Beredning av encelliga Suspensioner från musmjälte med gentleMACS Dissociator

Jungblut, M., Oeltze, K., Zehnter, I., Hasselmann, D., Bosio, A. Preparation of Single-Cell Suspensions from Mouse Spleen with the gentleMACS Dissociator. J. Vis. Exp. (22), e1029, doi:10.3791/1029 (2008).

Introduktion till utrustning

1. Tissue är försiktigt dissocierade, med violett C Rör till livskraftiga encelliga suspensioner.
2. PBS / BSA-EDTA buffert används för att skilja cellerna. Bufferten är beredd genom att lägga till en del av BSA stamlösning till 20 delar autoMACS Sköljning Lösningar innehållande EDTA.
3. Den MACS försepareringen filter används så att de dissocierade vävnadsprover är fria från alla celler klumpar, främja framgångsrika MACS separation och efterföljande analys.

Ta avstånd de mjältceller

1. Hela mjälte är disscociated i encelliga suspensioner av splenocytes använda gentleMACS Dissociator.
2. Till att börja proceduren, ladda C Tube med en volym buffert enligt massan av mjälte. En frisk mjälte om en ung vuxen hona BALB / c mus väger ca 80-120 mg. Varje 1 till 2 mjälte av denna vikt kräver 3 ml buffert. Mjälte från äldre djur eller djur med infektioner är ofta större och måste vägas i buffert. Bufferten volymer måste anpassas i enlighet därmed. Inte överstiga buffert volym på 10 ml.
3. Lägg till dissekerade mjälten till C Tube innehållande 3 ml buffert.
4. Se till att C Tube locket är tätt och fäst C Tube till dissociator med locket nedåt.
5. Effekt upp dissociator. För 1-2 mjälte, välja program m_spleen_01. Programmet tar 56 sekunder att genomföra. Om antalet mjälte är större, använder programmet m_spleen_04, detta program kan användas för upp till 720 mg mjälte vävnad.
6. Efter genomgången av programmet den infödda mjälten vävnaden är dissocierade till en splenocyte suspension.
7. Spinn ner hela cellsuspension på 300xg i rumstemperatur i ca 30 sek. Detta kommer att säkerställa att rotor och stator är befriad från alla celler som samlas i botten av C Tube.
8. Ta provet genom membranet förslutna öppning i C Tube locket med hjälp av en 1000 mikroliter pipetter.

Filtrering steg

1. För att börja filtrering steg tillämpa dissocierade vävnaden till försepareringen filter eller en cell sil med 30 ìm porstorlek. Silen bör passa ett 15 ml rör för 1-2 mjälte eller en 50 ml tub i mer än 2 mjälte.
2. Låt cellsuspension passera. Sedan tvätta filtret genom att 5 ml buffert.
3. Nu, centrifugera röret med cellsuspension på 300xg, i rumstemperatur i 10 minuter för att samla alla splenocytes i en mjälte cellpellet.
4. Nu när vi har en pellet av dissocierade splenocytes måste vi aspirera supernatanten och resuspendera cellpelleten i en lämplig mängd buffert.

Spleen dissociation använder gentleMACS Dissociator kommer att ge en hög andel av livskraftiga splenocytes, vilket framgår av flödescytometri med MACSQuant Analyzer. Döda celler färgas av propidiumjodid. I den medföljande exempel visar framåt Side Scatter dot plot den förberedda splenocytes.

För att undvika tråkiga och ofta smärtsamma manuell dissociations tillåter gentleMACS Dissociator en att skilja vävnad mycket effektivt under kontrollerade och reproducerbara förhållanden. Det vävnadsdissociering förfarandet är skonsam mot cellerna och ger suspensioner cell med en hög lönsamhet takt. Den gentleMACS Dissociator i kombination med C Rör är utformad för beredning av encelliga suspensioner från olika vävnader. Instrumentet är utrustat med ett antal förinställda program att skilja mus mjälte, lever, lungor eller nervvävnad. Utbudet av program och protokoll kommer kontinuerligt att utökas till att omfatta ytterligare vävnader.

Alla protokoll och datablad finns på

2 Comments

You must be signed in to post a comment. Please sign in or create an account.