The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.

Recommend to Librarian

Automatic Translation

This translation into Russian was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages

 JoVE General

Мышиной модели ишемии задней конечности

1, 1, 2, 1

1Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University, 2Department of Anesthesiology, University of California, San Francisco

 

Video Article Chapters

Cite this Article: Мышиной модели ишемии задней конечности

Niiyama, H., Huang, N. F., Rollins, M. D., Cooke, J. P. Murine Model of Hindlimb Ischemia . J. Vis. Exp. (23), e1035, doi:10.3791/1035 (2009).

Abstract: Мышиной модели ишемии задней конечности

В Соединенных Штатах, заболевания периферических артериальных (PAD) страдают около 10 миллионов человек, а также распространение по всему миру. Медицинские терапии для облегчения симптомов ограничены. Хирургическое или эндоваскулярных вмешательств являются полезными для некоторых людей, но и долгосрочные результаты часто разочаровывают. В результате, существует необходимость разработки новых методов лечения для лечения PAD. Мышиные подготовки ишемии задних конечностей представляет собой модель PAD, и полезно для тестирования новых методов лечения. По сравнению с другими моделями ишемии тканей, таких как ишемическая или мозговой артерии перевязки, перевязки бедренной артерии обеспечивает простую модель ишемической ткани. Другие преимущества этой модели легкость доступа к бедренной артерии и низкой смертности.

В этом видео, мы демонстрируем методологии мышиной модели односторонних ишемии hindimb. Конкретные материалы и процедуры создания и оценки модели будет описана, в том числе оценку перфузии конечностей при лазерной допплеровской визуализации. Этот протокол также может быть использована для трансплантации и неинвазивные отслеживания клеток, о чем свидетельствует Huang и соавт. 1.

Protocol: Мышиной модели ишемии задней конечности

1. Индукция Односторонние ишемии задней конечности

  1. Хирургические инструменты, необходимые для этой операции включают в себя: штраф отметил щипцы, пинцеты отметил, весна ножницы, хирургические ножницы, иглодержатель, и втягивающим. Мы делаем наши собственные втягивающим помощью скрепки, потому что это меньше, чем коммерчески доступные преднатяжителями. Стерилизовать эти инструменты до операции по автоклаве или горячей бусинка стерилизатор. Прижигания инструмент и стерильный штраф отметил ватные тампоны также будут необходимы для этой операции. Рекомендуется, чтобы инструменты повторно стерилизуют при советы по мере необходимости во время процедуры.
  2. Когда инструменты готовы, поместите мышь в камере наркоза индукция содержащие 1-3% изофлуран в 100% кислорода при скорости потока 1L/min.
  3. Оставьте мышь в индукции камере, пока он не реагирует на внешние раздражители. Затем удалите животное от индукции камеры. Рекомендуется, чтобы избавиться от анестезии окно до открытия крышки, для уменьшения воздействия на оператора в изофлуран.
  4. Затем поместите животное в лежачем положении на предварительно операционном столе и подключить его к непрерывным потоком изофлуран. Использование электробритвы, удалить волосы из задних конечностей. Нанесите крем для удаления волос тщательно удалить волосы.
  5. Наведите в положении лежа на драпированные подогревом накладка на операционном столе, и подключить его к непрерывным потоком изофлуран. Расширение и безопасной задних конечностей с ленты. Как только задние конечности находится в безопасности, протирать кожу трех чередующихся бетадин и алкоголя скрабов. На оставшуюся часть хирургической процедуры, используйте рассечение микроскопа 10х или 20х увеличением, чтобы получить увеличенное изображение задней конечности регионе.
  6. Использование тонких хирургических щипцов и ножниц, делают разрез кожи, примерно 1 см длиной, от колена к медиальной бедра.
  7. Использование фосфатным буферным раствором (PBS) увлажненных штраф отметил ватных тампонов, слегка смахнуть подкожной жировой ткани, окружающие мышцу бедра.
  8. Далее, применяют прижигание поперек надрезать и анализировать через подкожную жировую ткань, чтобы выявить основные бедренной артерии.
  9. Используйте втягивающим, чтобы открыть раны и получить более четкое представление о нижних конечностей сосудов.
  10. Использование тонких щипцов и штраф отметил ватным тампоном, слегка прокалывают через мембранные бедренной оболочки подвергать сосудисто-нервный пучок.
  11. Затем, используя чистую множество мелких пинцетом и ватным тампоном, препарировать и отдельных бедренной артерии от бедренной вены и нерв в проксимальных расположение вблизи паха. После вскрытия, проходят нити 7-0 шелковых шва под проксимального конца бедренной артерии. Окклюзии проксимального отдела бедренной артерии помощью двойных узлов. Место галстук на судне в качестве проксимального в ране, как это возможно, чтобы оставить длину галстука и второй промежуточный сегмент, который будет перерезана.
  12. Отдельные бедренной артерии от бедренной вены на дистальном месте рядом с коленом. Pass прядь 7-0 шва под дистального конца бедренной артерии проксимальнее подколенной артерии. Закупорить сосуд помощью двойных узлов.
  13. Окклюзии дистальной бедренной артерии с второй набор двойных узлов просто проксимальнее первого набора узлов. Второй комплекс швы будут использованы для захвата артерии во время сделки процедуры.
  14. Аналогично, для захвата целей, закрывают проксимального отдела бедренной артерии с второй набор двойных узлов только дистальнее первого набора узлов.
  15. Трансекта сегменте бедренную артерию между дистальной и проксимальной узлов с тонкой отметил ватный тампон и пару весной ножницами. Будьте осторожны, чтобы не проткнуть стену бедренной вены.
  16. Удалить втягивающим и закрыть разрез использованием 5-0 Викрил швов. Эти швы не должны быть удалены в более позднее время, как они растворяются сами по себе.
  17. Как только разрез закрыт, место животного в верхней части драпированные подогревом площадку в восстановлении клетку и монитор непрерывно, пока не проснулись.
  18. После животного восстановилась в течение 1 часа, выполните крови лазерный доплеровский шаг перфузии с целью подтверждения ишемии индукции.

2. Лазерная допплеровская кровотока

  1. Для начала перфузии лазерного доплеровского шаг, при наведении в камеру анестезии индукции содержащие 1-3% изофлуран в 100% кислорода при скорости потока 1L/min.
  2. Оставьте мышь в индукции камере, пока он не реагирует на внешние раздражители. Затем удалите животное от индукции камеры. Рекомендуется, чтобы избавиться от анестезии окно до открытия крышки, для уменьшения воздействия на оператора в изофлуран.
  3. Место животное на предварительно операционном столе связано с непрерывным потоком изофлуран. Затем удалите волосы от задних конечностей использованием электробритвы следуют удаления волос крем по мере необходимости.
  4. После удаления волос,место животного на 37 ° C нагретой поверхности в течение 5 минут при непрерывном потоке изофлуран. Монитор температуры ядра для обеспечения euthermia, как изменения температуры будет заметно влиять перфузии.
  5. Через 5 минут, поместите животное в лежачем положении на антибликовым поглощающих свет поверхности, например, зеленого цвета, ткани, связанные с непрерывным потоком изофлуран. Расширение задних конечностей.
  6. Затем включите лазерного доплеровского томографа и приобретение программного обеспечения и инициализации программного обеспечения. Укажите размер поля зрения и разрешение. Лучше всего держать в поле зрения и плотность пикселей последовательной между животными, с тем чтобы в будущем анализ проще.
  7. Откройте новый файл. Пресса начала начать приобретения данных изображений. Как правило, тепловизор автоматически определяет расстояние мышь, но если будет предложено указать расстояние животных в тепловизор. Лазер-шоу границ поля зрения, а затем начать сбор данных.
  8. После приобретения завершен, изображение начнет показывать диапазон цветов, которые указывают на уровень кровотока в ногах. Цвета могут быть установлены в определенном диапазоне перфузии лучше сравнивать данные между животными.
  9. Когда сбор данных завершен, сохраните файл.
  10. Затем вернитесь животное восстановления клетки и мониторинг животного непрерывно, пока не проснулись.
  11. Для анализа данных, используйте настройки порога в программное обеспечение для анализа вычесть любые фоновые шумы. Порог в 0,2, как правило, в разумных пределах. Выберите 2 регионах, представляющих интерес, или трансформирования, которые покрывают каждый задних конечностей области. Различные ориентиры могут быть использованы для стандартизации ROI между конечностями и животных. Затем определить среднее перфузии и изменчивости в ROI. Разница перфузии и перфузионного соотношения между ишемической конечностей и контроль конечности могут быть легко определены.
  12. Эта процедура может быть повторена, чтобы следить за изменениями в задних конечностей перфузии с течением времени. В нужное время точки, животное может быть умерщвлены для оценки функции тканей и сравнение с данными перфузии изображения.

3. Представитель Результаты:

Анатомия задней конечности сосудистую показано на рисунке 1 2. Представитель диаграмма задних конечностей после бедренной артерии эксплантации показано на рисунке 2. Для подтверждения индукции ишемии на задних конечностей, лазерная допплеровская перфузии анализа изображений демонстрирует значительное уменьшение притока крови к ишемической конечности, по сравнению с контролем конечности, как показано на рисунке 3.

Рисунок 1

Рисунок 1. Анатомия сосудистой задних конечностей. Звездочки указывают места перевязки для индукции задних конечностей ишемии.

Изображение 2

Рисунок 2. Представителю диаграмма, показывающая анатомию задней конечности после перевязки бедренной артерии в проксимальных и дистальных участков после удаления бедренной артерии.

Рисунок 3

Рисунок 3. Лазерные доплеровские изображения, показывающие кровотока до и после индукции ишемии в левой задней конечности (указано стрелкой).

Discussion: Мышиной модели ишемии задней конечности

Есть несколько источников изменчивости, чтобы рассмотреть при планировании и проведении задних конечностей модели ишемии. Во-первых, уровень ишемии может различаться в зависимости от расположения лигирования в отношении этой боковых ветвей. Таким образом, для последовательности модели, животные должны пройти тот же уровень артериального труб. Другой источник изменчивости при ишемической восстановление, связанные с возрастом животных, с маленькими животными (6-8 недель), имеющие более быстрого и полного восстановления темпами, чем старых животных (8-10 месяцев), по оценке гемодинамики (т.е. лазерного доплеровского перфузии) или функциональные (например, тестирование беговой дорожке) мер. Для исследований, в которых один является оценка ангиогенных агентом, он может быть предпочтительнее использовать старых животных, потому что большая разница между группами могут наблюдаться с терапевтического вмешательства. Наоборот, для исследований, в которых один является оценка антиангиогенного фактор, он может быть предпочтительнее использовать более молодых животных, чтобы максимизировать эффект 3 размера.

Если выполнены правильно, там должны быть минимальными осложнениями, такими как кровотечение, инфекция, или смертности. Если кровотечение происходит путем случайного нарушения бедренную вену или других судов, умеренное давление со стерильным ватным тампоном наконечником аппликатором или марлю следует наносить на месте кровоизлияния, пока кровотечение не остановится. Животные демонстрируют признаки инфекции следует лечить антибактериальными агентами. Животные, демонстрирующие значительные гангрена, возможно, потребуется beeuthanized. Это осложнение чаще встречается у взрослых животных, а в некоторых штаммов, например, с мышей BALB 4. Кроме того, модель задних конечностей ишемии может привести к легкой или умеренной боли. Таким образом, анальгетики, такие как бупренорфин или carprofen следует вводить по мере необходимости для лечения боли, в соответствии с рекомендациями IACUC.

В заключение, мы продемонстрировали простой и воспроизводимый метод для изучения ОРП в мышиной модели задних конечностей ишемии. Модели ишемии задней конечности с лазерным анализ допплер является отличной системой для изучения сосудистой патологии, а также для оценки терапевтических кандидатов.

Disclosures: Мышиной модели ишемии задней конечности

Acknowledgements: Мышиной модели ишемии задней конечности

Авторы выражают благодарность Андреа Акстелл, Сатоши Ито, доктор медицинских наук, Джефф Velotta, доктор медицинских наук, Грант Хойт, Роберт С. Роббинс, доктор медицинских наук, Цзинь Юй, доктор медицинских наук, Тим Дойл, кандидат наук, и Стэнфордского небольшое ядро ​​изображениями животных для оказания технической помощи. Авторы также выражают благодарность А. М. Бикфорд, Inc для поддержки ветеринарное оборудование. Это исследование было поддержано исследовательских грантов от Национального института здоровья (R01 HL-75774, R01 CA098303, R21 HL085743, 1K12 HL087746), Табак Калифорнии соответствующей программы исследований Заболевание Калифорнийского университета (15IT-0257 и 1514RT-0169) , и Калифорнийского института регенеративной медицины (RS1-00183). NH поддерживает общение с Американской ассоциации сердца.

Materials: Мышиной модели ишемии задней конечности

Name Type Company Catalog Number Comments
Surgical Tools Tool Fine Science Tools
Constix Cotton Swabs Tool Contec SC-4
Betadine (Povidone-iodine) Reagent PDI
70% alcohol Reagent Kendall
Phosphate Buffered Saline Reagent Invitrogen
7-0 silk suture Tool Genzyme
5-0 vicryl suture Tool Ethicon Inc.
Electric shaver Tool GE Healthcare
Cautery Tool Baxter Internationl Inc.
Laser Doppler and PeriScan PIM 3 System Equipment Perimed

References: Мышиной модели ишемии задней конечности

  1. Huang, N.F., Niiyama, H., De, A., & Cooke, J.P. Transplantation and non-invasive tracking of embryonic stem cell-derived endothelial cells for treatment of hindlimb ischemia. JoVE (2008).
  2. Cook, M.J. The anatomy of the laboratory mouse. Academic Press, New York (1976).
  3. Niiyama, H., Kai, H., Yamamoto, T., Shimada, T., Sasaki, K., Murohara, T., Egashira, K., & Imaizumi, T. Roles of endogenous monocyte chemoattractant protein-1 in ischemia-induced neovascularization. J. Am. Coll. Cardiol. 44, 661-6 (2004).
  4. Dokun, A.O, Keum, S., Hazarika, S., Li, Y., Lamonte, G.M., Wheeler, F., Marchuk, D.A., & Annex, B.H. A quantitative trait locus (LSq-1) on mouse chromosome 7 is linked to the absence of tissue loss after surgical hindlimb ischemia. Circulation. 117, 1207-15 (2008).

Ask the Author: Мышиной модели ишемии задней конечности

22 Comments

Is there really "8–10 months old" mice,in your discussion section ?

Or it should be 8–10 weeks old?

 

Thank you.

1

Reply

Posted by: ChrisApril 16, 2009, 4:58 AM

Dear Chris,

As indicated in the discussion, we prefer using old mice (8-10 months old) to mimic the population of patients who tend to suffer from peripheral arterial disease (>60 years). Young mice (<8 weeks old) have a faster recovery rate than old mice (8-10 months old) and more easily recover without any therapeutic intervention.  Therefore, the fast recovery rate of young mice  may interfere with studies to assess the therapeutic effect of new treatments.

Thank you for your inquiry.

Sincerely,

Ngan Huang, PhD

1.1

Reply

Posted by: Ngan HuangApril 16, 2009, 6:34 PM

We do observed the fast recovery rate of young mice.

Thank you for your answer, it help us a lot.

 

Thank you again!

1.1.1

Reply

Posted by: ChrisApril 17, 2009, 3:24 AM

Dear Sir or Madam,
I study in University of Thessaly (Greece), department of Biochemistry & Biotechnology. I have to make a presentation about hindlimb Ischemia and your video above would help me a lot. So, I would like to know if there is any possibility to obtain this video. Thank you in advance for your time.
Yours faithfully,
Dimitriou Tilemachos

2

Reply

Posted by: Dimitriou TilemachosMay 31, 2009, 9:55 AM

Dear Dimitriou Tilemachos,
You have the permission of the authors to use the video for your presentation as long as you cite this publication appropriately. However, you should contact the publisher for their permission as well. You can also contact the publisher for your request to obtain a copy of the video., as we do not have a copy of it.

Sincerely,
Ngan Huang, PhD

2.1

Reply

Posted by: AnonymousMay 31, 2009, 6:41 PM

Do you believe that using laser doppler is really necessary to assure perfusion deficits and ischemia? Why not just traditional echo/doppler. We have echo, but not Laser Doppler and were hoping to do PAD studies in mice. Laser Doppler is great , but very expensive, and am not sure if we want to make this type of investment to study PAD in mice. What are your thoughts?

3

Reply

Posted by: AnonymousAugust 24, 2009, 1:42 PM

Standard echo/doppler does not have the resolution to accurately assess conduit artery diameter and flow in the mouse.
Furthermore, after induction of hindlimb ischemia, flow is via collaterals that are too small to be imaged by standard echo/doppler.

3.1

Reply

Posted by: AnonymousAugust 24, 2009, 4:56 PM

It is a excellent video and will help me a lot.
I want to know how long the ischemial will last in these age mice.

4

Reply

Posted by: xiaohui z.August 29, 2009, 7:10 AM

Thanks for your nice comments. The ischemic deficit persists for at least 4 weeks in the older C57Bl mice. The ischemic deficit is even worse in Balb/c mice. See the paper by Dokun et al in Circulation 2008

4.1

Reply

Posted by: John CookeAugust 29, 2009, 3:41 PM

Thank you for this article. It is very helpful. A few questions:
1. Why is it necessary to dissect out the artery? Why not just ligate the vein and artery together?
2. Why is it necessary to resect a section of vessel? Why not just place one ligature? Or if you want to place two, why not just cut the part in the middle without bothering to remove that segment? Thank you.

5

Reply

Posted by: h shihJanuary 6, 2010, 8:53 PM

Regarding ligating the artery and vein together, what clinical condition are you trying to mimic? You might consider the paper by JT Shepherd published in Circulation in 1952. This is available at http://circ.ahajournals.org/cgi/reprint/6/2/281. "The calf blood flow has been studied in the human subject before and during acute occlusion of the common femoral artery and vein. The results suggest that the concomitant venous occlusion has a detrimental effect on the development of the collateral circulation."

5.1

Reply

Posted by: Joe UnthankJanuary 9, 2010, 11:25 AM

The paper referred to by Joe Unthank is an old physiology paper that examined ACUTE occlusion of the femoral artery and vein in healthy young males. In this case, the residual blood flow is due to existing collateral circulation that has the capacity to vasodilate to increase flow. Occlusion of the vein in this case would be expected to increase venous pressures and thereby reduce nutritive flow. We are interested in changes in collateral conduit structure (eg. remodeling) and angiogenesis, which are responses to chronic occlusion, and which involve structural rather than functional alterations. Thank you for bringing to our attention this paper, which was written by my postdoctoral mentor JT Shepherd.

John Cooke, MD PhD

5.1.1

Reply

Posted by: AnonymousJanuary 10, 2010, 11:51 AM

John, does not the decrease in nutritive flow with venous occlusion also reduce flow through the existing collateral circulation? I thought this was a major point in Shepherd's excellent paper. If so, then the increased flow/shear stress in the collaterals would not be as great as with arterial occlusion only and the hemodynamic stimulus for collateral luminal expansion would be reduced. In addition, would not the elevation of venous pressure and reduced flow be expected to increase the inflammatory response as more white cells adhere due to reduced flow? I would expect the combined femoral artery and vein excision to have an even greater effect than Shepherd observed on venous hemodynamics and induce conditions that likely do not exist with arterial occlusion alone. I think it is important to consider that the ligation or excision of the vein has additional consequences than its effect on nutritive flow.

5.1.1.1

Reply

Posted by: Joe UnthankJanuary 13, 2010, 11:59 AM

Good points, I fully agree....

John Cooke, MD PhD

5.1.1.1.1

Reply

Posted by: AnonymousJanuary 14, 2010, 10:41 AM

First of all I would like to thank you. I learned so much thing from this paper and video as resulted me a Ph.D degree. I watched many times the video how to do ischemic surgery.

My question is regarding for ischemia and angiogenesis. If the surgery done like ligation and excision of both femoral artery and vein. Does it have same effect with only artery ligation and excision? Which one should be done for ischemic condition and angiogenic development?

Thank you very much again
Mehmet Zeynel Cilek, Ph.D
Okayama University, Japan

5.1.1.1.1.1

Reply

Posted by: Mehmet Zeynel CilekApril 20, 2011, 10:22 PM

This is an excellent publication. I would like to know if the authors can comment on the differences between the PeriMed PIM3 imaging system compared to the Moor LDI2 system, namely whether you achieve the same image resolution and whether quantitation of ROI is the similar. This will aid us in deciding on which system to use. Thanks

6

Reply

Posted by: UNCpostDecember 2, 2010, 12:49 PM

I would be happy to provide this information, and further instrument comparison data.
Please feel free to contact me with any instrument-related queries.

Sam Pakvis
Perimed Inc
spakvis@perimed-instruments.com
702-987-4655

6.1

Reply

Posted by: Sam Pakvis, Perimed Inc.August 24, 2011, 12:11 PM

We would also be pleased to offer any comparison data, along with an on-site demonstration of our application specific system if desired. Please let us know if you have any further questions and we'll be happy to help.

Moor Instruments, Inc.
sales@moorinc.com
302 798 7470

6.2

Reply

Posted by: Moor InstrumentsFebruary 14, 2012, 9:19 AM

First of all I would like to thank you. I learned so much thing from this paper and video as resulted me a Ph.D degree. I watched many times the video how to do ischemic surgery.

My question is regarding for ischemia and angiogenesis. If the surgery done like ligation and excision of both femoral artery and vein. Does it have same effect with only artery ligation and excision? Which one should be done for ischemic condition and angiogenic development?

Thank you very much again
Mehmet Zeynel Cilek, Ph.D
Okayama University, Japan

7

Reply

Posted by: Mehmet Zeynel C.April 24, 2011, 9:36 PM

Dear Mehmet,

I am the animal technician at the Cooke lab and Dr. Cooke has directed me to answer some of your questions. We would expect the excision and ligation of both the femoral artery and vein to have a similar effect to ligating and excising the femoral artery only, except that it would create more ischemia and necrosis. We find that ligating/excising the artery alone is sufficient to cause ischemia and actually preferable to ligating both, since there is a higher chance of the animal losing the entire limb or dying if the vein was excised as well. Ligating only the artery can also cause necrosis, but it is usually localized to the toes and sometimes foot.

7.1

Reply

Posted by: JerryApril 25, 2011, 2:02 PM

Dear Dr. Cooke and Jerry,

Thank you very much for your answer. Really this answer helped me so much. Thanks again.

7.1.1

Reply

Posted by: Mehmet Zeynel C.April 25, 2011, 8:15 PM

Thank you for an excellent, clear demonstration of this method. I have read through the comments and questions and could not find the response to a question that interested me. The question was: Why is it necessary to ressect a section of vessel? Why not just place one ligature? Or if you place two, why not just cut the part in the middle without bothering to remove that segment? It'd be great to have your response to these points. Thanks
Thanks.

8

Reply

Posted by: MJCMay 30, 2011, 7:11 PM

Hi MJC,
We have studied blood flow recovery in mice after excision of the femoral artery as well as when the proximal and distal ends were ligated without excision. We find that ligation without excision leads to a much faster recovery in limb perfusion, sometimes reaching baseline within 2 weeks, presumably due to collateral blood flow. However, when the femoral artery is excised after ligation, the blood flow recovery after 2 weeks is generally only about 50-60% of baseline.

Regards,
Ngan Huang, PhD

8.1

Reply

Posted by: Ngan HuangMay 31, 2011, 12:54 PM

Hi MJC,
To provide additional clarification, we have found this observation in blood flow recovery to be true of the C57BL6 and Nod SCID strains. We have not used BalbC mice, but they are purportedly more susceptible to limb loss after induction of hindlimb ischemia, and do not recover as well.

Regards,
Ngan Huang, PhD

9

Reply

Posted by: Ngan HuangMay 31, 2011, 1:55 PM

Thank you for your fast response, that is really useful information. We have just started to use this model and were curious as to whether excision was necessary, but now we will continue to excise the vessel. Thanks again.

10

Reply

Posted by: Melissa CudmoreMay 31, 2011, 6:46 PM

Dear authors,
This video is the most important and useful among all the resources a new phd student could find to do his research on PAD. Now coming to my question,
Q1. Among Balb/c and C57BL/6 mice which one do you think has a higher inflammation in ischemic limb?
Q2. On top of it which one do you think should give higher inflammatory response; increased collateral flow and shear stress (in case of artery ligation only) OR elevation of venous pressure and reduced blood flow (when ligate both artery and vein).
Sir/Ma'am, I am a new PhD student and appreciate your kind suggestion.
Warm regards
Vivek

11

Reply

Posted by: vivek m.June 10, 2011, 1:08 AM

Dear Vivek,
We apologize for the delay in replying. We have not studied the inflammatory response between various strains. However, according to the literature, the collateral vasculature does vary between the Balb/c and C57 strains such that perfusion recovery is slower in Balb/c mice.

Regards,
Ngan Huang, PhD

11.1

Reply

Posted by: Ngan HuangJune 26, 2011, 7:05 PM

First of all I would like to thank you. .

My question is regarding analgesia for transplantation of embryonic stem cell in a unilateral hindimb ischemia. I was suprised to fined so little reffrences regarding the appropriat analgesia. Can you recomemed wich analgesia (buprenorphine or carprofen ) will not interfere with the study.
Thank you very much

Tal Klein, D.V/M
Pharmaseedltd, Israel

12

Reply

Posted by: tal kleinJuly 31, 2011, 5:50 AM

Hi Tal. Since carprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug that can affect angiogenesis, we do not recommend using it for ischemia studies. Instead, we typically use lidocaine for analgesia.

Ngan Huang, PhD

Ngan Huang, PhD

12.1

Reply

Posted by: Ngan HuangAugust 1, 2011, 8:05 PM

Hi Dr. Huang,

I really appreciate you and your colleagues doing this video. I have a question about the analgesia. How often do you administer lidocaine? I'm trying to get an idea of if "as needed means" once every few days or once every few hours.

Thanks!
Maggie Kuo

13

Reply

Posted by: Maggie KuoOctober 27, 2011, 4:50 PM

Hey Maggie,

I'm the animal technician in charge of the hindlimb ischemia surgeries for the Cooke lab. We use lidocaine to temporarily relieve post-operative pain as a local anesthetic. These animals should be monitored constantly after surgery (approx. every ten minutes for an hour and hourly after that), and if you see the standard signs of distress like rough hair coat, curling in a hunched position, failure to eat/drink, etc., you should administer more lidocaine to the surgery site. But generally lidocaine will not be enough to reduce pain, and typically IACUC suggests the administration of an analgesic like buprenorphine daily for a week after surgery. You should check with the IACUC at your institution to see what analgesic they recommend and how often it should be administered.

Best,
Jerry

13.1

Reply

Posted by: Jerry LeeOctober 27, 2011, 9:45 PM

Thanks for the very informative video. My question was also about analgesia. Do the animals generally experience much tissue necrosis, or limb loss as a result of this procedure? If a limb is heavily necrotic should it be amputated? Is it only necessary to closely monitor the animals and give extra analgesia in the week following surgery or is this sometimes necessary at later timepoints as the limb becomes progressively more necrotic? Thanks, John

14

Reply

Posted by: John smithMarch 7, 2012, 12:38 PM

Dear John,

Necrosis and limb loss is more dependent on age and strain of animal; in C57s, there is typically no limb loss with some toe necrosis, but older animals (20 weeks+) can exhibit limb loss. Balb/c mice are known to have worse recovery than other strains. If the limb is heavily necrotic, your institution's veterinary services would probably suggest early euthanasia; I would check with them first. Extra analgesia can usually be given as needed, so if the limb becomes heavily necrotic you can consider giving more. But keep in mind that certain analgesics can affect angiogenesis -- again, I would check with your institution's veterinary services/IACUC.

Best,
Jerry

15

Reply

Posted by: JerryMarch 7, 2012, 11:27 PM

Dear Dr. Huang:
Thank you very much for sharing this excellent video on HLI. Do you usually see linear correlation between the increase of blood flow, as measured by laser Doppler, and the functional recovery and/or ischemic clinical scores of the ischemic limb?
Thanks,
Moses Chen

16

Reply

Posted by: Moses ChenMarch 8, 2012, 3:49 PM

Dear Moses,

The ischemic clinical scores are a very rough approach to assessing ischemia-induced disability. The perfusion can become quite low before any gangrene is observed. We have not correlated perfusion to gangrene, but it is likely that the more severe gangrene would be associated with more severe blood flow reduction.

Best,
Jerry

16.1

Reply

Posted by: Jerry LeeMarch 26, 2012, 2:06 PM

Hi - Thanks for this incredibly informative publication. It can be difficult to access such specialised knowledge easily and this video has made it possible to see the whole procedure in a clear manner. I had a question with regard to choice of mouse strain for such a study. I have read the previous questions and comments on this page about BalBC vs C57s in terms of severity of ischemia. We need to use nude animals for our study. I have found it difficult to source nude C57s. Our current options seem to be Beige Nude, Athymic nude, BALB/c nude, NMRI nude and MF1 nude. Apparently the athymic nude is derived from a BALB/c so it may suffer the same harsh ischemia as the original strain. I have no idea about the other strains - most papers don't go into much detail about the strain they use (they just mention nude mice) so I am finding it hard to make a decision. If you had any suggestions or advice it would be most appreciated. Many thanks, John

17

Reply

Posted by: John S.May 3, 2012, 6:41 AM

Hi - Thank you for such an informative publication. It can be difficult to easily access such specialised knowledge and this video makes the whole procedure very clear. I had a question about mouse strains for use with this model. I have read the previous comments about C57 vs BALB/c in terms of severity of ischemia. We have to use nude mice for our study. We are having a hard time sourcing nude C57s. The current options available to us are Beige nude, athymic nude, BALB/c nude, NMRI nude and MF1 nude. The athymic nude is derived from a BALB/c so might display the same poor recovery as this strain. I noticed that you had used NOD SCID mice before but we don't want to use a diabetic animal. Most papers I've read don't usually go into much detail of the strain of nude mouse they have used for their hindlimb ischemia experiments, but merely mention that they used nude mice. I was hoping you might have some input or suggestions with regard to the most appropriate strain to use to test a pro-angiogenic therapeutic - ie. a mouse that will display a suitable level of ischemia for the duration of a four week study. I think we only have access to relatively young animals also, so would their ability to recover rapidly also be an issue? Many thanks, John Smith

18

Reply

Posted by: John S.May 3, 2012, 6:55 AM

Hi John,
In regards to immunodeficient mouse strains, we have not done extensive comparisons of the nude mice strains. We have found that Beige nude mice immediately after HLI reduces blood flow to about 25% of normal, but haven't fully characterized their perfusion recovery over time. We have not tried the other nude strains for comparison. We do have alot of experience working with NOD.SCID mice that are IL2receptor gamma deficient. Among SCID mice, this strain is supposed to be the most immunocompromised, so we typically use this strain for our studies in which human cells are delivered. If you're studies allow for the use of SCID mice, our recent publication (Rufaihah J et al. ATVB 2011) describes the temporal kinetics of perfusion recovery using this strain. Ultimately, the level of ischemia induction is somewhat dependent on the operator, so it would be worthwhile to characterize the level of flow reperfusion in your own hands.
Regards,
Ngan Huang

19

Reply

Posted by: Ngan H.May 5, 2012, 1:35 PM

Hi, Thanks for the very nice work!
My question is: Will all the muscles of hind limb have ischemia after hind limb ligation?
Some papers used "adductor muscle". "Gastrocnemius muscle" was used in your paper: Rufaihah J et al. ATVB 2011. Is there big difference between these different muscles?
Thanks a lot!
Dong Wang

20

Reply

Posted by: Dong W.October 15, 2012, 9:24 PM

Hello Dong,

Thank you for your comment. Not all of the muscles of the hind limb will have ischemia post ligation of the femoral artery. The leg is most ischemic below the knee and we do see some perfusion in the thigh region, when analyzed by the laser doppler.


For cell transplantation applications, a logistical consideration is the maximum allowable volume to be injected. This is when the different muscles become important. The gastrocnemius muscle is relatively small and can only accept a single injection of 30ul at most. In contrast, the muscles in the thigh can be injected multiple times for up to 200ul in total volume.

Thanks,
Arshi

21

Reply

Posted by: Arshi J.November 7, 2012, 6:19 PM

Dear Authors,
Thank you for valuable and informative publication.

Two surgical methods i.e. Superficial femoral artery (SFA) ligation and SFA excision surgical methods was performed in BALB/c mice (10 -12 wks). The mice from both the surgical methods showed limb salvage, toe necrosis and foot necrosis. At 7th and 14 th day, mice were sacrificed respectively. Gastronomicus muscle (GM) was seperated, weighed and histopathology (H&E sataining) was performed. The results showed significant change in GM weight and histopathology when compared to SHAM control on both 7th and 14th day samples.

Based upon the results obtained in BALB/c mice , the above mentioned experiment (SFA ligation and SFA excision )was performed in SCID mice. The animals from both surgical methods didn't show limb salvage, toe necrosis and foot necrosis. Results showed no change in GM weight and histopathology when compared to SHAM control on both 7th and 14th day samples.

My Question: Why ischemia is not inducing in SCID mice when compared BALB/c mice?

Thank you,
Ranjith Kumar

22

Reply

Posted by: ranjith kumar c.June 5, 2013, 3:05 PM

Post a Question / Comment / Request

You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

Waiting
simple hit counter