 h portato a danni del primario colta neuroni concentrazione - e tempo-dipendente, che erano determinato dal metile thiazolyl tetrazolium (MTT) e test di rilascio di lattato deidrogenasi (LDH) e supportata da un esame morfologico. Dopo i neuroni trattati con Mn (25, 100, 400 microM) per 12 h, c'è stato un aumento significativo del tasso di apoptosi [Ca(2+)](i) e diminuzione del Na (+)-K (+)-ATPasi e Ca(2+)-ATPasi attività in modo concentrazione-dipendente. Inoltre, Mn potrebbe inibire un'espressione delle subunità del recettore NMDA nel neurone di NR2A mRNA e proteina erano molto più sensibili a Mn rispetto a quelli di NR1 e NR2B. In conclusione, i risultati presenti hanno mostrato che danno neuronale indotta da Mn aumentando [Ca(2+)](i) e alterare l'espressione del mRNA di subunità del recettore NMDA e proteine.

Thermococcoides Shengliensis Gen. Nov., SP. Nov., Un Nuovo Membro Dell'ordine Thermotogales Isolati Dal Fluido Di Produzione Di Olio

International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 19661500

Un romanzo termofilo, rigorosamente batterio anaerobico, eterotrofo, ceppo 2SM-2(T), è stato isolato da Shengli oilfield, Cina. Questo organismo è stato identificato come un membro dell'ordine Thermotogales sulla base della sua sequenza di geni del rRNA 16S e la presenza di una struttura esterna di toga-come membranosa. Cellule tinto Gram-negative, erano non motili, apparve come irregolare cocchi 0,7-0,9 microm di diametro e si è verificato in gruppi di due-sei celle, con cellule che si trova all'interno di una membrana di toga-come mongolfiere. La temperatura ottimale, il pH e la concentrazione di NaCl per la crescita erano 65 gradi C, 7.0 e 15 g l(-1), rispettivamente. Le condizioni di crescita ottimali, il tempo di raddoppio è stato circa 105 min ceppo 2SM-2(T) fermentato una varietà di substrati semplici e complesse come il glucosio, acetato, metanolo, amido e peptone, riducendo zolfo elementare, solfato e tiosolfato. I prodotti finali identificati durante la crescita su glucosio erano acetato, lattato, L-alanina, H2 e CO2. Il contenuto G + C del DNA di questo organismo è stato 36,4% mol. I risultati dei confronti di sequenza basata sul gene 16S rRNA ha rivelato che il ceppo rappresentava un nuovo lignaggio all'interno della famiglia Thermotogaceae dell'ordine Thermotogales. Basato sulle caratteristiche fenotipiche e filogenetiche, si propone che questo organismo rappresenta una specie di romanzo in un nuovo genere all'interno della famiglia Thermotogaceae, per cui il nome Thermococcoides shengliensis Gen. Nov., SP. nov. è proposto. Il ceppo tipo è 2SM-2(T) (= ACCC 00496 (T) = 22460(T)) DSM.

Influenza Di Aerazione Cultura Sull'attività Cellulasi Di Thermobifida Fusca

Applied Microbiology and Biotechnology. Jan, 2010  |  Pubmed ID: 19697023

Attualmente, uno degli ostacoli che impediscono un'efficiente produzione di biocarburanti cellulosici è la natura recalcitrante di cellulosa per idrolisi. Una grande varietà di enzimi Cellulasi sono trovati nativamente in microorganismi che potenzialmente possono essere utilizzati per efficacemente idrolizzare la cellulosa in zuccheri fermentescibili. In questo studio, fenomenologico e meccanicistici parametri che riguardano attività Cellulasi sono stati studiati usando il microorganismo moderatamente termofila, aerobica e cellulosolitica Thermobifida fusca. Due grandi serie di esperimenti sono stati condotti per (1) studiare le differenze meccanicistiche in crescita in un pallone rispetto a un bioreattore e (2) lo studio dei parametri di cultura cellulare influenzare Cellulasi attività utilizzando una serie di esperimenti di bioreattore. Cellulasi specifici e attività specifiche endoglucanase sono state trovate ad per essere più elevati in bioreattore rispetto alla crescita del pallone. Le misurazioni dei livelli di trascrizione RNA messaggero dei geni correlati a Cellulasi 18 e ATP intracellulare indicato che attività enzimatica misurata era probabilmente più influenzato espresione energetica piuttosto che di regolazione trascrizionale. Da delineare gli effetti della cultura aerazione e mescolare velocità utilizzando un bioreattore, è stato trovato che Cellulasi attività aumentata con aumentare l'aerazione e aumentando la velocità di mescolare (più alto K(l)a) con un buon compromesso di ridotta crescita cellulare ad altissime velocità mescolare testato (400 rpm). Nel complesso, questi risultati alludono a una connessione tra l'aerazione e respirazione ossidativa che portano a maggiore ATP permettendo sintesi Cellulasi aumentato come il vincolo primario di attività complessiva di Cellulasi.

Effetti Di MK-801, Taurina E Destrometorfano Sulla Neurotossicità Causata Da Manganese Nei Ratti

Toxicology and Industrial Health. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 20056741

Gli effetti del manganese sulle attività della GS, PAG, SDH e Na (+)-K (+)-ATPasi sono stati studiati e l'impatto di MK-801, Tau e DM sulla neurotossicità indotta da manganese sono stati osservati nei ratti. Settanta ratti Wistar sono stati divisi in sette gruppi, 10 animali per ogni gruppo. Il primo gruppo è stato il gruppo di controllo, la seconda alla quarta gruppi erano 8, 40 e 200 micromol/kg MnCl(2) gruppi, i gruppi di quinto al settimo erano 0,3 micromol/kg MK-801, micromol/1kg Tau e 13,5 micromol/kg DM pretrattamento gruppi. Gli animali sono stati iniettati con cloruro di manganese per 25 giorni e pretrattati per ogni altro giorno. Manganese ha portato alla riduzione di GS, SDH e Na (+)-K (+)-ATPasi attività e l'aumento dell'attività PAG. La percentuale di area positiva e densità ottica integrale del glutammato immunocreative cella erano notevolmente aumentati nel gruppo dato 200 micromol/kg MnCl(2) da solo. Pretrattamento con MK-801, Tau e DM può contrapporrsi neurotossicità indotta da manganese in certa misura.

Sviluppo E Applicazione Di Un Metodo Di Interruzione Di Gene Targeting PCR Per Studiare La Funzione CelR in Thermobifida Fusca

Applied and Environmental Microbiology. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20097808

Thermobifida fusca è un high-G + C-actinobacterium terreno contenuto, termofili, Gram-positivi con alta attività cellulosolitica. In T. fusca, CelR è pensato per agire come il principale regolatore dell'espressione genica Cellulasi legandosi a ripetere invertito 14-bp [5'-(T)GGGAGCGCTCCC(A)] che è a Monte di molti geni noti Cellulasi. In precedenza, la possibilità di studiare il ruolo e la regolazione dei geni Cellulasi in T. fusca è stata limitata in gran parte da una mancanza di metodi di ingegneria genetica stabilito per T. fusca. In questo studio, abbiamo sviluppato una procedura efficace per creare interruzioni di preciso gene cromosomico e dimostrato questa procedura tramite la generazione di un ceppo di eliminazione di celR. Il ceppo di eliminazione di celR è stato caratterizzato quindi utilizzando le misure per la comportamento di crescita, attività cellulasica ed espressione genica. Il ceppo di eliminazione di celR di T. fusca espone un fenotipo gravemente paralizzato crescita con una fase di ritardo prolungato e diminuito cellula rese per la crescita sia glucosio e cellobiosio. Mentre l'attività massima endoglucanase e Cellulasi non sono stati cambiati in modo significativo, l'attività endoglucanase e cellulasi per cella erano molto elevati. Le misurazioni dei livelli di trascrizione di mRNA in entrambi la cancellazione celR ceppo e ceppo selvaggio-tipo indicato che la proteina CelR potenzialmente agisce come un repressore per alcuni geni e come un attivatore per altri geni. Nel complesso, abbiamo stabilito e dimostrato un metodo per la manipolazione del DNA cromosomico in T. fusca che può essere utilizzato per studiare la funzionalità cellulosolitica di questo organismo. Componenti di questo metodo possono essere utile nello sviluppo di metodi di ingegneria genetica per altri organismi attualmente intrattabile.

L'esposizione Al Manganese Altera L'espressione Del MRNA Di Subunità Del Recettore N-metil-D-aspartato E Proteine Nello Striato Di Ratto

Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. Jan-Feb, 2010  |  Pubmed ID: 20175136

Il manganese è uno degli onnipresenti inquinanti ambientali che possono indurre un'eccitotossicità indiretto causato da un metabolismo alterato glutammato (Glu). Il presente studio è stato effettuato per studiare l'effetto del manganese sull'espressione del mRNA di subunità del recettore (NR) N-metil-d-aspartato e proteine nello striato di ratto quando i ratti erano in manganismo. I ratti sono stati divisi casualmente in quattro gruppi di sei maschi e sei femmine ogni: gruppo di controllo (gruppo 1) e 8, 40 e 200 micromol/kg Mn-trattati gruppi (gruppi di 2-4). I ratti del gruppo di controllo erano per via sottocutanea (s.c.) iniettato con normale soluzione salina. Ratti trattati con manganese erano che s.c. iniettato con rispettivamente 8, 40 e 200 micromol/kg di MnCl(2). 6 H (2) O in soluzione salina normale. La somministrazione di MnCl(2). 6 H (2) O per 4 settimane significativamente aumentata concentrazione Mn nello striato. Con l'aumento di dosaggio MnCl(2) amministrato, Glu tasso di apoptosi delle cellule e la concentrazione aumentata significativamente. L'intensità relativa di NR2A mRNA è diminuito significativamente nei ratti trattati con Mn micromol/kg 8. Tuttavia, le intensità relative dei mRNAs NR1 e NR2B significativamente diminuito nei ratti trattati con Mn micromol/kg 40. Analogamente, l'intensità relativa delle proteine NR2A ha mostrato una diminuzione significativa nei ratti trattati con Mn 40 micromol/kg mentre quelle di NR1 e NR2B sono diminuiti significativamente nei ratti trattati con Mn micromol/kg 200. Pertanto, l'espressione del mRNA di NR2A e proteine erano molto più sensibili a Mn rispetto a quella di NR1 e NR2B. In conclusione, i risultati ha suggerito che Mn indotta da danno delle cellule nervose aumentando il livello di Glu extracellulare e alterata espressione dei mRNAs subunità NR e proteine nello striato di ratto.

Il Polimorfismo Di IL-17 G-152A è Stato Associato Con Colonizzazione Asma E Batterica Infanzia Dell'ipofaringe in Bronchiolite

Journal of Clinical Immunology. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20437253

Interleukin (IL) -17 gioca un ruolo importante nella patogenesi dell'asma. Abbiamo studiato l'associazione tra il polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) di IL-17 (rs2275913, IL-17 G-152A) e tratti di asma-correlate. L'effetto sulla produzione di IL-17 è stato interessante.

Alta Prevalenza Di Un Romanzo Bocavirus Suina in Weanling Suinetti Con Sintomi Del Tratto Respiratorio in Cina

Archives of Virology. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20495986

Questo studio presenta la prima prova dell'infezione di un romanzo bocavirus suina (PBoV) in allevamenti di suini cinese. I risultati del rilevamento PCR ha mostrato che PBoV era significativamente più diffuso nei suinetti weanling (69,7%, 69/99) con sintomi del tratto respiratorio rispetto a quella di altri campioni (0-13,6%) (P < 0,01). Analisi di sequenza ha dimostrato che i geni VP1/2 parziali erano altamente conservati (99-100% identità) e solo cinque posizioni di mutazione nucleotidica frequenti ha esistito in ceppi PBoV cinese. Questi dati indicano che PBoV potrebbe essere un virus emergenti per le malattie delle vie respiratorie suina. Questo studio potrebbe aiutarci a comprendere meglio l'epidemiologia di PBoV.

Fabbricazione E Comportamenti Ottici Di Nanostrutture Di ZnS Core-Shell

Nanoscale Research Letters. 2010  |  Pubmed ID: 20596501

Romanzo nanostrutture core-shell composto da cubi sfalerite e wurtzite esagonale che ZNS sono stati sintetizzati a 150 ° C con un semplice metodo idrotermale. I risultati di HR-TEM e SCIBETTA indagine rivelano che i nuclei di wurtzite esagonale ZnS (ca. 200 nm in diametro medio) sono incapsulati da un guscio di cubi sfalerite ZnS. L'immagine di FE-SEM dei nanomateriali Mostra una superficie strettamente imballata con nanoparticelle (< 10 nm in dimensioni). Sono state studiate le proprietà ottiche del materiale fabbricato in termini di assorbimento ultravioletto-visibile e fotoluminescenza. Inoltre, è stato presentato un possibile meccanismo per la fabbricazione di nanostrutture il core-shell.

Sintesi Controllabile Di CdO Single-cristallina E Cd (OH) 2Nanowires Da Un Semplice Approccio Idrotermale

Nanoscale Research Letters. 2010  |  Pubmed ID: 20672033

Cd singolo-cristallina (OH) 2 o CdO nanofili possono essere selettivamente sintetizzati a 150 ° C da un semplice metodo idrotermale utilizzando acquosa Cd (NO3) 2 come precursore. Il metodo è biosafe e rispetto all'approccio convenzionale olio-acqua tensioattivo, ambientale più benigna. Come rivelato dai risultati XRD, CdO o Cd (OH) 2 nanofili possono essere generati in purezza elevata variando il tempo di sintesi. I risultati dell'analisi FESEM e HRTEM mostrano che i nanofili di CdO sono formati in fasci. Sopra i fasci di CdO-nanowire, fotoluminescenza a ~ 517 nm attribuibile a vicino a emissione band-edge di CdO è stata registrata. In base ai risultati sperimentali, viene proposto un meccanismo di crescita possibile dei prodotti.

[Impatto Della Vaccinazione Neonatale Bacillus Calmette-Guerin Su Cellule Polmonari Th17 E IL-17 Nel Modello Murino Asma]

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi = Chinese Journal of Contemporary Pediatrics. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20704801

Per studiare l'impatto della vaccinazione Calmette-Guerin(BCG) di bacillus neonatale su cellule polmonari Th17 e IL-17 nel modello murino di asma.

Deflessione Di Un Flusso Di Particelle Diluito

Physical Review. E, Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20866611

Consideriamo un sistema bidimensionale in cui un flusso di particelle diluito si scontra con un muro obliquo planare. Entrambi collisioni tra particelle e le collisioni tra particelle e la parete sono anelastici. Noi eseguire simulazioni numeriche in due dimensioni e mostrano che la forza media sperimentata da parete può essere una funzione nonmonotonic dell'angolo tra la parete e il flusso di particelle. Ci mostra che questo si verifica perché particelle che rimbalzo dal muro possono collidere con particelle in arrivo e disperse. Questo tipo di particella-particella collisione può ridurre la forza sperimentata dal muro. Ci riferiamo a questo effetto di schermatura. Inoltre, ci mostrano che la forza ha sperimentata da parete può essere una funzione crescente, decrescente o nonmonotonic del coefficiente di restituzione in collisioni particella-particella. Deriviamo una soluzione esatta per la forza media sulla parete se il sistema è diluito, e la previsione teorica si trova ad per essere in buon accordo con i nostri risultati numerici. La teoria ci permette in modo esplicito quantificare gli effetti di schermatura e quindi a spiegare una serie di caratteristiche interessanti. La teoria fornisce generalmente un limite superiore utile per la forza media.

[Isolamento E L'identificazione Di Un Methanogen Dall'acqua Serbatoio Olio Ad Alta Temperatura]

Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao = Chinese Journal of Biotechnology. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20954404

Per esplorare nuove risorse microbiche in serbatoi olio profondo sottosuolo, ceppo DL-7 è stato isolato con tecnologia Hungate da olio serbatoio acqua campionata da Dagang oilfield, Cina. Esami fisiologici e biochimici hanno dimostrato che H2/CO2 è l'unico substrato del ceppo, che non può metabolizzare formiato, metanolo, trimetilammina, acetato e altri alcoli secondari. Le condizioni di crescita ottimali più ulteriormente sono state identificate per essere 60 gradi C, pH 7,0-7,5 e 0,25% NaCl. Inoltre, il ceppo non può crescere senza Estratto di lievito. Analisi della sua sequenza del rRNA 16S ha indicato che una somiglianza del 99,7% presenta tra il ceppo e le specie modello M. marburgensis DSM2133T (X 15364).

Scissione Presso Il Sito Di Caspase-6 586 Amminoacido in Huntingtina Mutante Influenze Attivazione Di Caspase-6 in Vivo

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21068307

Caspase scissione dell'huntingtina (htt) e accumulo nucleare htt rappresentano modifiche neuropatologiche precoce nel cervello dei pazienti con malattia di Huntington (HD). Tuttavia, il rapporto tra caspase scissione dell'htt e caspase pattern di attivazione nella patogenesi dell'HD rimane scarsamente comprensibile. La mancanza di un fenotipo nei topi YAC esprimendo caspase-6-resistenti (C6R) mutante htt (mhtt) evidenzia la proteolisi della htt presso il sito di 586 aa caspase-6 (casp6) come un meccanismo chiave nella patologia di HD. L'obiettivo di questo studio era di indagare come la proteolisi della htt al residuo 586 gioca un ruolo nella patogenesi dell'HD e determinare se inibendo la scissione casp6 del mhtt altera percorsi di morte delle cellule in vivo. Qui dimostriamo che attivazione del casp6 e non di caspase-3, è osservato prima della comparsa del motore anomalie nel cervello HD umano e murino. Livelli attivi casp6 correlano direttamente con dimensione CAG e inversamente con l'età di insorgenza. Al contrario, espressione in vivo della C6R mhtt attenua la attivazione di caspase. Casp6 aumentata attività e apoptotic delle cellule morte è evidente nei neuroni striatali primaria espressione caspase-fessurabili, ma non C6R, mhtt dopo applicazione di NMDA. Pretrattamento con un inibitore casp6 salvò la morte delle cellule apoptotic osservata in questo paradigma. Questi dati dimostrano che l'attivazione del casp6 è un marker precoce di malattia in HD. Inoltre, questi dati forniscono un chiaro legame tra percorsi excitotoxic e proteolisi e suggeriscono che C6R mhtt protegge contro la neurodegenerazione influenzando l'attivazione della morte delle cellule neuronale ed excitotoxic percorsi operativi in HD.

[Identificazione E Metabolismo Caratterizzazione Di Un Ceppo Di Clostridium Lituseburense Isolato Dal Suolo Di Alto-altezza]

Wei Sheng Wu Xue Bao = Acta Microbiologica Sinica. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 21090252

Abbiamo studiato le proprietà fisiologiche, biochimiche e metabolismo del Clostridium lituseburense P4-1 dal suolo in Namucuo.

Somministrato Per Via Endovenosa BMSCs Ridurre Apoptosi Neuronale E Promuovere La Proliferazione Neuronale Attraverso Il Rilascio Di VEGF Dopo Ictus Nei Ratti

Neurological Research. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19473555

Il trapianto di midollo osseo derivate le cellule staminali mesenchimali (BMSCs) potrebbe migliorare deficit neurologici dopo ictus nei roditori.

Effetti Protettivi Di MK-801 Su Malattia Del Metabolismo Del Manganese Indotta Da Glutammato Nello Striato Di Ratto

Experimental and Toxicologic Pathology : Official Journal of the Gesellschaft Für Toxikologische Pathologie. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 19540097

Manganese (Mn) è uno degli onnipresenti inquinanti ambientali che possono indurre un'eccitotossicità indiretto causato da un metabolismo alterato glutammato (Glu). Il presente studio è stato effettuato per indagare i meccanismi di malattia del metabolismo Glu e il ruolo di neuroprotective di MK-801, un antagonista dei recettori N-metil-D-aspartato non competitivo, contro eccitotossicità indotta da Mn nello striato di ratto. Cinquanta ratti casualmente sono stati suddivisi in cinque gruppi con 10 animali in ciascun gruppo: gruppo di controllo, gruppo Mn-trattati (8, 40 e 200micromol/kg) e gruppo MK-801-pre-trattati. Amministrazione di MnCl(2) x 6 H (2) O alla dose di 200micromol/kg di peso corporeo per 4 settimane ha aumentato significativamente le concentrazioni di Glu e Mn nello striato (P < 0,01). Inoltre, Mn anche aumentato l'attività di fosfato-attivato glutaminase (PAG) (54.38%, P < 0,01), tasso di apoptosi delle cellule enhanced striato (65.04%, P < 0,01) e diminuito l'attività della sintetasi glutamina (GS) (28.88%, P < 0,01). Pretrattamento con MK-801 ad una dose di 0.3micromol / kg di peso corporeo per 4 settimane prima di 200micromol/kg amministrazione Mn previene le alterazioni delle attività di PAG e GS e concentrazioni di glutammina (Gln). Inoltre, il pretrattamento con MK-801 ridotto significativamente il tasso di apoptosi delle cellule striato. In conclusione, i risultati suggeriscono che la MK-801 possiede la capacità di attenuare la malattia del metabolismo Glu Mn-indotta nello striato attraverso meccanismi che coinvolgono attività enzimatica perturbazione della GS e PAG.

Effetti Protettivi Della Clorpromazina E Verapamil Contro Danno Renale Indotta Da Cadmio in Vivo

Experimental and Toxicologic Pathology : Official Journal of the Gesellschaft Für Toxikologische Pathologie. Jan, 2010  |  Pubmed ID: 19188051

Sovraesposizione al cadmio (Cd) può indurre danni renali, che era imparentato con il danno ossidativo e disturbare l'omeostasi del Ca2 + intracellulare. Clorpromazina (CPZ), targeting calmodulina (CaM) e il Ca2 + antagonista Verapamil (Ver) è coinvolti nei processi di omeostasi intracellulari Ca2 +. L'obiettivo dello studio era di indagare i danni renali causati dal Cd amministrato per 6 settimane e di valutare gli effetti di pre-trattamento con clorpromazina o verapamil sul danno renale indotta da Cd. Trenta-due ratti Wistar sono stati divisi casualmente in 4 gruppi di peso, cioè, gruppo di controllo, gruppo Cd-trattato e gruppo pretrattato CPZ o Ver. Il gruppo Cd-trattato ratti erano per via sottocutanea (s.c.) iniettato con 7micromol CdCl2/kg di peso corporeo. Il CPZ e Ver ratti pretrattati gruppo erano per via intraperitoneale (i.p.) iniettato con 5 mg CPZ/kg peso corporeo/giorno, 4 mg di Ver/kg corpo peso, rispettivamente, 1 h prima dell'amministrazione s.c. 7micromol CdCl2/kg peso corporeo al giorno. I ratti del gruppo di controllo sono stati iniettati s.c. con soluzione salina allo stesso tempo. Il volume di iniezione era 2 ml/kg di peso corporeo, 5 volte a settimana, fino a 6 settimane. Dopo 6 settimane, Cd concentrazioni nella corteccia renale e delle urine erano significativamente maggiore nel gruppo trattato Cd rispetto a quella nei controlli. Concentrazioni di CD dell'urina nei gruppi pretrattati CPZ e Ver erano significativamente inferiore a quella nel gruppo trattato Cd, ma ci sono stati cambiamenti significativo nella corteccia renale. Confrontato con i controlli, NAG urinario, ALP le attività e i livelli di GSH, MDA e l'attività della PKC, Na (+)-K (+)-ATPasi e Ca(2+)-ATPasi nei ratti del gruppo Cd-trattati erano significativamente aumentata. SOD attività fu repressa da NAG urinario CD. attività e il livello di GSH e le attività di PKC e Ca(2+)-ATPasi nel CPZ sia Ver pretrattati gruppi erano significativamente inferiore a quella nei ratti trattati con Cd. I presenti risultati hanno mostrato che danno renale indotta da Cd era imparentato con il danno ossidativo e disturbano l'omeostasi del Ca2 + intracellulare. CPZ sia Ver possiedono alcune abilità per prevenire danni renali cadmio-indotta tramite azione antiossidante e di mantenere l'omeostasi del calcio.

[Un Rapporto Di Caso Di Osteocondroma Nel Bordo Mediale Della Fossa Sottoscapolare Sullo Scapolare Sinistro]

Zhongguo Gu Shang = China Journal of Orthopaedics and Traumatology. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21254681

[Isolamento E L'identificazione Di Un Batterio Anaerobico Termofilo]

Wei Sheng Wu Xue Bao = Acta Microbiologica Sinica. Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21268899

Per trovare nuove risorse microbiche da un serbatoio di olio ad alta temperatura.

Sintesi Salata Fusa Di Singolo-cristallina K2Ti6O13 Anulare Nanostrutture

Journal of Nanoscience and Nanotechnology. Aug, 2010  |  Pubmed ID: 21125858

Singolo-cristallina K2Ti6O13 anello-come le strutture sono state sintetizzate attraverso un metodo semplice di salato fuso senza modelli e tensioattivi. Le strutture anulari hanno diversi tipi differenti, ad esempio nanoring, simili a ruota e dischetto-come anello. Ogni tipo di anelli è stato caratterizzato individualmente mediante scansione microscopia elettronica (SEM), transmission electron microscopy (TEM), selezionate zona diffrazione dell'elettrone (SAED) e microscopia elettronica della trasmissione ad alta risoluzione (HRTEM). Queste strutture anulari sono formate dal ciclo di ciclo self-coiling di K2Ti6O13 nanobelts sul piano dell'anello. La forza trainante del self-coiling è suggerita per ridurre al minimo l'energia elettrostatica locale introdotta dalla polarizzazione spontanea.

Crescita Controllata E Le Proprietà Di Emissione Di Campo Di NbSe2 Micro/nanostrutturati Film

Journal of Nanoscience and Nanotechnology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 21137748

Singolo-cristallina NbSe2 film nanobelt, nanorod (nanotubi contenenti) e micropiastre sono stati coltivati su substrati Nb da un superficie-assistita chimico-vapor-trasporto (CVT), rispettivamente. I nanobelts hanno una sezione rettangolare 50 x 250 a 300 x 4500 nm2, e una lunghezza fino a 330 microm. I nanobastoni hanno una sezione esagonale con un diametro di circa 0,1-0,5 microm e una lunghezza fino a 15 microm. I nanotubi hanno sezioni rettangolare, pentagonale o tonda con un diametro di circa 0,4-0,5 microm, spessore parete tubo circa 45 nm e una lunghezza di alcuni micron. Micropiastre hanno una sezione esagonale con un diametro di circa 0.05-10 microm e uno spessore di circa 100 a 600 nm. Esperimenti di emissione di campo utilizzando le pellicole come catodi freddi elettrone ha mostrati che hanno avuto notevoli emissioni correnti e campi di accensione basso, suggerendo loro potenziali applicazioni in dispositivi di emissione di campo.

Effetto Dei Precursori Di Cobalto Sulla Dispersione, Riduzione E Ossidazione Di CO Di CoO (x) / γ-Al2O3 Catalizzatori Calcinata in N2

Journal of Colloid and Interface Science. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21216407

Il presente lavoro provvisoriamente indagato l'effetto di precursori di cobalto (acetato di cobalto e di nitrato di cobalto) sulle proprietà fisico-chimiche dei catalizzatori CoO(x)/γ-Al(2)O(3) calcinate in conto. UV-vis, FTIR, XPS, Raman e XRD risultati DRS ha suggerito che CoO/γ-Al(2)O(3) è stato ottenuto da precursori di acetato di cobalto e CoO fu dispersa su γ-Al(2)O(3) sotto la sua capacità di dispersione di 1,50 mmol / (100 m(2) γ-Al(2)O(3)), mentre Co(3)O(4)/γ-Al(2)O(3) è stato ottenuto da precursori di nitrato di cobalto e Co(3)O(4) preferito ad agglomerarsi sopra la capacità di dispersione di 0,15 mmol/(100m(2) γ-Al(2)O(3)). Confrontato con Co(3)O(4)/γ-Al(2)O(3), CoO/γ-Al(2)O(3) catalizzatori erano difficili da essere ridotto e facile da desorbe specie dell'ossigeno a basse temperature e presentata ad alta attività per l'ossidazione del CO come dimostrato da H (2) - TPR, O (2) - TPD e CO risultati reazione di ossidazione modello. Per spiegare le proprietà di dispersione e riduzione dei catalizzatori di CoO/γ-Al(2)O(3) è stato proposto un modello di superficie incorporazione.

[Caratterizzazione Di Un Acidotolerant, Termofili Thermoanaerobacter SP. Xyl-d Con Una Conversione Di Xilosio Alta]

Wei Sheng Wu Xue Bao = Acta Microbiologica Sinica. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22260049

Abbiamo proiettato un batterio termofilo xylolytic che produsse etanolo combustibile da un serbatoio di olio ad alta temperatura e fornito di microbiche risorse alla costruzione di ceppi di ingegneria genetica e consolidato bioprocessing.

[Un'analisi Clinica Di Mattina La Pressione Sanguigna Impennata in Pazienti Ipertesi Maschio Invecchiato Centrale E Vecchio]

Zhonghua Nei Ke Za Zhi [Chinese Journal of Internal Medicine]. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22333172

Per indagare l'aumento di pressione sanguigna di mattina (MBPS) e il suo rapporto con pressione arteriosa 24 ore variabilità e anti-ipertensivo farmaci in pazienti ipertesi di mezza età e anziani.

MicroRNA-137 Obiettivi Carbossi-terminale Binding Protein 1 in Linee Cellulari Di Melanoma

International Journal of Biological Sciences. 2011  |  Pubmed ID: 21278922

Proteina carbossi-terminale 1 (CtBP1) è un co-repressor di transcriptional che reprime l'espressione di diversi geni oncosoppressori. Nel presente studio, abbiamo identificato miR-137 come potenziale regolatore di CtBP1 espressione in cellule di melanoma. Espressione di miR-137 in linee cellulari di melanoma è stato trovato per correlare inversamente con livelli CtBP1. Destinazione scansione predisse un sito putativo per miR-137 entro CtBP1 3' regione non tradotta (3'UTR) a nt 710-716, che è altamente conservato tra specie. Per esplorare il meccanismo di miR-137 targeting CtBP1, abbiamo eseguito un Argonaute 2 (Ago2)-tirare verso il basso dosaggio, e miR-137 è stata identificata nel complesso con CtBP1 mRNA. miR-137 soppresso CtBP1 3' UTR luciferase-reporter attività, e questo effetto è stato perso con eliminazione del putativo 3' UTR-sito di destinazione. Coerente con i risultati del dosaggio reporter, espressione ectopica di livelli di miR-137 ridotta espressione di CtBP1. Inoltre, l'espressione di miR-137 aumenta l'immediato effettori a valle di CtBP1, quali E-caderina e Bax. Il gene miR-137 umana si trova nel cromosoma 1 p 22, che in precedenza è stata determinata per essere una regione suscettivo per il melanoma. Questo studio suggerisce miR-137 può agire come un soppressore del tumore di targeting direttamente CtBP1 per inibire la transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) e quindi indurre il apoptosis delle cellule di melanoma, illustrando un nesso funzionale tra miR-137 e CtBP1 nello sviluppo del melanoma.

Segnalazione Di NF-κB Aumentato Up-regola BACE1 Espressione E Il Suo Potenziale Terapeutico Nella Malattia Di Alzheimer

The International Journal of Neuropsychopharmacology / Official Scientific Journal of the Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP). Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21329555

Elevati livelli di β-sito APP fendendo enzima 1 (BACE1) sono stati trovati nel cervello di alcuni pazienti sporadici della malattia di Alzheimer (AD); Tuttavia, il meccanismo sottostante è sconosciuto. BACE1 scinde la proteina precursore di beta-amiloide (APP) per generare la proteina β amiloide (Aβ), una componente centrale delle placche neuritica in annuncio cervelli. Nuclear factor-kappa B (NF-κB) segnalazione svolge un ruolo importante nella regolazione dei geni ed è implicato nell'infiammazione, stress ossidativo e apoptosi. In questa relazione abbiamo trovato che sia BACE1 e NF-κB p65 livelli erano significativamente aumentati nel cervello dei pazienti AD. Due elementi funzionali di NF-κB-associazione sono stati identificati nella regione del promotore BACE1 umana. Abbiamo trovato che espressione di NF-κB p65 ha portato a maggiore attività di promotore BACE1 e trascrizione BACE1, mentre perturbazione di NF-κB p65 diminuito BACE1 espressione del gene in cellule di p65 knockout (Real-ko). Inoltre, espressione di NF-κB p65 conduce alla scissione del β-secretasi up-regolato e produzione di Aβ, mentre-anti infiammatori non steroidei (FANS) inibiti BACE1 attivazione trascrizionale indotta dalla forte NF-κB attivatore tumore necrosi fattore-alfa (TNF-α). Presi insieme, i nostri risultati dimostrano chiaramente che NF-κB segnalazione facilita l'espressione del gene BACE1 e APP di elaborazione, e aumentato BACE1 espressione mediata da NF-κB segnalazione nel cervello potrebbe essere uno dei nuovi meccanismi molecolari sottostanti lo sviluppo dell'annuncio in alcuni sporadici casi. Inoltre, fans potrebbe bloccare la trascrizione di BACE1 indotta da infiammazione e la produzione di Aβ. Il nostro studio suggerisce che l'inibizione dell'espressione mediata da NF-κB BACE1 può essere un obiettivo prezioso farmaco per la terapia AD.

L'effetto Antiasthma Della Vaccinazione BCG Neonatali Non Dipende La Th17/Th1 Ma Equilibrio Di IL-17/IFN-γ in Un Modello Di Asma Di Topo BALB/c

Journal of Clinical Immunology. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21340706

Questo studio finalizzato a determinare se gli effetti protettivi del Mycobacterium bovis vaccinazione Bacillus Calmette-Guérin (BCG) sull'asma allergica sono associati con l'equilibrio di 17/Th1 T helper (Th) in un modello murino di asma.

Gli Effetti Protettivi Dei Polifenoli Del Tè E Schisandrin B Nefrotossicità Di Mercurio

Biological Trace Element Research. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21369715

Mercurio (Hg) è un contaminante ambientale e professionale che è un pericolo per la salute riconosciuto. Per avvicinarsi ai meccanismi concreti di mercurio nefrotossicità e scoprire un nuovo modo per prevenirla, i topi sono stati iniettati per via sottocutanea con diversi dosaggi di cloruro mercurico (HgCl(2)) - 0, 2.2, 4.4 e 8,8 μmol/kg. I livelli di Hg, azoto ureico (BUN), proteine urine, glutatione (GSH), malondialdeide (MDA) e attività di N-acetil-beta-D-glucosaminidasi (NAG), fosfatasi alcalina (ALP), lattato deidrogenasi (LDH), perossidasi superossido di dismutasi (SOD) e il glutatione (GSH-Px) sono stati studiati e sono stati osservati anche i livelli delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) e l'apoptosi e le alterazioni patologiche. Inoltre, gli effetti dei polifenoli del tè 1 mmol/kg (TP) e 0,04 mmol/kg schisandrin B (Sch B) sono stati studiati a 8,8 μmol/kg HgCl(2). E ' stato osservato che i livelli di Hg, BUN, proteine urine, GSH, MDA e attività di NAG, ALP e LDH aumentato significativamente; le attività della SOD e GSH-Px è diminuito in modo significativo; i livelli di ROS e apoptosi aumentato ovviamente; e molti cambiamenti patologici si è verificato in dose-dipendente nei gruppi di iniezione HgCl(2). Ulteriori indagini indicato tale pretrattamento con TP e Sch B invertito in modo significativo gli effetti tossici del HgCl(2). Questi risultati ha suggerito che TP e Sch B potrebbe antagonizzare La nefrotossicità causata dall'esposizione HgCl(2).

Portatile, Basata Su Fibra, Diffusa Riflessione Spettroscopia (DRS) Sistemi Per Stimare Le Proprietà Ottiche Di Tessuto

Applied Spectroscopy. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21499501

Spettroscopia di riflessione diffusa allo stato stazionario è una tecnica ottica ben studiata che può fornire un metodo non invasivo e quantitativo per caratterizzare le proprietà di dispersione dei tessuti biologici e assorbimento. Confrontiamo qui, tre sistemi di spettroscopia di riflessione diffusa basata su fibra che sono stati assemblati per creare uno spettrometro ottico leggero, portatile e robusto che può essere facilmente tradotto per uso ripetuto e affidabile nelle impostazioni mobile. I tre sistemi sono stati costruiti utilizzando una sorgente di luce a banda larga e uno spettrografo compatto, disponibile in commercio. Abbiamo testato due diverse sorgenti luminose e due spettrografi (prodotti da due venditori diversi). I sistemi assemblati sono stati caratterizzati dai loro rapporti segnale-rumore, il fonte-intensità derive e linearità del rivelatore. Abbiamo misurato le prestazioni di questi strumenti in estrazione proprietà ottiche da spettri di riflettanza diffusa nel tessuto-mimando liquidi fantasmi con assorbimento ottico ben controllato e coefficienti di scattering. Ci mostra che tutti i sistemi assemblati sono stati in grado di estrarre l'assorbimento ottico e proprietà di scattering con errori, meno del 10%, fornendo al contempo maggiore di dieci volte diminuzione di ingombro e costo (rispetto a un sistema commerciale in precedenza ben caratterizzato e ampiamente utilizzato). Infine, ci dimostrano l'uso di questi piccoli sistemi di misura ottiche biomarcatori in vivo in uno studio di terapia del cancro piccoli animali modello. Mostriamo che misurazioni ottiche dal sistema portatile semplice forniscano stime della saturazione di ossigeno del tumore simile a quelli rilevati tramite il sistema commerciale in modelli murini tumore della testa e del collo cancro.

Proteinosi Alveolare Polmonare: CT Quantitativa E Correlazioni Funzionale Polmonare

European Journal of Radiology. May, 2011  |  Pubmed ID: 21621361

OBIETTIVO: Abbiamo valutato la relazione tra tomografia computerizzata quantitativa (qCT) e il test di funzione polmonare (PFT) o analisi di gas di sangue in pazienti la proteinosi alveolare polmonare (PAP), come pure l'utilità di queste analisi per monitorare le risposte alla terapia di lavanda (WLL) intero polmone. Metodi: Trentotto PAP i pazienti hanno ricevuto simultaneamente una scansione CT e PFT. Quindici di questi pazienti, sottoposti a WLL sequenziale per un totale di 20 lavaggi, subì anche scansioni CT torace e analisi di gas del sangue prima e dopo il WLL, e 14 dei 15 pazienti sono stati sottoposti analisi simultanea di PFT. Le differenze tra la qCT e PFT risultati sono state analizzate dalla correlazione canonica. RISULTATI: Pazienti PAP con bassi valori stimati per FVC, FEV1, D(LCO) e D (LCO) /VA indicato volume piccolo spazio aereo e l'inflazione media del polmone, rapporto volume di spazio aereo basso volume totale del polmone e polmone medio alta densità. Analisi di correlazione e regressione ha rivelato una forte correlazione tra i valori D(LCO) e PaO(2) con i risultati di CT. Il qCT risultati hanno indicato che WLL significativamente diminuito del polmone pesi e densità media del polmone e migliorato i rapporti di volume polmonare totale volume totale dello spazio aereo e significa inflazioni del polmone. CONCLUSIONE: CT quantitativa può essere un sensibile strumento per misurare la risposta dei pazienti PAP a interventi medici come WLL.

Dispositivi Che Emettono Luce Con Polimeri Coniugati

International Journal of Molecular Sciences. 2011  |  Pubmed ID: 21673908

Questo articolo introduce un precedente studio ed enormi progressi nella modellazione teorica base, sviluppi materiali e ingegneria dispositivo per i dispositivi che emettono luce di polimero (PLEDs).

Transcriptional Down-regulation Di Brca1 E Di E-caderina Da CtBP1 Nel Cancro Al Seno

Molecular Carcinogenesis. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21681822

Proteina carbossi-terminale 1 (CtBP1) è un co-repressor transcriptional con potenziale oncogenico. La colorazione immunoistochimica utilizzando matrici di tessuto il cancro al seno umano rivelato che il 92% dei casi di cancro mammario duttale invasivo avere CtBP1-positivi rispetto al 4% di colorazione CtBP1-positivi nel tessuto mammario normale. Per esplorare l'impatto funzionale di CtBP1 nel cancro al seno, abbiamo esaminato di CtBP1 regolazione trascrizionale dei soppressori tumorali conosciuti, breast cancer susceptibility gene 1 (Brca1) ed E-caderina. Abbiamo trovato che ctbp1 è stato reclutato per le regioni del promotore dei geni Brca1 ed E-caderina in cellule di cancro al seno. Simultaneamente, perdita di Brca1 è stato rilevato nel 57% e perdita di E-caderina è stato rilevato nel 76% dei cancri della mammella duttale invasivo umana e correlato con CtBP1 nucleare colorazione in queste lesioni. Importante, siRNA knock down di CtBP1 restaurato Brca1 ed E-caderina espressione in linee di cellule di cancro di seno, implicando CtBP1 giù-regola geni Brca1 ed E-caderina nel cancro al seno umano. Questo studio fornisce la prova che anche genetico perdita di Brca1 e di E-caderina sono infrequenti nel cancro della mammella, sono giù-regolato a livello trascrizionale da CtBP1 espressione. Così, CtBP1 attivazione potrebbe essere un potenziale biomarcatore per lo sviluppo del cancro al seno. © 2011 Wiley-Liss, Inc.

Ingegneria Metabolica Di Thermobifida Fusca Di Bioconversione Aerobica Diretta Della Biomassa Lignocellulosica Non Trattata a 1-propanolo

Metabolic Engineering. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21757023

La produzione di biocarburanti da fonti rinnovabili può potenzialmente affrontare un sacco di sociale, questioni economiche e ambientali, ma un metodo di produzione efficiente deve ancora essere stabilito. Combinazioni di diversi materiali di partenza, gli organismi e combustibili di destinazione sono state esplorate con la conversione della cellulosa di alcoli superiori (1-propanolo, 1-butanolo) essendo un bersaglio potenziale. In questo studio dimostriamo la conversione diretta di biomassa vegetale non trattato 1-propanolo in condizioni aerobiche crescita utilizzando un ceppo ingegnerizzato di actinobacterium, Thermobifida fusca. Basato su previsioni computazionali, è stato aggiunto un bifunzionale butirraldeide/alcol deidrogenasi T. fusca che porta alla produzione di 1-propanolo durante la crescita su glucosio, cellobiosio, cellulosa, switchgrass e mais stover. Il più alto titolo 1-propanolo (0,48 g/L) è stato raggiunto per la crescita su switchgrass. Questi risultati rappresentano la prima dimostrazione di conversione diretta della biomassa lignocellulosica non trattata a 1-propanolo in un organismo aerobico e illustrano l'utilità potenziale di T. fusca come organismo aerobico, cellulosolitica bioprocess.

Topi Privi Di Caspase-2 Sono Protetti Da Modifiche Comportamentali, Ma Non La Patologia, Il Modello YAC128 Della Malattia Di Huntington

Molecular Neurodegeneration. 2011  |  Pubmed ID: 21854568

ABSTRACT:

Gli Effetti Sulle Cellule Del Legamento Crociato Anteriore Del Coniglio in Vitro Di Levofloxacina

Toxicology and Applied Pharmacology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21903125

Cartilagine articolare, piastra di crescita epifisaria e tendini sono stati riconosciuti come bersaglio della tossicità di fluoroquinolone-indotta del tessuto connettivo. Gli effetti dei fluorochinoloni sui tessuti del legamento sono ancora sconosciuti. Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti della Levofloxacina, un farmaco antibiotico fluorochinolonico tipico, sulle cellule del legamento crociato anteriore (LCA) coniglio in vitro. Cellule ACL coniglio sono state trattate con Levofloxacina a diverse concentrazioni (0, 14, 28, 56, 112 e 224 μM) e sono stati valutati per determinare i possibili effetti citotossici di Levofloxacina su cellule ACL. Levofloxacina, con concentrazioni che vanno da 28 a 224 μM, indotta da dose-dipendente ACL cell apoptosis. Marcatori caratteristici di morte cellulare programmata e alterazioni degenerative sono state identificate da microscopia elettronica nelle cellule ACL trattati con 28 μM di Levofloxacina. Inoltre, levofloxacin significativamente aumentato l'espressione del mRNA di matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) e la MMP-13 e diminuito l'espressione di inibitori di tessuto della metalloproteinase 1 (TIMP-1) in maniera concentrazione-dipendente; TIMP-3 e collagene di tipo alfa 1 (Col1A1) espressione del mRNA non è stata influenzata. Analisi immunocitochimiche indicano che Levofloxacina marcatamente aumentata espressione della caspasi-3 attiva all'interno di un intervallo di concentrazione di 28 a 224 μM, mentre una netta diminuzione nell'espressione di Col1A1 è stata trovata con concentrazioni di Levofloxacina trattamento di 112 e 224 μM, rispetto ai controlli. I nostri dati suggeriscono che Levofloxacina ha effetti citotossici ACL cellule caratterizzata da maggiore apoptosi e diminuito la matrice extracellulare, che suggeriscono un potenziale effetto negativo di fluorochinoloni.

Evoluzione Del Laboratorio E Multi-piattaforma Del Genoma Risequenziazione Del Actinobacterium Cellulosolitica Thermobifida Fusca

The Journal of Biological Chemistry. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21914801

Biologico utilizzo di cellulosa è un processo complesso che coinvolge l'espressione coordinata di Cellulasi diversi, spesso in maniera sinergica. Uno dei possibile mezzi di indurre un cambiamento a livello di organismo in attività Cellulasi è utilizzare evoluzione adattiva del laboratorio. In questo studio, evoluti ceppi del actinobacterium cellulosolitica, Thermobifida fusca, sono stati generati per due diversi scenari: esposizione continua a cellobiosio (ceppo muC) o esposizione alternata a cellobiosio e glucosio (ceppo muS). Queste condizioni ambientali prodotte un fenotipo specializzata per la crescita su cellobiosio (muC) e adattabile, fenotipo generalista (muS). Caratterizzazione dei fenotipi cellulari e risequenziazione di intero genoma sono stati condotti per ceppi muC sia muS. Fenotipicamente, il ceppo di muC ha mostrato diminuito cellula resa nel corso dell'evoluzione in concomitanza con attività diminuita cellulasi, aumentate concentrazioni intracellulari di ATP e le secrezioni di prodotto finale superiore. Il ceppo di muS aumentato il suo rendimento di cella per crescita su glucosio ed esposto un fenotipo più generalista con maggiore capacità Cellulasi attività e crescita su diversi substrati. Intero genoma risequenziazione identificato 48 errori nel genoma di riferimento e 14 e 18 mutazioni puntiformi in ceppi muC e muS, rispettivamente. Tra queste mutazioni, la mutazione del sito di Tfu_1867 è stata trovata per contribuire al fenotipo specialista e la mutazione del sito di Tfu_0423 è stata trovata per contribuire al fenotipo generalista. Da condurre e che caratterizzano gli esperimenti evoluzione su Thermobifida fusca, siamo stati in grado di dimostrare che cambiamenti evolutivi equilibrio energetici considerazioni ATP con attività Cellulasi. Cellulasi aumentata attività avviene in ambienti di stress (commutazione fonti di carbonio), altrimenti attività Cellulasi è ridotto al minimo per risparmiare l'ATP.

Riduzione Interferone Gamma Resveratrolo-mediato Previene L'infiammazione Delle Vie Aeree E Iperresponsività Delle Vie Aeree Nell'apparato Respiratori Sinciziale Topi Immunocompromessi Infettati Da Virus

Journal of Virology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21937650

Virus respiratorio sinciziale (RSV) è la più importante causa di grave, abbassare le infezioni del tratto respiratorio nei neonati, e infezioni da RSV sono stati associati con dispnea cronica e l'asma durante l'infanzia. Tuttavia, il meccanismo di infiammazione delle vie aeree indotta da RSV e iperresponsività delle vie aeree (AHR) è scarsamente compreso. Inoltre, esistono attualmente vaccini efficaci né farmaci disponibili per la prevenzione o il trattamento delle infezioni da RSV. In questo studio, abbiamo studiato l'effetto del resveratrolo di estrarre pianta come un mezzo per prevenire l'infiammazione delle vie aeree e attenuanti AHR RSV-indotta. I nostri dati hanno mostrato che il resveratrolo riduce titoli polmone RSV e il numero di infiltrazione di linfociti presenti nel fluido di lavaggio broncoalveolare (BALF) e ridurre l'infiammazione. Inoltre, resveratrolo attenuato le risposte delle vie aeree alla metacolina dopo infezione da RSV e notevolmente diminuiti livelli di interferone (IFN-γ) gamma nei topi infettati BALF di RSV. I dati presentati in questo rapporto ha dimostrato che il resveratrolo controllata recettore Toll-like 3 (TLR3) espressione, inibito la TRIF signaling pathway e indotta dell'espressione dei recettori M2 dopo infezione da RSV. Questi dati supportano un ruolo per l'uso del resveratrolo come mezzo per ridurre i livelli di IFN-γ associati con infiammazione delle vie aeree RSV-mediata e AHR, che possono essere mediati attraverso TLR3 segnalazione.

Effetti Del Licopene E Proantocianidine Su Epatotossicità Indotta Da Cloruro Mercurico in Ratti

Biological Trace Element Research. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22048885

Per valutare il potenziale protettivo del licopene (Lyc) e proantocianidine (pz) contro il cloruro mercurico (HgCl(2))-indotta di epatotossicità, lo studio incentrato sul meccanismo di stress ossidativo. In primo luogo, i ratti erano per via sottocutanea (s.c.) iniettato con 0, 2.2, 4.4 e 8,8 μmol/kg HgCl(2). Inoltre, erano dato 40 mg/kg Lyc e 450 mg/kg pc per i ratti via (i.g.) prima dell'esposizione al 8,8 μmol/kg HgCl(2). Allora, peso corporeo, coefficiente peso fegato, contenuto di mercurio (Hg), caratteristica istologica, ultrastruttura, apoptosi, specie reattive dell'ossigeno (ROS), glutatione (GSH), glutatione perossidasi (GSH-Px), superossido dismutasi (SOD) e malondialdeide (MDA) nel fegato sono stati misurati. Lattato deidrogenasi (LDH) e alanina transaminasi (ALT) nel siero sono stati determinati. Dopo l'esposizione a diverse concentrazioni di HgCl (2), si scoprì che Hg contenuto, patologici e lesioni ultrastruttura, aumentata attività di LDH, ALT, apoptosi e livelli di ROS, GSH e MDA e le attività della SOD e GSH-Px è diminuito in modo concentrazione-dipendente. Ulteriori indagini scoperto che pretrattamento con PC inibito e Lyc produzione di ROS, protetto di enzimi antiossidanti e invertito epatotossicità. Abbiamo concluso che Lyc e PC ha avuto effetti epatoprotettivi su HgCl (2)-indotto tossicità da inimicarsi stress ossidativo nel fegato di ratto.

L'E3 Ubiquitina Ligasi Rnf8 Stabilizza Tpp1 Per Promuovere La Protezione Fine Telomeri

Nature Structural & Molecular Biology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22101936

Il componente shelterin mammiferi TPP1 ha ruoli essenziali nel mantenimento dei telomeri e, insieme a POT1, è necessario per la repressione del danno al DNA di segnalazione presso telomeri. Qui vi mostriamo che nel Mus musculus, l'E3 ubiquitina ligasi Rnf8 localizza ai telomeri scoperchiate e favorisce l'accumulo di DNA danni proteine 53Bp1 e γ-H2ax. In assenza di Rnf8, Tpp1 è instabile, con conseguente accorciamento telomeri e fusioni di cromosoma attraverso nonhomologous fine-adesione (A-NHEJ) riparazione via alternativa. Il dominio Rnf8 anulare è essenziale per Tpp1 stabilità e conservazione presso telomeri. Rnf8 interagisce fisicamente con Tpp1 per generare catene polyubiquitin Lys63 Ubc13-dipendente che stabilizzano Tpp1 presso telomeri. Il residuo Tpp1 conservato Lys233 è importante per Rnf8-mediata Tpp1 ubiquitylation e localizzazione di telomeri. Così, Tpp1 è un substrato recentemente identificato per Rnf8, che indica un ruolo precedentemente non riconosciuto per Rnf8 in protezione fine telomeri.

Il Ruolo Protettivo Delle Procianidine E Licopene Contro Cloruro Mercurico Danni Renali Nei Ratti

Biomedical and Environmental Sciences : BES. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22108423

Questo studio si propone di indagare la protezione di procianidine e licopene da danni renali indotti da cloruro mercurico.

Effetto Della Proantocianidina Seme D'uva Estrae Sulla Neurotossicità Indotta Da Metilmercurio Nei Ratti

Biological Trace Element Research. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22116679

Come un inquinante ambientale altamente tossico, il metilmercurio (MeHg) può causare neurotossicità negli animali e nell'uomo. Considerando la proprietà antiossidante di estratti di semi di uva Proantocianidina (GSPE), questo studio era finalizzato a valutare l'effetto del GSPE sulla neurotossicità indotta da MeHg nei ratti. Ratti sono stati esposti a MeHg da iniezione intraperitoneale (4, 12 μmol/kg, rispettivamente) e GSPE è stato somministrato mediante sonda gastrica (250 mg/kg) 2 h dopo. Dopo un trattamento di 4 settimane, glutaminase fosfato-attivato, sintetasi glutamina, attività di glutatione perossidasi e superossido dismutasi, glutammato, glutammina, sono stati misurati malonica e glutatione contenuto nella corteccia cerebrale. Specie reattive dell'ossigeno (ROS) e l'apoptosi sono stati stimati anche nelle cellule. I risultati hanno mostrato che la neurotossicità indotta da MeHg era notevolmente attenuata. GSPE significativamente diminuito la produzione di ROS, contrastato il danno ossidativo e aumentato l'antiossidanti e l'attività degli enzimi antiossidanti nei ratti prima dell'esposizione MeHg. Inoltre, gli effetti sul tasso di cellule apoptotiche e la perturbazione dell'omeostasi del glutammato erano corrispondentemente modulati. Queste osservazioni ha evidenziato le potenzialità del GSPE nell'offrire protezione contro la neurotossicità indotta da MeHg.

Polimorfismi Nel Gene Del Fattore Di Crescita Vascolare Endoteliale E Il Rischio Di Retinopatia Diabetica in Pazienti Cinesi Con Diabete Di Tipo 2

Molecular Vision. 2011  |  Pubmed ID: 22162628

Per indagare se i polimorfismi a singolo nucleotide (SNPs) del gene del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) sono associati con retinopatia diabetica (DR) in una coorte di pazienti cinesi con diabete mellito di tipo 2 (T2DM).

Arresto Di Fase G0/G1 E Apoptosi Indotta Da Cloruro Di Manganese Su Astrociti Ratto Colta Ed Effetti Protettivi Del Riluzolo

Biological Trace Element Research. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22180013

L'esposizione occupazionale o ambientale a Mn eccessivo causerebbe manganismo, che assomigliava a malattia di Parkinson. Tuttavia, il meccanismo sottostante manganismo è ancora sconosciuto. Era stato documentato che gli astrociti svolgono un ruolo importante nella funzione fisiologica nel cervello. Pertanto, nel presente studio, i colti gli astrociti sono stati esposti a 0, 125, 250 e 500 μM, MnCl(2) e vitalità cellulare, lattato deidrogenasi (LDH) perdite, sono stati determinati cambiamenti morfologici, progressione del ciclo cellulare e apoptosi. Inoltre, 100 μM riluzolo (un modulatore glutamatergico) era pretrattati per 6 h prima nessuna esposizione MnCl(2) o esposizione di MnCl(2) 500 μM. I risultati hanno mostrato che vitalità cellulare inibito, perdite LDH elevata, morfologia feriti, G(0)/G(1) fase ciclo cellulare arrestato e tasso di apoptosis è aumentato in modo concentrazione-dipendente. Ulteriori indagini indicato che tale pretrattamento riluzolo invertito citotossicità, aberrazione del ciclo cellulare e apoptosi su astrociti causati da MnCl(2). Questi risultati ha suggerito che MnCl(2) potrebbe causare citotossicità, arresto del ciclo cellulare e apoptosi concentrazione-dipendente; riluzolo potrebbe antagonizzare tossicità Mn su astrociti.

Controllo Di BACE1 Degrado E APP Elaborazione Di Ubiquitin Carbossi-terminale Idrolasi L1

Journal of Neurochemistry. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22212137

J. Neurochem. 10.1111/j.1471-4159.2012.07644.x (2012) ABSTRACT: deposizione della proteina beta amiloide (Aβ) nel cervello è il segno distintivo della patogenesi della malattia di Alzheimer (AD). Proteina precursore dell'amiloide beta-sito (APP) fendendo enzima 1 (BACE1) è il β-secretasi in vivo essenziale per la generazione di Aβ. In precedenza abbiamo dimostrato che BACE1 è ubiquitarie e la degradazione di BACE1 è mediata dal pathway ubiquitina-proteasoma (UPP). Tuttavia il regolamento sottostante meccanismo di degradazione BACE1 da UPP resta sfuggente. Carbossi-terminale di ubiquitin idrolasi L1 (UCHL1) è un enzima deubiquitinating altamente specifico per neurone, che catalizza l'idrolisi di ubiquitin coniugati da substrati ubiquitarie. UCHL1 regola la degradazione delle proteine ubiquitina-dipendente. Tuttavia, se UCHL1 è particolarmente coinvolto nella degradazione proteosomale di BACE1 e qual è il ruolo di UCHL1 nella patogenesi AD rimanere inafferrabile. Per studiare l'effetto di UCHL1 sulla degradazione BACE1, cellule HUCH, una UCHL1 stabilmente sovraespresso HEK293 cella linea, è stato stabilito. Abbiamo trovato che l'inibizione di UCHL1 aumentato significativamente BACE1 livello di proteina in modo tempo-dipendente. Emivita di BACE1 è stato ridotto nelle cellule HUCH confrontate con HEK. Sovraespressione di UCHL1 diminuito APP C-terminale frammento C99 e livelli Aβ in cellule HUCH. Inoltre, interruzione del gene Uchl1 significativamente livelli elevati di endogeno BACE1, C99 e Aβ in topi gad Uchl1-null. Questi risultati hanno dimostrato che UCHL1 accelera la degradazione BACE1 e colpisce APP lavorazione e produzione di Aβ. Questo studio suggerisce che potenziamento UCHL1 potrebbe essere in grado di ridurre il livello di BACE1 e Aβ nel cervello, che lo rende un romanzo bersaglio per lo sviluppo di farmaci AD.

Modificazione Epigenetica Di RhoE Espressione in Cellule Di Cancro Gastrico

Oncology Reports. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21109974

RhoE è l'unico membro della famiglia Rho GTPases senza rilevabili intrinseca attività GTPasi. Il nostro precedente studio ha mostrato che RhoE è un gene soppressore tumorale e la sua espressione è down-regolato nel cancro gastrico. Tuttavia, il meccanismo alla base dell'espressione giù-regolato di RhoE nel cancro gastrico non è stato chiarito ancora. Nel presente studio, è stato studiato l'effetto di modificazione epigenetica sull'espressione RhoE in cellule di cancro gastrico. L'espressione di mRNA e proteina di RhoE sono state rilevate da Real-time RT-PCR e Western blotting, rispettivamente. I risultati hanno mostrato che rhoe era significativamente giù-regolato in tre linee di cellule di cancro gastrico. Promotore (2980 bp) di RhoE e i suoi cinque mutanti troncati erano clonato nel vettore pGL-3Basic per l'analisi delle attività di analisi del reporter di luciferase. Trattamento con trichostatin A, un inibitore dell'istone di deacetilazione, rafforzata non solo l'attività di promotore RhoE, ma anche l'espressione di mRNA e proteina di RhoE in tre linee di cellule di cancro gastrico, mentre il trattamento con 5-Aza-2'-deoxycytidine, un inibitore della metilazione del DNA, colpite attività promotore RhoE né RhoE espressione. Nelle cellule trattate con entrambi i farmaci è stato osservato nessun effetto sinergico. I nostri risultati ha suggerito che RhoE espressione in cellule di cancro gastrico è stato regolamentato da deacetilazione istoni, ma non da metilazione del DNA, a livello epigenetico.

Espressione Di MiR-137 Obiettivi Cdc42, Induce Arresto Del Ciclo Cellulare G1 E Inibisce L'invasione in Cellule Di Cancro Del Colon-retto

International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 20473940

miRNAs sono emersi come regolatori espresione criticamente coinvolti nella patogenesi di un certo numero di tumori umani. Cdc42, uno dei migliori membri caratterizzati della famiglia Rho GTPasi, è trovato per essere up-regolate in diversi tipi di tumori umani ed è stato implicato nel cancro iniziazione e progressione. Nel presente studio, abbiamo identificato come un potenziale regolatore dell'espressione Cdc42 miR-137. Una ricerca bioinformatica ha rivelato un bersaglio putativo-sito per miR-137 entro Cdc42 3' UTR a nt 792-798, che è altamente conservato tra specie diverse. Espressione di miR-137 in linee cellulari di cancro del colon-retto è stato trovato inversamente correlata con espressione Cdc42. miR-137 significativamente potrebbe sopprimere Cdc42 3' UTR luciferase-reporter attività, e questo effetto non era rilevabile quando putativo 3' UTR-sito di destinazione è stato mutato. Coerente con i risultati del dosaggio reporter, ectopico espressione di miR-137 ridotti livelli di espressione di mRNA e la proteina di Cdc42 e imitato l'effetto di atterramento Cdc42 nell'inibire la proliferazione, indurre l'arresto del ciclo cellulare G1, e cellule del blocco invasione del cancro del colon-retto, mentre anti-miR-137 espressione ha portato l'effetto opposto. Inoltre, espressione di miR-137 soppresso l'immediato effettore a valle di Cdc42, PAK di segnalazione. I nostri risultati suggeriscono che miR-137 può avere una funzione di soppressore tumorale rivolgendosi direttamente Cdc42 per inibire l'attività di proliferazione e invasione delle cellule di cancro del colon-retto. Sollevano un'interessante possibilità che l'attività Cdc42 e funzione può essere controllato da miRNAs oltre i classici regolatori come fattori di scambio nucleotide guanina e proteine Gap.

Studio Sulle Spettrale E Cu (II) Associazione Caratteristiche Del DOM Lisciviato Da Suoli E Lago Di Sedimenti Nella Regione Hetao

Environmental Science and Pollution Research International. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22215321

Introduzione: Dissolto materia organica (DOM) è il componente più attivo nel sistema ambientale e le caratteristiche chimiche e strutturali più probabile influenzano la biodegradazione. Quattro terreno superficiale (0-20 cm) e core tre campioni di sedimenti (0-10 cm) sono stati raccolti dal lago Wuliangsuhai. Gli obiettivi di questo studio erano di indagare il grado di umificazione e le proprietà spettro di DOM e di determinare e discutere comparativamente le capacità complessanti e costanti di stabilità del DOM di Cu (II) della regione di Hetao. MATERIALI e metodi: In questo studio, gli spettri di fluorescenza e fluorescenza tempra metodi sono stati utilizzati per valutare il grado di umificazione di DOM e calcolare la capacità complessante e le costanti di stabilità tra DOM e Cu (II). RISULTATI e discussione: Due definiti picchi, a lunghezze d'onda di 260∼300 nm (picco I) e 300∼350 nm (picco II), potrebbe essere identificato per suolo DOM ad un valore Δλ di 30 nm. In sedimenti estratti DOM, un terzo picco (III) è stato osservato vicino 364 nm. I risultati mostrano che vi è una differenza significativa nella struttura del DOM a causa delle diverse fonti. Il grado di umificazione è significativamente più alto per campioni di suolo rispetto a quelle dei campioni di sedimento. Gli spettri FT-IR di DOM mostrano che la struttura nel sedimento che Dom è più gruppi funzionali rispetto a quelli del terreno che Dom. DOM ha un più forte Cu binding affinità nei terreni più nei sedimenti nella regione di Hetao, che può portare a potenzialmente significativa influenza sulla migrazione e trasformazione di Cu (II).

Eccitotossicità E Danno Ossidativo Indotto Da Metilmercurio Nella Corteccia Cerebrale Di Ratto E L'effetto Protettivo Dei Polifenoli Del Tè

Environmental Toxicology. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22223486

Il metilmercurio (MeHg) è un inquinante ambientale altamente neurotossico che ha un alto appetency al sistema nervoso centrale. I sottostanti meccanismi di neurotossicità indotta da MeHg non sono stati chiariti chiaramente fino ad ora. Pertanto, per esplorare i meccanismi di contribuiscono alla neurotossicità indotta da MeHg, ratti sono stati esposto a differenti dosaggio di cloruro di metilmercurio (CH(3) ClHg) (0, 4 e 12 μmol kg(-1)) per 4 settimane per valutare gli effetti neurotossici di MeHg. Inoltre, considerando le proprietà antiossidanti dei polifenoli del tè (TP), 1 mmol kg(-1) TP era pretrattati per osservare i possibili effetti protettivi sulla neurotossicità indotta da MeHg. Poi Hg, glutammato (Glu) e livelli di glutammina (Gln), glutamina sintetasi (GS), attivato dal fosfato glutaminase (PAG), Na(+)-K(+)-ATPasi e Ca(2+)-ATPasi attività, sono stati esaminati il livello intracellulare di Ca(2+), glutatione (GSH), malondialdeide (MDA), sulfidrilici di proteine, carbonile, 8-idrossi-2-deossiguanosina (8-OHdG) e livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS), N-metil-D-aspartato recettori (NMDARs) mRNA e proteina espressioni, livello di apoptosi e cambiamenti morfologici nella corteccia cerebrale sono stati inoltre studiati. Studiare i risultati hanno mostrato che, rispetto a quelle di controllo, l'esposizione a CH(3) ClHg portato a eccitotossicità in maniera concentrazione-dipendente, che è stato mostrato dal Glu-Gln ciclo interruzione e turbativa di omeostasi intracellulare Ca(2+). D'altra parte, l'esposizione CH(3) ClHg ha provocato danni ossidativi del cervello, che sono stati sostenuti dai cambiamenti significativi su GSH, MDA, sulfidrilici, carbonile, 8-OHdG e livelli di ROS. Inoltre, ovviamente è aumentato tasso di apoptosi e molti cambiamenti morfologici sono stati trovati dopo l'esposizione CH(3) ClHg. Inoltre, questa ricerca ha indicato che pretrattamento TP significativamente attenuato gli effetti tossici di MeHg. In conclusione, i risultati di questo studio indicato che l'esposizione a MeHg potrebbe indurre eccitotossicità e danno ossidativo nella corteccia cerebrale mentre TP potrebbe antagonizzare la neurotossicità indotta da MeHg. © 2011 Wiley periodici, Inc Environ Toxicol 21:, 2011.

A Bassa Densità Nanoporosi Ferro Schiume Sintetizzate Da Autocombustion Sol-gel

Nanoscale Research Letters. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22333555

ABSTRACT: Schiume metalliche di ferro nanoporose sono state sintetizzate da un metodo di autocombustion sol-gel migliorata in questa relazione. Da misure di diffrazione a raggi x, è stato confermato essere ferro allo stato puro. Le caratteristiche nanoporose sono state illustrate attraverso il microscopio elettronico a scansione e immagini del microscopio elettronico a trasmissione. Densità molto bassa e abbastanza grande saturazione magnetizzazione è stata eseguita nei campioni sintetizzati.

Soccorso Dall'eccitotossicità E Degenerazione Assonale Accompagnato Da Alterazioni Comportamentali E Neuroanatomiche Età-dipendente Caspase-6-deficient Mice

Human Molecular Genetics. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22262731

Apoptosi, o morte programmata delle cellule, è un pathway cellulari coinvolti nel turnover cellulare normale, lo sviluppo embrionale, rimodellamento dello sviluppo dei tessuti, mantenimento dell'omeostasi cellulare e morte cellulare indotta da sostanze chimiche. Caspases sono una famiglia di proteasi intracellulari che gioca un ruolo chiave nell'apoptosi. Aberrante attivazione delle caspasi è stata implicata in malattie umane. In particolare, numerosi ritrovamenti coinvolgono Caspase-6 (Casp6) nelle malattie neurodegenerative, come il morbo di Alzheimer (AD) e la malattia di Huntington (HD), evidenziando la necessità di una più profonda comprensione della biologia Casp6 e il suo ruolo nello sviluppo del cervello. L'utilizzo di mirate caspase-deficient mice è stata strumentale per studiare il coinvolgimento delle caspasi nell'apoptosi. L'obiettivo di questo studio è stato quello di effettuare un'approfondita caratterizzazione neuroanatomiche e comportamentale del Casp6 costitutiva-carenti (Casp6-/-) topi al fine di comprendere la funzione fisiologica del Casp6 lo sviluppo del cervello, struttura e funzione. Dimostriamo che Casp6/neuroni sono protetti contro l'eccitotossicità, privazione del fattore di crescita nervosa e degenerazione assonale mielina-indotta. Inoltre, topi carenti Casp6 mostrano un aumento età-dipendente nella corticale e striatal volume. Inoltre, questi topi mostrano un fenotipo ipoattivo e display deficit di apprendimento. L'età-dipendente comportamentali e regione-specific neuroanatomiche cambiamenti osservati nel Casp6/topi suggeriscono che Casp6 deficit ha un effetto più pronunciato in regioni del cervello che sono coinvolte in malattie neurodegenerative, come il corpo striato in HD e la corteccia in annuncio.

Marcate Differenze in Neurochimica E Aggregati Nonostante Simili Caratteristiche Neuropatologiche E Comportamentali Della Malattia Di Huntington in Topi BACHD E YAC128 Full-length

Human Molecular Genetics. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22328089

Lo sviluppo di modelli animali di malattia di Huntington (HD) ha permesso studi che aiutano a definire le aberrazioni molecolari alla base della malattia. I modelli di mouse transgenici BACHD e YAC128 di HD harbor un full-length huntingtina mutante (mHTT) e riassumere molte delle caratteristiche neuropatologiche e comportamentali della condizione umana. Qui dimostriamo che mentre BACHD e YAC128 animali esibiscono simile deficit nell'apprendimento motore e coordinamento, sintomi simil-depressivo, perdita di volume di striatal e perdita di peso del proencefalo, mostrano evidenti differenze nelle caratteristiche chiave caratteristici di HD. Mentre YAC128 topi mostrano significativo e diffuso accumulo di aggregati striatal mHTT, questi aggregati mHTT sono assenti nei topi BACHD. Inoltre, i livelli di mRNA diversi striatally-arricchito per geni come DARPP-32, encefalina, ricevitori della dopamina D1 e D2 e recettore dei cannabinoidi 1 sono significativamente diminuiti in YAC128 ma non topi BACHD. Questi risultati possono riflettere le differenze di sequenza nei transgeni mHTT umano ospitava dai topi BACHD e YAC128, tra cui polimorfismi a singolo nucleotide così come le differenze nella natura delle interruzioni CAA del tratto CAG. I nostri risultati evidenziano un profilo simile dei deficit comportamentali e neuropatologiche HD-come e illuminano le differenze che informano l'uso di endpoint distinti nelle prove degli agenti terapeutici in topi YAC128 e BACHD.

Matrice Di Polimorfismo a Singolo Nucleotide Accoppiato Con Amplificazione Multipla Di Cilindrata: Accuratezza E Risoluzione Spaziale Per L'analisi Del Cromosoma Copiare I Numeri in Alcune Celle

Biotechnology and Applied Biochemistry. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22332743

Quando accoppiato con amplificazione multipla di cilindrata (MDA), intensità di genomica comparativa basata su microarray permette la rilevazione di copia del cromosoma numero aberrazioni anche in celle singole o pochi, ma le prestazioni effettive del sistema e i fattori determinanti non sono state ben definite. Qui, utilizzando la matrice di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP), abbiamo analizzato copia numeri profili dal DNA amplificato dalla MDA in 1-10 celle e valutato l'accuratezza e la risoluzione spaziale dell'analisi. Basato sulla concordanza delle copie di SNP per DNA con e senza MDA, la precisione del sistema può essere significativamente migliorata utilizzando DNA amplificato MDA come riferimento e anche aumentando i numeri di cellulare. Analisi sotto diversi trattamenti leviganti ha rivelato una risoluzione pratica di 2 Mb per 10 celle e 10 Mb per una singola cella. Quando entrambe le celle con duplicazione cromosomica conosciuta e cancellazione sono state analizzate, questa piattaforma ha rilevato un numero di copie "perdita" con maggiore precisione rispetto a un "guadagno" (P < 0,01), particolarmente nei prodotti MDA a cella singola. Insieme, abbiamo dimostrato che SNP array accoppiato con MDA è affidabile ed efficiente per la rilevazione delle aberrazioni numero di copia in un piccolo numero di cellule, e la sua precisione e risoluzione possono entrambi essere significativamente migliorate con l'aumento del numero di cellule come modello di MDA.