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Articles by Yu Huang in JoVE

 JoVE Clinical and Translational Medicine

Compartmentalizing 마이크로 유체 장치와 라이브 세포 이미징을 사용하여 암 줄기 세포 마이그레이션 평가


JoVE 3297 12/23/2011

1Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, 2Materials Science Program, University of Wisconsin-Madison, 3Department of Neurological Surgery, University of Wisconsin-Madison, 4Carbone Comprehensive Cancer Center and Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, University of Wisconsin-Madison

암 줄기 세포 이주를 조사하기위한 compartmentalizing 마이크로 유체 장치가 설명되어 있습니다. 이 소설 플랫폼은 가능한 세포 microenvironment를 생성 및 라이브 세포 운동의 미세 시각화 할 수 있습니다. 높은 운동성 암 세포는 잠재적으로보다 효과적인 미래의 치료로 이어지는 공격적인 침투 분자 메커니즘을 공부 절연되어 있습니다.

Other articles by Yu Huang on PubMed

병렬 가닥 DNA G-quadruplex의 전도 속성 충전: 염색체 산화 손상에 대 한 의미

충전 흐름 속성 수 반하는 guanine 병렬 가닥 DNA G-quadruplexes 조사 했다 수 intermolecular와 전적으로 패턴 손상. DNA 구조는 구조적으로 잘 정의 된 하 고 G-quadruplex 샌드위치와 두 왓슨 크릭 자료 짝 duplexes 사이 스택 구성 되어 있었다. 이러한 이중 quadruplex 듀플렉스 구문 뿐만 아니라 이중 quadruplex 접합에서 크롤 링이 입체적으로 비틀림 스트레스를 최소화 하도록 설계 되었습니다. 안트라퀴논 구문 내에서 충전 흐름을 유도 하기 위해 사용 하는 경우는 quadruplex는 싱크 및 DNA duplexes 상대적인 전자 구멍의 적당히 좋은 지휘자로 역임 발견. 가장 현저 하 게는 quadruplex는 guanines 이중 지역으로 하 고, 실제로, 이전 연구에서 보고 된 antiparallel quadruplexes에서 guanines를 기준으로 거의 차지 흐름 생성 산화 손상을 입 었습니다. 이러한 차이 입체적 및 전자 요인의 조합에서 발생할 가능성이 높습니다. 이러한 데이터에서 얻을 수 있는 생물 학적 결론은 경우, 예상, G-quadruplex 구조 양식 telomeres 및 진 핵 염색체에 있는 다른 loci vivo에서 그들의 능력으로 보호 염색체 산화 손상에 대 한 싱크 역할을 그들의 특정 문자 및 토폴로지에 따라 달라질 수 있습니다. 별도 관점에서 이중 quadruplex 듀플렉스 DNA 합성의 전도 특성에 대 한 우리의 결과 DNA 기반 biosensors와 nanocircuitry의 건설에서 접합 모듈로 G quadruplexes 유틸리티를 권해 드립니다.

건강 기능 식품의 플라즈마 콜레스테롤을 낮추는 활동을 공부에 대 한 모델로 햄스터만 쥐가 아닌 선택

쥐, 햄스터는 콜레스테롤을 낮추는 기능성 식품의 효능을 테스트 하려면 일반적으로 사용 되는 설치류. 일반적으로, 다이어트를 위한 1% 콜레스테롤이 포함 된 쥐 반면 다이어트 햄스터에 대 한 0.1% 콜레스테롤을 포함 하 고 콜레스테롤 혈 증을 유발 하는 데 사용 됩니다. 현재의 연구는 콜레스테롤 혈 증 모델로 햄스터 쥐와 비교를 실시 됐다. 골든 시리아 햄스터와 Sprague Dawley 쥐 임의로 4 개의 그룹으로 나누어 되었고 하나 0-0.9이 포함 된 4 개의 다이어트 먹이 % 콜레스테롤. 결과 73-81% 같은 콜레스테롤 다이어트를 먹인 쥐에서 보다 높은 발생 하는 혈 청 총 콜레스테롤 (TC) 햄스터는 설명 했다. HDL-콜레스테롤 혈 청에 대 한 아주 작은 차지 하는 쥐와는 달리 햄스터에 단백 프로 파일은 인간이 더 가까이. 우리 3-히 드 록 시-3-methylglutary-CoA (HMG-CoA) reductase, 높은 콜레스테롤 다이어트 상호 조사 저밀도 지 단백질 수용 체 (LDL-R) 및 콜레스테롤-7alpha-hydroxylase (CYP7A1), sterol 규제 요소 바인딩 단백질-2 (SREBP 2), 그리고 간 X 수용 체 (LXR-알파). 결과 다르게 콜레스테롤 대사 하는 햄스터와 쥐가 보였다. 보기 햄스터를 합성 하 고 콜레스테롤과 인간과 유사한 방식으로 담 즙 산 배설, 그 햄스터만 하지 쥐 한다 선택 될 모델로 콜레스테롤 저하 기능성 식품의 효능을 연구 하는 결론을 내렸다는 그것.

H 5 N 1 높게 병원 성 새 유행 성 감기 바이러스의 중국 야생 귀청에서 파생 된

고도의 병원 성 H5N1 조류 인플루엔자 바이러스는 1996 년에서 중국에서 등장 하 고 칭하이 호수에서 철새 가운데 처음으로 대규모 발병 이후 나타나는 인간 감염의 새로운 경우의 연속 스트림 유라시아 및 아프리카에서 확산 하고있다. 야생 조류 바이러스 h 5 n 1 바이러스의 역학에 대 한 자연 저수지의 역할 위대한 공중 보건 우려를 제기 했다 하지만 무료에 이르기까지 지상파 야생 포유류의 자연 생태계 내에서 바이러스의 확산에 그들의 역할 불분명 남아 있습니다. 이 연구에서 우리가 바이러스의 순환 추적 하려고 야생 귀청에서 h 5 n 1 바이러스 감염 조사. Seroepidemiological 설문 조사는 그들의 네이티브 환경에서 야생 귀청의 자연 H5N1 바이러스 감염 확인. 귀청에서 고립 된 h 5 n 1 바이러스의 hemagglutination 유전자 밝혀 두 가지 진화 clades, 혼합/베트남 h 5 n 1 바이러스 sublineage (뮤직 비디오 같은 집단이 바이러스)와 야생 조류 칭하이 (QH)-h 5 n 1 바이러스 sublineage (QH 같은 집단이 바이러스) 처럼. 아미노산 잔류물 (글루탐산) 위치의 627 MV 같은 집단이 바이러스의 PB2 유전자에 의해 부호화는 QH 같은 집단이 바이러스;의 다른 뮤직 비디오 같은 집단이 바이러스의 찌 꺼 기는 거 위 h 5 n 1 바이러스 (A/G/광 [GD] / 1/96) 같습니다. 또한, 우리가 발견 nonpathogenic 마우스는 뮤직 비디오 같은 집단이 바이러스 달리 QH 같은 집단이 바이러스 높게 병원 성입니다. 귀청의 바이러스 감염을 모방, 우리는 intranasally 토끼, 귀청 집단이 기원의 h 5 n 1 바이러스와 밀접 한 관련이 종 주사. 우리의 연구 결과 먼저 야생 귀청 포유류 호스트 자연 생태계에서 h 5 n 1 하위 조류 인플루엔자 바이러스에 노출 되 고 또한 국내 포유류 호스트와 인간으로 야생 포유류에서 높게 병원 성 새 유행 성 감기 바이러스의 잠재적인 전송을 의미를 보여 줍니다.

심근 경색에 대 한 Angiogenic 유전자 및 줄기 세포 치료를 결합

Infarcted 마음에 다양 한 소스에서 줄기 세포의 이식 심근 재생을 촉진 시키는 가능성이 있다. 그러나, 재생 능력은 허 혈 성 심근에서 이식된 세포의 낮은 생존 율으로 인해 부분적으로 제한 됩니다. 현재의 연구에 우리 심장 및 hypoxia을 유도할 수 있는 방식으로 adeno 제휴해 바이러스 성 벡터를 (AAV), 혈관 내 피 성장 인자 (VEGF)를 표현 하는 MLCVEGF와 함께 셀 angiogenic 유전자 요법을 결합 하 여 골 수 유래 중간 엽 줄기 세포 (MSCs)의 co-injection 통해 누적 치료 효과 제공 것 이라고 가설을 테스트.

[젖꼭지 Glioneuronal 종양: 사례 보고서]

Angiotensin II 교양된 쥐 Mesangial 세포에서 세포 증식에 Adrenotensin의 영향 중재입니다

Adrenomedullin (ADM) 및 adrenotensin (ADT) 같은 propeptide 전조에서 파생 하 고 둘 다 순환 호르몬 및 생물 학적 활동에 여러 개의 로컬 paracrine 중재자 역할. ADM에 비해 약간은 대서양 서머 타임의 기능을 달성 하는 방법을 하는 것에 대 한 알려져 있다. 현재의 연구에 우리 세포 증식에 대서양 서머 타임의 영향을 조사 하 고 변형 교양된 신장 mesangial에 성장 인자-베타 (TGF-베타) 분 비 세포 (MCs)와 angiotensin II (중앙 II) 중재이 프로세스에 관련 되어 있는지 여부를 결정.

[새로운 Serotype 오리 간염 바이러스의 게놈 시퀀스]

높은 병원 성 오리 간염 바이러스의 변형 남쪽 중국 Pekin 오리에서 1999 년에 무리에서 분리 되었습니다. 아니 반응 유형 1과 3 오리와 교차 하는 간염 바이러스 혈 청 중화에 의해 발견 됐다. 우리는 변형 오리 간염 바이러스의 새로운 serotype로 분류 해야 하 고 우리의 이전 연구에서 DHV N G 스트레인 선정 제안 했다. 우리는 분자 수준 및 유전자 시퀀스 차이점 및 DHV 1 변종이 바이러스의 진화 공개 싶 었 어 요.

우 레 아 브리지 Macrocyclic Polyamines에 의해 DNA의 가수분해 분열

우 레 아와 함께 새로운 두번째 cyclen 파생 상품 A, 우 레 아와 아미노산 우 레 아 C 모노 cyclen 파생 B DNA 분열 요원으로 합성 했다. 이러한 새로운 화합물의 구조는 MS와 (1) H NMR 분광학에 의해 확인 되었다. 이러한 화합물의 DNA 분열에 촉매 활동 이후에 공부를 했다, 그리고 결과 표시 A는 B와 C 보다 DNA 분열 과정에서 훨씬 더 나은 촉매 반응 시간과 촉매 농도의 효과 조사도 했다. 결과 A supercoiled DNA (pUC 19 플라스 미드 DNA) 높은 수익률 (거의 100%)을 가수분해 하는 메커니즘을 통해 생리 적 조건 하에서 긁어 dna의 분열을 촉매 수 나타냅니다.

바인딩 Pyrenyl Macrocyclic Polyamine의 선호도 및 분열 효율성에 아미노 산 다리 효과 DNA 쪽으로 변화

시리즈의 pyrenyl macrocyclic polyamines 5a-5c 준비 되어 있고 특징입니다. 그들의 DNA 분열 특성을 생리 적 조건 하에서 조사 했다. 다른 첨가물 없이 DNA 분열 능력 5a-5 c 5 c의 순서를 보였다 > 5a > 5b. 흡수와 형광 실험 DNA 5a-5c의 바인딩 선호도를 보였다. CT-DNA 5a-5 c 상호 DNA 바인딩 능력 그들의 분열 효율성에 따른 순서를 따라 표시 됩니다. 모든 결과 표시는 ligands의 아미노 산 다리의 구조 DNA 바인딩 및 분열 능력을 영향을 수 있습니다. 분열 메커니즘 연구 표시 내의 산소와 superoxide 자유 래 디 칼 촉매 DNA 분열 과정에 참여 했다.

들 키 지 않고, 병원내 전송 가져온 대만, 홍 역 2008

블랙 티 Theaflavins 과일 파리의 수명 연장

홍차 추출 물 (BTE) epicatechins 및 theaflavins의 혼합물 이다. 현재의 연구 조사 BTE Drosophila melanogaster의 수명에 효과. 결과 평균 수명은 BTE 치료 시 56days 51에서 연장 크게 보였다. 영의 증가 및 감소 세 과일 파리에 superoxide dismutase (SOD1 및 SOD2), catalase (CAT), 그리고 므 두 셀 라 (MTH)의 유전자 발현 특징 이었다. Sod1와 고양이의 높은 유전자 발현 컨트롤 파리 보다 BTE 치료 그룹에서 관찰 되었다. 그러나, BTE SOD2 및 MTH 유전자의 표현에 최소한의 영향을 끼쳤다. 규정식 지방 질 산화 스트레스를 유발 하 고 10mg/ml BTE 다이어트에 추가 28days를 확장 하는 동안에 15days, 최대 수명 단축 수 있습니다. 파라콰트 및 H(2)O(2) 도전 테스트 시연 BTE 오 레 곤 R 야생 타입 파리에만 하지만 SOD(n108) 또는 Cat(n1) 돌연변이 대 한 생존 시간을 연장 했다. 이것은 잔디와 고양이 통해 BTE 수명 연장 활동 부분에서 적어도 중재.

칭하이 호수 H5N1 인플루엔자 바이러스 (Clade 2.2) NS 유전자 (NS1 및 NS2 단백질)에 비 동의어 대체 Muscovy 오리 연속 구절 후 안정

2005 년에서 칭하이 호수, 중국에 야생 조류에서 높게 병원 성 새 유행 성 감기 대규모 발발 이후 전세계 우려를 발생 하지만 요인 물새를 죽 일 수 있는 능력에 대 한 책임 불분명 남아 있습니다. 왜 그리고 어떻게 h 5 n 1 바이러스 종-점프 저수지 호스트에의 질문 응답 될 필요가 있습니다. 이 보고서에서 우리는 pathogenicity 테스트와 칭하이 호수 (Clade 2.2)의 적응이이 바이러스의 더 이해를 위한 Muscovy 오리에 대 한 격리. 분리 오리에 높게 병원 성 고 오리에 통로의 20 세대 후에 높은 pathogenicity의 유지. 직렬 구절의 과정에서 NS 유전자 NS1 단백질 (Val23Ala 및 Leu207Pro) 및 ns2에서 하나에 두 개의 돌연변이 발생 비 동의어 대체 개발 (Phe55Leu). 이들이 돌연변이 immutably 모든 후속 구절을 통해 유지 하 고 있는 pathogenicity 남아 높은 고도의 병원 성 H5N1 바이러스는 구두 전송을 통해 수생 조류에 안정적으로 유지 하는 뜻 인. 이러한 돌연변이의 정확한 기능을 알 수 없는 우리의 결과 추가 칭하이 호수의 특성을 이해 하기 위한 중요 한 토대를 격리는 제공 합니다.

전기 전도성 및 광학 활성 다공성 실리콘 정입니다

우리 보고 hydrofluoric 산 및 과산화 수소 솔루션에 높은 핑된 n 형 실리콘 (100) 웨이퍼의 화학 에칭을 금속 보조는 2 단계를 통해 수직 실리콘 나노와이어 어레이 합성. 실리콘으로 성장 정 형태학을 에칭 용액에 과산화 수소 농도 제어 하 여 완전히 성공 정에 고체 nonporous 정 nonporous/성공 코어/쉘 정에서에서 조정할 수 있습니다. 다공성 실리콘 정 단일 결정 구조와 시작 실리콘 웨이퍼의 crystallographic 방향을 유지 하 고 전기 전도성 및 표시 photoluminescence 광학 활성. 다공성 실리콘 정에서 전자 및 광학 속성의 조합 에너지 수확, 변환, 및 biosensing에 대 한 새로운 광전자 장치를 위한 플랫폼을 제공할 수 있습니다.

특정 펩 티 드 합성 Ultrasmall 플래티넘 방호의 규제

특별히 선택 된 펩 티 드 분자와 실내 온도에서 수 용액에서 합리적인 합성 단 분산 ultrasmall 백 금 (Pt) nanocrsytals (NCs)을 보여 줍니다. 살 균 소 전시 기법을 사용 하 여 선택한 특정 Pt 바인딩 펩 티 드 Pt 크리스탈 nucleation 및 성장 하 고 따라서 형태학 및 1.73 3.54에 이르기까지 크기와 최종 Pt NCs. 균일 한 구형에 가까운 Pt Ncs의 크기 제어를 안정제로 서 작동할 수 nm 매우 좁은 크기 분포와 달성 했다. 펩 티 드 안정화 Pt NCs 개월 물에 잘 분산 된 수 있습니다. 또한 시연 되었다 Pt NC 표면에 펩 티 드의 강력한 바인딩이 되돌릴 수는 pH 변조 또는 펩 티 드 photolysis.

준비 및 평가 N Caproyl 키토 산 나노 입자 표면 Hepatocyte 타겟팅에 대 한 Glycyrrhizin로 수정

셀으로 효율적인 타겟된 약물 전달 시스템의 개발 약물 수송의 발전을 위한 중요 한 주제 이다. 이 연구에서는 소설 hepatocyte 타겟 배달 시스템 구리 (GL) 표면 수정 키토 산 N-caproyl (CCS)를 기반으로 개발 되었습니다.

IPP5, Apoptosis와 관련 된 기본 메커니즘에 PP1의 비 발한 억제제의 효과

인코딩 apoptosis 유도 단백질 유전자 후보 종양 진압 수 postulated 되. 이러한 단백질의 조기 진단 및 종양의 치료 혜택을 수 있습니다. 현재의 연구에 우리 소설 인간 BMSC (골 수 기질 세포)의 기능을 특징-단백질 파생 된 {IPP5 [pp1의 억제제-5 (단백질 인산 가수분해 효소 1)]} 인간 BMSC cDNA 라이브러리의 대규모 무작위 연속. hIPP5 (인간 IPP5) cDNA 인간의 PPI-1 (억제제-1 PP1)와 높은 homology 주식 116 아미노산 잔류물의 단백질을 인코딩합니다. Apoptosis와 내부 분자 메커니즘에 ipp5의 효과 헬러 세포, 인간의 자 궁 경부 암 세포 라인에에서 ipp5의 overexpression에 의해 조사 되었다. 우리의 결과 그 overexpression의 활성화 돌연변이 IPP5 저해 앵커리지 종속 성장 보여 주며 p21(waf/cip1) (21 kDa 세포 주기 규제 단백질), p53 및 Bcl-2-적에 게/킬러, 위쪽에 규칙 및 Bcl-2와 Bcl-x(l)의 다운 레 귤 레이 션에 표시 될 수 있습니다 헬러 세포의 apoptosis를 유도. 우리는 또한 헬러 세포에 활성 돌연변이 IPP5 식은 TNF (종양 괴 사 인자) 치료에 더 강화 되 고 활성 돌연변이 IPP5 overexpression sensitized TNF 유도 JNK (c 6 월 N 맨끝 kinase) p38 활성화 뿐만 아니라 TNF 중재 apoptosis 헬러 세포를 보였다. 따라서 활성 돌연변이 IPP5 overexpression p38 JNK 통로의 활성화에 의해 셀 민감성 TNF 유도 apoptosis에 증가할 수 있습니다. 또한, IPP5 활성 돌연변이 co-precipitation 분석 결과 의해 입증으로 PP1alpha 상호 작용할 수 있습니다.

종양 절제에 대 한 최소 침 습 발열 항 암 치료-절제 치료의 정량화 및 제어 연구

최근에 제안 된 발열 화학 반응 기반 종양 고 열 방법은 종양에 대 한 진정한 최소 침 습 치료를 실현 하는 새로운 방법을 제시 합니다. 이 방법은 종양 절제 수 있도록 산 성 및 알칼리 솔루션 간의 반응에서 발생 하는 열을 이용 한다. 이 방법의 성공적인 임상 구현 명확 하 게 이해 및 절제 영역의 정량화를 더 관리할 수 있는 작업을 만들 수 있습니다 필요 합니다. 시험관 및 생체에서 실험 수는 절제 과정에서 연기나 조직과 온도 변화의 마이크로 및 매크로 특성을 포함 하는 열 항 암 치료-절제 치료의 기능을 검사 하도록 설계 되었습니다. 정량 전산화 절제 영역 분석 또한이 문서에 제공 된에 대 한 속도 절제 볼륨 Matlab의 그래픽 사용자 인터페이스 간의 관계에 관한 연구. 우리 열 항 암 치료-절제에 대 한 여기 두 악기 디자인을 제시 하 고 테스트 되 고 성공적으로 ex vivo 및 vivo 실험에 적용 하는 주입 펌프에 대 한 프로토 타입 디자인을 완료 했습니다.

단백질 Nanocapsule Enzymatically 분해성 고분자 네트워크 Weaved

계면 중 합에 의해 형성 된 누에고치 모양의 고분자 nanocapsule를 사용 하 여 대상 단백질을 기능적으로 캡슐화 할 수 있습니다. Nanocapsule proteolyzed 수 있는 펩 티 드에 의해 프로 테아 단백질 화물이 출시 하 여 십자가 이다. Photolabile moieties로 펩 티 드 cross-linker의 수정을 통해 spatiotemporal 패션에서 저하 protease 중재 프로세스를 제어할 수 있습니다. Apoptosis 유도 caspase-3, 암 세포의 세포질 배달을 통해이 방식의 유틸리티를 보여 줍니다.

[메커니즘과 Amifostine 난 증후군 치료에서 문제]

난 증후군 (MDS) haemopoietic 줄기/시 조 세포에서 발생 하는 가장 널리 퍼진 haematological 악성 종양 중 하나입니다. MDS 골 수 및 말 초 혈액 세포 감소의 병 적인 haematopoiesis 특징 및 장로에서 주로 발생 합니다. MDS의 위험 요인 등 화학 요법, 방사선 치료, 벤젠, 기타 유기 용 제, 면역 억제제를 포함. 의료 과학의 최근 진전에 따라 화학 요법, 방사선 치료 및 carcinomas에 대 한 면역 치료의 새로운 regimens의 다 수 생성 하 고 악성 종양에 대 한 치료제의 개발을 리드. MDS의 발병 률은 여전히 매년 증가 하 고 환자의 나이 젊은 되 고 걱정. 많은 요원 들이 MDS를 사용 하는 있지만 치료 효과 좋다는 기대 하지. Amifostine, 또한 MDS의 치료에 사용 되는 pancytoprotector의 종류. 이 검토에 현재 관련된 조사와 도전 바인딩을 보유 하 고 있는 MDS 치료 amifostine 메커니즘 요약 되어 있습니다.

[개별화 성인에서 내 화와 Relapsed ITP의 치료와 연구 개발]

Idiopathic thrombocytopenic 혈관 (ITP)은 일반 혈액 질환. 주요 임상 형상으로 주변 혈액 혈소판 감소와 함께 재단 물림 및 성인 사람에서 만성 역사 명단. 11%-35 %Itp 환자 유전자 polymorphisms와 관련이 있을 수 있습니다 내 화 과정으로 개발. 현재 내 화물/relapsed ITP를 관리 하는 최선의 방법에 아무런 합의입니다. 부분에서이 요법을 환자 들의 요구와 그들의 응답을 개별된 치료에 대 한 필요성을 반영. 이 검토의 목적은 현재 관리 전략을 임상적으로 유용한 가이드를 제공 합니다. 이 문서 내 화 ITP에 대 한 모든 치료를 요약 하 고 안티-CD20 항 체, thrombopoietic 대리인, TPO 수용 체 길 항 제 HSCT 등 새로운 치료법을 강조. Pancytoprotector는 중국에 있는 내 화물 및 relapsed ITP의 치료에 좋은 효과 보여줍니다. 한마디로, 개별적으로 다른 트리 트 먼 트에 게 가장 중요 하다.

[식 및 간세포 Carcinomas에서 PIK3CA 유전자의 돌연변이]

식과 간세포 carcinomas (HCC)에서 PIK3CA 유전자의 돌연변이 조사.

이진 분자 네트워크: 작은 1/2010

[효과 간장 허 혈 성 Reperfusion 부상 시 Methylene 염화]

효과 간장 허 혈 성 reperfusion 부상을 methylene 염화 (MC)의 메커니즘을 조사.

붉은 효 모 쌀 햄스터에 담 즙 산의 배설을 증가 시킵니다

붉은 효 모 쌀 (RYR) hypocholesterolemic 활동과 기본 메커니즘을 조사.

아데노신 5'-삼인산 쥐 Mesangial 셀 반응성 산소 종을 통해 높은 포도 당 조건 하에서에서 TGF-beta1 ERK1/2의 증가 자극

아데노신 5'-삼인산 (ATP)의 역할을 조사 하기-반응성 산소 종 (선생님)의 생성 및 인 산화 세포 외 신호 규제 니 1/2의 (ERK1/2) 높은 포도 당 조건 하에서 교양된 쥐 사 mesangial 세포에서 성장 인자-beta1 (TGF-beta1) 변환의 생산을 유도 합니다.

관상 동맥 수술 환자의 내부 유 방 및 요 골 동맥에서 인간의 Urotensin II

내부 유 방 (IMA) 및 요 골 동맥 (RA)가 vasospasm 동맥 접목에 장기 patency 속도의 발생률이 다른. 우리는 인간의 urotensin II (hU-ⅱ) vasoreactivity와 IMA와 라스에서 메커니즘 조사와 그 수용 체에 비해

뼈 Morphogenic 단백질 4 손상 산화 스트레스에 종속적인 Cyclooxygenase 2 Upregulation 통해 내 피 기능: 고혈압에 영향

뼈 morphogenic 단백질 (BMP) 4 초과 생산을 자극 하 고 endothelium에 proinflammatory 효과 발휘할 수 있습니다. BMP4 내 피 기능 장애 그리고 고혈압을 중재 하는 방법의 기본 메커니즘은 애매 남아 있다.

MicroRNA 21 난소 상피 Carcinomas PTEN 단백질의 표현을 억제를 통해 세포 확산과 침입과 마이그레이션 능력을 촉진 합니다

난소 암, 특히 상피 난소 암 (EOC), 난소 암의 90%를 위한 계정을 부인과 악성 종양 중에서 사망의 주요 원인이 되 고. 그러나, 악성 자사의 생물 학적 행동 관련 요인 여전히 서 투르 게 이해 하 고. MicroRNAs (miRNAs), 다양 한 생물 학적 과정을 규제 tumorigenesis 및 개발에 중요 한 역할을 재생할 수 있습니다 제안 증거를 축적 합니다. 미르 21 다양 한 종양에 overexpressed aberrantly 수를 자주 관찰 되었습니다. 실시간 PCR를 사용 하 여, 우리는 그 미르 21 인간의 EOC 조직 및 세포에 overexpressed 크게는 확인 했다. 미르-21 overexpression 조직학 차별화, clinicopathological 무대와 림프절 전이, 상관 하 고 우리는 억제제 세포 증식 및 셀 마이그레이션과 침공 능력의 감소에 상당한 감소를 발생 하 여 미르 21의 그 최저를 보였다. 또한, 우리는 최저의의 시연 미르 21 크게 증가 PTEN, 난소 암에 알려진된 종양 억압의 표현. 집단적으로, 우리의 연구 결과 미르 21 초기화 PTEN 규제를 통해 가능성이 있는 Oncomir로 EOC의 진행에 중요 한 있을 수 있습니다 것이 좋습니다.

한 차원 분자 쌍 극 자 체인 어레이에 흑연 나노 단계 분리를 통해

흑연 표면에 chloroaluminium phthalocyanine (ClAlPc)의 분자 쌍 극 자 체인 배열 터널링 현미경을 스캔 하 여 조사 되었습니다. 만나게 간격 디-indenoperylene (DIP) 나노 단계 분리를 통해 co-adsorption에 의해 조정 될 수 있다.

Arabidopsis Thaliana에서 지역 기후에 민감한 양적 특성 Loci의 협회 매핑

개화 시기 (FT)는 내부 유전자 프로그램 외부 지역 및 계절 기후 단서 커플링 발달 전환. 예측 가능한 환경 신호에 민감한 유전 loci 현지 적응을 기반이 됩니다. 우리 함께 473 독특한 accessions의 새로운 글로벌 다양성 집합에서 피트의 자연 변화를 해 부 > 두 시뮬레이션 된 지역의 기후, 스페인, 스웨덴의 각 두 계절 plantings에 걸쳐 12000 식물. 게놈 넓은 협회 매핑 213,497 Snp와 함께 실시 됐다. 12 피트 후보 양적 특성 loci (QTL) 총 4 이전에 복제 된 피트 대립 및 8 소설 loci의 ± 10 kb 내에 있는 포함 하 여 두 개의 독립적인 연구에 벌금 매핑된 했다. 모든 QTL 감도 시즌을 심기를 표시 및/또는 시뮬레이션 멀티 QTL 혼합된 모델에 위치. 4 개의 QTL 대립 했다 크게 선택 남부 위치에 빠른 꽃에 대 한 과거 암시 위도의 원산지와 상관 된다. 마지막으로, 최대 씨앗 수확량 각 계절 및 4 피트 QTL 직접 제어 수익률 위치에 최적의 피트에서 관찰 되었다. 우리의 결과 이러한 큰, 환경에 민감한 피트 QTL 공간 및 시간 적응에 중요 한 역할을 담당할 것이 좋습니다.

강력한 전자 스위치의 만든 이중/quadruplex DNA 움직일 수 있습니다

P 효율 낮은 인 조건 하에서 브라 시카 Napus에서 산 성 인산 가수분해 효소의 기여도 분석

결핍 P 효율성에 영향을 미치고 genotypic 변형 유채 (브라 시카 napus L.)에서 산 성 인산 가수분해 효소 (APase) 활동에 인 (P)에 의해 유도 된 여부를 알아야 토양 유채 P 효율적인 유전자 형 102 및 P 비효율적인 유전자 형 105 rhizosphere에 APase 활동은 유기 및 무기 P 원본 냄비 실험 및 루트 분 비 Apase와 잎 세포내 APase 영양소 솔루션에서 서로 다른 P 기아 기간에 조사 했다의 활동에 대해 측정 했다. B. napus에 APase 루트 분 비의 높은 활동은 낮은 P 조건 하에서 유도 되었다. 그러나, P 영양과 유기 P와 함께 제공 된 식물의 P 통풍 관 효율은 직접적인 관련이 없는 루트 분 비 APase APase 가용성에 영향을 미치는 여러 가지 혼란 요인의 활동. 리프 Apase의 높은 활동 개선 식물에서 P remobilization 하 고 P 향상에 역할 사용 효율, 리프 APase 사이의 중요 한 상관 관계에 의해 표시 된 중요 한 연주 활동 및 P 사용 효율 유채 재조합 타고 난 인구 135 라인의.

전자 레인지의 고주파 Ex Vivo 조직에 파워를 제어 하는 경우 보다 더 큰 제거 만들기

2.45 G h z 전자 레인지와 480 k h z 고주파 (RF) 에너지에 ex vivo 간, 폐의 동일한 금액을 사용 하 여 만든 제거 영역 비교.

특정 다기능 펩 티 드를 사용 하 여 Pd 방호의 크기 제어 합성

여기 우리는 하위-10 나노미터 정권에서 제어할 수 있는 크기와 수 용액에서 Pd Ncs의 펩 티 드-중재 합성을 보고합니다. Q7 살 균 소 전시 기법을 사용 하 여 선택한 특정 다기능 펩 티 드 수 Pd NC 표면에 바인딩하고 Pd 크리스탈 nucleation 및 성장을 중재 안정제 역할. Nucleation 단계에서 q 7에 바인딩되며 다른 크기의 작은 Pd NC 핵의 외부 원제 NaBH4 다양 한 농도 사용 하 여 달성을 안정화 하는 데 도움이. 성장 단계에서 q 7을 바인딩 및 Pd Ncs의 추가 제어할 수 있는 성장 주도 기존 핵에 전조를 줄이는 이중 역할을 했다. 씨앗으로 핵의 다양 한 크기를 사용 하 여 및 2.6의 선구자 Pd NCs 가변 크기와 서로 다른 양의 6.6에 도입 하 여 좋은 크기 분포와 nm 달성 했다.

정액 품질 특성 및 생식 장 수 두 록 Boars에의 기대 나이 관련 변경

이차 피팅 퇴보 80 개월 10에서 다양 한 동물 나이 대 한 58 두 록 boars에서 12 개월 컬렉션의로 구성 된 1441 샘플의 정액 특성 사용 되었다. 데이터는 연령, 계절 및 그들의 상호 작용의 효과 테스트 하려면 멋진 (14.0-22.7 C도 RH 81.5%)과 뜨거운 시즌 (22.9-29.9도 C, RH 86.6%)의 두 그룹으로 분할 되었다. 결과 1 개 살 주변의 젊은 boars 뜨거운 계절을 감당할 수 있을 공개. 지구력 동물 성장 함에 따라 점차적으로 감소 된. 뜨거운 계절에 동물 전시 나이 약 33 개월에 피크 성능 1 개월 남아, 멋진 시즌 동안 boars 16 개월에서 48 개월 이후 마지막 수 있습니다. 생식 장 수 아열대 환경에서 51 달 고 열 스트레스를 피할 수 있는 경우 70 달으로 연장할 수 있습니다. 두 록 멧돼지의 예상된 총 정자 기여 1.8 배 더 많은 자연 아열대 환경에서 보다 22도 C 미만으로 유지 하는 경우 것입니다. 그것은 4 세 이상 정액 기증자로 두 록 boars 아열대 환경에서 사용 가능 하 고 멧돼지 장 수 온대 지역에 잘 보관 하는 경우 6 세에 도달할 수 유지 하는 결론을 내렸다.

선택적 에스트로겐 수용 체 변조기 랄 심장 지연된 정류기 칼륨 전류 및 전압 개폐 나트륨 QTc 간격 연장 없이 현재 억제 한다

랄 폐 경 후 골다공증의 치료에 널리 사용 되 고 또한 cardioprotective 되도록 표시 되었습니다. 심장 이온 채널에 랄의 효과 완전히 이해 되지 않습니다. 현재의 연구 조사 랄 복제 hERG 채널 (I(hERG)) 및 재조합 인간 심장 KCNQ1/KCNE1 채널 (I(Ks)) HEK 293 세포 패치 클램프 기술을 사용 하 여 안정적으로 표현 영향을 줄 수 있는지 합니다. 랄 1.1 μ M의 IC(50)와 i(herg)를 차단 하 고 I(Ks) 감소 (IC(50): 4.8 μ M) 활성화 속도 영향을 주지 않고. 또한, 랄 크게 I(Na) 감소 (IC(50): 2.8 μ M) 기니 피그 심 실 myocytes에서. 그러나,이 약 (1 μ M) 절연된 기니 돼지 마음에 QRS와 QTc 간격을 증가 하지 않았다. 이 결과 지연된 정류기 칼륨 전류에의 금지 조치에도 불구 하 고 그 랄을 보여, 그 랄은 가능성이 적은 심장 독성으로 안전 선택적 에스트로겐 수용 체 변조기를 제안 하는 심전도 QTc 간격 연장 하지 않습니다.

식이 Capsaicin에서 Trpv1의 활성화 Endothelium 종속 Vasorelaxation 향상과 고혈압을 방지

일부 식물 기반 다이어트 낮은 cardiometabolic 위험 및 고혈압의 유 병 율. 일시적 수용 체 잠재적인 vanilloid 1 (TRPV1)의 역할을 의미 하는 새로운 증거 양이온 채널 cardiometabolic 질병의 병 인에. 작은 혈관 기능 및 혈압의 규제에 만성 TRPV1 활성화에 미치는 영향에 대 한 알려져 있다. 여기 우리는 식이 capsaicin에 의해 만성 TRPV1 활성화 증가 단백질 키 니 아 제 A (PKA)와 노스의 인 산화와 따라서 산화 질소 (NO)의 생산 내 피 세포에서 칼슘 의존은 보고 합니다. Capsaicin TRPV1 활성화 endothelium 종속 휴식을 야생-타입 마우스에서 TRPV1 불충분 한 쥐에 결 석 효과 향상 시킵니다. Trpv1의 장기적인 자극 증가 노스 인 산화에 기여 vasorelaxation, 향상과 유전자 고혈압 쥐에서 혈압을 낮추고 하는 PKA를 활성화할 수 있습니다. 우리는 식이 capsaicin TRPV1 활성화 내 피 기능을 향상 결론 지었다. 아무 생산의 TRPV1 중재 증가 고혈압의 치료 적 개입에 대 한 유망 대상을 나타낼 수 있습니다.

그래 Nanoribbons에 매우 큰 Magnetoresistance입니다

그래가지고 독특한 전자 속성 및 크기 감 금 및 가장자리 효과 인해 발생 하는 전도 밴드 갭을 전시 하기 때문에 특별 한 관심의 그래 nanoribbons는. 이론적인 연구는 그래 nanoribbons 매우 큰 예측된 magnetoresistance와 함께 재미 있는 마그네틱 전자 속성을 가질 수 제안 했다. 여기에서, 우리는 수직 자기장에 의해 그래 nanoribbon 전계-효과 트랜지스터는 전도도 중요 한 향상의 실험 관찰을 보고합니다. 거의 100%의 부정적인 magnetoresistance 50% 이상으로 낮은 온도에서 관찰 되었다 magnetoresistance 실 온에서 남아 있는. 이 magnetoresistance 게이트를 변경 조정 될 수 있다 또는 소스-드레인 바이어스. 우리는 또한 찾을 nanoribbons의 충전 교통은 비행기에 자기장에 의해 크게 수정 되지 않습니다. Magnetoresistance의 대형 관찰된 값의 사이클 로트 론 궤도 형성 및 수직 자기장에서 delocalization 효과 통해 양자 감 금 감소 표시 될 수 있습니다.

세포내 Ca2 + 점포의 고갈 Vanilloid 일시적 수용 체 잠재력 4 C1 Heteromeric 채널 플라즈마 막 전을 자극

Ca(2+) 저장소 고갈 vanilloid 일시적 수용 체 잠재력 (TRPV) c 4-1 heteromeric 채널의 플라즈마 멤브레인을 전 좌에의 효과 검사.

Endothelium 및 Vasorelaxations Apocynin 유도 전압 개폐 칼륨 채널의 기여 역할

Apocynin, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산 염 산화 효소 억제제는 고혈압에서 혈관 기능을 향상, 비록 그 특이성이 의문 되었습니다. 현재의 연구 apocynin 이용한 vasorelaxations endothelium 및 혈관 세포에서 K 채널 포함 여부를 검사 합니다.

Adiponectin 내 피 조상 세포의 당뇨병 조기 노화를 방지 하 고 내 피 수리 P38 지도 키 니 아 제/p16INK4A 신호 통로 억제 하 여 추진 하 고

순환 내 피 조상 세포 (Epc)는 뜻밖에 당뇨병의 심혈 관 합병증 연결 됩니다. Adiponectin 심혈 관 질환, 인슐린 sensitizing 활동의 독립에 대 한 여러 보호 효과를 발휘 한다. 이 연구의 목적은 adiponectin Epc 및 내 피 수리 순환의 bioavailability 변조에 역할 여부를 조사 했다.

종양의 Vivo 형광 이미징 셀 SELEX에 의해 생성 된 분자 Aptamers를 사용 하 여

불 쌍 한 감도 현재 분자 이미징 프로브의 낮은 특이성 임상 설정에서 응용 프로그램을 제한합니다. 우리 셀-SELEX 독특한 분자 프로브 개발 되 나 높은 바인딩 선호도, 감도 및 특이성 살아있는 동물 내의 생체 조건 분자 화상 진 찰에 필요한 aptamers로 알려진 프로세스를 사용 하는 이러한 문제를 해결 하기. 중요 한 것은, aptamers 셀 SELEX 인식 대상 셀을 선택할 수 있습니다 또는 심지어 이전 분자 서명 정보를 요구 하지 않고 막 단백질 표면. 그 결과, 우리는 분자로 신호 분자와 함께 설계 하 고 특정 종양 세포를 마우스 안에 형광 이미징에 최적화 된 aptamers의 첫 번째 보고서를 제시 수 있습니다. Cy5 표시 된 aptamer td05를 사용 하 여 (Cy5-TD05)를 프로브로 aptamer 기반 분자 이미징 라모스 (B-세포 림프 종) 뇌종양 누드 마우스에서의 in vivo 효능 테스트 했다. 쥐 베어링으로 Cy5 td05의 정 맥 주사 투입 종양, 비 침 투 적인, 전신 형광 이미징 다음 직접 모니터링할 공간 및 시간 배포 허용. 우리의 결과 aptamers는 높은 감도 및 특이성, 따라서 설정 진단 프로그램과 실시간 분자 화상 진 찰을 요구 하는 in vivo 연구에 대 한 이러한 형광 aptamers의 효능 종양 인식 효과적으로 수 입증.

고속 그래 자동된 나노와이어 게이트 트랜지스터입니다

그래 잠재적인 전자 신소재로 서 상당한 관심을 모으고 있다. 그것의 높은 캐리어 이동성 그래 초고속 무선 주파수 전자 제품에 대 한 특별 한 관심의 이다. 그러나, 기존의 장치 제조 프로세스 때문에 그들은 종종 탄소 격자의 단층에 중대 한 결함을 소개 하 고 소자 성능을 심각 하 게 저하 될 고속 그래 트랜지스터를 생산 하기 위해 쉽게 적용할 수 없습니다. 여기 우리가 이러한 성능 저하를 방지 하기 위해 자동된 나노와이어 게이트 고속 그래 트랜지스터의 제조 방법을 보고 합니다. Co(2)Si-Al(2)O(3) 코어-쉘 나노와이어 게이트 소스와 드레인 전극 self-alignment 과정을 통해 정의 및 나노와이어 직경에 의해 정의 된 채널 길이 함께 사용 됩니다. 나노와이어 게이트의 실제 어셈블리 그래, 높은 캐리어 이동성을 유지 하 고 self-alignment 프로세스는 소스, 드레인 및 게이트 전극의 가장자리는 자동으로 그리고 정확 하 게 그래야 액세스 저항을 최소화 하는 이러한 전극 사이 겹치는 또는 상당한 격차 존재를 통해. 그것은 따라서 허용 트랜지스터 성능 하지 이전에 불가능 합니다. 그래 트랜지스터 채널 길이 140으로 낮은 가장 높은 배율에-전류 (3.32 mA μm(-1))와 트랜스 (1.27 mS μm(-1)) 지금까지 보고 nm를 조작. 크게, 내장 전자 레인지 측정 자동된 장치 f (t)의 높은 내장 컷오프 (환승) 주파수를 갖고 입증 = 100-300 Ghz의, (몇 기가 헤르쯔의 범위)에서 외부 f (t)와 기생 패드 커패시턴스에 의해 크게 제한. 그래 트랜지스터의 보고 된 내장 f (t)를 최고 높은 전자 이동 트랜지스터의 비슷한 게이트 길이와 비교 됩니다.

[수신자 같은 수용 체 2 유전자 최저의 및 생물 학적 특징 식별 방광 암 세포 라인의 설립]

수용 체 통행세 같이 2 (TLR2)의 안정적인 입을 murine 방광 암 세포 선 확립에 식.

하위-100 Nm 채널 길이 그래 트랜지스터

여기 우리는 높은-성능 하위-100 nm 채널 길이 그래 트랜지스터 자동된 방식을 사용 하 여 조작 보고서. 그래 트랜지스터는 소스와 로컬 게이트로 높게도 핑된 GaN 나노와이어를 사용 하 여 가공 및 드레인 전극 자동된 프로세스를 통해 정의 된 나노와이어 크기에 의해 정의 된 채널 길이. 이 제조 방법은 그래에 높은 캐리어 이동성의 보존을 허용 하 고 소스, 드레인, 게이트 전극 사이 거의 완벽 한 맞춤 보장 합니다. 따라서 트랜지스터 성능 이전에 가능한 월급. 2 Ms를 초과 하는 확장 된 트랜스와 45-100 nm 채널 길이와 그래 트랜지스터를 조작/μ m, 최고 비교 수행 비슷한 채널 길이와 높은 전자 이동성 트랜지스터. 분석 및 장치 특성 fs 120-220 및 예상된 내장 차단 주파수 (700-1400 g h Z에 도달 f(T)) 대 중 교통 시간을 제공. 이 연구는 그래 기반 전자 고주파 전자 흥미로운 잠재력을 보여준다.

합성, DNA 바인딩 및 Macrocyclic Polyamines 모노 또는 Bis Acridine Moieties 베어링의 분열 활동

두 acridine 펜 던 트 cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) 파생 상품 1, 2 합성 했다 그리고 그들의 DNA 상호 작용 자외선 흡수, 형광 적정, 점도 측정, 용 해 DNA에 의해 체계적으로 조사 하 고 젤 전기 이동 법 실험. 결과 acridine cyclen 파생 상품 DNA intercalative 모드로 바인딩할 수 및 두번째 acridine 2는 모노 acridine 1의 그것 보다 더 높은 DNA 바인딩 능력을 보여주었다. 또한, 두 화합물 G 부자 DNA 시퀀스 특혜 상호 전시. 그들의 copper(II) 단지 산화 통로 통해 생리 적 조건 하에서 다른 첨가물의 존재 없이 DNA 쪼개 다 수 있습니다.

Si와 Si/SiOx 니켈 Silicides의 성장 코어/쉘 정

우리가 악용 산화물 셸 구조 1 차원 나노와이어 템플릿에 니켈 silicide 성장에 구조 감 효과 탐험. 산화물 감 금 구조는 박막 시스템 또는 나노 산화물 또는 나이트 라 이드 필름에 의해 passivated (구멍)을 통해 연락처 구조와 비슷합니다. 1 단계는 550 ° c.에 어 닐 링 후 니켈 silicides, Ni31Si12 및 NiSi2의 두 단계로 니켈 패드 변환와 직접 접촉 실리콘 정 어 닐 링 과정에서 맨 손으로 Si 나노와이어, NiSi2 니켈 패드 근처에서 시작 Ni31Si12 니켈 풍부한 단계로 Nisi2의 변화 뒤에 나노와이어를 통해 처음 자 랍니다. Ni31si12은 또한 니켈 패드에서 관찰 된다. Silicides 니켈 si 같은 위상 변환 산화물 감 금 구조와 정에서 관찰 된다, 비록 니켈 silicides, Ni31Si12 및 NiSi2, 성장률 극적으로 지진 아입니다. 증가 산화물 두께 5에서 50 nm, Ni31Si12 성장의 retarding 효과 산화 국한 시에 ni2si의 종말은 명확 하 게 관찰 합니다. Ni31Si12 및 Ni2Si 단계 셸 두께 도달 50 nm로 Si/SiOx 코어-쉘 나노와이어 성장 제한 됩니다. 그것은 실험적인 증거는 위상 변환 나노에서 스트레스 구조에 의해 영향을 받습니다.

Prostaglandins Cyclooxygenase 1 및 Endothelium 종속 수축에-2의 액션 필수 불가 결 한 역할

Endothelium 편안 하 고 요소는 후자의 발견 되었습니다 혈관 병 인 고혈압, 당뇨병, 콜레스테롤 혈 증, 및 노화에 올려질 계약 해제를 통해 로컬 혈관 톤을 조절. 고혈압, 대사 질환을 가진 환자에서 vasodilatations로 계약 요인 (EDCFs)는 주로 cyclooxygenase (콕스)에 의해 생성 된 아라키 돈 산의 대사 산물 또는 COX 억제제 indomethacin 급성 치료로 개선 발전 시대 endothelium 파생 된. 콕스 두 isoforms에서 제시 하 고 c o X-1와 c o X-2 전와 간주로 제정 후자 주로 유도 따라 표현. 그러나 혈관 장애의 동물 모델 실험은 두 isoforms 비슷한 용량 증강 표현과 활동 endothelium 종속 수축에 참여 하는 공개. 스타 글란 콕스 파생 딘 (PG) H(2), PGF(2α), PGE(2), prostacyclin (PGI(2)), 그리고 thromboxane A(2) (Txa(2))는 다른 종에서 다양 한 혈관 침대에서 thromboxane-prostanoid (TP) 수용 체의 활성화를 통해 endothelium 종속 수축 중재 제안된 EDCFs. 콕스 저해 퇴치 콕스 관련 혈관 합병증에 가능한 전략일 것 처럼 보이지만, Vioxx의 부작용 심혈 관 질환의 발생률이이 개념을 반감 크게 있다. COX 저 해제의 추가 검토는 coxibs와 그것은 직접 prostacyclin synthase 활동을 억제 하는 여부의 선택도 향해 특히 필요 합니다. 한편, TP 수용 체 적개심은 반대로 혈관 dysregulations prostanoid 중재 치료 대신 나타날 수 있습니다.

Arabidopsis Thaliana 나트륨 수송 Athkt1의 자연 변화에 의해 구동에서 나트륨 축적에 해안 클라인; 1

유전자 모델 처럼 많은 종의 식물 Arabidopsis thaliana 공장, 그것의 자연 서식 지에 걸쳐 경험을 다양 한 edaphic 조건. 이러한 이종 분자 유전으로 애매 남아 있지만 현지 적응을 운전 수도 있습니다. 여기, 우리 기술 우리 사용는 게놈 넓은 협회 매핑, 유전자 보완성 및 진 식 연구는 Athkt1에서 cis 규정 식은 수준 polymorphisms 식별 연구; 1 로커 스 인코딩 알려진된 나트륨 (Na(+)) 전송 실, 글로벌 A. thaliana 인구에 걸쳐 잎 Na(+) 누적 용량 자연 변화를 제어 하는 주요 요인이 되 고 있습니다. Athkt1의 약한 대립 유전자; 1 드라이브 높은 잎 na(+)이이 인구에서 이전에 높은 염 분 내성에 연결 되었습니다. 이 대립 유전자의 지리적 분포의 검사 밝혀 유럽의 해안 및 염 분 토양와 관련 된 인구에 있는 그것의 중요 한 농축. 이 약한 AtHKT1; 고정이이 인구에 1 대립 유전자는 유전자 증거 이러한 잠재적으로 염 분 영향 을된 환경에 현지 적응 지원.

[조류 독감 바이러스 국내 Muscovy 오리에서 분리 된 H6N6 하위의 Characterizations]

물새 기원 조류 독감 바이러스 (AIV)의 역학적 데이터를 풍요롭게.

[비정형 Fabry 질환의 임상 및 병리학 적 특성]

패턴화 및 일렉트로닉스에 대 한 템플릿입니다

반도체 업계 2 억 개 이상의 트랜지스터와 마이크로프로세서를 조작 하는 193 nm 리소 그래피 패터 닝 기술을 사용 하 여 32 nm 보완 금속 산화물 반도체 (CMOS) 기술 노드를 시작 곧 것입니다. 무어의 법칙의 생존을 보장 하기 위해 기존의 탑 다운 패턴화 넘어 이점을 제공 하는 대체 패터 닝 기술은 적극적으로 탐구 되 고 된다. 그것은 분명 실리콘 집적 회로 대 한 기존의 탑 다운 리소 성공 매력적인 이점이 패턴화 기술 대부분의 대안에 있습니다 하지만 대체 방법을 참으로 잘 깨닫지 차세대 정보 처리 기반 셀룰러, bioinsipired, 자석 도트 논리 및 크로스바 제도 등 nanoarchitectures 기능 장점을 제공할 수 있습니다. 이 종이 하이라이트 및 기능 설계 나노 Architectonics 로스 앤젤레스에서에 센터에서 패턴화 방법 일부를 평가 하 고 CMOS 크기 조정에 대해 주요 벤치마킹 기준에 설명 합니다.

Genistein Tyrosine Kinases와 별개로 양이온 채널 Trpc5의 Potentiates

TRPC5 정품 인증의 여러 모드와 Ca(2+) 투과성 채널입니다. 우리 genistein, TRPC5 활동, 식물 유래 메와 관련 된 장치를 마더보드에 영향을 살펴 보았다.

NaYF(4) 업 형광의 Plasmonic 변조: Yb/Tm Hexaplate 방호 골드 나노 입자 또는 Nanoshells를 사용 하 여

자동 업그레이드: 2.5 이상 업 배출의 중요 한 향상을이 끌 plasmonic 상호 작용 결과 업 방호 (NCs)에 금 나노 입자 (NPs)의 첨부 파일. 반대로, 골드 쉘의 형성 크게 여기 방사선의 상당한 산란 때문에 NC 방사를 억제 (그림 참조;는 시드 첨부; 하기 전에 NC = b, c nps; Au 연결 된 NC = c Au와 NC = 쉘; 확장 바 = 50 nm).

먼 전이 된 갑 상선 젖꼭지 암 임상 진단에 대 한 바이오 마커의 평가

조기 진단 및 갑 상선 암의 치료는 더 나은 예 지와 더 나은 생존 율에 대 한 중요 합니다. 이 연구의 목적은 먼 전이 carcinomas 젖꼭지 갑 상선에 대 한 잠재적인 진단 마커를 동일시 했다. (먼 전이 젖꼭지 갑 상선 carcinomas 27)와 전이 없이 31 50-8 젖꼭지 갑 상선 종양 표본을 조사 했다 고 단백질 식 뇌 종양 변형 유전자의 (PTTG), E-cadherin, p27kip1, 혈관 내 피 성장 인자 (VEGF)-C, metalloproteinase (MMP) 2, MMP9, chemokine 수용 체 CXCR4, 및 기본이이 종양에서 섬유 아 세포 성장 인자 (bFGF) 기술에 의해 평가 되었다. Clinicopathological 변수 진단 의미와 함께 복수 변수 분석에 의해 결정 했다 그리고 그들의 진단 값 ROC 커브 분석 평가. 반면에 p27kip1 식 carcinomas 전이 부족에 상승 했다 PTTG, VEGF C, MMP2, mmp9와 CXCR4, bFGF 전이성 젖꼭지 갑 상선 carcinomas에 overexpressed 했다. 다중 요소 이진 서 수 로지스틱 회귀 분석을, PTTG, MMP2, VEGF C와 bFGF 독립적으로 관련이 있었다 하지 생물 학적 전이성 동작 갑 상선 종양, 생체로 그들의 잠재적인 사용을 제안 공개 했다. ROC 커브 분석 VEGF C와 bFGF 했다 최고의 진단 바이오 마커의이 4 개의 단백질 가운데 나타났다. VEGF C와 bFGF 클러스터는 전이성과 비 전이성 젖꼭지 갑 상선 암 사이 차동 진단 위한 가장 유용한 요소. 따라서, VEGF C와 bFGF 생체로의 결합된 사용 젖꼭지 갑 상선 암 진단 정확도 향상 시킬 수 있습니다 그리고 젖꼭지 갑 상선 암의 임상 진단과 먼 전이 된 젖꼭지 갑 상선 암 조기 발견에 대 한 복합 상영 프로그램에 유용할 수 있습니다.

높은 이동성 탑 문이 그래 트랜지스터의 게이트 유 전체로 하이 카파 산화물 Nanoribbons

그래에 높은 카파 유의 증 착의 탄소 격자의 단층으로 결점 없이 깨끗 한 그래에 고품질 산화물을 nucleating의 어려움 때문에 중요 한 도전입니다. 그래에 종종 높은 카파 유 입금 이전 노력은 캐리어 이동성에 크게 저하 결과. 여기서 우리가 먼저 고온에서 nanoribbons 독립 하이 카파 산화물을 합성 하 고 다음 상 온에서 그래에 그들을 전송 하 여 고품질 하이 카파 유 그래와 통합 하는 완전히 새로운 전략 보고서. 우리는 단일 결정 Al(2)O(3) nanoribbons 우수한 유 전체 속성을 가진 합성 수 있습니다 보여줍니다. 같은 nanoribbons를 사용 하 여 게이트 유 전체로 서, 우리가 가장 높은 캐리어 이동성 탑 문이 그래 트랜지스터 증명 하고있다 (23,600 cm (2) /V s x) 날짜 및 트랜스 백 개폐 장치에 비해 보다 더 사진 증가를 보고. 이 메서드는 그래과 고성능 그래 전자 앞으로 중요 한 단계를 나타내는 높은 캐리어 이동성의 깨끗 한 자연 보존 하이 카파 유 그래에 통합 하는 새로운 길을 엽니다.

Vasoconstrictor Prostanoids입니다

심혈 관 질환 및 노화 중 내 피 기능 장애 부분에서 endothelium 파생 계약 요소 질소 산화물의 vasodilator 효과 중화 하는 출시 예정 이다. Endothelium 종속 수축 내 피 cyclooxygenases의 활성화와 기본 혈관 평활 근의 thromboxane prostanoid (TP) 수용 체를 활성화 하는 다양 한 prostanoids의 출시를 포함 한다. TP 수용 체의 자극 뿐만 아니라 수축과 혈관 평활 근 세포 뿐만 아니라 혈소판 집합 및 내 피 염증 성 반응의 활성화를 포함 하 여 다양 한 생리 적/pathophysiological 반응의 확산 elicits. TP 수용 체 길 항 제 고혈압과 당뇨병, 강력한 antithrombotic 요원 및 혈관 염증 방지와 같은 질병에 내 피 기능 장애를 줄이기.

난소 상피 암 종 및 그것의 임상 중요성 MicroRNA-21 [표현]

난소 상피 암과의 연관 clinicopathological 기능에는 Microrna-21(mir-21)의 식을 조사 합니다.

Arabidopsis Thaliana 107 고기의 게놈 넓은 협회 연구에 선 근 친

비록 일반적인 인간적 인 질병의 유전적 기초를 찾고 하는 도전적인 문제에 잠재적인 솔루션으로 인간의 유전학에 의해 개척, 게놈 넓은 협회 (GWA) 연구, 유전형 및 시퀀싱 기술 발전에 힘입어 될 자연 변이의 유전학 및 특색 농업 중요성의 공부에 대 한 분명 일반적인 접근. 그들은 타고 난된 라인 있습니다이 라인 genotyped 되 면 그들은 수 있기 때문에 phenotyped 여러 번 가능 하 (도 매우 효과적인 비용) 환경 소음을 줄이기 위해 phenotypic 측정을 복제 하는 동안 다양 한 환경에서 여러 다른 특성을 공부 하 때 특히 유용 합니다. 여기 우리가 주로 모델 공장 하버 많은 모양이 순응적으로 중요 한 특성에 대 한 상당한 유전자 변형으로 알려진 self-fertilizing Arabidopsis thaliana, 널리 분산된 107 고기 GWA 연구를 수행 하 여이 접근의 힘 보여. 우리의 결과 우리가 주요 효과의 많은 일반적인 대립을 식별 하지만 그들은 또한, 대부분의 경우, false에서 true 연결을 구별 하기 어렵게 복잡 한 유전과 인구 구조에 의해 혼란 함을 주 죠 때문에 해석 하기 어렵게 한다는 점에서 인간의 GWA 연구의 극적으로 다른. 그러나, 선험적으로 a 후보는 크게 이러한 연결 뿐만 아니라, 지나치게 그들의 많은 후속 실험을 위한 우수한 후보자. 우리의 학문은 설명 GWA 타당성 A. thaliana에서 연구 하 고 접근 다른 많은 유기 체에 대 한 적절 한 될 것입니다.

NO의 촉매 제거와 실내 공기 정화에 대 한 Zn2SnO4 Microcubes Nanocrystalline 통해 HCHO

Nanocrystalline Zn(2)SnO(4) microcubes hydrothermally 합성 하 고 체계적으로 XRD, SEM, TEM, XPS에 의해 특징 했다 N(2) 흡착-탈 착 및 UV-마주 DRS 분석. 결과 Zn(2)SnO(4) microcubes 0.8 1.2 microm에 이르기까지 가장자리 크기와 10-20 nm의 크기와 수많은 나노 입자의 흑운모와 그들의 광 밴드 갭 에너지 UV-마주 확산 반사율 스펙트럼에서 3.25 eV 될 것으로 예상 했다. 일산화 질소 (NO)와 포름알데히드 (HCHO) 실내 공기의 품질에 대 한 전형적인 농도의 저하에이 nanocrystalline Zn(2)SnO(4) microcubes 전시 우수한 촉매 활동 하는 hydrothermally 합성 된 ZnO, SnO(2), 및 Degussa TiO(2) P25, C UV-마주 빛 조사에서 Tio(2)를 첨가. Nanocrystalline Zn(2)SnO(4) microcubes 그들의 더 큰 표면 영역, 작은 입자 크기, 특별 한 다공성 구조 및 특수 전자 구성에 기인 했다의 촉매 활동 강화. Nanocrystalline Zn(2)SnO(4) microcubes 여러 촉매 반응 하는 동안 아무 명백한 비활성화 되면서 화학적으로 안정 되어 있었다. 이 작품 Zn(2)SnO(4) nanostructures 스케일링 업 산업 생산을 위한 유망한 접근법을 제시 하 고 합성된 nanocrystalline Zn(2)SnO(4) microcubes는 유망 광 촉매 실내 공기 정화에 대 한 제안.

불활성 첨가제로 소 혈 청 알 부 민을 사용 하 여 누 Melleus에서 Aminoacylase의 복사해올된 집계의 준비

누 melleus (EC 3.5.1.14)에서 aminoacylase 복사해올된 효소 집계 (CLEA)에 소 혈 청 알 부 민 (BSA) 추가의 효과 다양 한 glutaraldehyde 효소 비율에서 실시 했다. 최적화 후 효소 100mg 당 10mg BSA와 함께 준비 하는 aminoacylase의 CLEA CLEA BSA 없이 준비만 24% 활동 복구 (CLEA E 라는) aminoacylase의 아민 잔류물의 낮은 내용 때문에 유지 하는 반면 82% 활동 복구 (CLEA E BSA 라는) 유지. 무료 aminoacylase, E CLEA BSA (0.357 0.270, 감소 하는 반면 무료 효소는 거의 비활성화 24h 47도 C에서 부 화 후 52% 잔여 활동을 유지 CLEA E BSA의 열 안정성, 상당히 개선 했다 하는 동안 k(cat)/k(m))의 촉매 성능에 비해. 또한, CLEA E BSA의 비활성 곡선 2 지 수 비활성화 모델 장착. CLEA E BSA의 재사용성이 N-acetyl-DL-메티오닌 가수분해에 대해 평가 했다. CLEA E BSA 반복된 사용의 10 주기 이후에 82.4% 잔여 활동을 보였다.

합리적인 설계 및 고효율 광 촉매로 독립 광 나노 합성

광 촉매의 태양 에너지 수확 및 화학 에너지로 전환에 상당한 관심이 있습니다. 그러나 날짜에 사용할 수 있는 광 촉매 보이는 빛 범위에서 어느 가난한 효율성 또는 부족 하 여 photoelectrochemical 안정성에 의해 제한 됩니다. 여기 우리는 단일 나노와이어 heterostructure에 두 산화 촉매와 나노 포토 다이오드를 통합 하 여 매우 효율적이 고 안정적인 광 촉매로 독립 광 나노의 새로운 세대의 합리적인 디자인을 보고 합니다. 우리는 백 금-실리콘-실버 나노와이어 heterostructure 두 개의 노출 된 금속 촉매와 쉘 보 온 보호에 나노 금속-반도체 쇼트 키 다이오드를 통합 합성 수 수 보여줍니다. 우리는 더 쇼트 키 다이오드 거의 화합 내부 양자 효율으로 발음된 태양광 효과 전시 하 고 다양 한 유기 염료의 촉매 저하 등 금속 이온과 가시광선을 사용 하 여 이산화탄소의 감소 thermodynamically 내리막과 오르막 반응에 대 한 통합 된 나노와이어 heterostructures 고효율 광 촉매로 사용 될 수를 시연 했다. 처음으로 우리의 연구 보여준 단일 nanostructure 독립 실행형 액티브 nanosystem를 형성 하기 위해 여러 가지 기능적 구성 요소 통합 하 고 첫 번째 시간 성공적으로 매우 효율적이 고 전체 태양 스펙트럼에 걸쳐 매우 안정적인 광 nanodevice 실현. 따라서 전례가 없는 효율과 안정성 설계와 차세대 광 nanosystems의 합성에 합리적인 애비뉴를 엽니다 및 환경 치료, 인공 광합성 태양 열 연료 생산 등 분야에서 광범위 한 영향을 미칠 것입니다.

그래 탑 문이 Nanoribbon 트랜지스터 Ultrathin 높은 K 유 전체와 함께

탑 문이 트랜지스터에 대 한 그래 nanoribbons (GNRs)와 통합 ultrathin 높은 유전 상수 (하이-k) 재료 나노 전자에 대 한 그들의 성능 한계를 밀어 수 있습니다. 여기 우리 보고 ultrathin 높은 k 유 전체와 GNR 필드-효과 트랜지스터에 대 한 상위 게이트로 개별 GNRs 위에 Si/HfO(2) 코어/쉘 정 조립 합니다. Si/HfO(2) 코어/쉘 정 1-2 nm까지 유 전체 두께의 정밀 제어와 높은 핑된 실리콘 정에 HfO(2) 쉘의 원자 층 증 착에 의해 합성 됩니다. 코어/쉘 정을 사용 하 여 상위 게이트로, 높은-성능 GNR 트랜지스터 트랜스 3.2 mS microm(-1), 날짜에 보고 GNR 트랜지스터에 대 한 최대값에 도달와 함께 달성 되었습니다. 이 방법을 처음으로 정확 하 게 제어 된 두께와 품질, 높은-성능 그래 전자 위한 중요 한 단계를 나타내는 ultrathin 높은 k 유 전체 그래와의 효과적인 통합을 보여줍니다.

자주 콜레스테롤 섭취에 장 NPC1L1, ACAT2, 및 MTP 업으로 규제

식이 콜레스테롤 플라즈마 총 콜레스테롤 (TC) 레벨을 올린다. 그러나, 날짜를 아니 연구 콜레스테롤 섭취 주파수 sterol 전송기, 수용 체, 고 콜레스테롤 대사에 관련 된 효소의 유전자와 상호 작용 하는 방법을 조사 했다. 30-3 햄스터 매일 9 ㎎의 콜레스테롤 다이어트 (CD)에서 주어진 되 고 제어 햄스터와 3 개의 그룹으로 분할 되었다, 두 번째 그룹 gavage 관리 되 고 있는 반면 3 번-하루 (C-3) 콜레스테롤의 3 mg과 제 3 그룹 gavage-관리 되 고 있는 콜레스테롤의 9 mg (C-1) 하루 한 번. 실험 6 주 동안 지속 되었다. 햄스터는 이산화탄소 질 식에서 사망 했다. 데이터 증가 콜레스테롤 섭취 빈도와 플라즈마 TC, 비-하이-밀도 지단백 콜레스테롤 및 triacylglycerols 상승 했다 시연 했다. Western blotting 분석 공개 섭취 주파수 했다의 간장 린 규제 요소 바인딩 단백질-2 일 간 X 수용 체-알파, 3-히 드 록 시-3-methylglutaryl-CoA reductase, LDL 수용 체 및 콜레스테롤-7alpha-hydroxylase 단백질 질량에 영향을 주지 않습니다. 그러나, 자주 콜레스테롤 섭취 량 다운 통제 간장 LDL 수용 체의 mRNA 수준. 반대로, 자주 콜레스테롤 섭취 량 최대 레 귤 레이트 된 mRNA 수준의 장 네 선택 C1 형 1 (NPC1L1), acyl 코엔자임 A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2), 그리고 microsomal triacylglycerol 전송 단백질 (MTP). 그것은 콜레스테롤 섭취 주파수 유도 상승 플라즈마 TC는 아마도 업 레 귤 레이 션 NPC1L1, ACAT2, MTP의 중재 큰 콜레스테롤 흡수와 관련 된 체결 했다.

[ID4 유전자 표현 규제 발기인의 복제와 재조합 ID4 발기인 루시페라아제 기자의 Subcloning]

ID4 유전자 프로모터 및 업스트림 규제 영역을 복제 하 고 탐험 ID4 유전자 표현 조절 메커니즘에 대 한 재조합 발기인 루시페라아제 리포터 시리즈를 구성 하는 현재의 연구 목표로 했다. 방법 및 결과:는 업스트림 5' 측면에서 transcriptional 2242 bp의 시퀀스 시작 사이트 (TSS) 및 다운스트림 5' 212 비 코딩 영역 ID4 유전자에 bp 밖으로 검색 하 고 프로브;으로 ID4 유전자 Cdna의 전체 길이 사용 하 여 NCBI의 인간 게놈 뱅크에서 다운로드 했다 온라인 발기인 분석 소프트웨어, 테 스, Genomax, 등 ID4 유전자 프로모터와 업스트림 규제 요소 특성 분석을 고용 했다. 그런 다음 분석 결과에 따라 PCR 뇌관 설계 하 고 합성. 1829 Bp와 784의 두 조각을 구하는 segmental 증폭 방법 채택 되었다 혈압. 두 조각 변신 TOP10 유능한 대장균., T-플라스 미드 pGEM에 삽입 된 및 긍정적인 recombinants 각각 상영 되었다. 그 후, KpnI/NheI 및 KpnI/EcoRI 제한 효소는 위에서 언급 한 두 개의 플라스 미드 pGEM-T와 pGL3, 소화 데 고 결 찰 T4 DNA 리가 의해 완성 되었다. 후에 TOP10 유능한 대장균을 변형. 그리고 긍정적인 식민지의 심사는 기본적인 재조합 ID4 유전자 프로모터-pGL3 성공적으로 건설 되었다. KpnI/NheI 이중 소화 및 시퀀싱 보였다 대상 조각 2 459는 bp 은행; 해당 시퀀스와 일치 하 고 2459 Bp 단편을 사용 하 여 서식 파일로, 동일 3' 말단 및 다른 5' 말단 프라이 머 5 켤레 설계 하 고 반 둥지 PCR 증폭에 대 한 합성. 간격을 5 조각 대략 400 bp 서로 즉 2112 bp, 1703 bp, 1290 bp, 784 혈압과 496 bp, 생산과 회복과 정화 TOP10 유능한 대장균을 변형 한 후 pGEM T에 삽입 했다. 그리고 긍정적인 식민지의 심사입니다. 그 후, KpnI/NheI 소화 위에서 언급 한 5 개의 pGEM T 재조합 plasmids 및 pGL3 기본 벡터를 결 찰 T4 DNA 리가 의해 완성 되었다 사용 되었다. 후에 TOP10 유능한 대장균을 변형. 그리고 긍정적인 식민지에 대 한 차단 5 subcloned ID4 유전자 프로모터의 recombinants 및 pGL3 기본 벡터 셀 건설 되었다. 끝으로, 업스트림 식 규제 시퀀스와 2.5 kb ID4 유전자 프로모터를 성공적으로 복제 및 ID4 발기인 subclone-pGL3-Basic 재조합 시리즈 식 규제 활동과 ID4 발기인의 기능에 추가 연구에 대 한 건설 되었다.

내 피 기능 장애: 당뇨병과 고혈압의 일반적인 결과

내 피 기능 장애는 당뇨병과 고혈압에서 혈관 합병증의 개발으로 진화 하는 셀룰러 이벤트의 개시에서 핵심적인 역할을 하고있다. Macrovascular, 및 신장 손상 내 피 기능 장애, microvascular, culminating 고혈압, 혈관, 및 심장 리 모델링에 기여 하는 높은 혈관 톤의 결과로 결국 이어질 proinflammatory 및 vasoconstrictors angiotensin II, endothelin 1, 반응성 산소 종, 아라키 돈 산의 cyclooxygenase 파생 된 대사 산물 등의 과장 된 생산 및 다른 vasoprotective 요소 및 endothelium 파생 된 산화 질소의 기능, 감소 생산 합니다. 반응성 산소 종 내 피 산화 질소 synthase 활동 증가 또는 산화 방지 제와 rennin angiotensin 시스템의 억제제를 사용 하 여 대상으로 구체적인 치료 내 피 기능 장애를 반대 관련된 심혈 관 병 적 상태와 사망률 당뇨병과 고혈압에 따라서 감소 하 지원 수도 있습니다.

Baicalein 및 Wogonin SHR WKY 심장 Fibroblast 문화에 콜라겐 증 착을 억제

두 보노, Baicalein 및 Wogonin, 고혈압, 병 적인 심근 섬유 증의 억제에의 잠재적인 치료 효과 보여 주기 위해 우리 신생아 normotensive (WKY)와 고혈압 (SHR) 쥐에서 분리 된 기본 교양된 심장 게재에 콜라겐 식에 그들의 생체 외 효과 조사 했다. 우리의 결과 over-expression으로 나타났다 콜라겐의 Mrna와 단백질 angiotensin (AngII)에 의해 심장 섬유 아 세포에서 유도 된 수 수 감쇠 크게 최적 복용량 (30 microM;에서 두 플 라 보노 이드에 의해 P < 0.01). Immunoblots의 결과 보여 그 표현의 12-소호 수준, p ERK / ERK 비율과 MMP-9 AngII| 자극 SHR 심장 게재에 크게 아래 두 플 라 보노 이드에 의해 규제 했다. 우리의 결과 Baicalein 및 Wogonin AngII 자극 SHR 및 WKY 심장 게재에 콜라겐 증 착을 억제할 수 있습니다.

Adventitia 동맥의 기능적 무결성에 중요 한 선수로. -소설 임상 절차-추가 지원

4 Aminopyridine 민감한 K + 채널 NaHS 유도 막 Hyperpolarization와 쥐 관상 동맥에 휴식에 기여 한다

칼륨 채널과 relaxations 가스 수소 황 (H(2)S)와 쥐 관상 동맥에서 endothelium 종속 relaxations NaHS 영향도 기증자는 나트륨 수소 황 (NaHS)에 의해 유도 된에서 endothelium 역할 검사 목적으로 현재 연구. 쥐 관상 동맥 힘 측정을 위한 myograph에 정지 했다 고 막 동맥에 잠재적인 변화 막 잠재력에 민감한 형광 염료에 의해 결정 했다. NaHS 관상 동맥 pre-contracted u46619에 의해 편안 하 고 이완은 훨씬 적은 시내 높은 KCl 계약 반지. NaHS 유도 relaxations 하지만 glibenclamide, iberiotoxin, N (G)-니트로-L 받지 4-aminopyridine (4-ap = 연합 뉴스)에 의해 감소 했다-아르기닌 메 틸 에스테 르, ODQ, indomethacin 또는 endothelium 제거 하 여. 4 AP의 억제 효과 결 석 높은 KCl 계약 고리에 NaHS 유도 relaxations에서. 그리고 Nahs의 추가 발생 막 hyperpolarization glibenclamide 아니라 4 AP에 의해이 효과 저해 했다. NaHS 쥐에 부분적으로 4 AP 민감한 칼륨 채널과 보장 hyperpolarization의 활성화를 통해 관상 동맥 endothelium 독립 relaxations 발생합니다. 기타 칼륨 채널, Na(+)-K(+) 펌프 또는 편안한 요인 endothelium 파생 역할을 작은.

나의 연구 + H + 피 교환 중재 규정을 신경 소마와 Neurites에 결합 장치 들 에게만

세포내 Ph의 조절 (신경에 있는 Ph(i))은 그들의 생리 기능을 유지 하기 위해 중요 합니다. 현재 연구에서 새로 개발 된 polydimethylsiloxane (PDMS) 미세 장치 신경 소마와 neurites pH(i) 규정을 독립적으로 조사 하기 위해 사용 되었다. 배아 대뇌 피 질의 신경 세포 소마 (시드) 한 챔버에 성장 된 PDMS 결합 장치 및 neurites (비 시드) 반대 병렬 챔버에 수직 microchannels 집합을 통해 확장 교양 했다. 신경 세포는 microchambers에서 했다 중요 한 염료 calcein-레드, 대립 된 미토 콘 드리 아 및 신경 특정 베타 tubulin (유형 III), axonal 타우 1 단백질, 수지상 microtubule 관련 단백질 (지도 2) 및 Na(+)/H(+) 교환기 isoform 1 (NHE-1) 식에 의해 특징입니다. Neurites 전시 소마 (0.09 0.15 + 6.90 대 + 7.16) 보다 더 높은 휴식 pH(i). Neurites 소마 NH (4) Cl prepulse 중재 산성화 (p < 0.05) 다음에 3.7-fold 보다 빠른 양성자 압출 속도를 했다. Neurites와 소마 pH(i) 규정 속도의 차이 neurites에 볼륨 비율을 더 큰 표면 영역에 의해 차지 수 있습니다. 흥미롭게도, 약리 억제 NHE 1 활동의 약 70% (p < 0.05) 소마와 neurites pH(i) 규정을 차단. 함께 찍은, 우리의 연구 시연 미세 소자 소마에 신경 pH(i) 레 귤 레이 션 및 그들의 neurites를 공부 하기에 유용한 도구 제공. 우리 결론 NHE 1 두 구획에 Ph(i)의 규칙에 있는 중요 한 역할을 한다.

Arabidopsis 솜 털 곰 팡이 저항을 사용 하 여 자연 변이의 게놈 넓은 조사 협회와 연계 매핑을 결합

모델 식물 Arabidopsis thaliana 기생충에 대 한 저항에서 광범위 한 자연 변화를 전시. 면역은 종종 질병의 특정 인종의 인식 허용 하는 저항 (R) 유전자에 의해 수 여. 같은 R 유전자와 그들의 분포 수는 서 투르 게 이해. 이 연구에서 우리가 A. thaliana의 글로벌 샘플에 Hyaloperonospora arabidopsidis parasitica (Hpa) 예 솜 털 곰 팡이 에이전트에 대 한 저항을 위한 기초 조사. 우리는 저항 재조합 타고 난된 라인의 인구와 야생 A. thaliana accessions의 컬렉션을 사용 하 여 결합 된 게놈 수준의 매핑을 구현. 전세계 수집 96 호스트 genotypes Hpa의 5 개의 긴장 사이 상호 작용을 테스트 했습니다. 다음, 일부 종 전체 저항 유전자 재조합 타고 난된 라인의 6 최근에 생성 된 인구를 사용 하 여 해 부 했다. 우리는 저항만 4 개 게놈 지역에 집중 되어 있는 하나의 지배적인 R 유전자에 의해 지배 일반적으로 발견. 우리는 솜 털 곰 팡이 수 후보 유전자 수준에서 양적 특성 loci 간격 증가 매핑 해상도 같은 질병에 저항을 협회 유전학을 보여줍니다. 양적 특성 loci 간격에서 협회 패턴 표시 테스트 Hpa 격리에 대 한 A. thaliana 저항 소스의 풀 주로 이전 연구에서 격리 6 RPP (Hpa 저항) loci에 국한 될 수 있습니다. 우리의 결과 협회와 연계 매핑을 결합 하 여 식물의 저항 유전자 발견을 가속 수 것이 좋습니다.

자기 연락처 단일 크리스탈 MnSi 실리콘 나노와이어에서 스핀 편광된 캐리어의 검출

우리 보고 단 결정 MnSi 정, MnSi/Si/MnSi 나노와이어 heterostructures 실리콘 nanostructure 스핀 교통 공부를 형성 합니다. 스캐닝 전자 현미경 연구 실리콘 정 단 결정 고체 반응 제어를 통해 MnSi 정으로 변환할 수 있습니다 보여줍니다. 고해상도 전송 전자 현미경 연구 MnSi/Si/MnSi heterostructures Si [311] //MnSi [120] 및 Si(345)//MnSi(214) 착시키 관계와 깨끗 하 고 하나 하나 날카로운 인터페이스 표시 됩니다. Magnetoresistance (MR) 연구는 단 결정 MnSi 나노와이어 전시 금속 문제 29.7 K와 음의 씨의 기존에 강자성 전이 온도와 낮은 온도에서 최대 1.8%까지 보여줍니다. 또한, 단 결정 MnSi/p-Si/MnSi 나노와이어 heterostructures를 사용 하 여, 우리 이동 통신사를 통해 쇼트 키 배리어 터널링 공부 하 고 스핀 실리콘 나노에서 편광된 캐리어 전송.

쥐 신장 동맥에 휴식 Anemoside A3 유도: Endothelium 및 Ca2 + 채널 억제의 역할

Anemoside A(3), lupane 형 triterpenoid 사포닌 Pulsatilla 꽃의 뿌리에 존재 하지만 약리 속성 크게 알려지지 않은. 현재의 연구 anemoside A 기본 메커니즘을 조사 하는 목적 (3)-쥐 신장 동맥의 이완을 유도 합니다. 아이소메트릭 힘의 변화는 myograph와 동맥에 결정 했다. Anemoside A(3) precontracted aortas, mesenteric, 관상, 왼쪽 신장 동맥에 농도 종속 휴식을 발생 합니다. Charybdotoxin 플러스 apamin 치료 또는 피 내 막의 제거 약간 있지만 크게 신장 동맥에 휴식 감쇠. TEA(+) anemoside A(3) 및 endothelium glibenclamide, BaCl(2), 하는 동안 신장 동맥에 의해 발생 하는 휴식을 저해 또는 capsaicin 했다 그것에 영향을 주지 않습니다. Anemoside A(3) 생산 반지 60 m m Kcl에 비해 반지 수용 체 의존 constrictors에 의해 계약에 의해 계약에 적은 휴식. 더 수축 nifedipine 민감한 전압 개폐 Ca(2+) 채널, nifedipine을 구분 하지 않는 수용 체 운영 Ca(2+) 채널을 통해 Ca(2+) 유입에 의해 유도 저해 하 고 세포내 ca(2+)에 의해 출시. 전처리 nifedipine 감쇠 anemoside A와 (3)-이완을 유도 합니다. 함께 찍은, 현재의 결과 anemoside A(3) 생산 여러 메커니즘을 통해 쥐 신장 동맥에 휴식 하 고 나타냅니다. CTX/apamin 민감한 endothelium 파생 된 hyperpolarizing의 릴리스 요소, 차 (+)의 자극-민감한 K(+) 채널 그리고 공동으로 이완에 기여 하는 Ca(2+) 유입의 저해.

[말 초 혈액 Th17 세포와 혈 청: IL-17A 기본 Biliary 간 경 변에서]

Rosiglitazone Endothelin B 수용 체의 Upregulating 내 피 식이 Endothelin 1 유도 혈관을 약화

Thiazolidinediones 인슐린 저항 및 내 피 기능 장애를 개선 합니다. 그러나, thiazolidinediones vasoprotective 효과 기본 메커니즘 완벽 하 게 해명 하 남아 있다. 현재의 연구 endothelin (동부 표준시) 1에 대 한 응답에서 rosiglitazone의 안티 vasoconstrictive 효과 대 한 분자 메커니즘을 검사 하는 목적입니다. 마우스 aortas rosiglitazone로 24 시간 동안 치료 했다 및 혈관 외 1 유도 와이어 myography에 의해 평가 되었다. 결과 보여 그 rosiglitazone 마우스 aortas;에 수축 외 1 유도 감쇠 이 효과 동부 B 수용 체에 의해 폐지 되었다 (ET(B)R) 길 항 제, 아니 synthase 억제제 및 피 내 막의 제거에 의해. 북부 blotting, 실시간 RT-PCR, 서양 blotting 및 immunohistochemical 기법을 사용 하 여 우리가 발견 rosiglitazone upregulated 식의 외 (B) R Mrna와 단백질 수준에서 마우스에서 aortas와 인간의 혈관 내 피 세포. 동부 표준시 (B) R의 유도 peroxisome proliferator 활성화 수용 체-감마 적개심에 의해 수 없습니다. 루시페라아제 기자 분석 결과 그 rosiglitazone 외 (B) R 유전자 프로모터 활동을 강화 했다. 또한, chromatin immunoprecipitation 분석 실험 증명 그 peroxisome proliferator 활성화 수용 체-감마 외 (B) R 유전자 프로모터에 직접 바인딩할 수 있습니다. 또한, rosiglitazone vivo에서 치료도 외 1 유도 vasoconstrictions 감쇠 및 마우스 aortas 및 mesenteric 동맥 외 (B) R 식 증가. 결론적으로, 이러한 결과 입증 그 rosiglitazone 감쇠 외 1 유도 혈관의 내 피 외 (B) R, upregulation 통해 어떤 peroxisome proliferator 활성화 수용 체-감마 직접 대상 이다.

자연 유전자 변형 Arabidopsis Thaliana에서 주요 피트 니스 트레이드 오프를 기본

식물 다양 한 큰 동물, 미생물에서 원수에 대해 자신을 방어할 수 있습니다 아직 내 및 종 간 같은 방어의 효과에 큰 변화. 이 변형의 일부 공격의 다른 모드와 병원 균에서 충돌 하는 압력에 의해 설명할 수 있다. 두 번째 설명은 한 진화 ' 줄다리기 ', 식물 병원 체 침입에 대 한 새로운 인식 기능이 진화 될 때까지 탐지를 회피 하기 위해 병원 체 적응에서 온다. 그러나 선택은,, 충분히 강한, 취약 호스트 드문 있어야 합니다. 이 경우가 아니라면 최고의 해충이 없는 환경에서 제정 방어에서 발생 하는 비용으로 설명 했다. 앞으로 유전자와 게놈 넓은 협회 분석의 조합을 사용 하 여 단일 로커 스 가속 세포 죽음 6 (ACD6)에서 유전자 다양성 미생물의 감염 및 자연 Arabidopsis thaliana 변종 가운데 다소 식물 성장 및 저항에 표시 된 다 면 발현 성 차이 underpins 보여 줍니다. 참조 대립 유전자에 비해 활동적인 ACD6 대립 강력 하 게 다른 phyla에서 광범위 한 병원 균에 저항을 향상 하지만 동시에 새 잎의 생산 속도가 느려집니다 그리고 성숙한 잎의 바이오 매스를 크게 줄일 수 있습니다. 이 대립 유전자는 전세계 A. thaliana 전역 및 로컬 인구, 성장에 표시 된 영향에도 불구 하 고 상당한 피트 니스 혜택을 제공 하는이 대립 유전자와 일치 이내 중간 주파수에서 분리 합니다.

특정 펩 티 드와 플래티넘 방호의 형태 제어 합성

고성능 탑 문이 그래 Nanoribbon 트랜지스터 지르코늄 산화물 정 고 유전율 게이트 유 전체로 사용 하 여

유도 만능 줄기 세포-및 배아 줄기 세포 유래 심장 Progenitors 밝혀 제한 된 유전자 식 분산 기자 기반 격리

유도 만능 줄기 (iPS) 세포는 cardiomyocytes를 포함 한 여러 세포 유형으로 분화 하 고 약물 발견 및 재생 요법에 대 한 엄청난 잠재력을가지고 수 있습니다. 그러나, 그것이 알려진 독립적인 iPS 셀 라인에서 차별화 된 계보 사이 존재 하는 얼마나 많은 변화 되며 특히 비슷한 iPS 세포 유래 어떻게 cardiomyocytes (iPS-CMs) 배아 줄기 (ES)를 세포 유래 cardiomyocytes (ES-CMs).

주기적-뉴클레오티드 채널 기여 Thromboxane A2 유도 된 쥐 작은 Mesenteric 동맥의 수축

Thromboxane A(2) (TxA(2))-유도 된 평활 근 수축 심장 혈관, 신장, 호흡기 질환에 연루 되어있다. 이 수축 TxA (2) 부분적으로 결정 될 수 있습니다-Ca(2+)-calmodulin-MLCK 통로 통해 혈관 수축 결과 Ca(2+) 유입 유도. 이 연구 TxA (2) 중재 채널을 식별 하는 것을 목표로-Ca(2+) 유입 혈관 평활 근 세포에서 유도 된.

KCNQ 채널 오프너 및 황화 수소에 의해 조직의 주변 동맥 이완

Perivascular 지방 조직 한 체형 파생 편안한 요소 (ADRF) 전압 종속 K (Kv) 채널 주변 동맥을 secretes. 우리 KCNQ 형 k v 채널의 역할을 공부 하 고 황화 수소 (H2S) 그는 ADRF 될 수 있는 가설을 테스트.

Angiotensin AT1 수용 체 활성화를 신장 근 위 관 세포에 있는 높은 포도 당 유도 된 중간 엽 상피 전환 중재

1. 신장 관 상피 세포는 신장 간 질 성 섬유 증과 연결 된 중간 엽 전환 (응급) hyperglycaemic 조건에서 상피를 받을 수 있습니다. Renin angiotensin 시스템 (RAS)의 활성화는 당뇨병 신 장병에 관여. 현재의 연구 조사 고 포도 당 유도 구급 대 교양된 관 상피 세포에서의 전환 AT1 수용 체의 긍정적인 역할. 2. 쥐 신장 근 위 관의 상피 세포 라인 (NRK-52E)는 현재 연구에 사용 되었다. 수준의 응급 업체, 즉 전자 cadherin와 vimentin, 형광 immunocytochemistry를 사용 하 여 추정 했다 angiotensinogen (AGT), angiotensin 변환 효소 (ACE) 및 AT1 수용 체 mRNA 수준의 실시간 중 합 효소 연쇄 반응, 단백질 수준의 전자 cadherin, vimentin, fibronectin, 매트릭스 metallopeptidase (MMP)-9에 의해 정해 지는 하 고 phosphorylated 세포 외 신호 규제 니 (ERK) 1/2 서 부 blotting과 angiotensin (중앙) II와 변형 성장 인자 (TGF)의 농도 의해 분석 했다-문화 매체에서 beta1 효소 immunoassay ELISA에 의해 결정 했다. 3. 높은 포도 (30 m m o l/L) 응급 유도 및 fibronectin MMP 9의 합성을 증가. 또한, 높은 혈당 AGT, 에이스와 매뉴얼 수용 체 mRNA 수준으로 문화 매체와 ERK1/2 인 산화에 AngII 및 TGF beta1 농도 증가. AT1 수용 체 길 항 제 losartan (10(-5) mol/L)와 함께 15 분에 대 한 셀의 전처리 TGF beta1 ERK1/2 인 산화에 높은 포도 당 유발 증가 감쇠 및 응급, fibronectin MMP 9의 결과 합성을 감소. 4. 현재의 연구 결과 활성화 된 로컬 RAS 높은 포도 당 유발 응급 중재는 것이 좋습니다. AT1 수용 체 활성화 TGF beta1 합성을 자극 함으로써, 높은 로컬 RAS 높은 포도 당 유도 된 구급 대에 참여 하 고 세포 외 기질 분 비 증가.

포도 씨 가장의 Hypocholesterolemic 활동 중재 담 즙 산 배설의 향상 및 Cyp7a1의 최대-규제를 하는 것입니다

콜레스테롤을 낮추는 nutraceutical 성장 포도 씨 가장 (GSP)에 관심을. 이 연구는 0.1% 콜레스테롤 식단에서 유지 관리 하는 골든 시리아 햄스터의 콜레스테롤 조절 효소의 혈액 콜레스테롤 수준과 유전자 표현에 GSP의 효과 조사 했다. 결과 재확인 보충 0.5% 또는 1.0%의 GSP 플라즈마 총 콜레스테롤과 triacylglycerol 수준 저하 될 수 있습니다. 서쪽 오 점 및 실시간 중 합 효소 연쇄 반응 분석 시연 sterol 규제 요소 바인딩 단백질-2 및 저밀도 지 단백질 수용 체; GSP는 영향을 주지 않았다 그러나, mRNA 3 hydroxy 3 methylglutaryl 코엔자임 A reductase 증가. MRNA LXRα 감소 하지만 GSP 했다 간 X 수용 체 알파 (LXRα)의 단백질 질량에 영향을 주지 않습니다. GSP 또한 mRNA 하지만 뿐만 아니라 콜레스테롤-7α-hydroxylase (CYP7A1)의 단백질 수준에 증가 하는 가장 중요 한 것은, CYP7A1. GSP의 hypocholesterolemic 활동은 대부분 담 즙 산 배설의 향상 및 cyp7a1의 업 레 귤 레이 션에 의해 중재 종결 되었다.

수용 Vanilloid 일시적 수용 체 잠재력 4 정식 과도 체 잠재적인 1 흐름 유도 Ca2 + 유입에 복잡 한의 기능적 역할

현재의 연구 TRPV4 trpc1와의 상호 작용 및 Ca(2+) 유입 흐름 유도에 이러한 상호 작용의 기능 역할 조사 목적 이다. Hemodynamic 혈 혈관 톤을 변조 하는 중요 한 생리 적 요소 이다. 이 과정에서 하나의 중요 한 초기 이벤트는 cytosolic Ca(2+) ([Ca(2+)](i)) 상승 흐름에 대 한 응답으로 내 피 세포에.

Prostanoid TP 수용 체-중재 장애 순환 앰프 종속 Vasorelaxation 포스 억제제에 의해 반대입니다

Thromboxane prostanoid (TP) 수용 체의 활성화는 증가 혈관 톤 및 혈압에 기여 하는 강력한 혈관을 생성 합니다. 현재의 연구는 prostanoid 파 니 수용 체의 자극 endothelium 독립 relaxations phosphodiesterases (PDEs)의 활동을 증가 통해 순환 앰프 올리는 에이전트를 손상 하는 가설을 검사 하도록 설계 되었습니다. 쥐 경 동맥 동맥 내 피 없이 고립 되었고 아이소메트릭 긴장; 변화 측정에 대 한 myograph에 정지 효소 immunoassay 키트;에 의해 순환 앰프의 조직 내용을 분석 했다 그리고 prostanoid TP 수용 체 기술 및 서쪽 오 점 하 여 혈관 벽에 감지 되었습니다. Endothelium 없이 반지 phenylephrine 계약 relaxations (수용 체-중재) isoprenaline에 의해 유도 된 고 forskolin (수용 체 독립적) 길 항을 prostanoid TP 수용 체 제, U46619;의 존재에 의해 현저 하 게 감소 되었다 감쇠 relaxations 단백질 kinase C 억제제 아니라 S18886, 선택적 prostanoid TP 수용 체 길 항 제와 함께 급성 치료에 의해 방해 했다. Y27632 또는 IBMX (비 선택적 PDE 억제제), cilostazol (PDE3 억제제), rolipram (PDE4 억제제)에 의해 감소 relaxations 부분적으로 복원 (로 키 니 아 제 억제 물), 하지만 t0156에 의해 (PDE5 억제제). U46619 순환 앰프에서 isoprenaline 또는 forskolin 자극 증가 감소 하 고이 효과 cilostazol, rolipram 또는 y27632에 의해 저해 되었다. 현재의 결과 prostanoid TP 수용 체의 활성화 PDE-및 RhoA/노 니-종속 메커니즘을 통해 부분적으로 순환 앰프 종속 vasorelaxations 손상 것이 좋습니다. 억제제 PDEs Rho의 니 심혈 관 합병증의 치료에 유용할 수 있습니다.

주기적 Guanosine Monophosphate 종속 통로 Diethylamine NONOate 산화 질소 기증자의 인간의 마스트 세포 억제 행동에 기여 한다

우리는 이전에 그 exogenous 질소 산화물 (NO) 저해 인간 경작된 마스트 세포에서 히 스타 민 안티 IgE 중재 릴리스 증명 하고있다. 현재 연구에서 우리가 더 크린 시 토 킨 및 eicosanoids의 종합 아무 기증자에 의해 억제 또한 이었고 성 guanylyl cyclase (sGC)의 활성화는 기본 메커니즘 경우 평가 조사 했다. 아니 기증자 diethylamine NONOate (마약 단속 반/NO) eicosanoids (스타 글란 딘 D(2) 및 cysteinyl leukotrienes) 및 (종양 괴 사 요인 알파와 인터 루 킨-8) 파생 버 피 코트 인간 경작된 마스트 세포에서 cytokines의 ige의 종속 종합에의 영향을 조사 했다. SGC 효과 관련 에이전트 인간 돛대 세포 활성화에 히 스타 민 방출 측정 하 여 공부 했다. DEA/아니요 (히 스타 민, eicosanoids cytokines의 10(-7)-10(-4)M) 복용량 독립적으로 저해 안티 IgE 유도 출시. 그것은 크게 세포내 주기적 guanosine monophosphate (cGMP)을 증가 시킬 수 있겠지만 ERK1/2, JNK1/2, NF-Kappab의 안티-IgE 유도 활성화를 줄일 수 있습니다. DEA/NO에 의해 안티-IgE 유도 히 스타 민 방출의 억제는 sGC 억제제 1 H [1,2,4] oxadiazolo [4,3 a] quinoxalin-1-1 (ODQ, 10(-7)M) 및 cGMP 종속 단백질 키 니 아 제 (PKG) 억제제 (Rp 8 pCPT cGMPS, 10(-5)M) Rp-8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphorothioate에 의해 반전 되었다. 현재 연구 exogenous 아니 인간의 마스트 세포의 면역 활성화에의 금지 조치를 확인 했다. 우리는 또한 처음으로 변조 인간에 아니요 작업 마스트 셀에 MAPKs 및 NF-kappaB 인 산화의 억제와 함께 sGC cGMP PKG 통로의 활성화 기여에 대 한 증거 제공.

2000-2008 대만, Nontuberculous Mycobacteria의 발생률 증가

종족 분포 및 nontuberculous mycobacteria의 역학적 동향 평가, 우리는 대만에 환자에 게 서 격리 검사. 2000-2008 동안 비율 크게 49.8%로 32.3%에서 증가. 관련 질병 발생률이 2.7에서 100000 환자 당 10.2 경우로 증가 했다. 미코박테륨 avium 복잡 하 고 M. abscessus 가장 자주 고립 되었다.

수축 성 전자 스위치 DNA의 만든

더블 헬리컬 DNA 전자와 후자의 거리의 전자 구멍 표시 되었습니다 &gt; 20 nm. DNA는 따라서 nanocircuitry의 하단까지 건설에 대 한 상당한 관심의 물자 이다. 여기, 우리가 구조적으로 확장 사이 전환할 수 있는 수축 성 DNA nanoswitch 설명 "off" 상태 및 두 40-fold 전도도 차이와 "에" 계약된 상태. 를 설정 하려면 그렇지 않으면 표준 이중 나선에 guanine guanine 불일치의 두 개의 짧은 모티프를 전도성 G-quadruplex, 나선 내 단 열 요소 무시를 synapse. 이 스위치는 K(+)의 millimolar 농도와 치료에 의해 반복 해 서 설정와 크라운 에테르도는 K(+)의 격리에 의해 해제 되어 수 있습니다. 원형 黄 및 thymine thymine photocross 연결 실험 가닥 방향 G-quadruplex에 국가 내에서 전적으로 antiparallel 고 두 전도성 더블 포함 된 quadruplex의 같은 얼굴로 인터페이스 공개. 이 DNA nanoswitch 문이 화학적으로, 비록 게이팅의 다른 종류에 적응할 수 있을 하 고 따라서 점점 더 정교 하 고 복잡 한 전자 장치에 대 한 프로토 타입의 DNA로 봉사 한다.

Angiotensin II 타입-1 수용 체에 종속적인 산화 스트레스 중재 2 형 당뇨병 쥐에 내 피 기능 장애

제 2 형 당뇨병에서 내 피 기능 장애에 renin-angiotensin-호르몬 시스템 (RAAS) 억제의 효과 기본 메커니즘은 불완전 하 게 이해 하 고. 이 연구는 RAAS의 활성화 및 산화 스트레스 당뇨병 관련 된 내 피 기능 장애에 관련 된 사이 인과 관계를 탐험. Valsartan 또는 10 mg/kg에서 enalapril의 일일 구강 관리 db/db 마우스에 하루 6 주 반전 무딘된 아 세 틸 콜린 유발 endothelium 종속 dilatations에 대 한 억제는 upregulated/angiotensin II의 표현 입력 1 수용 체 (AT(1)R)와 NAD (P) H 산화 효소 subunits (p22(phox)와 p47(phox)), 그리고 감소 반응성 산소 종 (선생님) 생산. (1) R 차단기 losartan에 급성 노출 복원 장애인된 endothelium 종속 dilatations aortas db/db 마우스의 고 당뇨 환자의 신장 동맥 (단식 플라스마 포도 당 수준 &gt; 또는 = 7.0 m m o l/l). 비슷한 관찰 또한 apocynin, diphenyliodonium, 또는 db/db 마우스 aortas에 있는 tempol 처리 되었다. DHE 형광 losartan 또는 선생님 청소부 저해에 민감 했던 db/db aortas에 선생님의 과잉을 공개 했다. Losartan 또한 높은 선생님 생산 동행 했다 hyperglycemic 조건 하에서 endothelium 종속 dilatations의 손상 방지. 현재의 연구는 db/db 마우스 및 당뇨병 환자에서 동맥의 내 피 기능 장애 중재에서 (1) R 정품 인증에서의 구상 역할을 확인 했다.

그래 Nanomesh입니다

그래 전자 제품, 응용 프로그램에 대 한 상당한 잠재력을가지고 있지만 효과적인 필드-효과 트랜지스터 제로 밴드 갭과 semimetal 때문에 상 온에서 동작에 사용할 수 없습니다. 그래 처리 시트 폭이 10 nm의 nanoribbons로 실내 온도 트랜지스터 동작을 위해 충분히 큰 밴드 갭을 열 하지만 nanoribbon 소자 들은 낮은 구동 전류 또는 transconductances. 또한, 실용적인 장치 및 회로의 뜻깊은 도전이 남아 있는 순서가 지정 된 nanoribbons의 조밀한 배열 생산을 요구할 것 이다. 여기, 우리는 우리가 전화를 그래 nanomesh-그래 대학은 박막을 만드는 큰 시트에 밴드 갭을 열 수 있는 새로운 그래 nanostructure-생산을 보고 합니다. Nanomeshes 블록 코 폴리머 리소 그래피를 사용 하 여 준비가 되어 있고 가변 주기 및 목 폭 낮은 5 nm. 그래 nanomesh 필드-효과 트랜지스터 개별 그래 nanoribbon 장치 보다 약 100 배 큰 전류를 지원할 수 있으며 개별 nanoribbon 장치의 달성 값 비교는 온-오프 비율 목 폭을 달리 하 여 조정 될 수 있다. Nanomesh 장치를 확인 하는 데 사용 하는 블록 코 폴리머 리소 그래피 접근 본질적으로 확장 가능 하 고 합리적인 설계 및 그래 기반 장치 및 표준 반도체 처리 회로의 제조에 대 한 수 있습니다.

성장 인자 Beta1 Upregulates 표현의 CXC Chemokine 수용 체 4 (CXCR4) 인간의 유방암 MCF-7 세포의 변형

RhTGF beta1 또는 인코딩 구성 된 IgG Fc 수용 체 TGF-베타 II의 세포 외 도메인 융합 단백질 재조합 벡터 조각 여부 조사) CXC chemokine 수용 체 4 (CXCR4)의 규정에 영향을 미치는 MCF-7 인간 유방암 세포에서 식.

Arabidopsis Thaliana 인구 구조의 규모입니다

유 기체의 인구 구조 진화의 역사를 반영 하 고 진화의 궤적에 영향을 미칩니다. 유전적 다양성의 결합을 제한 하 고 과거 유전자 흐름의 패턴을 보여준다. 그것을 이해 선택 아래 게놈 영역 검출, 인구 교란의 영향을 예측 또는 유전자 흐름 모델링의 필수 구성 요소입니다. 이 종이 Arabidopsis thaliana의 상세한 세계 인구 구조를 검사 합니다. 세계 각국에서 수집한 5,707 식물의 집합을 사용 하 고 149 Snp에서 genotyped, 우리 A. thaliana는 동안 종 self-fertilizes의 시간, 97%로는 로컬 그룹 중에서 상당한 변화 보여줍니다. Outcrossing의이 수준을 크게 관찰된 heterozygosity 제한 하지만 상당한 로컬 haplotypic 다양성을 생성 하기에 충분. 우리는 또한 네이티브 유라시아 범위에 A. thaliana 인구의 고전적인 개념에 해당 하는 자연 휴식 없이 모든 지리적 규모의 거리 상으로 연속 절연 전시 그 발견. 대조적으로, 북미 지역, 어디 그것은 이국적인 종으로 존재, A. thaliana 대륙 스케일 하지만 로컬 격리 거리까지 수백 km에 거의 없거나 전혀 없는 인구 구조 전시. 이 직후에 유 기체의 새로운 서식 지 범위를 채웁니다 자신을 설정할 수 있는 거리에 의해 격리 개발을 위한 패턴을 제안 합니다. 그것은 또한 많은 표준 인구 유전학 모델의 일반적인 적용에 대 한 질문을 올립니다. 교환할 수 있는 개인의 개별 클러스터를 기반으로 어떤 모델 연속 절연 거리 많은 비늘에 의해 전시는 A. thaliana와 같은 생물을 불안 하 게 맞는 것입니다.

흑연에 조립된 CuPc/F16CuPc 이진 Superstructures 터널링 현미경 조사 검색

구리-hexadecafluoro-phthalocyanine copper(II) phthalocyanine (CuPc)로 구성 된 이진 분자 시스템의 자기 조립 (F(16)CuPc) 흑연에 원래의 장소에 낮은 온도 터널링 현미경 (STM LT)를 스캔 하 여 조사 했다. 잘된 chessboardlike nanopattern 형성에 흑연이 이진 분자 시스템의 흡착. 게스트 CuPc 분자의 평면에 분자 방향 범위를 달리 하 여 조정 될 수 있다. 낮은 범위에서 스파스 CuPc 분자는 호스트 F (16) CuPc 단층, 두 개의 서로 다른 평면에서 방향을; 소지에 임의로 포함 Cupc와 F (16) Cupc의 비행기에 분자 방향 될 단방향 CuPc 범위 증가 하면 매우 정렬 된 chessboardlike 패턴 형태. 분자 동적 (MD) 시뮬레이션 결과 선택적이 고 방향 intermolecular 수소 결합 결정-평면 분자 방향으로 supramolecular 포장 배치 것이 좋습니다.

골다공증에 뼈 관류 감소: Ovariectomy 쥐 모델의 가능성이 원인

목적:의 원인을 조사 하 쥐 ovariectomy 모델에서 척추 관류 감소. 재료 및 방법: 실험 프로토콜 로컬 동물 실험 윤리 위원회에 의해 승인 되었다. 20-2 Sprague-Dawley 쥐를 공부 했다. 계산 된 단층 뼈 densitometry 및 관류 자기 공명 화상 진 찰 수행한 기준선 및 2, 4, 그리고 8 주 후에 ovariectomy (n = 11) 또는 수술 사기 (n = 11). 관류 매개 변수 분석은 최대의 향상 (E(max)) 및 향상 슬로프 (E(slope)). 동물 희생 된 후 대 퇴 동맥 및 대동맥 혈관 반응성에 대 한 분석 및 요 추 척추 골 수 콘텐츠에 대 한 분석 했다. 결과: 컨트롤 쥐에서 뼈 미네랄 밀도 (BMD), E(max), 및 E(slope) 일정 하 게 유지 합니다. Ovariectomy 쥐, 골밀도 검사와 2 주 post-ovariectomy (BMD, 9.3%;에서 관류 매개 변수에 비해 감소 E(max), 11.6%; E(slope), 9%)는 본된 2 주 후에 ovariectomy, 그리고 더욱 절감 했다 본된 4 주 (BMD, 17.5%; E(max), 15.6%; E(slope), 33%), 8 주 (BMD, 18.8%; E(max), 14.2%; E(slope), 33%) ovariectomy 후. 내 피 기능 장애 대동맥 및 ovariectomy 그룹의 아니지만 제어 그룹의 대 퇴 동맥에서 관찰 되었다. 증가 된 골 수 지방 지역 ovariectomy 그룹 (52.9% 대 21.6%;에 보였다 P <.01) 지방 세포 수의 증가 때문. 감소 erythropoetic 골 수 지역 (32.5% 대 48.6%; P <.05) 또한 ovariectomy 그룹에서 관찰 되었다. 결론: 감소 뼈 관류 감소 골밀도 synchrony에서 발생합니다. 감소 뼈 관류의 가능성이 가장 높은 원인은 ovariectomy 후 erythropoetic 골 수 및 내 피 기능 장애 감소입니다. 2010 보충 자료 RSNA, (c): http://radiology.rsna.org/lookup/suppl/doi:10.1148/radiol.09090608/-/DC1.

랄의 치료 관련 농도 칼슘 종속 내 피 산화 질소 Synthase 활성화를 통해 가압된 쥐 저항 동맥 것 같은데요

선택적 에스트로겐 수용 체 (serm) 포유류 도관 동맥의 수축 억제. 그러나, 그것은 알 수 없으면 여부 therapeutically 달성 농도 SERMs 저항 동맥 혈관 톤을 줄일 수 있습니다. 현재의 연구 endothelium에 Ca(2+) 유입 및 내 피 산화 질소 synthase (eNOS) 활성화 dilatations 랄, 2 세대 SERM myogenically 활성 동맥에 의해 유도 된에서 역할을 검사 하는 목적입니다.

가락 2 차원 이진 분자 네트워크입니다

구성 가락 및 강력한 2D 이진 분자 nanostructures 불활성 흑연 표면에 새로운 접근 방식을 제시 합니다. 게스트 분자 호스트 분자 매트릭스에 포함 하 고 여러 intermolecular 수소 결합의 형성을 통해 제한 됩니다. 이진 분자 비율과 분자 형상 변화 하 여 가락 intermolecular 거리와 다양 한 분자 배열 조작 됩니다. 결과 분자 센서, 분자 spintronic 장치 및 분자 p n nanojunctions 배열 정렬 하 고 안정 된 분자 nanostructure의 제조를 위한 유망한 경로 제안 합니다.

Pharmacokinetics 및 Ginsenoside Rd 다음 단일 또는 여러 정 맥 복용량 건강 한 중국 자원 봉사자의 안전

Ginsenoside Rd (Rd)의 안전과 pharmacokinetics 건강 한 중국 자원 봉사자에 평가 했다. 단일 투여 연구에서 무작위, 오픈 라벨, 3 웨이 크로스 오버 디자인을 사용 했습니다. 참가자는 2 주 희미하게 기간 투약 기간 사이 정 맥 주입 하 여 10, 45, 또는 75 mg Rd에 할당 했다. Rd의 플라즈마 수준 평균 c(max)와 AUC(0-infinity) 2.8에서 19.3 m g/L와 27.9 212.5 m g에 이르는 복용량에 비례 발견 했다 공부 복용량 범위 h/L x. 플라즈마에서 Ginsenoside Rd 지워졌습니다 천천히 (t(1/2Z) = 17.7 19.3 시간). 다중 복용량 연구에서 10mg Rd 투여 한 번 매일 6 일 동안. 약간의 약물 축적은 지적 했다. 말은 정상 상태 C(max), AUC(0-infinity), 및 AUC(ss) 했다 4.0 mg/L, 51.7 m g h/L, 그리고 26.4 mg x h/L x 각각. T(1/2z)는 20.5 시간 이었던 단일 복용량 값과 비슷합니다. Ginsenoside Rd 복용량 관련 부작용의 패턴을 잘 용납 되었다. 유리한 pharmacokinetic과 안전 프로필을 급성 허 혈 성 뇌졸중을 가진 환자를 대상으로 하는 탐험된 미래에 임상 연구 수 마약 수 있도록 했다.

Al2O3/Si 기판에 단층 그래: 그래 트랜지스터의 더 높은 성능과 더 나은 대조

사실 그 단층 그래에 시각화할 수 300 nm SiO (2) /Si 기판 광학 현미경을 사용 하 여 잠재적인 응용 프로그램에 대 한 근본적인 연구 단층 그래 장치의 손쉬운 제조를 활성화 합니다. 여기에 우리는 알에 더 나은 콘트라스트 및 고성능 그래 장치 제조 (2) O (3) /Si 기판을 보고합니다. 우리의 연구 결과 72 nm 알 (2) O (3) /Si 기판에 단층 그래 대비 300 nm SiO (2) /Si 기판에 단층 그래 그 거 보다 더. 또한, 알 (2) O (3) /Si 기판에 단층 그래 트랜지스터 트랜스 작은 유 전체 두께와 72 nm Al(2)O(3) 영화에 더 높은 유전 상수 이상 칠 배로 증가 보여줍니다. 이러한 연구 그래 트랜지스터의 제조에 대 한 새롭고 뛰어난 기질을 보여 하 고 기본적인 연구 및 기술 응용 프로그램에 대 한 의미는.

CNGA2 ATP 유도 Noncapacitative Ca2 + 유입 혈관 내 피 세포에 기여 한다

ATP는 혈관 내 피 세포에 여러 Ca(2+) 유입 채널을 활성화할 수 있습니다. 예를 들어, capacitative 및 noncapacitative Ca(2+) 항목을 통해 TRPC 채널을 자극 (CCE와 비-CCE, 각각) 메커니즘; 그것은 또한 직접 P2X purinoceptors, Ca(2+) 유입 발생에 역할을 합니다. 현재의 연구에서 순환-뉴클레오티드 (CNG) 채널 또한 ATP 유발 비-CCE에 기여 하는 가설 테스트.

다공성 실리콘 정의 촉매 속성입니다

다공성 실리콘 정 금속 높은 실수로 실리콘 웨이퍼의 보조 습식 화학 에칭을 통해 합성 됩니다. 표시 전체 자외선 및 적외선 정권에 가까운 결과 다공성 실리콘 정 337 m(2)·g(-1)의 큰 영역을 하 고 광범위 한 흡수 전시. 추가 제어 밀도와 백 금 나노 입자 표면에 다공성 실리콘 정 로드할 수 있습니다 보여 줍니다. 이러한 결합된 발전 다공성 실리콘 정 촉매 응용 프로그램에 대 한 흥미로운 소재를 확인합니다. 우리는 다공성 실리콘 정 및 백 금 나노 입자 정 유기 염료와 아래 보이는 방사선, 독성 오염 물질의 촉매 성능 저하에 대 한 효과적인 광 촉매로 사용할 수 있으며 따라서 유기 폐기물 처리 및 환경 개선에 대 한 중요 한 관심은 다공성 실리콘 로드를 보여줍니다.

황소 LDL 골 수 줄기 세포의 행동을 수정 하 고 손상의 Akt 인 산화의 저해를 통해 그들의 내 피 분화

이 연구는 골 수 줄기 세포와 내 피 그들의 차별화 뿐만 아니라 기본 메커니즘의 행동에 산화 저밀도 지단백 (LDL 황소)의 효과 조사 했다. 성인 쥐 골 multipotent 조상 세포 (MAPCs) 황소 LDL와 최대 2 주 동안 incubated 했다. 황소 LDL 치료 MAPC 인구 감소 세포 증식 및 증가 apoptosis의 결합을 통해 문화에서의 시간 및 복용량 의존 감소 귀착되 었 다. 줄기 세포 표식 10 월-4 식 황소-LDL 복용량 및 시간 의존 방식에서에 의해 Mapcs에 크게 억압. Mapcs의 내 피 분화 Flk 1과 CD31, 내 피 마커 Vwf의 현저 하 게 감소 식이 있는 황소-LDL에 의해 저해 실질적으로로 체 외 혈관 구조 형성 장애. Apoptosis 황소 LDL 유도 및 억제 10 월-4 식, 세포 증식 및 Mapcs의 내 피 분화 Akt 인 산화의 중요 한 저해와 관련 된 했다. Akt overexpression MAPCs constitutively 활성 Akt와 완전히 페에서 향상 된 apoptosis를 포함 하 여 Mapcs에 황소 LDL의 효과 반전, 세포 증식 감소, 체 외 혈관 구조 형성 뿐만 아니라 10 월 4 식 내 피 분화 억제. 끝으로, 황소 LDL 10 월-4 식 및 MAPCs의 자기 갱신을 억제 및 손상의 Akt 신호 전달의 억제를 통해 그들의 내 피 분화 apoptosis를 촉진.

인간의 내부 흉부 동맥에서 Cilnidipine 듀얼 작업: 칼슘 채널 및 내 피 산화 질소 Synthase의 향상의 저해

Cilnidipine는 소설, 긴 액션 L/N 형 dihydropyridine 칼슘 채널 차단제 antihypertensive 치료를 위해 최근에 사용 됩니다. 우리는 칼슘 채널 봉쇄 및 인간의 내부 흉부 동맥에서 산화 질소 순환 guanosine monophosphate 종속 메커니즘 cilnidipine vasorelaxation 효과 조사.

합성 및 Dicobalt Silicide Nanobelts의 전기 속성입니다

단일 결정 공동 (2) Si nanobelts 처음으로 합성 되었다. 온도 따른 전기 전송 연구 Si nanobelts 큰 부정적인 magnetoresistance 표면 코발트 원자에서 스핀의 정렬 표시 될 수 있습니다 낮은 온도에서 10% 이상으로 금속 동작이 Co (2) 표시 됩니다.

레 귤 레이트 된 내 분 비 관련 단백질-18 쥐에 있는 레 귤 레이트 된 내 분 비 관련 단백질 18 Isoform C 식에 대 한 개발의 요구 사항입니다

레 귤 레이트 된 내 분 비 관련 단백질 18 (RESP18)은 주로 말 초 내 분 비과 neuroendocrine 조직에 배포 됩니다. RESP18 단백질 식 혈액 포도 당 또는 dopaminergic 마약 같은 생리 적인 요인에 의해 규제 됩니다 하지만 그 기능 불분명 남아 있다. 이 연구에서 RESP18 in vivo의 생물 학적 기능을 탐구 하 우리 RESP18 heterozygous 결핍 마우스 생성 하 고 추가 발견 된 resp18는 배아 발달에 필수적인 키를 누릅니다. 또한, 우리 반전 전사 중 합 효소 연쇄 반응 (RT-PCR)에 의해 마우스 resp18의 새로운 isoform을 복제 하 고 RESP18-c로 명명. RESP18 c exon4를 건너뛰는 하 여 마우스 (43 길이 bp), 120 아미노산 잔류물의 짧은 단백질을 인코딩합니다. RESP18 c Mrna의 유통과 그 주변 조직에 RESP18 Mrna와 쥐의 두뇌와 비슷합니다.

세포 외 Spermine 세포 외 증을 ASIC1a 채널 Sensitization 통해 허 혈 성 신경 부상 악화

허 혈 성 뇌 손상 뇌졸중과 관련 된 중요 한 문제 이다. 산 감지 이온 채널 (Asic) 허 혈 성 신경 손상에 크게 기여 하지만 기본 메커니즘은 애매 남아 있다에 점점 더 인정 받고 있다. 여기, 세포 외 증을 ASIC1a 채널 sensitization 통해 허 혈 성 신경 상해를 악화 우리가 보여 그 세포 외 spermine 생 polyamines 중 하나. Asic1a의 약리 봉쇄 또는 삭제 ASIC1 유전자의 spermine 끊된 뉴런의 문화 및 초점 국 소 빈 혈의 마우스 모델에서 허 혈 성 신경 손상의 향상 효과 크게 줄어듭니다. Mechanistically, spermine 뿌리깊은 둔감 오픈 상태에서 속도 늦추고 더 많은 산 성 Ph를 정상 상태 둔감도 변화 하 고 산 성 자극의 반복된 기간 사이 회복을 가속 하 여 asic1a의 둔감 한도 줄일 수 있습니다. Pctx1에 의해 ASIC1a 활동의 potentiation spermine 중재가 내포 (1 psalmotoxin)의 세포 외 도메인을 특정 ASIC1a 억제제 바인딩. 기능, 향상 된 채널 활동 증가 산 성 유도 신경 막 depolarization 및 부분적으로 인해 신경 손상이 spermine에의 한 설명 세포질 Ca(2+) 오버 로드를 동반 된다. 더 중요 한 것은 허 혈 성 뇌 손상 NMDA 수용 체에 의해 ASIC1a 하지만 그 중재 약화 크게 생 spermine 합성을 차단. 따라서, 세포 외 spermine ASIC1a 활동 강화를 통해 허 혈 성 신경 상해에 크게 기여 한다. 우리의 데이터 polyamine 합성 및 후속 spermine ASIC 상호 작용의 억제를 통해 뇌졸중 환자에 대 한 새로운 신경 보호 전략을 제안합니다.

단백질 키 니 아 Cdelta Angiotensin II 유도 대 한 내 피의 Cyclooxygenase 2 식에서에서의 중추적인 역할: 혈관 염증에 대 한 링크

이 연구의 목적은 그 angiotensin II (중앙 II) 유도 내 피 cyclooxygenase 2 (-2) 식 차례 proinflammatory cytokines의 생성을 중재 하는 가설을 검사 했다.

유형 1 수용 체 부 갑 상선 호르몬 (PTH1R) 유 방 암 세포 증식 및 Apoptosis 높은 포도 당 수준에 의해 유발에 영향을 미칩니다

증가 유 방 암 발생률 평행 타입-2 당뇨병의 경우에 증가. 우리는 생존에 타입-1 수용 체 부 갑 상선 호르몬 (PTH1R) 식의 효과 유방암 세포 포도 당의 높은 수준에 노출의 apoptosis 조사. PTH1R Upregulation 유 방 및 당뇨병의 침략 ductal 암 종 환자에서 발견 되었습니다. 체 외, 세포 증식 및 apoptosis Bax/Bcl-2 식 조절 하 여 혈당의 높은 수준에 의해 유발 억제 PTH1R 침묵. 이 결과 PTH1R 침묵 또한 당뇨병을 관리 하는 유 방의 침략 ductal 암 종으로 진단 환자에 대 한 새로운 치료 접근을 나타낼 수 있습니다 것이 좋습니다.

기후학 및 재생산 Rumex Dentatus 금속 및 비 금속 사이트에서 구리의 효과

기후학 및 스트레스 Rumex dentatus의 두 인구에 있는 구리 생식 특성의 응답 비교적 냄비 문화 실험과 함께 공부를 했다. 각각 씨앗 실험에 사용 되는 금속 및 일반 토양에서 수집 했다. 기후학 및 생식 특성의 사이 두 개의 인구 Cu 치료 응답 크게 달랐다 것이 밝혀졌다. 비 metallicolous 인구에 비해, R. dentatus의 metallicolous 인구 짧은 라이프 사이클, 대형 생식 노력 및 Cu 스트레스 높은 다 산 했다. 또한, R. dentatus의 metallicolous 인구에서 생식 노력 식물 개발의 감축 비용으로 유지 했다. 결과 phenological 특성의 변화 및 복제에 대 한 더 많은 리소스 할당 Cu 농축 광산 토양에 R. dentatus의 metallicolous의 적응에 중요 한 역할을 재생 수 있습니다 제안 했다.

애플 폴리페놀 Drosophila Melanogaster의 평균 수명을 연장 합니다

애플 폴리페놀 (AP)는 식이 항 산화 물질의 훌륭한 소스. 현재의 연구 과일 파리와 superoxide dismutase (SOD), catalase (고양이), 므 두 셀 라 (MTH), Rpn11, 및 시 토 크롬 c 산화 효소 (CcO) subunits III와 VIb 진 식이와 상호 작용의 수명에 AP의 영향을 조사 했다. 결과 평균 수명이 과일 파리에서 10%로 크게 확장 되었다 보여주었다 AP 다이어트를 먹이. 이 유전자 SOD1, SOD2, 그리고 고양이의 최대-규제와 다운 레 귤 레이 션 MTH의 세 과일 파리에 동행 했다. 파라콰트 및 H(2)O(2) 도전 테스트 시연 AP SOD(n108) 또는 Cat(n1) 돌연변이, 잔디 또는 고양이 기 절 했다 하지만 오 레 곤 R 야생 타입 파리에만 생존 시간을 연장 합니다. 만성 파라콰트 노출 31 일 68에서 최대 수명을 단축 하 고 AP 수 부분적으로 파라콰트 유도 사망률을 반전 하 고 등반 능력에 60%, 등산 기능을 줄일 수 있습니다. AP 수 최대-규제 Rpn11 하루 30, CcO subunits III와 VIb ubiquitinated 단백질의 유전자 발현에 중요 한 영향을 미치지에 등장 하는 반면. 이러한 AP 유도 변화는 열 량 제한으로 미각 분석 결과 발견 제어 및 AP 과일 사이 평균 몸 무게와 위 빨간 색인에 차이가 난다 연관 가능성이 되지 않았습니다. 따라서 AP의 antiaging 활동 SOD, CAT, MTH, 및 Rpn11 유전자와의 상호 작용에 의해 적어도 부분적으로, 중재, 종결 되었다.

그래 Nanostructures에서 규칙을 확장 하는 저항에 가장자리 효과입니다

우리가 그래 nanoribbon와 그래 시트 (단층 및 bilayer) 룸 온도 전송 가장자리 효과의 실험 조사 보고. 모두 낮은 높은 캐리어 밀도에서 동작을 확장 하는 저항을 측정 하 여 단일 레이어 nanoribbons 전송 가장자리 효과 강한 지역화 정권에 거짓말을 보여줍니다. 폭을 확대, 캐리어 밀도 감소 하거나 계층을 추가 하 여이 지 효과 약화 수 있습니다 찾을 수 있습니다. 그래 그래 시트 nanoribbon, 데이터 표시의 가장자리 효과의 급격 한 변화를 인해 전송 정권 차원 크로스 오버.

혈관 톤의 제어 Endothelium 중재: C O X-1와 C O X-2 제품

Endothelium 종속 수축 노화, 당뇨병 및 심혈 관계 질환의 다양 한 동물 모델에서 내 피 기능 장애에 기여. 에 고혈압 쥐, archetypal 모델 endothelium 종속 수축, endothelium 파생 된 수축 성 요소 (EDCF)의 생산에 대 한 내 피 세포내 칼슘 농도, 반응 산소 종의 생산, 주된 활성화 cyclooxygenase-1 (c o X-1)의 낮은 범위에 있는 증가 포함 하는 자발적으로 c o X-2, 부드러운 근육 세포 쪽으로 EDCF의 확산과 thromboxane A2 endoperoxide TP 수용 체 들의 후속 자극의. Endothelium 종속 수축은 고혈압, 노화, 당뇨병의 다양 한 모델에도 관찰 됩니다. 그들은 일반적으로 또한 콕스의 생성 참여-1-또는 콕스-2에서 파생 된 제품 및 평활 근 TP 수용 체의 활성화. Thromboxane A(2), 모델에 따라 역설적으로 PGH(2), PGF(2α), PGE(2) 및 PGI(2) 모든 법을으로 수 있습니다 EDCFs. 인간에 콕스 파생 EDCF 생산 노화와 병에 걸린 혈관의 이전 발병 및이 내 피 기능 장애의 가속도 일으키는 필수 고혈압의 특징입니다. 동물 모델에서 관찰 되었다,으로 c o X-1,-2 또는 두 isoforms 이러한 내 피 장애에 기여할 수 있다. 때문에 대부분의 경우, TP 수용 체의 활성화는 일반적인 다운스트림 이펙터,이 수용 체의 선택적 길 항 제는 내 피 기능 장애 줄이기 하 고 심혈 관 질환의 치료에서 치료 자의 수 해야 합니다.

낮은 농도에서 산화 한 LDL 시험관 신생을 촉진 하 고 인간의 관상 동맥 내 피 세포에서 PI3K/Akt/노스 통로 통해 질소 산화물 Synthase 활성화 됩니다

그 산화 저밀도 지 단백질 (oxLDL) 내 피 기능 장애의 원인과 눈에 띄게 동맥 경화 증의 발전에 관련 된 그것은 오랫동안 고려 하고있다. 그러나, 매우 낮은 농도에서 Oxldl의 효과 (< 10μg/ml) 내 피 세포에 투기 남아 있다. 산화 질소 (NO) 내 피 세포 기능에 중요 한 역할을 하고있다. 이 연구에서 우리 oxLDL 아무 생산 및 확산, 마이그레이션, 인간 관상 동맥 내 피 세포 (HCAEC)의 관 형성에 낮은 농도에서 효과 조사 했다. 결과 5μg/ml 향상 된 HCAEC 확산, 마이그레이션 및 관 형성에 그 Oxldl을 보였다. 이러한 현상을 증가 된 세포내 노 동행 했다 생산. l 이름 (NOS 억제제), LY294002 및 wortmannin (PI3K 억제제) 수 angiogenic oxLDL 유도 효과 폐지 하 고 방지는 HCAEC에서 아무 생산. Akt, PI3K Enos의 인 산화는 최대 ly294002에 의해 감쇠는 Oxldl에 의해 규제 했다. 우리의 결과 제안 그 oxLDL 낮은 농도 수 체 외에 신생을 촉진 하 고 HCAEC에서 PI3K/Akt/노스 통로 통해 산화 질소 합성을 활성화 합니다.

고주파 Electrocautery 양성 기도 방해의 치료에서 고압 풍선 확장 결합의 [응용 프로그램]

고주파 electrocautery 고압 풍선 확장 양성 기도 방해의 치료에서와 함께 값을 공부.

하드 동맥, 약한 뼈입니다

반도체 Nanomembrane 튜브: 제어 Neurite 파생물에 대 한 3 차원 감 금

많은 신경 문화 연구, neurite 마이그레이션, 플랫에 오픈 표면 3 차원 (3D) microenvironment in vivo를 반영 하지 않습니다. 그걸 염두에 두고, 긴장의 반도체 튜브를 사용 하 여 배열 실리콘 (Si)과 게르 마 늄 (Ge) nanomembranes를 조작 하 고 기본 대뇌 피 질의 뉴런의 세포 문화 기판으로 그들을 고용 하는 것. 우리의 실험 SiGe 기판 및 튜브 제조 공정은 생물학적으로 가능한 신경 세포에 대 한 표시. 우리는 또한 신경 세포 접착 요인의 부재에도 튜브 지형에 의해 유인 하 고 파생물 동안 튜브를 통해 전달 하기 위해 유도 수를 관찰 합니다. 열기 튜브 가까이 개별 뉴런의 선택적 시드 결합, 튜브 내의 성장 단일 축 삭에 제한 될 수 있습니다. 또한, 튜브 기능 자연 myelin 유사한 물리적 및 전기적으로, 그리고 축 색 막으로 밀폐 된 3D 접촉을 제공 하 고 잠재적으로 세포 외 솔루션에서 보 온 된 축 삭의 가까이 수 관 직경을 제어 가능.

편광 변조 열 렌즈 현미경 이미징 비 구형 나노 입자의 방향에 대 한

이 신문에 필드 광학 기술 우리가 전화 편광 변조 열 렌즈 현미경 (오후-TLM) 방향과 비 구형 나노 입자의 黄 이미징에 사용 됩니다. 오후 TLM에 펌프 빔 편광 상태는 주기적으로 변조 차례로 원인 형태학 강도 변동 연속 프로브에 광속, 따라서 수 있도록 높은 신호 잡음 비율 감지 잠금 증폭을 사용 하 여 관련. 오후 TLM 나노 입자 흡수를 사용 하 여 대비 메커니즘으로, 감지 하 고 기존의 다크 필드 광학 현미경으로 관찰할 수 있는 것 보다 훨씬 작은 크기의 나노 입자 이미지를 사용할 수 있습니다. 기술, 그 구현 및 실험 결과가 표시 됩니다.

소설 Anti-fibrotic 에이전트 Baicalein 저절로 고혈압 쥐에서 심근 섬유 증 치료를 위한

심근 간 질 성 섬유 증의 원인 왼쪽된 심 실 강성과 확장기 부전. 그것의 임상 중요성에도 불구 하 고 치료 옵션이 제한 됩니다. Scutellaria baicalensis 게오르기 중국 약용 식물의 뿌리에서 추출한 플 라 보노 이드 baicalein 간 섬유 증을 억제 하기 위해 표시 했다. 이 연구 baicalein 만성 치료 자연스럽 게 고혈압 쥐 (SHR)에서 심근 섬유 증 감소 수 있습니다 여부를 조사 하고자 했다. SHR는 컨트롤 그룹을 받은 차량 중 baicalein로 매일 치료 했다. 연구의 끝에, SHR 제어 그룹 baicalein 4 주에서 12 주에 대 한 치료에 의해 감쇠는 상당한 심근 섬유 증을 개발 했다. 쥐 baicalein 치료 마음 몸 무게 비율, 플라즈마 수준의 두뇌 natriuretic 펩 티 드, intraventricular 심장 두께, 좌 심 실 심근 콜라겐 양의 증가 대 한 보호 했다 (모든 P < 0.05, 각각). 좌 심 실 프로 콜라겐 I 및 III 12 lipoxygenase 감소 식과 식과 매트릭스 metallopeptidase 9 및 세포 외 신호 규제 kinases 활동 감소의 억제 된 표현 baicalein antifibrotic 효과 일러스트 추가 했다. 처음으로 그 baicalein 고혈압 쥐에서 심장 섬유 증을 억제할 수 있는 현재의 결과 쇼.

미르-24 Apoptosis를 억제 하 고 마우스 Cardiomyocytes에 Bim을 누르는

급성 심근 경색 (MI) 포함 괴 cardiomyocytes apoptotic 손실. 허 혈 성 cardiomyocytes 인양 한 전략 방해 정상적인 심장 기능 없이 세포 생존 촉진 유전자 발현을 조절 하는 것. MicroRNAs (miRNAs) 미르 함수의 규제 cardioprotective 기능을 제공할 수 제안 apoptosis를 포함 하 여 여러 개의 셀룰러 프로세스의 강력한 규제로 떠오르고 있다. 이 연구에서 우리는 미르-24 (미르-24) 식이 보고 아래로 murine 좌 심 실 허 혈 성 국경 지 대에서 미시간 미르-24 부분에 BH3 전용 도메인에 포함 된 단백질의 긍정적으로 apoptosis를 통제 하는 Bim 직접 억압에 의해 cardiomyocyte apoptosis를 억제 한 후. 미르-24 마우스 미 모델에서의 생체 조건 식 cardiomyocyte apoptosis를 저해 하 고 경색 크기를 감쇠 심장 기능 장애를 감소. Cardiomyocytes 생체 조건에이 antiapoptotic 효과 부분적으로 Bim에 의해 중재 됩니다. 우리의 결과 miRNA 수준 스트레스 유발 apoptosis 동안 조작 심장 질환에 대 한 새로운 치료 전략을 수 있습니다 것이 좋습니다.

AVE3085, 내 피 산화 질소 Synthase의 증강 내 피 기능을 복원 하 고 자발적으로 고혈압 쥐에서 혈압을 감소 시킨다

산화 질소 (NO)에 중요 한 역할을 내 피 기능에 장애가 없음 생산은 고혈압에 관여. 따라서, 내 피 조절 화합물 아무 synthase (eNOS) 치료 혜택의 수 있습니다. 소설, 저 분자량 화합물 AVE3085 노스 전사를 강화 하는 기능으로 최근에 개발 된 화합물 이다. 현재의 연구 조사에서 고혈압과 관련 된 내 피 기능 장애 ave3085의 효과.

수용 성 에폭시 가수분해 효소 Peroxisome Proliferator 활성화 수용 체 γ를 통해 대상: 혈관 합병증에 대 한 새로운 치료 전략

[Supernumerary 이빨 Maxillary 셋째 어 금 니의 융합된 치아: 사례 보고서]

융합된 치아 두 치과 나 멜 또는 함께 형성 된 상 아질의 합집합입니다. Maxillary, 퓨전 일반적으로 측면 incisor와 송곳 니 내에서 발생 한 고 상단 셋째 어 금 니이 고 supernumerary 치아에서 매우 드물게 발생 합니다. 이 종이 보고 융합된 치아 supernumerary 치아와 왼쪽된 상 악 영향 을된 세 번째 molar에 발생 했습니다.

[진공 자외선 스펙트럼에서 구면 거울 반사율의 높은-정밀 측정]

위해서는 직접 측정 시스템을 설립 하는 구형 거울의 진공 자외선 스펙트럼 반사율을 측정. 시스템 단색 광원 마그네슘 불 화물 창 및 Seya Namioka 오목 단색, 반사 변조기 및 참조 검출기와 광 보정기 및 80mm 직경 형광 구 및 정밀도 턴테이블 통합 된 수신 시스템 격자의 중수소 램프로 구성 됩니다. 광학 보상 제거 단색 광원에 불안정 하 고 형광 통합 영역 빛 자리 크기 두 측정의 영향을 제거 하 고 시스템 에너지 손실을 감소. 시스템 115-180 nm 그리고는 재현성은 측정 결과 표시에서 미만 ± 0.3%, 구면 거울 반사율을 측정 하 고 상대 불확실성은 1.3% 미만. 구면 거울 반사율 높은-정밀 측정을 달성 한다.

억제 Renin Angiotensin 시스템의 내 피 기능 장애 및 에스트로겐 결핍 쥐에서 산화 스트레스를 반대로 바꿉니다

에스트로겐 결핍 폐 경 후 여성의 심혈 관 질환 위험을 증가 시킵니다. Renin angiotensin 시스템 (RAS) 및 관련 된 산화 스트레스를 억제 수 여 심혈 관 보호 하지만 에스트로겐 결핍 관련 혈관 기능 장애에 RAS의 역할은 분명 합니다. 현재의 연구 조사 여부 RAS와 관련 된 산화 스트레스의 업 규제 ovariectomized (OVX) 쥐에서 에스트로겐 결핍 중 내 피 기능 장애의 발전에 기여 합니다.

캠프 TRPC6 채널 Phosphatidylinositol 3 키 (PI3K)-단백질 키 니 아 제 B (PKB)-물질-활성화 단백질 키 니 아 제 키 (MEK)-ERK1/2 신호 통로 통해 활성화 됩니다

캠프는 살아있는 세포에서 다양 한 생리 기능을 실행 하는 중요 한 두 번째 메신저. 이 연구에서 우리는 정식 trpc6에 캠프의 효과 조사 (일시적인 수용 체 잠재적인 채널 6) TRPC6 표현 HEK293 세포와 사 mesangial 세포에서 채널. 결과 500 μ m 8-Br-캠프, 캠프, 세포 투과성 아날로그 elicited 보였다 [Ca(2+)](i) 증가 하 고 전체 셀 수준 TRPC6 표현 HEK293 세포에서 현재 양이온을 자극. 캠프의 효과 PI3K 억제제 wortmannin 존재 감소 및 LY294002 또는 MEK 억제제 PD98059, U0126, 및 MEK 억제제 I. 8 Br 캠프 또한 MEK ERK1/2의 인 산화를 유도 합니다. ERK1/2 인 산화 사이트 (S281G)에서 글리신 떠들고의 변환할 전체 셀과 셀에 연결 된 단일 채널 패치 기록 결정 TRPC6 캠프 활성화 폐지. 약리 억제제 또는 활성 제 패널에 따라 실험 trpc6에 캠프 액션 PKA, PKG, 또는 EPAC (exchange 단백질 캠프에 의해 활성화)에 의해 중재 하지는 제안 했다. 총 내부 형광 반사 현미경이 보였다 그 8 Br 캠프 플라즈마 멤브레인 TRPC6 인신 매매를 변경 하지 않았다. 우리는 또한 발견, 사 mesangial에서 세포, 글 루카 곤-유도 [Ca(2+)](i) 증가 cAMP-PI3K-PKB-MEK-ERK1/2-TRPC6 신호 통로 통해 중재 했다. 요약 하자면,이 연구 소설 TRPC6 활성화 메커니즘을 밝혀 어느 캠프에서 PI3K-PKB-MEK-ERK1/2 신호 통로 통해 TRPC6 활성화 됩니다.

고통 없이 심근 경색을 가진 당뇨병 환자에서 수용 성 CD40 리간드를 상승 된

고통 없이 심근 경색 (MI)를 위한 유용한 biomarker를 식별할 수 아직 있기 때문에이 연구의 목적은 한 biomarker 고통 미의 당뇨병 환자에 대 한 동일시 했다. 케이스 컨트롤 디자인 당뇨병 mellitus, 안정적인 관상 동맥 심장 질환 (CHD) 31 환자, 고통 스러운 미 30 환자, 무 통 미 20 환자 CHD (제어 그룹) 없이 30 연령 섹스 일치 환자 등 111 환자 중 염증 성 cytokine 수준 비교에 사용 되었다. 기본 매개 변수, cytokine 레벨, 플라즈마 고감도 C-반응성 단백질 (HsCRP), 인터 루 킨-6를 포함 하 여 (일리노이-6) 외에 종양 괴 사 인자-알파 (TNF-α) 및 수용 성 CD40 리간드 (sCD40L) 수준이 효소 연결 된 immunosorbent 분석 실험 (ELISAs)을 사용 하 여을 분석 했다. 기본 특성에 차이가 다른 환자 그룹에 비해 무 통 미를 가진 환자에 대 한 관찰 되지 않았다. 상당히 높은 sCD40L, HsCRP, 일리노이-6와 TNF-α 레벨 미, 환자에서 발견 된 고 현저 하 게 높은 Scd40l과 일리노이-6 레벨 관찰 했다 그 고통 스러운 미시간에 비해 고통 MI 환자에서 sCD40L 고통 마일 misdiagnosis 줄일 수 있고 신속 하 게 치료 하는 당뇨병 환자 위한 유용한 biomarker 있을 수 있습니다. 이 상 biomarker의 진단 유틸리티의 유효성을 검사 하 고 Scd40l이이 환자에서 상승 하는 메커니즘을 조사 더 많은 연구가 필요 합니다.

게놈 넓은 화면 MicroRNA-1 심장 세포 극성을 변조에 대 한 역할을 계시 한다

심장 질환에 관련 된 많은 분자 경로 비판적으로 유전자 노출량과 타이밍에 의존 하는 진화 적으로 고 대 발달 프로그램에 그들의 뿌리를가지고. MicroRNAs (miRNAs) posttranscriptionally, 유전자 복용량을 조절 하 고이 중, 근육 관련 미르 1 특히 중요 한 개발 하 고 체세포/골격과 심장 근육을 유지. 미르-1에 의해 규제 하는 경로 식별 하려면 우리 초파리 날개 정 맥으로 생물 학적 분석 결과 패턴화를 사용 하 여 앞으로 유전자 화면 수행. DmiR-1, 중 하나는 카약, 레 귤 레이트 된 발달 녹음 방송 요인 인코딩합니다 유전자 상호 작용 하는 여러 가지 예기치 않은 유전자 식별. 이 유전 관계에 지시 하는 추가적인 연구 dmiR-1 심장 조상 세포의 극성 조절에 이전에 진가 기능 공개. 포유류 ortholog 카약의 c-Fos, 스트레스에 종속적인 방식 dysregulated 이득 또는 손실-의-기능 미르-1 돌연변이 생쥐의 마음에는. 이러한 연구 결과 초파리 기반 스크린의 힘을 포유 동물의 Mirnas와 보존된 경로 사이의 교차로의 포인트를 찾을 보여 줍니다.

플래티넘 방호 면 특정 펩 티 드 시퀀스를 사용 하 여 선택적으로 모양

Nanocrystal 속성 무 겁 게 그것의 모양에 의해 영향을 받습니다. 콜 로이드 nanocrystal의 모양 제어 둘러싸인 낮은 에너지 측면 방호로 이어지는 빠른 성장 후 사라지는, 고 에너지 측면을 함께 운동 과정 여겨진다. 특히 특정 크리스탈 패싯 바인딩할 수 있는 계면 활성 제를 식별 중요 하지만 날짜에 도전 증명 했다. Biomolecules nanostructured 물질의 정확한 엔지니어링에 대 한 탐험 수 있는 절묘 한 특정 분자 인식 속성이 있다. 여기, 우리는 선택적으로 노출 된 크리스탈 표면 및 특정 형태와 플래티넘 방호의 예측 가능한 합성에 대 한 에이전트를 규제으로 일 면 특정 펩 티 드 시퀀스의 사용을 보고 합니다. 플래티넘 nanocubes 및 nanotetrahedrons 형성 시연은 Pt-{100} 및 Pt-{111} 바인딩 펩 티 드, 각각. 우리의 연구는 명확 하 게 nanostructures의 프로그래밍 가능한 합성 biomolecules 사용에서 앞으로 중요 한 단계를 나타내는 nanocrystal 모양이 결정 면 선택적 바인딩 펩 티 드의 능력을 보여 줍니다.

Microfluidics 기반 장치: 암, 암 연구를 위한 새로운 도구 줄기 세포 마이그레이션

셀 이동이 세포 외 기질 및 미디어에서 자극에 매우 민감한. 셀에 플라즈마 막에서 수용 체 reorganizing 모션 관련 organelles 하 여 셀의 기계적인 동작을 변경 하는 신호 변환 통로 활성화할 수 있습니다. 암 세포 noncancer 세포 보다 더 견고 하 게 서로 다른 환경에 대 한 응답으로 마이그레이션 메커니즘의 변경. 따라서 관련된 신호 변환 통로의 억제를 통해 암 세포를 무력화를 치료 접근 셀 마이그레이션 메커니즘의 더 나은 이해에 사용. 최근 몇 년 동안에서 엔지니어 셀 마이그레이션 공부를 microfluidics 기술을 적용 하는 생물학자와 함께 일하고 있다. 요리에 기존의 문화에 반대 microfluidics submillimeter 규모를 기하학적으로 제한 된 체액 조작 다룹니다. 이러한 작은 비늘 비용 효율성, 시 약, 높은 감도, spatiotemporal 고해상도 및 층 류 흐름의 낮은 소비를 포함 하 여 장점을 제공 합니다. 따라서 microfluidics 셀 마이그레이션 공부를 새로운 플랫폼으로 잠재력이 있다. 이 리뷰에서 우리는 최근 진행 microfluidics 암 및 다른 셀 마이그레이션 연구의 응용 프로그램에 요약. 이러한 연구는 그들의 microenvironment에 미묘한 변화에 대 한 응답을 셀 마이그레이션 및 암 침공의 우리의 이해를 강화 했다. 우리는이 검토 될 것입니다 학 제 지침 생물학 및 엔지니어에 대 한 암 연구에 대 한 응용 프로그램으로 결합 도구 상자 추가 개발 바랍니다.

상피 난소 암에 림프절 전이 Chemokine 축 CXCL12/CXCR4 CXCL16/CXCR6 상관

최근 증거가 나왔다 CXC chemokine 리간드-12의 chemokine 축과 그 수용 체 CXC chemokine 수용 체-4 (CXCL12/CXCR4) 높은 부인과 종양에서 표현 된 CXC chemokine 리간드-16과 CXC chemokine 수용 체-6 (CXCL16/CXCR6)의 축 염증 관련 된 종양에 overexpressed입니다. 이 연구 목적 CXCL12/CXCR4, CXCL16/CXCR6 및 난소 암 clinicopathologic 기능 및 예 후 간의 관계를 결정 한다. 이 따라 난소 조직에이 단백질의 식은 조직 microarray 및 기술에 의해 검색 되었습니다. 정상적인 상피 난소 조직이 나 양성 상피 난소 종양에 보다 상피 난소 carcinomas CXCL12/CXCR4 및 CXCL16/cxcr6의 식을 크게 높았다. Chemokines CXCL12 및 cxcl16의 식을 긍정적으로 난소 암 종에서 그들의 수용 CXCR4 및 cxcr6와 각각 상관 했다 (r 0.300, P = 0.05 <; r 0.395, P = < 0.05). 또한, CXCL12 식 복수 발생에 관련 된 (Χ² 4.76, P = < 0.05), CXCR4 식 크게 림프절 전이에 관련 된 (Χ(2) 4.37, P = < 0.05), cxcr6의 식을 크게 림프절 전이에 관련 된 (Χ² 7.43, P = < 0.05) 및 조직학 형식 (Χ² 33, 48, P = < 0.05). 변량 분석 CXCR4 및 cxcl16의 식을 크게 감소 평균 생존와 상관 (Χ² 4.67, P = 0.05 <; Χ² = 4.48, P < 0.05). 따라서, 우리는 chemokine CXCL12/CXCR4 축 및 CXCL16/CXCR6 성장, 확산, 침공, 그리고 상피 난소 암 전이에 중요 한 역할을 재생할 수 있습니다 결론 지었다.

생체 외에서 인간 프리온 단백질 집계에 대 한 다단계 경로: β-올리고 및 Nonfibrillar Multimeric 씨앗에서 구조

탈 선 단백질 집계 크로이츠펠트-야콥 병 (CJD)를 포함 하 여 수많은 신경 질환 하지만 집계 메커니즘을 제대로 이해 유지. 여기, 우리 가족성 CJD에 연결 하는 5 개의 추가 octapeptide 반복으로 β-올리고 및 야생-타입 전체 길이 재조합 인간 프리온 단백질 (WT)에서 nonfibrillar 집계 및 삽입 돌연변이 (10OR)의 형성 경로에 AFM 결과 보고. 부분 변성에 따라 신속 하 게 3-4 단위체로 구성 된 씨 등장. 올리고 ~ 11 월 22 일의 단위체는 다음 후속 단위체 첨부 파일 보다는 종자의 직접적인 상호 작용을 통해 형성. 이러한 β-올리고의 협회를 통해 모든 큰 집계 형성. WT와 10OR 모두 동일한 집계 메커니즘 전시 하 고, 비록 후자 oligomerized 빠른 낮은 용 해도 때문에 그리고, 따라서, 열역학적 안정성. 이 소설은 집계 통로 단백질 집합으로 인 한 다른 사람 뿐만 아니라 프리온 질환에 대 한 의미를 갖는다.

차동 일차 노화에 알파-2-macroglobulin 유전자를 조절 하는 새로운 긍정적인 전사 규정 요소의 특성 분석

알파-2-macroglobulin (α2M), 프로 테아 제 억제제 알 츠 하이 머 병, 동맥 경화 증, 그리고 다른 나이 관련 된 질병에 연루 됩니다. 일차 노화에 α2M Mrna의 상승 된 수준을 설명 하 고 그리고 노화 세포의 biomarker로 사용 될 수 있습니다. 그러나, 그 식의 업 규제를 담당 하는 메커니즘은 아직 불분명. 이 보고서 소설 transcriptional 규제 요소, α2M 모터 내 α2M 전사 향상 요소 (연결)를 식별합니다. 이 요소는 차동에 α2M 식 활성화 젊은 섬유 아 세포와 노화. 전기 이동 기동성 교대 분석 실험 공개 젊은 세포 핵 추출 물에 비해 노화 세포 핵 추출 물에 풍부한 단지. DNase 나 발자국 공개를 통해 단백질 바인딩하는 연결 단백질 바인딩 코어 시퀀스. 연결 내에서 변이 노화 (하지만 하지 젊은) 셀에 α2M 프로모터 활동을 선택적으로 없 앴 다. 이러한 결과 연결, 긍정적인 전사 규정 요소에 기여 하 고 α2m의 업 규제 일차 노화 하는 동안 지적 했다.

고립과 Pekin Ducklings 비장 괴 사를 일으키는 Reovirus 특성화

Pekin ducklings에 대 한 사망률의 높은 속도 2006 년부터 중국에서 여러 오리 농장에서 기록 되었습니다. 죽은 ducklings 비장 괴 사, 제안 하는 질병의 원인으로 미생물의 감염에 의해 특징 했다. 실험실 조사 죽은 ducklings, DRV HC 지정의 비장 조직에서 바이러스 스트레인의 격리를 이끌었다. DRV HC와 후속 실험 감염 자연 발생에서 관찰 된 것과 유사한 ducklings에 표시 된 비장 괴 귀착되 었 다. 교양된 DRV HC의 전자 현미경 검사 법 공개로 포장 비와 약 72의 평균 직경 icosahedral 바이러스 성 입자 nm. 계기 테스트 한 천 젤에서 분리 치킨 reovirus S1133 공통 그룹-특정 항 원 공유 보였다. DNA 연속이이 분리 Muscovy 오리 reoviruses 밀접 하 게 관련 했다 밝혔다. DRV HC와 실험적 감염 간, 비장에 괴 foci와 젊은 여자의 죽음에 결과. 우리의 지식이 최고의 오리 reovirus Pekin ducklings SPF 닭에 높은 독성과의 격리의 첫 번째 보고서입니다.

식이 칼슘 1, Microsomal Triacylglycerol 전송 단백질 같은 장 네 선택 C1의 다운 레 귤 레이 션 및 업 레 귤 레이 션의 CYP7A1 및 ABCG 5/8 햄스터에 의해 플라즈마 콜레스테롤을 감소 시킵니다

그 칼슘 보충 호의 폐 경 후 여성에서 플라즈마 단백 프로 파일 수정으로 표시 되었습니다. 현재의 연구 전송기, 수용 체와 콜레스테롤 대사에 관련 된 효소의 유전자와 식이 칼슘의 상호 작용을 조사 했다.

특성 및 Voc 및 홍콩에 있는 주거 요리 활동과 관련 된 카의 건강에 미치는 영향

어디에 비해 요리 방출 두 주거 부엌에서 수집 된 샘플은 towngas (아리 스토 A로 표시 됨) 및 액 화 석유 가스 (LPG) (주거 B로 표시 됨) 요리 연료로 사용 했다. 50 다른 휘발성 유기 화합물 (Voc)의 총 기간을 요리 하는 90 분 동안 정량 했다. 아무도 어떤 발암 화합물 포름알데히드, 유해 또는 벤젠 같은 원시 연료, 그는 거의 전적으로 혼자 활동 요리 때문 파생 확인에서 검색 됩니다. 외 알칸 B 조리 기간 동안 거주지에서 Voc의 약 95%를 기여 하는 동안, 주거에서 수집 된 총 측정 된 Voc의 약 53%를 차지 했다. 벤젠, 톨루엔 등 방향족 탄화수소의 농도 또한 조리 기간 동안 증가 했다. 카 (2708 μg) 아리 스토에 요리 과정에서 방출 된 총 금액은 주거 B에서 보다 3 배 높은 (793 μg). 아세트알데하이드는 주거 A에서 가장 풍부한 카 하지만 그것의 방출을 아리 스토 포 름 알 데히드, 아세트알데하이드, 및 주부 및 국내 헬퍼 벤젠에 만성 노출에 B. Carcinogenic 위험 평가에서 중요 한 되지 않았습니다. 포 름 알 데히드 각각 68%와 평생 암 위험은 주거 A와 B의 100%에 가깝게 차지 한다.

Cardioprotective 초콜릿-3-gallate 독 소 루비 유도 Cardiomyocyte 부상에 대 한 효과

반응성 산소 종의 생성 독 소 루비 유발 주요 측면 효과이 항 암 약물의 임상 사용을 제한 심장 근육 병 증의 주요 원인입니다. 초콜릿-3-gallate (EGCG) 강한 항 산화 속성을가지고 있다 녹차의 주요 catechin. 이 연구 EGCG 독 소 루비 유도 myocyte 부상에 대 한 심장 myocytes 보호할 수 있는지 여부를 조사 하는 것을 목표로 합니다. Myocyte 생존 MTT 분석 결과와 측정 했다. 반응성 산소 종의 형광 염료 2', 7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate로 측정 되었다. Myocyte는 spectrofluorometer와 함께 단축 및 세포내 Ca(2+) 수준 결정 했다 비디오 가장자리 감지 시스템에 연결. EGCG 농도 독립적으로 세포 생존 능력을 증가 하 고 독 소 루비 취급 myocytes에서 반응성 산소 종 생성을 저해 합니다. 독 소 루비 크게 단축, 최대 속도 (+ dl/dt) 세포 수축과 이완의 셀의 진폭을 감소 (-dl/dt) 전기 자극 myocytes에서 isoprenaline의 존재 유무는 EGCG에 의해 감쇠 했다. 현재 데이터 EGCG myocytes 독 소 루비 치료 심장 myocytes에서 산화 스트레스 유발 세포질 상해에 대 한 보호 수 있습니다 것이 좋습니다. Ca(2+) 처리에 EGCG의 효과 또한 조사 되었다. EGCG의 두 전기 및 카페인-유도 Ca(2+) 과도 독 소 루비 취급 myocytes에서 EGCG sarcoplasmic 그물에서 세포내 Ca(2+) 고갈 독 소 루비 유발 리버스 수 있습니다 제안 하는 진폭을 증가 했다. 우리는 현재의 연구에서 EGCG Ca(2+) 반응성 산소 종 청소를 통해 처리를 개선 하 여 독 소 루비 유도 myocyte 부상에 대 한 마음을 보호할 수 있습니다 발견. 우리의 결과 EGCG의 심장 독성 효과 최소화 하기 위해 독 소 루비와 함께 사용할 수 있다는 의미.

소수 성 철강에 대 한 거친 일로 모델 메쉬 모방 아스파라거스 Setaceus 리프 그

포괄적인 분석 모델 제공 관계 제안 거시적인 거칠기 접촉 각도 사이 거시적인 거친 표면을 개발 하 고 만들 biomimetic superhydrophobic 표면에 사용 되는. 강철 와이어의 화학적 표면 개 질에 사용 하 여, 인공 소수 성 표면 준비를 했다. 아스파라거스 setaceus 잎을 흉내 낸 강철 메쉬 lowing 표면 에너지와 거시적인 표면 거칠기 향상 하 여 만들었습니다. 물 접촉 각도 높은 129.0 ° 200μm × 200μm 기 공 크기와 스틸 메쉬에 달성 했다. 원래 캐시 박스 터 모델을 기반으로 예측 사이 나쁜 계약 하 고 실험을 얻을. 현재 사용 중인 캐시 박스 터 모델의 버전 수 적용할 수 없는이 문제 거칠기 크기 변경 이후 나노/미세 거시적인 하에서. 거시적인 캐시 박스 터 (MCB) 모델 이라는 새로운 모델을 원래 캐시 박스 터 모델을 접촉 영역 밀도 (δ)의 도입에 의해 생성 됩니다. 측정 된 데이터는 좋은 계약에 인 m c B 모델을 기반으로 예측 된 데이터로 표시 됩니다. 이 모델 뿐만 아니라의 거시적인 소수 성 문제 해결을 위한 메쉬, 하지만 또한 거시적인 거칠기와 다른 재료의 그것을 해결 하기 위해 사용할 수 있습니다.

조류 바이러스인의 게놈 시퀀스 1 스트레인 Muscovy 오리 (Cairina Moschata)에서 중국에 있는 절연 입력

조류 바이러스인의 완전 한 시퀀스 입력 1 (APMV-1) 스트레인 FP1/02, 중국, Muscovy 오리에서 고립 된 결정 했다. 시퀀스 분석 스트레인 FP1/02 완전 한 게놈 15,192 뉴클레오티드 (nt), 6의 규칙에 따라 포함 된 표시. 게놈 포함 된 NP 유전자 변종 라 Sota와 Beaudette C 등 다른 APMV 1 긴장에 비해 비 코딩 영역에 여분의 6 nt 삽입 F 단백질의 분열 사이트는 (112)R-R-Q-K-R↓F(117), f p 1/02 스트레인 악성, 했지만 오리 종 다양 한 병 적 상태와 사망률을 나타내는. Genotypic 분석 F 유전자에 따라 밝혀 APMV-1 f p 1/02 유전자 형 7 세의 일원이 되었다. Phylogenetic 분석 FP1/02 스트레인과 ZJ1, SF02 및 NA-1 거 위 로부터 격리 같은 다른 APMV-1 종자 높은 정체성을 공유 했다.

Telmisartan PPARγ 종속 표현과 내 피 산화 질소 Synthase의 활성화를 통해 혈관을 억제 한다

Telmisartan 활성화 peroxisome proliferator 활성화 수용 체-γ (PPARγ)로 angiotensin II 입력 1 수용 체 (AT(1)R) 차단기 이외에. 저항 동맥에서 telmisartan의 PPARγ 활동은 크게 알려지지 않은 남아 있다. 현재의 연구 조사는 telmisartan 저해 표현 및 내 피 산화 질소 synthase (노스)의 활동의 PPARγ 종속 확대를 통해 증가 된 산화 질소 (NO) 생산 하는 마우스 mesenteric 저항 동맥에서 혈관 긴장 하는 가설.

분자 2 차원 이진 Supramolecular 네트워크에 트래핑 합니다

특정 intermolecular 상호 작용을 통해 분자 무늬 표면에 분자 우대 흡착 생성 하는 효율적인 경로 유기 nanostructures 미래의 나노에 대 한 지시를 제공 합니다. 여기에서, 2 차원 이진 supramolecular 네트워크, 딥: F (16) Cupc와 6 P F (16) CuPc 꼭대기 두 번째 계층 분자의 특혜 트래핑 시연: F (16) CuPc 시스템 intermolecular π-π 상호 작용을 통해 각각. 개별 분자 점 또는 선형 분자 체인의 두 번째 레이어 supramolecular nanostructures 형성 기본 분자 네트워크에 의해 제어할 수 있습니다.

높은 포도 당을 이용한 Over-proliferation 및 황화 수소에 의해 분 비 세포 외 기질에서 Mesangial 셀의 구조

수소 황 화물 (H(2)S)은 질소 산화물과 일산화 탄소 후 세 번째 gasotransmitter로 간주. 이 가스 분자는 신장 기능 조절에 참여합니다. 당뇨병 신 장병 (DN) 당뇨병의 주요 만성 합병증 중 하나입니다. 현재의 연구 목적 DN의 초기 단계에서 H (2) S 물질 대사에 변화를 탐구 하 고 교양된 쥐 신장 사 mesangial에 H (2) S 효과 세포 (MCs).

Polyporus Umbellatus 튀김과 Polyporus 다 당 류 Sclerotia의 수성 추출 물, 오 줌 방광 발암의 억제

연구 목적 방광 암에 sclerotia Polyporus umbellatus 감자 튀김 수성 추출 물 (SPUE)와 polyporus 다 당 류 (조달 청)의 저해 영향을 평가 하려면 다음 glutathione S과 π (GSTPi)와 NAD (P) H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) 여성 Fischer 344 쥐 모델에서 mRNA 표현에 미치는 영향을 측정 하. 모델 쥐 12 주에 대 한 8 주 동안 사 카린에 의해 N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)-nitrosamine (BBN)을 유발 했다. SPUE (50 mg/kg, 250mg/kg, 500 mg/kg) 및 조달 청 (28 mg/kg)은 전체 연구 기간 동안 모델 쥐에 구두로 관리 됩니다. 컨트롤 그룹에 비해 방광 암에 SPUE 및 조달 청 치료 보다 예방 효과 Gstpi의 발견, 높은 mRNA upregulation 및 NQO1 치료 그룹에서 보였다. 또한, GSTPi 및 NQO1 mRNA upregulated 수준 낮은 복용량 그룹에서 (SPUE 50 mg/kg) 최대 했다. 간단 하 게, SPUE 및 조달 청 방광에 GSTPi 및 NQO1 upregulation와 관련 쥐에서 방광 발암 억제에 매우 효과적입니다.

페 놀 화합물 및 아열대 기후에서 재배 하는 포도 나무에서 포도 열매의 항 산화 속성에 자라는 계절의 영향을

자라는 계절 (겨울 vs 여름) 합성에의 영향 및 페 놀 화합물 및 항 산화 속성의 축적은 3 년 연속 5 포도 재배에서 연구 했다. 4 개의 페 놀 복합 매개 (총 페 놀, 플 라 보노 이드와 flavan-3-ols, 안 토시 아닌)와 3 개의 항 산화 속성 매개 변수 [2, 2-디 페 닐-1-picrylhydrazyl 급진적인 청소, 2, 2-azinobis(3-ethylbenzothiazolinesulfonic acid) 급진적인 청소 및 철 줄이는 항 산화 파워] 조사 했다. 조사 결과 페 놀 화합물 및 종자와 겨울 딸기의 피부에 항 산화 속성 크게 했다 보여주었다 (p < 0.05) 여름 딸기를 재배의 모든 것 보다 더 높은. 베리 스킨의 토시 프로필 그들은 같은 해 (vs 여름 겨울) 내 두 작물 사이 크게 다양 한 반면 같은 작물에 대 한 다른 년에서 매우 일관 된 모습. 겨울 딸기 여름 딸기 보다 delphinidin, cyanidin, peonidin, 및 malvidin의 풍부한 glucosides 포함. 페 놀 화합물 및 항 산화 속성을 포도 열매의 계절이 변이 했다 다른 성장 계절 사이의 hydrothermic 계수 강우량, 태양 복사 온도 등 기후 요인에 의해 크게 기여 했다.

구성 NaYF4:Yb 업 배기 튜닝 / Tm Hexaplate 방호

크리스탈 육각 NaYF4:Yb 싱글 / Tm 방호 균일 한 크기, 형태 및 제어 화학 성분으로 합성 되어 있다. 분 광 연구 결과 이러한 방호 강한 에너지 업 방출 약 452를 중심으로 두 개의 기본 방출 봉우리 980 nm 다이오드 레이저와 흥분 때 전시 및 476 nm. 중요 한 것은,이 파장에서 전체와 상대 방출 강도 trivalent 희토류 요소 준위 EDX에 의해 처음으로 확인 되었습니다 합성의 시작 부분에서의 농도 제어 하 여 쉽게 조정 될 수 있다. 체계적인 연구를 통해 선택 된 peak(s)에서 가장 강력한 방출 강도 대 한 최적의 희토류 이온도 핑 농도 확인할 수 있습니다. Confocal 현미경 검사 법 연구는 개별 Ncs에서 업 방출 쉽게 시각 수 있습니다 보여줍니다. 이러한 연구 보여 미세 조정 드문 지구 업 속성에 대 한 합리적인 접근 nanostructures 실수로 에너지 수확, 바이오 메디컬 이미징 및 치료 학에 대 한 에너지 변환에서에서 배열 하는 분야에 광범위 하 게 영향을 줄 수 있습니다.

[(H1N1) 인플루엔자 환자에서 T 림프 구 하위 집합 및 다른 증후군 사이 상관 관계 유형: 회고전 연구]

T 림프 구 변화를 조사 하기 위해 다른 증후군 종류와 환자의 하위 집합 감염 인플루엔자 (H1N1) 바이러스 치료 후.

향상 된 흥분 및 신생아 모자 분리 쥐에서 저 승 Drg 뉴런에서 아래로 전압 개폐 칼륨 채널

과민성 대 장 증후군 (IBS), 복 통이 주로 특징은 기능적 창 자 장애입니다. 현재의 연구는 흥분 하 고 쥐 신생아 모자 분리 (NMS)을 복종의 결 innervating 지 루트 (DRG) 중추 신경에 있는 전압 개폐 K(+) 채널의 활동에 변화를 검사 하는 목적입니다. 빠른 DiI ™ 라벨 식별 된 NMS 쥐에서 저 승 DRG 뉴런 nonhandled (뉴 햄프셔) 쥐에서 그들과 비교 된 증가 셀 크기를 보였다. 전체 셀 전류 클램프 녹음 보였다 NMS 쥐에서 저 승 DRG 뉴런 표시: 1) 쉬고 막 잠재적인; depolarized 입력된 저항 2) 증가; 3) 극적인 감소 rheobase; 그리고 4) 두 번 rheobase에서 갖는 행동 잠재력의 수에 크게 증가 합니다. 전체 셀 전압 클램프 녹음 공개 두 그룹에서 뉴런 전시 과도 A 타입 (I(A)) 및 지연된 정류기 (I(K)) K(+) 전류. NH 쥐 신경 세포에 비해, I(K)의 평균된 밀도 크게 NMS 쥐 신경 세포에서 감소 했다. 또한, Kv1.2 식 NMS 쥐 저 승 DRG 뉴런에서 크게 감소 했다. 이 결과 NMS는 가능성이 Kv1.2 표현과 somal 비 대의 downregulation에 대 한 차지 했다 I(K) 전류를 억제 하 여 주로 저 승 DRG 뉴런의 흥분이 증가 한다는 것이 좋습니다. 관점:이 학문은 설명 지연된 정류기 K 현재 변경 및 Kv1.2 식 IBS에서 DRG 신경 세포의 분자 메커니즘 기본 내장 통증 및 Kv1.2 잠재력을 제안 하는 IBS의 치료에 대 한 치료 대상으로 하는 IBS에 과민성을 나타내는 쥐 모델.

스퍼터 링된 골드 아일랜드 영화로 업 컨버전 방출의 높은 스펙트럼 종속 향상

우리 보고 Nayf(4)에서 업 방출의 배 전반적인 향상: Yb/응급실 방호 골드 아일랜드 영화와 결합. 분 광 연구 향상 요인이 매우 정확한 스펙트럼 위치와 관련 된 다른 업 프로세스에 표시 될 수 있습니다 선택 된 스펙트럼 위치에서 12 개 이상의 큰 향상 비율이 여기 전력 밀도 의존 하는 보여줍니다.

B-MYB 지연 셀 Repressing P16에 의해 에이징 (INK4α) 전사

p16 (INK4α)  종속 키 니 아 제 4, 6의 억제제 세포 노화 및 조기 노화에 중요 한 역할을 제안 하고있다. P16 식 (INK4α)은 주로 transcriptional 제어. 우리의 이전 데이터 네거티브 규제 요소 그것의 발기인에 거짓말을 보여주었다. 그 요소, MYB 바인딩 사이트 (MBS) 전사 분석에 의해 발견 되었다. 여기, 우리가 보고 MBS 네거티브 규제 요소 이며 B MYB vivo에서이 사이트에 바인딩합니다. 인간의 배아 폐 fibroblast 세포, B-MYB downregulated p16 (INK4α) 식, 반면 B-MYB upregulated의 노크. 증거는 또한 셀에 B-MYB의 overexpression 최대 대목 수를 늘릴 수 있고 g 1 블록 감소, 일차 능력에 악영향을 줄 수 있는 반면의 노크 B MYB 보였다. 이 연구는 B MYB의 용량 뿐만 아니라 p16 규제의 증거를 제공 합니다 (INK4α) 식 세포 노화에 phenotypic 결과 하지만.

야행성 야 뇨 증 어린이 대 한 보완 및 기타 중재

야행성 야 뇨 증 (bedwetting)은 사회적으로 파괴와 스트레스 상태에 영향을 미치는 약 5 년의 어린이의 15% ~ 20%와 2%의 젊은 성인.

TRPV1 활성화 운동 지구력과 쥐에서 PGC 1α Upregulation 통해 에너지 대사를 향상 시킵니다

장애인된 에어로빅 운동 능력 및 골격 근육 장애 cardiometabolic 질환과 연결 됩니다. Capsaicin의 급성 관리 설치류, 운동 지구력을 강화 하지만 식이 capsaicin의 장기적인 효과 알 수 있다. Capsaicin 수용 체, 일시적 수용 체 잠재적인 vanilloid 1 (TRPV1) 양이온 채널의 역할 불분명 남아 골격 근육에서 발견 되었습니다. 여기 우리 보고 교양된 C2C12 myocytes에서 trpv1의 기능과 TRPV1 활성화 효과 식이 capsaicin으로 쥐 골격 근육의 에너지 대사와 운동 지구력에. 체 외, capsaicin cytosolic 무료 칼슘과 peroxisome proliferator 활성화 수용 체 γ coactivator-1α (PGC-1α) 식 TRPV1 활성화를 통해 C2C12 myotubes에 있는 증가. Vivo에서 골격 근에 PGC-1α는 capsaicin으로 유도 된 TRPV1 활성화 또는 생쥐에서 trpv1의 유전자 overexpression upregulated. TRPV1 활성화 지방산 산화 및 미토 콘 드리 아 호흡에 관련 된 유전자의 표정을 증가, 미토 콘 드리 아 속 승진, 산화 섬유 증가, 운동 지구력 향상 및 높은 지방 다이어트 유발 된 대사 장애를 방지. 중요 한 것은, capsaicin의 이러한 효과 했다 결 석에서 TRPV1 불충분 한 쥐. 우리는 식이 capsaicin TRPV1 활성화 골격 근육에 PGC 1α upregulating에 의해 에너지 대사와 운동 지구력을 향상 결론 지었다. 현재 결과 대사 질병 관리 및 운동 지구력 향상을 위한 새로운 치료 전략을 나타냅니다.세포 연구 진보적인 온라인 간행물 2011 년 12 월; doi:10.1038/cr.2011.205입니다.

Trans-diaqua-bis-[4-carboxy-5-carboxyl-ato-2-(pyridin-1-ium-4-yl)-1h-imidazol-1-ido-κn,o]cobalt(ii)입니다

복합, [Co(C(10)H(6)N(3)O(4))(2)(H(2)O)(2)] 제목에 Co(II) 이온 ecules-두 물 몰, 두 이미 니트로 겐 원자의 2 개의 O 원자에 의해 조정 됩니다 그리고 두 carboxyl-먹었다 왜곡된 octa-hedral 조정 형상 표시 두 트랜스 서 chelate ligands의 O 원자. 3 차원 위에 분자 프레임 워크는 N-H⋯O, O-H⋯N O H⋯O 수소 결합 상호를 통해 생성 됩니다.

플라스몬 공명 그래 여러 가지 빛깔 Photodetection 향상

그래 잠재력이 고속, 광대역 photodetection에 대 한 하지만 매우 낮은 외부 양자 효율 및 스펙트럼 선택도 없다. 여기 우리는 전반적인 양자 효율과 plasmonic nanostructures와 그래 커플링 하 여 여러 가지 빛깔 photodetection 수 있도록 스펙트럼 선택도의 극적인 향상을 보고 합니다. 우리 금속 plasmonic nanostructures 크게 최대 1500% 광 전류 및 외부 양자 효율을 향상 시키기 위해 그래 검출기와 통합 될 수 있습니다 보여줍니다. 가변 공 진 주파수의 plasmonic nanostructures를 선택적으로 multicolours의 매우 구체적인 검색을 사용 하면 서로 다른 파장의 빛을 그래 photoresponse 증폭. 하나 하나 얇은 되 고, 그래 검출기는 효과적으로 향상 요인은 일반적으로 전통적인 평면 반도체 재료로 가능 하지 달성 하기 위해 로컬 plasmonic 향상 효과 이용.

전이성 갑 상선 암에 대 한 16 세포 종양 마커의 진단 값: Immunohistochemical 연구

갑 상선 암에 대 한 예 후 전이성과 비 전이성 케이스 사이 다릅니다. 갑 상선 암 진단에 유용한 바이오 마커의 식별 고 전이성 갑 상선 암 조기 발견을 위한 마커 패널 설정이 연구 histomorphological 기능 및 병 적인 진단에 따라 갑 상선 carcinomas biomarker 식 프로필 비교.

Cytosolic Ca2 + 과산화 수소와 Superoxide 음이온의 효과: 대형 및 소형 동맥의 내 피 세포의 비교

우리는 큰 크기의 동맥, aortas (대동맥 ECs)과 소형 동맥 mesenteric 동맥 (MAECs)에서 파생 된 마우스 내 피 세포 사이의 Ca(2+) 응답 반응성 산소 종 (선생님)을 비교. (H(2)O(2)) cytosolic Ca(2+) 수준 (두 셀 형식에서 [Ca(2+)](i)) 증가 발생 하는 과산화 수소의 적용. 감소 된 U73122, phospholipase C 억제제 또는 Xestospongin C (XeC), 이노 시 톨-1,4,5-trisphosphate (IP(3)) 수용 체에 대 한 억제제의 존재는 [Ca(2+)](i) 상승. 탕에서 ca(2+)의 제거 또한 감소 [H(2)O(2)에 대 한 응답에서 Ca(2+)](i) 상승. 또한, H(2)O(2)와 내 피 세포의 치료 ATP의 후속 과제 [Ca(2+)](i) 응답을 감소. 감소 [Ca(2+)](i) ATP에 대 한 응답 H(2)O(2)에 의해 세포내 Ca(2+) 매장 pre-depletion에서 발생 했다. 흥미롭게도, 우리는 또한 Ca(2+) 저장소 소모는 aortas 보다 mesenteric 동맥의 내 피 세포에서 H(2)O(2) 치료에 더 민감한 발견. Hypoxanthine 세 산화 효소 (HX-XO) 또한 유도 [Ca(2+)](i) 상승 효과 hydroxyl 급진적인 아니라 superoxide 음이온 및 H(2)O(2)에 의해 중재는 내 피 세포의 두 종류에서 발견 된. HX XO 유도에 H(2)O(2) 기여 [Ca(2+)](i) 상승 했다 더 중대 한 mesenteric 동맥의 내 피 세포에서 aortas에서 그들 보다. 요약 하자면, H(2)O(2) 유도 수 내 피 세포에서 phospholipase C-IP(3) 통로 통해 Ca(2+) 출시를 저장 합니다. 감소 [Ca(2+)](i) 응답 이후 ATP 도전 기여 결과 세포내 Ca(2+) 매장을 비우는. [Ca(2+)](i) 응답은 그 크기의 큰 동맥 보다 작은 크기의 동맥의 내 피 세포에서 H(2)O(2)에 더 민감한.

빠른 SYBR 그린 나 기반 정량적 PCR의 오리 Circovirus의 검색을 위한 개발

이 보고서는 1 단계에 설명 합니다. 실시간 중 합 효소 연쇄 반응 분석 결과에 따라 SYBR 그린 나 다양 한 오리 circovirus (DuCV)의 검색을 위한. 모든 DuCV 완전 한 게놈 시퀀스와 일치 (예: circovirus 거 위, 비둘기 circovirus) 은행에서 다운로드 하는 다른 속 Circovirus, Ducv의 복제 유전자를 프라이 머 대상 설계 되었습니다. 탐지 분석 결과 1 월 31 일 × 102-1.31 × 107의 범위에서 선형 복사본/μ L. (기울기는-3.349) 기울기와 Y 절편을 사용 하 여 분석 결과의 반응 효율에서 37.01는 선형 방정식은 0.99 추정 및 상관 계수 (R2)는 0.993. 재현성, 감도 및 특이성의 분석 결과, 낮은 내부 분석 결과 따라 평가 하 여 CT 값 표준 플라스 미드와 함께 얻은 CVs inter-assay 일련의 실험을 실시 했다. 내부 분석 결과 CVs 동등 또는 1.89% 미만 및 inter-assay CVs 했다 동등 또는 보다 1.26%. 아니 cross-reaction 라 (Riemerella anatipestifer), 대장균 (대장균), 오리 콜레라 (Pasteurella multocida), 조류 인플루엔자 바이러스, 조류 바이러스인, Muscovy 오리 parvovirus, 오리 reovirus, 컨트롤 템플릿으로 오리 A 형 간염 바이러스에서 추출한 핵 산에서 발생 했다. 건강 한 오리의 샘플에서 추출 된 핵 산 부정적인 컨트롤으로 사용 되었다. 분석 결과 구체적이 고 재현입니다. 설립된 실시간 PCR embryonated 계란, 비 embryonated 사랑 앵 무 계란, 새로 부 화 오리, 폐, 간, 비장 합니다 DuCV 수직으로 전송할 수 있는지 여부를 그에 맞게 DuCV DNA의 존재에 대 한 분석을 했다 혼합 개발된 최적의 조건, 각 15 아래 기존의 PCR를 사용 하 여 테스트 45 DuCV 음수가 샘플을 검색에 사용 되었다. 한편, 긍정적인 결과 실시간 PCR 방법으로 표시 했다. SYBR 그린 나 기반 정량 PCR을 대체 진단 도구로 서 실질적으로 사용 될 따라서와 오리에 대 한 심사 방법에 감염 된 오리 circovirus.

중국 남부에서 오리 Circovirus의 역학 조사 및 게놈 분석

오리 circovirus (DuCV), 잠재적인 면역 바이러스 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR) 기반 방법을 사용 하 여 2006 년 3 월에서에서 2009 년 12 월 중국 남부에서 조사 했다. 이 연구에서는 총 138 아픈 또는 18 다른 농장에서 죽은 오리 샘플을 ∼35 %의 평균 DuCV 감염 율 조사 했다. 40∼60 일의 나가 사이 오리 했다 Ducv에 더 취약 하는 것이 밝혀졌다. DuCV 바이러스는 수직 전송 능력을 보여주는 증거가 되었다. 긍정적인 PCR 결과 농장 전시 페더링 장애, 성장 지체 또는 평균 보다 낮은 무게 등 정기적으로 명백한 임상 이상이 없습니다. 복 건 성에 서 9 긴장과 1 절 강성에서의 완전 한 게놈 시퀀싱 되었고 분석 했다. 10 DuCV 유전자, 다른 사람에 비해 유전자 은행에서 다운로드 크기는 1988 년부터 1996 자료 쌍 시퀀스 id 83.2%에서 99.8%에 이르기까지 ranged. Phylogenetic 분석 기반으로 게놈 시퀀스 시연 DuCVs 두 가지 유전 genotypes로 나눌 수 있습니다 두 가지 유형 사이의 유전적 차이 10.0% 약 (유로-미국 혈통) 및 그룹 II (대만 혈통) 그룹. 분자 역학 데이터 다른 지리적 위치나 Muscovy 오리, 뮬 오리, 명랑 한 오리, Mulard 오리와 Pekin 오리 오리를 포함 한 다른 종에서 분리 된 DuCV 긴장 사이에서 분명 한 차이가 있다는 것이 좋습니다.

성장 및 나노 소자에 대 한 Silicides의 응용 프로그램

금속 silicides 되었습니다 높은 소자 성능을 달성 하기 연락처로 실리콘 기술에서 사용 하 고 장치 기능. 성장과 silicide 물질의 응용 프로그램은 최근 나노 장치 응용 프로그램에 대 한 증가 하 고 관심을 끌었다. 나노 silicide 물질 다양 한 합성 방법으로 입증 되어 있다. 고체 상태 반응 점에서 실리콘 나노 템플릿과 후속 단계 변환으로 금속 원자의 확산을 통해 고품질 silicides 양식 nanoscale Si 소자의 제조에 대 한 상당한 관심을 끌 었. 아주 재미 있는 나노에 보급 및 위상 변환 프로세스에 대 한 연구 일괄 및 박막 시스템에서 가능한 편차를 표명 했다. 여기에 우리가 현재 제조, 성장 속도, 전자 속성 및 고체 반응을 통해 형성 된 나노 silicides의 장치 응용 프로그램의 검토.

오리, 중국에서에서 Tembusu 바이러스입니다

2010 년에서 중국에서 계란-누워 오리에 있는 질병 발발 한 flavivirus와 연관 되었다. 바이러스 고립 되었고 부분적으로 시퀀싱 합니다. 분리 87%-91% id Tembusu 바이러스, Ntaya 바이러스 그룹의 모기 부담 flavivirus의 종자를 전시. 이러한 연구 결과 오리에서 Tembusu 바이러스의 출현을 보여 줍니다.

Over-expressing 동부 표준시-1 내 피 세포에서 유전자 변형 마우스 변경 된 혈관 반응으로 조직의 고혈압을 개발

Endothelin 1 (외 1)은 강력한 vasoconstrictor 혈관 톤의 조절에 관여 하 고 고혈압에 연루. 그러나, 작은 혈관의 역할 1 외-내 피 고혈압에 불분명 남아 있습니다. 현재의 연구 동맥 혈압 및 혈관 반응성 유전자 변형 마우스 방식을 사용 하 여 내 피 외 1의 만성 over-expression의 효과 조사 했다. 유전자 변형 마우스 (TET-1) 내 피 외 1 over-expression와 작은 폐 혈관의 내 피 세포에서 동부 표준시-1 레벨 증가 보였다. 비록 TET-1 ET(B) (BQ788) 수용 체 길 항 제 아니라 ET(A) 수용 체 (BQ123)에 의해 정규화는 가벼운 고혈압을 개발, 쥐 등장 정상. 꼬리-혈압 계 측정 의식 TET 1 쥐 중요 한 말은 수축 기 혈압 상승을 보였다. 생쥐는 또한 왼쪽된 심 실 비 대 및 심전도, 말 초 저항 증가 제안에 대 한 왼쪽된 축 편차를 전시. 이온 농도 소변과 혈 청에서 혈 청 요소 상부 신장 기능 장애의 발생을 제안 하지만 조직의 고혈압 신장 기능 독립 했다 나타내는 8 주 된 TET 1 쥐에 정상 했다. 대동맥 및 mesenteric 동맥의 혈관 반응성 그 만성 내 피 외 1 업 레 귤 레이 션 도관 및 저항 동맥에서 혈관 톤 불균형에 이르게 나타내는 TET 1 쥐에서 변경 되었습니다. 이러한 연구 결과 가벼운 고혈압에 기여 endothelium에 동부 1 공간 표현의 역할에 대 한 증거는 ET(A) 수용 체에 의해 중재를 제공 합니다. 결과 또한 만성 내 피 외 1 over-expression 그 영향 심장 및 혈관 기능을 적어도 부분적으로, 혈압 상승의 원인 것이 좋습니다.

만성 통증에 대 한 유전자 치료에 대 한 바이러스 성 벡터의 개발

만성 통증은 사람들의 수백만 영향을 미치는 중요 한 건강 관심사. 거기에 사회와 개인에 대 한 상당한 비용을 선도 하는 만성 통증 환자에 대 한 적절 한 장기 요법 없습니다. 만성 통증 opioid 진통제 및 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 응용 프로그램입니다 하지만 이러한 약물 중독으로 이어질 수 있는 부작용이 발생할 수 있습니다 가장 일반적으로 치료를 사용 합니다. 만성 통증의 메커니즘의 추가 연구 중 하나는 유전자 치료의 새로운 치료 전략 개발을 위한 길을 열었습니다. 유전자 치료의 열쇠는 overexpress 또는 특정 셀 형식에 관련 된 목표를 억제 하는 치료 유전자를 제공할 수 있는 안전 하 고 매우 효율적인 유전자 전달 시스템 선택. 여기 몇 가지 유망한 바이러스 성 벡터 만성 통증의 치료에 대 한 유전자 이동에 적용 될 수 있는 추가 만성 통증의 치료에 대 한 바이러스 성 벡터와 함께 전달 될 수 있는 관심의 유전자의 가능한 메커니즘에 설명 검토 합니다.

탑 문이 화학 기상 증 착 현재 채도 그래 트랜지스터를 성장

그래 트랜지스터는 라디오 주파수 (rf) 응용 프로그램에 대 한 상당한 관심. 그러나 일반적으로, 대형 트랜스와 드레인 전류 채도 트랜지스터는 rf 성능에 대 한 바람직한은 그래 트랜지스터에 달성 하기 위해 중요 합니다. 여기 우리가 높은-성능 최고 문이 그래 트랜지스터 기반으로 대형 트랜스와 드레인 전류 채도 화학 기상 증 착 (CVD) 성장 그래 보고. 그래 트랜지스터 증발된 높은 유전 상수 소재 (톱 게이트 유 전체로 HfO(2)) 조작 했다. 5.6 Μ m에서 100 nm 쇼 5.6 μ m 장치에서 완전 한 현재 채도 얻을 수 있습니다 및 채널 길이로 채도 특성 저하의 채널 길이와 트랜지스터의 연구를 확장 하는 길이 100-300 nm 정권 아래로 축소. 드레인 전류 포화 드레인 바이어스 유도 shift 디랙 점 주로 기인 했다. HfO(2) 게이트 유 전체의 선택적 증 착 된 우리 더는 300 nm 채널 길이 그래 트랜지스터 250 μ/μ m까지 CVD 그래 보고의 가장 높은 트랜스를 달성 하기 위해 자동된 소스-드레인 전극으로 실현 하는 간단한 스키마를 설명 했다.

상승 된 미르-499 레벨 무딘 심장 스트레스 반응

마음 잘 설명된 transcriptional 응답 더 많은 즉시, 과도 각 색 한 유전자 발현의 장기적인 변화를 포함 하 여 무수히 많은 스트레스에 응답 합니다. MicroRNAs 양적 규제 mRNAs 고 따라서 심장 transcriptional 출력 및 심장 기능의 영향을 수 있습니다. 여기 우리 미르-499, 심장과 골격 근에 표현 하는 심 실 관련 myosin 무거운 체인 유전자 내에 포함 된 Microrna를 조사 합니다.

분석 및 시각화 Arabidopsis Thaliana GWAS 사용 하 여 웹 2.0 기술

대규모 게놈 데이터 생물학 연구, 저장, 통합, 보고 및 데이터의 검색에 있는 규범이 되는 주요 도전 되고있다. 이 문서에서 우리는 지리 정보 및 이상 6000 accessions의 유전적 다형성 데이터와 누계 Arabidopsis 다형성 데이터와 GWAS 결과의 가장 큰 컬렉션을 나타내는 107 고기에 대 한 게놈 넓은 협회 연구 결과 (GWAS) 결과 호스팅하는 Arabidopsis thaliana 데이터베이스의 개발 기술. 활용의 일련의 최신 웹 2.0 기술, Ajax (비동기 자바 스크립트와 XML), GWT (구글-웹-툴킷), MVC (모델-뷰-컨트롤러) 웹 프레임 워크 객체 관계 매퍼 등 우리 지리 정보 통합 및 동적 뷰를 제공 하는 데이터베이스에 대 한 웹 기반 응용 프로그램 (웹 응용 프로그램) 만든, 유전자 다형성과 GWAS 결과. 필수 기능을 역방향 유전학 연구를 돕기 위해 웹 응용 프로그램에 통합 됩니다. 데이터베이스와 웹 애플 리 케이 션 Arabidopsis 커뮤니티에 귀중 한 자원이 될 입증 했다. 전체 프레임 워크 역할을 어떻게 생물학적 데이터, 특히 GWAS의 예를 제시 하 고 웹을 통해 액세스할 수 있습니다. 결국, 우리는 사용 하 수 정방향 및 역방향 유전학 연구를 촉진 하는 방법을 보여주는 두 예제로 웹 애플 리 케이 션을 통해 새로운 통찰력을 얻을 가능성이 설명. URL 데이터베이스: http://arabidopsis.usc.edu/

[Nanofiltration 막 Carbamazepine 제거에 영향을 주는 요인에 연구]

Nanofiltration 막에 의해 식 수에 carbamazepine (CBZ)의 제거에 영향을 미치는 요인 조사에 주로. Nf270와 nf90에 의해 CBZ 제거의 효과 첫째 비교 하 고 작은 기 공 크기와 nf90에 의해 제거 효율 더 효과적으로 보다 큰 기 공 크기와 nf270에 의해 제거 했다 발견. 다음 실험 CBZ의 초기 농도, pH, 이온 강도 및 물 온도 대해 제거에 다양 한 요인의 영향에 초점을 맞춘. 결과 제거 효율 감소 ph 감소 및 Ca2 + 농도 수 온 증가 보여주었다. 유량과 CBZ 제거에 50-500 microg/L 범위에서 초기 농도의 효과 중요 한. 그것은 느슨한 NF 막 여 비 이온 CBZ의 보존 입체적 (크기) 배제의 메커니즘에 강하게 의존 했다 결론 수 있습니다.

자동된 그래 트랜지스터와 유리에 회로의 확장 가능한 제조

그래 트랜지스터는 라디오 주파수 (rf) 응용 프로그램에 대 한 상당한 관심. 최대 내장 컷오프 주파수와 높은 주파수 그래 트랜지스터 300 GHz 입증 되었습니다. 그러나, 날짜에 보고 그래 트랜지스터만 약 10 g h z, 최대 제한 외부 차단 주파수를 전시 하 고 기능적인 그래 회로 지금까지 보여준 단지 그래 트랜지스터 제공할 수 있는 가능성까지 메가 헤르츠 정권의 수만에서 작동할 수 있습니다. 여기 1 10 GHz 정권에서 작동할 수 있는 50 g h Z와 그래 회로 초과 외부 컷오프 주파수 자동된 그래 트랜지스터를 조작 하는 확장 가능한 접근 방법을 알려드립니다. 장치는 화학 기상 증 착 (CVD) 그래 고 dielectrophoretic 조립된 나노와이어 게이트 어레이 사용 하 여 자동된 프로세스를 통해 유리 기판 가공. 자동된 프로세스 0.36 mS/μ m의 높은 트랜스와 CVD 그래 트랜지스터에서 전례 없는 성능 달성 수 있습니다. 단 열 기판의 사용 기생 커패시턴스를 최소화 하 고 따라서 기록 높은 외부 컷오프 주파수 (&gt; 50 GHz)까지 달성 그래 트랜지스터를 활성화. 우수한 외부 차단 주파수는 쉽게 주파수 2 배 또는 1-10 GHz 정권 이전 보고서 (∼20 m h z)을 통해 상당한 발전에서에서 작동 하는 회로 혼합으로 그래 트랜지스터를 구성할 수 있습니다. 연구 기능 회로 고속 그래 트랜지스터의 확장 가능한 제작을 통로 열고 그래 기반 무선 주파수 장치를 앞으로 중요 한 단계를 나타냅니다.

금속/반도체 정 성장에 표면 산화의 영향

우리는 nanostructures silicide 형성을 통해 성장에 산화물의 중요 한 효과 보고합니다. 현장에서 초고 진공 전송 전자 현미경 epitaxially lithographically 정의 된 Pt 패드와 Si 정 사이의 제어 반응을 통해 금속 두께가 곡물에 Si 정 변환에서 관측 된다. 접촉 영역 대신 산화물 단 결정 두께가 곡물 형성 하거나 또는 Si 정 끝에서 두 개의 인접 한 패드 사이의 센터 근처, Si/두께가/Si의 heterostructure 형성의 결과로 시작. 산화 없이 미치는 Si에서 변환 두께가/Si/두께가 heterostructure 형성의 결과로 그들 사이의 접촉 영역에서 시작 됩니다. 나노와이어 heterostructures Si(20-2)//PtSi(10-1) 및 Si [111] //PtSi [111]의 착시키 관계 하나 하나 날카로운 인터페이스가 있습니다. 또한, 관찰 되었습니다 그 산화물의 존재 크게 성장 위치 뿐만 아니라 성장 동작 및 성장 속도 영향을 두 개의 비교 하 여. 분자 동역학 시뮬레이션 실험 결과 제안 된 성장 메커니즘을 지원 하기 위해 수행 되었습니다. 근본적인 과학 뿐만 아니라 연구의 중요성 나노기술 및 관련된 응용 프로그램의 향후 처리 기법에 대 한 문제.

플래티넘 싱글 Twinned 오른쪽 Bipyramid 및 {111}-bipyramid Nucleation 이상과 성장을 특정 펩 티 드를 사용 하 여 대상된 컨트롤을 통해 합성

모양 제어 합성 nucleation 및 성장 엄격한 운동 제어가 필요합니다. 백 금 (Pt), 그것은 지금까지 여전히 도전 이다 제어 방식에서 nucleation twinned 씨앗을 생성 하. 여기, 우리가 특정 Pt 바인딩 펩 티 드 bp7a는 중재 하 고 온화한 조건 하에서 nucleation 단계에서 단일 twinned 종자 형성을 안정 수 보고 합니다. 중요 한 것은, 그것은 직접 nucleation 제어할 대상. 성장 제어와 결합 하 여, 우리 더 합리적인 설계 및 합성 단일 twinned 구조, bipyramid와 통합 하 여 {111}-bipyramid는 일 면 안정화 면 {100}와 {111} 면, 각각 타겟 오른쪽의 설명. 우리의 지식이 최고의 Pt 방호 (NCs) 높은 수익률에 대 한 bipyramids 단일 twinned의 성공적인 합성에 첫 번째 보고서입니다. 여기 일 biomolecules 인식 하 고 무기 나노 소재 합성을 중재, 재래식, 유지 되지 않는 소재 구조 형성을 지도 및 따라서 예측 가능 하 고 프로그래밍 가능한 생체 모방 합성을 향해 한 걸음 더 나아가 제시에 힘을 보여 줍니다.

생 철 업/Nkx2-5 미르-1 종에 걸쳐 심장 기능을 조절 하는 Cdc42의 상류를 통해 작동 합니다

개발 및 포유류 심장의 기능을 제어 하는 유전자 규제 네트워크를 탈피 하는 것은 인간의 심장 병에 치료 내정간섭의 합리적인 디자인 중요 합니다. 심장 병에 최고의 소설 유전자 상호 작용을 식별 하기 위한 플랫폼으로 Drosophila 심장을 사용, 우리 Rho GTPase Cdc42 심장 전사 인자 생 철 업/Nkx2-5 협력 발견. 복합 Cdc42, 생 철 업 heterozygous 돌연변이 파리 전시 장애가 심장 출력 및 myofibrillar 아키텍처 변경 고 Cdc42 함수에 방해가 성인 심장 관련이 같은 결함을 일으킬 충분 합니다. 우리는 또한 K(+) 채널, Dsur와 굼 벵이, Cdc42 생 철 업 상호 작용의 잠재적인 이펙터로 인코딩 확인. Cdc42-Nkx2-5 상호 작용 포유류 심장에 보존 여부를 확인 하려면 복합 heterozygous 돌연변이 생쥐를 검사 하 고 전도 시스템 및 심장 출력 오류를 발견. Cdc42 Nkx2-5 상호 작용의 메커니즘을 탐구 우리 마우스 cdc42의 대상 이었고 미르-1, 부정적인 규제 자체는 부정적인 규제 마우스 마음에 Nkx2-5 고 비행 마음에서 생 철 업 하 여 시연. 우리 결론 Cdc42 심장 기능을 조절 하는 보존 역할 미르-1을 통해 생 철 업/Nkx2-5 간접 대상 이다.

단백 프로 파일 및 햄스터 혈관 기능에 Phytosterols 및 산화 제품의 효과 높은 콜레스테롤 음식을 먹이

인간의 다이어트 phytosterols 및 산화 제품 포함. 우리 β-sitosterol (Si), stigmasterol (St), β-sitosterol 산화 제품 (SiOP) 및 플라즈마 총 콜레스테롤 및 효소, 단백질 및 전송기 콜레스테롤 흡수 및 대사에 관련 된 유전자 발현의 상호 stigmasterol 산화 제품 (정지)의 효과 조사 했다. 60 컷 햄스터 컨트롤 다이어트 지 루 했다 또는 4 개의 실험 중 다이어트 포함 0.1 %si, 0.1 %siop, 0.1% 세인트와 0.1% 중지, 각각, 6 주 동안. SiOP 및 중지 그룹 그들이 가능 하 게 독성을 나타내는 그들의 해당 비 산화 형태 보다 큰 상대 간 무게 했다. 결과 Si와 St 그룹 SiOP 및 중지 햄스터 플라즈마 총 콜레스테롤 (TC), 저밀도 지단백 콜레스테롤 (LDL) 및 triacylglycerols (TG) 컨트롤 그룹에 비해 낮추는의 능력을 상실 하는 동안 감소를 보였다. SiOP 및 중지 하지 Si와 세인트 anti-atherosclerotic 했다. RT-PCR 분석 시연 Si와 세인트 하지만 하지 SiOP 및 장 acyl Coa의 중지 아래로 mRNA 수준: 콜레스테롤 acyltransferase (ACAT2)와 microsomal triglyceride 단백질 (MTP). Si와 세인트 햄스터에서 aortas 컨트롤 및 해당 Siop와 햄스터 중지 처리에서 그 보다 더 편안합니다. Si와 세인트 하지 SiOP 중지 단백 프로 파일 및 대동맥 기능 개선에 도움이 됐다 종결 되었다.

Adiponectin이 당뇨병 쥐에 내 피 기능 향상 PPARγ 중재 필요 합니다

Rosiglitazone PPARγ 길 항 제 일반적으로 당뇨병을 치료 하는 데 사용 됩니다. 인슐린 감도 향상 시킬 뿐만 아니라 rosiglitazone 저조한 이해 남아 메커니즘에 의해 정상적인 혈관 기능을 복원 합니다. 여기 우리는 당뇨병 쥐의 혈관 내 피에 PPARγ 효과 중재 하는 데 필요한 그 adiponectin 보여줍니다. Db/db 및 다이어트 유발 된 비만 생쥐에서 rosiglitazone 여 PPARγ 활성화 adiponectin 부족 또는 안티-adiponectin 항 체 치료 당뇨병 쥐 응답 하지 않는 반면 endothelium 종속 aortae, 이완을 복원 합니다. Rosiglitazone 지방 explants에서 adiponectin 릴리스 자극 하 고 쥐 rosiglitazone 치료에서 피하 지방 이식 치료 db/db 수신자에 vasodilatation 발생. Mechanistically, adiponectin AMPK/노스와 캠프/PKA 경로 없음 bioavailability를 증가 하 고 산화 스트레스를 감소 하는 aortae 신호를 활성화 합니다. 함께 찍은, 이러한 결과 그 체형 파생 adiponectin는 당뇨병에서 내 피 기능 향상 PPARγ 중재 필요 입증. 따라서, 지방 조직 vasculopathy 당뇨병 치료를 위한 유망한 대상을 나타냅니다.

방광 암 세포 균 Calmette 압바스 자극된의 핵 인자 카파 B 신호 경로에 다 당 류 Polyporus의 규제 효과

Polyporus 다 당 류 (조달 청), 균 Calmette 압바스 (BCG) 핵 인자 카파 B (NF κB) 신호 통로 관련 유전자 발현에 그들의 결합의 효과 찾아서 협력 BCG 방광 암에 대 한 조달 청의 독성을 감소 효과의 분자 메커니즘을 조사.

[특별 한 AT 풍부한 시퀀스 바인딩 단백질 1의 표현 MRNA 간세포 암 종 및 그 임상적 의미]

특별 한 AT 풍부한 시퀀스 의무적인 단백질 1 (SATB1)의 식을 조사 하기 위해 mRNA 간세포 암 (HCC)에 clinicopathological 기능, 수술 결과와 HCC의 전이 상관 관계를 탐구 하 고.

오리 Circovirus의 유전적 다양 성과 유전자 형 분석입니다

유전적 다양성 및 오리 circovirus (DuCV)의 유전자 형 조사, 9 개의 전체 길이 DuCV 유전자는 임상 샘플에서 결정 했다. 은행 데이터베이스에서 검색 된 27 게놈 시퀀스 뿐만 아니라 9 개의 바이러스 성 게놈 시퀀스에 여러 열 정렬 및 phylogenetic 분석 수행 했다. 인덱스도 분석 결정된 게놈 시퀀스 27 시퀀스와 동일한 게놈 조직이 다른 27 시퀀스와 자신 들과 82.6%-99.9% 83.3%-99.8 %id 공유 보였다. 모든 36 바이러스 성 게놈 시퀀스 두 계보, DuCV1 및 DuCV2, 이러한 두 계보에서 게놈 시퀀스 간의 뉴클레오티드 다양성에서 13.2%-17.4%;을 원거리로 나누어집니다 phylogenetic 분석 공개 이러한 두 종류의 바이러스로 간주 될 수 있습니다. DuCV1 및 Ducv2에서 바이러스는 다른 sublineages에 추가 클러스터 된. 그 라우 로마 외에 의해 제안 된 유전자 형 정의 대 한 메서드를 사용 하 여 분석 하면 이러한 다른 sublineages DuCV1a, DuCV1b, DuCV2a, DuCV2b, 및 DuCV2c genotypes로 정의할 수 있습니다. 또한, 중국 대륙에서에서 얻은 바이러스 시퀀스 게놈 크기에서 다르다와 모든 genotypes에서 제공 된 시퀀스를 포함 하 여 보다 13.2%의 다양성을 공유. 이것 중국에 있는 국내 오리 떼에 널리 퍼진 DuCVs 생태학적으로 분기 나왔다.

실제 매개 변수 오존 시작한 청소 제품에서 배출 실내 보조 유기 연 무질 형성에 효과

청소기 바닥에서 방출 실내 보조 유기 졸 (Soa) 생물 기원 유기 화합물 (BVOCs)의 ozonolysis 통해 형성에 항공 환율 (ACH), 온도 (T) 및 상대 습도 (RH)의 효과이 연구에서 조사 했다. (6-225 Nm의 D(p))로 총 입자 수는 1.08 h(-1)의 ACH와 최대 1.2 × 10(3)#cm(-3) 그리고 0.36 h(-1) (1.1 × 10(4)#cm(-3))의 ACH와 훨씬 더 중요 한 되었다. 이것은 높은 환기 율 효과적으로 덜 ultrafine 입자 형성에 따른 실내 Bvocs을 희석 수 있습니다. 온도 23 ° C에서 15 변경 하지만 온도 30 ° c 더 증가 감소 총 입자 수 증가 그것은 높은 온도 Soa의 낮은 수율의 결과로 형성된 된 준 휘발성 화합물의 결로 제 지 설명할 수 있었다. 언제는 RH 50%와 80%, SOA 형성 (1.1-1.2 × 10(4)#cm(-3))는 더 효율적 30% (5.9 × 10(3)#cm(-3)), 높은 RH 초기 nucleation 프로세스 촉진 제안 RH에 그 비교는. 산화 생성 보조 carbonyl 화합물 정량도 했다. 아세톤은 가장 풍부한 carbonyl 화합물. 포 름 알 데히드 및 아세톤의 형성 메커니즘을 제안 했다.

Heteromeric TRPV4 C1 채널 Electrophysiological 속성입니다

우리는 이전에 TRPV4 및 TRPC1 폼 heteromeric TRPV4 C1 채널 [12] co-assemble 수 보도 했다. 현재의 연구에서 우리는 heteromeric TRPV4 C1 채널의 몇 가지 기본적인 electrophysiological 속성 특징. 4Α Phorbol 12,13-didecanoate (4α-PDD, TRPV4 길 항 제) HEK293 세포 TRPV4 및 TRPC1 co-expressing에서 현재 단일 채널을 활성화 합니다. 채널 활동을 trpc1을 대상으로 차단 체 t1e3에 의해 폐지 했다. 채널의 전도도 ~ 95pS 바깥쪽으로 전류와 ~ 안쪽으로 전류에 대 한 83pS. 유사한 전도도와 채널도 TRPV4 C1 concatamers, 조립된 채널 대부분 2V4:2 C 1 될 것으로 예상 했다을 표현 하는 셀에 기록 되었다. 형광 공명 에너지 전송 (FRET) 실험 확인 2V4:2 C와 복잡 한 단백질의 형성 1 stoichiometry 3V4:1 C의 unlikeliness를 제안 하는 동안 1 또는 1V4:3 C 1 stoichiometry. 여러차례 양이온 침투성 프로필 heteromeric TRPV4-c 1과 homomeric TRPV4 채널 사이 비교 했다. Heteromeric TRPV4 C1 채널에 대 한 그들의 투과 프로필 Eisenman 시퀀스 VI, homomeric TRPV4 채널에 대 한 그들의 투과 프로필 Eisenman 시퀀스 4 약한 필드 강도 바인딩 사이트에 대응 하는 반면 사이트 바인딩 강력한 필드 강도 양이온의 지표에 맞추기 발견 됐다. Homomeric TRPV4 채널에 비해 heteromeric TRPV4 C1 채널 Ca2 + 약간 더 투과성 했다 및 세포 외 Ca2 + 억제를 감소 된 감도 했다. 요약 하자면, 우리가 발견, TRPV4 및 TRPC1 했다 HEK293 세포에서 co-expressed, predominate 어셈블리 형식을 2V4:2 C 1 했다. Heteromeric TRPV4 C1 채널 homomeric TRPV4 채널 다른 뚜렷한 electrophysiological 속성을 표시 합니다.

내 피 산화 질소 Synthase 증강 산화 스트레스 감소 및 Db/db 마우스 내 피 기능을 복원 합니다

내 피 기능 장애 감소 된 산화 질소 (NO) bioavailability에 의해 발생 하거나 반응성 산소 종 (선생님) over-produced. 현재의 연구 조사 AVE3085, 당뇨병 쥐에 내 피 기능과 메커니즘 관련 보존에 내 피 산화 질소 synthase (eNOS) 증강의 혈관 혜택.

칼슘 저장소 운영 항목 &의 핵 요소를 통해 에스트로겐 컨트롤 배아 줄기 세포 증식 활성화 T-세포 (NFAT)

배아 줄기 세포 (ESCs) 무기한 self-renew 하 고 모든 셀 혈통으로 구분할 수 있습니다. 칼슘은 세포 경로 수를 통제 하는 보편적인 두 번째 메신저. 이전 연구는 저장소 운영 칼슘 채널 (SOCCs) 하지만 전압 운영 되지 않는 칼슘 채널 마우스 ESCs (mESCs)에 존재 하는 보였다. 이 연구에서 칼슘 저장소 운영 항목 (SOCE) confocal 현미경 검사 법을 사용 하 여 Mescs에 발견 됐다. SOCC 차단제 란타넘, 2 aminoethoxydiphenyl borate (2 지명) 및 SKF-96365 감소 mESC 확산 농도 의존 방식에서 SOCE ESC 확산에 대 한 중요 한 제안. 만능 마커, 삭스 2, Klf 4 및 Nanog, 다운 2-수 배, Mescs의 자기 갱신 속성 SOCE에 의존 한다는 제안에 의해 규제 했다. 17Β-estradiol (E2) 향상 된 mESC 확산. 이 향상 된 확산 SOCE의 증가와 관련이 있었다. 자극된 확산 및 증가 SOCE E2 SOCE 강화를 통해 확산에 미치는 stimulatory 효과 중재 제안 SOCC 차단제에 의해 반전 수 있습니다. 또한, cyclosporin A와 잉카-6 [de-phosphorylates 하 고 활성화 된 T 세포 (NFAT)의 핵 요소를 활성화 하는 인산을 가수분해 효소], calcineurin 억제제 NFAT E2 자극 확산에 관여를 나타내는 e2의 증식 효과 반전. 흥미롭게도, E2 NFATc4, 핵 전 원인과이 2 지명 하 여 되돌릴 수 있습니다. 이 결과 제안 NFATc4 SOCE e 2 유도의 다운스트림 대상 이다. 현재 조사 증거 SOCE 및 NFAT의 ESCs 그들의 고유한 특성을 유지 하기 위한 중요 한 첫 번째 줄을 제공 합니다. 또한, 현재 조사 또한 중요 한 여성 성 호르몬 E2 ESC 확산에 미치는 영향의 메커니즘에 새로운 정보를 제공 합니다. 제이 셀. 년 © 2011와 일리 Liss, 주식

장미 모양의 단 분산 비스무트 Subcarbonate 계층적 빈 Microspheres: 한 냄비 템플릿 무료 제조 및 우수한 표시 광 촉매 활동 및 실내 공기의 제거에 대 한 광화학 안정성

장미 모양의 단 분산 계층 (BiO)(2)CO(3) 빈 microspheres 암모니아 창 연 시트르산과 물에 우 레 아의 열 수 치료에 따라 처음으로 한 냄비 템플릿 무료 방법으로 조작 됩니다. 고로 준비 (BiO)(2)CO(3) 상부는 x-선 회절, 라만 분광학, 푸리에 변환 적외선 분광학, 전송 전자 현미경 검사 법, 스캐닝 전자 현미경 검사 법, N(2) 흡착-탈 착 isotherms, x-선 광전자 분광학 및 UV-마주 확산 반사율 분광학에 의해 자세하게에서 특징 미세 및 밴드 구조. 단 분산 계층 (BiO)(2)CO(3) microspheres에 의해 생성 되는 단일 결정 질 nanosheets의 자기 조립. 3 차원 계층적 framework mesopores와 반응 분자의 효율적인 전송에 대 한 유리한 macropores 포함 하 고 사진 에너지의 수확의 형성에서 nanosheets 결과의 집계. 결과 보여준다 (Bio)(2)co(3)에 대 한 특별 한 두 밴드 갭 구조 (3.25 및 2.0 eV)의 존재를. 3.25 Ev의 밴드 갭 내장 이며 2.0 Ev의 작은 밴드 갭 형성 격자에서 원래의 장소에 핑된 질소 관찰 작용 수 있다. 계층의 성능 (BiO)(2)CO(3) microspheres 효율적인 촉매로 추가 가시광선 및 자외선 조사에서 실내 공기에서의 제거에 설명 되어 있습니다. 그는 계층적 발견 (BiO)(2)CO(3) microspheres는 긴 기간 촉매 반응을 하는 동안 뿐만 아니라 하지만, 또한 높은 광화학 안정성 우수한 촉매 활동 전시. 특별 한 미세 유도 효과 및 2 밴드 갭 구조 모두에서 높은 요금 분리 효율성 뛰어난 촉매 활동에 기여. 단 분산 계층 질소 첨가의 발견 (BiO)(2)CO(3) 속이 빈 구조 환경 오염 제어에 그것의 잠재적인 응용 프로그램 때문에 중요 하다, 태양 에너지 변환, 촉매 및 기타 관련 분야.

향상 된 액체 크로마토그래피-MS/MS의 Heparan 황산 Oligosaccharides 펄스 메이크업 칩 기반 흐름을 통해

Heparan 황산 (HS) oligosaccharides;의 작곡 프로 파일링에 미세 칩 기반 친수성 상호작용 크로마토그래피 (HILIC)는 액체 크로마토그래피-질량 분석 (MS LC)에 대 한 유용한 분리 시스템 그러나, 이온 HILIC LC MS를 사용 하 여 관찰 담당에서 낮다. 탠덤 MS 전조 이온 충돌 중에서 SO(3)의 바람직하지 않은 손실에 낮은 결과 HS 올리고 당 이온의 분리에 유도 된다. 하나의 솔루션 황산 염 그룹을 안정 시키기 위해 금속 양이온을 추가 하는 것. 또 다른 추가 비휘발성, sulfolane 같은 북극곰 화합물, 단백질, oligosaccharides에 대 한 비슷한 효과를 급 알려진 분자 이다. 우리는 사용 방법을 설명 소설의 펄스 메이크업 흐름 (MUF) HPLC 칩. 칩 지정된 크로마 시간 윈도우 동안 첨가제의 응용 프로그램을 제어 가능 하 고 따라서는 비휘발성 첨가제 이온 소스에 구축 범위를 최소화 합니다. LC-MS/MS의 HS oligosaccharides 펄스 MUF 시스템 적용 했다. 금속 양이온과 sulfolane 첨가물으로 테스트 했다. 가장 유망한 결과 이온 증가 컨트롤을 기준으로 그들의 신호 강도 올리고 당 噴는 sulfolane에 대 한 가져온. 이러한 협동 MS 수퍼 전조 이온 제품 이온 황산 손실에서 아직 백본 cleavages에서 더 풍부한 제품 이온의 감소 나타났는데 보였다.

APPL1 산화 질소와 생쥐에서 Endothelin 1의 내 피 생산을 변조 하 여 비만 유도 된 혈관 인슐린 저항 및 내 피 기능 장애를 중화

인슐린 자극 모두 산화 질소 (NO)-종속 vasodilation과 endothelin-1 (외 1)-종속 혈관. 그러나, 듀얼 혈관 효과 인슐린의 제어 셀룰러 메커니즘 불분명 남아 있습니다. 이 연구 변조 인슐린 마우스 및 내 피 세포의 혈관 작업에 다중 도메인 어댑터 단백질 appl1의 역할을 조사 하는 목적입니다.

골드 Nanostructure의 형태학에 종속적인 전압 감도

나노, nanorods, nanoprisms, 박막, 등 다양 한 문법과의 골드 nanostructures 잠재력을 그들의 산란의 반응을 조사 하기 위하여 ITO 코팅 coverslips에 움직일 수 있었다. 분 광 이미징 잠재력을 변조 하 여 얻은 플라스몬 밴드에 교대 표시 골드 nanostructure의 전압 감도 최저 감도 ultrathin 골드 영화 최고의 전시 전시 나노와 그것의 형태에 따라 달라 집니다. 금 나노 입자에 대 한 잠재력의 효과 때문에 충전-방전은 나노 입자의 골드 플라즈마 주파수의 시프트는 미에 현과 Gans' 이론으로 질적 계약에 있습니다.

[효과 낮은 온도에 노출 하는 Tripterygium Wilfordii 묘 목의 광합성과 엽록소 형광 매개 변수에 Exogenous Abscisic 산 (ABA)]

복용 1 년 오래 된 Tripterygium wilfordii 절단 모 종 시험 자료로 서,이 종이 공부 잎 살포 0, 5, 10, 15, 20, 및 25 mg의 효과 abscisic 산 (ABA) 저온 스트레스 묘 목의 잎 광합성과 엽록소 형광 특성에 L(-1) x. 분사 20mg x L(-1) ABA의 묘의 냉 저항 크게 증가, 잎 순 광합성 속도 (P(n)), 증발 속도 (T(r)), stomatal 전도성 (g(s)), 및 세포 CO2 농도 (C(i)) 및 광합성 능력 증가 감소 진폭의 감속에 명시. 낮은 온도, 초기 형광에 6 일 노출 된 후 (F(o)) 적용 된 ABA, 최대 형광의 농도 증가 함께 감소 (f(m))와 최대한 광화학 수익률 (F(v)/F(m)), 시스템 II의 실제 광화학 효율 증가 (phi(PSII)) 및 광화학 뿌리고 계수 (q(P)) 비 광화학 뿌리고 계수 및 초기 감소 후 증가 (q(N)) ' 감소-증가-감소 ' 추세를 보였다. P(n), g(s), q(P), F(m), 및 f(v)/f(m)에 도달 20 밀리 그램의 피크 값 ABA의 L(-1) x. Photosynthetically 활성 방사선 (PAR)의 증가 함께 모든 치료 상대 전자 전송 속도 (rETR) 먼저 증가 하 고 감소 다음, 파는 395 micromol 피크에 도달 s(-1), 및 트리 트 먼 트 25 및 20 mg에 rETR 피크 값 x m(-2) x x L(-1)의 ABA는 17.1%와 5.2% 컨트롤 보다 더 높은각각. Psi(PSII) q(n)의 수행에 불리 한 반면 파, 증가와 감소의 빛 응답 곡선.

가급적 수용 성 P 원본의 인 인수 Genotypic 변형 루트 형태학 및 루트 Exudates 브라 시카 Napus에 관련 되어 있습니다

저 인 (P) 스트레스와 P 통풍 관 효율에 적합 한 반응에 있는 genotypic 변이 많은 농작물에 광범위 하 게 보고 되었습니다. 우리 p, 2 가급적 수용 성 소스와 함께 제공 된 두 유채 (브라 시카 napus) genotypes P 취득 능력을 평가 하는 냄비 실험 실시 알 P, Fe. 그런 다음, 루트 형태학, 양성자 농도 및 카복실산 콘텐츠 P 수집 효율에서 genotypic 차이 검사 하는 솔루션 실험에서 조사 되었다. 두 genotypes 큰 바이오 매스를 생산 하 고 축적 된 Fe-피와 함께 제공 된 경우 보다 알 P에 제공 될 경우 더 많은 P P 효율적인 유전자 형 102 큰 바이오 매스와 그 105 P 비효율적인 유전자 형에 비해 더 높은 P 통풍 관 때문에 가급적 수용 성 P rhizosphere 토양에서 고갈 하는 상당히 큰 능력을 보여주었다. 솔루션 실험 낮은 P 조건 P 효율적인 유전자 형 개발 지배적인 루트 형태학 특성 그리고 큰 H(+) 경과, 높은 H (+) 때문에 더 집중 rhizosphere 산성화를 보여주었다-ATPase 활동 및 P 비효율적인 유전자 형 보다 carboxylates의 큰 나옴. 따라서, 형태학 및 생리 적 메커니즘의 조합 B. napus 다른 가급적 수용 성 P 소스의 활용 genotypic 변화에 기여 했다.

폴리염화 벤젠의 라만 스펙트럼의 대조 분석: Hexachlorobenzene 고 벤젠

미 량의 환경에서 폴리염화 벤젠 등 지속적인 오염 물질의 검출은 중요 하지만, 도전. 그들의 비슷한 물리적, 화학적 특성 때문에 homologues 및 유기 pollutantd에 미 량 존재 하는 경우의 성체를 구별 하기 위해 더 어렵습니다. 이 작품에서 hexachlorobenzene 및 벤젠, 라만 스펙트럼을 시뮬레이션 하 고 각 주요 피크의 진동 모드를 알아낼. H에서 Cl 치환 변경의 라만 스펙트럼에 영향 공개 homologues의 라만 스펙트럼 간의 관계를 분석 하 고 표면에 의해 homologues와 성체에서 폴리염화 벤젠의 한 종류를 구별 하는 데 도움이 되어야 폴리염화 벤젠의 성체 향상 된 라만 산란.

표면 강화 라만 의해 실제 환경 샘플의 추적 수준에서 폴리염화 비페닐의 신속한 검출 산란

추적 수준의 환경에서 지속적인 오염 물질의 검출은 어렵지만 중요 한. 그들의 비슷한 물리적, 화학적 특성으로 인해 유기 오염 물질 homologues는 더욱 미 량에 특히 구별 하기 어렵다. 우리 토양에서 폴리염화 비페닐 (PCBs)을 검색 하는 간단한 방법을 여기 보고 하 고 정신을 샘플 표면 강화 라만 산란 기술 Ag nanorod 어레이 기판으로 사용 하 여 증 류. 이 메서드에서 폴리염화 비페닐 1 분 안에 건조 한 토양 샘플에서 μg/g 5의 농도를 감지할 수 있습니다. 또한, 기반 시뮬레이션 및 Pcb의 라만 특성의 이해, 우리를 사용 하 여 tetrachlorobiphenyl의 homologues를 인식는 표면 강화 라만 산란 방법 아세톤 솔루션에서 미 량에도 그리고 10(-6) mol/L. 농도에서 라만 봉우리 여전히 그들의 특징을 구분할 수 이 연구에는 감지 및 폴리염화 비페닐 등 유기 오염 물질의 인식 빠르고 간단 하 고 중요 한 방법을 제공합니다.

수술 후 낮은 골반 방사선 치료와 화학 요법 단계 II에 대 한과 III 직장 암

평가 여부 수술 후 낮은 골반 방사선 치료 (RT) 화학 요법과 결합 단계 II 및 III에 직장 암에 대 한 적절 한 치료입니다.

그래 지원 Hemin 높은 활성 Biomimetic 산화 촉매제

잘 지원: 안정적인 hemin-그래 그래, 우수한 촉매 활동을 보여준에 monomeric hemin immobilization에 의해 형성 보다 더 최근에 개발 된 hemin hydrogel 시스템 보다 10 배 더 및 지원 되지 않는 hemin 보다 100 배 더 나은 변화. 촉매는 또한 우수한 바인딩 affinities 하 고 접근 하는 천연 효소의 촉매 효율을 보였다.

해독 가능한 단일 분자 정렬 된 단층 분자 쌍 극 자 배열에 있는 전환

단일 분자를 사용 하 여 전자 기기를 만드는 분자 전자의 궁극적인 목표 하고있다. 이진 데이터 저장에 대 한 특히, 도전은 되었습니다 간단 하 고 반복 가능한 방식으로 단일 분자 쌍 상태 사이 전환 하는 기능. Chloroaluminum phthalocyanine (ClAlPc) 가까운 포장 단층 내의 배위 분자의 단일 분자의 가역 스위칭 보여 줍니다. 스캐닝 터널링 현미경 팁 pulsing 하 여 읽기 / 쓰기 작업의 단일 분자 이진 비트에서 40 ~ Tb/cm(2) (~ 250 tb/in(2))을 보여 줍니다.

중국에서 새로운 Muscovy 오리 원산지 Reovirus의 완전 한 게놈 시퀀스

새로운 Muscovy 오리 원산지 reovirus (N MDRV), 스트레인 J18, 중국에서의 완전 한 게놈 시퀀스 결정 했다. 바이러스는 다른 bicistronic S4 게놈 세그먼트를 보유 하 고 원래 설명된 MDRV tricistronic S1 게놈 세그먼트. 인덱스도 비교 및 phylogenetic 분석 N MDRV j18은 종 조류 orthoreovirus 이내 새로운 분리 하는 것이 좋습니다.

Peroxisome Proliferator 활성화 수용 체 γ 5 Hydroxytryptamine 2B 수용 체를 억제 하 여 폐 동맥 고혈압을 Ameliorates

5-Hydroxytryptamine (5-HT)의 높은 플라스마 수준 또는 5-HT 수용 체 신호 또는 둘 모두의 upregulation은 혈관 수축에 연루 및 폐 동맥 고혈압 (PAH)에 개장. 최근, peroxisome proliferator 활성화 수용 체-γ (PPARγ) agonists PAH ameliorate 표시 되었습니다. 그러나, 폐 동맥의 5 HT 유도 수축에 미치는 영향 알 수 없는 남아 있습니다. 여기, 우리는 5-HT2B 수용 체 (HT2BR 5) PAH ameliorate 억제에 PPARγ의 역할 검사. Monocrotaline 또는 만성 저 산소 증에 의해 유발 되는 PAH 쥐에서 폐 동맥 BW723C86, 5-ht2br에 대 한 특정 길 항 제에 대 한 응답에서 향상 된 혈관을 보였다. 5 Ht2br의 표현 또한 혈관 개장 및 오른쪽 심 실 비 대를 동반 하는 PAH 쥐에서 폐 동맥에서 증가 했다. PPARγ 길 항 제 rosiglitazone vivo에서 치료 식과 5 HT2BR vasocontractive 효과 뿐만 아니라 폐 동맥의 두껍게 반전. 폐 동맥의 평활 근 세포, 5-HT 5-HT2BR, rosiglitazone, pioglitazone, 또는 constitutively 활성화 된 PPARγ의 overexpression 아 데 노 바이러스 중재에 의해 저해 되었다의 유전자 발현 유도. PPARγ의 약리 효과 5 HT 유도 활성 제 단백질 1 활동의 억제를 통해. 이 결과 PAH에 PPARγ agonists의 사용 가능성에 대 한 새로운 메커니즘을 제공 하는 5 HT2BR 중재 vasocontraction에 PPARγ의 유익한 효과 보여주었다.

Parvovirus B19 Hela 세포에서의 P6 발기인 활동에 11 KDa 단백질 및 단백질 X 상 효과

인간의 parvovirus B19 (B19)은 단일 가닥, 선형 5.6 kb DNA 게놈 작은 nonenveloped icosahedral 바이러스. P6 발기인의 지도 단위 6 바이러스 성 게놈의 모든 B19 성적 표현의 제어합니다. 일부 이전 보고서가이 발기인 NS1 단백질에 의해 transactivated 밝혔다. P6 발기인 활동의 컨트롤에 다른 작은 바이러스 성 단백질의 역할을 조사 하려고, 이러한 nonstructural 단백질 식 벡터와 함께 다양 한 잘린된 발기인/기자 구문 Hela 세포에 도입 되었다. 결과 보여준 그는 상 하지만 그 11 kDa 단백질 않 단백질 upregulated p6 발기인의 활동을 크게, X. 또한, 단백질 X에 대 한 가능한 응답 DNA 요소 nt 265 및 p6 프로모터 영역의 343 사이 주로 찾을 수 발견 했다. 또한, 우리는 잠재적인 ATF/CREB 바인딩 5' 터미널 뉴클레오티드에 있는 사이트의 삭제 p6 발기인의 활동을 현저 하 게 영향을 관찰 했다.

교정: H (2) O (2)에서 Trpm2의 역할-내 피 세포에서 세포 Apoptosis를 유도 합니다

[이 제 7 권에서 p. e43186에 기사 수정.].

Boldine 항 산화 메커니즘을 통해 혈당 유발 산화 스트레스에 내 피 기능을 보호합니다

산화 스트레스를 증가 pathogenesis 및 당뇨병의 진행에 관여 합니다. 항 산화는 산화 스트레스 관련 질병에 대 한 치료 유리 하다. Boldine ([s]-2,9-dihydroxy-1,10-dimethoxyaporphine)은 주요 알칼로이드 나뭇잎과 알려진 boldo 트리 (Peumus boldus 몰리 나)의 껍질에는 항 산화 활동. 이 연구는 쥐 대동맥 내 피 세포 (RAEC)에 있는 높은 포도 당 유발 산화 스트레스에 대 한 boldine의 보호 효과 및 당뇨 내 피 기능 장애에 관련 된 vasoprotection의 그것의 메커니즘을 조사 했다. 48 시간에 대 한 높은 포도 당 (30mm)을 노출 하는 RAEC에서 boldine로 전처리 높은 선생님 및 nitrotyrosine 형성, 감소 하 고 산화 질소 (NO) 생산을 유지. Β-NAPDH와 pre-incubation 감소 아 세 틸 콜린 유발 endothelium 종속 휴식; 이 감쇠는 boldine에 의해 반전 했다. 컨트롤, streptozotocin (STZ)는 aortas에서 endothelium 종속 휴식에 비해-당뇨병 쥐 치료는 크게 급성 (1μM, 30 분) 및 만성 (20 mg/kg/매일, i.p., 7 일) 하 여 개선 치료 boldine. 세포내 초과 및 peroxynitrite 형성 DHE 형광에 의해 측정 또는 화학 분석 결과 컨트롤에 비해 당뇨 쥐에서 대동맥 고리 부분에서 더 높은 했다. 만성 boldine 치료 당뇨병 그룹에서 선생님 생산 정상화 하 고 사려고 했던 NAD (P) H 산화 효소 소 단위, NOX2 및 p47(phox)의 감소와 함께이 상관. 현재의 연구는 boldine 높은 포도 당 처리 내 피 세포에서 증가 선생님 형성을 반대 하 고 산화 스트레스를 억제 하 고 따라서 없습니다 bioavailability를 증가 하 여 STZ 유도 된 당뇨병에서 내 피 기능 복원 보여줍니다.

당뇨병과 고혈압에 내 피 기능 장애: RAS, BMP4 및 선생님 종속 콕스 2 파생 Prostanoids에 크로스 토크

개요: 심장 혈관 기능을 조절 하는 혈관 내 피와 내 피 기능 장애는 동맥 경화와 혈전 증, 그리고 그들의 합병증에 대 한 주요 초기자. Endothelium는 동적 인터페이스를 다양 한 자극에 응답 하 고 합성 및 질소 산화물, prostaglandins, hyperpolarizing 요소와 endothelin 같은 vasoactive 분자를 줘 라. 고혈압, 콜레스테롤 혈 증, 흡연 및 고 혈당 같은 위험 요인을 물리적 또는 화학적 자극에 적절 하 게 대응 하는 피 내 막의 능력을 손상 하 고 산화 스트레스를 증가 주요 범인이 될 것으로 생각 됩니다. 이 간략 한 문서가 혈관 벽에서 레 귤 레이 터의 여러 가지 산화 스트레스 사이의 상호 작용을 검토 하 고 유도 하 고 고혈압과 당뇨병에서 내 피 기능 장애를 유지 관리 하에 공동된 병원 성 계단식으로 renin angiotensin 시스템, NADPH 산화 효소, 뼈 morphogenic 단백질 4, 및 cyclooxygenase 2 파생 prostaglandins 사이의 상호 작용의 깊은 이해를 통해 치료 적 관련성을 강조.

Ezh2에 의해 심장 조상 유전자 발현의 Epigenetic 억압은 출생 후 심장 항상성 필요 합니다

성인-발병 질환 utero에서 이벤트와 연결할 수 있습니다 하지만이 메커니즘은 알려지지 않은 남아 있다. Polycomb 히스톤 methyltransferase Ezh2 성인,으로 계속 개발 하는 동안 억압 적인 마크를 입금 하 여 전사를 안정화 하지만 출생 후 장기 항상성에서 그 기능을 알 수 있다. 우리 보여 Ezh2 심장 유전자 발현을 안정화 하 고 심장 조상 세포에서 작동 하지만 안정적으로 심장 차별화를 따라 입 막 음 하는 homeodomain 전사 인자 유전자 Six1, 억압 하 여 심장 병을 방지 합니다. 심장 progenitors에서 ezh2의 삭제 산 후 심근 병 리 발생 및 Six1 종속 골격 근육 유전자의 활성화와 심장 유전자 발현 불안정. Six1 유도 cardiomyocyte 비 대 및 골격 근육 유전자 발현 된다. 또한, Ezh2 불충분 한 마음의 병 리 구출 유전자 Six1 수준을 감소. 따라서, 심장 progenitors 차별화에 six1의 Ezh2 중재 억압 안정적인 유전자 발현 및 산 후에 항상성 위해 필수적 이다. 우리의 결과 건의 한다 배아 조상 세포에 epigenetic dysregulation는 성인 병 및 dysregulated predisposing 요소 스트레스 응답 이다.

Calcitriol 다운 규제 Angiotensin II 타입-1 수용 체 및 산화 스트레스를 줄이고 고혈압에 Renovascular 함수를 보호 합니다

AimsThe 현재의 연구 조사 calcitriol, 활성 형태의 비타민 D, renovascular 전에 고혈압에 대 한 보호 여부 및이 경우, 그러한 보호 변경 주요 단백질 그 역 기능에 관련 된 표현 여부.메서드 및 resultsChanges 아이소메트릭 긴장에서 고혈압 환자의 신장 동맥에 장애가 endothelium 종속 relaxations calcitriol 12 h 체 외 치료에 의해 강화 했다 보여주었다. Dihydroethidium 형광 calcitriol 감소 했다이 동맥에서 반응성 산소 종 (선생님)의 상승 된 수준을 공개 했다. 면역 형광 검사 calcitriol 치료 (1) 연구에의 식을, NOX-2, NOX-4 p67(phox) 감소와 superoxide dismutase (잔디)-1의 증가 보여주었다. 12 시간 노출 calcitriol angiotensin (중앙) 선생님과 NOX-2, NOX-4, normotensive 환자에서 신장 동맥에 p67(phox)의 over-expression 증가 II 유도 수 없습니다. 특정 적에 게 인간의 비타민 D 수용 체 (VDR)의 테이-9647, 폐지 calcitriol의 이러한 효과. 체 외 노출과 calcitriol의 만성 생체 조건 관리 relaxations 아 세 틸 콜린을 강화 하 고 중앙 2 pre-exposed 또는 자발적으로 고혈압 쥐 (SHR)에서 수확 한 normotensive 쥐의 신장 동맥에 과장된 endothelium 종속 수축 폐지. 반응성 산소 종 수준 및 (1) 연구에의 식을, 사려고 했던 NAD (P) H 산화 효소 소 단위, 잔디 1 및 SHR 동맥에 떼-2 calcitriol와 만성 치료에 의해 표준화 했다.ConclusionIn 비보와 VDR의 calcitriol 활성화를 생체 외에서의 식 (1) 연구에 정상화 하 여 내 피 기능을 향상 하 고 급진적인 생성 효소를 청소 하 고 따라서 선생님 생산을 방지 합니다. 현재 결과 그 calcitriol은 고혈압에 내 피 기능 보존에 효과가 좋습니다.

도 파 관 구조 Azo-doped-poly(methylmethacrylate) Cladding 레이어와 통합 격자에서 공명 가이드 모드의 광학 변조

가이드 모드 공명 (GMR)의 광학 변조도 파 관 분산 red1 (DR1)를 포함 하는 구조 (WGS) 격자에 시연-도 핑된 poly(methylmethacrylate) (PMMA) cladding 레이어. GMR 모드의 공 진 파장 442 nm 파장 레이저 빔을 cladding 레이어 계층에서 photoinduced 굴절률 변화 때문에 펌핑 하 여 조정 될 수 있습니다. 공명 파장 짧은 파장 쪽으로 이동 하 고 변화 5의 최대 변화 최대 전력을 펌핑 증가 nm. 검출기 GMR 피크 위치의 파장에서 샷건 시퀀싱에서 반사 된 빛의 강도 모니터링 하는 데 사용한 및 광학 변조 보다 작은 0.3s의 짧은 스위칭 시간을 전시 하는 WGS 발견 됐다.

DPA N-3, DPA N 6과 DHA 단백 프로 파일을 개선 하 고 햄스터 대동맥 기능 높은 콜레스테롤 음식을 먹이

현재의 연구는 오메가-3 docosapentaenoic 산 (DPA n-3), 오메가-6 docosapentaenoic 산 (DPA n-6) 및 docosahexaenoic 산 성 (DHA) 및 전송기, 수용 체와 대동맥 기능에 미치는 영향 뿐만 아니라 콜레스테롤 흡수 및 대사에 관련 된 효소의 유전자 발현의 상호의 콜레스테롤을 낮추는 활동을 조사 했다. 40 햄스터 0.4% 스 테아 르 산을 포함 하는 컨트롤 다이어트 지 루 했다 또는 포함 0.4% DPA n-3, 0.4% DPA n-6 및 0.4% 다이어트 3 실험의 한 DHA. 결과 보여주었다 그 보충이 세 지방산 감소 플라즈마 총 콜레스테롤 (TC) 및 29-33%와 29-50%, 비 고-density-단백 콜레스테롤 (비 HDL-콜레스테롤)의 각각 컨트롤에 비해. TC와 HDL-콜레스테롤의 감소는 간장 SREBP 2와 HMG CoA reductase의 다운 레 귤 레이 션으로 동행 했다. 훨씬 덜 긴장 하 고 n 6 햄스터, 주로 cycloxygense-2 (-2)의 유전자 발현에 그들의 억제에 의해 중재 컨트롤과 DPA에서 그 보다 더 긴장 대동맥 DPA n-3와 DHA 그룹에서 발견 됐다. 그것은 모든 3 개의 지방산 DPA n-3와 DHA 대동맥 기능에 더 나은 효과 갖는 단백 프로 파일을 개선에 도움이 됐다 체결 했다.

Angiotensin-(1-7) 높은 포도 당을 이용한 근 관 상피 대 엽 전환 ERK1/2, P38 인 산화를 억제를 통해 약화

목표: 신장 renin angiotensin 시스템에서 Angiotensin II 및 angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)]에 대 한 중요 한 대상 이다. 그러나, ang-(1-7)의 신장 기능 불분명 남아 있습니다. 이 연구는 겨냥 높은 포도 당 유발 하 엽 상피 전환 (응급)에 ang-(1-7)의 영향을 조사 하 고 교양된 신장 상피 세포에서. MAIN 메서드: 교양된 신장 상피 (NRK-52E) 셀 라인 실험에 사용 되었다. 형광 immunocytochemistry α-부드러운 근육 말라 (α-SMA)을 관찰 하기 위해 수행 되었다. 실시간 PCR 및 서쪽 오 점 mRNA 및 단백질 수준을 결정 사용 했다. 효소 연결 된 immunosorbent 분석 결과 변형 성장 인자-β1 (TGF-β1) 문화 미디어에서의 농도 측정 하는 데 사용한. 주요 결과: 고 포도 당 유도 효소 관련 carboxypeptidase angiotensin 변환 (ACE2) 및 매스 mRNA 수준에서 감소 했다. 한편, 높은 포도 당 유도 α-SMA 및 vimentin, E cadherin 감소, TGF-β1 및 fibronectin 분 비 물에서 고도에서 증가 된다. Ang-(1-7)는 부분적으로 α-SMA, vimentin, E cadherin, TGF-β1 fibronectin의 높은 포도 당 유도 된 변화를 반대. 높은 포도 당 자극 p38 ERK, JNK 인 산화와 ERK 및 p38 하지만 아니라 JNK 인 산화에 변화를 반대 하는 Ang-(1-7). : 억제와 ace2에서 부족-중앙-(1-7) 매스 축 높은 포도 당 조건에서 참여 구급 대. Ang-(1-7) 보충 높은 포도 당 유발 응급 약화. ERK와 p38 세포내 신호 경로, 아니라 JNK 중재 구급 대에 ang-(1-7)의 효과.

여성에서 비주얼 소설 이벤트의 향상 된 처리: 2 ERP 연관 수정 3 자극 괴짜 작업

감지 하 고 예측할 수 없는 소설 이벤트에 대처 하는 능력은 빠르게 변화 하는 환경에 적응 하 고 생물의 생존을 보장에 대 한 기본. 감정 처리에서 성별 차이의 지식에도 불구 하 고 약간은 현재 성별 감정 없는, 새로운 자극의 신경 처리에 미치는 영향에 대해 알려진. 3 자극 괴짜 작업 및 이벤트 관련 후보 (스크) 수정 2 개를 사용 하 여, 현재의 연구 조사 섹스 소설 이벤트와 연결 된 neurophysiological 연관의 뇌 처리에 미치는 영향. 소설 및 비 소설 제어 자극 실험 1 보여준 높은 참신 등급 점수와 참신 효과의 더 큰 크기 두뇌 잠재력에 200 300ms 및 300-430ms 시간 작업 관련성이 없는 distracters로 사용 되는 간격으로 여성에서 남성에 비해. 자극 확률의 기여를 제외한 후 실험 2 응답 시간과 130 500ms 시간 윈도우의 진폭에 상당한 참신 효과 표시 했다. 가장 중요 한 것은, 여성의 남성에서 관찰 하지는 500 600ms 간격의 후반 긍정적인 구성 (LPC) 진폭에서 지속적인된 참신 효과 표시. 따라서, 실험 1과 2는 암컷은 감정 없는, 새로운 자극의 향상 된 뇌 처리 갖추고 시연. 이 현상은 드문 자극 처리에 설정 된 성별 차이 관계 없이입니다. 우리의 연구 결과 진화 하는 동안 암컷과 수 컷에 차동 적응 요구 반영을 하는 것이 좋습니다.

RegMap 패널에서 전세계 Arabidopsis Thaliana Accessions 유전 변이의 게놈 넓은 패턴

Arabidopsis thaliana 유라시아에 기본 이며 전 세계에 걸쳐 귀 화. 쉽게 전파 하는 기능 및 그것의 높은 phenotypic 변경 사항 기능, 생태와 진화 유전학에 대 한 이상적인 모델 시스템을 확인 합니다. A. thaliana의 자연 유전자 변이의 분석가지고 개별 식물 또는 유전자 표시의 작은 숫자를 참여 하 고 있다. 여기 우리가 250k SNP를 사용 하 여 여러 지역 예제를 포함 하 여 유전자 형 1,307 전세계 accessions 칩. 이 통해 생산 유전 변이의 글로벌 패턴의 고해상도 설명 수 있었습니다. 우리 세 보완 선택 테스트를 적용 하 고 선택의 새로운 목표를 식별. 또한, 우리와 A. thaliana에서 역사적인 재조합의 패턴 특징 intergenic 지역과 일치 하는 인 간에 대 한 관찰은 하지만 기 막히게 다른 식물 종에서 관찰 하는 다른 패턴으로 반복 DNA 핫스팟의 농축 관찰. 우리는 우리가 공개적으로 사용 가능한 지역 매핑 (RegMap) 패널을 생산 하는 데 사용 하는 씨앗을 만들었습니다. 이 패널 비 인간 종족의 글로벌 자연 격리에 대 한 현재 사용할 수 있는 가장 큰 게놈 매핑 리소스 중 하나를 구성 합니다.

유아 기 후반 양식 신경 Ceroid Lipofuscinoses 중국 환자에서 임상 연구

임상 연구 결과, 병 적인 기능 및 tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) 활동 및 유아 기 후반 형태의 신경 ceroid lipofuscinoses (LINCL) 중국에서 영향을 받는 9 환자의 유전자 변이 분석 데이터 장기 후속으로 체계적으로 검토 됩니다. 환자는 곡선 시체 발견 하는 경우 등록 된 림프 구, 피부 나 근육 표본 검사, 및 tripeptidyl peptidase 1의 감소 (TPP1)에 활동 감지 했다. 5 환자에서 CLN2 유전자 돌연변이 테스트. 환자는 발병 나이 2-3.5years, 그리고 그들의 대부분 처음 부분 발작을 제시 하 고 다음 악화 정신 기능, 내 화 myoclonic 발작, 시력 장애 및 운동 실 조 증을 소 뇌 위축 증으로 진행 합니다. 개별 작은 vacuolated 세포 검사 5 환자의 5-10% 세포에서 찾을 수 있습니다. 곡선 바디 피부 및 근육 조직에서 vacuolated 세포에서 발견 됐다. Tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) 활동 다른 CLN2 유전자 돌연변이 가진 5 환자에서 감소 된다. Vacuolated 세포의 탐지 화면 메서드 LINCL, TPP1 활동 분석 결과와 결합 하 여 세포의 ultrastructural 검사 확실 하 고 빠른 진단과 최소한의 침공으로 분류에 대 한 허용에 대 한 있을 수 있습니다.

좁은 Stopbands와 콜 로이드 광자 결정 낮은 접착 Superhydrophobic 기판에서 조립

이 문서는 좁은 stopbands 낮은 접착 superhydrophobic 기판에 조립 된 센티미터 규모에 대 한 손쉬운 접근 콜 로이드 광자 결정 (Pc)를 제공. 맥시는 전체-폭-에-절반-마는 stopbands의는 단지 12 nm. 콜 로이드 Pc의 좁은 stopbands는 완벽 하 게 정렬 된 어셈블리 구조, 대규모 균열 제거, 감소 무효 분수 및 콜 로이드 Pc의 충분 한 두께의 결합된 효과 관찰 작용. 이러한 속성 낮은 접착 superhydrophobic 기판에 자기 조립 과정에서 발생 합니다. 이 기판에 라텍스 정지 라텍스 수축에 의해 유도 된 인장 응력을 해제 하 고 콜 로이드 Pc에서 균열의 완전 한 제거에서 발생 하는 증발 하는 동안 필사적으로 3 상 연락처 줄이 표시 됩니다. 또한, 확산 액체 필름의 가장 바깥쪽 층에 라텍스 입자의 동시 어셈블리 완벽 하 게 정렬 된 어셈블리 구조에 기여 한다. 좁은 stopbands 센티미터 규모 콜 로이드 Pc의 손쉬운 제작이 디자인과 소설 광 소자의 제작에 대 한 중요 한 통찰력을 제공할 것입니다.

규정식 칼슘 플라즈마 콜레스테롤 수준 높은 콜레스테롤 음식을 먹이 하는 남성 햄스터 있지만 여성에만 감소 합니다

거세 하 고 ovariectomized 햄스터에 플라즈마 단백 프로 파일에 식이 칼슘의 효과 조사.

Au/Ni 표면 합금에 CO 흡착을 향해 첫 번째 원칙 연구

두 번째 소개 금속, 금,은, 니켈 매트릭스로 효과적으로 향상할 촉매 성능 및 메탄의 증기 개혁 방향으로 촉매의 열 안정성. 흡착 속성에 Au의 효과 및 Ni(111) 표면에의 전자 구조를 조사 하려면 우리 프로브 분자도 CO를 선택 하 고 다양 한 Au/Ni 표면에 CO 흡착 검사. Au 추가 약화 Ni(111) 표면에 absorbate 기판 상호 작용 하는 것이 밝혀졌다. 금 농도 증가 함께 바인딩 에너지 추가 하락. 표면 니켈 원자의 전자 구조를 파악 하 여 바인딩 에너지의 변형 해석 하고있다. 황금의 효과 양적 바인딩 에너지와 흡착 사이트를 둘러싼 금 원자 수 피팅 방정식의 슬로프에 의해 특징 수 있습니다. 우리의 결과 상위 사이트에서 바인딩 에너지 주변 금 원자의 수를 계산 하 여 대략 예상할 수 있는 표시 됩니다. 1 특정 표면에 바인딩 에너지의 상대적인 크기 단순히 금색과 흡착 사이트의 기하학적 중심 사이의 거리에 의해 재판 될 수 있다. 경험적 규칙이 Au/Ni 표면에 C, H 및 O 흡착에 대 한 사실이 보유 하고있다. 더 큰 원자 크기의도 핑된 아톰 호스트 금속 표면에 표면 합금을 형성 하 여 통합 되는 시스템에 적용할 수 있습니다.

홍콩에서 차량 배기 가스 소스에서 생성 배출

차량 방출 (VE) 도시 지역에 공 수 카에 대 한 중요 한 anthropogenic 소스 중 하나입니다. VE 지배 샘플 6 유형의 대표적인 위치에서 수집 된 홍콩에서 차량, 특정 연료 종류별 오염 된 곳 (i)를 포함 한 가스를 채우는 택시 역 (액 화 석유 가스 [LPG] 방출); (ii) 가벼운 의무 여객 자동차 공원 (가솔린 배기 가스); (3) 미니 버스 역 (디젤 배출); (4) 단일 갑판 버스 디포 (디젤 배출); (v)는 더블 덱 버스 디포 (디젤 배출); 및 (vi)는 전체 식품 시장 입구에 대 한 빛-및 heavy-duty 차량 (디젤 배출). 샘플 15 반 총 계량 했다. 포 름 알 데히드는 VE 지배 샘플 및 60.8% 54.8%에서 원거리 어 금 니 단위로 정량된 총계에 그것의 기여 중에서 가장 풍부한 카. 아세트알데하이드 아세톤 다음 두 풍부한 카 했다. 카 세 길가 위치 홍콩에서 계량 했다. 포 름 알 데히드와 아세트알데하이드, 8.4와 2.8 microg/m3 + 6.0 + 22.7의 가장 높은 농도 각각 홍콩과 중국 본토 사이 상품에 대 한 주요 교통 게이트에서 수집 된 샘플에서 결정 했다. 9.3 Microg/m3 + 37.9 총 정량된 닐 농도 도심 지역에 크로스 하버 터널의 입구에 가장 높은. 3 도로변 위치의 이론적 반 작곡 샘플링 기간 동안 VE 지배 샘플 프로필 및 차량 번호 및 형식에 대 한 통계에 따르면 추정 했다. 포 름 알 데히드의 측정 된 작곡 했다 이론적 작곡 보다 훨씬 높은 여름, 시연 광화학 반응을 크게는 roadsides에 포 름 알 데히드 생산에 기여 했다.

Uncoupling 단백질 2 다이어트 유발 된 비만 쥐에 내 피 기능을 보호합니다

이전 연구는 고혈압의 내 피 기능 장애에 대 한 항 산화 방어로 uncoupling 단백질-2 (UCP2)를 나타냅니다. Ucp2는 또한 인슐린의 분 비와 행동을 통제 한다. 그러나, 당뇨병 및 비만과 관련 된 내 피 기능 장애 UCP2 역할 명확 하지 않다.

Capsaicinoids 낮은 플라스마 콜레스테롤 및 햄스터 내 피 기능을 향상

목적: Capsaicinoids 칠리 페 퍼에 활성 화합물은. 현재의 연구의 효과 capsaicinoids 플라스마 지질에 대동맥 동맥 경 화성 플 라크 개발, 콜레스테롤 흡수 biomarker, 지저분한 sterol 배설 주요 수용 체, 효소, 및 전송기 콜레스테롤 대사에 관련 된 유전자 발현 등의 기능을 조사. 방법: 햄스터 5 개 그룹으로 나뉘어 있었고 6 주에 대 한 0% (콘), 0.010% (LD), 0.015% (MD), 0.020% (HD) 및 0.030% (VD) capsaicinoids를 각각 포함 하는 높은 콜레스테롤 다이어트를 먹이. 플라즈마 지질 효소 키트를 사용 하 여 측정 콜레스테롤 흡수에 관여 하는 전송기, 효소, 수용 체의 유전자 발현 및 물질 대사는 정량적 PCR를 사용 하 여 계량. 내 피 기능 대동맥에서 아 세 틸 콜린 유발 endothelium 종속 relaxations을 측정 하 여 평가 되었다. 결과: Capsaicinoids 감소 플라즈마 총 콜레스테롤, 비-하이-밀도 지단백 콜레스테롤과 고밀도 지 단백 콜레스테롤 되 고 triacylglycerols 영향을 받지 않습니다. 모든 4 개의 실험 그룹 콘에 비해 동맥 경 화성 플 라크 감소를 했다. 식이 capsaicinoids 가능성이 중재 콜레스테롤 7α-hydroxylase의 최대-규제와 다운 레 귤 레이 션 간 X 수용 체 알파의 전체 산 성 스 테 롤의 배설물 배설 증가 했다. 플라즈마 sterol 분석 capsaicinoids 플라즈마 campesterol/콜레스테롤, 콜레스테롤 흡수를 감소 그들은 제안 비율 감소를 시연 했다. Capsaicinoids endothelium 종속 relaxations 향상과 endothelium 종속 수축 콕스-2 유전자 발현을 억제 함으로써 줄일 수 있습니다. 그러나, 이러한 매개 변수에 capsaicinoids의 복용량-의존 효과 아니 보였다. 결론: Capsaicinoids 단백 프로 파일을 개선에 도움이 됐다 고 대동맥 함수 햄스터의 먹이 높은 콜레스테롤 다이어트.

합성 Co2Si 정에 도메인 벽 움직임입니다

우리는 단일 결정 공동 (2) Si 정 합성과 저온 단일 공동 (2) Si 나노와이어 소자의 전기 전송 연구 보고. 나비 모양의 magnetoresistance magnetoresistance에 부정적인 magnetoresistance, 히스테리시스 스위치 필드 및 stepwise 방울을 포함 한 흥미로운 강자성 기능을 보여줍니다. Nonsmooth stepwise magnetoresistance 응답은 자기 도메인 벽 고정 및 크리스털 또는 형태학 결함에 아마 Co (2) Si 정에 모션 depinning에 기인 합니다. 도메인 벽 depinning 필드의 온도 의존성은 관찰 하 고 단일 에너지 장벽을 통해 열 보조 도메인 벽 depinning 기반 모델에서 설명.

단백질 키 니 아 제 G 흐름 유도 Ca2 + 덕트 셀 수집으로 항목을 억제 한다

신장 피 질 수집 덕트 (CCD) 신장 K(+) 분 비 변조 하 여 K(+) 항상성 유지에 기여 한다. Cytosolic Ca(2+) ([Ca(2+)](i)) 중재는 CCD에 K(+) 분 비 흐름 유도 하지만 신장 상피 세포에 Ca(2+) 항목 흐름 유도 조절 메커니즘을 잘 이해 되지 않는다. 여기에, 우리는 단백질 키 니 아 G (PKG) [Ca(2+)](i) m 1 CCD 셀에에 있는 증가 흐름 유도 억제를 통해 작동 atrial natriuretic 펩 티 드, 질소 산화물, 그리고 주기적 guanosine monophosphate (cGMP) 발견. Coimmunoprecipitation, immunostaining, 두 번 및 기능성 연구 m 1 CCD 전지와 trpv4와 TRPP2 coexpressed 했다 HEK293 세포에 Ca(2+) 항목 흐름 유도의 중재자 heteromeric TRPV4 P2 채널 식별 합니다. 이러한 HEK293 세포 소개 하는 trpp2에 두 상 PKG 인 산화 사이트에서 포인트 돌연변이 Ca(2+) 항목 흐름 유발을 억제 하는 Cgmp의 기능 폐지. 또한, cGMP 중재 억제 흐름 유도 Ca(2+) 항목의 폐지 또한 m 1 CCD 셀 퓨전 펩 티 드 trpp2의 생 PKG 인 산화 사이트와 경쟁 하는 치료. 함께 찍은, 이러한 데이터 heteromeric TRPV4 P2 채널 덕트 셀 수집으로 ca(2+)의 흐름 유도 항목을 중재할 것이 좋습니다. 또한, cGMP 증가 atrial natriuretic 펩 티 드 및 산화 질소 등의 물질 PKG 중재 저해 이러한 채널을 통해 Ca(2+) 항목 흐름 유도 파기.

[오리 원산지 H9N2 하위 조류 인플루엔자 바이러스의 조류 유전자의 시퀀스 비교]

보여 phylogenetic 진화, HA 단백질 분열 사이트와 오리 원산지 H9N2 조류 유전자의 수용 체 바인딩 사이트에 품종의 모티브의 분자 특성 subtype 조류 인플루엔자 바이러스, 열 정렬 및 phylogenetic 분석 메가 4.1 이웃에 합류 메서드에서 수행 했다... 결과 밝혔다 CK/BJ/1/94 같은 북쪽 ア 같은에서 유래 오리 원산지 H9N2 AIV 바이러스 중국 대륙에서에서 모든 오리 원산지 H9N2 AIV 바이러스 CK/BJ/1/94 같은에 속한 다른 오리 원산지 H9N2 AIV, Aisa, 미국과 한국, 일본, 앨버타, 오스트리아 등 유럽의 다른 나라 로부터 격리 하는 동안 복잡 한 re-assortment 통해 여러 genotypes 형성스위스, 이란, 북 아 메 처럼 phylogenetic 혈통에 속 했다. 183, 190, 그리고 수용 체 바인딩 사이트의 226 북쪽 ア 같은 그룹 격리의 위치에서 아미노산 했다 고도로 보존 H, E와 Q 각각. 대조적으로 중국 본토에서에서 오리 원산지 H9N2 AIV 바이러스 분리, 아미노산 했다 순위 183, A, T, 또는 V 190, L 또는 226 년에 중국 본토에서에서 닭 원본 H9N2 AIV 동일 Q에서 N. 대부분 새로 했다 위치 226 L 강조 닭고기 원산지와 오리 원점 사이의 교차 감염의 위험이 높은 중국 남부 푸젠 성에서 치킨 원본 H9N2 AIV 절연 H9N2 AIV 중국에서.

Vivo에서 프로그래밍 Murine 심장 섬유 아 세포의 유도 Cardiomyocytes에

성인 프로그래밍 만능 세포로 세포 또는 직접 다른 성인 세포 유형으로 재생 의학에 대 한 큰 약속을 보유 하고있다. 우리는 이전에 Gata4, Mef2c 및 Tbx5 (그리니치 표준시)의 추가 의해 심장 게재 포유류 심장 세포의 50%를 대표 하는 체 외 성인 cardiomyocyte 같은 셀에 직접 재설정 수는 보도 했다. 여기 유전자 계보 추적 사용 하 여 거주 비-myocytes murine 마음에 관상 동맥 결 찰 후 GMT의 로컬 배달 하 여 cardiomyocyte 같은 세포 생체 조건으로 재설정 될 수를 표시 합니다. 유도 cardiomyocytes 되었다 binucleate, sarcomeres를 조립 하 고 cardiomyocyte 같은 유전자 발현 했다. 분석 단일 셀의 전기 자극과 전기 커플링의 증거를 따라 뛰는 심 실 cardiomyocyte 같은 작업 후보 공개 했다. GMT의 vivo에서 배달 경색 크기를 감소 하 고 겸손 하 게 관상 동맥 결 찰 후 3 개월까지 심장 기능 장애를 감쇠. 프로 angiogenic 및 섬유 아 세포 활성화 펩 티 드, GMT, 함께 thymosin b4 흉터 영역 및 심장 기능 추가 개선 귀착되 었 다. 이러한 연구 결과 심장 게재 잠재적인 재생 목적을 위해 그들의 네이티브 환경에서 cardiomyocyte 같은 셀에 재설정 수 보여 줍니다.

칩에 뇌 조각: 그대로 조직에 미세 기술 적용의 기회 그리고 도전을

격리 된 뇌 조직, 특히 뇌 조각 네트워크, 셀룰러, 시 냅 스, 및 단일 채널 수준에서 신경 기능을 공부 하 고 가치 있는 실험 도구 있습니다. 신경 보존 뇌 조각 생존 능력 및 기능에 대 한 방법을 세련 되 있고 강력 하 게 결합 장치 개발 엔지니어 들에 의해 촬영 하는 접근을 닮은 원칙에 수렴. 두뇌 분할 영역에 대해 미세 기술 수 1) 극복 일반적인 인터페이스의 전통적인 제한 및 침수 슬라이스 챔버와 조각으로 산소/영양 침투를 향상, 2) 더 나은 spatiotemporal 제어 솔루션 흐름/약물 전달 특정 조각 영역을 제공 하 고 3) 현대 광학 electrophysiological 기술로 성공적인 통합을 허용. 이 리뷰에서 우리는 체 외 뇌 조각 연구를 위한 미세 소자의 독특한 장점을 강조 미세 광학 및 electrophysiological 계측 장치 통합의 최근 발전 설명 하 고 두뇌 슬라이스 및 다른 비 신경 조직에 적용 된 미세 기술의 임상 응용 프로그램 토론. 우리는 모두 신경 공부 뇌 조직의 체 외 엔지니어를 더 신경 과학 연구를 위한 미세 챔버 기술 개발에 대 한 학 제적 가이드로이 검토 될 것입니다 바랍니다.

키네틱 경쟁 모델과 1 차원 Nanostructures에 크기에 따라 다릅니다 위상 선택

첫 번째 단계 선택과 상 형성 순서 사이 금속 되며 실리콘 (Si) 커플 산업화 마이크로에 중요. 나노 정권에 장치 치수의 배율을 증가, 대량 및 박막에 설립된 열역학 및 운동 모델 1 차원 nanostructures에 적용 하지 못할. 여기, 우리 모델 시스템으로 Ni-Si와 1 차원 nanostructures에는 독특한 크기 종속 첫 상 형성 순서 제시. 박막, NiSi(2), 마지막으로 형성 하는 계 제한 단계 1 차원 silicides에 지속적인 곡물 경계 제거 때문에 300-800 ° C에서 첫 단계 지배적인으로 나타납니다. 다른 한편으로, θ-Ni (2) Si 가장 경쟁력 있는 보급 제한 단계 NiSi(2) 이상 걸립니다 그리고 800 ° c.에서 작은 직경 정에서 첫 번째 단계로 서 승 양적 원래의 장소에 전송 전자 현미경 연구와 수정된 운동 성장 경쟁 모델에서 추출 된 키네틱 매개 변수 설명이 관찰. 모델에서 예상된 중요 한 직경 관측 합리적으로 잘 동의합니다.

PI3 Kinase/Akt 경로 규제 막 삽입 산 감지 이온 채널 1a의 기초가 BDNF 유발 통증 과민 증

중앙 신경가 소성 통증 과민 증에 핵심적인 역할을 하고있다. 이 과정과 두뇌 파생 한 neurotrophic 요인 (BDNF)에 의해 변조 유형 1a 산 감지 이온 채널 (ASIC1a)이 포함 됩니다. 그러나, BDNF 수용 체, tropomyosin 관련 kinase B (TrkB) 간의 상호 작용 ASIC1a 명확 하지 않습니다. 여기, 우리가 그 ASIC1 유전자 억제 생쥐에 intrathecal BDNF 응용 프로그램에 의해 유도 된 지속적인된 기계적 hyperalgesia 삭제를 보여줍니다. 쥐 척수 등 쪽 뿔 신경 세포와 세포 분리 배양에 BDNF/TrkB 통로 강화 phosphoinositide 3-키 니 아 제 (PI3K)를 통해 ASIC1a 전류-단백질 키 니 아 제 B (PKB/Akt) 캐스케이드 및 세포질 잔류 Ser-25 ASIC1a의 인 산화의 결과로 앞으로 밀매 향상 및 표면 식 증가. 또한, 쥐 및 쥐에서이 활동은 척추 등 쪽 뿔 nociceptive 뉴런 및 중앙 기계 hyperalgesia intrathecal 포괄 Ser-25 asic1a의 N 단자 지역을 대표 하는 펩 티 드의 응용 프로그램에 의해 폐지 된 프로세스의 과민 증 BDNF 중재에 필요한 ASIC1a 향상. 따라서, 우리의 결과 소설 메커니즘 기본 중앙 민감성과 통증 과민 증, 공개 하 고 이러한 프로세스의 ASIC1a 채널의 중요 한 역할을 강화.

Cajaninstilbene 산 쥐 신장 동맥을 이완: Ca(2+) 적개심과 단백질 키 니 아 제 C 종속 메커니즘의 역할

Cajaninstilbene 산 (CSA)은 주요 활성 구성 요소 Cajanus cajan (L.) Millsp의 잎에. 현재의 연구 쥐 신장 동맥에 휴식 체코 유발을 위한 기본 셀룰러 메커니즘을 탐구 한다. 혈관 반응성 동맥 고리 멀티 Myograph 시스템에서 중단 된 검사는 및 신호 단백질의 식이 부 럽 방법에 의해 평가 되었다. 체코 (0.1-10 µ M) 생산 relaxations phenylephrine, 여 pre-contracted 고리에 세로토닌, 9, 11-미치기-9α 11α-epoxymethanoprostaglandin F(2α) (U46619), 그리고 60 m m KCl. 체코 유도 relaxations 남녀의 차이 보여주지 않았다 고 했다 endothelium denudation 없으며 치료와 N (G)-니트로-L에 의해 영향을 받는-아르기닌 메 틸 에스테 르, indomethacin, ICI 182780, tetraethylammonium 이온, BaCl(2), glibenclamide, 4 aminopyridine 또는 propranolol. 체코 Cacl(2)에 의해 유도 된 수축 감소 (0.01-5 m m) Ca(2+)-무료 60 m m KCl 솔루션에 하 고 30 여 nM (-)-15 m m KCl 솔루션 베이 K8644. 체코 60mm 신장 동맥의 평활 근에서 KCl 유발 Ca(2+) 유입을 저해. 또한, 체코 Krebs Ca(2+) 무료 솔루션에 phorbol 12-myristate 13-아세테이트 (PMA, 단백질 키 니 아 제 C 길 항 제)에 의해 evoked 수 축을 저해. 또한, 체코 myosin 빛 체인 (MLC) 소 ser19과 myosin 인산 가수분해 효소 대상 단위 1 (MYPT1) 혈관에 연결 하는 thr853에서에서 u46619와 PMA 유도 인 산화를 감소. 체코에는 단백질 키 니 아 제 C (PKCδ) thr505의 인 산화 낮 췄 다. 요약 하자면, 현재의 결과 체코 nifedipine 민감한 칼슘 채널 단백질 키 니 아 제 C,로 니를 통해 칼슘 항목의 부분적인 억제와 관련 된 여러 세포 메커니즘을 통해 체 외 신장 동맥을 이완 것이 좋습니다.

E-Prostanoid 3 수용 체의 비활성화 동맥 수축 감소를 통해 Angiotensin II Pressor 응답 약화

현재 연구 목적 elucidating 스타 글란 딘 E(2) 수용 체의 하위 3 (E-prostanoid [EP] 3) 규제 혈압에서의 역할.

분자 특이성 접한 합성 제어

Biomolecules 자연에 필요한 기능을 가진 복잡 한 나노 소재 조립의 모든 측면에서 접한 합성을 인위적으로 제어 하 악용 되어 있다. 이 자습서 검토 소재 표면 쪽으로 분자 특이성에 생체 모방 합성에서 최근 노력의 개요 및 관련 기계 연구를 제공합니다. 그것은 콜 로이드 nanocrystal 합성, 나노 빌딩 블록에 대해 계면 제어의 중요성 nanostructure 합성의 분자 인식 속성 악용의 잠재력을 공개 하는 점에서 최신의 진행에 대 한 토론으로 시작 합니다. 지속적인된 토론 나노 재료의 서로 다른 클래스의 biomimetic 종합에서 진행 상태를 검토할 것입니다. 체 외 생체 모방 종합 biomolecules 유기 체에서 분리 및 조합 분자 진화 과정에서 선택한 재료 관련 펩 티 드 시퀀스를 보여준 것입니다. 검토의 마지막 부분 최근 연구 활동을 제시 하 고 이해 biomolecule 무기 소재 상호 작용에서 이동 합니다. 그것은 믿고 그 실험적인 노력을 지속적된으로 그리고 biomolecule 자료 상호 작용 과학자에 대 한 기본적인 이해 수 1 일 수확 이성적으로 세련, 정밀도 및 우수한 기능 자연에서 발견 된 것과 비슷한 수준의 복잡 한 자료 구조를 생산 하는 분자를 설계 하는 능력.

방해한 잠 Apnea의 Pharmacotherapy입니다

소개: 폐쇄성 수 면 무 호흡 증 증후군은 일반 인구에서 일반적인 공중 보건 문제 이다. 방해한 잠 apnea의 중요 한 건강 관련 결과 돌연 스트로크와 어려운 혈당 조절 당뇨병 mellitus에 관련 된 고혈압, 심근 경색 등 심혈 관 질환을 포함 합니다. 현재 주요 치료 옵션에는 몸 무게 감소, 지속적인 긍정적인 기도 압력, 구강 용품 수술 치료 등이 있습니다. 수 면 가사에 pharmacotherapy 효과 계속 논쟁 하 고 보충을 수 있습니다. 수 면 가사에 대 한 현재 약물은 주로 감소 위험 요인, 내 분 비 장애 predisposing 잔여 졸음 게시물 관리 향상과 관련 된 고혈압 및 대사 장애를 치료를 통해 행동. 대상 지역:이 문서에서는 ventilatory 각성제, serotoninergic를 포함 하는 수 면 가사 및 REM 수 면 억제제 대리인, acetylcholinesterase 억제제, predisposing 내 분 비 장애, 각성제, 관련된 수 면 가사 건강 문제 및 수 면 무 호흡 증 환자의 마 취 예방을 위한 약물 치료 pharmacotherapy. 체중 감량은 직접 약리학 접근 고만 간단히 언급. 전문가 의견: 현재, 거기 폐쇄 수 면 가사에 대 한 적절 한 약물 치료가입니다. 집안 치료 등 외래 치료 및 잔여 졸음 경우 nonamphetaminic 자극 수 있습니다. 그러나 이러한 각성제의 사용 과목이이 약물 복용의 약 10%의 예상된 속도에 부정적인 영향을 생산, 것입니다.

약국 기술자 비뇨 기 8-OHdG 분석 결과 사용 하 여 두 개의 중국 병원 Antineoplastic 마약에 노출에서 산화 DNA 손상의 조사

약국 기술자 antineoplastic 약 두 중국 병원에서 PIVAS (약국 정 맥 혼합물 서비스) 준비에 산화 DNA 손상 조사.

[Methylmalonic Aciduria Homocysteic Acidemia와 함께 유아의 영양 부족에 의해 유도 된 병 변 피부]

Angiotensin II와 전환을 활성화를 통해 Angiotensin-(1-7) 사이의 반작용 쥐 신장 Mesangial 셀에 어 매스 수용 체를 입력 합니다

변환 효소 (ACE)-(중앙) angiotensin II angtiogensin 타입-1 수용 체 (AT1) 축과는 전환을 변환 효소 관련 carboxypeptidase (ACE2)-전환을 포함 renin angiotensin 시스템 (RAS)의 업데이트 개념에서 중앙-(1-7) 매스 축. 전 축 잘 입증 되었습니다 vasoconstrictive, 증식 프로-염증 성 기능 수행 AT1 수용 체의 활성화에 의해 후 새로운 식별 된 축 전 효과 counterbalancing 간주 됩니다 동안. 현재의 연구 신장 mesangial 셀 (MCs) 교양된 쥐에 Ang-(1-7) 중앙 II 사이의 상호 작용을 관찰 목적 이다. RT-PCR, 서쪽 오 점 및 immunofluorescent 얼룩 및 confocal 현미경 검사 법 결과 보여 AT1 및 매스 수용 체는 쥐 신장 MCs. Ang-(1-7) 자극 phosphorylated 세포 외 신호 규제 니 (ERK) 1/2 교양된 Mcs에 2 차 중앙에 비슷한 효과 보였다에서 co-distributed은 인 산화와 변환 성장 인자 β1 합성 및 세포 증식과 세포 외 기질 합성. Co-treatment Ang-(1-7) 및 중앙 2, ang-(1-7)를 사용 하 여 셀의 농도 의존 방식 AngII 유발 효과 counteracted 하지만 endothelin 1에 의해 유도 된 변경 내용을 변경 하지 못했습니다. AT1 수용 체 길 항 제 losartan 또는 AT2 수용 체 길 항 제 PD123319 아니라 매스 수용 체 길 항 제 A 779에 의해 ang-(1-7)의 모든 효과 차단 하는 동안 중앙 II의 자극 효과 AT1 수용 체에 의해 중재 했다. 이러한 결과 Ang-(1-7) 및 중앙 2 차 구체적으로 서로 상호 작용 쥐에 제안 매스와 AT1 그들의 특정 수용 체의 활성화를 통해 신장 MCs 수용 체 각각.

[검출기의 영향의 분석 공간 기반 원격 센서에서 SNR에 온도 운영]입니다

다리 보기 공간 기반 대기 원격 탐사에 대 한 새로운 보는 형상 이지만 분위기 뿌리기의 스펙트럼 빛 다리 높이 빠르게 감소. 그래서 신호 노이즈 비율 (SNR) 사지 원격 센서의 핵심 성능 매개 변수입니다. 검출기의 온도 변화 SNR 모델 제안 스펙트럼 복사 전송 및 소음 분석을 기반으로 ' 대표 악기에 소스. 다리를 높이 공간 조건에서 70km에서 SNR 사지 원격 감지 분석기 프로토 타입에 시뮬레이션 실험에 의해 유효성을 검사 합니다. 이론적 분석 및 실험의 결과 congruously 때 검출기의 온도 어느 정도 감소, 최대 SNR 도달할 것입니다 나타냅니다. 소비 전력, 열 전도성 및 기타 문제를 고려한 후 검출기의 최적의 온도 결정 될 수 있다.

아니 COPD 환자에서 폐 동맥과 정 맥에서 EDHF 경로 장애인

우리는 산화 질소 (NO) 및 endothelium 유래 hyperpolarizing 인자 (EDHF)의 역할에 관한 다양 한 심각도의 폐 동맥의 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 환자에서 혈관 내 피 기능을 조사. 폐 조직은 환자 lobectomy 또는 pneumonectomy에서에서 입수 했다. 환자는 컨트롤과 적당 한 COPD 만성 폐쇄성 폐 질환 (골드) 지침에 대 한 글로벌 이니셔티브에 따라 심한 COPD에 그룹화 됩니다. 폐 동맥과 정 맥 endothelium 종속 relaxations에 대 한 공부를 했다. 아니 농도 전기 화학적 인 방법으로 측정 했다. 이 노스 phosphorylated Enos의 단백질 식 서양 오 점 하 여 결정 했다. Endothelium 종속 휴식 폐 동맥 보다 혈관에 더 중요 했다. Vasorelaxation 적당 한 COPD 환자에서 감소 되었고 더 심한 COPD에 감소 했다. 폐 동맥 및 혈관 내 피 기능 장애의 심각도 공기 흐름 방해의 학위와 상관 된다. 전시 하는 COPD 환자 감소 내 피 없음 생산, 노스 단백질 발현을 감소 하 고 노스 인 산화를 감소. EDHF 구성 요소는 심한 copd 환자의 폐 혈관에 폐지 되었다. 아니 EDHF 경로 모두 인간의 폐 동맥과 정 맥에 혈관 톤의 조절에 관여 하 고 있습니다. 두 경로 COPD 환자에서 장애와 장애의 심각도 질병의 진행에 따라 증가 합니다. 노스 식의 Downregulation와 노스 활성화의 저해 기반이 아니 COPD 환자에서 감소 됩니다.

Cytoskeleton에 해골에서: Osteocalcin 혈관 게재 Angiotensin II 수용 체 통행세 같이 4 통해 Myofibroblasts 변환 합니다

Osteocalcin의 식은 인간의 동맥 경 화성 병 변에서 보강 합니다. 어떻게 osteocalcin 트리거 혈관 pathogenesis 및 리 모델링 하는 것은 분명입니다.

블루베리 안 토시 아닌 0.5와 1%의 복용량에서 햄스터 먹이 콜레스테롤 풍부한 식단에서에서 산 성 및 중성 스 테 롤의 배설물 배설을 증가 시켜 플라즈마 콜레스테롤을 낮췄습니다

목적: 현재의 연구 조사 지저분한 sterol 배설 및 주요 수용 체, 효소, 및 전송기 콜레스테롤 대사에 관련 된 유전자 발현에 미치는 영향을 검사 하 여 블루베리 안 토시 아닌의 hypocholesterolemic 활동와 관련 된 기본 메커니즘. 방법: 햄스터 3 그룹으로 나누어 되었고 6 주에 대 한 0% (CTL), (BL), 0.5% 및 1.0% (BH) 블루베리 안 토시 아닌이 각각 포함 된 0.1% 콜레스테롤 다이어트를 먹이. 플라즈마 총 콜레스테롤 (TC), triacylglycerols (태그), 및 비-하이-밀도 lipoproteins (비 HDL-콜레스테롤) 콜레스테롤 효소 키트를 사용 하 여 측정 및 전송기, 효소, 콜레스테롤 흡수 및 대사에 관련 된 수용 체의 유전자 발현 양이 많은 PCR를 사용 하 여 계량 했다. GC 분석 간장 콜레스테롤과 분 변 산 성 및 중성 스 테 롤을 계량 하는 데 사용한. 결과: 6 주 동안 0.5와 1.0% 블루베리 안 토시 아닌의 식이 보충제 플라즈마 TC 농도 6-12% 감소 복용량 의존 방식. 이 22-29%, 41-74%로 각각 분 변 중성 및 산 성 스 테 롤 배설을 증가 동행 했다. 실시간 PCR 분석 시연 블루베리 안 토시 아닌 없이 아래로 다이어트에는 NPC1L1, ACAT 2, MTP, ABCG 8의 유전자. 또한, 블루베리 안 토시 아닌 다운 간장 HMG CoA reductase의 유전자 발현을 조절 하 수도 있었다. 결론: 블루베리 안 토시 아닌의 콜레스테롤을 낮추는 활동은 대부분 장 NPC1L1, ACAT 2, MTP, ABCG 8의 유전자 발현에 다운 레 귤 레이 션과 함께 하는 스 테 롤 배설을 강화 하 여 중재 것입니다.

소음 및 진동의 상대적인 불편에 사운드 레벨 및 진동 크기의 효과

소음으로 인 한 상대적인 불편과 진동, 소음 레벨 및 진동의 크기에 따라 어떻게 그리고 표시 여부 소음 및 진동 되는 동시에 또는 순차적으로 20 과목과 실험실 연구에서 조사 되었다. 소음 및 수직 진동 소음의 7 레벨 및 규모 추정을 사용 하 여 다른 자극을 기준으로 판단 하는 자극에 의해 발생 하는 불편 함을 수 있도록 진동의 7 크기의 49 모든 조합으로 재현 했다. 4 개의 세션에서 과목 소음 진동 및 진동 소음, 자극의 동시와 순차 프레 젠 테이 션을 기준으로 판단. 소음 및 진동의 등가 자극의 동시 또는 순차적, 하지만 소음 진동 기준으로 판단 했다 여부에 크게 의존 했다 여부에 크게 의존 또는 진동 소음을 기준으로 판단 했다. 소음 판단, 높은 강도 진동 마스크에 잡음의 낮은 수준으로 인 한 불편 함 등장. 진동 판단, 높은 수준의 소음 낮은 크기의 진동으로 인 한 불편을 마스크에 등장. 소음 불편의 판단의 영향으로 진동 보다 진동 불편 판단 잡음에 의해 영향을 더 받았다.

아령 모양의 Cu-Ag Nanostructures 만드는 그들의 향상 된 촉매 활동을 단순화 합니다

전송된 게이트 더미와 높은-주파수 자동된 그래 트랜지스터

그래 뛰어난 높은 캐리어 이동성, 높은 캐리어 채도 속도 큰 중요 한 전류 밀도 때문에 라디오 주파수 트랜지스터 응용 프로그램에 대 한 엄청난 관심을 모으고 있다. 여기 우리는 확장 가능한 전송된 게이트 더미와 고성능 그래 트랜지스터 제조에 대 한 새로운 접근 방식을 보고합니다. 특히, 게이트 스택 배열 먼저 희생 기판 위에 패턴화 되며 다음 위에 그래와 임의의 기판에 전송. 전송된 게이트 스택의 독특한 구조에 의해 활성화 자동된 프로세스를 정확 하 게 소스를 놓고 최소화 된 액세스 저항 또는 기생 커패시턴스와 전극 방전에 사용 됩니다. 이 프로세스 기록 높은 차단 주파수를 포함 하 여 전례 없는 성능 확장 가능한 자동된 그래 트랜지스터 제작 활성화 따라서 427 GHz. 우리의 연구 고성능 그래 트랜지스터의 대규모 제조를 고유 경로 정의 하 고 매우 높은 주파수 회로 그래 기반 장치의 미래 응용 프로그램에 대 한 상당한 잠재력을 보유 하 고.

구성, 관리할 수 있는 모양과 가변의 촉매 속성 PtPd 바이메탈 방호의 합성

우리가 제어할 수 있는 셰이프 및 가변 작곡 단일 결정 PtPd 방호 손쉬운 합성 전략을 보고합니다. 개발 된 합성 시작 단계인의 어 금 니 비율은 할로겐 PtPd 방호 입방 형 또는 팔 면/사면체 형태와 형성을 유도 하기 위해 모양 연출 에이전트 역할을 하는 동안 최종 PtPd 방호에 작곡을 결정 합니다. PtPd nanocrystals를 얻은 이들은 nitrobenzene, 수소의 높은 활동을 전시 하 고 그들의 성과 매우 모양 및 조성-종속적 Pt와 최적의 활동 및 {100} 면-동봉 PtPd 방호 {111}-면-묶여 PtPd 방호 보다 높은 활동을 보여주는 보여주는 ∼50 %에.

높은 성능 산소 감소 반응 Pt Electrocatalyst 감소 그래 산화/검은 탄소 복합 지원의 안정화

산소 감소 반응 (오 어) 촉매 하이브리드 복합 재료 지원 감소 그래 Pt 로드 산화물 (RGO)과 well-mixing 카본 블랙 (CB)에 의해 준비 됩니다. CB 입자 RGO 시트 사이 삽입 된 RGO의 스태킹 효과적으로 막힐 수 있다, RGO 시트를 통해 산소 분자의 확산을 촉진 하 고 오 어 electrocatalytic 활동 강화. 가속된 내구성 테스트 (ADT) 자료를 지 원하는 하이브리드 수 있습니다 극적으로 촉매의 내 구성을 향상 하 고 Pt의 전기 화학 표면 영역 (ECSA) 유지 보여 줍니다: 하이브리드 지원 20 000 ADT 사이클에서 유지 한 후에 Pt nanocrystal 최종 ECSA &gt; 95%, 상용 촉매 보다 훨씬 높다. 전해질, 그리고 근처에 CB에 Pt의 leaching 방지 장벽으로 RGO 기능의 독특한 2D 프로 파일을 탈환/renucleate 녹아 Pt 종 활성 사이트로 역할 하는 것이 좋습니다. 우리는 또한 작동 메커니즘을 크게 그것의 내 구성을 향상 시키기 위해 상용 Pt/C 제품에 적용할 수 있습니다 보여줍니다.

[절 강 성, 2010 결핵 지식의 대 중 인식에 대 한 조사 분석]

저장 성 요인 대중과 미치는 영향에서 결핵 (TB)에 대 한 인식의 상태를 조사 하.

시간에 따라 산란 잠재적인 섭 동 아래 Ultrathin 골드 영화

동적 적용된 가능성의 영향 아래 ultrathin 골드 영화의 플라스몬 분산 밴드의 교대는 단일 파장 측정에서 공부 했다. 적용된 가능성의 산란에 미치는 영향 전자 충전 하 고 방전 골드 영화 관찰 작용 했다. 구형 파 잠재적인 변조에 대 한 응답에서 과도 비 산 잠재적인 단계 폭, 변조 주파수 및 이온의 특성에 의존 하는 지 수 양식을 했다. ± 10 MV 잠재력 2 k h Z에 변조에 의해 유도 된 AC 신호 컴포넌트의 존재 고주파 전압에 대응 하는 매우 얇은 금 필름 기능을 표시 합니다.

[Endobronchial 초음파의 두 특성 에코 특징에는 악성 및 양성 주변 폐 장애의 차동 진단]

악성 종양의 두 가지 특징적인 에코 기능을 기반으로 하는 악성 및 양성 병 변의 차동 진단에 endobronchial 초음파 (EBUS)의 타당성을 평가.

스트레스 나노와이어 템플릿 및 마그네틱 도메인 이방성 강자성 연락처의 화도 제어

우리는 나노에서 고체 반응을 통해 단일 결정 강자성 연락처 제어 성장 보고서. 싱글 크리스탈 mn(5)si(3)와 Fe(5)Ge(3) 연락처 스트레스 Si와 ge의 나노와이어 템플릿, 산화물 포탄 silicide 또는 germanide에 압축 응력을 발휘를 사용한 내에서 재배 했다. 다 결정에 비해 silicide germanide 구조 맨 정 내 관찰 산화물 껍질 nanostructures 내장 높은 변형 가로/레이디얼 방향으로 단 결정 성장으로 이어지는 강자성 재료의 nucleation 동작을 변경 합니다. 흥미롭게도, 압축 응력 강자성 연락처의 자기 이방성에 영향을 미칠 발견 된다. -평면 및 평면 밖으로 자화는 분명히 원하는 도메인 오리 엔 테이 션을 보여주는 다른 크리스탈 방향에 대 한 fe(5)ge(3)에서 관찰 되었다. 이 재미 있는 결과 화도 및 조작된 nanostructures 강자성 연락처의 자기 이방성을 제어 하는 기능을 표시 합니다.

탠덤 Heparan 황산 마이너스 이온의 질량 분석: 황산 손실 패턴 및 제품 이온 프로필의 향상을 위한 화학 수정 방법

Heparan 황산 (HS) sulfation, acetylation, 및 단백질 ligands 및 중요 한 생물 학적 과정의 규칙의 바인딩을 사용할 수 있는 epimerization로 수정 하는 다 당 류 이다. 텐 덤 질량 분석 시퀀스 선형 biomolecules 예를 들어, 단백질 및 펩 티 드에 고용 되어 있다. 그러나, HS의 구조 특성 분석에의 응용은 황산 (collisional 유발된 분리 (CID) 하는 동안 SO(3)) 중립 손실 제한. 이 보고서에서 HS disaccharides의 분리 패턴을 공부 하 고 N-황산 (N S) 본드는 CID 동안 특히 손쉬운 설명. 전조 이온에서 같은 손실의 경향에 영향을 하 고는 자유로운 양성자 인덱스 (FPI) 의미 있는 백본 dissociations를 생산할 수 있는 이온을 선택 하는 데 제안 요인 파악. 우리는 다음 열역학 및 속도 론 SO(3) 손실 protonated, deprotonated, 그리고 금속 adducted 밀도 범함수 이론 계산을 사용 하는 황산에서의 조사. 계산 황산 손실 protonated 사이트에서 deprotonated 또는 금속 adducted 사이트에서 그 보다 훨씬 더 손쉬운 보였다. 또한, N 황산에서 SO(3)의 손실 정력적으로 3-8 kcal/mol O-황산, 실질적으로이 과정에 더 수 그리 다 만드는 상대적인 전환 상태에 의해 선호 했다. HS 네이티브 체인과 oligosaccharides에서 정한 황산 수를 나타내는 FPI 줄이기 위해 우리는 선택적으로 deuterated 아 세 틸 그룹으로는 글루코사민의 N 황산 대체 화학 수정 일련의 개발. 효과적으로 이러한 수정 HS oligosaccharides에 황산 농도 감소 하 고 상당히 많은 백본 분리 직렬 식 온라인 LC/MS를 사용 하 여 생성 된.

만성 크랜베리 주스 소비 콜레스테롤 프로필을 복원 하 고 Ovariectomized 쥐에 내 피 기능을 향상 시킵니다

목적: 폐 경 후 여성의 경험을 일치 하는 세 남자와 갱년기 여성 보다 심혈 관 질환에 대 한 높은 위험. 에스트로겐 결핍 관련 심혈 관 합병증을 위한 더 나은 치료 전략에 대 한 필요가 있다. 우리와 다른 최근에 활성화 된 renin angiotensin 시스템과 관련 된 산화 스트레스 장애 ovariectomized 쥐에서 endothelium 종속 휴식 angiotensin 수용 체 차단제 내 피 기능 장애를 구출 하는 동안 보고. 식이 보조 제 및 라이프 스타일 수정 심장 혈관 건강을 향상 시킬 수 있는 다른 방법을 제공 합니다. 현재의 연구 만성 크랜베리 주스 소비 콜레스테롤 프로필 및 에스트로겐 결핍 동물 모델에서 혈관 기능을 향상 하는 가설을 테스트 합니다. 식에 크랜베리 소비의 효과 혈관에 renin angiotensin 시스템의 활동 결정 됩니다. 방법: Ovariectomized 쥐로 치료 했다 매일 7 mg/kg에서 상업 크랜베리 쥬 스 8 주, 최근의 임상 연구에 비해 복용량에 대 한. 혈 청 대동맥 아이소메트릭 포스 분석 결과 식 연구에 대 한 격리 된 동안 콜레스테롤 수치를 측정 하는 데 모아 졌다. 결과: 크랜베리 주스 소비 순환 수준의 총 콜레스테롤, triacylglycerols, HDL, nHDL, 및 nHDL/HDL 비율 감소. 크랜베리 주스 소비 endothelium 종속 휴식을 개선 하는 한편, p eNOS 수준 (내 피 산화 질소 synthase에 ser-1177 phosphorylated)를 복원 하 여 ovariectomized 쥐의 대동맥에서의 renin angiotensin 시스템 마커 (angiotensin 변환 효소, angiotensin II, 및 angiotensin II 수용 1 체), 위로 수준 반대 하 고 상승 된 NAD (P) H 산화 효소 식과 산화 스트레스를 정상화. 결론: 우리의 데이터 혈관 기능 및 콜레스테롤 프로필, 크랜베리 제품을 개발 하는 폐 경 후 여성을 위한 유용한 식이 보조 제에 대 한 통찰력을 제공 하 고 개선에 크랜베리 쥬 스 소비의 새로운 심장 혈관 혜택을 보여줍니다.

(1-{[2-(6-Methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]amino}ethylidene)oxidanium 화에 토스입니다

제목 소금, C(15)H(18)NO(2) (+) ·Br (-) ·H (2) 오, 항우울제 약물 agomelatine의 아날로그 이다. 양이온의 아 미드 그룹의 카보닐기 O 원자에 protonated 이다. 1-위치에 사이드 체인 탈 반지와 같은 평면에 있는 모든 비 H 원자와 확장 된 형태를 채택 한다. 이것은 알려진 세 agomelatine polymorphs에 대 한 및 agomelatine를 포함 하는 두 알려진된 cocrystals와 크리스털 구조는 대조적 이다. 구조 수소 결합, 즉 C = O-H···의 세 가지 유형이 표시 됩니다.O, N-H···Br 및 O-H···Br (100) 평면에 평행한 2 차원 네트워크를 정의 합니다. 탈 링 오프셋된 배열 형성이 수소 결합 네트워크 간의 ' 지퍼 ' 처럼 패션에 interdigitate. 나 프 탈 렌 고리 사이 직접 얼굴을 맞대고 π-π 연락처 구조에 존재 하지 않습니다.

악성 박테리오파지 Riemerella RAP44 Anatipestifer의 완전 한 게놈 시퀀스

악성 Riemerella anatipestifer 박테리오파지, RAP44, 꼬리 페이지의 Siphoviridae 제품군에 속하는 이전에 중국에 있는 건강 한 Muscovy 오리의 배설물 로부터 격리 되었다. 완전 한 게놈 시퀀스 분석 49,329 뉴클레오티드의 선형, 이중 가닥 DNA 분자의 살 균 소의 게놈 구성 되어 있음을 나타냅니다. 80 열려있는 독서 프레임 (ORF) 발견 했다. 상 함수는 ORFs 24 할당 될 수 있습니다. 이 유전자의 위치는 호스트 세포 세포의 용 해, 꼬리 morphogenesis, 머리 morphogenesis 및 DNA 복제 및 수정 모듈을 위한 모듈을 포함 하는 모듈 형식으로 게놈의 조직과 일치. 지금까지, 아니 R. anatipestifer 살 균 소 게놈 시퀀스 문헌에 보고 되었습니다. 따라서이 연구 R. anatipestifer 살 균 소의 첫 번째 완전 한 게놈과 분자 설명을 나타냅니다.

Dipeptidyl Peptidase 4 억제제 Sitagliptin 글 루카 곤 같은 펩 티 드 1-종속 메커니즘을 통해 고혈압의 내 피 기능을 보호합니다

Sitagliptin, 선택적 dipeptidyl peptidase 4 억제제 비활성화 및 펩 티 드 1 (GLP-1)에 타입-2 당뇨병 mellitus의 치료에 사용 되는 같은 글 루카 곤의 저하를 억제 한다. 그러나, 약간 고혈압에 GLP-1의 역할에 대 한 알려져 있다. 이 연구는 GLP-1 시그널링의 활성화 고혈압에 내 피 기능 보호 여부 조사. 2 주 sitagliptin 치료 (구강, 하루 10 mg/kg) 신장 동맥에서 endothelium 종속 휴식을 개선 하 고 신장 혈액 흐름을 복원 저절로 고혈압 쥐에서 수축 기 혈압 감소. Vivo에서 sitagliptin 치료 상승 된 GLP-1 및 GLP-1 수용 체 식, 캠프 수준이 향상된 및 이후에 활성화 된 단백질 키 니 아 제 A 간 니 B1, AMP 활성화 한 단백질 키 니 아 제 α 및 내 피 NO synthase 저절로 고혈압 쥐 신장 동맥에. Sitagliptin의 보호 효과 반대 하는 GLP-1 수용 체, adenylyl cyclase, 단백질 키 니 아 제 A, AMP 활성화 한 단백질 키 니 아 제-α, 또는 아무 synthase의 저해. 우리는 또한 GLP-1 수용 체 길 항 제 exendin 4 체 외 치료에 자발적으로 고혈압 쥐 신장 동맥에 비슷한 vasoprotective 효과 했다 하 고 저절로 고혈압 쥐 대동맥 내 피 세포에서 아무 생산 증가 보여 줍니다. 연구 과도 표현 야생-타입 및 지배 음수가 AMP 활성화 한 단백질 키 니 아 제 α2를 사용 하 여 내 피 세포에 GLP-1의 효과 중재에 AMP 활성화 한 단백질 키 니 아 제 α의 중요 한 역할을 지원 합니다. Ex vivo exendin 4 치료 또한 고혈압 환자에서 신장 동맥의 내 피 기능을 향상. 우리의 결과 명료 하 게 그 upregulation GLP-1 및 관련된 에이전트 GLP-1 신호 고혈압 관련 혈관 이벤트에서 치료 대상 될 수 있는 제안 없음 bioavailability를 복원 하 여 고혈압에 내 피 기능을 향상.

쥐 및 마우스 Aortas Periadventitial Vasoregulation에 Cystathionine γ Lyase 종속 Vasodilatory H (2) S의 차동 효과

배경: 수소 황 화물 (H(2)S) 강력한 vasodilator입니다. 그러나, (2) S h vasoregulation의 복잡 한 메커니즘은 완전히 이해 되지 않습니다. (1) (2) S H KCNQ 형 전압 종속을 열어 vasodilatory 효과 미치는 가설 테스트 (K(v)) K(+) 채널 및 (2) (2) H S-생산 cystathionine-γ-lyase (CSE) perivascular 지방 조직에이 경로에서 중요 한 역할을 한다. 연구 방법론/교장 선생님: 와이어 쥐 및 마우스 aortas의 myography 사용 되었다. Nahs와 5-(4-hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione (ADTOH) (2) H S 기증자로 사용 되었다. KCNQ 형 K(v) 채널 xe991에 의해 차단 되었습니다. 4-Propargylglycine (PPG)와 ß cyano l-알라닌 (BCA) 또는 2-(aminooxy)-초 산 (AOAA)는 각각 CSE 또는 cystathionine-ß-synthase (CBS)의 저 해제로 사용 했다. NaHS ADTOH xe991와 KCNQ 채널 저해에 의해 폐지 된 쥐 및 마우스 aortas에 강한 vasorelaxation 생산. Perivascular 지방 조직 (PVAT)이이 동맥에 anticontractile 영향을 끼쳤다. CSE 저해 PPG와 BCA에 의해 쥐가 아니라 쥐에서 하지 aortas에이 효과 감소. CBS 저해 AOAA와 PVAT의 anticontractile 효과 억제 하지 않았다. 그러나 XE991,, 거의 완전히 두 종에서 PVAT의 anticontractile 효과 억제. Exogenous l-시스테인, 생 H (2) S, 생산을 위한 기질 농도에 vasorelaxation 유도 &gt; 5 m m o l/l, CSE 저해에 의해 변경 되지 않은 효과. 결론/중요성: 우리의 결과 쥐와 생쥐, xe991에 민감한 KCNQ-유형을 열기 채널 중추적인 역할을 할의 큰 동맥에서 H (2) S 기증자의 강력한 vasorelaxant 효과 입증. CSE-H (2) S 마우스 대동맥에 쥐만 체형 파생 편안한 요인의 영향을 변조 같다. 현재의 연구 CSE-H (2) S와 perivascular 지방 조직의 상호 작용 새로운 통찰력을 제공. 또한, 추가 기술 진보, 혈관 기능 장애의 상태에 영향을 혈관 H (2) S/KCNQ 경로 대상으로 향후 임상 접근 가능 있을 수 있습니다.

Pregabalin 쥐에서 신경 병 Docetaxel 유도 약화

화학요법 유발 된 신경 병은 암 치료를 받은 환자에 대 한 심각한 임상 문제 이다. 이 연구의 목표는 쥐에서 신경 병 화학요법 유도에 pregabalin의 잠재 효능을 조사 했다. 총 35 남성 Sprague-Dawley 쥐 무작위로 5 개의 그룹으로 분할 되었다: 그룹 1, 순진한 제어; 그룹 2, 치료 pregabalin (30mg/kg 사서함, 8 일); 그룹 3, docetaxel 10mg/kg;에서 단일 정 맥 주입에 의해 주어진 그룹 4, 5, 10mg/kg 30 mg/kg에서 pregabalin 각각 구두로 docetaxel 치료 후 8 일 동안 투여 합니다. 8 일에 행동 테스트를 수행 하는 및 물질 P와 CGRP 릴리스 지 루트 신경 절 (DRG)와 좌 골 신경에 전자 현미경으로 분석 했다. 우리의 결과 docetaxel 유도 기계 용어인, 기계적 hyperalgesia, 열 hypoalgesia, 차가운 용어인 및 좌 골 신경 장애 및 물질 P와 CGRP DRG에 출시 했다. 그러나, 8 일 연속 pregabalin (10 mg/kg과 30 mg/kg)의 구강 관리는 크게 ameliorating 열 hypoalgesia, 차가운 용어인, 좌 골 신경 및 물질 P 릴리스 CGRP를 줄이고 장애 신경 병 docetaxel 유도 감쇠. 현재의 연구 결과 공개는 pregabalin 화학요법 유도 신경 장 해에 대 한 잠재적인 치료 에이전트 수 있습니다.

작은 창 자도 Volvulus에 로그인 소용돌이

Eosinophilia와 급성 일반화 된 Exanthematous Pustulosis를 흉내 낸 전신 증상은 유발 약물 발진

높은 수익률 높은 품질 큰 지역 AB 쌓아 Bilayer 그래의 화학 증기 증 착 성장

베 르 날 스택 (AB 스택) bilayer 그래 기능 전자 및 광학 장치 때문에 지속적으로 수직 전기장과의 밴드 갭을 조정 가능성에 대 한 중요 한 관심의 이다. 하지만 일반적으로 몇 마이크로미터로 제한 크기와 AB 쌓아 bilayer 그래 플레이크를 생산 하 기계 각 질 제거를 사용할 수 있습니다. 화학 기상 증 착 (CVD)는 최근 합성 bilayer 그래 하지만 일반적으로 제한 된 범위와 AB 및 임의로 스택된 구조에 대 한 탐험 되었습니다. 여기 우리 큰 지역 고급 AB 쌓아 bilayer 그래 생산 합리적인 접근을 보고 합니다. 우리는 Cu 호 일에 그래 성장의 자기 효과 bilayer 그래의 계속적인된 성장 수 있도록 저압 CVD 공정에서 높은 H(2)/CH(4) 비율을 사용 하 여 나눌 수 있습니다 보여줍니다. 높은 온도 낮은 압력 nucleation 단계 스태킹 비율 높은 AB와 bilayer 그래 핵의 형성에 대 한 중요 한 될 발견 된다. 스태킹 비율 높은 AB bilayer 그래의 성장에 대 한 2 단계 증 착 공정의 합리적인 디자인 개발 (최대 90%까지) 및 높은 범위 (최대 99%까지). 전기 전송 연구로 성장 bilayer 그래 만든 장치 전시 가장 높은 캐리어 이동 성과 4000 cm (2) /V · 초과 AB 쌓아 bilayer 그래의 일반적인 특성을 보여 실 온, exfoliated bilayer 그래의 비교에서 s.

H (2) O에서에서 Trpm2의 역할 (2)-내 피 세포에서 세포 Apoptosis를 유도 합니다

Melastatin 같은 일시적 수용 체 잠재적인 채널 2 (TRPM2)은 포유류 혈관 피에 표현 된 제에 민감하고 양이온 비 선택적 채널. 여기 우리는 과산화 수소 (H(2)O(2))의 TRPM2 채널의 기능적 역할 조사-유도 ([Ca(2+)](i)) elavation, 전체 셀 전류 증가 및 apoptotic 세포 죽음 murine 심장 microvessel 내 피 세포 라인 H5V cytosolic Ca(2+). TRPM2 차단 체 (TM2E3) trpm2의 이온 투과 기 공 근처 E3 영역을 대상 하는 개발 되었다. Tm2e3와 H5V 세포의 치료 감소 [Ca(2+)](i) 상승 및 전체 셀 현재 변경 H(2)O(2)에 대 한 응답. TRPM2 억제 식 TRPM2 관련 짧은 헤어핀 RNA (shRNA)를 사용 하 여 유사한 억제 효과 했다. H (2) O (2)-H5V 세포에서 유도 된 apoptotic 세포 죽음 MTT 분석 결과, DNA 사다리 형성 분석, 핵 DNA 응축 DAPI 기반 분석 결과 사용 하 여 조사 되었다. 이러한 분석 실험을 바탕으로, TM2E3 및 TRPM2 관련 shRNA 모두 보여 보호 H (2) O (2)에 대 한 효과-apoptotic 세포 죽음을 유도 합니다. TM2E3 및 TRPM2 관련 shRNA MTT 분석 결과에서 종양 괴 사 인자 (TNF)-α-유도 세포 세포 죽음 또한 보호 한다. H5V 셀에 trpm2의 overexpression [Ca(2+)](i) 및 H(2)O(2) 전체 셀 전류 증가 응답 귀착되 었 다 반면에. TRPM2 overexpression 또한 악화 H (2) O (2)-apoptotic 세포 죽음을 유도 합니다. 다운스트림 경로 다음 TRPM2 활성화 조사 되었다입니다. 결과 TRPM2 활동 caspase-8, caspase-9 및 caspase 3 자극 했다. 이러한 연구 결과 TRPM2 채널 중재 Ca(2+) H(2)O(2)에 대 한 응답에서 과부하 및 제 유도 apoptotic 세포 죽음에 기여 하는 혈관 내 피 세포에서 세포질이 좋습니다. 생 trpm2를 다운 규제 apoptotic 세포 죽음에서 혈관 내 피 세포를 보호 하는 방법을 수 있습니다.

그래: 신흥 전자 소재를

그래, 벌집 격자에 있는 탄소 원자의 단일 레이어는 전자 기기에 특히 광범위 한 응용 프로그램에 대 한 유망 소재를 만드는 근본적으로 우수한 품질을 제공 합니다. 독특한 폼 팩터 및 뛰어난 물리적 특성 기술을 기존 재료의 한계를 넘어 완전히 새로운 세대를 사용 하려면 가능성이 있습니다. 매우 높은 캐리어 이동 성과 채도 속도 무선 주파수 아날로그 회로 대 한 빠른 스위칭 속도 설정할 수 있습니다. 순정 한 그래 semi-metal, 국가의 진정한 오프-일반적으로 밴드 갭 엔지니어링 없이 디지털 로직 전자 제품에 응용 프로그램 하는 걸로 하는 능력 이다. 그래 기반 장치의 다양성 기존의 트랜지스터 회로 넘어와 유연 하 고 투명 한 전자 제품, 옵 토 일렉트로닉스, 센서, 전자 기계 시스템 및 에너지 기술 포함. 많은 도전을이 비교적 새로운 소재 되 고 상업적으로 실행 가능한 하지만 실험실 시 제품 이미 수많은 장점과 새로운 기능 제공 하는 그래 전에 남아 있다.

[발병 초기 Methylmalonic Aciduria 160 환자의 신생아 기간 동안 비정상적인 결과]

Methylmalonic aciduria은 중국 본토에서 유기 acidurias의 가장 흔한 질환 이다. 치료가 가능한 대사 장애의 하나 이기도합니다. 환자 들의 임상 스펙트럼 성인-발병 온화한 형태의 신생아 뇌 손상 및 높은 사망률과 심한 신생아 발병 형태에서 다릅니다. Methylmalonic aciduria와 신생아의 임상 발현은 비 관련. 조기 진단과 적절 한 치료는 환자의 예 후 개선에 많은 기여. 이 연구에서는 160 중국 환자 발병 초기 methylmalonic aciduria의 신생아 기간에 비정상적인 임상 및 실험실 연구 결과 조사 되었다.

방사형 프로브 Endobronchial 초음파 침투 깊이 Tracheobronchial 벽에 중앙 병 변의 평가 검사

수술 치료를 받지 못한 중앙 tracheobronchial 양성 또는 악성 병 변 환자 레이저, afterloading 방사선 치료, 냉동 요법, photodynamics 치료, 고주파 및 stenting, 등 중재 기법에 의해 대우 될 수 있다. Tracheobronchial 벽에 중앙 병 변 침입 깊이의 정확도 중재 치료 계획을 만드는 중요 한 역할을 합니다. 이 연구 방사형 프로브 endobronchial 초음파 (RP EBUS) tracheobronchial 벽에 중앙 병 변의 침입 깊이 치료 계획 만들기 및 지도에서 검색을 RP EBUS의 영향의 정확도 평가를 검색에 사용 되는.

PPARδ 정품 인증 당뇨병 쥐에 내 피 기능을 보호합니다

최근 증거 당뇨병에서 인슐린 감도 증가 peroxisome proliferator 활성화 (PPARδ) 수용 체-δ agonists의 치료 가능성을 강조 한다. 그러나, 혈관 기능 조절에 PPARδ의 역할은 불완전 하 게 특징입니다. 우리는 PPARδ 활성화 당뇨와 비만 쥐에 내 피 기능 향상 여부를 조사 합니다. PPARδ 녹아웃 (KO)와 야생-타입 (WT) 쥐 먹이와 고 지방 다이어트와 db/db 마우스 당뇨 마우스 모델, 정상적인 식 단과 db/m(+) 쥐에 PPARδ 코와 WT 쥐에 비해 사용 되었다. Endothelium 종속 휴식 (EDR) 와이어 myograph에 의해 측정 되었다. 흐름 중재 vasodilatation (FMD) 압력 myograph에 의해 측정 되었다. 마우스 aortae에서 주 내 피 세포에서 산화 질소 (NO) 생산 조사 되었다. PPARδ 길 항 제 GW1516 높은 포도 당 조건 하에서 마우스 aortae 또는 db/db 마우스 aortae ex vivo Edrs를 복원. Gw1516와 함께 구강 치료 후 Edrs에서 aortae 및 FMDs mesenteric 저항 동맥에 PPARδ 특정 방식으로 비만 생쥐에서 개선 되었다. 내 피 기능에 대 한 gw1516의 효과 내 피 산화 질소 synthase (eNOS) 활동의 후속 증가와 아무 생산 phosphatidylinositol 3-키 니 아 제 (PI3K)와 Akt를 통해 중재 했다. 현재 연구 당뇨병 vasculopathy 위한 PPARδ agonists의 치료 가능성을 제안 PI3K/Akt/노스 신호를 통해 당뇨병 쥐에 PPARδ agonists의 내 피 보호 효과 보여 줍니다.

IPP5, 단백질 인산 가수분해 효소 1 년의 비 발한 억제제 G2/M 체포를 유도 하 여 종양의 성장 및 자 궁 경부 암 세포의 진행을 억제 합니다

단백질 인산 가수분해 효소 1 (PP1)은 유전자 표현과 세포 주기 진행을 제어 하는 주요 떠들고/트레오닌 인산 가수분해 효소. 여기, 우리 소설 인간의 골 수 기질 세포 (BMSC)의 특성을 보고-인간의 BMSC cDNA 라이브러리의 대규모 무작위 시퀀싱 하 여 가져온는 단백질 인산 가수분해 효소 1 억제제 5 (IPP5) 이라고 불리는 단백질을 파생. 인간의 IPP5 cDNA 인간 단백질 1 인산 가수분해 효소 억제 물-1 (PPI-1)와 높은 homology 주식 116 아미노산 잔류물의 단백질을 인코딩합니다. 종양의 성장 및 내부 분자 메커니즘에 ipp5의 효과 헬러 세포, 인간의 자 궁 경부 암 세포 라인에에서 ipp5의 overexpression에 의해 조사 되었다. 우리의 결과 시연 활성 돌연변이 체의 그 overexpression ipp5의 생체 외 및 생체 조건 헬러 세포 성장을 저해 합니다. 생 화 확 적인 분석은 ERK 활성화의 저해를 증가 뿐만 아니라 그 활성 돌연변이 IPP5 중재 G2/M 체포 cyclin A1, cyclin b 1, CDK1, p21, 및 p53, 헬러 세포 관련된 규제의 시연. 또한, 활성 돌연변이 IPP5 overexpression dikaryons cytokinesis 오류의 형성에 이르게. 따라서, IPP5 수도 있습니다 특히 자 궁 경부 암 세포에 대 한 인간 종양 세포에 대 한 잠재적인 성장 억제제와 인간의 자 궁 경부 암 치료에 대 한 새로운 치료 전략의 개발에 기여할 수 있는.

자 궁 경부 Intraepithelial 신 생물, 자 궁 경부 암에 있는 CXCL12/CXCR4 및 CXCL16/CXCR6 축 식

Chemokine cxc12은 높은 부인과 종양에서 표현 되 고 종양의 성장 및 확산 생물학 관련 역할을 널리 알려져. 최근 증거 CXC16, 새로운 chemokine 염증 관련 된 종양에 overexpressed 전립선 암에는 염증의 프로 tumorigenic 효과 중재 제안 합니다. 우리 그러므로 CXCL12 및 CXCL16 및 intraepithelial 자 궁 경부 신 생물 (CIN)과 자 궁 경부 암에 각각 그들의 수용 CXCR4 및 cxcr6의 식을 분석 하 고 더 clinicopathologic 기능 및 결과와 상관 관계를 평가. 조직 칩 기술과 기술 건강 한 자 궁 경부 조직 (21 건), 자 궁 경부 intraepithelial 신 생물 (CIN)에 있는 CXCL12, CXCR4, CXCL16 및 cxcr6의 식을 분석 하는 데 사용한 (65 건), 및 자 궁 경부 암 (60 건). Clinicopathologic 기능 및 전반적인 생존 단백질 식의 상관 관계를 분석 했다. 이 4 개의 단백질 막과 종양 약 상피 세포의 세포질에서 발견 된 명확 하 게 하 고 그들의 유통 및 표현의 강도 증가 종양 약 병 변의 침 윤 성 암 CIN1, CIN2, cin3을 통해 진행으로. 또한, CXCR4 식 서로 크게 자 궁 경부 암의 조직학 급료 CXCR6 식 림프절 전이 크게 연관 된 반면. 카 플 란-마이어 분석에 높은 CXCR6 식으로 환자는 낮은 CXCR6 식으로 그 보다 훨씬 낮은 전반적인 생존을 했다. 높은 co-expression 수준의 CXCL12/CXCR4 및 CXCL16/CXCR6, CIN 및 자 궁 경부 암 자 궁 경부 암 종 진화에서 durative 프로세스를 제안합니다. 또한, cxcr6는 biomarker 및 자 궁 경부 암에 대 한 귀중 한 전조 요인으로 유용 하 게 증명할 수 있습니다.

복 건 성, 중국에 있는 백색 Kaiya 오리에서 조류 Tembusu 관련 바이러스 스트레인 WR의 완전 한 게놈 시퀀스 격리

처음에 중국에서 식별 하는 조류 tembusu 관련 바이러스 중국 가금류 업계에 심각한 경제적 손실을 신흥 바이러스가입니다. 여기 완전 한 게놈 시퀀스 조류 tembusu 관련 바이러스 스트레인 WR, 절연 화이트 Kaiya 오리에서 질병 추가 분자 진화 특성 및 조류 tembusu 관련 바이러스, 남부 중국에 오리에 영향을 미치는 새로운 flavivirus의 병 인을 이해 하는 데 도움이 난소 출혈과 함께 누워 계란에 갑작스러운 감소 특징을 알려드립니다.

게놈 넓은 협회 연구 Arabidopsis Thaliana에서 리프 카드뮴에 자연 변화의 주요 결정으로 중 금속 Atpase3를 식별합니다

식물에서 카드뮴 (Cd) 축적의 메커니즘 이해 식물 및 인간 규정식 및 환경 노출을 통해 그것의 잠재적인 독성을 줄이는 데 도움이 중요 하다. 여기, 우리가 유전적 기초 기본 349 야생 수집된 Arabidopsis thaliana accessions의 세계적인 컬렉션에 누적 된 Cd의에서 자연 변화를 밝히기 위해 연구 보고. 4-Fold 변형 식별 (0.5-2 µ g Cd g(-1) 건조 무게) 잎 Cd 축적 때 이러한 accessions 제어 일반적인 정원에서 성장 했다. 게놈 넓은 협회 매핑, 인구, F2 실험과 유전자 변형 보완성에 매핑 링크를 결합 하 여 우리 HMA3 단독 주요 로커 스 리프 Cd 축적 A. thaliana accessions의 다양 한 인종이을 관찰의 변화에 대 한 책임은 공개. 149 A. thaliana accessions에서 hma3의 예측 된 아미노산 시퀀스의 분석 10 주요 자연 단백질 haplotypes의 존재를 보여준다. 잎 Cd 축적이이 haplotypes의 협회 및 유전학 보완성 실험 이러한 haplotypes의 5 명 고 5는 활성, 그리고 높은 잎 Cd 축적은 넌센스 돌연변이 polymorphisms 두 개의 특정 아미노산이 변경에 의해 발생 하는 hma3의 감소 기능과 관련 된 나타냅니다.

밖으로의 병원 심 박 정지를 위한 지속적인 수동 산소 Insufflation: 임상 연구의 체계적 검토

스타 글란 산화 스트레스에 종속적인 Cyclooxygenase 2 파생 딘 F(2α) Renovascular 고혈압 쥐에 내 피 기능을 손상

추상적인 목표: endothelium 파생 계약 요인 (EDCFs) renovascular 기능 조절에 역할은 아직 renovascular 고혈압 (RH)에 해명 하. 현재 연구 조사 여부 산화 스트레스에 종속적인 cyclooxygenase (COX)-2-스타 글란 딘 F(2α) 파생 (PGF(2α)) renovascular 고혈압 쥐 (RHR)의 신장 동맥의 내 피 기능 손상. 결과: 신장 고혈압 쥐에서 신장 동맥 협 착 증의 두 신장 2 신장 2 클립 모델을 사용 하 여 유도 되었다. 반응성 산소 종 (선생님) 청소부, COX-2 억제제 및 thromboxane prostanoid 수용 체 길 항 제, 하지만 c o X-1 억제제로 급성 치료 endothelium 종속 relaxations 향상과 RHR 신장 동맥에 수축 endothelium 종속을 제거. 5 주 치료와 celecoxib 또는 tempol의 감소 혈압, 증가 된 신장 혈액 흐름, 그리고 RHRs. 증가 선생님 생산 RHR 동맥에서 복원 된 내 피 기능 선생님 청소부에 의해 저해 하지만 c o X-2 억제제; 영향을 받지 PGF(2α) 릴리스를 증가 하는 반면 선생님 청소부와 c o X-2 억제제로 감소 했다. 선생님 또한 콕스-2에서 파생 된 PGF(2α)의 릴리스 동행 했다 RHR 신장 동맥에 콕스 2 종속 수축 유발. 또한, 만성 tempol 치료 감소 c o X-2와 BMP4 upregulation, p38MAPK 인 산화, RHR 신장 동맥에 nitrotyrosine 수준. 결론: 이러한 결과 c o X-2 활동 증가의 창시자 역할 산화 스트레스의 기능적 중요성을 입증 하 고 그 콕스-2에서 파생 된 PGF(2α) RH에 내 피 기능 장애 중재에 중요 한 역할. 혁신: 현재 연구를 따라서, 산화 스트레스에 종속적인 콕스-2에서 파생 된 PGF(2α)을 대상으로 마약 예방 및 RH의 관리에 유용할 수 있습니다 제안. 산화입니다. Redox 신호입니다. 16, 363-373입니다.

NaHS 이완 쥐 대뇌 동맥 L 형 전압에 민감한 Ca(2+) 채널의 저해를 통해 생체 외에서

H (2) S, 가스 신호 분자, ATP에 민감한 K(+) 채널의 활성화를 통해 부분적으로 혈관을 이완 한다. 그러나 그것은 H (2) S 또는 기증자 다른 이온 수송 단백질에 영향을 미칠 수 있는지 불분명 합니다. 현재의 연구 조사 가설을 NaHS, H (2) S 기증자 전압에 민감한 Ca(2+) 채널을 억제 하 고 따라서 대뇌 동맥에서 혈관 평활 근 세포 (VSMC)를 완화 했다. NaHS 5 HT 및 60mmol/L KCl, 여러 K(+) 채널 차단제, N (G)-니트로-l에 의해 영향을 했다 하 여 pre-contraction에 대 한 동일한 힘으로 Sprague-Dawley 쥐에서 뇌 동맥을 넓힐-아르기닌 메 틸 에스테 르 또는 indomethacin, 와이어 myograph 아이소메트릭 조건에서 평가. 마찬가지로, NaHS 또한 등 조건 하에 가압된 myograph myogenic 수축에 대 한 대뇌 동맥 넓힐. NaHS 농도 독립적으로 CaCl (2)-유도 수축 Ca(2+) 프리에 60mm K (+)-Krebs 솔루션을 포함 하는 저해. 패치 클램프 녹음 NaHS enzymatically 대뇌 동맥에서 분리 된 단일 myocytes에서 l 형 Ca(2+) 전류 진폭 감소를 보였다. 칼슘 형광 이미징 fluo-4를 사용 하 여 감소 [Ca(2+)](i). Nahs에 대 한 응답에서 60mmol/L KCl 자극 쥐의 대뇌 동맥에서 보여준 대뇌 동맥에 H (2) S 전조 l 시스테인 유도 된 이완 cystathionine γ-lyase (CSE) 억제제 dl-propargylglycine에 의해 저해 되었다. CSE 대뇌 동맥에 표현 했다. 요약 하자면, NaHS l 타입 Ca(2+) 전류 감소 및 억제 [Ca(2+)](i) 동맥 myocyte의 나타내는 NaHS Ca(2+) 채널을 통해 Ca(2+) 유입 억제를 통해 주로 대뇌 동맥을 이완 쥐의 대뇌 동맥을 열립니다.

대용량 실리콘-에 어 배터리 알카라인 솔루션에

잠재력을 가진 요소: 전해질만 환경 친화적이 고 광범위 하 게 사용할 수 있는 요소, 실리콘, 칼륨, 산소, 수소 등으로 이루어져 알카라인 솔루션을 사용 하 여 실리콘에 어 배터리. 조립된 배터리 평균 0.9 ~ 1.2 V 가변 출력 전류 밀도에서 사이 잠재력 작업을 전시 하 고 높은 특정 용량 달성.

랄 Ovariectomized 햄스터 콜레스테롤 다이어트를 먹이의 가압된 Septal 관상 동맥 혈관 반응성을 향상 시킵니다

도관 동맥 혈관 효과 선택적 에스트로겐 수용 체 (serm)의 광범위 하 게 검사 되었습니다, 비록 SERMs 저항 동맥에서 myogenic 응답을 조절 호의 수 여부 알 수 있다. 랄 치료와 콜레스테롤 다이어트 에스트로겐 결핍 중 myogenic 수축에 미치는 영향 해결 되지 않은.입니다. 이 연구 혈관 반응에 변화를 조사 하 고 myogenic 응답 여성 ovariectomized (Ovx) 햄스터의 먹이 높은 콜레스테롤 다이어트 (HCD)와 랄의 만성 치료 없이. 기능성 연구 햄스터 septal 관상 동맥 압력 myograph cannulated 수행 했다. 아 세 틸 콜린 (ACh)-유도 된 팽창 압력을 이용한 myogenic 수축은 영향을 받는 동안 Ovx 햄스터 콜레스테롤 먹이에서 동맥에는 있지만 콜레스테롤 먹이 햄스터에서 그에 감소 했다. 랄으로 만성 치료 복원 Ovx 햄스터 콜레스테롤 먹이에 ACh 유도 팽창. U46619 유도 축의 만성 랄 치료에 의해 정규화는 동맥 콜레스테롤 먹이 Ovx 햄스터 있지만 콜레스테롤 먹이 제어 햄스터에에서 증가 했다. 압력 직경 관계 Ach의 효과 동안 intraluminal 압력 대 정규화 된 직경으로 표시 또는 U46619 80mmhg에서 톤의 백분율로 표현 됩니다. 양방향 분산 분석 (ANOVA) Bonferroni post-tests 뒤에 다른 치료 그룹 간의 통계적 평가 위해 사용 되었다. P < 0.05로 통계적으로 중요 한 촬영 했다. 현재 결과 랄 만성 치료 (i) 복원 ACh 유도 팽창 하 고 (ii) 에스트로겐 결핍 중 콜레스테롤 먹이 햄스터에 압력을 이용한 myogenic 응답을 주지 않으면 서 u46619을 이용한 수축 감소 하 여 myogenically 활성 관상 동맥을 혜택을 수 보여 줍니다. 이러한 혜택은 인간에서 관찰할 수 있다, 랄 그리고 다른 SERMs 내 피 기능을 보존 하 고 콜레스테롤 혈 증 또는 고 지 혈 증, 심근 경색의 병 인에 연루 지질 조건으로 갱년기 여성의 저항 관상 동맥 혈관 과민성을 줄이기에 유용할 수 있습니다.

바이메탈 Pt Pd 코어-쉘 방호 및 변조 Pd 껍질의 두께 의해 그들의 높은 Electrocatalytic 활동의 합성

바이메탈 Pt Pd 코어-쉘 방호 (NCs)는 sub-monolayer에서 여러 원자 층 제어 Pd 간격을 가진 2 단계 과정을 통해 합성 됩니다. 산소 감소 반응 (오 어) 촉매 활동 및 메탄올 산화 반응 알카라인 솔루션에 응용 프로그램 체계적으로 공부 하 고에 따라 다른 Pd 두께 비해 연료 전지에 대 한 코어-쉘 Ncs의. Pd 셸 50mV 최대 3 높은 운동 전류 밀도 생성 하는 동안 상업적인 Pd 블랙에 비교 될 때까지 하 여 오 어의 over-potential를 줄이는 데 도움이 됩니다 발견 된다. 일산화 탄소 중독 테스트는 Pt Ncs와 Pt 블랙 보다 중독 바이메탈 NCs 저항 공동 하는 보여 줍니다. 그것은 또한 35는 over-potential를 낮추면 되는 메탄올 산화 반응의 전류 밀도 바이메탈 Pt Pd 코어-쉘 Ncs에 강화할 수 있다 시연은 Pt 코어 NCs 관련 뮤직 비디오. 추가 조사 1/3, 거의 단층 Pt 코어 NCs Pd 증 착에 해당 Pd/Pt 비율 가장 높은 산화 전류 밀도, 최저 over-potential 제공을 보여준다. 이 연구를 처음으로 Pd의 효과의 체계적인 조사 원자 껍질에 보여줍니다 Pt Pd 바이메탈 nanocatalysts, 연료 전지 응용을 위한 고성능 촉매 설계를 위한 귀중 한 지침을 제공.

뼈 Morphogenic 단백질-4 산화 스트레스에 종속적인 P38MAPK JNK 통로 통해 내 피 세포 Apoptosis를 유도합니다

내 피 세포 (ECs) 방해 흐름의 표현 뼈 morphogenic 단백질 4 (BMP4), 새로운 프로-염증 성 마커 증가 합니다. BMP4 반응성 산소 종 (선생님)의 생산을 자극 하 고 내 피 세포 기능 장애. 현재 연구는 Ecs와 쥐, 마우스, 그리고, 인간에서 격리 된 동맥에 BMP4 유도 apoptosis와 BMP4 유도 apoptosis를 중재 하는 신호 경로 조사 했다. Apoptosis는 cytometry Annexin V 긍정적인 셀 및 터미널 deoxynucleotidyl 전이 dUTP 닉 끝 (TUNEL) 라벨 감지 하에 평가 됩니다. 초과 생산 dihydroethidium 형광에 의해 측정 되었다. BMP4 유도 EC 기본 Ecs와 ECs 인간의 인간 mesenteric 동맥, 마우스 대동맥 endothelium에에서 apoptosis 쥐. Bmp4을 이용한 EC apoptosis cleaved caspase 3 식 주도 NADPH 산화 효소의 활성화 선생님 생산을 통해 중재 했다. 또한 bmp4는 caspase 3 활성화의 업스트림 JNK와 p38 MAPK의 순차 활성화를 유도 된다. Lentiviral shRNA 또는 NOX4 siRNA transfection BMP 수용 체 1a의 최저 BMP4 유도 선생님 생산과 p38 고 JNK 인 산화, Ecs에 caspase 3 활성화 저해. JNK siRNA BMP4 유도 JNK 인 산화 및 caspase 3 활성화 저해. 현재의 연구 BMP4 선생님/p38MAPK/JNK 종속 신호 캐스케이드에서 caspase 3의 활성화를 통해 EC apoptosis를 일으키는 구분.

블루베리 추출 물 Drosophila Melanogaster의 수명 연장

블루베리는 다른 대부분의 과일과 야채 보다 더 큰 항 산화 능력을가지고 있다. 현재의 연구 블루베리 추출 물에 과일 파리의 수명 연장 활동을 조사 하 고 탐구 하는 기본 메커니즘. 결과 공개 다이어트에 5 mg/ml에서 블루베리 추출 물 10%, 동행 하는 superoxide dismutase (SOD), catalase (고양이)와 Rpn11 및 다운 규제 므 두 셀 라 (MTH) 유전자의 유전자 발현을 규제 하 여 과일 파리의 평균 수명 연장 크게 수 있습니다. 인텐시브 H(2)O(2) 및 파라콰트 도전 테스트 SOD(n108) 또는 Cat(n1) 돌연변이 체 긴장에 오 레 곤 R 야생 타입 파리만 그 수명 연장만 했다 보여주었다. 만성 파라콰트 노출 73 35days의 최대 생존 시간을 단축 하 고 블루베리 다이어트에 5 mg/ml에서 추출 하는 동안 등반 능력 60% 감소 생존 율을 크게 증가 시킬 수 있고 부분적으로 최대 조절 잔디, 고양이, 및 rpn11와 함께 등반 능력을 복원 합니다. 또한, 미각 분석 결과 시연 변경 내용을 컨트롤와 실험 다이어트 5 mg/ml 블루베리 추출 물이 포함 된 음식 섭취 량의 변화 때문에 아니었다. 따라서 블루베리 추출 물의 수명 연장 활동은 적어도 부분적으로 MTH, Rpn11, 내 생 적인 항 산화 효소 SOD와 고양이와 상호 작용에 연관 종결 되었다.

P21 Posttranscriptional 규제 허 중재 장 토 굴 Polyamine 고갈 세포 확산에 Glycyrrhiza Uralensis 감 수성 추출 물 효과에 관여

Glycyrrhiza uralensis 감 초는 오래 전 세계적 식품 첨가물과 약초로 사용 되었습니다 있습니다. 위장 궤 양에 놀라운 치유 작업을 보유 하 고 있습니다. 현재의 연구는 세포 증식 장 토 굴에 감 초의 효과 평가 하 고 해당 분자 메커니즘을 조사 실시 됐다. 창 자 점 막 복구, 잘 설립 cytostatic 휴대 전화 모델, IEC 6 셀 polyamine 고갈 토 굴 줄기 세포의 역할을 고려 장 토 굴 세포의 증식에 수성 감 초 영향 평가 이용 되었다. 알파-difluoromethylornithine에 의해 발생 하는 IEC 6 셀의 성장 저해 부수적인 치료 40 μg/ml와 80 μg/ml 감 수성 추출 하 여 크게 전환할 수 수 있습니다. 특히, 세포 주기 진행 복원 했다 p21 Mrna에 감소와 함께 레벨 및 세포질 RNA 의무적인 단백질 p21 Mrna의 불안에서 참여를 보여 줬던 허 축적. Biotin 풀 다운 분석 결과 루시페라아제 분석 결과 사용 하 여, 감 초 변조 p21 mRNA 식 허 대상으로 누구나 부자와 U 풍부한 요소 p21 Mrna의 3' 맞이 지역에 거주 하는 의해 달성 했다 발견 했다. 이러한 결과 감 초 허 여 posttranscriptional 수준에서 p21 mRNA 레벨을 조절 하 여 장 토 굴 세포의 성장을 자극에 미치는 작용을 발휘할 수 입증.

활성화 된 내 피 산화 질소 Synthase의 증가 식 안 드로 겐 수용 체 Transactivation을 억제 하 여 전립선 암 세포에서 Antiandrogen 저항에 기여 한다

고급 전립선 암에서 antiandrogen 저항의 개발 관련 여러 안 드로 겐 수용 체 (AR)-종속 및-독립적인 경로. 여기에, 우리는 그 내 피 산화 질소 synthase (eNOS) 전시 호르몬 다루기 힘든 전립선 암과 고급 호르몬 내성 전립선 암의 몇 가지 모델에 overexpression 패턴 시연. 우리는 추가 장기 bicalutamide 치료에 의해 antiandrogen 내성 전립선 암 (LNCaP BC)의 소설 체 외 모델 설립. Antiandrogen 방지 및 기타 향상 된 악성 성장 고기 외에도 기원전 LNCaP-셀 증가 활성화 eNOS 표현과 아무 생산 전시 하 고 아칸소 transactivation 상태를 표시 않습니다. L 이름 NOS 억제제로 치료 성장 응답 bicalutamide re-sensitize 하 고 LNCaP BC 셀에 아칸소 transactivation 강화 수 있습니다. 함께, 우리의 현재 연구 결과 표시 활성화 Enos의 획득된 증가 식에 의해 아무 생산을 증가 하는 AR 활동의 억제 NO 중재 메커니즘을 통해 전립선 암 세포의 antiandrogen 저항력이 성장에 기여할 수 고 또한 노스를 대상으로 antiandrogen 내성 전립선 암에 대 한 잠재적인 치료 전략이 될 수 있습니다.

Hcn4 증강 Spatiotemporal 규제 심장 전기 패턴화에 Mef2c 및 Hdacs에 대 한 역할을 정의합니다

Cardiomyocyte automaticity의 지역 차이 sinoatrial 노드 (SAN) 최고의 심장 맥 박 조정기의 기능 및 보조 심장 박 동기로 atrioventricular (AV) 연결을 허용 합니다. 심장 내에서 automaticity의 분포를 제어 하는 규제 메커니즘을 이해 하지 않습니다. 심장 automaticity 지역 변화를 이해 하기 우리 vivo에서 cis 규제 요소 분석은 hyperpolarization 활성화 순환-뉴클레오티드의 제어 식 이온 채널 4 (Hcn4) 문이 수행. 유전자 변형 쥐를 사용 하 여, AV 전도 시스템에 Hcn4 식의 공간 및 시간 패턴화 필수 여러 보존 파편 cis 규정 요소를 찾았습니다. Myocyte 증강 인자 2 C (Mef2C) 바인딩 사이트를 포함 한 고도로 보존된 지역 배아-챔버 심근에 특히 생체 외에서, 유도 된 리포터 표현과 vivo에서 Mef2c 종속 방식에서 산 후 AV 번들에 앞에서 설명한. 교양된 유전자 변형 태아에서 히스톤 deacetylase (HDAC) 활동의 저해 근무 심근에 기자 활동의 확장으로 나타났다. 성인 동물에서 핵에서 Hdacs의 전 하면 가로 대동맥 수축에 의해 유도 된 비 대는 병 적인 전기 개장 업과 Hcn4 증강 myocardium, 작업에서 소성 활성화 귀착되 었 다. 이러한 연구 결과 공개 개발 하는 동안 및 스트레스에 대 한 응답 cardiomyocytes 중 automaticity의 분포를 제어 하는 메커니즘.

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